Name: visualization of tangential cell migration in the developing chick optic tectum
Uploaded: 2018-10-24T14:30:00
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1입니다. 비켜에 Electroporation
<ol><li>높은 농도에 형광 라벨에 대 한 식 플라스 미드 DNA를 준비 합니다. 제조 업체의 프로토콜 (자료 테이블)에 따라 음이온 교환 열을 사용 하 여 알칼리 성 세포의 용 해 방법으로 200ml의 세균성 문화에서 DNA를 분리. 각 4 µ g / µ L의 최종 농도에 pCAGGS-mCherryNuc pCAGGS-EGFP 믹스. 참고: 내 무료 플라스 미드 DNA 정화 electroporation에 대 한 선호 있을 수 있...

<ol>
	<li>Mar&#237;n, O., Rubenstein, J. L. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+migration+in+the+forebrain.">Cell migration in the forebrain.</a> Annual Reviews of Neuroscience. 26, 441-483 (2003).</li><li>Nadarajah, B., Alifragis, P., Wong, R. O. L., Parnavelas, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuronal+migration+in+the+developing+cerebral+cortex:+Observations+based+on+real-time+imaging.">Neuronal migration in the developing cerebral cortex: Observations based on real-time imaging.</a> Cerebral Cortex. 13, 607-611 (2003).</li><li>Tabata, H., Nakajima, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multipolar+migration:+the+third+mode+of+radial+neuronal+migration+in+the+developing+cerebral+cortex.">Multipolar migration: the third mode of radial neuronal migration in the developing cerebral cortex.</a> Journal of Neuroscience. 23, 9996-10001 (2003).</li><li>Martini, F. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biased+selection+of+leading+process+branches+mediates+chemotaxis+during+tangential+neuronal+migration.">Biased selection of leading process branches mediates chemotaxis during tangential neuronal migration.</a> Development. 136, 41-50 (2009).</li><li>Polleux, F., Whitford, K. L., Dijkhuizen, P. A., Vitalis, T., Ghosh, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Control+of+cortical+interneuron+migration+by+neurotrophins+and+PI3-kinase+signaling.">Control of cortical interneuron migration by neurotrophins and PI3-kinase signaling.</a> Development. 129, 3147-3160 (2002).</li><li>Watanabe, Y., Yaginuma, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tangential+cell+migration+during+layer+formation+of+chick+optic+tectum.">Tangential cell migration during layer formation of chick optic tectum.</a> Development, Growth and Differentiation. 57, 539-543 (2015).</li><li>Watanabe, Y., Sakuma, C., Yaginuma, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NRP1-mediated+Sema3A+signals+coordinate+laminar+formation+in+the+developing+chick+optic+tectum.">NRP1-mediated Sema3A signals coordinate laminar formation in the developing chick optic tectum.</a> Development. 141, 3572-3582 (2014).</li><li>Watanabe, Y., Sakuma, C., Yaginuma, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dispersing+movement+of+neuronal+tangential+migration+in+superficial+layers+of+the+developing+chick+optic+tectum.">Dispersing movement of neuronal tangential migration in superficial layers of the developing chick optic tectum.</a> Developmental Biology. 437, 131-139 (2018).</li><li>Hamburger, V., Hamilton, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+series+of+normal+stages+in+the+development+of+the+chick+embryo.">A series of normal stages in the development of the chick embryo.</a> Journal of Morphology. 88, 49-92 (1951).</li><li>Cordelie&#768;res, F. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+cell+tracking+and+analysis+in+phase-contrast+videos+(iTrack4U):+development+of+Java+software+based+on+combined+mean-shift+processes.">Automated cell tracking and analysis in phase-contrast videos (iTrack4U): development of Java software based on combined mean-shift processes.</a> PLOS One. 8, e81266 (2013).</li><li>Schindelin, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fiji:+an+open-source+platform+for+biological-image+analysis.">Fiji: an open-source platform for biological-image analysis.</a> Nature Methods. 9, 676-682 (2012).</li></ol>

위에서 설명한 프로토콜 표면 레이어6,8셀 마이그레이션 감지 최적화 되어 있습니다. 그것은 이동 electroporation (E4.5에 E5.5)의 타이밍 및 문화의 발병 및 이미징 (E6.0에 E7.0) 그냥 중간 계층 마이그레이션 스트림영화 ( 5)6,7, 탐지를 위해 적용 가능한.
제시 하는 절차?...

