Name: synthesis of soft polysiloxane-urea elastomers for intraocular lens application
Uploaded: 2019-03-08T12:30:00
Duration: 11 min 49 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Soft Polysiloxane-urea Elastomers for Intraocular Lens Application at JoVE.com

Forfatterne gjerne takke Federal Utdannings og forskning (BMBF) for finansiering dette arbeidet under gi nummer 13FH032I3. Økonomisk støtte av Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, Gepris prosjektet 253160297) er takknemlig anerkjent. Forfatterne videre liker å uttrykke sin takk til Priska Kolb og Paul Schuler fra Universitetet i Tübingen for 1H-NMR og 29Si-NMR målinger. Takk er også på grunn av CSC Jäkle Chemie GmbH & Co. KG for sin forsyning av H12MDI. Forfatterne vil takke Herbert Thelen og André Lemme fra Biotronik for å utføre etylen etylenoksid PSU prøvene og Lada Kitaeva (Reutlingen University) for sin støtte med stress-belastning og hysteresis mål.

Forfatterne har ingenting å fortolle.

For å oppnå høy-molekylvekt slutter med aminopropyl PDMS via ring-kjeden balanse, bruker en vannfri, er sterkt grunnleggende catalyst avgjørende. Andre vanligvis anvendt katalysatorer, som tetramethylammonium hydroksid (TMAH) eller kaliumhydroksid (KOH), inneholder vann rester, som fremmer siden reaksjoner; Derfor oppnås en blanding av difunctional, monofunctional og ikke-fungerende PDMS kjeder med lignende molekylvekt44. Videre, hvis TMAH brukes, reaksjonen krever > 48 timer etter ferdigstillelse og gjør ikke alltid gå med komplett monomer forbruk44.
Spesielt veiing av endblocker APTMDS er avgjørende for å få den ønskede Molekylvekten av PDMS. For eksempel, i stedet for 0.9 g APTMDS, hvis 0,85 g brukes til å syntetisere PDMS, som beskrevet i Seksjon 2.1 av protokollen, dette ville føre til en teoretisk molekylvekt av ca > 900 g·mol-1. I tillegg er den teoretiske Molekylvekten avhengig for konvertering. Hvis syklisk siden produktene ikke er betydelig fjernet via vakuumdestillasjon, oppnås en høy konverteringsverdi. For eksempel vil bruke samme syntese fremgangsmåte (som i Seksjon 2.1 av protokollen), ville en beregnet konvertering av 90% føre til en teoretisk beregnet molekylvekt; Denne verdien er 910 g·mol-1 større enn hvis en konvertering av 85% antas. Avvik i polysiloxane molekylvekt fastsettelse av titrering er muligens relatert til vekt av PDMS i flasker, spesielt hvis en 50 mL burette brukes for titrering. Et avvik knyttet til veier 0,06 g av polysiloxane kan føre til en beregnet forskjell på ~ 650 g·mol-1. Derfor, bruk av en halvautomatisk titrator anbefales.
Brytningsindeks av PDMS kan økes ved inkorporering av fenyl grupper17,51, halogenerte fenyl grupper52eller svovel-inneholdende grupper53. Forsøk å innlemme fenyl grupper i PDMS via copolymerization av octaphenylcyclotetrasiloxane (D4Ph) som beskrevet av Yilgör og Riffle McGrath54 var mislykket vilkår anvendt reaksjon muligens fordi store ringen ryggraden gjorde det umulig for anvendt katalysator å bryte opp siloxane obligasjoner ved valgte reaksjon temperatur. D4Ph ringen kan åpnes hvis KOH brukes ved reaksjon temperatur på 160 ° C. Men er polysiloxanes av ekstremt høy molekylvekt oppnådd, som antagelig inneholder store mengder nonfunctional urenheter. I tillegg fjerning av katalysator KOH i disse copolymers er ikke enkelt og krever en nøytralisering trinn bruker ethanolic HCl, etterfulgt av en vandig utvinning av katalysator. Og har PDMS å bli oppløst i en organisk løsemiddel, som CH2Cl2, for å skille den vandige fasen fra organiske PDMS inneholder fase. Til slutt, den organiske fasen må tørkes over MgSO4, etterfulgt av filtrering og vakuumdestillasjon bruker en roterende fordamperen54. Derimot metoden presentert i dette manuskriptet gir katalysator være fjernet umiddelbart via Termisk nedbrytning. Derfor istedenfor å bruke solid monomer D4Ph, er fenyl grupper ble introdusert i PDMS ryggraden ved copolymerization av flytende monomer D4meg, Ph, som bekreftes av 29Si-NMR spektroskopi50.
De syntetiserte PSU elastomerer utstilt YM på 0,6 - 5,5 MPa og høy elastisitet med forlengelse verdier på opptil 1000%. Slike høy forlengelse verdier var knyttet ikke bare til polymer segmentert strukturen men også til høy molekylvekt av PSU elastomerer (<img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/58590/58590eq1.jpg" style="opacity: 0.9; font-size: 14px;"> </img> > 100 000 g·mol-1)48. En umiddelbar reaksjon oppstår mellom den amino og alifatisk isocyanyate grupper i romtemperatur, fører til raskt økende molekylvekt. Dette resultatet ble videre støttet av gjennomføre reaksjonen i et løsemiddel, fordi en svak økning i viskositet ikke synes å senke farten reaksjon betydelig, som ellers ville påvirket dramatisk molekylvekt for en nesten balansert stoichiometric forhold. Derimot når en korte kjeden diol, som 1,4-butandiol, ble brukt som kjeden Extender-enheten, var de resulterende polyuretan-urea elastomerer ikke bare mindre elastisk, men også tapt betydelig mekanisk stabilitet, spesielt hvis høy-molekylvekt PDMS var brukes for syntese. Dette resultatet var antagelig knyttet til de betydelig lav molekylvekt av elastomerer (resultater ikke publisert), tilsvarer ufullstendig konvertering av alle isocyanate grupper i den siste fasen av polyaddition. I tillegg påvirket forskjeller i reaktivitet mellom amino og hydroksyl mot alifatisk diisocyanates dramatisk resultatene i vitro cytotoksisitet tester. Ekstrakter av PSU elastomer utarbeidet av amino-kjeden extender APTMDS ikke viser noen cytotoksiske effekt på HaCaT cellene (Figur 12). Men hvis ekstrakter av en siloxane-baserte polyuretan-urea elastomer ble brukt, celle levedyktigheten ble drastisk redusert (resultater ikke publisert), som var muligens relatert til lav-molekylvekt leachables og gjenværende Ureagert isocyanate grupper.
Denne protokollen beskriver en praktisk metode for å forberede amino tverrfunksjonelle polysiloxanes, som kan senere brukes som macrodiamines for å syntetisere høy-molekylvekt, myk og elastisk polysiloxane-urea elastomerer. Som mekanisk egenskapene til telefoni kan varieres etter molekylvekt PDMS, er det mulig å bruke disse polymerer i andre programfelt. Videre kan fremgangsmåten for å forberede amino-fungerende polysiloxanes brukes for innføring av siden grupper, for eksempel vinyl grupper, via copolymerization av en syklisk siloxane med anheng vinyl grupper (resultater vises ikke). Dette kan åpne opp nye programfelt, inkludert utarbeidelse av myke krysskoblet polysiloxane gels (f.eksved Pt-katalysert hydrosilylation med en hydrid funksjonell silikon eller UV-aktivert thiol-ene tillegg av mercapto-fungerende PDMS)) resultater vises ikke).

