Name: diagnosis of hirschsprung's disease by immunostaining rectal suction biopsies for calretinin, s100 protein and protein gene product 9.5
Uploaded: 2019-04-26T12:30:00
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저자는 촬영 실험실을 제공 하는 그의 큰 도움에 대 한 Weibing 당나라 감사 합니다. 이 문서는 공공 복지 연구에 의해 지원 되 고, 특별 기금은 중국의 국민 건강 및 가족 계획에서 받았다 (보조금 201402007).

이 의정서는 과학 기술의 화홍 대학 연합 병원의 연구 윤리 위원회에 의해 승인 되었다.
1. 직장 흡입 생 검
<ol><li>잘 훈련 된 소아 외과 의사 및 보호자 로부터 정보에 근거한 동의를 얻은 후 Rbi2 흡입 직장 생 검 시스템을 사용 하 여 직장 흡입 생 검을 수행 하십시오.<ol>
<li>다음과 같은 징후가 있는 환자에서 rsb를 수행 하십시오. 유아에 있는 검거나을 통과 하는 무 능력 또는...

<ol>
	<li>Tam, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hirschsprung's+disease:+A+bridge+for+science+and+surgery.">Hirschsprung's disease: A bridge for science and surgery.</a> Journal of Pediatric Surgery. 51 (1), 18-22 (2016).</li><li>Heanue, T. A., Pachnis, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enteric+nervous+system+development+and+Hirschsprung's+disease:+advances+in+genetic+and+stem+cell+studies.">Enteric nervous system development and Hirschsprung's disease: advances in genetic and stem cell studies.</a> Nature Reviews Neuroscience. 8 (6), 466-479 (2007).</li><li>Setiadi, J. A., Dwihantoro, A., Iskandar, K., Heriyanto, D. 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N., Ekberli Agirbas, G., Tiryaki, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calretinin+immunohistochemistry+in+Hirschsprung's+disease:+An+adjunct+to+formalin-based+diagnosis.">Calretinin immunohistochemistry in Hirschsprung's disease: An adjunct to formalin-based diagnosis.</a> The Turkish Journal of Gastroenterology. 23 (3), 226-233 (2012).</li><li>Bachmann, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunohistochemical+panel+for+the+diagnosis+of+Hirschsprung&#39;s+disease+using+antibodies+to+MAP2,+calretinin,+GLUT1+and+S100.">Immunohistochemical panel for the diagnosis of Hirschsprung&#39;s disease using antibodies to MAP2, calretinin, GLUT1 and S100.</a> Histopathology. 66 (6), 824-835 (2015).</li><li>Jiang, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=S100+and+protein+gene+product+9.5+immunostaining+of+rectal+suction+biopsies+in+the+diagnosis+of+Hirschsprung'+disease.">S100 and protein gene product 9.5 immunostaining of rectal suction biopsies in the diagnosis of Hirschsprung' disease.</a> American Journal of Translational Research. 8 (7), 3159 (2016).</li><li>Takawira, C., D'Agostini, S., Shenouda, S., Persad, R., Sergi, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laboratory+procedures+update+on+Hirschsprung+disease.">Laboratory procedures update on Hirschsprung disease.</a> Journal of Pediatric Gastroenterology &amp; Nutrition. 60 (5), 598 (2015).</li><li>Meier-Ruge, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acetylcholinesterase+activity+in+suction+biopsies+of+the+rectum+in+the+diagnosis+of+Hirschsprung's+disease.">Acetylcholinesterase activity in suction biopsies of the rectum in the diagnosis of Hirschsprung's disease.</a> Journal of Pediatric Surgery. 7 (1), 11-17 (1972).</li><li>Barshack, I., Fridman, E., Goldberg, I., Chowers, Y., Kopolovic, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+loss+of+calretinin+expression+indicates+aganglionosis+in+Hirschsprung's+disease.">The loss of calretinin expression indicates aganglionosis in Hirschsprung's disease.</a> Journal of Clinical Pathology. 57 (7), 712-716 (2004).</li><li>Kapur, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Can+We+Stop+Looking?+Immunohistochemistry+and+the+Diagnosis+of+Hirschsprung+Disease.">Can We Stop Looking? Immunohistochemistry and the Diagnosis of Hirschsprung Disease.</a> American Journal of Clinical Pathology. 126 (1), 9-12 (2006).</li><li>Guinardsamuel, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calretinin+immunohistochemistry:+a+simple+and+efficient+tool+to+diagnose+Hirschsprung+disease.">Calretinin immunohistochemistry: a simple and efficient tool to diagnose Hirschsprung disease.</a> Modern Pathology. 22 (10), 1379-1384 (2009).</li><li>Robey, S. S., Kuhajda, F. P., Yardley, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunoperoxidase+stains+of+ganglion+cells+and+abnormal+mucosal+nerve+proliferations+in+Hirschsprung's+disease.">Immunoperoxidase stains of ganglion cells and abnormal mucosal nerve proliferations in Hirschsprung's disease.</a> Human Pathology. 19 (4), 432-437 (1988).</li><li>Monforte-Mu&#241;oz, H., Gonzalez-Gomez, I., Rowland, J. M., Landing, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+submucosal+nerve+trunk+caliber+in+aganglionosis:+a+&amp;#34;positive&amp;#34;+and+objective+finding+in+suction+biopsies+and+segmental+resections+in+Hirschsprung's+disease.">Increased submucosal nerve trunk caliber in aganglionosis: a &amp;#34;positive&amp;#34; and objective finding in suction biopsies and segmental resections in Hirschsprung's disease.</a> Archives of Pathology &amp; Laboratory Medicine. 122 (8), 721-725 (1998).</li><li>Bachmann, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunohistochemical+panel+for+the+diagnosis+of+Hirschsprung&#39;s+disease+using+antibodies+to+MAP2,+calretinin,+GLUT1+and+S100.">Immunohistochemical panel for the diagnosis of Hirschsprung&#39;s disease using antibodies to MAP2, calretinin, GLUT1 and S100.</a> Histopathology. 66 (6), 824-835 (2015).</li><li>Sams, V. R., Bobrow, L. G., Happerfield, L., Keeling, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+PGP9.5+in+the+diagnosis+of+Hirschsprung's+disease.">Evaluation of PGP9.5 in the diagnosis of Hirschsprung's disease.</a> Journal of Pathology. 168 (1), 55 (1992).</li><li>Huang, Y., Anupama, B., Zheng, S., Xiao, X., Chen, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+expression+of+enteric+nerve+markers+and+nerve+innervation+in+total+colonic+aganglionosis.">The expression of enteric nerve markers and nerve innervation in total colonic aganglionosis.</a> International Journal of Surgical Pathology. 19 (3), 303 (2011).</li></ol>

