Synthesis of Spirocyclic Oximes (1‐Oxa‐7‐azaspiro[4.4]nonane) Using a REM Linker and Intramolecular Silyl Nitronate‐Olefin Cycloaddition
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Results: Synthesis of Spirocyclic Oximes
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Conclusion
Transcript
이 고체 상 유기 합성 기술은 생체 분해를 사용하여 항암 활동을 위해 테스트 할 수있는 het spirocyclic 이종주기의 합성 동안, 결합 라이브러리의 건설에 응용 프로그램을 찾을 수 있습니다. 이 방법은 스피로시클 화합물의 합성을 위해 사용될 수 있더라도, 또한 이옥사졸및 이옥사졸과 같은 그밖 작은 분자에 적용될 수 있습니다. 합성을 시작하려면, 25 밀리터 고형 상 반응 용기 REM 수지 1 그램, 디메틸포르마미드 20 밀리터,
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여기 선물이 spirocyclic heterocycles의 합성을 위한 효율적인 방법 설명 하는 프로토콜. 5 단계 프로세스 활용 고체 상 합성 및 마이클 링커 전략을 다시 생성 합니다. 일반적으로 합성 하기 어려운, 우리 다른 현대 접근에 그렇지 않으면 액세스할 수 spirocyclic 분자의 합성에 대 한 사용자 정의 방법 제시.