Name: solid-phase synthesis of [4.4] spirocyclic oximes
Uploaded: 2019-02-06T13:00:00
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이 작품은 캔사스 황 (아주 사 퍼시픽 대학교-미국)을 교수 연구 위원회에서 교부 금에 의해 투자 되었다. C.R. Drisko 존 Stauffer 장학금 및 Gencarella 학부 연구 그랜트의 받는 사람입니다. 소화기 그리핀 학과 생물학 및 화학에서 S2S 학부 연구 친교를 받았다.
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저자 (왼쪽에서 오른쪽) 코디 Drisko, 닥터 케빈 황 고 실라 그리핀 실험 실시 원고를 준비. 코디 Drisko 존 Stauffer 동료 및 Gencarela 연구 그랜트의 받는 사람입니다. 실라는 S2S 아즈사 퍼시픽 대학 연구 연구원 이다. 닥터 케빈 황 연구 멘토링 제공 하 고 아즈사 퍼시픽 대학 교수 연구 위원회 그랜트의 받는 사람입니다.

주의: 사용 하기 전에 모든 관련 물질 안전 데이터 시트 (MSDS)를 참조 하십시오. 이러한 종합에서 사용 하는 화학 물질의 일부는 심하게 독성과 발암 성 있습니다. 엔지니어링 컨트롤 (증기 두건 및 IR과 NMR 분 광 계) 및 개인 보호 장비 사용을 포함 하 여 다음과 같은 반응을 수행할 때 모든 적절 한 안전 관행을 사용 하시기 바랍니다 (안전 고글, 장갑, 랩 코트, 전장 바지, 그리고 폐쇄 발가락 신발)입...

전형적인 램 링커/고체 상 합성 전략, 고체 지원에서 한 아민의 방출 이전에 그것은 프로토콜39의 섹션 4에서에서 설명한 대로 4 급 암모늄 염을 형성 하는 중요 한. Tricyclic 시스템 및 부피가 큰 R2 그룹 (벤 질 및 octyl 할로겐)의 입체 방해 때문만 작은 alkylating 시 (메 틸와 알릴 할로겐) 약이 반응46에 활용 될 수 있습니다. 수정, 추가 및 더 큰, 입체 시 약의 ...

