Name: multiplexed fluorescent immunohistochemical staining, imaging, and analysis in histological samples of lymphoma
Uploaded: 2019-01-09T14:00:00
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S. B.N. 및 A.D.J. 싱가포르의 보건의 국립 의학 연구 위원회 전환 어워드 (NMRC/TA/0020/2013 NMRC/TA/0052/2016)에 의해 지원 됩니다. 저자는 싱가포르 국립 대학 암 연구소의 Vectra 스펙트럼 영상 현미경의 구입으로에서 A.D.J.에 용 Siew 윤 연구 그랜트를 인정합니다. 이 연구는 싱가포르 NHG 도메인 특정 검토 보드 B에 의해 승인 (2014/00693).

이 프로토콜에서 사용 하는 모든 조직 싱가포르 NHG 도메인 특정 검토 보드 B에서 가져온 2014/00693 공부.
1. 선택과 항 체의 유효성 검사
참고: 어떤 멀티플렉스 패널의 설립을 계속 하기 전에 모든 항 체 얼룩이 튼튼하게, 관심의 대상 항만 식별 해야 합니다. 목표는 구체적으로 조직 단면도의 항 원 인식 하는 항 체를 선택 하는.
<ol><li>잘 설립 연구 사용, 또...

<ol>
	<li>Swerdlow, S. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. , (2017).</li><li>Swerdlow, S. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+2016+revision+of+the+World+Health+Organization+classification+of+lymphoid+neoplasms.">The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms.</a> Blood. 127 (20), 2375-2390 (2016).</li><li>Dabbs, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Diagnostic Immunohistochemistry. Theranostic and Genomic Applications. , (2010).</li><li>Kim, S. -. W., Roh, J., Park, C. -. 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mf IHC 병리학 림프 병 리에 diagnosticcriteria를 수정 하 고 임상 결과의 예측으로 특정 세포 유형에서 바이오 마커의 역할 분석을 사용 하도록 가능성이 있다. 새로운 연구 방법으로 mf IHC 점점 종양 세포17의 여러 면역 매개의 양적 및 공간 확인에 적용 됩니다. 종양 마커의 공동 식 mf IHC의 검출 재현성 및 신뢰성5표시 되었습니다. 그러나, 기술은 초기와 시 약 및 조?...

