Name: synthesis of soft polysiloxane-urea elastomers for intraocular lens application
Uploaded: 2019-03-08T12:30:00
Duration: 11 min 49 s
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Les auteurs tiennent à remercier le ministère fédéral de l’éducation et la recherche (BMBF) pour le financement de ce travail sous accorde numéro 13FH032I3. Soutien financier de la Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, Gepris projet 253160297) tient à reconnaître. De plus, les auteurs comme exprimer leurs remerciements aux Priska Kolb et Paul Schuler, de l’Université de Tübingen pour effectuer 1H-RMN et des mesures de 29tr-NMR. Nous tenons également à CSC Jäkle Chemie GmbH & Co. KG pour leur approvisionnement en H12MDI. Les auteurs aimeraient remercier Herbert Thelen et André Lemme de Biotronik permettant d’effectuer la stérilisation à l’oxyde d’éthylène des échantillons PSU et Lada Kitaeva (Université de Reutlingen) pour son soutien aux mesures de contrainte-déformation et hystérésis.

Les auteurs n’ont rien à déclarer.

Pour obtenir des high-molecular-weight-aminopropyle PDMS via anneau chaîne équilibration, utilisant un anhydre, catalyseur fortement basiques est crucial. Autres catalyseurs généralement appliquées, telles que hydroxyde de tétraméthylammonium (TMAH) ou d’hydroxyde de potassium (KOH), contiennent des résidus de l’eau, qui favorisent les réactions secondaires ; par conséquent, un mélange difonctionnels monofonctionnels et chaînes PDMS ne fonctionne pas avec des poids moléculaires similaires est obtenu44. En outre, si TMAH est utilisé, la réaction nécessite > 48 h pour la réalisation et ne poursuivez pas toujours complet monomère consommation44.
En particulier, la pesée de l’endblocker APTMDS est essentiel pour obtenir le poids moléculaire désiré du PDMS. Par exemple, au lieu de 0,9 g de APTMDS, si 0,85 g est utilisée pour synthétiser des PDMS, tel que décrit à l’article 2.1 du protocole, cela conduirait à un poids moléculaire théorique d’environ > 900 g·mol-1. En outre, le poids moléculaire théorique dépend de la conversion. Si les produits secondaires cycliques ne sont pas nettement enlevé par distillation sous vide, une valeur de conversion élevée est obtenue. Par exemple, pour utiliser la même procédure de synthèse (comme dans l’article 2.1 du protocole), une conversion calculée de 90 % conduirait à un poids moléculaire calculé théoriquement ; cette valeur est supérieure à celle de 910 g·mol-1 si une conversion de 85 % est présumée. Déviations dans la détermination du poids moléculaire polysiloxane par titrage pourraient être apparentées à la pesée du PDMS dans les fioles, particulièrement si une burette de 50 mL est utilisée pour le titrage. Une déviation associée à la pesée de 0,06 g de polysiloxane peut-être entraîner une différence calculée de ~ 650 g·mol-1. Par conséquent, l’utilisation d’un titrateur semi-automatique est recommandée.
L’indice de réfraction du PDMS peut être augmentée par l’incorporation de phényle groupes17,51, dérivés halogénés de groupes phényles52, ou de groupes soufrés53. Les tentatives d’incorporer des groupes phényle dans PDMS via la copolymérisation d’octaphenylcyclotetrasiloxane (D4Ph) tel que décrit par Yilgör, radiers et McGrath54 ont échoué dans les conditions de réaction appliquée, peut-être parce que la colonne vertébrale volumineux anneau a rendu impossible pour le catalyseur appliqué briser les liaisons siloxane à la température de réaction sélectionné. L’anneau dePh 4D peut être ouverte si KOH est utilisé à une température de 160 ° C. Cependant, polysiloxanes de très haut poids moléculaire sont obtenus, sans doute, qui contiennent de grandes quantités d’impuretés ne fonctionne pas. En outre, la suppression du catalyseur KOH dans ces copolymères n’est pas simple et nécessite une étape de neutralisation à l’aide de HCl dans l’éthanol, suivie d’une extraction aqueuse du catalyseur. Alors, le PDMS doit être dissous dans un solvant organique, CH2Cl2, pour séparer la phase aqueuse de la phase organique contenant du PDMS. Enfin, la phase organique doit être séchée sur MgSO4, suivie par filtration et distillation sous vide à l’aide d’un évaporateur rotatif à54. En revanche, la méthode présentée dans ce manuscrit permettant le catalyseur d’être retirés immédiatement via une décomposition thermique. Par conséquent, au lieu d’utiliser le monomère solide D4Ph, groupes phényles sont introduits avec succès dans l’épine dorsale PDMS par la copolymérisation du monomère liquide D4Me, Ph, tel que confirmé par 29tr-NMR 50de spectroscopie.
Les élastomères PSU synthétisées exposées YM de 0,6 - 5,5 MPa et une élasticité élevée avec des valeurs d’allongement jusqu'à 1 000 %. Ces valeurs de grande élongation étaient liés non seulement à la structure de polymère segmentée mais aussi pour les poids moléculaires élevés des élastomères PSU (<img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/58590/58590eq1.jpg" style="opacity: 0.9; font-size: 14px;"> </img> > 100 000 g·mol-1)48. Une réaction instantanée se produit entre les groupes amino et groupes aliphatiques isocyanyate à température ambiante, conduisant à l’augmentation rapide de poids moléculaire. Ce résultat a été étayé en effectuant la réaction dans un solvant, parce qu’une légère augmentation de la viscosité ne semble pas ralentir la vitesse de réaction significativement, qui affecterait par ailleurs considérablement le poids moléculaire pour un presque équilibré rapport stoechiométrique. En revanche, quand un diol à courte chaîne, tels que 1, 4-butanediol, était utilisé comme l’extension de la chaîne, les élastomères de polyuréthane-urée qui en résulte ont non seulement moins élastique, mais aussi perdu une stabilité mécanique considérable, surtout si high-molecular-weight PDMS a été utilisé pour la synthèse. Ce résultat était vraisemblablement lié aux très faibles poids moléculaires des élastomères (résultats non publiés), correspondant à la conversion incomplète de tous les groupes isocyanate à la dernière étape de polyaddition. En outre, les différences de réactivité entre les groupes aminés et hydroxyle vers diisocyanates aliphatiques gravement ébranlé les résultats obtenus des essais de cytotoxicité in vitro . Extraits de l’élastomère PSU préparés à partir de l’extendeur chain amino APTMDS ne montrent pas d’effet cytotoxique sur les cellules HaCaT (Figure 12). Toutefois, si des extraits d’un élastomère de polyuréthane-urée base de siloxane sont utilisés, la viabilité cellulaire a été drastiquement réduites (résultats non publiés), qui était peut-être lié aux groupes isocyanate inaltéré résiduelle et relargables de faible poids moléculaire.