Senil katarakt, påvirker ≥ aldersgruppen 60 år, fører til den avanserte opacification av naturlige krystallinsk linsen. Denne alder-relaterte tilstand skyldes sannsynligvis oksidativt endringer som er akselerert av UV bestråling1,2,3. Konvensjonelle behandling for senil cataract innebærer kirurgisk utvinning av cataractous linsen, etterfulgt av implantering av en kunstig intraokulært linse (IOL) i en tom linsen kapsel via en injeksjon system2. Men et flertall av IOLs er laget av akryl polymerer (hydrofobe og hydrofile acrylate eller methacrylate polymerer) med svært rigid strukturer; Derfor mister øyet sin evne til å imøtekomme til ulike avstander2,4. Pasienter med monofocal IOL implantater er derfor avhengig av briller for nær visjon (f.eks., mens du leser en avis eller en bok)5.
Måter å gjenopprette evnen til overnatting etter cataract kirurgi er rapportert. Blant disse tilnærmingene, to hovedstrategier kan skilles: påfylling tom linsen kapselen ved å injisere en flytende eller gel-lignende polymerer og utvikle myk, sammenleggbar en-IOLs6,7,8. Begrepet "objektiv påfylling" er lovende fordi gels kan tilberedes med Young's moduli så lavt som de av den naturlige menneskelige øye linse (ca. 1-2 kPa)9; men denne tilnærmingen er fortsatt eksperimentell8, og studier er bare gjennomført på dyr øyne.
Linsen kapsler har etterfylt implanting oppblåsbare silikon ballonger10 fylt med flytende silikon eller direkte injeksjon silikon11,12 som senere ble kurert i kapselen via hydrosilylation . Men problemene knyttet til rynker på ballongene, en lavere overnatting amplituden sammenlignet preoperativ staten, og dannelsen av alvorlig sekundære cataracts (fremre og bakre kapsel opacification) har blitt bemerket7, 8,12,13. Særlig forårsake lenge herding ganger (70 min - 12 h) økt risiko for lekkasje i de omkringliggende øye avdelinger, fører til postoperativ betennelse10,14. Derfor er andre materialer for å erstatte krystallinsk linsen anbefalt, inkludert hydrogels basert på polyetylenglykol diacrylate, acrylate endret copolymers vinyl alkohol (N-vinylpyrrolidone)15methacrylate endret polysiloxanes16,17, poloxamer18og diisocyanate-krysskoblet polyalcohols9. Imidlertid monomer viskositet (dvs., gel hevelse etter injeksjon og crosslinking), svært høy eller lav refractive indekser, mekanisk stabilitet og integritet, uforutsigbare postoperativ brytning, lav overnatting spenner, og etter cataract formasjon utgjør de viktigste spørsmål6,7,8,9,15,18. Overnatting evnen gjenopprettes kommersielt, hovedsakelig ved å utvikle sammenleggbar en-IOLs. Slike en-IOLs bør gi Overnatting ved bevegelse av IOL optikk til fremre området av den linse kapsel via sammentrekning av ciliary muskelen. Flere modeller har blitt introdusert i markedet i 1996 2001 og 20027,8. Men under kliniske studier lav anslagsvis overnatting amplituder for disse implantert i IOLs var svært (≤ 1,5 D) for å tillate blotte lesing (3-4 D)6,7,8,19 , 20. derfor en en IOL bestående av to tilkoblede optikk (dual-optisk IOL) er utviklet for å øke overnatting spenner6,21. Utformingen av bare en objektiv har blitt undersøkt for sin imøtekommende ytelse i menneskelige øyne, men motstridende resultatene har vært rapportert22,23,24,25.
Vanligvis regnes silikon elastomerer for å være biologisk inert og nontoxic; Derfor har silikon elastomerer en lang historie med brukes som biokompatible materialer i medisin og medisinsk engineering (f.eksi brystimplantater, craniofacial implantater, felles protetikk, såret dressinger, katetre, avløp og shunter) 26 , 27. på grunn av deres mykhet, gjennomsiktighet og høy oksygen gjennomtrengelighet, silikon elastomerer også finne programmer som kontaktlinser og IOLs2,28,29. Men silikoner skal covalently krysskoblet og krever ofte forsterke fyllstoff for å få tilstrekkelig mekanisk integritet. Crosslinking er uheldig som det forbyr etterfølgende behandling av elastomerer ved termoplastisk metoder (f.eksinjeksjon molding) eller behandling fra løsninger (f.eksløsemiddel avstøpning). I kontrast, termoplastisk polyuretan utstillingen mekanisk stabilitet, men er utsatt for degradering i biologiske miljøet, spesielt hvis polyester - eller polyether-basert macrodiols brukes. Derfor å kombinere fleksibilitet og hydrolytisk eller Oksidativt stabilitet med gode mekaniske egenskaper er konsentrert om innlemmelse av hydroksyl eller amino-funksjonell PDMS som myk segmenter i polyuretan, polyuretan-ureas, og polykarbamider27. Forbedre kompatibiliteten til polar uretan eller urea vanskelig segmentet med et svært forbindelser PDMS myke segment og forbedre mekaniske egenskaper, er forskjellige polyether-baserte macrodiols innlemmet sammen med PDMS30,31 ,32. Spesielt har Thilak Gunatillake gruppen systematisk undersøkt utviklingen av silikon polyuretan med forbedret biostability og mekaniske egenskaper for langsiktig biomedisinsk programmer som pacemaker isolasjon eller kunstig hjertet ventiler33. De syntetisert aromatiske polyuretan med blandet myk segmenter består av hydroksyl slutter PDMS og ulike polyethers, samt alifatisk polykarbonat diols. Blant alle de syntetisert polyuretan, kombinasjonen av polyhexamethylene oksid (PHMO) og PDMS utstillinger segmentere de beste mekaniske egenskapene med hensyn til vanskelig kompatibilitet30. I studier, de videre undersøkt effekten av PDMS-til-PHMO forholdet og innlemmelse av en disiloxane-baserte kjeden extender mekaniske egenskaper silikon polyuretan34,35, 36. resultatene viste at en macrodiol sammensetning av 80 wt % PDMS og 20 wt % PHMO, i tillegg til en co kjeden extender, som 1,3-bis(4-hydroxybutyl)-tetramethyldisiloxane (BHTD), gir mykere polyuretan med gode mekaniske egenskaper og termoplastiske processability. Videre forevise disse silikon-polyuretan en forbedret biostability sammenlignet med en vanligvis anvendt myk polyether ved38,av uretan37,39.
Den biocompatibility og stabilitet på lignende materialer og deres bruk for hjerte programmer har også vært rapportert40,41,42. Basert på disse resultatene, antas silikonbasert polyurea elastomerer (eller PSUs) med en disiloxane-baserte kjeden extender å gi høy flexibilities og mykhet, men med tilstrekkelig mekanisk styrke å beholde sin form etter gjentatt stress. For eksempel, har Hermann et al. bygget en eksperimentell polyuretan-basert dual-optisk en-IOL prototype fordi design, som ble tidligere brukt en fabrikasjon benytter silikon, var ekstremt myk å håndtere anvendt laster i enucleated gris øyne43.