세포 이동의 연구 라이브 이미징의 발전 기법으로 진행 되었습니다. 형광 셀 라벨, 후 비디오 현미경 아래 문화 접시 또는 vivo에서 레이블이 지정 된 셀의 시간적 움직임을 기록할 수 있습니다. 신경 개발 연구에서 세포를 마이그레이션하거나 elongating axons의 형태학 변화 되었습니다 분석 했습니다 시간 경과 화상 진 찰을 사용 하 여. 효과적인 이미징에 대 한 형광 셀 라벨 및 조직 준비, 실험 및 분석의 목적에 따라 적당 한 방법을 적용 하는 필수적 이다. 개발 두뇌에 셀 마이그레이션 분석, 대 한 조각 문화는 셀 마이그레이션 방사형 셀 마이그레이션1,2,3등의 조각 섹션에 평행 하 게 관찰 하 일반적으로 사용 되었습니다. 조각 문화 시스템은 접선 셀 마이그레이션4,5, 검색에 사용 하지만 셀 슬라이스 섹션에 수직을 분산 하는 경우에 방향 분석에 적합 하지 않습니다.
광섬유 tectum는 배아 개발 하는 동안 레이디얼 및 접선 셀 마이그레이션에 의해 형성 된 다층 구조의 구성 됩니다. Tectal 계층 형성 된 심 실 영역에서 postmitotic 신경 선구자 세포의 방사형 마이그레이션에 주로 의존 하 고 층에서 그들의 최종 목적지는 심 실 지역6에 그들의 출생 날짜와 상관 관계가. 접선 이동에 관해서는 우리는 이전 마이그레이션 개발 병아리 광섬유 tectum에 중간과 표면 층에서 두 개의 스트림을 보고. E6-E8 중 중간 층에서 긴 주요 프로세스와 얇은 후행 프로세스 양극 세포 dorso ventrally7실행 tectal 원심 성 축 삭의 축 삭 fasciculus 따라 dorsally 또는 ventrally 마이그레이션합니다. 이 axophilic 마이그레이션 후 셀 깊은 층에 있는 다 극 신경 세포로 분화. E7-E14 중 표면 층에서 마이그레이션 셀 가로로 여러 방향8로 분기 주요 프로세스 및 분산형 개혁에 의해 분산. 마이그레이션, 분산 후 후자의 셀 결국 다양 한 형태학의 피상적인 뉴런으로 분화. 두 경우 모두, 평면 산 문화 pial 표면에 병렬 셀 운동 관찰 효율적입니다.
여기, 선물이 접선 셀 마이그레이션 개발 병아리 광섬유 tectum7,8에서 시각화 하 시간 경과 영상에 대 한 프로토콜. 셀 라벨 electroporation에서 비켜에서문화와 후속 플랫-마운트 셀 문화 삽입에 의해 한 마이그레이션 셀 이동 및 마이그레이션 방향 감지가 있습니다. 이 방법의 목표는 장기와 수평 평면에 있는 셀의 그룹의 집단 행동에 두 개별 셀 동작의 탐지를 촉진.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Materials</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NucleoBond Xtra Midi Plus EF</td>
			<td>MACHEREY-NAGEL</td>
			<td>740422.5</td>
			<td>endotoxin-free plasmid DNA purification kit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20 ml syringe</td>
			<td>TERUMO</td>
			<td>SS-20ESZ</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>18 gauge needle</td>
			<td>TERUMO</td>
			<td>NN-1838R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fast Green</td>
			<td>Wako</td>
			<td>061-00031</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100x penicillin and streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glass capillary tube</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>G-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cell culture insert</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>Millicell CM-ORG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laminin</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>L2020</td>
			<td>coating of culture insert</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>poly-L-Lysine</td>
			<td>Peptide Institute</td>
			<td>3075</td>
			<td>coating of culture insert</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glass bottom dish</td>
			<td>Matsunami</td>
			<td>D11130H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Opti-MEM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>31985-070</td>
			<td>culture medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>F12</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11765-054</td>
			<td>culture medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fetal bovine serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12483</td>
			<td>culture medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>chick serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>16110082</td>
			<td>culture medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10xHBSS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14065-056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microsurgical knife</td>
			<td>Surgical specialties cooperation</td>
			<td>72-1501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>curved scissors</td>
			<td>AS ONE</td>
			<td>No.11</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>micropipette processor</td>
			<td>SUTTER INSTRUMENT</td>
			<td>P97/IVF</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>forceps-type electrode</td>
			<td>BEX</td>
			<td>LF646P3x3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pulse generator</td>
			<td>BEX</td>
			<td>CUY21EX</td>
			<td>electroporator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fluorescence stereoscopic microscope</td>
			<td>Leica</td>
			<td>MZ16F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>inverted fluorescence microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>IX81</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>gas controller</td>
			<td>Tokken</td>
			<td>MIGM/OL-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>temperature controller</td>
			<td>Tokai Hit</td>
			<td>MI-IBC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>laser confocal unit</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>FV300</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

