Name: humanized nod/scid/il2r&#947;null (hu-nsg) mouse model for hiv replication and latency studies
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Humanized NOD/SCID/IL2rÃŽÂ³null hu-NSG Mouse Model for HIV Replication and Latency Studies at JoVE.com

Diese Arbeit wurde unterstützt durch die National Institutes of Health [gewähren, J.J.R. Zahlen, R01AI29329, R01AI42552 und R01HL07470] und National Cancer Institute der National Institutes of Health [Grant-Nummer P30CA033572, Stadt der Hoffnung Integrative Genomics zu unterstützen Analytische Pharmakologie und analytische Zytometrie Kerne]. Die folgende Reagenz wurde durch die AIDS-Forschung NIH und Referenzprogramm Reagenz, Division of AIDS NIAID, NIH erhalten: BaL HIV Virus.

Alle Tierpflege und Verfahren wurden nach Protokollen überprüft und genehmigt durch die Stadt der Hoffnung institutionelle Tier Pflege und Nutzung Committee (IACUC) im Besitz der principal Investigator der Studie (Dr. John Rossi, IACUC #12034) durchgeführt. Menschlichen fetalen Lebergewebe wurde von Advanced Bioscience Resources (Alameda, CA), eine gemeinnützige Organisation, Bundes- und einzelstaatlichen Vorschriften erhalten. Der Lieferant hat seine eigenen institutionellen Review Board (IRB) und ist kompatibel mit...

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Immungeschwächte Mäuse mit menschlichen Zellen/Gewebe pfropfte menschenähnliche physiologische Merkmale aufweisen und einen enormen Wert für Pathologie, Pathophysiologie und Immunologie Studien zur Mensch-spezifische Krankheiten sind. Unter mehreren Stämmen immungeschwächte Mäuse, den Zuschlag. CG -PrkdcscidIl2rgtm1Wji (NSG) Modell ist die am meisten immungeschwächte aufgrund seiner mangelnden angeborenen und der adaptiven Immunität sowie abgetragene Maus-spezifischen Cytokine sig...