림프 신생 세포의 억제 되지 않는 악성 확산에 의해 발생 합니다. 이 세포 면역 시스템의 중요 한 구성 요소 이며, 골 수, 림프절, 비장, 및 다른 점 막 관련 림프 시스템 등 기본 2 차 면역 기관에 지역화. 림프 신생 형태학, immunophenotype, 유전자 기능 및 임상 프레 젠 테이 션을 포함 하 여 특징의 별자리에 따라 분류는 누가 장애의 다른 유형의 그룹입니다. 각 매개 변수는 역할을, 하는 동안 혈통 정의 기능을 유지 하 고 인식 하는 B 세포, T 세포 및 자연적인 살인자 (NK) 세포1에서 파생 된 신생 WHO 분류 시스템에 대 한 기초를 형성.
림프 종의 분류에 키 림프 톨2의 다양 한 하위의 백혈구 표면 표식에 대 한 항 체의 특성화 되었습니다. Immunohistochemistry (IHC) 전통적으로 이러한 마커 분석에 사용 되었습니다과 가벼운 현미경 통해 구상 될 수 있다 세포 및 조직 기반 분자 검출에 특정 항 원-항 체 인식의 원리에 따라 그러나 3. 기존의 밝은 필드 비 멀티플렉스 IHC에서 단일 슬라이드에 여러 목표물의 식별 한계가 있기 때문에 그것은 종종 단일 조직 섹션에 여러 개의 색상 신호를 안정적으로 구분 하기 어려운-특히 매우 낮은 식4의 항 원에 대 한 육안 평가 및 정량화 얼룩의 주관적, 분석 및 데이터 해석5에 변화를 일으키는 될 수 있습니다.
따라서, 기존의 IHC에 포 르 말린 조정의 파라핀 끼워 넣어진 (FFPE) 샘플은 림프 종 같은 면역학 다양 한 질병에 여러 목표물의 동시 검색 가능 합니다. 또한, 주변의 면역 세포에서 종양 약 세포를 구별 하지 않습니다 정확 하 게. 이 림프 종에 소설 biomarkers의 관련성을 보고 하는 연구를 방해. 이러한 맥락에서 다중 형광 IHC (mf-IHC) 제공 유망한 대안 항 coexpression의 양적 평가 허용 및 제한 보존 하는 동안 더 높은 정밀도로 공간 관계6,7. 이 이미징 기술은 디지털 이미지 분석 소프트웨어와 제휴는 때 데이터 해석은 보다 효율적 및 종양과 microenvironment이8,9의 연구를 용이 하 게 한다. 이 프로토콜에는 tyramide 기반 면역 형광 (IF) 다중화 방법 신호를 증폭 하는 적용 되 고 같은 종5,7 에 개발도 그 어떤 호스트 종에서 어떤 IHC 검증 항 체와 호환 , 10. 1 차 및 이차 항 체는 여러 얼룩의 순차 응용 프로그램에 대 한 허용 하는 각 단계 후 박탈 될 수 있도록 관심의 조직에 fluorophore의 직접 활용에 대 한 tyramide 기반 프로토콜 허용 항 체 분 없이.
멀티플렉스 전략 목표 및 림프 종에서 그들의 변종 면역학 패턴을 식별 하 여 예 후와 치료 결과 예측 하는 데 유용 있을 것입니다. IHC T와 B 림프 구 마커 및 angioimmunoblastic T-세포 림프 종 (AITL)에서 T-follicular 도우미 마커 패널의 연구에 대 한 우리의 실험실에 적용 된 다중 형광 주변 T 세포 림프 종의 하위 공격적으로 임상 특징 동작 및 종양이11. 이 방법의 유틸리티는 또한 확산 큰 B-세포 림프 종 (DLBCL) 어디 Bruton의 티로신 키 니 아 제 억제의 잠재적인 치료 사용 제안 동시 C-MYC 및 BCL-2 식을 B 세포 수용 체의 신호 증가에 나와 있는 12 . 
여기 우리는 적절 한 컨트롤 조직 선택 항 체 유효성 검사에서 전체 프로토콜 설명 및 림프 FFPE를 사용 하 여 멀티플렉싱 조직, 스캔을 사용 하 여 스테인드 슬라이드의 최종 분석 자동화 양적 병리학 이미징 시스템입니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Antibody diluent</td>
			<td>DAKO</td>
			<td>REF S3022</td>
			<td>Blocking</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Peroxidase Blocking Solution</td>
			<td>DAKO</td>
			<td>S2023</td>
			<td>For peroxide blocking</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vectra multispectral automated microscope</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td>Vectra2.0.8</td>
			<td>Spectral imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>absolute Ethanol</td>
			<td>EMSURE</td>
			<td>1.00983.2500</td>
			<td>Ethyl alcohol for rehydration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amplification Diluent</td>
			<td>PERKIN ELMER</td>
			<td>FP1135</td>
			<td>Fluorophore diluent buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Mouse IgG [Goat] HRP-Labeled</td>
			<td>PERKIN ELMER</td>
			<td>NEF822001EA</td>
			<td>Secondary antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Rabbit IgG [Goat] HRP-Labeled</td>
			<td>PERKIN ELMER</td>
			<td>NEF812001EA</td>
			<td>Secondary antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BCL2</td>
			<td>DAKO</td>
			<td>clone 124 ( Lot No. 20031561)(RRID-AB578693)</td>
			<td>primary antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BCL6</td>
			<td>LEICA</td>
			<td>NCL-L-Bcl6-564(Lot No.6050438)(RRID-AB563429)</td>
			<td>primary antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD20</td>
			<td>DAKO</td>
			<td>Clone L26 (Lot No.20028627) (RRID-AB442055)</td>
			<td>primary antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>c-MYC</td>
			<td>ABCAM</td>
			<td>Y 69 clone ab32072 (Lot NO.GR29511133)(RRID-AB731658)</td>
			<td>primary antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cy 5</td>
			<td>PERKIN ELMER</td>
			<td>FP1171</td>
			<td>Appropriate tyramide based fluorescent reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Graphpad Prism 7</td>
			<td>Graph pad</td>
			<td></td>
			<td>Statisitcal software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HistoClear Clearing Agent</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>H2779-1L</td>
			<td>Histoclear for dewaxing and clearing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>inForm Advanced 
			Image Analysis Software</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td>Inform Software 2.2.1</td>
			<td>Data Analysis software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KI67</td>
			<td>DAKO</td>
			<td>Clone MIB-1 (Lot No.20040401) (RRID-AB2314699)</td>
			<td>primary antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KOS MILESTONE multifunctional tissue processor</td>
			<td>Milestone</td>
			<td></td>
			<td>Microwave for Heat induced epitope retrieval</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microwave</td>
			<td>PANASONIC</td>
			<td>NN-ST651M</td>
			<td>Microwave stripping</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mowiol</td>
			<td>SIGMA ALDRICH</td>
			<td>81381 Aldrich Mowiol&#174; 4-88</td>
			<td>mounting media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Opal 570</td>
			<td>PERKIN ELMER</td>
			<td>FP1488</td>
			<td>Appropriate tyramide based fluorescent reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Opal520</td>
			<td>PERKIN ELMER</td>
			<td>FP1487B21</td>
			<td>Appropriate tyramide based fluorescent reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Opal540</td>
			<td>PERKIN ELMER</td>
			<td>FP1494</td>
			<td>Appropriate tyramide based fluorescent reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Opal620</td>
			<td>PERKIN ELMER</td>
			<td>FP1495</td>
			<td>Appropriate tyramide based fluorescent reagent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-L-lysine coated slide</td>
			<td>FISHER SCIENTIFIC</td>
			<td>120-550-15</td>
			<td>Slide for tissue section adhesion in routine histological use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectral DAPI</td>
			<td>PERKIN ELMER</td>
			<td>FP1490</td>
			<td>nucleic acid stain</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Target Retrieval Solution, pH9.0(10x)</td>
			<td>DAKO</td>
			<td>S2367</td>
			<td>For HIER</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris Buffer saline (TBS)</td>
			<td>1st BASE</td>
			<td>BUF3030 20X4L</td>
			<td>for buffer wash</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tween 20</td>
			<td>SIGMA ALDRICH</td>
			<td>P1379-1L</td>
			<td>Tween</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