visualization of tangential cell migration in the developing chick optic tectum

시간 경과 영상 마이그레이션 셀 동작을 분석 하는 강력한 방법입니다. 형광 셀 라벨, 후 비디오 현미경 아래 문화에 레이블이 지정 된 세포의 움직임을 기록할 수 있습니다. 개발 두뇌에 셀 마이그레이션 분석, 대 한 조각 문화는 셀 마이그레이션 방사형 셀 마이그레이션 등의 조각 섹션에 평행 하 게 관찰 하에 주로 사용 됩니다. 그러나, 슬라이스 문화 방법 접선 셀 마이그레이션 등의 조각 섹션에 수직 셀 마이그레이션 분석 하에서 제한 된 정보를 얻을 수 있습니다. 여기, 우리는 시각화 개발 병아리 광섬유 tectum에 접선 셀 마이그레이션 시간 경과 영상에 대 한 프로토콜을 제시. 셀 라벨 electroporation에서 비켜에서 문화와 후속 플랫-마운트 셀 문화 삽입에 의해의 조합 수평 평면에 마이그레이션 세포 운동의 감지 수 있습니다. 또한, 우리의 방법은 개별 셀 동작 및 장기적으로 세포의 그룹의 집단 행동의 탐지를 촉진 한다. 이 방법은 잠재적으로 형광 표시 된 마이크로-구조, axonal 신장 비 신경 조직의 신경 조직 또는 세포 치환 등의 순차적 변화를 감지에 적용할 수 있습니다.

그림 2 녹음의 개시 후 경과 시간 (0, 9, 18, 27 h)에서 플랫-마운트 문화에 시각화 된 표면 접선 마이그레이션을 보여준다. 영화 1 28 h 50 분 동안 10 분 간격의 시간 경과 영화입니다. 프레임은 레이블 없는 공간 (그림 3A) 프레임의 레이블된 왼쪽 모서리에서 마이그레이션 세포에 초점을 맞추고 선택 됩니다. ...

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Visualization of Tangential Cell Migration in the Developing Chick Optic Tectum

개발 병아리 광섬유 Tectum에 접선 셀 이동의 시각화

형광 라벨 tangentially 마이그레이션에 대 한 방법을 설명 셀 electroporation, 그리고 마이그레이션 시각화 하기 위해 플랫-마운트 문화에서 레이블이 지정 된 셀 이동의 시간 경과 영상 셀 개발 병아리 광섬유 tectum에 동작 .

Time-lapse imaging is a powerful method to analyze migrating cell behavior. After fluorescent cell labeling, the movement of the labeled cells in culture ...

