Name: humanized nod/scid/il2r&#947;null (hu-nsg) mouse model for hiv replication and latency studies
Uploaded: 2019-01-07T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Humanized NOD/SCID/IL2rÃŽÂ³null hu-NSG Mouse Model for HIV Replication and Latency Studies at JoVE.com

이 작품은 건강의 국가 학회 [J.J.R. R01AI29329, R01AI42552 및 R01HL07470 번호 부여] 건강의 국가 학회 [부여 번호 희망 통합 유전체학의 도시를 지원 하기 위해 P30CA033572의 국립 암 연구소에 의해 지원 되었다 분석 약 학 및 분석 Cytometry 코어]. NIH 에이즈 연구 및 참조 시 약 프로그램, 사단의 에이즈, NIAID, NIH를 통해 얻은 다음 시 약: 에이즈 발 바이러스.

모든 동물 보호 및 절차 프로토콜 검토 및 승인 하 여 시의 희망 기관 동물 관리 및 사용 위원회 (IACUC) 개최 (닥터 존으로 시, IACUC #12034)이이 연구의 책임자에 의해 수행 되었습니다. 인간 태아 간 조직 비영리 단체, 연방 및 주 규정에 따라 고급 생명 자원 (Alameda, CA)에서 얻은 했다. 공급 업체 자체 기관 검토 위원회 (IRB) 및 인간 주제 보호 요구 사항을 준수. 인간의 PBMCs 나이, 인종, 성별, 또는 민족?...

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	<li>Greiner, D. L., Hesselton, R. A., Shultz, L. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SCID+mouse+models+of+human+stem+cell+engraftment.">SCID mouse models of human stem cell engraftment.</a> Stem cells. 16 (3), 166-177 (1998).</li><li>Rongvaux, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+function+of+human+innate+immune+cells+in+a+humanized+mouse+model.">Development and function of human innate immune cells in a humanized mouse model.</a> Nature. 32 (4), 364-372 (2014).</li><li>Walsh, N. 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인간의 세포/조직으로 engrafted immunocompromised 쥐 인간과 같은 생리 적 특성을 제시 하 고 인간의 특정 질병에 관한 병 리, 병 태 생리학, 및 면역학 연구에 대 한 엄청난 가치. 가운데 immunocompromised 쥐, 끄 덕의 여러 변종. Cg-PrkdcscidIl2rgtm1Wji (NSG) 모델은 가장 타고 난과 적응 면역,3,12,19 신호 연기나 마우스 관련 cyt...

