Denna metod kan bidra till att förbättra den experimentella stringens i en jord provtagning förfarande. Såsom, den provstorlek som krävs för jordprovtagning och tillhörande noggrannhet. Den största fördelen med denna teknik är att det ger ett kvantitativt sätt att ta prov på jordar och två, för att balansera forskningsbehoven och resurstillgängligheten.
Konsekvenserna av denna teknik sträcker sig mot forskningstomter och olika former, områden och platser eftersom den statistiska effektanalysmetoden förblir densamma. Demonstrera förfarandet kommer att Siyang Jian, en doktorand från mitt laboratorium. Identifiera provtagningszoner inom en forskningstomt.
Sedan bestämmer du antalet kvadratiska rutnät med lika lång längd. Baserat på forskningshandlingens storlek och form förväntas målantalet fyrkantiga rutnät vara mellan 6 och 10. Så att det totala antalet jordprover kontrolleras under 30 inom en tomt.
Markera mitten av varje fyrkantigt rutnät, eller centroid, och skapa ett cirkulärt samplingsområde med en diameter som är lika med sidolängden på det fyrkantiga gallret. Stå på centroiden i den cirkulära zonen med slutna ögon och kasta en liten sten i slumpmässig riktning och avstånd från centroiden. Om stenen tappas utanför det cirkulära området, gör det igen tills den första provtagningsplatsen identifieras.
Sätt en flagga på provtagningsplatsen och numrera flaggan. Upprepa detta steg tills 3 slumpmässiga provtagningsplatser erhålls i den cirkulära zonen. Upprepa sedan dessa steg i alla andra cirkulära provtagningszoner tills alla platser har fastställts, och numrerats, i en ordningsföljd.
Välj en hörnpunkt och identifiera den som ursprung för provtagningsområdet i observationsområdet. Mät horisontella och vertikala avstånd för varje flaggplats i förhållande till ursprunget. Därefter registrerar du avstånden i en fältanteckningsbok som x- och y-koordinater.
Använd en jordskruv till en ta jordkärna från varje flaggad plats och märk väskan baserat på flaggnumret. Upprepa detta steg tills jordkärnor tas på alla flaggade platser. För att minimera påverkan av provtagningen, se till att de påsar som innehåller jordproverna håller sig inom deras respektive flagga tills samlingen är, då alla påsar i observationsområdet ska sättas ihop på en gång.
Transportera jordproverna i kylare till laboratoriet och bearbeta varje jordkärna samma dag. Väl i laboratoriet, ta bort rötter från varje kärna och sikta kärnan genom en 2mm jord sikt. Fortsätt att grundligt homogenisera varje kärnprov före någon analys.
För att bestämma markens fukthalt i varje prov, första ugnen torr sub prover för 24 timmar vid 105 grader celsius. Sedan marken luften torkade jord sub prover till ett fint pulver för en total kolanalys. För att få marken organiskt kol, eller SOC, väga varje jord sub prov i ett öppet kärl med hjälp av en mikrobalans.
Sedan, ladda det öppna kärlet i en elemental analysator. För att kvantifiera marken mikrobiell biomassa kol, eller MBC, först väga färska fumigated och icke-fumigated jord sub prover. Tillsätt sedan 1 ml kloroform till det fumigerade jordprovet.
Lägg också till 25 ml kaliumsulfat till det icke-fumigerade underprovet jord. Efter 24 timmar, tillsätt 25 ml kaliumsulfat till fumigerade prover. Efter skakning varje rör i en halvtimme, samla jordextrakt genom att passera lösningen genom en Whatman nummer 4 filterpapper.
Nu, tillsätt 5 ml jordextrakt och 5 ml persulfate reageant till två höga kulturrör. Kapa rören tätt och placera dem i torkugnen på 85-90 celsius i minst 18 timmar, men inte mer än 24 timmar. Ta bort rören från ugnen försiktigt, och svalna till rumstemperatur innan du analyserar.
Kombinera SOC- och MBC-datauppsättningen med x- och y-koordinater baserat på flaggnumren i observationsområdet. Slutligen, erhålla koefficienten variation och skapa tomten bygger på denna ekvation. Representativa resultat av både SOS och MBC visas här.
Totalt 9 centroider och 27 provtagningspunkter bestäms för SOC. För att samma provtagningsnoggrannhet skall uppnås är urvalsstorlekskraven för SOC i allmänhet högre i hardword- och tallskogsjordar, jämfört med odlade jordar. Här visas provstorlekskravet i varje jordart för att uppnå ett provtagningsfel under 10%A totalt 8 centroider och 24 provtagningspunkter bestäms för MBC.
För att uppnå samma provtagningsnoggrannhet är urvalsstorlekskraven för MBC i allmänhet högre i gödsla jordar, än de i obefruktade jordar. Medan du försöker detta förfarande, Det är viktigt att komma ihåg att tillämpa dessa tomter för att möta den framtida provtagningen eftersom det gör att du kan härleda antalet jordprover för att möta dina forskningsbehov och önskad provtagning noggrannhet. Efter dess utveckling banar denna teknik vägen för forskare inom ett område för jordekologi att utforska rumsliga egenskaper i andra jordnäringsämnen och om nya kemiska egenskaper.