이 방법은 신경 세포 이동의 기계장치와 같은 발달 생물학 필드에 있는 중요한 질문에 대답하는 것을 도울 수 있습니다. 이 기술의 주요 장점은 장기적으로 개인 및 집단 세포 이동을 감지할 수 있다는 것입니다. 알칼리성 리시스 방법에 의해 세균 배양 200밀리리터를 분리한 후, 각각의 최종 농도가 마이크로리터당 4마이크로그램인 두 플라스미드를 혼합한다.비옥한 닭고기 알을 상대 습도 70%에서 섭씨 38도에서 수평으로 배양합니다. 2일 반 후에는 18게이지 바늘이 달린 20밀리리터 주사기를 사용하여 달걀의 뾰족한 면에서 5밀리리터의 알부민을 제거하십시오. 테이프로 구멍을 밀봉합니다.다음으로 곡선 가위를 사용하여 달걀 껍질의 상단을 자르고 직경 2센티미터의 구멍을 엽니다. 스테레오 현미경에서, 배아의 발달 단계를 확인. 테이프로 이 더 큰 구멍을 밀봉합니다.E5.5까지 섭씨 38도, 상대 습도 70%로 인큐베이션을 계속합니다. 전기화 전에, 빠른 녹색의 0.5 마이크로 리터로 착색 언급 된 플라스미드 DNA의 10 마이크로 리터를 준비합니다. 또한 페니실린 밀리리터당 100유닛을 함유한 오토클레이브 PBS 10밀리리터와 연쇄상 구균의 밀리리터당 100마이크로그램을 준비합니다.마이크로피펫 프로세서를 사용하여 유리 모세관 튜브로 만든 마이크로 피펫을 준비합니다. 주입될 DNA의 양을 위해 마이크로피펫의 탈실 팁을 적절한 모공 크기로 자른다. 가위를 사용하여 밀봉 된 상단 껍질을 잘라 직경2 센티미터 반의 구멍을 다시 열고 스테레오 현미경 아래에 달걀을 비설시놓습니다.준비된 PBS 용액 몇 방울을 계란에 보관하십시오. 두 개의 미세 한 집게를 사용 하 여, 배아를 덮고 있는 알란토믹 멤브레인을 벗겨, 출혈을 일으키지 않도록 주의. 그런 다음 배아의 머리에서 양수절단을 제거합니다.현미경으로 머리를 돌리는 동안 흡입 튜브에 연결된 마이크로 파이프를 사용하여 왼쪽 광학 텍텀의 심실 구멍에 착색 된 DNA의 0.1과 마이크로 리터를 주입하십시오. 시공간의 대상 영역에 한 쌍의 집게 형 전극을 놓습니다. 펄스 생성기를 사용하여 5밀리초 간격으로 1밀리초 동안 30볼트의 프리 펄스를 충전하고, 10밀리초 간격으로 5밀리초 동안 6볼트의 후속 펄스를 충전합니다.이 모든 후, 테이프로 구멍을 밀봉하고 섭씨 38도및 상대 습도 70 %에서 인큐베이팅을 계속합니다. 전극을 PBS로 채워진 플라스틱 접시에 담그고 치과 간 브러시를 사용하여 알부민을 제거합니다. 각 계란에 대한 전기 기화에 초기 껍질 절단에서 과정을 반복합니다.플랫 마운트 배양 하루 전에 10센티미터 세포 배양 접시에 증류수에 오토클레이브를 추가하여 코딩된 세포 배양 삽입을 준비하기 시작했습니다. 물에 일부 세포 배양 삽입을 플로트. 밀리리터 라미닌 당 8 마이크로 그램을 포함하는 용액에서, 그리고 밀리리터 폴리 L 당 80 마이크로 그램, 삽입을 커버해야합니다.세포 배양 이산화탄소 인큐베이터에서 섭씨 37도에서 하룻밤 동안 배양하십시오. E7.0에서 문화의 날에, 삽입에서 라미닌 및 폴리 l-리신 용액을 제거. 그런 다음 인서트를 배양 배지의 1.1 밀리리터로 채워진 유리 바닥 접시로 옮는다.37°C의 세포 배양 이산화탄소 인큐베이터로 접시를 옮기. 40%의 산소와 5%의 이산화탄소, 그리고 섭씨 38도의 온도로 역구된 공초점 현미경에 습한 챔버 유닛을 설정합니다. 