multiplexed fluorescent immunohistochemical staining, imaging, and analysis in histological samples of lymphoma

Immunohistochemical (IHC) 방법 가벼운 현미경 검사 법에 의해 단백질 표정에 현장 분석에 대 한 연구와 진단 목적을 위한 강력한 도구입니다. 그러나, 시각화 및 정량화 기존의 비 IHC를 사용 하 여 단일 조직 섹션에서 여러 개의 항 원에의 도전 이다. 멀티플렉스 이미징 관계가 특히 림프 종 연구와 진단, 마커 복잡 한 종양 microenvironment의 맥락에서 해석 될 수 있다. 여기 우리는 멀티플렉스 형광 IHC 림프 종에 대 한 관심의 특정 세포 유형에 여러 대상의 양적 평가 있도록 얼룩에 대 한 프로토콜을 설명 합니다. 방법 측면 커버 유효성 검사 항 체, 항 체 최적화, 림프의 표식이 있는 멀티플렉스 최적화, 데이터 분석, 특정 뒤 조직 microarray (TMA) 슬라이드 및 슬라이드, 스캔의 얼룩 림프 종 참조. 이 메서드를 사용 하 여 모두 관심과 백분율 양성의 감 적의 평균 강도 대 한 점수는 정량 분석을 더 촉진 하기 위하여 생성 됩니다. 멀티플렉싱 샘플 사용률을 최소화 하 고 각 표식에 대 한 관심의 공간 정보를 제공 합니다.

mf IHC BCL2 유전자 재배열 (더블 히트 림프 종)와 C-MYC DLBCL 샘플에 대 한 이미지는 그림 1에 표시 됩니다. 그림 2 에서는 시뮬레이션된 밝은 필드 immunohistochemical 이미지를 보여 줍니다. 그림 3 백분율 데이터의 생성을 나타냅니다. 그림 4 는 숫자 데이터의 생성에 대 한 중간 공식의 세부 ?...