인간의 질병에 대 한 적절 한 동물 모델을 확립 치료법을 찾는 열쇠입니다, 때문에 적절 한 동물 모델 오래 되었습니다 추구 있고 시간이 지나면서 개선. Immunocompromised murine 모델의 여러 변종 인간 세포 및 조직의 engraftment 및 인간 답게 된 기능1,2의 후속 실행을 허용 하는 개발 되었습니다. 이러한 인간 답게 마우스 모델은 인간의 특정 질병3,,45의 수사를 위해 중요 합니다.
후천성 면역 결핍 증후군 (에이즈) 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV) 감염에서 발생 한 예입니다. 인간 답게 마우스 모델의 설립 이전에 윤리적, 기술적 한계 국한 HIV/에이즈 비 인간 영장류3전 임상 동물 연구. 그러나, 높은 비용 및 이러한 동물에 대 한 전문적인된 치료에 대 한 요구 사항을 일반적인 학술 설정에서 HIV/에이즈 연구를 방해. 에이즈는 주로 인간의 CD4 + T 세포를 감염 및 개발 및 B 세포, 대 식 세포, 수지상 세포6; 등 다른 인간의 면역 세포의 면역 반응에 미치는 영향 따라서, 기능 인간의 면역 시스템으로 이식 하는 작은 동물 모델 높은 수요에 있습니다.
돌파구는 1988 년에 때 Prkdcscid 돌연변이와 CB17-scid 쥐 개발 되었고 인간의 면역 시스템1의 성공적인 engraftment를 보여 왔다. 결함이 T-와 B-세포 기능에 Prkdcscid 돌연변이 결과 쥐에 연기나 적응 면역 체계, 단 세포 (PBMCs), 조 혈 줄기 세포 (HSCs), 혈액의 인간의 주변 engraftment 하도록 하 고 태아의 조 혈 조직7,8. 그럼에도 불구 하 고, engraftment의 저급은 자주 관찰이 모델; 가능한 원인은 자연 킬러 (NK)를 통해 변조 1) 잔여 타고 난 면역 활동-세포와 마우스 T와 B 세포 (시키는)5의 2) 단계의 개발. 비만 아닌 당뇨병 (끄 덕)의 후속 개발-scid 마우스 모델 달성 극적인 다운 레 귤 레이 션의 NK 세포 활동; 따라서, 그것은 높은 수준과 인간의 면역 체계 구성 요소9의 더 많은 지속 가능한 engraftment를 지원할 수 있습니다. 더 억제 또는 마우스 모델 베어링 잘림 또는 interleukin-2 수용 체 γ-체인 (Il2rg)의 총 녹아웃 (끄 덕)에서 타고 난 면제의 발전을 방해-scid 배경 설치 되었다. Il2rg, 일컬어 일반적인 cytokine 수용 체 γ-체인, 다양 한 cytokine 수용 체10,11,,1213의 필수적인 구성 요소입니다. 끄 덕 같은 변종. Cg-PrkdcscidIl2rgtm1Wji (NSG)와 NODShi.Cg-PrkdcscidIl2rgtm1Sug (노 그)에서 마우스 cytokine 신호의 강력한 중단 및 NK 세포 개발의 완전 한 절제를 제시 적응 면역14,,1516의 심한 장애 뿐만 아니라.
3 인간 답게 마우스 모델 베어링 scid 돌연변이 및 Il2rg 녹아웃 자주 HIV/에이즈 연구에서 채택 된다: 샌드위치 (골/간/Thymus) 모델, PBL (주변 혈액 백혈구) 모델 및 SRC (SCID 다시 채우기 셀) 모델 3.는 샌드위치 모델 인간 태아 간, 태아 간 HSCs3,,1718의 정 맥 주사와 함께 마우스 신장 캡슐 아래 thymus의 외과 이식 통해 만들어집니다. 높은 engraftment 효능, 모든 계보에서 인간 조 혈 모 세포의 개발 및 강한 인간의 면역 시스템;의 설립을 제공 하는 샌드위치 마우스 모델 또한, T-세포는 인간의 헌 thymus에서 교육 하 고 면역 응답 HLA 제한4,5,,1719전시. 그러나, 수술 절차에 대 한 요구 사항은 샌드위치 모델의 주요 단점은 남아 있습니다. PBL 마우스 모델 인간의 주변 림프 세포를 정 맥 주사에 의해 설정 됩니다. PBL 모델 편의 제공 하 고 성공적인 T-셀 engraftment를 생성 하지만 응용 프로그램은 부족 한 B-세포 및 골수성 세포 engraftment, 낮은 engraftment 수준 전체, 그리고 심한 이식-비교-호스트 질병 (GVHD)3의 발병으로 인해 제한 ,20. SRC 마우스 모델 신생아 또는 젊은 성인 SCID 쥐로 인간의 HSCs의 주사를 통해 설정 됩니다. 그것은 (말 초 혈액 CD45 비율으로 평가) 25% 이상 평균 engraftment 효율성을 전시 하 고 주입된 HSCs의 다중 계보 개발 및 타고 난 인간의 면역 시스템의 퇴 고를 지원 합니다. 그러나, SRC 모델의 한계가 이다 T 세포 응답 인간의 HLA 제한14,21대신 H2 제한 마우스입니다.
SRC 마우스 모델 연구를 위한 전 임상 HIV/에이즈 작은 동물, 인간의 면역 체계와 성공적인 조 혈 개발의 일관성 engraftment exemplified 손쉬운 고 안정적인 모델을 간주 됩니다. 우리는 이전 보고 NSG Hu-SRC-SCID (hu-NSG) 마우스 모델의 설립 하 고 HIV 복제 및 대기 연구22,,2324그것의 응용 프로그램을 설명. 이 hu NSG 마우스 모델 골 유도, HIV에 감염 자화 율의 높은 수준 및 HIV 감염의 병 인 재현 부를 전시 한다. 또한, hu NSG 마우스 모델 조합 항 레트로 바이러스 치료 (장바구니)에 적절 하 게 응답 하 고 카트 철수, 확인 된 에이즈 대기 저수지25,26의 설립에 따라 플라즈마 바이러스 리바운드를이 ,27. 이 HIV 대기 저수지는 인간의 휴식 하는 CD4 + T 세포 감염 및 카트 취급 hu NSG 쥐에서 분리에 의해 유도 된 복제 유능한 HIV 바이러스 전 비보 의 생산에 의해 더 입증 된다.
여기, 우리 대기 시간 개발에 대 한 HIV 감염 및 카트 치료에 관련 된 절차를 포함 하 여 신생아 NSG 쥐에서 hu NSG 마우스 모델의 설립에 대 한 상세한 프로토콜을 설명 합니다. 우리는 새로운 HIV 에이즈 바이러스학, 대기 시간 및 치료에 관한 동물 연구에 접근을 제공 하는이 프로토콜을 기대 합니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>CD34 MicroBead Kit, human</td>
			<td>MiltenyiBiotec</td>
			<td>130-046-703</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CryoStor CS2</td>
			<td>Stemcell Technologies</td>
			<td>07932</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgtm1Wji </td>