Denne artikkelen beskriver syntesen av en myk siloxane-baserte PSU, som er optimalisert i form av mekanisk og optiske egenskaper for programmer som en imøtekommende IOL. Som mekanisk egenskapene til PSU elastomerer kan endres ved molekylvekt siloxane, kan samme fremgangsmåte brukes til å utvikle siloxane-baserte PSUs, som kan finne programmer i belegg og huden dressinger. Dessuten, kan denne prosedyren brukes til å forberede siloxane-baserte polyuretan eller polyuretan-urea elastomerer hvis carbinol slutter PDMS brukes. Avhengig av diisocyanate (dvs.alifatisk eller aromatiske) brukes for syntese, må reaksjonen forhold (inkludert tid, temperatur og kanskje løsemiddel sammensetningen) endres. For anvendelse av alifatisk diisocyanates som 4,4-methylenebis(cyclohexylisocyanate) (H12MDI) eller isophorone diisocyanate, har reaksjonen bli fremskyndet med en organotin catalyst, for eksempel dibutyltin dilaurate eller diacetoxytetrabutyl distannoxane. Eksempelvis fortsetter reaksjonen en slutter med hydroksypropylcellulose PDMS og H12MDI i nærvær av en katalysator. Videre må reaksjon temperaturen økes til 50-60 ° C. For anvendelse av en aromatisk diisocyanate som 4,4-methylenebis(phenylisocyanate) (MDI), må reaksjon temperaturen moderat men tilstrekkelig økes aromatiske diisocyanates er vanligvis mer reaktiv mot nukleofil grupper enn alifatisk diisocyanates er. Reaksjonen fra MDI med carbinol slutter PDMS kan fremmes ved hjelp av løsemiddel blandinger av vannfri tetrahydrofuran () THF) og vannistedenfor (DMF) eller dimethylacetamide (blåser) som tertiær aminer viser noen katalytisk aktivitet.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Octamethylcyclotetrasiloxane (D4), 97 %</td>
			<td>ABCR GmbH</td>
			<td>AB111277</td>
			<td>presumably impairs fertility, must be degassed before use 
			CAS:&#160;556-67-2</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1,3-Bis(3-aminopropyl)-tetramethyldisiloxane, 97%</td>
			<td>ABCR GmbH</td>
			<td>110832</td>
			<td>sensitive to air, must be stored under nitrogen 
			CAS:&#160;2469-55-8</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2,4,6,8-Tetramethyl-2,4,6,8-tetraphenylcyclotetrasiloxane&#160;</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>40094</td>
			<td>technical grade 
			CAS:&#160;77-63-4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetramethylammonium hydroxide pentahydrate</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>L09658</td>
			<td>toxic if swallowed and upon skin contact, strong base, sensitive to air, hygroscopic, store under refrigeration and under nitrogen 
			CAS:&#160;10424-65-4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4,4&#162;-Methylenbis(cyclohexylisocyanate) (H12MDI)</td>
			<td>Covestro via CSC J&#228;kle Chemie GmbH &#38; Co. KG</td>
			<td></td>
			<td>toxic if inhaled, skin and eye irritant 
			CAS:&#160;5124-30-1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetrahydrofuran (anhydrous) 99.8 %</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>44608</td>
			<td>stabilized with BHT 
			CAS:&#160;109-99-9</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform 99 %</td>
			<td>Gr&#252;ssing GmbH Analytica</td>
			<td>1025125000</td>
			<td>stabilized with ethanol, presumably carcinogenic, can impair fertility and cause damage to an unborn child 
			CAS:&#160;67-66-3</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform-d, 99.8 %</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>151823</td>
			<td>CAS:&#160;865-49-6</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s modified Eagle&#39;s medium (DMEM) high glucose</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific Life Technologies GmbH</td>
			<td>41965-039</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific Life Technologies GmbH</td>
			<td>A3160801</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin/EDTA, 0.25 % phenol red</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific Life Technologies GmbH</td>
			<td>25200056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Titer Aqueous One Solution cell proliferation assay (MTS)</td>
			<td>Promega GmbH</td>
			<td>G3580</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HaCaT-cells</td>
			<td>CLS Cell Lines Service GmbH</td>
			<td>300493</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BioComFold&#160;</td>
			<td>Morcher GmbH</td>
			<td></td>
			<td>foldable accommodating intraocular lens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accommodative 1CU</td>
			<td>Human Optics AG</td>
			<td></td>
			<td>foldable accommodating intraocular lens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CrystaLens&#160;</td>
			<td>Bausch and Lomb Inc.</td>
			<td></td>
			<td>foldable accommodating intraocular lens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silmer OH-Di10</td>
			<td>Siltech Corp.</td>
			<td></td>
			<td>Carbinol-terminated Polydimethylsiloxane</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Synchrony&#160;</td>
			<td>Visiogen Inc.</td>
			<td></td>
			<td>dual-optic foldable accommodating intraocular lens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Elast-Eon</td>
			<td>AorTech International plc</td>
			<td></td>
			<td>thermoplastic PDMS-PHMO-based polyurethane for medical applications</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pellethane 2363-80A</td>
			<td>Lubrizol Life Sciences</td>
			<td></td>
			<td>thermoplastic polyether-based polyurethane for medical applications</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zwick universal tensile testing machine model 81565 and software testXpert II</td>
			<td>Zwick GmbH &#38; Co. KG</td>
			<td></td>
			<td>tensile testing machine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CASY</td>
			<td>Roche Innovatis AG</td>
			<td></td>
			<td>cell counting system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multisizer</td>
			<td>Beckman Coulter Life Sciences</td>
			<td></td>
			<td>cell counting system</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of soft polysiloxane-urea elastomers for intraocular lens application