Denn Festlegung geeigneter Tiermodelle für menschliche Krankheiten Schlüssel zur Suche nach einem Heilmittel, wurden entsprechende Tiere Modelle lange verfolgt und im Laufe der Zeit verbessert. Mehrere Stämme von immungeschwächten murinen Modelle wurden entwickelt, die das Engraftment von menschlichen Zellen bzw. Gewebe und die anschließende Ausführung von humanisierten Funktionen1,2zulassen. Solchen humanisierte Mausmodelle sind entscheidend für Untersuchungen von Mensch-spezifische Krankheiten3,4,5.
Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) durch Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV) ist ein Beispiel. Vor der Gründung der humanisierte Mausmodelle beschränkt ethischen und technische Einschränkungen HIV/AIDS präklinische tierexperimentellen Studien an nicht-humanen Primaten3. Allerdings behindern die hohen Kosten und Anforderungen für Spezialbehandlungen für solche Tier HIV/AIDS Studien in typischen akademischen Umfeld. Vor allem HIV infiziert menschliche CD4 + T-Zellen und wirkt sich auf die Entwicklung und die Immunantwort von anderen menschlichen Immunzellen wie B-Zellen, Makrophagen und dendritischen Zellen6; gefragt sind daher kleiner Tiermodelle mit funktionalen menschlichen Immunsystem transplantiert.
Einen Durchbruch im Jahr 1988, als CB17 -scid -Mäuse mit einer Prkdcscid -Mutation entwickelt wurden und zeigte erfolgreiche Engraftment des menschlichen Immunsystems1. Der Prkdcscid -Mutation resultiert Defekte T - und B-Zell-Funktionen und eine Ablation adaptiven Immunsystems bei Mäusen, wodurch das Engraftment des menschlichen peripheren Mononukleäre Zellen (PBMCs), hämatopoetischen Stammzellen (HSCs), Blut und fetalen hämatopoetischen Geweben7,8. Dennoch werden geringe Mengen an Engraftment häufig in diesem Modell beobachtet; mögliche Ursachen sind 1) verbleibende angeborene Immunaktivität moduliert über natürliche Killer (NK)-Zellen und (2) der späten Entwicklung der Maus T - und B-Zellen (Undichtigkeit)5. Die spätere Entwicklung der nicht-adipösen Diabetiker (NOD)-scid -Maus-Modell erreicht dramatische Down-Regulierung von NK-Zell-Aktivität; so ist es in der Lage, ein höheres Niveau und weitere nachhaltige Engraftment des menschlichen Immunsystems Komponenten9zu unterstützen. Weiter zu unterdrücken oder hemmen die Entwicklung der angeborenen Immunität, Maus-Modellen (NOD) abschneiden oder total KO von Interleukin-2 Rezeptor γ-Kette (Il2rg) eingedenk -scid Hintergrund entstanden. Il2rg, auch bekannt als gemeinsame Zytokin-Rezeptor γ-Kette, ist ein unverzichtbarer Bestandteil von verschiedenen Zytokin-Rezeptoren10,11,12,13. Stämme wie NICKEN. CG -PrkdcscidIl2rgtm1Wji (NSG) und NODShi.Cg -PrkdcscidIl2rgtm1Sug (NOG) präsentieren Sie robuste Störung der Maus Cytokine signaling und vollständige Abtragung der NK-Zell-Entwicklung, Zusätzlich zu schwerer Beeinträchtigung der adaptiven Immunität14,15,16.
Drei humanisierte Mausmodelle trägt ein scid -Mutation und Il2rg Knockout werden häufig eingesetzt, in HIV/AIDS-Forschung: der BLT (Knochenmark, Leber, Thymus) Modell, das PBL (periphere Blut Leukozyten) Modell und das SRC (SCID Repopulating Zelle) Modell 3. der BLT-Modell wird über chirurgische Transplantation von menschlichen fetalen Leber und Thymus unter der Maus Niere Kapsel begleitet mit intravenöser Injektion der fetalen Leber HSCs3,17,18erstellt. Die BLT-Maus-Modell bietet hohe Engraftment Wirksamkeit, Entwicklung menschlicher hämatopoetischen Zellen in allen Linien und Etablierung eines starken menschlichen Immunsystems; Zusätzlich T-Zellen sind in einem menschlichen autologen Thymus ausgebildet und weisen HLA-eingeschränkten Immunantwort4,5,17,19. Die Forderung nach chirurgischen Eingriffen bleibt jedoch den großen Nachteil das BLT-Modell. Die PBL-Maus-Modell wird durch intravenöse Injektion mit menschlichen peripheren lymphatischen Zellen aufgebaut. Das PBL-Modell bietet Komfort und erfolgreiche T-Zell-Engraftment ergibt, aber seine Anwendung ist begrenzt aufgrund unzureichender B-Zell und myeloische Zellen Engraftment, niedrige Engraftment Ebenen insgesamt und das Auftreten von schweren Graft - Versus - Host-Seuche (GVHD)3 ,20. Die SRC-Maus-Modell wird durch Injektion von menschlichen HSCs in Neugeborenen oder jungen Erwachsenen SCID Mäuse hergestellt. Es weist durchschnittliche Engraftment Effizienz über 25 % (gemessen als peripheren Blut CD45 Prozentsatz) und unterstützt die Entwicklung der Multiple-Linie des injizierten HSCs und die Ausarbeitung eines angeborenen menschlichen Immunsystems. Die Beschränkung der SRC-Modells ist jedoch, dass die T-Zell-Antwort ist Maus H2 statt menschliche HLA-eingeschränkten14,21beschränkt.
Die SRC-Maus-Modell gilt als einfache und zuverlässige Vorbild für präklinische HIV/AIDS kleine Tierstudien, veranschaulicht durch die konsequente Engraftment eines menschlichen Immunsystem und erfolgreiche hämatopoetischen Entwicklung. Wir zuvor berichtet die Errichtung einer NSG Hu-SRC-SCID (Hu-NSG) Maus-Modell und seine Anwendung in der HIV-Replikation und Latenz Studien22,23,24beschrieben. Diese Hu-NSG Mausmodell weist hohe Knochenmark Homing, Anfälligkeit für eine HIV-Infektion und Reprise der HIV-Infektion und Pathogenese. Darüber hinaus die Hu-NSG-Maus-Modell reagiert angemessen auf kombinatorische antiretrovirale Therapie (cART) und rekapituliert Plasma viralen Rebound nach Warenkorb Zurücknahme, bestätigt die Gründung einer HIV Latenz Reservoir25,26 ,27. Diese HIV-Latenz-Reservoir ist weiter durch die Produktion von Replikation-kompetente HIV Viren Ex Vivo induziert durch menschliche ruhenden CD4 + T-Zellen isoliert von infizierten und Wagen behandelt Hu-NSG Mäuse belegt.
Hier beschreiben wir das ausführliche Protokoll für Einrichtung von Hu-NSG-Maus-Modell von Neugeborenen NSG-Mäusen, einschließlich der Verfahren im Zusammenhang mit HIV-Infektion und Karren Behandlung für Latenz-Entwicklung. Wir erwarten, dass dieses Protokoll eine Reihe neue Ansätze in HIV tierexperimentellen Studien bezüglich HIV Virologie, Latenz und Behandlung anbieten.