Ce protocole décrit une méthode pratique pour la préparation des polysiloxanes amino fonctionnel, qui peut être ensuite utilisé comme macrodiamines pour la synthèse d’élastomères de polysiloxane-urée high-molecular-weight, douce et élastique. Comme les propriétés mécaniques de l’UPE peuvent varier selon le poids moléculaire PDMS, il est possible d’utiliser ces polymères dans d’autres domaines d’application. En outre, la procédure de préparation des polysiloxanes amino fonctionnel peut être utilisée pour la mise en place de groupes de côté, par exemple en vinyle, via la copolymérisation d’un siloxane cyclique avec des groupes vinyle pendants (résultats non présentés). Cela peut ouvrent de nouveaux champs d’application, y compris l’élaboration de doux réticulé polysiloxane gels (p. ex., par hydrosilylation catalysée par le Pt avec un silicone hydrure fonctionnelle ou activés par UV thiol-ene ajout du PDMS mercapto-fonctionnelle)) (résultats non présentés).

Cataracte sénile, affectant le groupe d’âge de ≥ 60 ans, mène à la pointe opacification du cristallin naturel. Cette condition liée à l’âge est probablement causée par des changements oxydatifs qui sont accélérés par UV irradiation1,2,3. Le traitement conventionnel pour cataracte sénile implique l’extraction chirurgicale de la lentille cataractes, suivie de l’implantation d’une lentille intraoculaire artificielle (IOL) dans un vide lentille capsule via une injection système2. Toutefois, une majorité de Lio sont fabriqués à partir de polymères acryliques (acrylate de hydrophobe et hydrophile ou polymères du méthacrylate) avec des structures extrêmement rigides ; par conséquent, le œil perd sa capacité à s’adapter à différentes distances2,4. Par conséquent, patients atteints monofocale implants Intraoculaires dépendent de lunettes pour vision de près (par ex.., tout en lisant un journal ou un livre)5.
Différentes approches à la restauration de la capacité d’hébergement après chirurgie de la cataracte ont été signalés. Parmi ces approches, on peuvent distinguer deux stratégies principales : remplissage de la capsule du cristallin vide en injectant un liquide ou gélifiée polymères et développement doux et pliable a-Lio6,7,8. Le concept de « recharger les lentilles » est prometteur car les gels peuvent être préparées avec les modules de Young aussi bas que ceux de l’oeil humain naturel lentille (env. 1 à 2 kPa)9; Toutefois, cette approche est encore expérimental8et études soient effectués sur les animaux yeux.
Capsules de lentilles ont été rechargées par implantation de ballons de silicone gonflable10 rempli avec du silicone liquide ou en injectant directement silicone11,12 qui a été guéri par la suite dans la capsule par hydrosilylation . Cependant, questions liées à la surface des rides sur les ballons, une amplitude de logement inférieure par rapport à l’état préopératoire et la formation de cataractes secondaires graves (opacification capsule antérieure et postérieure) ont été noté7, 8,12,13. En particulier, long mûrissement fois (70 min - 12 h) provoquent un augmentation du risque de fuite dans les compartiments d’oeil environnantes, conduisant à une inflammation postopératoires10,14. Par conséquent, autres matériaux pour remplacer le cristallin est recommandées, y compris les hydrogels basés sur diacrylate de polyéthylène glycol, copolymères acrylate d’éthyle-modification de vinyle alcool (N-vinylpyrrolidone)15, méthacrylate-modifiée polysiloxanes16,17, poloxamère18et diisocyanate-réticulé des polyalcools9. Cependant, la viscosité du monomère (c.-à-d., gel gonflement après l’injection et la réticulation), l’extrêmement faibles ou élevés des indices de réfraction, la stabilité mécanique et l’intégrité, réfraction postopératoire imprévisible, faible gamme de logement, et la formation de cataractes après constituent les principales questions6,7,8,9,15,18. Commercialement, la capacité d’hébergement est principalement restaurée en développant pliable a-LIO. Ces a-Lio devrait fournir hébergement par le mouvement de l’optique IOL au site antérieur de la lentille capsule via la contraction du muscle ciliaire. Plusieurs modèles ont été introduits sur le marché en 1996, 2001 et 20027,8. Cependant, au cours des études cliniques, les amplitudes de logement estimée pour ces a-Lio implantés était extrêmement faible (≤ 1,5 D) afin de permettre sans aide lecture (3-4-D)6,7,8,19 , 20. par conséquent, un a-IOL comprenant deux optiques connectés (double optique IOL) est développé pour augmenter l’hébergement rang6,21. La conception d’un seul objectif a été examinée pour son rendement accommodante dans l’oeil humain, bien que des résultats contradictoires ont été rapportés22,23,24,25.