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Multiplexed Fluorescent Immunohistochemical Staining, Imaging, and Analysis in Histological Samples of Lymphoma

여기 우리는 다중 형광 immunohistochemical 얼룩 및 여러 암 관련 항 림프 종에서의 동시 지역화에 대 한 이미징에 대 한 프로토콜을 설명 합니다. 이 프로토콜은 모든 조직 섹션에서 생체의 colocalization 분석을 확장할 수 있습니다.

멀티플렉스 형광 Immunohistochemical 얼룩, 이미징, 및 림프 종 조직학 샘플 분석

Immunohistochemical (IHC) methods for the in-situ analysis of protein expression by light microscopy are a powerful tool for both research and diagnostic ...

림프종은 조직학적으로 복잡한 종양입니다. 따라서, 다중형형 면역조직화학은 종양세포 및 미세환경에 대한 관심의 마커를 연구하기 위해 종래의 염색체 면역조직화학에 비해 이점을 제공한다. 이 기술은 조직성 림프종 샘플에서 항체 기반 염색의 점수를 표준화할 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 이는 역사적으로 종양 미세 환경의 복잡성으로 인해 어려움을 겪고 있는 과정이다.구체적으로, 멀티플렉스형형 면역조직화학 및 스펙트럼 이미징은 단일 슬라이드 내에서 다중 얼룩의 정량적 측정을 가능하게 하여 임상 물질 내의 항원 공동 발현 및 스페이션 관계의 평가를 가능하게 한다. 먼저 전자레인지에 표준 항원 검색 버퍼에 왁싱 및 수화 된 슬라이드를 침지하여 유리 항아리를 절약하고 적절한 전자 레인지에서 열 유발 에피토프 검색을 수행하십시오. 최종 멀티플렉스 서열에서 항체의 위치를 기준으로 마이크로파 스트리핑을 추가로 수행한다.예를 들어, 제4 항체는 염색하기 전에 마이크로파 스트리핑의 세 가지 추가 라운드가 필요합니다. 스트리핑 공정이 완료된 후, 집게와 내열 장갑을 사용하여 슬라이드를 실온에서 증류수로 이송하여 최소 10분 간 식힙니다. 항원 회수 용액이 냉각되면, 10분 동안 상업용 과록시다제 블록을 통해 조직 과산화증 활성을 차단한 다음 트리스 버퍼링식식염수 또는 TBS, 및 비이온 세제에서 5분간 세척한다.차단 버퍼에서 10분 배양으로 비특이적 염색을 차단한 다음 실온에서 관심 있는 1차 항체를 30분, TBS-D 버퍼로 35분 세척합니다. 다음으로, 적절한 고추냉이 과록시다제가 실온에서 15분 동안 이차 항체를 공주한 다음, TBS-D 완충제에서 3개의 세척을 시연한 후 적절한 고추냉이 과산화증으로 샘플을 배양한다. 마지막 세척 후, 실온에서 5 분 배양 에 대한 슬라이드에 적절한 티라마이드 기반형 형광 시약을 적용한 다음 3 5 분 TBS-D 세척.입증된 바와 같이 신선한 항원 검색 용액에서 1차 및 이차 항체를 제거하기 위해 추가 마이크로파 기반 스트리핑을 수행한다. 검색의 끝에서, 증류수에서 슬라이드를 냉각하고 실험실 물티슈티없이 슬라이드의 영역을 건조. 실온에서 10분 동안 dappy로 슬라이드를 인큐베이션한 다음 3개의 TBS-D 세척이 진행됩니다.그런 다음 조직에 연락하지 않고 실험실 물티슈로 슬라이드를 조심스럽게 건조시키고 이미징에 적합한 마운팅 매체로 샘플을 장착하십시오. 모노플렉스 슬라이드 스캐닝의 경우, 샘플 라벨링에 사용되는 형광류에서 적절한 필터를 선택하고 각 마커와 해당 형광 채널을 검사하여 깨끗한 신호를 얻기 위한 적절한 노출 시간을 식별하고 마커에 대한 가장 강한 신호를 가져야 하는 조직 구성 요소에 초점을 맞춘다. 