この方法は、土壌サンプリング手順における実験の厳しさを改善するのに役立ちます。土壌サンプリングに必要なサンプルサイズや関連する精度など。この技術の主な利点は、研究ニーズと資源の可用性のバランスをとるために、土壌と2つをサンプリングする定量的な方法を提供することです。
この手法の意味は、統計的な力分析方法が変わらないため、研究プロットや様々な形状、領域、場所にまで及びます。この手順のデモンストレーションは、私の研究室の大学院生であるシヤン・ジアンです。研究プロット内のサンプリングゾーンを特定します。
次に、同じ長さの正方形グリッドの数を決定します。研究プロットのサイズと形状に基づいて、平方グリッドの目標数は6から10の間であると予想されます。土壌サンプルの総数がプロット内で30未満に制御されるようにします。
各正方形グリッドまたは重心の中心をマークし、正方形グリッドの辺の長さと等しい直径を持つ円形のサンプリング領域を作成します。目を閉じて円形ゾーンの中心に立ち、小さな石をランダムな方向と中心から離れた場所に投げます。石が円形の外側に落とされた場合は、最初のサンプリング位置が特定されるまでもう一度行ってください。
サンプリング位置にフラグを置き、フラグに番号を付けます。円形ゾーンで 3 つのランダムサンプリング位置が得られるまで、この手順を繰り返します。次に、すべての位置が決定され、番号が連続して行われるまで、他のすべての循環サンプリング ゾーンでこれらの手順を繰り返します。
コーナーポイントを 1 つ選択し、プロットのサンプリング領域の原点として指定します。各フラグの位置の水平距離と垂直距離を原点を基準にして測定します。その後、フィールド ノートブックの距離を x 座標と y 座標として記録します。
各フラグ付きの場所から土壌コアを取るために土壌オーガーを使用し、フラグ番号に基づいてバッグにラベルを付けます。すべてのフラグが設定された場所で土壌コアが取られるまで、この手順を繰り返します。サンプリングの影響を最小限に抑えるには、土壌サンプルを含む袋が、プロット内のすべての袋を一度に組み立てる必要がある場合に、収集の最後までそれぞれのフラグ内に収まるようにしてください。
冷却器の土壌サンプルを実験室に輸送し、同じ日に各土壌コアを処理します。実験室で、各コアから根を取り出し、2mmの土壌ふるいを通してコアをふるいにかける。分析の前に各コアサンプルを完全に均質化する。
各サンプルの土壌水分量を決定するために、最初のオーブン乾燥サブサンプルは摂氏105度で24時間乾燥します。次いで、空気乾燥した土壌サブサンプルを細かい粉末に粉砕し、全炭素分析を行う。土壌有機炭素、またはSOCを得るために、マイクロバランスを使用して開いた容器内の各土壌サブサンプルを計量する。
次いで、開いた容器を元素分析装置に積み込む。土壌微生物バイオマス炭素(MBC)を定量化するために、最初に新鮮な燻蒸および非燻蒸土壌サブサンプルを計量する。次いで、燻蒸した土壌サンプルのみに1mlのクロロホルムを加える。
また、非燻蒸土壌サブサンプルに硫酸カリウム25mlを加える。24時間後、25mlの硫酸カリウムを燻蒸したサンプルに加えます。各チューブを30分間振った後、Whatman番号4の濾紙を通して溶液を通過させて土壌抽出物を採取します。
次に、2つの背の高い培養管に5mlの土壌抽出物と5mlの過硫酸再利用剤を加えます。チューブをしっかりとキャップし、乾燥オーブンに少なくとも18時間、24時間以下の乾燥オーブンに入れます。オーブンからチューブを慎重に取り出し、分析する前に室温まで冷却します。
SOC と MBC のデータ セットを、プロットのフラグ番号に基づいて x 座標と y 座標と結合します。最後に、係数の変動を取得し、この式に基づいてプロットを作成します。SOS と MBC の両方の代表的な結果を以下に示します。
SOCでは、合計9つのセントロイドと27のサンプリングポイントが決定されます。同じサンプリング精度を達成するために、SOCのサンプルサイズの要件は、一般的に栽培土壌と比較して、ハードワードと松林の土壌で高いです。ここに示されているのは、10%Aの下でサンプリング誤差を達成するために各土壌タイプのサンプルサイズ要件であり、合計8の図心と24のサンプリングポイントがMBCのために決定されます。
同じサンプリング精度を達成するために、MBCのサンプルサイズの要件は、一般的に受精土壌では未受精土壌よりも高い。この手順を試みる際には、これらのプロットを適用して将来のサンプリングを満たすことが重要です。開発後、この技術は、土壌生態学の分野の研究者が他の土壌栄養素の空間特性と新しい化学的特徴について探求する道を開きます。