En règle générale, les élastomères de silicone sont considérées pour être biologiquement inerte et non toxique ; par conséquent, des élastomères de silicone ont une longue histoire d’application comme matériaux biocompatibles en médecine et ingénierie médicale (par exemple, dans les implants mammaires, implants cranio-faciales, prothèses conjointes, pansements, cathéters, drains et shunts) 26 , 27. en raison de leur douceur, la transparence et perméabilité à l’oxygène élevée, des élastomères de silicone aussi trouver des applications comme les lentilles de contact et Lio2,28,29. Toutefois, les silicones doivent être par covalence réticulé et nécessitent souvent des charges afin d’obtenir une intégrité mécanique suffisante d’armature. Réticulation est défavorable car elle interdit le traitement ultérieur des élastomères, soit par des procédés thermoplastiques (p. ex., moulage par injection) ou par traitement de solutions (p. ex., coulée de solvant). En revanche, les polyuréthanes thermoplastiques présentent une stabilité mécanique, mais sont sensibles à la dégradation dans l’environnement biologique, notamment lorsque macrodiols à base de polyester ou de polyéther sont utilisés. Par conséquent, les efforts de combiner flexibilité et stabilité hydrolytique ou oxydative avec d’excellentes propriétés mécaniques se concentrent sur l’incorporation d’hydroxyle ou amino-fonctionnel PDMS comme segments souples aux polyuréthanes, polyuréthane-urées, et polyurées27. Afin d’améliorer la compatibilité du segment polaire uréthane ou urée dur avec un segment souple de PDMS hautement non polaire et d’améliorer les propriétés mécaniques, différents macrodiols base polyéther sont intégrées avec le PDMS30,31 ,,32. En particulier, le groupe Thilak Gunatillake a étudié systématiquement le développement des polyuréthanes de silicone avec biostabilité améliorée et des propriétés mécaniques pour des applications biomédicales à long terme tels que l’isolation de stimulateur cardiaque ou artificielles coeur de vannes33. Ils ont synthétisé des polyuréthanes aromatiques avec des segments souples mixtes composée de PDMS se terminant par hydroxyle et polyéthers différents, ainsi que des diols aliphatiques en polycarbonate. Parmi tous les polyuréthanes synthétisées, la combinaison de polyhexaméthylène oxyde (PHMO) et expositions PDMS les meilleures propriétés mécaniques pour ce qui est dur segment compatibilité30. Dans les études suivantes, ils ont examiné plus loin l’effet du ratio PDMS-à-PHMO et l’incorporation d’une rallonge de chaîne disiloxane basée sur les propriétés mécaniques de silicone polyuréthanes34,35, 36. les résultats ont révélé qu’une composition de macrodiol de 80 % en poids PDMS et 20 % en poids PHMO, outre une rallonge de chaîne co, tels que 1, 3-bis(4-hydroxybutyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (BHTD), donne plus douces polyuréthanes avec de bonnes propriétés mécaniques et capacité de transformation thermoplastique. En outre, ces silicone-polyuréthannes présentent une biostabilité améliorée par rapport à un couramment appliquée mous polyéther uréthane37,38,39.
La biocompatibilité et la stabilité des matériaux similaires et leur utilisation pour des applications cardiovasculaires ont également été signalés40,41,,42. Selon ces résultats, silicones polyurée élastomères (ou blocs d’alimentation) avec une rallonge de chaîne axée sur les disiloxane sont censés céder haute flexibilité et souplesse, mais avec une résistance mécanique suffisante, pour conserver leur forme après l’application de stress répétés. Par exemple, Hermans et coll. ont construit un prototype expérimental à base de polyuréthane double optique a-IOL parce que la conception, qui était auparavant utilisée pour une fabrication à l’aide de silicone, était extrêmement souple gérer les charges appliquées au sein de yeux de porc énucléé43.
Cet article décrit la synthèse d’une alimentation de base de siloxane douce, qui est optimisée en termes de propriétés mécaniques et optiques pour des applications comme un implant Intraoculaire accommodant. Comme les propriétés mécaniques des élastomères de la PSU peuvent être altérées par le poids moléculaire de siloxane, la même procédure peut être appliquée au développement d’alimentations à base de siloxane, qui peuvent trouver des applications dans les revêtements et les pansements de la peau. En outre, cette procédure permet de préparer en polyuréthane à base de siloxane ou élastomères de polyuréthane-urée si se terminant par carbinol PDMS est utilisé. Selon le type de diisocyanate (c.-à-d., aliphatiques ou aromatiques) utilisé pour la synthèse, les conditions de réaction (y compris le temps, la température et peut-être la composition du solvant) peut-être être modifiée. Pour l’application de diisocyanates aliphatiques tels que 4,4-methylenebis(cyclohexylisocyanate) (H12MDI) ou diisocyanate d’isophorone, la réaction doit être accélérée en utilisant un catalyseur soluble organostanniques, comme dilaurate de dibutylétain ou diacetoxytetrabutyl distannoxane. Par exemple, la réaction entre un se terminant par hydroxypropyl PDMS et H12MDI se produit en présence d’un catalyseur. En outre, la température de réaction doit être augmentée à 50-60 ° C. Pour l’application d’un diisocyanate aromatique tels que 4,4-methylenebis(phenylisocyanate) (MDI), la température de réaction doit être modérément mais suffisamment augmentée comme diisocyanates aromatiques sont généralement plus réactifs vis-à-vis des groupes nucléophiles que diisocyanates aliphatiques sont. La réaction de MDI avec PDMS se terminant par carbinol peut être promue en utilisant les mélanges de solvants de tétrahydrofurane anhydre () THF) et diméthylformamide (DMF) ou diméthylacétamide (DMAc) comme les amines tertiaires présentent une activité catalytique.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Octamethylcyclotetrasiloxane (D4), 97 %</td>
			<td>ABCR GmbH</td>
			<td>AB111277</td>
			<td>presumably impairs fertility, must be degassed before use 
			CAS:&#160;556-67-2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1,3-Bis(3-aminopropyl)-tetramethyldisiloxane, 97%</td>
			<td>ABCR GmbH</td>
			<td>110832</td>
			<td>sensitive to air, must be stored under nitrogen 