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		<tr>
			<td>CD34 MicroBead Kit, human</td>
			<td>MiltenyiBiotec</td>
			<td>130-046-703</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CryoStor CS2</td>
			<td>Stemcell Technologies</td>
			<td>07932</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgtm1Wji </td>
			<td>The Jackson Laboratory</td>
			<td>005557</td>
			<td>Order breeders instead of experimental mice</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IsoFlo</td>
			<td>Patterson Veterinary</td>
			<td>07-806-3204</td>
			<td>Order through animal facility, restricted item</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clidox disinfectant</td>
			<td>Fisher Sicentific</td>
			<td>NC9189926</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wescodyne</td>
			<td>Fisher Sicentific</td>
			<td>19-818-419</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hamilton 80508 syringe/needle</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>80508</td>
			<td>Custom made</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blood collection tube (K2EDTA)</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>367843</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blood collection tube (Heparin)</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>365965</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Capillary tube (Heparinized)</td>
			<td>Fisher Sicentific</td>
			<td>22-362574</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Red Blood Cell Lysis Buffer</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>11814389001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>QIAamp Viral RNA mini kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>52906</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TaqMan Fast VIrus 1-step Master Mix</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>4444434</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HIV-1 P24 ELISA (5 Plate kit)</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td>NEK050B001KT</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IgG from human serum</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>I4506-100MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IgG from mouse serum</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>I5381-10MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BB515 Mouse Anti-Human CD45 (clone HI30)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>564586</td>
			<td>RRID: AB_2732068, LOT 6347696</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PE-Cy7 Mouse Anti-Human CD3 (Clone SK7)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>557851</td>
			<td>RRID: AB_396896, LOT 6021877</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pacific Blue Mouse Anti-Human CD4 (Clone RPA-T4)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>558116</td>
			<td>RRID: AB_397037, LOT 6224744</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BUV395 Mouse Anti-Human CD8 (Clone RPA-T8)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>563795</td>
			<td>RRID: AB_2722501, LOT 6210668</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>APC-Alexa Fluor 750 Mouse Anti-Human CD14 (TuK4)</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>MHCD1427</td>
			<td>RRID: AB_10373536, LOT 1684947A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PE Mouse Anti-Human CD19 (SJ25-C1)</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>MHCD1904</td>
			<td>RRID: AB_10373382, LOT 1725304B</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

humanized nod/scid/il2r&#947;null (hu-nsg) mouse model for hiv replication and latency studies