			<td>The Jackson Laboratory</td>
			<td>005557</td>
			<td>Order breeders instead of experimental mice</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IsoFlo</td>
			<td>Patterson Veterinary</td>
			<td>07-806-3204</td>
			<td>Order through animal facility, restricted item</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clidox disinfectant</td>
			<td>Fisher Sicentific</td>
			<td>NC9189926</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wescodyne</td>
			<td>Fisher Sicentific</td>
			<td>19-818-419</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hamilton 80508 syringe/needle</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>80508</td>
			<td>Custom made</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blood collection tube (K2EDTA)</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>367843</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blood collection tube (Heparin)</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>365965</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Capillary tube (Heparinized)</td>
			<td>Fisher Sicentific</td>
			<td>22-362574</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Red Blood Cell Lysis Buffer</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>11814389001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>QIAamp Viral RNA mini kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>52906</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TaqMan Fast VIrus 1-step Master Mix</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>4444434</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HIV-1 P24 ELISA (5 Plate kit)</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td>NEK050B001KT</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IgG from human serum</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>I4506-100MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IgG from mouse serum</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>I5381-10MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BB515 Mouse Anti-Human CD45 (clone HI30)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>564586</td>
			<td>RRID: AB_2732068, LOT 6347696</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PE-Cy7 Mouse Anti-Human CD3 (Clone SK7)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>557851</td>
			<td>RRID: AB_396896, LOT 6021877</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pacific Blue Mouse Anti-Human CD4 (Clone RPA-T4)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>558116</td>
			<td>RRID: AB_397037, LOT 6224744</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BUV395 Mouse Anti-Human CD8 (Clone RPA-T8)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>563795</td>
			<td>RRID: AB_2722501, LOT 6210668</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>APC-Alexa Fluor 750 Mouse Anti-Human CD14 (TuK4)</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>MHCD1427</td>
			<td>RRID: AB_10373536, LOT 1684947A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PE Mouse Anti-Human CD19 (SJ25-C1)</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>MHCD1904</td>
			<td>RRID: AB_10373382, LOT 1725304B</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