			CAS:&#160;2469-55-8</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2,4,6,8-Tetramethyl-2,4,6,8-tetraphenylcyclotetrasiloxane&#160;</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>40094</td>
			<td>technical grade 
			CAS:&#160;77-63-4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetramethylammonium hydroxide pentahydrate</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>L09658</td>
			<td>toxic if swallowed and upon skin contact, strong base, sensitive to air, hygroscopic, store under refrigeration and under nitrogen 
			CAS:&#160;10424-65-4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4,4&#162;-Methylenbis(cyclohexylisocyanate) (H12MDI)</td>
			<td>Covestro via CSC J&#228;kle Chemie GmbH &#38; Co. KG</td>
			<td></td>
			<td>toxic if inhaled, skin and eye irritant 
			CAS:&#160;5124-30-1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetrahydrofuran (anhydrous) 99.8 %</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>44608</td>
			<td>stabilized with BHT 
			CAS:&#160;109-99-9</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform 99 %</td>
			<td>Gr&#252;ssing GmbH Analytica</td>
			<td>1025125000</td>
			<td>stabilized with ethanol, presumably carcinogenic, can impair fertility and cause damage to an unborn child 
			CAS:&#160;67-66-3</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform-d, 99.8 %</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>151823</td>
			<td>CAS:&#160;865-49-6</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s modified Eagle&#39;s medium (DMEM) high glucose</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific Life Technologies GmbH</td>
			<td>41965-039</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific Life Technologies GmbH</td>
			<td>A3160801</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin/EDTA, 0.25 % phenol red</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific Life Technologies GmbH</td>
			<td>25200056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Titer Aqueous One Solution cell proliferation assay (MTS)</td>
			<td>Promega GmbH</td>
			<td>G3580</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HaCaT-cells</td>
			<td>CLS Cell Lines Service GmbH</td>
			<td>300493</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BioComFold&#160;</td>
			<td>Morcher GmbH</td>
			<td></td>
			<td>foldable accommodating intraocular lens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accommodative 1CU</td>
			<td>Human Optics AG</td>
			<td></td>
			<td>foldable accommodating intraocular lens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CrystaLens&#160;</td>
			<td>Bausch and Lomb Inc.</td>
			<td></td>
			<td>foldable accommodating intraocular lens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silmer OH-Di10</td>
			<td>Siltech Corp.</td>
			<td></td>
			<td>Carbinol-terminated Polydimethylsiloxane</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Synchrony&#160;</td>
			<td>Visiogen Inc.</td>
			<td></td>
			<td>dual-optic foldable accommodating intraocular lens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Elast-Eon</td>
			<td>AorTech International plc</td>
			<td></td>
			<td>thermoplastic PDMS-PHMO-based polyurethane for medical applications</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pellethane 2363-80A</td>
			<td>Lubrizol Life Sciences</td>
			<td></td>
			<td>thermoplastic polyether-based polyurethane for medical applications</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zwick universal tensile testing machine model 81565 and software testXpert II</td>
			<td>Zwick GmbH &#38; Co. KG</td>
			<td></td>
			<td>tensile testing machine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CASY</td>
			<td>Roche Innovatis AG</td>
			<td></td>
			<td>cell counting system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multisizer</td>
			<td>Beckman Coulter Life Sciences</td>
			<td></td>
			<td>cell counting system</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of soft polysiloxane-urea elastomers for intraocular lens application

Cette étude décrit une voie de synthèse pour les élastomères douce axée sur le polysiloxane urée (PSU) pour leurs applications comme pouvant accueillir des lentilles intraoculaires (a-Lio). Aminopropyle polydiméthylsiloxanes (PDMS) ont été préalablement préparés par l’anneau de la chaîne l’équilibration de l’octaméthylcyclotétrasiloxane siloxane cyclique (D4) et 1, 3-bis(3-aminopropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (APTMDS). Groupes phényles ont été introduits dans le siloxane épine dorsale par la copolymérisation de D4 et 2,4,6,8-tétraméthyl-2,4,6,8-tétraphényl-octaméthylcyclotétrasiloxane (D4Me, Ph). Ces copolymères de polydiméthylsiloxanes-méthyl-phényl-siloxane-bloc ont été synthétisées pour accroître les indices de réfraction des polysiloxanes. Pour les applications comme un a-Lio, l’indice de réfraction de la polysiloxanes doit être équivalente à celle d’une lentille de le œil humain jeune. Le poids moléculaire de polysiloxane est contrôlé par le rapport entre le siloxane cyclique à l’endblocker APTMDS. La transparence des élastomères de l’UAP est examinée par la mesure de la transmission des films entre 200 et 750 nm, à l’aide d’un spectrophotomètre UV-Vis. Valeurs du coefficient de transmission à 750 nm (extrémité supérieure du spectre visible) sont tracées contre le poids moléculaire PDMS et > 90 % du facteur de transmission est observée jusqu'à un poids moléculaire de 18 000 g·mol−1. Propriétés mécaniques des élastomères de l’UAP sont étudiées à l’aide de tests de contrainte sur découpées en forme d’OS-chien spécimens. Pour évaluer la stabilité mécanique, hystérésis mécanique est mesurée par un étirement à plusieurs reprises (x 10) les spécimens à un allongement de 5 % et 100 %. Hystérésis diminue considérablement avec l’augmentation de la masse moléculaire PDMS. In vitro de cytotoxicité de certains élastomères de bloc d’alimentation sélectionnés est évaluée à l’aide d’une analyse de viabilité de cellules MTS. Les méthodes décrites ci-après permettent la synthèse d’un élastomère de bloc d’alimentation souple, transparent et même avec un indice de réfraction approximativement égal à celle d’une lentille de le œil humain jeune.