Denne studien diskuterer en syntese rute for myk polysiloxane-basert urea (PSU) elastomerer for programmer som imøtekommende intraokulært linser (en IOLs). Aminopropyl-avsluttet polydimethylsiloxanes (PDMS) ble tidligere utarbeidet via ring-kjeden balanse av syklisk siloxane octamethylcyclotetrasiloxane (D-4) og 1,3-bis(3-aminopropyl)-tetramethyldisiloxane (APTMDS). Fenyl grupper ble introdusert i den siloxane ryggrad via copolymerization D4 og 2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetraphenyl-cyclotetrasiloxane (D4meg, Ph). Disse polydimethyl-metyl-fenyl-siloxane-blokk copolymers ble syntetisert for å øke refractive indekser polysiloxanes. For programmer som en en-IOL, må brytningsindeks av polysiloxanes være som en unge øyet linse. Molekylvekt polysiloxane kontrolleres av forholdet mellom de sykliske siloxane til endblocker APTMDS. Åpenhet for PSU elastomerer undersøkes av transmisjon måling av filmer mellom 200 og 750 nm, bruke en UV-Vis spektrofotometeret. Transmisjon verdier på 750 nm (øvre enden av det synlige spekteret) plottes mot molekylvekt PDMS og > 90% av transmisjon er observert til en molekylvekt av 18000 g·mol−1. Mekaniske egenskaper av PSU elastomerer er undersøkt ved hjelp av stress-belastning tester på utstansede hunden-bein-formet prøver. For å vurdere mekanisk stabilitet, mekanisk hysteresis måles ved gjentatte ganger strekke (10 x) prøver å 5% og 100% forlengelse. Hysteresis reduseres betydelig økning i molekylvekt PDMS. In vitro cytotoksisitet av noen valgte PSU elastomerer evaluert med MTS celle levedyktighet analysen. Metodene beskrevet heri tillate syntesen av en myk, gjennomsiktig og noncytotoxic PSU elastomer med en brytningsindeks omtrent lik som i en ung øyet linse.

