Name: visualization of tangential cell migration in the developing chick optic tectum
Uploaded: 2018-10-24T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Visualization of Tangential Cell Migration in the Developing Chick Optic Tectum at JoVE.com

Detta arbete stöds av JSPS KAKENHI licensnummer 15K 06740 till Y.W.

1. Elektroporation i Ovo
<ol><li>Förbereda den uttryck plasmiden DNA för fluorescerande märkning i hög koncentration. Isolera DNA från 200 mL bakterieodling av metoden alkaliska lysis hjälp anjon-exchange kolumner enligt tillverkarens protokollet (Tabell för material). Blanda pCAGGS-andra och pCAGGS-mCherryNuc med en slutlig koncentration på 4 µg/µL varje. Obs: Endotoxinfria plasmid DNA rening kan vara att föredra för elektroporation.</li>
	<li>Inkubera bördiga hönsägg horiso...

<ol>
	<li>Mar&#237;n, O., Rubenstein, J. L. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+migration+in+the+forebrain.">Cell migration in the forebrain.</a> Annual Reviews of Neuroscience. 26, 441-483 (2003).</li><li>Nadarajah, B., Alifragis, P., Wong, R. O. L., Parnavelas, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuronal+migration+in+the+developing+cerebral+cortex:+Observations+based+on+real-time+imaging.">Neuronal migration in the developing cerebral cortex: Observations based on real-time imaging.</a> Cerebral Cortex. 13, 607-611 (2003).</li><li>Tabata, H., Nakajima, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multipolar+migration:+the+third+mode+of+radial+neuronal+migration+in+the+developing+cerebral+cortex.">Multipolar migration: the third mode of radial neuronal migration in the developing cerebral cortex.</a> Journal of Neuroscience. 23, 9996-10001 (2003).</li><li>Martini, F. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biased+selection+of+leading+process+branches+mediates+chemotaxis+during+tangential+neuronal+migration.">Biased selection of leading process branches mediates chemotaxis during tangential neuronal migration.</a> Development. 136, 41-50 (2009).</li><li>Polleux, F., Whitford, K. L., Dijkhuizen, P. A., Vitalis, T., Ghosh, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Control+of+cortical+interneuron+migration+by+neurotrophins+and+PI3-kinase+signaling.">Control of cortical interneuron migration by neurotrophins and PI3-kinase signaling.</a> Development. 129, 3147-3160 (2002).</li><li>Watanabe, Y., Yaginuma, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tangential+cell+migration+during+layer+formation+of+chick+optic+tectum.">Tangential cell migration during layer formation of chick optic tectum.</a> Development, Growth and Differentiation. 57, 539-543 (2015).</li><li>Watanabe, Y., Sakuma, C., Yaginuma, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NRP1-mediated+Sema3A+signals+coordinate+laminar+formation+in+the+developing+chick+optic+tectum.">NRP1-mediated Sema3A signals coordinate laminar formation in the developing chick optic tectum.</a> Development. 141, 3572-3582 (2014).</li><li>Watanabe, Y., Sakuma, C., Yaginuma, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dispersing+movement+of+neuronal+tangential+migration+in+superficial+layers+of+the+developing+chick+optic+tectum.">Dispersing movement of neuronal tangential migration in superficial layers of the developing chick optic tectum.</a> Developmental Biology. 437, 131-139 (2018).</li><li>Hamburger, V., Hamilton, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+series+of+normal+stages+in+the+development+of+the+chick+embryo.">A series of normal stages in the development of the chick embryo.</a> Journal of Morphology. 88, 49-92 (1951).</li><li>Cordelie&#768;res, F. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+cell+tracking+and+analysis+in+phase-contrast+videos+(iTrack4U):+development+of+Java+software+based+on+combined+mean-shift+processes.">Automated cell tracking and analysis in phase-contrast videos (iTrack4U): development of Java software based on combined mean-shift processes.</a> PLOS One. 8, e81266 (2013).</li><li>Schindelin, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fiji:+an+open-source+platform+for+biological-image+analysis.">Fiji: an open-source platform for biological-image analysis.</a> Nature Methods. 9, 676-682 (2012).</li></ol>

Det protokoll som beskrivs ovan är optimerad för att upptäcka cellmigration i ytliga lager6,8. Det gäller att upptäcka mellanlager migration strömmar (film 5)6,7, bara genom skiftande tidpunkten för elektroporation (E5.5 till E4.5) och uppkomsten av kultur och imaging (E7.0 till E6.0).
Presenterade förfarandet består av cell märkning...