삽입에 조직 견본을 준비하는 것을 시작하려면, 얼음 감기 HBSS를 포함하는 6 센티미터 세포 배양 접시로 배아 머리를 꼬집어 집게를 이용하십시오.두 개의 미세 한 집게를 사용하여 전기 화 된 광학 텍텀을 분리하십시오. 그런 다음 플라스틱 드롭퍼를 사용하여 검은 색 실리콘을 기반으로 얼음처럼 차가운 HBSS로 채워진 오목한 유리 접시로 옮춥습니다. 형광 입체 현미경에서 라벨의 위치를 확인합니다.마이크로 외과 칼을 사용하여, 텍텀에 있는 조직의 방향을 주의하는 동안 라벨을 둘러싼 tectal 조직을 잘라냅니다. 그런 다음 플라스틱 드롭퍼를 사용하여 표지된 조직을 인서치로 전송하여 핀 측이 삽입에 부착되도록 합니다. 텍탈 조직을 원하는 방향으로 놓고 과도한 HBSS를 제거합니다.동일한 삽입을 위한 다른 조직 샘플에 대한 조직 준비 과정을 반복한다. 그런 다음 반전된 공초점 현미경의 미리 형성된 챔버에 접시를 놓습니다. 반전된 공초점 현미경을 사용하여 형광 라벨링을 확인하고 현미경 필드에 초점을 맞춥니다.레이저 공초점 장치를 시작합니다. 현장에서 x 및 y 축을 따라 조직의 방향과 위치를 조정하기 위해 공초점 스캔을 샘플링합니다. 다음으로 스캔 크기를 선택합니다.z축을 따라 공초점 스캔의 간격 과 총 범위를 결정합니다. 100 마이크로미터 범위에 대해 5 또는 10 마이크로미터의 간격을 취하십시오. 공초점 이미징의 시간 간격과 전체 이미징 지속 시간을 선택합니다.공초점 실행 프로그램의 매개 변수를 설정한 후 이미징을 시작합니다. 이미징이 완료되면 다른 C 축의 공초점 이미지를 결합하여 매 지점에서 최종 초점 조정을 통해 z 스택 이미지를 생성합니다. 그런 다음 서로 다른 시간에 Z 스택 이미지를 추가하여 시간 경과 동영상을 생성합니다.이 연구에서는, 세포 이동은 오보의 전기화, 평평한 마운트 세포 배양 및 시간 경과 공초점 이미징을 통해 피상층에서 검출됩니다. 접선 이동 세포와 광학 텍텀의 피상적 층에서 핵은 여기서 제로 시간, 9시간, 18시간 및 기록 개시 후 27시간 후에 볼 수 있다. 28 시간 50 분 기간 동안 10 분 간격의 시간 경과 영화는, 이주 세포와 그들의 핵의 질량 움직임을 보여줍니다.병합된 동영상은 마이그레이션 셀의 질량 이동을 명확하게 보여줍니다. 세포 이동의 방향성은 표지된 중앙에서 모든 방향으로 분산 세포에 초점을 맞추어 검사될 수 있다. 핵 무브먼트의 선명한 이미지는 입자 추적 플러그인을 사용하여 핵 마이그레이션을 자동으로 추적할 수 있게 해줍니다.접선 이동의 궤적 궤적의 시간적 변화는 시각화될 수 있으며 분산 마이그레이션이 전방향임을 증명할 수 있습니다. 배율이 높은 이미지는 5분 간격으로 촬영할 수 있습니다. 선행 과정, 후행 공정 및 핵의 순차적 형태학적 변화를 통해 개별 세포 거동을 조사한다.이 절차에 따라 조명 작업의 레이블을 수행할 수 있습니다. Aksum 지침의 메커니즘과 같은 추가 질문에 답하기 위해.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Efficient Gene Transfer in Chick Retinas for Primary Cell Culture Studies: An Ex-ovo Electroporation Approach