사용 하 여 높은 기능성된 spirocyclic heterocycles 다양 한 생물 학적 시스템1, 편리한 통로 여전히 그들의 쉬운에 대 한 최근의 발견에도 불구 하 고 제조 한다. 이러한 시스템 및 이러한 heterocycles 사용 포함: MDM2 억제 및 다른 항 암 제 활동2,3,,45, 효소 저해6,7,8 , 항생제 활동9,10,10,11,12, enantioselective DNA에 대 한 바인딩 태그 형광 프로브13,14, 15 ,16, 함께 치료제17,,1819에 수많은 잠재적인 응용 프로그램을 대상으로 하는 RNA. 이러한 heterocycles에 대 한 수요 증가, 현재 문학 어떤 합성 통로 최고의 대 한 분할 남아 있다. 이 문제를 현대 합성 접근 heterocycles20,21, 복잡 한 intramolecular 재배열22,23의 다양 한 재료를 시작으로 isatin 및 isatin 파생 상품 사용 ,,2425, 루이스 산1,,2627 또는 전이 금속 촉매17,,2829, 30또는 비대칭 프로세스31. 이러한 절차 기능 제한 특정 spirocyclic oximes 생산에 성공 했다, 그러나 높은 diastereoselectivity와 분자의 라이브러리 생성을 위한 합성 전략32상대적으로 덜 탐험된 되었습니다.
여기에 제시 된 기술 관심의 이러한 분자에에서 파악 합성 기술의 번호를 사용 하 여 생성 될 수 있습니다 보여줍니다. REM 링커 및 intramolecular silyl nitronate 올레 핀 cycloaddition (ISOC)를 사용 하 여 고체 지원에 분자의 합성에서 시작 해 서, 제안 된 통로 배포 본드 떠나 tricyclic 시스템에서 severing 특징 비선형 경로 높은 기능성된 제약 화학입니다. REM linkers, 그들의 편의 재활 용 성, 제 3 아민33합성 견고한 지원을 활용 합니다. REM 링커를 통해 간단한 여과를 공인 하는 정화의 용이성으로 인해이 고체 상 합성 기술은 여기 사용 된 재활용 및 traceless 링커와 과학자를 제공 합니다. 반응이 완료 되 면, 램 링커 재생성 되 고 여러 번 다시 사용할 수 있습니다. 때문에, 많은 고체 상 linkers, 달리 제품 및 폴리머 사이 부착의 요점은 구별할34,35REM 링커 traceless 이기도 합니다. 또한 잘 공부 하 고 이해 ISOC 반응, pyrrolidine oximes36,37의 합성에서 유용입니다. 아마도 더 잘 알려진 1, 3 배위 cycloaddition이이 반응 형성 높은 diastereoselectivity38,39,40,,4142 가진 heterocycles의 수 , 43 , 44 , 45. spirocyclic 분자의 합성 수율 높은 diastereoselective 제품에 대 한 수정된 REM 결합 ISOC 기법을 사용 하 여. 여기, 우리 두 파악된 통로 쉽게 사용할 수 있는 시작 물자를 결합 하 여 새로운 합성 방법을 사용 하 여 spirocyclic oximes의 효율적인 생산에 보고 합니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Chemicals</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>REM Resin</td>
			<td>Nova Biochem</td>
			<td>8551010005</td>
			<td>Solid Polymer Support; 1.1 mmol/g loading</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Furfurylamine</td>
			<td>Acros Organics</td>
			<td>119800050</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethylformamide (DMF)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>227056</td>
			<td>Solvent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dichloromethane (DCM)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>270997</td>
			<td>Solvent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>34860</td>
			<td>Solvent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>trans-4-bromo-&#946;-nitrostyrene</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>400017</td>
			<td>Nitro-olefin solid</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>trans-3,4-dimethoxy-&#946;-nitrostyrene</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S752215</td>
			<td>Nitro-olefin solid</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>trans-2,4-dichloro-&#946;-nitrostyrene</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>642169</td>
			<td>Nitro-olefin solid</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>trans-&#946;-nitrostyrene</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>N26806</td>
			<td>Nitro-olefin solid</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triethylamine (TEA)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T0886</td>
			<td>Solvent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trimethylsilyl chloride (TMSCl)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>386529</td>
			<td>Reagent; CAUTION - highly volatile; creates HCl gas</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetra-n-butylammonium fluoride (TBAF) in Tetrahydrofuran (THF)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>216143</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetrahydrofuran (THF)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>401757</td>
			<td>Reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-Bromooctane</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>152951</td>
			<td>Alkyl-halide</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iodomethane</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>289566</td>
			<td>Alkyl-halide</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Allylbromide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>337528</td>
			<td>Alkyl-halide</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Benzylbromide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>B17905</td>
			<td>Alkyl-halide</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glassware/Instrumentation</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25 mL solid-phase reaction vessel</td>
			<td>Chemglass</td>
			<td>CG-1861-02</td>
			<td>Glassware with filter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thermo Scientific Nicole iS5</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>IQLAADGAAGFAHDMAZA</td>
			<td>Instrument</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AVANCE III NMR Spectrometer</td>
			<td>Bruker</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Instrument; 300 MHz; Solvents: CDCl3 and CD3OH</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wrist-Action Shaker Model 75</td>
			<td>Burrell Scientific</td>
			<td>757950819</td>
			<td>Instrument</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