Studien av cellmigration har framskridit med de framryckande tekniken för levande imaging. Efter fluorescerande cell märkning, kan den temporal rörligheten för märkta celler i en kultur maträtt eller i vivo registreras under video mikroskopi. I studien av neural utveckling, har de morfologiska förändringarna av migrera celler eller elongating axoner analyserats med hjälp av time-lapse imaging. För effektiv bildbehandling är det viktigt att tillämpa en lämplig metod för fluorescerande cell märkning och vävnad förberedelse, baserat på syftet med de experiment och analyser. För att analysera cellmigration i hjärnans utveckling, använts slice kultur ofta att observera cellmigration parallell till avsnittet segment, såsom radiella cell migration1,2,3. Systemets slice kultur används också för att upptäcka tangentiella cell migration4,5, men det passar inte för riktad analys i fall där cellerna skingra vinkelrätt till avsnittet slice.
Den fiberoptiska tectum består av ett mångbottnat struktur, bildas av radiell och tangentiell cellmigration under fosterutvecklingen. Tectal lager bildas beror främst på radiella migration av postmitotic neuronala föregångare celler från zonen ventrikulära och slutdestinationen i lager korrelerar med deras födelsedatum i ventrikulära zon6. När det gäller tangentiella migration rapporterat vi tidigare två strömmar av migreringar i mitten och ytliga lagren i en utvecklande chick fiberoptiska tectum. I de mellersta skikten under E6-E8 migrera de bipolära cellerna med en länge ledande och en tunn avslutande processen dorsalt eller ventralt längs de axon fasciculus av tectal efferent axoner som kör dorso-ventralt7. Efter denna axophilic migration differentieras cellerna till multipolär nervceller som ligger i de djupa skikten. I de ytliga lagrarna under E7-E14 skingra de migrera cellerna vågrätt genom att reformera en förgrenad ledande process och scatter i flera riktningar8. Efter dispergering migration, differentieras senare cellerna så småningom till ytliga nervceller av olika morfologier. I båda fallen är en platt-mount kultur effektiva att iaktta cell rörelse parallell till pial ytan.
Här presenterar vi ett protokoll för time-lapse imaging att visualisera tangentiella cellmigration i utvecklingsländer chick fiberoptiska tectum7,8. Kombinationen av cell märkning av elektroporation i ovooch en efterföljande platt-mount kultur på cell kultur skäret ger detektering av migrera cell rörlighet och migration riktning. Målet med denna metod är att underlätta identifiering av både enskild cell beteende på lång sikt och de fackliga stridsåtgärder av en grupp av celler i horisontalplanet.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Materials</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NucleoBond Xtra Midi Plus EF</td>
			<td>MACHEREY-NAGEL</td>
			<td>740422.5</td>
			<td>endotoxin-free plasmid DNA purification kit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20 ml syringe</td>
			<td>TERUMO</td>
			<td>SS-20ESZ</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>18 gauge needle</td>
			<td>TERUMO</td>
			<td>NN-1838R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fast Green</td>
			<td>Wako</td>
			<td>061-00031</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100x penicillin and streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glass capillary tube</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>G-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cell culture insert</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>Millicell CM-ORG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laminin</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>L2020</td>
			<td>coating of culture insert</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>poly-L-Lysine</td>
			<td>Peptide Institute</td>
			<td>3075</td>
			<td>coating of culture insert</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glass bottom dish</td>
			<td>Matsunami</td>
			<td>D11130H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Opti-MEM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>31985-070</td>
			<td>culture medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>F12</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11765-054</td>
			<td>culture medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fetal bovine serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12483</td>
			<td>culture medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>chick serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>16110082</td>
			<td>culture medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10xHBSS</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14065-056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microsurgical knife</td>
			<td>Surgical specialties cooperation</td>
			<td>72-1501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Name</td>
			<td>Company</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td>Comments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>curved scissors</td>
			<td>AS ONE</td>
			<td>No.11</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>micropipette processor</td>
			<td>SUTTER INSTRUMENT</td>
			<td>P97/IVF</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>forceps-type electrode</td>
			<td>BEX</td>
			<td>LF646P3x3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pulse generator</td>
			<td>BEX</td>
			<td>CUY21EX</td>
			<td>electroporator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fluorescence stereoscopic microscope</td>
			<td>Leica</td>
			<td>MZ16F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>inverted fluorescence microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>IX81</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>gas controller</td>
			<td>Tokken</td>
			<td>MIGM/OL-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>temperature controller</td>
			<td>Tokai Hit</td>
			<td>MI-IBC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>laser confocal unit</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>FV300</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