L’équilibration de l’anneau-chaîne de D4 et D4Me, Ph avec l’endblocker APTMDS ont donné-aminopropyle polydiméthylsiloxanes et polydiméthylsiloxanes-méthyl-phényl-siloxane-copolymères, respectivement, qui ont été synthétisés avec des poids moléculaires entre 3 000 et 33 000 g·mol-1 , en ajustant le taux de monomère entre D4 et APTMDS (Figure 6). Poids moléculaires <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/58590/58590eq1.jpg"> le PDMS préparés, qui ont été déterminées à partir de spectres 1H-RMN (Figure 5), étaient similaires aux valeurs obtenues de titrage. Ces valeurs sont en accord avec des poids moléculaires théoriques calculées jusqu'à 15 000 g·mol–1. Lors de la préparation du PDMS, avec un poids moléculaire plus élevé, les poids moléculaires obtenues étaient légèrement supérieures à celles présumées de calcul théorique. La copolymérisation de la siloxane cyclique avec pendentif phényl groupes D4Me, Ph a été considéré comme un succès pour augmenter légèrement l’indice de réfraction de polysiloxanes. L’indice de réfraction (déterminé en utilisant le réfractomètre Abbe à 37 ° C) a augmenté de 1.401 (PDMS non modifiés) à 1.4356 (mol 14 % méthyl-phényl-siloxane) (Figure 7). Élastomères PSU ont été synthétisés en deux étapes en utilisant le prêt PDMS aminopropyle, diisocyanate aliphatique H12MDI et APTMDS, à l’aide de THF comme solvant. Cette méthode a permis la construction de blocs de poids moléculaire élevé avec une structure segmentée de segments douces (PDMS) et les segments durs (diisocyanate + urée). La spectroscopie FTIR Inline a confirmé la réaction extrêmement rapide des groupes isocyanate avec les groupes aminés du PDMS et le prolongateur de chaîne APTMDS (Figure 3 et Figure 8). Contrairement à la préparation des élastomères de polyuréthane, qui prend plusieurs heures, la préparation des élastomères de bloc d’alimentation était commode. La transparence et les propriétés mécaniques des élastomères PSU dépendaient de la masse moléculaire PDMS. Films transparents d’élastomère PSU présentaient une transmittance de > 90 % jusqu'à un poids moléculaire PDMS de 18 000 g·mol-1. Au plus haut poids moléculaires PDMS, les films de l’UAP est devenu plus en plus opaques (Figure 9). Avec l’augmentation du poids moléculaire PDMS, élastomères de bloc d’alimentation souples pourraient être établis. Le module de Young des élastomères de bloc d’alimentation est passée de ~5.5 MPa (avec un poids moléculaire PDMS de 3 000 g·mol-1) à 0,6 MPa (avec un poids moléculaire PDMS de ≥26, 000 g·mol-1) (Figure 10). En outre, hystérésis mécanique, qui a été utilisée pour évaluer la stabilité mécanique sous contrainte appliquée répétée, a été réduite pour les élastomères PSU lorsqu’ils ont été préparés à partir de high-molecular-weight PDMS. Les valeurs de l’hystérésis du premier cycle à une souche de 100 % est passée de 54 % (avec un poids moléculaire PDMS de 3 000 g·mol-1) à 6 % (avec un poids moléculaire PDMS de 33 000 g·mol-1) (Figure 11). La méthode de synthèse appliquée a permis l’élaboration d’élastomères de bloc d’alimentation qui ne libèrent pas de résidus cytotoxiques comme les exemples indiqués dans les tests de viabilité cellulaire effectuées avec des extraits de certains élastomères PSU sélectionnés sur les cellules HaCaT (Figure 12).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig1.jpg"> Figure 1 : Synthèse du catalyseur tétraméthylammonium-3-aminopropyl-dimethylsilanolate. Hydroxyde de Tétraméthylammonium pentahydrate (TMAH) et 1, 3-Bis(3-aminopropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (APTMDS) ont réagi 2 h dans le THF à 80 ° C. Le catalyseur tétraméthylammonium-3-aminopropyl-dimethylsilanolate est reçu comme un solide blanc après lavage du produit brut avec le THF. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig1large.jpg" target="_blank">S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig3.jpg"> Figure 2 : itinéraire de synthèse-aminopropyle polydiméthylsiloxanes (PDMS) et polydiméthylsiloxanes-méthyl-phényl-siloxane-copolymères. Monomères cyclique D4/D4Me, Ph soient équilibrés à l’aide d’un endblocker de disiloxane APTMDS à 80 ° C pendant 24 h en utilisant le catalyseur de tétraméthylammonium-3-aminopropyl-dimethylsilanolate. Ce chiffre a été modifié par Riehle et al. 48. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig3large.jpg" target="_blank">s’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig2.jpg"> Figure 3 : synthèse en deux étapes des élastomères d’urée de polysiloxane base segmentée (PSU). Dans un premier temps, un prépolymère contenant des groupes isocyanate active est formé après la réaction de H12MDI avec-aminopropyle polysiloxane (R = CH3: PDMS ; R = Ph ; copolymère). Dans la deuxième étape, le poids moléculaire de polymères est accrue par la réaction des autres groupes isocyanate active avec le prolongateur de chaîne APTMDS. L’élastomère qui en résulte est un polymère segmenté comprenant les segments durs de l’urée et des segments souples de silicone. Ce chiffre a été modifié par Riehle et al. 48. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig2large.jpg" target="_blank">s’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig4.jpg"> Figure 4 : spécification de l’éprouvette en forme d’OS-chien pour les essais de contrainte / déformation. Ce chiffre a été modifié par Keiper45. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig4large.jpg" target="_blank">S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig5.jpg"> Figure 5 : 1H-RMN spectre de polydiméthylsiloxane aminopropyle. Pour le calcul de la masse moléculaire, valeurs intégrales des protons du méthylène d (δ 2,69 ppm) et b (δ 0,56 ppm) et les protons méthyliques un (δ ~ 0,07 ppm) ont été utilisés. Le pic c (δ ~1.5 ppm) est recouvert par le HDO pic49, correspondant à l’échange de protons de traces d’eau avec solvant CDCl3; par conséquent, ce pic n’est pas utilisé pour calculer le poids moléculaire. Le poids moléculaire PDMS dans ce spectre est ~ 16 365 g·mol-1. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig5large.jpg" target="_blank">S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig6.jpg"> Figure 6 : Corrélation linéaire entre le poids moléculaire <img alt="Equation 6" src="/files/ftp_upload/58590/58590eq6.jpg"> </img> de concentration de polydiméthylsiloxanes et endblocker-aminopropyle. <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/58590/58590eq1.jpg"> valeurs ont été déterminées par 1H RMN spectroscopie, le titrage des groupements aminés terminaux et le calcul théorique de l’équation (1). Ce chiffre est reproduit avec la permission de Riehle et al. 48. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig6large.jpg" target="_blank">s’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig7.jpg"> Figure 7 : des indices de réfraction de-aminopropyle polydiméthylsiloxanes-méthyl-phényl-siloxane-copolymères. Les indices de réfraction (RI) de polydiméthylsiloxanes-méthyl-phényl-siloxane-copolymères sont déterminées à 20 ° C (carrés noirs) et 37 ° C (cercles rouges) à l’aide d’un réfractomètre d’Abbe. Les valeurs de RI augmentées linéairement avec la quantité des unités constituées de méthyl-phényl-siloxane. Valeurs de RI 0 mol % représentent celles de PDMS non modifié avec un poids moléculaire comparable pour les polydiméthylsiloxanes-méthyl-phényl-siloxane-copolymères. Un RI optimale de 1.4346 (37 ° C) a été obtenue pour un copolymère 14 mol% de méthyl-phényl-siloxane. Ce chiffre a été réimprimé avec la permission de Riehle et al. 48. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig7large.jpg" target="_blank">s’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig8.jpg"> Figure 8 : Isocyanate conversion au cours de la synthèse de polydiméthylsiloxane-urée (PSU). Cette figure montre un temps dépendant de la bande d’absorption de NCO à 2 266 cm1 suivi par spectroscopie FTIR-ATR en ligne au cours de la synthèse de l’UAP. Après l’ajout de polydiméthylsiloxane aminopropyle, la hauteur de la bande de la NCO a diminué, l’indicatif de la formation de chaînes prépolymère se terminant par NCO. Après l’ajout de l’extension de la chaîne APTMDS, le groupe NCO a complètement disparu des spectres infrarouges. Ce chiffre a été réimprimé avec la permission de Riehle et al. 50. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig8large.jpg" target="_blank">s’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig9.jpg"> Figure 9 : dépendance à l’égard de la transmittance du élastomère PSU filme à 750 nm et le poids moléculaire du polydiméthylsiloxane. La transmission des films PSU a été déterminée par spectroscopie UV-visible. La transmittance de blocs d’alimentation à 750 nm (la partie supérieure du spectre visible) est > 90 % si les blocs d’alimentation ont été synthétisés à l’aide de PDMS de poids moléculaire compris entre 3 000 et 18 000 g·mol-1. Avec un poids moléculaire croissant du PDMS, l’opacité des films a augmenté. Ce chiffre a été réimprimé avec la permission de Riehle et al. 48. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig9large.jpg" target="_blank">s’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig10.jpg"> Figure 10 : module de Young des élastomères de bloc d’alimentation en fonction de la masse moléculaire du polydiméthylsiloxane. Modules de Young (YM) ont été déterminées à partir des mesures de contrainte-déformation des films PSU. Les valeurs sont exprimées comme une valeur moyenne obtenue cinq mesures répétées. Les barres d’erreur représentent l’écart-type. La plus importante diminution de YM a été observée pour les UAP synthétisée à partir de PDMS variant entre 3 000 et 9 000 g·mol–1. À poids moléculaires PDMS entre 12 000 et 18 000 g·mol-1, les valeurs YM sont entre 1,5 MPa et 1,0 MPa. À poids moléculaire supérieurs à 26 000 g·mol-1, les valeurs YM étaient ~0.6 MPa. Ce chiffre a été réimprimé avec la permission de Riehle et al. 48. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig10large.jpg" target="_blank">s’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 11" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig11.jpg"> Figure 11:100 % courbes d’hystérésis des élastomères PSU. Les courbes d’hystérésis de premier cycle de l’élastomères de bloc d’alimentation à 100 % d’allongement sont indiqués. La notation de polymère se réfère à la masse moléculaire PDMS (p. ex., PSU-3 t est un élastomère de polyurée préparé de PDMS avec un poids moléculaire de 3 000 g·mol-1). L’hystérésis mécanique plus élevé (54 % - 43 %) a été observée dans les élastomères PSU synthétisées à partir de PDMS de faible poids moléculaire, comme indiqué par les courbes d’hystérésis prononcé. Hystérésis a diminué avec l’augmentation de la masse moléculaire PDMS de 14 % (15 000 g·mol-1) à 6 % (33 000 g·mol-1). Ce chiffre a été réimprimé avec la permission de Riehle et al. 48. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig11large.jpg" target="_blank">s’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.</a>
<img alt="Figure 12" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig12.jpg"> Figure 12 : Résultats des tests de cytotoxicité in vitro sur cellules HaCaT traitement avec des extraits PSU. Cette figure montre la prolifération cellulaire des cellules HaCaT traités avec les extraits de cellules moyennes d’élastomères de bloc d’alimentation. Les valeurs sont exprimées comme la valeur moyenne obtenue par trois extraits testés par échantillon, avec six mesures répétées pour chaque extrait (18 réplique au total). Les barres d’erreur représentent l’écart-type de ces mesures. Le blanc représente le milieu cellulaire DMEM (sans l’échantillon), qui a été traité analogue pour le support de cellule utilisé pour l’extraction. Un uréthane polyéther de qualité médicale a été choisi comme le matériau de référence. Élastomères silicones polyurée (PSU-18 t, PSU-16 t et PSU-14Ph) ont été choisis comme échantillons représentatifs, qui reposaient sur PDMS dont les poids moléculaires de 18 000 et 16 000 g·mol-1 (PSU-18 t et PSU-16 t), alors que le PSU-14Ph reposait sur une polydiméthylsiloxanes-méthyl-phényl-siloxane-copolymère avec 14 mol% de méthyl-phényl-siloxane et un poids moléculaire de ~ 16 600 g·mol-1. La prolifération moyenne des cellules HaCaT, traités avec les extraits des élastomères de l’UAP et le polyuréthane de référence était de 100 % et plus. Par conséquent, les extraits des élastomères PSU et polyuréthane de référence ne sont pas cytotoxiques. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig12large.jpg" target="_blank">S’il vous plaît cliquez ici pour visionner une version agrandie de cette figure.</a>

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Synthesis of Soft Polysiloxane-urea Elastomers for Intraocular Lens Application

Cette étude décrit les voies de synthèse pour-aminopropyle polydiméthylsiloxanes et copolymères de polydiméthylsiloxanes-méthyl-phényl-siloxane-bloc et élastomères douce axée sur le polysiloxane urée (PSU). Elle présente l’application de la PSU comme une lentille intraoculaire d’accommodation. Une méthode d’évaluation in vitro de cytotoxicité est également décrite.