픽셀 강도의 교차 샘플 비교를 허용하려면 라이브 카메라 설정을 사용하여 라이브 카메라 이미지에 과다 노출된 영역이 없을 때까지 각 개별 채널의 노출 시간을 조정합니다.모든 슬라이드를 스캔한 경우 시뮬레이션된 밝은 필드 이미지를 획득하여 일반 면역히스토케식 패턴과 시각적으로 비교하고 염색 패턴이 올바른지 확인합니다. 조직 마이크로어레이 슬라이드를 스캔하려면 이미징 시스템에서 조직 마이크로어레이 스캐닝 모드와 적절한 자동 초점 알고리즘을 사용합니다. 전체 조직 섹션 슬라이드의 경우, 가장 대표적인 종양 영역에서 최적의 이미지를 선택하기 위해 자격을 갖춘 병리학자가 슬라이드를 검토하십시오.분석을 시작하기 전에 종양 마커를 선택하여 분석에 대한 관심 있는 세포를 식별합니다. 병리학자가 이미지를 검토하고 조직 세분화가 필요한지 여부를 결정하십시오. 필요한 경우 세분화를 위해 적절한 제어 영역을 선택하고 이미지 분석 소프트웨어가 해당 영역을 올바르게 식별할 수 있는지 확인합니다.세포 세분화 후, 병리학자가 세분화 맵을 검토하여 의도된 세분화 접근법의 충실도를 확인하고 개별 이미지를 검토하여 세포 세분화가 적절한지 또는 종양 세포, 스트로마 또는 괴사에 대해 농축된 영역을 선택하기 위해 추가 조직 세분화가 필요한지 여부를 결정하도록 한다. 그런 다음 병리학자와 함께 각 마커에 대한 광학 강도 양성 컷오프 값을 결정하고 적절한 통계 소프트웨어 프로그램에서 히스토그램을 생성하여 세포당 마커 강도의 주파수 분포를 분석한다. 정의된 셀 내에서 관심 있는 특정 마커에 대한 백분율 데이터를 생성하려면 피벗 테이블을 데이터 시트에 삽입하고 합계를 선택하여 단일 관심 마커의 긍정 비율을 계산합니다.총 수로 나눈 마커 양성 세포의 총 수가 계산됩니다. 결과는 하나의 코어, 또는 하나의 연구 번호를 가진 마커 양성 세포 백분율이다. 숫자 데이터를 생성하려면, 각 코어 또는 연구 수의 각 마커에 대한 정규화 수를 추출하기 위해 샘플 내에서 모든 세포 연구에 관심있는 각 마커의 평균 강도를 가져옵니다.여기서, c-MYC 및 BCL2 유전자 재배열을 사용한 확산 대형 B 세포 림프종 시료를 위한 대표적인 멀티플렉스 형광 면역히토화학적 이미지가 도시된다. 시뮬레이션된 밝은 필드 면역히스토케스토케컬 이미지는 유사한 종양 마커 염색 패턴을 보여줍니다. 혈관 면역 모세포 T 세포 림프종에서 T 세포 패널에 멀티플렉스 형광 면역 히토화학 적 이미지를 적용하면 종양 샘플의 세포 이질성을 드러낸다.여기서, 편도선 대조군 샘플의 최적화 및 결과 데이터 분석이 도시된다. 다양한 이미지 분석 소프트웨어 프로그램은 종양 세포 및 종양 미세 환경에서 마커 발현 및 국소화를 양화하기 위해 혼합 해제 단계 후에 사용될 수 있다. 이 기술은 연구원이 림프종의 단 하나 조직 단면도에 있는 특정 세포 모형 내의 다중 마커의 공동 발현을 공부하는 쪽을 포장합니다.마이크로 웨이브 단계 동안 열로 인한 부상을 방지하고 갑판에서 수행되는 스캐닝 단계 중 추락 위험을 인식하십시오.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Derivation of Thymic Lymphoma T-cell Lines from Atm-/- and p53-/- Mice

Derivation of Thymic Lymphoma T-cell Lines from Atm-/- and p53-/- Mice

에서 Thymic 림프종 T - 세포 라인의 유도 ATM - / -</sup과 p53의 - / -</sup 마우스

Established cell lines are a critical research tool that can reduce the use of laboratory animals in research. Certain strains of genetically modified ...