visualization of tangential cell migration in the developing chick optic tectum

Time-lapse bildbehandling är en kraftfull metod för att analysera migrera cell beteende. Efter fluorescerande cell märkning, kan förflyttning av de märkta cellerna i kultur registreras under video mikroskopi. För att analysera cellmigration i hjärnans utveckling, används slice kultur ofta att observera cellmigration parallell till avsnittet slice, som radiella cellmigration. Dock kan begränsad information erhållas från metoden slice kultur att analysera cellmigration vinkelrätt till avsnittet slice, som tangerar cellmigration. Här presenterar vi protokollen för time-lapse imaging att visualisera tangentiella cellmigration i den framkallande chick fiberoptiska tectum. En kombination av cell märkning av elektroporation i ovo och en efterföljande platt-mount kultur på cell kultur skäret ger detektering av migrerar cellers rörelser i horisontalplanet. Dessutom underlättar vår metod upptäckt av både enskild cell beteende och de fackliga stridsåtgärder av en grupp av celler på lång sikt. Denna metod kan potentiellt användas för att upptäcka den sekventiell förändringen av lysrör-märkt mikro-struktur, inklusive den axonal töjning i neurala vävnader eller celler förskjutningen i den icke-nervvävnad.

Figur 2 visar visualiserade ytliga tangentiella migreringen i en platt-mount kultur på en förfluten tid (0, 9, 18, 27 h) efter uppkomsten av inspelning. Filmen 1 är en time-lapse film av 10 min-intervall under en period av 28 h och 50 min. Ramen är markerad för att fokusera på att migrera cellerna från märkt nedre vänstra hörnet av ramen omärkt utrymmet (figur 3A). Massrörelse migrera...

Watch this Scientific Journal Video about Visualization of Tangential Cell Migration in the Developing Chick Optic Tectum at JoVE.com

Visualization of Tangential Cell Migration in the Developing Chick Optic Tectum

Visualisering av tangentiella cellmigration i den framkallande Chick fiberoptiska Tectum

Vi beskriver metoderna för fluorescerande märkning av tangentiellt migrera cellerna av elektroporation och för time-lapse avbildning av märkt cell rörelse i en platt-mount kultur för att visualisera migrera cell beteende i den framkallande chick fiberoptiska tectum .

Time-lapse imaging is a powerful method to analyze migrating cell behavior. After fluorescent cell labeling, the movement of the labeled cells in culture ...