Ethischen Vorschriften und technischen Herausforderungen für die Forschung in menschliche Pathologie, Immunologie und therapeutische Entwicklung haben kleiner Tiermodelle in der hohen Nachfrage gelegt. Mit einer genetischen und Verhaltensstörungen Ähnlichkeit mit Menschen sind kleine Tiere wie der Maus gute Kandidaten für menschliche Krankheitsmodelle, durch die menschlich-wie Symptome und Antworten zusammengefaßt werden können. Darüber hinaus kann Maus genetischen Hintergrund geändert werden, um unterschiedlichen Anforderungen gerecht. Die NOD/SCID/IL2rγnull (NSG) Maus ist eines der am weitesten verbreitete immungeschwächten Mausstämme; Es ermöglicht Engraftment mit humanen hämatopoetischen Stammzellen und/oder menschlichem Gewebe und die anschließende Entwicklung eines funktionellen menschlichen Immunsystems. Dies ist ein entscheidender Meilenstein in der Prognose und Pathophysiologie des Mensch-spezifische Krankheiten wie HIV/AIDS zu verstehen und unterstützen die Suche nach einem Heilmittel. Hier berichten wir über ein detailliertes Protokoll zur Erzeugung von einem humanisierten Mausmodell der NSG (Hu-NSG) von hämatopoetischen Stammzelltransplantation in eine Strahlung bedingt neonatale NSG Maus. Die Hu-NSG-Maus-Modell zeigt Multi-Linie Entwicklung der transplantierten Stammzellen und die Anfälligkeit für virale Infektion HIV-1. Es fasst auch wichtige biologische Eigenschaften als Reaktion auf kombinatorische antiretrovirale Therapie (cART).

Flow-Zytometrie-Analyse wird häufig durchgeführt, um die Reinheit der isolierten HSCs zu validieren, Engraftment Ebenen, Profil Immunantwort auf virale Infektion, zu bewerten und Übersicht Warenkorb Wirksamkeit. Eine typische Antikörper-Panel enthält 4-6 individuelle Eindringmittel beschriftete Antikörper; Daher ist ein Durchflusszytometer mit mehreren Lasern und eine große Auswahl an Filter entscheidend, um genaue Ergebnisse zu erzielen.
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Humanized NOD/SCID/IL2rÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â³null hu-NSG Mouse Model for HIV Replication and Latency Studies

Dieses Protokoll stellt eine Methode zum humanisierten Mäuse (Hu-NSG) schaffen über intrahepatischen Injektion von humanen hämatopoetischen Stammzellen in Strahlung bedingt neonatale NSG Mäuse. Die Hu-NSG-Maus ist anfällig für HIV-Infektion und kombinatorische antiretrovirale Therapie (cART) und dient als ein geeignetes pathophysiologischen Modell für HIV-Replikation und Latenz-Untersuchungen.

Humanisierten NOD/SCID/IL2rγnull (Hu-NSG) Maus-Modell für HIV-Replikation und Latenz-Studien

Ethical regulations and technical challenges for research in human pathology, immunology, and therapeutic development have placed small animal models in ...