humanized nod/scid/il2r&#947;null (hu-nsg) mouse model for hiv replication and latency studies

윤리 규정 및 인간의 병 리, 면역학, 및 치료 개발 연구를 위한 기술 과제 수요에 작은 동물 모델에 놓여 있다. 인 간에 게 가까운 유전과 행동 닮았다, 마우스 같은 작은 동물 인간 질병 모델을 통해 인간과 같은 증상 및 응답은 지 수 수에 대 한 좋은 후보 있습니다. 또한, 마우스 유전 배경 다양 한 요구에 맞게 변경할 수 있습니다. 끄 덕/SCID/IL2rγnull (NSG) 마우스는 가장 널리 사용 되 immunocompromised 마우스 긴장; 인간 조 혈 줄기 세포 및 인간 조직 및 기능 인간의 면역 시스템의 후속 개발 engraftment를 수 있습니다. 이 예 지 및 HIV/에이즈 등 인간의 특정 질병의 병 태 생리학을 이해 하 고 치료에 대 한 검색을 원조에 중요 한 이정표 이다. 여기, 우리는 조 혈 줄기 세포 이식 방사선 조절 신생아 NSG 마우스에 의해 humanized NSG 마우스 모델 (hu-NSG)를 생성 하기 위한 상세한 프로토콜을 보고 합니다. Hu-NSG 마우스 모델 이식된 인간 줄기 세포의 hiv-1 바이러스 감염 민감성 멀티 리니지 개발을 보여줍니다. 그것은 또한 주요 생물 학적 특성 조합 항 레트로 바이러스 치료 (장바구니)에 대 한 응답을.

교류 cytometry 분석은 자주 고립된 HSCs의 순도 확인, 평가 하 engraftment 수준, 프로필 면역 반응에 바이러스 성 감염, 고 카트 효능을 조사 수행 됩니다. 일반적인 항 체 패널 포함 4-6 개인 붙일 레이블된 항 체; 따라서, 다양 한 필터와 여러 레이저 교류 cytometer은 정확한 결과 달성 하기 위한 중요 합니다.
초기 engraftment 유효성 검사?...

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Humanized NOD/SCID/IL2rÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â³null hu-NSG Mouse Model for HIV Replication and Latency Studies

이 프로토콜 신생아 NSG 쥐 방사선 조절로 인간 조 혈 줄기 세포의 intrahepatic 주입을 통해 humanized 쥐 (hu-NSG)를 설정 하는 방법을 제공 합니다. Hu NSG 마우스 HIV 감염 및 조합 항 레트로 바이러스 치료 (장바구니)에 취약 하 고 HIV 복제 및 대기 시간 조사에 대 한 적합 한 병 태 생리 모델 역할.

HIV 복제 및 대기 연구를 위한 인간 답게 끄 덕/SCID/IL2rγnull (hu-NSG) 마우스 모델

Ethical regulations and technical challenges for research in human pathology, immunology, and therapeutic development have placed small animal models in ...