Synthèse des élastomères souples Polysiloxane-urée pour Application de lentille intraoculaire

This study discusses a synthesis route for soft polysiloxane-based urea (PSU) elastomers for their applications as accommodating intraocular lenses ...

Les méthodes démontrées dans cette vidéo montrent un moyen pratique de synthétiser les polysiloxanes amincés et les polyurées à base de polysiloxane souple qui conviennent à l’application comme lentille intraoculaire accommodante. Le principal avantage de ces techniques est que la synthèse et l’analyse des polymères peuvent être effectuées facilement selon les méthodes standard sans aucune configuration expérimentale compliquée. L’implication de cette technologie s’étend vers la thérapie de cataracte parce que la plupart des matériaux intraoculaires disponibles commercialement de lentille sont basés sur des polymères acryliques qui sont trop raides pour permettre l’adaptation suffisante.Bien que cette méthode ait été optimisée pour fournir des matériaux aux caractéristiques très douces, d’une très grande transparence, la méthode peut facilement être adoptée pour fournir des matériaux de caractéristiques de performance complètement différentes, des matériaux qui pourraient également être applicables par exemple comme revêtements. La démonstration visuelle des méthodes est essentielle car certaines des étapes de synthèse et d’analyse sont difficiles à décrire parce qu’elles incluent des détails expérimentaux qui sont importants pour la réussite des performances. Tout d’abord, ajouter 19,5 grammes de D4 dégazé et 0,9 grammes d’APTMDS à un flacon de 100 millilitres à trois cols ronds du fond équipé d’un agitateur centrifuge enduit PTFE et d’une entrée et d’une sortie d’azote.Ajouter environ 26 milligrammes de catalyseur préalablement préparé et remuer le mélange de réaction pendant 30 minutes à 80 degrés Celsius sous un flux continu d’azote. À l’aide d’un entonnoir tombant, ajouter 45,5 grammes de D4 goutte sage au mélange de réaction dans les deux à trois heures et remuer à 80 degrés Celsius pendant 24 heures sous un flux continu d’azote. Par la suite, échangez l’agitateur centrifuge avec une grande barre magnétique ovale et scellez le flacon de fond rond à trois cous avec deux bouchons en verre.Utilisez un adaptateur avec une valve et chauffez lentement le PDMS à 150 degrés Celsius sous un vide de 0,1 millibar pour distiller les produits secondaires cycliques à l’aide d’une ligne Schlenk. Ensuite, ajoutez un gramme et demi à deux grammes de polysiloxane à un flacon conique de 250 millilitres contenant une barre magnétique et dissolvez le polysiloxane en 50 millilitres de THF en remuant continuellement. Titrer les groupes d’acides aminés avec 0,1 acide chlorhydrique molaire à l’aide de bleu bromophénol jusqu’à ce qu’un changement de couleur du bleu au jaune soit observé.Répétez la titration avec trois échantillons pour calculer le nombre moyen de poids moléculaire. Ajouter 2.939 grammes de H12 MDI à un flacon de réaction à fond rond de 250 millilitres à quatre cous équipé d’un agitateur centrifuge, d’un entonnoir tombant, d’une entrée et d’une sortie d’azote. Dissoudre le H12 MDI en 40 à 50 millilitres de THF.Ensuite, dissoudre 45 grammes de PDMS dégazé dans 100 millilitres de THF dans un bécher. Ajoutez la solution PDMS à la solution H12 MDI via un entonnoir tombant sous agitation continue et un flux d’azote à température ambiante. Rincez ensuite le bécher et déposez l’entonnoir avec 50 millilitres de THF et ajoutez cette solution au mélangeur de réaction.Ajouter des portions de la quantité stoichiométrique de l’extenseur de chaîne APTMDS à la solution pré-polymère. Tout d’abord, ajouter 80% de la quantité stoichiométrique calculée de l’extenseur de chaîne dissous APTMDS au mélange de réaction. Ajouter la dernière partie de l’extension de chaîne au mélange de réaction et vérifier la disparition de la bande d’absorption d’isocyanate dans le spectre FTIR.Pour obtenir des élastomères polyélastomes polyétoxiques non cytotoxiques avec des poids moléculaires élevés, il est important que la dernière partie de l’extenseur de chaîne soit pesée avec précision et ajoutée à la solution polymère à un rapport stoichiométrique équilibré. Verser l’urée à base de polysiloxane ou la solution psu résultante dans une boîte de Pétri en verre recouvert de papier PTFE et évaporer le solvant pendant la nuit dans le capot de fumée. Dans un flacon conique de 250 à 300 millilitres, mélanger de sept à huit grammes de petits morceaux d’UAP et de 200 à 250 millilitres de chloroforme.Ajouter une barre magnétique et sceller lâchement le flacon à l’aide d’un bouchon en verre et remuer le mélange pendant au moins 24 heures. Le lendemain, ajouter la solution homogène à une boîte de Pétri en verre et la couvrir de papier d’aluminium perforé. Assurez-vous que la boîte de Pétri se trouve dans une zone bien ventilée pour permettre aux solvants de s’évaporer.Après séchage du film, retirez-le soigneusement de la surface vitrée de la boîte de Petri à l’aide d’une petite spatule mince et rangez-le dans une enveloppe transparente pour la caractérisation mécanique. Pour préparer des spécimens en forme d’os