Denna metod kan hjälpa till att besvara viktiga frågor inom utvecklingsbiologi området, såsom mekanismerna för neuronal cell migration. Den största fördelen med denna teknik är att du kan upptäcka individuell och kollektiv cellmigration på lång sikt. Efter att ha isolerat 200 milliliter av bakteriekultur genom den alkaliska lysmetoden, blanda de två plasmiderna, så att den slutliga koncentrationen av varje är fyra mikrogram per mikroliter.Ruva de bördiga kycklingäggen horisontellt vid 38 grader Celsius i 70%relativ luftfuktighet. Efter två och en halv dag, använd en 20 milliliter spruta med en 18 gauge nål för att eliminera fem milliliter albumin från den spetsiga sidan av ägget. Täta hålet med tejp.Därefter använder böjda saxar för att skära toppen av äggskalet och öppna ett hål, två centimeter i diameter. Under ett stereomikroskop, kontrollera utvecklingsstadiet av embryot. Täta detta större hål med tejp.Fortsätt inkubationen vid 38 grader Celsius och 70 procent relativ luftfuktighet tills E5.5. Före elektroporation, förbereda 10 mikroliter av de nämnda plasmid DNA färgade med 0,5 mikroliter av snabb grön. Förbered också 10 milliliter autoklaverad PBS som innehåller 100 enheter per milliliter penicillin och 100 mikrogram per milliliter streptomycin.Använd en mikropipetteprocessor för att förbereda mikropipetter tillverkade av kapillärrör av glas. Skär mikropipettets distala spets till en lämplig porstorlek för den mängd DNA som ska injiceras. Använd sax för att skära det förseglade toppskalet för att öppna ett hål igen, två och en halv centimeter i diameter, och ställ äggstabilen under stereomikroskopet.Deponera några droppar av den beredda PBS-lösningen i ägget. Med hjälp av två fina tlyktor, skala bort det allantoiska membranet som täcker embryot, var noga med att inte orsaka en blödning. Ta sedan bort amnionen från embryots huvud.Medan du vrider huvudet med en mikrospatula, använd en mikropipette ansluten till ett sugrör, för att injicera mellan 0,1 och en mikroliter av det färgade DNA i ventrikulära håligheten i den vänstra fiberoptiska tectum. Placera ett par tlyse typ elektroder runt målområdet av den optiska tectum. Använd pulsgeneratorn för att ladda en förpuls på 30 volt under en millisekkunder med fem millisekkunders intervall, och för efterföljande pulser på sex volt under fem millisekunder med 10 millisekkunders intervall.Efter allt detta, försegla hålet med tejp, och fortsätt inkubera vid 38 grader Celsius och 70 procent relativ luftfuktighet. Blötlägg elektroderna i en plastskål fylld med PBS, och använd en interdental borste för att ta bort albumen. Upprepa processen från den inledande skalskärningen till elektroporationen för varje ägg.En dag innan Flat-Mount Kultur, började förbereda den kodade cellkulturEn Infoga genom att lägga till autoklav till destillerat vatten till en 10 centimeter cell kultur skålen. Flyta lite cellkultur Skär på vattnet. Vid en lösning som innehåller åtta mikrogram per milliliter laminin, och 80 mikrogram per milliliter Polly L, se till att täcka skär.Inkubera över natten vid 37 grader Celsius i cellkulturen koldioxidinkubator. På dagen för kulturen på E7.0, bort laminin och poly l-lysinlösningen från Insatsen. Sedan överför du Infoga till en glasbottenskål fylld med 1,1 milliliter odlingsmedium.Överför skålen till cellkulturen koldioxidinkubatorn vid 37 grader Celsius. Ställ in en fuktig kammare enhet på en inverterad konfokalmikroskop med ett gasflöde av 40%syre och 5%koldioxid, och en temperatur på 38 grader Celsius. För att börja förbereda ett vävnadsprov på Insatsen, använd tlyck för att nypa ut embryohuvudet i en sex centimeter cellkultursrätt som innehåller iskall HBSS.Använd två fina tång för att isolera den elektroporerade optiktectum. Och sedan använda en plast dropper för att överföra den till en konkav glasrätt baserad med svart kisel och fylld med iskall HBSS. Kontrollera märkningens placering under fluorescerande stereoskop.Skär ut tectalvävnaden som omger märkningen med hjälp av en mikrokirurgisk kniv och märk samtidigt vävnadens riktning i tectum. Efter detta använder du en plastdämpare för att överföra den märkta vävnaden till Insatsen så att stiftsidan sitter fast på Insatsen. Lägg tectalvävnaden i önskad riktning och avlägsna eventuellt överskott AV HBSS.Upprepa vävnadsberedningsprocessen för alla andra vävnadsprover som är avsedda för samma Insats. Placera sedan skålen i den förformade kammaren i det inverterade konfokalmikroskopet. Med hjälp av det inverterade konfokalmikroskopet, kontrollera den fluorescerande märkningen och fokusera det mikroskopiska fältet.Starta laserkonfokalenheten. Provsmaka konfokalskanningen för att justera vävnadens riktning och placering längs x- och y-axlarna i fältet. Därefter väljer du skanningsstorleken.Bestäm intervall och totalt intervall för konfokalskanningen längs z-axeln. Ta ett intervall på fem eller 10 mikrometer för 100 mikrometerområdet. Välj tidsintervall för konfokalavbildningen och den totala avbildningsvaraktigheten.Efter att parametrarna för konfokal kör programmet, börja bildframställning. När avbildningen är klar kombinerade de konfokala bilderna vid en annan C-axel för att producera z-stack-bilder med slutlig fokaljustering vid varje tidspunkt. Sedan lägga till Z-stacken bilder vid olika tidpunkter för att konstruera en time-lapse film.I denna studie, cell migration upptäcks i ytliga lager genom elektroporation i Ovo, platt montera cell kultur och time-lapse confocal imaging. De tangentiellt migrerande cellerna och atomkärnorna i de ytliga lagren av optik tectum ses här noll timmar, nio timmar, 18 timmar, och 27 timmar efter debuten av inspelningen. En time-lapse film på 10 minuters intervall över en 28 timme och 50 minuters period, visar massförflyttning av migrerande celler och deras kärnor.Den sammanslagna filmen visar tydligt massförflyttningen av de migrerande cellerna. Cellmigrationens riktningsriktning kan undersökas genom att fokusera på spridningscellerna från det märkta centret till alla riktningar. Den tydliga bilder av den nukleära rörelsen, möjliggör automatisk spårning av den nukleära migrationen med hjälp av en partikel spårning plugin.Tidsmässiga ändringar av tangentiella migreringens tangentiella migrations tangentiella banor kan visualiseras och bevisa att den dispergerande migrationen är rundstrålande. Högre förstoringsbilder kan tas i femminutersintervall. Att undersöka enskilda cell beteende med sekventiell morfologiska förändring av den ledande processen, avslutande processen och atomkärnor.Efter denna procedur kan märkning av lysande åtgärder utföras. För att svara extra ifrågasätter något liknande mekanismen av Aksum vägledning.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Efficient Gene Transfer in Chick Retinas for Primary Cell Culture Studies: An Ex-ovo Electroporation Approach