이 문제는 HIV/AIDS 연구의 주요 질문에 대답하는 데 도움이 될 수 있습니다, 이러한 분자 메커니즘과 HIV 감염의 예후와 같은, 그리고 어떻게 어디서 대기 시간 저수지가 설립. 이 기술의 장점은 비침습적이며, HIV 감염에 취약하고 cART에 수용되는 이식된 인간 줄기 세포를 통해 다중 계보 발달을 치료해야 하는 hu-NSG 마우스를 확립했다는 것입니다. 소화, 인간, 태아, 간 조직, 슬러리 샘플을 멸균, 70 마이크로미터, 나일론, 메쉬 스트레이너를 통해 단일 세포 현탁액을 획득하고 제조업체의 지시에 따라 자기 활성화 셀 정렬에 의해 CD34+HSC를 농축하는 것으로 시작합니다.카운트 후, 얼음에 신선한 DPBS에서 밀리리터 농도 당 두 번 - 10 - 더 - 일곱 번째 실행 가능한 세포에서 HSC를 다시 중단합니다. 다음으로 전체 신생아 인간 NOD/SCID/감마 또는 NSG 마우스 쓰레기를 멸균, 파이 모양의 조사 케이지에 넣고 세슘-137 방사선 소스에서 200~250센티미터의 감마선으로 동물을 치료합니다. 그런 다음 30 게이지 바늘이 장착 된 맞춤형 해밀턴 80508 50 마이크로 리터 주사기에 세포를로드하고 각 신생아 동물을 5 배에서 5 분의 10 - 5 번째 가능한 인간 CD34 +HSC 및 DPBS의 25 마이크로 리터로 간으로 직접 주입합니다.감염 후 10~12주, 각 마우스의 레트로 궤도, 말초, 혈액 샘플을 원심분리에 의한 스핀다운하고, 실험적으로 적절하다면 음수 80도 저장을 위해 플라즈마 초강을 미세원심분리관으로 이송한다. HSC 이식 유효성 검사를 위해 적혈구 용해 완충제 200 마이크로리터로 펠릿을 다시 중단하고 실온에서 10분 동안 1.5mm 미세센심분리기 튜브에서 세포 현탁액을 당깁니다. 그런 다음 세척당 DPBS에서 0.5 밀리리터의 신선, 0.01% 소 혈청 알부민 또는 BSA에 대한 원심분리에 의해 나머지 백혈구를 수집한다.두 번째 세척 후, 100 마이크로리터의 블로킹 칵테일을 섭씨 4도에서 20분 동안 차단한 다음, 1회에서 6분의 1의 세포 농도당 2 마이크로리터의 항체 에 대한 관심 있는 적절한 항체 칵테일라벨링으로 세포를 차단합니다. 섭씨 4도에서 30분 후, 신선한 DPBS+ BSA로 세포를 두 번 세척하고, 샘플당 인간 CD45+CD3+CD14+또는 CD19+세포의 비율을 정량화하기 위해 표준 프로토콜에 따라 세포측정을 유동하여 말초 혈액 샘플을 평가한다. 그런 다음 CD4+대 CD8+T 세포의 비율을 계산하고 표준, 정량적, 역전사, PCR 프로토콜에 따라 플라즈마 샘플에서 바이러스 부하를 평가합니다.HIV 감염의 효과를 평가하기 위해, 마취, 인간, NSG 마우스에 HIV 베일 바이러스를 전달하여 말초 혈액에 20% 이상의 인간 CD45+세포 집단을, 2주마다 레트로 궤도 출혈을 통해 혈액 샘플을 수집하고 CD4-c-c-1-CD-c.를 분석하여 CD4-c.로 의 혈중 바이러스 를 분석합니다. , 입증 된 바와 같이. 바이러스 억제 유효성 검사를 위해 감염된 인간 NSG 동물에게 신선하고, 결합적, 항레트로바이러스 요법 또는 cART를 4주 동안 매주 가당물로 공급하고, 2주마다 레트로 궤도 출혈을 통해 혈액 샘플을 수집하고 CD4 대 CD8 비율과 플라즈마 바이러스 부하를 모두 분석하였다. 혈장 바이러스 부하가 검출 한계 이하이고 CD4-cd8 비율이 1.5에서 2.5 사이에서 회복될 때 바이러스 리바운드를 소싱하기 위해 cART 철수 후 2주마다 레트로 궤도 출혈을 통해 말초 혈액 샘플을 수집하고 시연된 바와 같이 샘플을 평가한다.초기 이식 유효성 검사 동안 인간 CD45+셀 수는 20~80%의 범위여야 하며, 인간 백혈구의 하위 집합은 유동 세포 측정 분석에 의한 이산 집단으로 나타나야 합니다. CD4+대 CD8+세포의 비율은 건강한 개인에서 1.5와 2.5 사이 남아 있으며 중요한 CD4+T 세포 고갈은 일반적으로 바이러스 감염시 관찰됩니다. 특히, 건강한 비율은 cART 처리에 응하여 회복됩니다.혈장 바이러스 하중의 검출은 감염 및 cART 처방의 과정 전반에 걸쳐 정량적 RT PCR에 의해 플롯및 바이러스 전달 및 항 바이러스 치료의 효율을 평가하는 데 사용될 수 있다. 이 방법은 HIV/AIDS 바이러스학 연구 및 치료 개발에 대한 통찰력을 제공할 수 있지만 암, 당뇨병 및 자가 면역 질환과 같은 인간 질환과 관련된 다른 연구에도 적용될 수 있습니다. hu-NSG 마우스 모형 발달은 면역학과 종양학에 있는 연구원이 HIV 만성 감염 및 대기 시간 저수지를 표적으로 하는 기계론 및 치료 연구 결과, 인간에 있는 새로운 기능 장애 그리고 병리를 탐구하는 도로를 포장했습니다.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Humanized NOD/SCID/IL2r&#947;null (hu-NSG) Mouse Model for HIV Replication and Latency Studies