연구

면역학 및 감염병학

Use of Fluorescent Immuno-Chemistry for the detection of Edwardsiella ictaluri in channel catfish (I. punctatus) samples

Use of Fluorescent Immuno-Chemistry for the detection of Edwardsiella ictaluri in channel catfish I. punctatus samples

의 검출을위한 형광 단백질 화학의 이용 Edwardsiella ictaluri 채널 메기에 ( I. punctatus) 샘플

While Edwardsiella ictaluri is a major pathogen of channel catfish Ictalurus punctatus and has been discovered nearly 
three decades ago 1,2, so far, to ...

Multiplex Detection of Bacteria in Complex Clinical and Environmental Samples using Oligonucleotide-coupled Fluorescent Microspheres

Oligonucleotide - 결합 형광등 Microspheres를 사용하여 복잡한 임상 및 환경 샘플에서 박테리아의 멀티 플렉스 감지

Bacterial vaginosis (BV) is a recurring polymicrobial syndrome that is characterized by a change in the "normal" microbiota from Lactobacillus-dominated ...

Neutrophil Isolation and Analysis to Determine their Role in Lymphoma Cell Sensitivity to Therapeutic Agents

호중구의 분리 및 분석 치료제에 림프종 세포 감도에서 자신의 역할을 확인하는 방법

Neutrophils are the most abundant (40% to 75%) type of white blood cells and among the first inflammatory cells to migrate towards the site of ...

Non-invasive In Vivo Fluorescence Optical Imaging of Inflammatory MMP Activity Using an Activatable Fluorescent Imaging Agent

Non-invasive In Vivo Fluorescence Optical Imaging of Inflammatory MMP Activity Using an Activatable Fluorescent Imaging Agent

비 침습적<em&gt; In Vivo</em&gt; 활성화 가능한 형광 이미징 에이전트를 사용한 염증성 MMP 활성의 형광 광학 이미징

This paper describes a non-invasive method for imaging matrix metalloproteinases (MMP)-activity by an activatable fluorescent probe, via in vivo ...

Highly Multiplexed, Super-resolution Imaging of T Cells Using madSTORM

madSTORM을 이용한 T 세포의 고해상도 이미징

Imaging heterogeneous cellular structures using single molecule localization microscopy has been hindered by inadequate localization precision and ...

Utilization of Capsules for Negative Staining of Viral Samples within Biocontainment

Biocontainment 내 바이러스 샘플의 음성 염색을위한 캡슐의 활용

Transmission electron microscopy (TEM) is used to observe the ultrastructure of viruses and other microbial pathogens with nanometer resolution. Most ...

Histological Quantification to Determine Lung Fungal Burden in Experimental Aspergillosis

조직학 정량화 폐 실험 Aspergillosis에 곰 팡이 부담을 결정 하

The quantification of lung fungal burden is critical for the determination of the relative levels of immune protection and fungal virulence in mouse ...

Using Robotic Systems to Process and Embed Colonic Murine Samples for Histological Analyses

로봇 시스템을 사용 하 여 처리 하 고 저 승 Murine 샘플 조직학 분석 포함

The understanding of human diseases has been greatly expanded thanks to the study of animal models. Nonetheless, histopathological evaluation of ...

Enhanced Rabies Surveillance Using a Direct Rapid Immunohistochemical Test

직접 신속한 면역 기능 화학 검사를 사용하여 향상된 광견병 감시

Laboratory-based surveillance is integral for rabies prevention, control and management efforts. While the DFA is the gold standard for rabies diagnosis, ...