Efficient Gene Transfer in Chick Retinas for Primary Cell Culture Studies: An Ex-ovo Electroporation Approach

Effektiv Gene Transfer i Chick näthinnor för Primär cellkulturstudier: En<em&gt; Ex-ovo</em&gt; Elektroporation Tillvägagångssätt

The cone photoreceptor-enriched cultures derived from embryonic chick retinas have become an indispensable tool for researchers around the world studying ...

Forward Genetic Approach to Uncover Stress Resistance Genes in Mice &#8212; A High-throughput Screen in ES Cells

Framåt Genetisk strategi för Avslöja Stress resistensgener i möss - En hög kapacitet skärm i ES-celler

Phenotype-driven genetic screens in mice is a powerful technique to uncover gene functions, but are often hampered by extremely high costs, which severely ...

Optimization of the Wound Scratch Assay to Detect Changes in Murine Mesenchymal Stromal Cell Migration After Damage by Soluble Cigarette Smoke Extract

Optimering av sår Scratch analys för att upptäcka förändringar i Murine Mesenkymala Stromal Cell Migration Efter Skador av lösliga cigarett rökextrakt

Cell migration is vital to many physiological and pathological processes including tissue development, repair, and regeneration, cancer metastasis, and ...

Analyzing In Vivo Cell Migration using Cell Transplantations and Time-lapse Imaging in Zebrafish Embryos

Analyzing In Vivo Cell Migration using Cell Transplantations and Time-lapse Imaging in Zebrafish Embryos

analysera<em&gt; In Vivo</em&gt; Cell Migration använder Cell Transplantationer och Time-lapse avbildning i Zebrafish embryon

Cell migration is key to many physiological and pathological conditions, including cancer metastasis. The cellular and molecular bases of cell migration ...

Technique to Target Microinjection to the Developing Xenopus Kidney

Technique to Target Microinjection to the Developing Xenopus Kidney

Teknik till Target mikroinjektion till utvecklings<em&gt; Xenopus</em&gt; Njure

The embryonic kidney of Xenopus&#160;laevis (frog), the pronephros, consists of a single nephron, and can be used as a model for kidney disease. Xenopus ...

Application of Impermeable Barriers Combined with Candidate Factor Soaked Beads to Study Inductive Signals in the Chick

Tillämpning av Ogenomträngliga hinder Kombinerat med kandidat faktor Fuktiga pärlor att studera Induktiva signaler i Chick

The chick embryo provides a superb vertebrate model that can be used to dissect developmental questions in a direct way. Its accessibility and robustness ...

Bioengineering of Humanized Bone Marrow Microenvironments in Mouse and Their Visualization by Live Imaging

Bioengineering av humaniserade benmärgsmiljöer i mus och deras visualisering genom Live Imaging

Human hematopoietic stem cells (HSCs) reside in the bone marrow (BM) niche, an intricate, multifactorial network of components producing cytokines, growth ...

Visualization of the Superior Ocular Sulcus during Danio rerio Embryogenesis

Visualization of the Superior Ocular Sulcus during Danio rerio Embryogenesis

Visualisering av Superior okulär Sulcus under Danio rerio embryogenes

Congenital ocular coloboma is a genetic disorder that is typically observed as a cleft in the inferior aspect of the eye resulting from incomplete choroid ...

Visualization and Analysis of Pharyngeal Arch Arteries using Whole-mount Immunohistochemistry and 3D Reconstruction

Visualisering och analys av faryngala Arch Artärer med hela berget Immunohistochemistry och 3D-rekonstruktion

Improper formation or remodeling of the pharyngeal arch arteries (PAAs) 3, 4, and 6 contribute to some of the most severe forms of congenital heart ...

Dissection, Immunohistochemistry and Mounting of Larval and Adult Drosophila Brains for Optic Lobe Visualization

Dissection, Immunohistochemistry and Mounting of Larval and Adult Drosophila Brains for Optic Lobe Visualization

The Drosophila optic lobe, comprised of four neuropils: the lamina, medulla, lobula and lobula plate, is an excellent model system for exploring the ...