Genotypic Inference of HIV-1 Tropism Using Population-based Sequencing of V3

V3의 HIV - 1 Tropism의 Genotypic 추론 사용 인구를 기반 시퀀싱

Background: Prior to receiving a drug from CCR5-antagonist class in HIV therapy, a patient must undergo an HIV tropism test to confirm that his or her ...

연구

면역학 및 감염병학

Dissecting Host-virus Interaction in Lytic Replication of a Model Herpesvirus

모델 Herpesvirus의 Lytic 복제의 해부 호스트 바이러스 상호 작용

In response to viral infection, a host develops various defensive responses, such as activating innate immune signaling pathways that lead to antiviral ...

Using the BLT Humanized Mouse as a Stem Cell based Gene Therapy Tumor Model

줄기 세포 기반 유전자 치료 종양 모델로 BLT 인간화 마우스를 사용하여

Small animal models such as mice have been extensively used to study human  disease and to develop new therapeutic interventions. Despite the wealth of  ...

Humanized Mouse Model to Study Bacterial Infections Targeting the Microvasculature

인간 답게 된 마우스 모델은 미세 혈관을 대상으로 세균 감염을 연구하는

Neisseria meningitidis causes a severe, frequently fatal sepsis when it enters the human blood stream. Infection leads to extensive damage of the blood ...

Rapid Screening of HIV Reverse Transcriptase and Integrase Inhibitors

HIV 역전사 및 인테그라 제 억제제의 빠른 검사

Although a number of anti HIV drugs have been approved, there are still problems with toxicity and drug resistance. This demonstrates a need to identify ...

Pairwise Growth Competition Assay for Determining the Replication Fitness of Human Immunodeficiency Viruses

인간 면역 결핍 바이러스의 복제 피트니스를 결정하기위한 인접 쌍 성장 경쟁 분석

In vitro fitness assays are essential tools for determining viral replication fitness for viruses such as HIV-1. Various measurements have been used to ...

A 3D Human Lung Tissue Model for Functional Studies on Mycobacterium tuberculosis Infection

A 3D Human Lung Tissue Model for Functional Studies on Mycobacterium tuberculosis Infection

에 대한 기능성 연구를위한 3D 인간의 폐 조직 모델<em&gt; 결핵균</em&gt; 감염

Tuberculosis (TB) still holds a major threat to the health of people worldwide, and there is a need for cost-efficient but reliable models to help us ...

Measurement of In Vitro Integration Activity of HIV-1 Preintegration Complexes

Measurement of In Vitro Integration Activity of HIV-1 Preintegration Complexes

측정<em&gt; 체외</em&gt; HIV-1 사전 통합 단지의 통합 활동

HIV-1 envelope proteins engage cognate receptors on the target cell surface, which leads to viral-cell membrane fusion followed by the release of the ...

Influenza A Virus Studies in a Mouse Model of Infection

감염 마우스 모델에서 인플루엔자 A 바이러스 연구

Influenza viruses cause over 500,000 deaths worldwide1 and are associated with an annual cost of 12 - 14 billion USD in the United States alone ...

Establishment of the Dual Humanized TK-NOG Mouse Model for HIV-associated Liver Pathogenesis

HIV 관련 간 병인을 위한 이중 인간화 TK-NOG 마우스 모델 구축

Despite the increased life expectancy of patients infected with human immunodeficiency virus-1 (HIV-1), liver disease has emerged as a common cause of ...