Diese Fragen können helfen, schlüsselhafte Fragen der HIV/AIDS-Forschung zu beantworten, wie den molekularen Mechanismus und die Prognose einer HIV-Infektion und wie und wo das Latenzreservoir eingerichtet ist. Der Vorteil dieser Technik ist, dass sie nicht-invasiv ist und eine Hu-NSG-Mäuse etabliert hat, die eine Multi-Lineage-Entwicklung gegenüber transplantierten menschlichen Stammzellen behandeln müssen, die anfällig für HIV-Infektionen sind und für cART empfänglich sind. Beginnen Sie mit der Filterung einer verdauten, menschlichen, fetalen, Lebergewebe, Gülleprobe durch eine sterile, 70 Mikrometer, Nylon, Mesh-Sieb, um eine Einzelzellsuspension zu erhalten, und bereichern für CD34 + HSCs durch magnetisch aktivierte Zellsortierung nach den Anweisungen des Herstellers.Nach dem Zählen, setzen Sie den HSC bei einer zweimal-zehn-zu-der-siebten lebensfähigen Zelle pro Milliliter-Konzentration in frischen DPBS auf Eis. Als nächstes einen ganzen neonatalen menschlichen NOD/SCID/Gamma- oder NSG-Maus-Wurf in einen sterilen, tortenförmigen Bestrahlungskäfig legen und die Tiere mit 200 bis 250 Grad Gammastrahlen aus einer Cäsium-137-Strahlungsquelle behandeln. Dann laden Sie die Zellen in eine maßgeschneiderte, Hamilton 80508 50-Mikroliter-Spritze mit einer 30-Spur-Nadel ausgestattet, und injizieren jedes neugeborene Tier direkt in die Leber mit fünf-mal-zehn-zu-fünf-lebensfähigen menschlichen CD34 + HSCs und 25 Mikroliter DPBS.Zehn bis zwölf Wochen nach der Infektion, Drehen retro-orbital, peripher, Blutproben von jeder Maus durch Zentrifugation, und übertragen Sie die Plasma-Supernate auf Mikrozentrifugen-Röhren für negative 80 Grad Celsius Lagerung als experimentell angemessen. Zur HSC-Transplantationsvalidierung die Pellets mit 200 Mikrolitern roter Blutzelllysepuffer wieder aufhängen und die Zellsuspensionen in einem 1,5 Millimeter Mikrozentrifugenrohr für eine zehnminütige Inkubation bei Raumtemperatur ziehen. Dann sammeln Sie die verbleibenden weißen Blutkörperchen durch Zentrifugation für zwei Wäschen in 0,5 Milliliter frisches, 0,01 Prozent Rinderserumalbumin, oder BSA, in DPBS pro Waschgang.Nach der zweiten Wäsche, blockieren Sie die Zellen mit 100 Mikroliter blockieren den Cocktail für zwanzig Minuten bei 4 Grad Celsius, gefolgt von der Etikettierung mit dem entsprechenden Anti-Körper-Cocktail von Interesse bei einem 2 Mikroliter Anti-Körper pro einmal-eins-zu-die-sechste Zellen-Konzentration. Nach 30 Minuten bei 4 Grad Celsius die Zellen zweimal in frischem DPBS plus BSA waschen und die peripheren Blutproben durch Durchflusszytometrie nach Standardprotokollen auswerten, um den Prozentsatz der menschlichen CD45+CD3+CD14+oder CD19+Zellen pro Probe zu quantifizieren. Berechnen Sie dann das Verhältnis von CD4+zu-CD8+T-Zellen und bewerten Sie die Viruslast in den Plasmaproben nach Standard-, quantitativen, Reverse-Transkriptase-, PCR-Protokollen.Um die Auswirkungen einer HIV-Infektion zu bewerten, liefern Sie HIV-Ballenvirus an anästhesierte, menschliche, NSG-Mäuse mit einer Human-CD45+-Zell-Population in ihrem peripheren Blut, mit einer P24-Nanogramm-Konzentration pro Maus über intraperitoneale Verabreichung, sammeln Blutproben durch retro-orbitale Blutungen alle zwei Wochen und analysieren sowohl das CD4-zu-CD8-Verhältnis als auch die Plasmaviruslast , wie gezeigt. Zur Viralsuppressionsvalidierung versorgen die infizierten, humanen NSG-Tiere die infizierten, kombinatorischen, antiretroviralen Therapien oder cART jede Woche für 4 Wochen in gesüßtem Wasser, sammeln alle zwei Wochen Blutproben durch retroorbitale Blutungen und analysieren sowohl das CD4-zu-CD8-Verhältnis als auch die Plasmaviruslast, wie gezeigt. Um den viralen Rebound zu bewerten, wenn die Plasmaviruslasten unter der Nachweisgrenze liegen und das CD4-zu-CD8-Verhältnis zwischen 1,5 und 2,5 wiederhergestellt wird, sammeln sie alle 2 Wochen nach cART-Entzug periphere Blutproben durch retroorbitale Blutungen und bewerten die Proben wie gezeigt.Während der anfänglichen Transplantationsvalidierung sollte die menschliche CD45+Zell-Anzahl zwischen 20 und 80 Prozent liegen, und die Teilmengen menschlicher Leukozyten sollten durch zytometrische Flussanalyse als diskrete Populationen angezeigt werden. Das Verhältnis von CD4+zu-CD8+Zellen bleibt zwischen 1,5 und 2,5 bei gesunden Personen, während eine signifikante CD4+T-Zellerschöpfung typischerweise bei einer Virusinfektion beobachtet wird. Insbesondere wird das gesunde Verhältnis als Reaktion auf die cART-Behandlung wiederhergestellt.Der Nachweis von Plasmaviruslasten durch quantitative RT PCR während des gesamten Verlaufs der Infektion und des cART-Regimes kann aufgezeichnet und verwendet werden, um die Effizienz der Viruszufuhr bzw. der antiviralen Behandlung zu bewerten. Obwohl diese Methode Einblicke in HIV/AIDS-Virologiestudien und therapeutische Entwicklung bieten kann, kann sie auch auf andere Studien im Zusammenhang mit menschlichen Krankheiten wie Krebs, Diabetes und Autoimmunerkrankungen angewendet werden. Die Entwicklung des hu-NSG-Mausmodells ebnete den Forschern in Immunologie und Onkologie den Weg, um eine neue Dysfunktion und Pathologie beim Menschen zu erforschen, insbesondere mechanistische und therapeutische Studien, die auf chronische HIV-Infektionen und das Latenzreservoir abzielen.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Humanized NOD/SCID/IL2r&#947;null (hu-NSG) Mouse Model for HIV Replication and Latency Studies