Ring-kjeden balanse av D4 og D-4meg, Ph med endblocker APTMDS gitt slutter med aminopropyl polydimethylsiloxanes og polydimethyl-metyl-fenyl-siloxane-copolymers, henholdsvis som ble syntetisert med molekylvekt mellom 3000 og 33.000 g·mol-1 ved å justere monomer forholdet mellom D4 og APTMDS (figur 6). Molekylvekt <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/58590/58590eq1.jpg"> av det forberedt PDMS, som var bestemt fra 1H-NMR spectra (figur 5), var like verdier fra titrering. Disse verdiene ble med de beregnede teoretisk molekylvekt på opptil 15 000 g·mol-1. Under utarbeidelsen av PDMS med høyere molekylvekt var innhentet molekylvekt litt større enn antatt av teoretiske beregning. Copolymerization av de sykliske siloxane med anheng fenyl grupper D4meg, Ph ble ansett som vellykket for litt øke brytningsindeks av polysiloxanes. Brytningsindeks (bestemt bruker Abbe refractometer på 37 ° C) økte fra 1.401 (uendret PDMS) til 1.4356 (14 mol % metyl-fenyl-siloxane) (figur 7). PSU elastomerer ble syntetisert i to trinn forberedt aminopropyl-avsluttet PDMS, alifatisk diisocyanate H12MDI og APTMDS, bruker THF som løsemiddelet. Denne metoden tillater bygging av høy-molekylvekt PSUs med en segmentert av myke segmenter (PDMS) og vanskelig segmenter (diisocyanate + urea). Inline FTIR spektroskopi bekreftet ekstremt rask reaksjon isocyanate grupper med amino gruppene fra PDMS og kjede extender APTMDS (Figur 3 og Figur 8). I motsetning til utarbeidelse av polyuretan elastomerer, som tar flere timer, var utarbeidelse av PSU elastomerer praktisk. Åpenhet og mekaniske egenskaper av PSU elastomerer var avhengig av molekylvekt PDMS. Gjennomsiktig PSU elastomer filmer utstilt en Transmisjon av > 90% opp til en PDMS molekylvekt av 18000 g·mol-1. Høyere PDMS molekylvekt, PSU filmene ble stadig mer ugjennomsiktig (figur 9). Med økningen i molekylvekt PDMS, kan myke PSU elastomerer tilberedes. Den unge modulus av PSU elastomerer redusert fra ~5.5 MPa (med en PDMS molekylvekt av 3000 g·mol-1) til 0,6 MPa (med en molekylvekt av PDMS av ≥26, 000 g·mol-1) (Figur 10). Videre ble mekaniske hysteresis, som ble brukt til å evaluere mekanisk stabilitet under gjentatt anvendt stress, redusert for PSU elastomerer når de ble forberedt fra høy-molekylvekt PDMS. Hysteresis verdiene for den første syklusen på en 100% belastning redusert fra 54% (med en PDMS molekylvekt av 3000 g·mol-1) til 6% (med en PDMS molekylvekt av 33.000 g·mol-1) (Figur 11). Metoden anvendt syntese tillatt utarbeidelse av PSU elastomerer som ikke slipp cytotoksiske rester som eksemplene som vises i cellen levedyktighet tester utført med ekstrakter av noen valgte PSU elastomerer på HaCaT celler (Figur 12).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig1.jpg"> Figur 1: Syntese av tetramethylammonium-3-aminopropyl-dimethylsilanolate katalysator. Tetramethylammonium hydroksid pentahydrate (TMAH) og 1,3-Bis(3-aminopropyl)-tetramethyldisiloxane (APTMDS) ble reagert 2t i THF på 80 ° C. Catalyst tetramethylammonium-3-aminopropyl-dimethylsilanolate mottas som en hvit solid etter vask råolje produktet med THF. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig1large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig3.jpg"> Figur 2: syntese rute for slutter med aminopropyl polydimethylsiloxanes (PDMS) og polydimethyl-metyl-fenyl-siloxane-copolymers. Syklisk monomerer D4/D4meg, Ph er equilibrated bruker en disiloxane endblocker APTMDS på 80 ° C for 24 timer med tetramethylammonium-3-aminopropyl-dimethylsilanolate-catalyst. Dette tallet har blitt endret fra Riehle et al. 48. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig3large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig2.jpg"> Figur 3: totrinns syntese av segmenterte polysiloxane-basert urea elastomerer (PSU). I det første trinnet, dannes en prepolymer som inneholder aktive isocyanate grupper etter reaksjon H12MDI med slutter med aminopropyl polysiloxane (R = CH3: PDMS; R = Ph; copolymer). I det andre trinnet er molekylvekt polymer økt via reaksjonen av gjenværende aktive isocyanate grupper med kjede Extender-enheten APTMDS. Den resulterende elastomer er en segmentert polymer bestående av urea vanskelig segmenter og silikon myk segmenter. Dette tallet har blitt endret fra Riehle et al. 48. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig2large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig4.jpg"> Figur 4: spesifikasjon av hunden-bein-formet test prøven for stress belastning tester. Dette tallet er endret fra Keiper45. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig4large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig5.jpg"> Figur 5: 1H-NMR spekter av aminopropyl slutter polydimethylsiloxane. For molekylvekt beregning, integrert verdier av methylene protoner d (ses 2,69 ppm) og b (ses 0.56 ppm) og metyl protoner en (ses ~ 0,07 ppm) ble benyttet. Topp c (ses ~1.5 ppm) er kledde av den HDO peak49, tilsvarer proton utveksling av vann spor med løsemiddel CDCl3; Derfor brukes denne toppen ikke til å beregne Molekylvekten. PDMS molekylvekt i dette spekteret er ~ 16,365 g·mol-1. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig5large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig6.jpg"> Figur 6: Lineær sammenheng mellom Molekylvekten <img alt="Equation 6" src="/files/ftp_upload/58590/58590eq6.jpg"> </img> aminopropyl-avsluttet polydimethylsiloxanes og endblocker konsentrasjon. <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/58590/58590eq1.jpg"> verdier var bestemt via 1H-NMR spektroskopi, Serine amino slutten grupper og teoretisk beregningen i henhold til formelen (1). Dette tallet er gjengitt med tillatelse fra Riehle et al. 48. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig6large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig7.jpg"> Figur 7: Refractive indekser i aminopropyl slutter polydimethyl-metyl-fenyl-siloxane-copolymers. Refractive indekser (RI) av polydimethyl-metyl-fenyl-siloxane-copolymers ble bestemt ved 20 ° C (svarte firkanter) og 37 ° C (røde sirkler) bruker en Abbe refractometer. RI verdiene lineært økt med mengden innarbeidet metyl-fenyl-siloxane enhetene. RI verdiene 0 mol % representerer de fra uforandret PDMS med en molekylvekt sammenlignes med polydimethyl-metyl-fenyl-siloxane-copolymers. En optimal RI av 1.4346 (37 ° C) ble oppnådd for en kopolymer 14 mol % av methyl-fenyl-siloxane. Dette tallet har blitt gjengitt med tillatelse fra Riehle et al. 48. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig7large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig8.jpg"> Figur 8: Isocyanate konvertering under syntese av polydimethylsiloxane-urea (PSU). Denne illustrasjonen viser en tidsavhengige tomt NCO absorpsjon bandet på 2,266 cm1 etterfulgt av innebygde FTIR-ATR spektroskopi under syntesen av PSU. Etter tillegg av aminopropyl slutter polydimethylsiloxane redusert høyden på NCO bandet, indikativ av dannelsen av NCO slutter prepolymer kjeder. Etter tillegg av kjeden extender APTMDS forsvunnet NCO bandet fra IR-spectra. Dette tallet har blitt gjengitt med tillatelse fra Riehle et al. 50. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig8large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>
<img alt="Figure 9" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig9.jpg"> Figur 9: avhengighet av Transmisjon av PSU elastomer filmer på 750 nm og molekylvekt av polydimethylsiloxane. Transmisjon av PSU filmene ble bestemt av UV-Vis spektroskopi. Transmisjon av PSUs på 750 nm (øvre kant av det synlige spekteret) var > 90% hvis PSUs ble syntetisert PDMS med molekylvekt varierer mellom 3000 og 18 000 g·mol-1. Med et økende molekylvekt av PDMS økt ugjennomsiktigheten av filmer. Dette tallet har blitt gjengitt med tillatelse fra Riehle et al. 48. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig9large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>
<img alt="Figure 10" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig10.jpg"> Figur 10: Youngs modul av PSU elastomerer som en funksjon av molekylvekt av polydimethylsiloxane. Young's moduli (YM) var bestemt fra stress-belastning målinger PSU filmer. Verdiene uttrykkes som en middelverdien fra fem gjentatte målinger. Feilfeltene representerer standardavviket. Størst nedgang av YM ble observert for PSUs fra PDMS varierer fra 3000 til 9000 g·mol-1. PDMS molekylvekt mellom 12 000 og 18 000 g·mol-1var YM verdier mellom 1,5 MPa og 1,0 MPa. Molekylære vekter større enn 26 000 g·mol-1var YM verdier ~0.6 MPa. Dette tallet har blitt gjengitt med tillatelse fra Riehle et al. 48. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig10large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>
<img alt="Figure 11" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig11.jpg"> Figur 11:100 % hysteresis kurver av PSU elastomerer. Første-syklus hysteresis kurver av PSU elastomerer på 100% forlengelse vises. Notasjonen polymer refererer til PDMS-molekylvekt (f.eksPSU-3T er en polyurea elastomer forberedt fra PDMS med en molekylvekt av 3000 g·mol-1). Den høyeste mekanisk hysteresis (43% - 54%) ble observert i PSU elastomerer fra lav-molekylvekt PDMS, som angitt av uttales hysteresis kurvene. Hysteresis redusert med økningen i molekylvekt PDMS fra 14% (15.000 g·mol-1) til 6% (33.000 g·mol-1). Dette tallet har blitt gjengitt med tillatelse fra Riehle et al. 48. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig11large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>
<img alt="Figure 12" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58590/58590fig12.jpg"> Figur 12: Resultatene av i vitro cytotoksisitet tester på HaCaT cellene behandlet med PSU ekstrakter. Denne illustrasjonen viser celle spredning HaCaT cellene behandlet med cellen middels ekstrakter av PSU elastomerer. Verdiene uttrykkes som middelverdien fra tre testet ekstrakter per prøve, med seks gjentatte målinger for hver ekstra (18 replikat i totalt). Feilfeltene representerer standardavviket fra disse målingene. Tomt representerer cellen medium DMEM (uten utvalget), som ble behandlet slik som cellen mediet brukes for utvinning. En medisinsk kvalitet polyether uretan ble valgt som referansematerialet. Silikonbasert polyurea elastomerer (PSU-18T PSU-16T og PSU-14Ph) ble valgt som representant test prøver, som var basert på PDMS med molekylvekt av 18 000 og 16.000 g·mol-1 (PSU-18T og PSU-16T), mens PSU-14Ph var basert på en polydimethyl-metyl-fenyl-siloxane-copolymer med 14 mol % av methyl-fenyl-siloxane og en molekylvekt av ~ 16,600 g·mol-1. Mener spredning av HaCaT celler, behandlet med ekstrakter av PSU elastomerer og referanse polyuretan var 100% og høyere. Ekstrakter av PSU elastomerer og referanse polyuretan er derfor ikke cytotoksisk. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58590/58590fig12large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Soft Polysiloxane-urea Elastomers for Intraocular Lens Application at JoVE.com