de chien coupés en di des films de l’UAP, placez le film sous une unité de couteau à poinçonnage. Poussez le levier vers le bas pour perforer le spécimen d’essai et rangez-le pendant au moins 72 heures à température ambiante.Ensuite, appuyez sur la puissance sur le bouton sur une machine de test tensile et cliquez sur le bouton aller à la position de départ dans la fenêtre principale du logiciel. Après avoir enlevé l’enveloppe transparente, inspectez l’échantillon d’essai sous un polariseur croisé pour exclure tout stress interne. Mesurer l’épaisseur et la largeur de l’échantillon d’essai à l’aide d’un étrier.Ensuite, insérez les valeurs d’épaisseur et de largeur dans les champs correspondants dans la fenêtre principale du logiciel. Maintenant, fixez le spécimen d’essai entre les mâchoires de serrage supérieures de la machine d’essai. Cliquez sur le bouton zéro force dans la fenêtre principale du logiciel.Fixez ensuite l’extrémité inférieure de l’échantillon d’essai entre les mâchoires de serrage inférieures de la machine d’essai. Cliquez sur le bouton de mesure de démarrage pour démarrer la mesure de l’hystérie. Pour le test tensile, répétez les étapes précédentes.Ajoutez des échantillons précédemment stérilisés de PSU et 0,7 grammes de Pellethane en référence aux tubes de centrifugeuse conique de 15 millilitres. Extraire les échantillons avec DMEM sans FBS pendant 72 plus ou moins deux heures à 37 degrés Celsius et 5% de dioxyde de carbone à un rapport d’extraction de 0,1 gramme par millilitre. Préparez des échantillons aveugles en ajoutant du DMEM sans FBS dans des tubes de centrifugeuse conique de 50 millilitres et effectuez la même extraction.Ensuite, pipette 200 microlitres de chaque extrait de PSU dans six puits d’une microplaque de 96 puits contenant des cellules HaCat. Ensuite, pipette 200 microlitres de l’échantillon aveugle dans six puits. Pour le contrôle négatif, pipette 200 microlitres de DMEM frais complété avec 10%FBS dans six puits.Pour le contrôle positif, pipette 200 microlitres de DMEM complété avec 10%FBS et 1%SDS dans six puits. Après avoir couver les cellules pendant 24 heures à 37 degrés Celsius et 5% de dioxyde de carbone, enlever les extraits, les échantillons aveugles et les contrôles. Puis pipette 120 microlitres d’une solution de stock MTS précédemment préparé dans chaque puits, y compris les six puits sans cellules pour déterminer l’arrière-plan.Après avoir incubé les cellules dans la solution MTS pendant quatre heures, mesurez l’absorption de chaque puits à 492 nanomètres à l’aide d’un lecteur de microplaque. L’équilibrage de chaîne d’anneau de D4 et de méthylphényl D4 avec APTMDS a donné des polydimethylsiloxanes aminopropyl-terminés et des copolymères de méthylphénlysiloxane polydimethyl respectivement. Les polydimethylsiloxanes finacés par aminopropyl ont été synthétisés avec des poids moléculaires entre 3 000 et 33 000.La copolymérisation du siloxane cyclique avec pendentif phénylique groupes méthylphényl D4 a été couronnée de succès avec un indice réfractif augmentant de 1.401 à 1.4356. En ligne, la spectroscopie FTIR des élastomères de l’UAP a confirmé la réaction extrêmement rapide des groupes d’isocyanate avec les groupes aminés du PDMS et de l’APTMDS. Transparent PSU elastomer films ont montré une transmission de plus de 90% jusqu’à un poids moléculaire MDS de 18.000.À des poids moléculaires PDMS plus élevés, les films de l’UAP sont devenus de plus en plus opaques. Avec une augmentation du poids moléculaire pdms, élastomères PSU doux pourraient être préparés. Le Modulus des jeunes élastomères de l’UAP est passé de 5,5 à 0,6 mégapascal.L’hystérésis mécanique a été réduit pour les élastomères de PSU quand ils ont été préparés à partir du PDMS de poids moléculaire élevé. Les valeurs d’hystérésis étaient le premier cycle à une souche de 100%diminuée de 54 à 6%La méthode synthétique appliquée a permis la préparation des élastomères de PSU qui ne libèrent pas les résidus cytotoxiques comme montré dans les essais de viabilité cellulaire exécutés avec des extraits des élastomères de PSU sur des cellules de HaCat. Tout en effectuant la synthèse des polysiloxanes amino-terminés, il est important de peser précisément dans la quantité calculée de silane-basé parce que ceci détermine en grande partie le poids moléculaire final du polysiloxane.Après cette procédure, des polyurées ou des polysiloxanes peuvent être préparés qui contiennent différents groupes pendentifs tels que les silanes. Silanes aurait l’avantage de produire des matériaux de liaison croisée. Ces matériaux de liaison croisée ouvriront de nouvelles applications potentielles comme les pansements d’échappement de médicaments, les matériaux biofonctionnels ou les gels mous.N’oubliez pas que travailler avec les isocynates et l’hydroxyde d’ammonium tétraméthyle peut être dangereux et que des précautions telles que des lunettes de sécurité et des gants de mains doivent toujours être prises lors de l’exécution de cette procédure.

Research

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Chemistry

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Recherche

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