Genotypic Inference of HIV-1 Tropism Using Population-based Sequencing of V3

Genotypische Inference von HIV-1 Tropismus mit Populations-basierte Sequenzierung von V3

Background: Prior to receiving a drug from CCR5-antagonist class in HIV therapy, a patient must undergo an HIV tropism test to confirm that his or her ...

Forschung

Immunologie und Infektion

Dissecting Host-virus Interaction in Lytic Replication of a Model Herpesvirus

Sezieren Host-Virus-Interaktion in Lytic Replikation von einem Modell Herpesvirus

In response to viral infection, a host develops various defensive responses, such as activating innate immune signaling pathways that lead to antiviral ...

Using the BLT Humanized Mouse as a Stem Cell based Gene Therapy Tumor Model

Mit der BLT humanisierte Maus als Stem Cell based Gene Therapy Tumormodell

Small animal models such as mice have been extensively used to study human  disease and to develop new therapeutic interventions. Despite the wealth of  ...

Humanized Mouse Model to Study Bacterial Infections Targeting the Microvasculature

Humanisierten Maus-Modell, um bakterielle Infektionen Studieren Targeting der Mikrogefäß

Neisseria meningitidis causes a severe, frequently fatal sepsis when it enters the human blood stream. Infection leads to extensive damage of the blood ...

Rapid Screening of HIV Reverse Transcriptase and Integrase Inhibitors

Rapid-Screening von HIV-Reverse-Transkriptase und Integrase-Inhibitoren

Although a number of anti HIV drugs have been approved, there are still problems with toxicity and drug resistance. This demonstrates a need to identify ...

Pairwise Growth Competition Assay for Determining the Replication Fitness of Human Immunodeficiency Viruses

Paarweise Wachstum Wettbewerb Assay zur Bestimmung der Replication Fitness von Human Immunodeficiency Viruses

In vitro fitness assays are essential tools for determining viral replication fitness for viruses such as HIV-1. Various measurements have been used to ...

A 3D Human Lung Tissue Model for Functional Studies on Mycobacterium tuberculosis Infection

A 3D Human Lung Tissue Model for Functional Studies on Mycobacterium tuberculosis Infection

Ein 3D-humanem Lungengewebe Modell für funktionelle Studien auf<em&gt; Mycobacterium tuberculosis</em&gt; Infektions

Tuberculosis (TB) still holds a major threat to the health of people worldwide, and there is a need for cost-efficient but reliable models to help us ...

Measurement of In Vitro Integration Activity of HIV-1 Preintegration Complexes

Measurement of In Vitro Integration Activity of HIV-1 Preintegration Complexes

Messung von<em&gt; In Vitro</em&gt; Integration Aktivität von HIV-1 Preintegration Komplexe

HIV-1 envelope proteins engage cognate receptors on the target cell surface, which leads to viral-cell membrane fusion followed by the release of the ...

Influenza A Virus Studies in a Mouse Model of Infection

Influenza-A-Virus-Studien in einem Mausmodell der Infektion

Influenza viruses cause over 500,000 deaths worldwide1 and are associated with an annual cost of 12 - 14 billion USD in the United States alone ...

Establishment of the Dual Humanized TK-NOG Mouse Model for HIV-associated Liver Pathogenesis

Etablierung des dualen humanisierten TK-NOG-Mausmodells für HIV-assoziierte Leberpathogenese

Despite the increased life expectancy of patients infected with human immunodeficiency virus-1 (HIV-1), liver disease has emerged as a common cause of ...