Synthesis of Soft Polysiloxane-urea Elastomers for Intraocular Lens Application

Denne studien beskriver syntetiske ruter for slutter med aminopropyl polydimethylsiloxanes og polydimethyl-metyl-fenyl-siloxane-blokk copolymers og myk polysiloxane-basert urea (PSU) elastomerer. Det presenterer anvendelse av PSUs som huser en intraokulært linse. En evaluering metode for i vitro cytotoksisitet er også beskrevet.

Syntese av myke Polysiloxane-urea elastomerer for intraokulært linsen program

This study discusses a synthesis route for soft polysiloxane-based urea (PSU) elastomers for their applications as accommodating intraocular lenses ...

Metodene som er demonstrert i denne videoen, viser en praktisk måte å syntetisere aminoterminerte polysiloxaner og myke polysiloxane-baserte polyureaer som er egnet for applikasjonen som imøtekommende intraokulær linse. Den største fordelen med disse teknikkene er at syntese og analyse av polymerene enkelt kan utføres i henhold til standardmetoder uten komplisert eksperimentelt oppsett. Implikasjonen av denne teknologien strekker seg mot kataraktterapi fordi de fleste kommersielt tilgjengelige intraokulære linsematerialer er basert på akrylpolymerer som er for stive til å tillate tilstrekkelig innkvartering.Selv om denne metoden ble optimalisert for å gi materialer av svært myke egenskaper, av svært høy gjennomsiktighet, kan metoden lett vedtas for å gi materialer av helt forskjellige ytelsesegenskaper, materialer som også kan gjelde for eksempel belegg. Visuell demonstrasjon av metodene er kritisk, da noen av syntese- og analysetrinnene er vanskelige å beskrive fordi de inkluderer eksperimentelle detaljer som er viktige for vellykket ytelse. Tilsett først 19,5 gram avgassede D4 og 0,9 gram APTMDS til en 100 milliliter tre hals rund bunnkolbe utstyrt med en PTFE belagt sentrifugalrører og nitrogeninntak og utløp.Tilsett ca 26 milligram tidligere forberedt katalysator og rør reaksjonsblandingen i 30 minutter ved 80 grader Celsius under en kontinuerlig nitrogenstrøm. Ved hjelp av en slippe trakt, tilsett 45,5 gram D4 dråpe klokt til reaksjonsblandingen innen to til tre timer og rør videre på 80 grader Celsius i 24 timer under en kontinuerlig nitrogenstrøm. Etter dette, byr sentrifugalrøreren med en stor oval magnetisk rørestang og forsegler de tre halsrundt bunnkolbe med to glassstoppere.Bruk en adapter med en ventil og varm deretter PDMS til 150 grader Celsius under et vakuum på 0,1 millibar for å destillere av de sykliske sideproduktene ved hjelp av en Schlenk-linje. Deretter legger du til en og en halv til to gram polysiloxane til en 250 milliliter konisk kolbe som inneholder en magnetisk rørestang og oppløser polysiloxane i 50 milliliter THF under kontinuerlig omrøring. Titrer aminogruppene med 0,1 molarsyre ved hjelp av bromofenolblå til en fargeendring fra blått til gult observeres.Gjenta titreringen med tre prøver for å beregne tallet gjennomsnittlig molekylvekt. Tilsett 2.939 gram H12 MDI til en 250 milliliter fire hals rundt bunnreaksjonskolbe utstyrt med en sentrifugalrører, slippetrakt og nitrogeninntak og utløp. Oppløs H12 MDI i 40 til 50 milliliter THF.Deretter oppløser du 45 gram avgassede PDMS i 100 milliliter THF i et beger. Legg til PDMS-løsningsfallet klokt til H12 MDI-løsningen via en slippetrakt under kontinuerlig omrøring og nitrogenstrøm ved romtemperatur. Skyll deretter begeret og slippe trakten med 50 milliliter THF og legg denne løsningen til reaksjonsmikseren.Tilsett deler av den stoichiometriske mengden av kjedeforlengeren APTMDS til prepolymerløsningen. Tilsett først 80 % av den beregnede stoichiometriske mengden av den oppløste kjedeforlengeren APTMDS til reaksjonsblandingen. Tilsett den siste delen av kjedeforlengeren til reaksjonsblandingen og kontroller forsvinningen av isocyanatabsorpsjonsbåndet i FTIR-spekteret.For å oppnå ikke-cytotoksiske polysiloxane-baserte polyurea elastomers med høye molekylvekter, er det viktig at den siste delen av kjedeforlengeren veies ut nøyaktig og legges til polymerløsningen med et balansert stoichiometrisk forhold. Hell den resulterende polysiloxane-baserte urea- eller PSU-løsningen i en PTFE foliedekket glass Petriskål og fordampe oppløsningsvæsken over natten i røykhetten. Kombiner syv til åtte gram små PSU-stykker og 200 til 250 milliliter kloroform i en konisk kolbe på 250 til 300 milliliter.Tilsett en magnetisk rørestang og forsegle kolben løst med en glasspropp og rør blandingen i minst 24 timer. På neste dag legger du til den homogene løsningen til et glass Petriskål og dekker den med perforert aluminiumsfolie. Sørg for at petriskålen er i et godt ventilert område slik at løsemidlene kan fordampe.Etter tørking av filmen, fjern den forsiktig fra glassoverflaten på petriskålen ved hjelp av en liten tynn slikkepott og lagre den i en gjennomsiktig konvolutt for mekanisk karakterisering. For å forberede di-cut hund beinformede prøver fra PSU filmer, plassere filmen under en punching kniv enhet. Skyv spaken ned for å slå ut testprøven og oppbevar den i minst 72 timer ved omgivelsestemperatur.Deretter trykker du på påstrømsknappen på en strekktestmaskin og klikker på knappen gå til startposisjon i hovedvinduet i programvaren. Etter å ha fjernet den gjennomsiktige konvolutten, inspiser testprøven under en krysspolorisator for å utelukke indre stress. Mål tykkelsen og bredden på testprøven ved hjelp av en kaliper.Sett deretter inn verdiene for tykkelse og bredde i de tilsvarende feltene i hovedvinduet i programvaren. Fest testprøven mellom testmaskinens øvre klemkjevene. Klikk på knappen null kraft i hovedvinduet i programvaren.Fest deretter den nederste enden av testprøven mellom testmaskinens bunnklemmekjevene. Klikk på startmålingsknappen for å starte hysteresemålingen. Gjenta de forrige trinnene for strekktesten.Tilsett tidligere steriliserte prøver av PSU og 0,7 gram Pellethane som referanse til 15 milliliter koniske sentrifugerør. Trekk ut prøvene med DMEM uten FBS i 72 pluss eller minus to timer ved 37 grader Celsius og 5% karbondioksid i et ekstraksjonsforhold på 0,1 gram per milliliter. Forbered blinde prøver ved å legge DMEM uten FBS i 50 milliliter koniske sentrifugerør og utføre samme ekstraksjon.Deretter pipette 200 mikroliter av hver PSU ekstrakt i seks brønner av en 96-brønns mikroplate som inneholder HaCat celler. Deretter pipette 200 mikroliter av blindprøven i seks brønner. For den negative kontrollen, pipette 200 mikroliter av friske DMEM supplert med 10% FBS i seks brønner.For den positive kontrollen, pipette 200 mikroliter av DMEM supplert med 10% FBS og 1% SDS i seks brønner. Etter inkubering av cellene i 24 timer ved 37 grader Celsius og 5% karbondioksid, fjern ekstraktene, blinde prøver og kontroller. Deretter pipette 120 mikroliter av en tidligere forberedt MTS lagerløsning i hver brønn, inkludert de seks brønnene uten celler for å bestemme bakgrunnen.Etter inkubering av cellene i MTS-løsningen i fire timer, mål absorbansen til hver brønn ved 492 nanometer ved hjelp av en mikroplateleser. Ringkjedelikevekten av D4 og metylfenyl D4 med APTMDS ga henholdsvis aminopropylterminerte polydimetylsiloxaner og polydimetylmetylmetylfylfenlysiloxanekopolymerer. Aminopropyloppsagt polydimetylsiloxanes ble syntetisert med molekylvekter mellom 3, 000 og 33 000.Koolymeriseringen av syklisk siloksan med anhengfenylgrupper metylfenyl D4 var vellykket med en brytningsindeks som økte fra 1,401 til 1,4356. I linje FTIR spektroskopi av PSU elastomers bekreftet ekstremt rask reaksjon av isocyanat grupper med aminogruppene fra PDMS og APTMDS. Transparente PSU-elastomerfilmer viste en overføring på mer enn 90 % opp til en MDS-molekylvekt på 18 000.Ved høyere PDMS-molekylvekter ble PSU-filmene stadig mer ugjennomsiktige. Med en økning i PDMS molekylvekt, kan myke PSU elastomerer tilberedes. Young's Modulus of PSU elastomers redusert fra 5,5 til 0,6 megapascal.Mekanisk hysterese ble redusert for PSU-elastomerne da de ble utarbeidet av høymolekylær pdms. Hystereseverdiene var den første syklusen med en 100% belastning redusert fra 54 til 6%Den anvendte syntetiske metoden tillot fremstilling av PSU-elastomer som ikke frigjør cytotoksiske rester som vist i celle levedyktighetstester utført med ekstrakter av PSU-elastomer på HaCat-celler. Mens du utfører syntesen av amino-terminerte polysiloxaner, er det viktig å nøyaktig veie i den beregnede mengden silanbasert fordi dette i stor grad bestemmer den endelige molekylvekten til polysiloksan.Etter denne prosedyren kan polyureas eller polysiloxanes tilberedes som inneholder forskjellige anhenggrupper som silaner. Silanes ville ha fordelen av å produsere krysskobling materialer. Slike krysskoblingsmaterialer vil åpne opp nye potensielle applikasjoner som narkotikauttåingsdressinger, biofunksjonelle materialer eller myke geler.Ikke glem at arbeid med isocynates og tetrametyl ammoniumhydroksid kan være farlig og forholdsregler som vernebriller og håndhansker bør alltid tas mens du utfører denne prosedyren.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Synthesis, Cellular Delivery and In vivo Application of Dendrimer-based pH Sensors

