Campionamento di suoli in una ricerca eterogenea trama

Questo metodo può contribuire a migliorare il rigore sperimentale in una procedura di campionamento del suolo. Ad esempio, la dimensione del campione richiesta per il campionamento del suolo e la relativa accuratezza. Il vantaggio principale di questa tecnica è che fornisce un modo quantitativo per campionare i suoli e due, per bilanciare le esigenze di ricerca e la disponibilità di risorse.

Le implicazioni di questa tecnica si estendono verso grafici di ricerca e varie forme, aree e luoghi perché il metodo di analisi statistica della potenza rimane lo stesso. A dimostrare la procedura sarà Siyang Jian, una studentessa laureata del mio laboratorio. Identificare le zone di campionamento all'interno di un grafico di ricerca.

Quindi, determinare il numero di griglie quadrate con la stessa lunghezza. In base alle dimensioni e alla forma del grafico di ricerca, il numero target di griglie quadrate dovrebbe essere compreso tra 6 e 10. In modo che il numero totale di campioni di terreno sia controllato al di sotto di 30 all'interno di un appezzamento.

Contrassegnare il centro di ogni griglia quadrata, o baricentro, e creare un'area di campionamento circolare con un diametro uguale alla lunghezza laterale della griglia quadrata. Stare sul baricentro nella zona circolare con gli occhi chiusi e lanciare una piccola pietra in direzione casuale e distanza dal baricentro. Se la pietra viene lasciata cadere al di fuori dell'area circolare, falla di nuovo fino a quando non viene identificata la prima posizione di campionamento.

Inserire un contrassegno nella posizione di campionamento e numerare il contrassegno. Ripetere questo passaggio fino a ottenere 3 posizioni di campionamento casuali nella zona circolare. Quindi, ripetere questi passaggi in tutte le altre zone di campionamento circolari fino a quando tutte le posizioni non vengono determinate e numerate in ordine sequenziale.

Scegliete un punto d'angolo e identificatelo come origine per l'area di campionamento nel plottaggio. Misurare le distanze orizzontali e verticali di ogni posizione della bandiera rispetto all'origine. Successivamente, registrare le distanze in un blocco appunti di campo come coordinate x e y.

Utilizzare una coclea del terreno per prendere il nucleo del terreno da ogni posizione contrassegnata ed etichettare la borsa in base al numero di bandiera. Ripetere questo passaggio fino a quando i nuclei del suolo non vengono presi in tutte le posizioni contrassegnate. Per ridurre al minimo l'influenza del campionamento, assicurarsi che i sacchi contenenti i campioni di terreno rimangano all'interno della rispettiva bandiera fino alla fine della raccolta, quando tutti i sacchetti nella particella devono essere assemblati contemporaneamente.

Trasportare i campioni di terreno nei refrigeratori in laboratorio ed elaborare ogni nucleo del suolo lo stesso giorno. Una volta in laboratorio, rimuovere le radici da ogni nucleo e setacciare il nucleo attraverso un setaccio del terreno da 2 mm. Procedere all'omogeneizzazione completa di ogni campione principale prima di qualsiasi analisi.

Per determinare il contenuto di umidità del suolo in ogni campione, i primi sottocampi secchi del forno per 24 ore a 105 gradi celsius. Quindi, mettere a terra i campioni di terreno essiccati all'aria in una polvere fine per un'analisi totale del carbonio. Per ottenere il carbonio organico del suolo, o SOC, pesare ogni sottocampo del suolo in un recipiente aperto utilizzando un microbilanciamento.

Quindi, caricare il recipiente aperto in un analizzatore elementare. Per quantificare il carbonio da biomassa microbica del suolo, o MBC, pesare prima sotto campioni di terreno fumigati e non fumigati freschi. Quindi, aggiungere 1 ml di cloroformio solo al campione di terreno fumigato.

Inoltre, aggiungere 25 ml di solfato di potassio al sottocampo del suolo non fumigato. Dopo 24 ore, aggiungere 25 ml di solfato di potassio a campioni fumigati. Dopo aver scosso ogni tubo per mezz'ora, raccogliere l'estratto di terreno passando la soluzione attraverso una carta filtrante Whatman numero 4.

Ora, aggiungi 5 ml di estratto di terreno e 5 ml di reagente persolato a due tubi di coltura alti. Limitare saldamente i tubi e metterli nel forno di essiccazione a 85-90 celsius per almeno 18 ore, ma non più di 24 ore. Rimuovere i tubi dal forno con attenzione e raffreddare a temperatura ambiente prima di analizzare.

Combinare il set di dati SOC e MBC con le coordinate x e y in base ai numeri di flag nel plottaggio. Infine, ottenere la variazione del coefficiente e creare il grafico basato su questa equazione. Qui sono riportati i risultati rappresentativi di SOS e MBC.

Un totale di 9 centroidi e 27 punti di campionamento sono determinati per soc. Al fine di ottenere la stessa precisione di campionamento, i requisiti di dimensione del campione per soc sono generalmente più elevati nei terreni hardword e pineta, rispetto ai terreni coltivati. Qui è riportato il requisito delle dimensioni del campione in ogni tipo di terreno per ottenere un errore di campionamento inferiore al 10%Un totale di 8 centroidi e 24 punti di campionamento sono determinati per MBC.

Al fine di ottenere la stessa accuratezza di campionamento, i requisiti di dimensione del campione per l'MBC sono generalmente più elevati nei terreni fertilizzati rispetto a quelli dei terreni non fecondati. Durante il tentativo di questa procedura, è importante ricordare di applicare questi appezzamenti per soddisfare il campionamento futuro in quanto consente di derivare il numero di campioni di terreno per soddisfare le esigenze di ricerca e l'accuratezza di campionamento desiderata. Dopo il suo sviluppo, questa tecnica apre la strada ai ricercatori in un campo dell'ecologia del suolo per esplorare le caratteristiche spaziali in altri nutrienti del suolo e le nuove caratteristiche chimiche.