Efficient Gene Transfer in Chick Retinas for Primary Cell Culture Studies: An Ex-ovo Electroporation Approach

차 세포 배양 연구 병아리 망막에 효율적인 유전자 전송 :<em&gt; 전 비켜</em&gt; Electroporation에 접근

The cone photoreceptor-enriched cultures derived from embryonic chick retinas have become an indispensable tool for researchers around the world studying ...

연구

발생학

Forward Genetic Approach to Uncover Stress Resistance Genes in Mice &#8212; A High-throughput Screen in ES Cells

앞으로 유전 접근은 마우스의 스트레스 저항성 유전자를 밝히기 위해서 - ES 세포에서 높은 처리량 화면

Phenotype-driven genetic screens in mice is a powerful technique to uncover gene functions, but are often hampered by extremely high costs, which severely ...

Optimization of the Wound Scratch Assay to Detect Changes in Murine Mesenchymal Stromal Cell Migration After Damage by Soluble Cigarette Smoke Extract

상처 스크래치 분석의 최적화 가용성 담배 연기 추출물에 의한 손상 후 쥐 중간 엽 기질 세포 이동의 변화를 감지 할

Cell migration is vital to many physiological and pathological processes including tissue development, repair, and regeneration, cancer metastasis, and ...

Analyzing In Vivo Cell Migration using Cell Transplantations and Time-lapse Imaging in Zebrafish Embryos

Analyzing In Vivo Cell Migration using Cell Transplantations and Time-lapse Imaging in Zebrafish Embryos

분석<em&gt; 생체</em&gt; 셀 마이그레이션 Zebrafish의 배아에서 세포 이식 및 시간 경과 이미징을 사용하여

Cell migration is key to many physiological and pathological conditions, including cancer metastasis. The cellular and molecular bases of cell migration ...

Technique to Target Microinjection to the Developing Xenopus Kidney

Technique to Target Microinjection to the Developing Xenopus Kidney

개발에 미세 주입을 대상으로 기술<em&gt; Xenopus의</em&gt; 신장

The embryonic kidney of Xenopus&#160;laevis (frog), the pronephros, consists of a single nephron, and can be used as a model for kidney disease. Xenopus ...

Application of Impermeable Barriers Combined with Candidate Factor Soaked Beads to Study Inductive Signals in the Chick

후보 인자 젖 구슬과 결합하여 불 침투성 장벽의 응용 프로그램은 병아리에서 유도 신호를 공부하기

The chick embryo provides a superb vertebrate model that can be used to dissect developmental questions in a direct way. Its accessibility and robustness ...

Bioengineering of Humanized Bone Marrow Microenvironments in Mouse and Their Visualization by Live Imaging

마우스의 인간 골수 미세 환경의 생체 공학 및 실시간 영상화에 의한 시각화

Human hematopoietic stem cells (HSCs) reside in the bone marrow (BM) niche, an intricate, multifactorial network of components producing cytokines, growth ...

Visualization of the Superior Ocular Sulcus during Danio rerio Embryogenesis

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Danio rerio Embryogenesis 동안 우수한 눈 고 랑의 시각화

Congenital ocular coloboma is a genetic disorder that is typically observed as a cleft in the inferior aspect of the eye resulting from incomplete choroid ...

Visualization and Analysis of Pharyngeal Arch Arteries using Whole-mount Immunohistochemistry and 3D Reconstruction

전체 마운트 면역 조직 화학 및 3D 재건을 사용하여 인두 아치 동맥의 시각화 및 분석

Improper formation or remodeling of the pharyngeal arch arteries (PAAs) 3, 4, and 6 contribute to some of the most severe forms of congenital heart ...

Dissection, Immunohistochemistry and Mounting of Larval and Adult Drosophila Brains for Optic Lobe Visualization

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The Drosophila optic lobe, comprised of four neuropils: the lamina, medulla, lobula and lobula plate, is an excellent model system for exploring the ...