Synthesis, Cellular Delivery and In vivo Application of Dendrimer-based pH Sensors

Syntese, Cellular Levering og<em&gt; In vivo</em&gt; Bruk av Dendrimer-baserte pH Sensorer

The development of  fluorescent indicators represented a revolution for life sciences. Genetically  encoded and synthetic fluorophores with sensing ...

Seeded Synthesis of CdSe/CdS Rod and Tetrapod Nanocrystals

Last Syntese av CdSe / CDer Rod og tetrapoder nanokrystaller

We demonstrate a method for the synthesis of multicomponent nanostructures consisting of CdS and CdSe with rod and tetrapod morphologies. A seeded ...

Synthesis of Hypervalent Iodonium Alkynyl Triflates for the Application of Generating Cyanocarbenes

Syntese av Hypervalent jod Alkynyl Triflates for anvendelse av Generering Cyanocarbenes

The procedures described in this article involve the synthesis and isolation of hypervalent iodonium alkynyl triflates (HIATs) and their subsequent ...

Synthesis of Indoxyl-glycosides for Detection of Glycosidase Activities

Syntese av indoksyl-glykosider for deteksjon av glykosidase Aktiviteter

Indoxyl glycosides proved to be valuable and versatile tools for monitoring glycosidase activities. Indoxyls are released by enzymatic hydrolysis and are ...

Synthesis of Programmable Main-chain Liquid-crystalline Elastomers Using a Two-stage Thiol-acrylate Reaction

Syntese av Programmerbar Hoved-kjeden Flytende-krystallinske Elastomers bruke et to-trinns Tiol-akrylat Reaction

This study presents a novel two-stage thiol-acrylate Michael addition-photopolymerization (TAMAP) reaction to prepare main-chain liquid-crystalline ...

Synthesis of Cd-free InP/ZnS Quantum Dots Suitable for Biomedical Applications

Syntese av Cd-fri INP / ZnS kvanteprikker Passer for Biomedical Applications

Fluorescent nanocrystals, specifically quantum dots, have been a useful tool for many biomedical applications. For successful use in biological systems, ...

Protocol for the Synthesis of Ortho-trifluoromethoxylated Aniline Derivatives

Protocol for the Synthesis of Ortho-trifluoromethoxylated Aniline Derivatives

Protokoll for syntese av<em&gt; Ortho</em&gt; -trifluoromethoxylated anilinderivater

Molecules bearing trifluoromethoxy (OCF3) group often show desired pharmacological and biological properties. However, facile synthesis of ...

Synthesis and Characterization of Supramolecular Colloids

Syntese og karakterisering av supra Colloids

Control over colloidal assembly is of utmost importance for the development of functional colloidal materials with tailored structural and mechanical ...

Functionalization of Single-walled Carbon Nanotubes with Thermo-reversible Block Copolymers and Characterization by Small-angle Neutron Scattering

Funksjonalisering av enkelt vegger karbonnanorør med Thermo-reversible blokkopolymerer og Karakterisering av Small-vinkel nøytronspredning

We demonstrate a protocol for single-walled carbon nanotube functionalization using thermo-sensitive PEO-PPO-PEO triblock copolymers in an aqueous ...

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

Synthesis of Protein Bioconjugates via Cysteine-maleimide Chemistry

Syntese av Protein Bioconjugates<em&gt; via</em&gt; Cystein-maleimide kjemi

The chemical linking or bioconjugation of proteins to fluorescent dyes, drugs, polymers and other proteins has a broad range of applications, such as the ...