solid-phase synthesis of [4.4] spirocyclic oximes

Spirocyclic heterocycles 편리한 합성 경로 잘 생물 학적 시스템에서 분자의 잠재적인 사용 후 모색. 고체 상 합성을 통해 재생성 하는 마이클 (REM) 링커 전략, 및 1, 3 배위 cycloaddition, 모두와 함께 spirocyclic 센터 없이 구조적으로 유사한 heterocycles의 라이브러리를 생성할 수 있습니다. 주요 고체 지원 종합의 장점은 다음과 같습니다: 우선, 각 반응 단계 완료 높은 수율;에서 발생 하는 시 약의 큰 과잉을 사용 하 여 구동 될 수 있다 다음, 상용 원자재 및 시 약의 사용은 비용을 낮게 유지; 마지막으로, 반응 단계는 간단한 여과 통해 정화 하기 쉽습니다. REM 링커 전략의 재활 용 성 및 traceless 자연 때문에 매력적 이다. 반응 체계를 완료 되 면 링커는 여러 번 재사용할 수 있습니다. 일반적인 고체 상 합성 제품의 일부 또는 전체 링커, 바람직하지 않은 증명할 수 있는 포함 되어 있습니다. REM 링커 "traceless" 이며 제품 및 폴리머 사이 부착 점은 구별할 수 있습니다. Intramolecular 1, 3 배위 cycloaddition의 높은 diastereoselectivity는 잘 문서화 되어있다. 단단한 지원의 용해성에 의해 제한, 반응 진행만 모니터링할 수 있습니다 변화 기능 그룹에 의해 (있을 경우)를 통해 적외선 (IR) 분광학. 따라서, 기존의 핵 자기 공명 (NMR) 분광학 중간체의 구조 식별 특징 될 수 없습니다. 이 방법에 다른 제한 원하는 화학 반응 체계를 폴리머/링커의 호환성에서 줄기. 여기 우리는 간단한 수정, 높은 처리량 기술로 자동화 될 수 있다 spirocyclic heterocycles의 편리한 생산을 허용 하는 프로토콜을 보고 합니다.

위 절차에 설명 된 대로 1, 2줄에 REM 링커 화합물 furfurylamine의 마이클 추가 합성 경로 spirocyclic oximes ( 그림 1참조)를 시작 합니다. 이후 마이클 추가 및 4 개의 독특한 stereogenic 센터와 함께 다양 한 β-nitrostyrene 파생 상품 수익률 tricyclic 복합 3, N-silyloxy isoxazolidine를 사용 하 여 지원 2 의 1, 3 배위 c...

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Solid-phase Synthesis of [4.4] Spirocyclic Oximes

여기 선물이 spirocyclic heterocycles의 합성을 위한 효율적인 방법 설명 하는 프로토콜. 5 단계 프로세스 활용 고체 상 합성 및 마이클 링커 전략을 다시 생성 합니다. 일반적으로 합성 하기 어려운, 우리 다른 현대 접근에 그렇지 않으면 액세스할 수 spirocyclic 분자의 합성에 대 한 사용자 정의 방법 제시.

[4.4] Spirocyclic Oximes의 고체 상 합성

A convenient synthetic route for spirocyclic heterocycles is well sought after due to the molecule&#39;s potential use in biological systems. By means of ...

이 고체 상 유기 합성 기술은 생체 분해를 사용하여 항암 활동을 위해 테스트 할 수있는 het spirocyclic 이종주기의 합성 동안, 결합 라이브러리의 건설에 응용 프로그램을 찾을 수 있습니다. 이 방법은 스피로시클 화합물의 합성을 위해 사용될 수 있더라도, 또한 이옥사졸및 이옥사졸과 같은 그밖 작은 분자에 적용될 수 있습니다. 합성을 시작하려면, 25 밀리터 고형 상 반응 용기 REM 수지 1 그램, 디메틸포르마미드 20 밀리터, 그리고 2.4 밀리리터의 furfurylamine에 추가하십시오.선박을 캡하고 실온에서 셰이커에 24 시간 동안 교반하여 furfurylamine으로 수지짐을적입니다. 그런 다음 furfurylamine 베어링 수지를 빼내고 DMF의 5 밀리리터에서 약 3 분 동안 교반하여 세척하십시오. 그 후, 수지 4번 세척하여 디클로로메탄 5밀리리터를 번갈아 가며 수지와 메탄올 5밀리리터를 사용하여 수지계약을 체결합니다.그런 다음 일반적으로 약 30 분 이내의 압축 공기로 수지를 철저히 건조시다. 다음으로, 통풍이 잘 되는 연기 후드에 트리에틸라민 1.48 밀리리터, 10밀리리터의 무수성 톨루엔, 그리고 637그램의 베타 니트로스티렌을 드라이 퍼퓨리라민 베어링 수지에 넣습니다. 트라이메틸실릴 염화물 1밀리리터를 반응 혼합물에 넣습니다.그리고 혼합물이 염산염 가스 방출이 끝날 때까지 혈관을 열어 둡니다. 그런 다음 혈관을 캡하고 실온에서 48 시간 동안 혼합물을 교반하여 이옥사졸 중간체를 형성합니다. 그 후, 반응을 담금질 메탄올의 5 밀리리터를 추가합니다.혼합물을 3분간 흔들어 두드신 다음 2분간 담가 둡니다. 그런 다음 수지를 배수하고 4 번 세척하여 DCM의 5 밀리리터와 메탄올 5 밀리리터 를 번갈아 가며 씻습니다. 세척된 수지는 압축 공기로 철저히 건조시다.다음으로, 건조 수지에 무수테트라하이드로푸란 1밀리리터를 넣습니다. 그런 다음 THF에 테트라-n-butylammonium 밀가루의 1개의 어금니 용액의 1.24 밀리리터를 추가하고 이삭사졸 링을 열기 위해 실온에서 혼합물을 12시간 동안 교반합니다. 그 후, 수지 변형 및 THF의 5 밀리 리터로 씻어, DCM의 5 밀리리터와 메탄올의 5 밀리리터 사이 교대로 4 개의 세척.압축 공기로 수지를 완전히 건조시다. 다음으로, 수지에 DMF의 5 밀리리터를 추가하고, 그 다음에 는 1-브로모옥탄1밀리리터를 넣습니다. 상온에서 24시간 동안 혼합물을 작용하여 사분위 아민을 형성한다.그런 다음 수지를 빼내고 DMF의 5 밀리리터로 씻으십시오. 수지네를 4번 더 씻고 DCM과 메탄올을 번갈아 가며 압축 공기로 건조시다. 다음으로, 건조 수지에 DCM의 3 밀리리터를 추가하고, 그 다음에 1.5 밀리리터의 TEA를 넣습니다.고분자 지지체로부터 스피로시크 옥시메를 잘라내는 혼합물을 24시간 동안 교반한다. 그런 다음, 유리병이나 플라스크에서 원유 제품을 수집합니다. 수지4회 세척, DCM과 메탄올을 번갈아 가며 제품 바이알의 세척을 수집합니다.회전 증발기의 제품 혼합물에서 휘발성을 제거합니다. 그런 다음 끓는 메탄올 5 밀리리터로 원유 제품을 삼중화하고 액체를 조심스럽게 제거합니다. 수지 5밀리리터 부분으로 두 번 세척하고 후속 실험에서 재사용을 위해 압축 공기로 건조시다.다양한 대체체가 있는 스로키클리크 소시임은 우수한 스테레오셀렉션으로 합성되었다. 전체 수율은 각 합성 단계의 평균 80 ~88%의 수율을 나타냅니다. 이옥사졸 링 개구부를 통해 반응 진행은 IR 분광법에 의해 모니터링될 수 있다.일반적으로, 이 방법에 새로운 개인은 적절한 폴리머 지원 링커를 선택하는 데 어려움을 겪는다. 링커는 합성 하는 동안 모든 반응 조건에 견고 하 게 필수적이다. 이 절차를 시도하는 동안 다음 반응 단계 전에 수지를 씻고 건조해야합니다.이전 단계에서 남은 시약은 전체 합성을 복잡하게하고 스로시클레스 제품의 수율과 순도에 영향을 미칩니다.

Research

JoVE Journal

Chemistry

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연구

화학

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