여기서 우리는 HD의 진단을 위해 RBS 부분을 염색 하기 위해 세 가지 다른 면역 조직 화학 항 체를 사용 하는 절차를 설명 했습니다. 우리의 진단 프로토콜의 민감도는 96.49% (95% ci, 0.88)이 고 특이성은 100 95% 0.97 이었다.
프로토콜의 가장 중요 한 단계는 RSB 및 항 원 항 체 반응입니다. 생 검의 크기는 염색의 정확도를 결정 합니다. 작은 생 검 정확한 진단을 만들기 위해 충분 한 조...

히 르 츠 스프링의 질병 (HD)은 말단 장관1의 다른 세그먼트에 신경 절 세포의 부족을 특징으로하는 일반적인 선 천 성 장 질환입니다. 인간 장 용 성 신 경계는 배아 신경 세포의 침 윤이 완료 될 때 형성 된다. 과정의 교란이 있고 침공이 완료 되지 못하면 신생아의 말단 장은 aganglionic2가 됩니다. 이 잠재적으로 치명적인 상태는 허쉬 스프링의 질병 이라고. 증식, 운동 성 및 창 자 성장은 성공적인 식민지 화에 대 한 세 가지 주요 구성 요소입니다.
전통적인 헤 마 톡 실린 및에 오신 (H & E) 염색은 제한 된 점 막 생 검으로 서 수술 로부터 얻어진 전체 두께 조직의 H & E 염색으로 서의 만족 스러운 결과를 달성할 수 없다. 추가적으로, 직장 흡입 조직의 아 세 틸 콜린 (AChE) 염색은 91%의 부적절 한 민감도와 동결 된 섹션3의 복잡 한 처리로 인해 이론적으로 어렵습니다. 포 르 말린 고정 및 파라핀이 포함 된 표본에서 염색 될 수 있는 신경 절 세포 들의 몇몇 그밖 면역 조직 화학 마커는 점차적으로 주류 HD 진단이 되 고 있습니다. 칼 레 티 인은 헌팅턴 병에 영향을 받는 세그먼트5의 장 용 성 및 점 막 신경 총에서 발현 되지 않는 비타민 D 의존성 칼슘 결합 단백질 이다. S100 단백질은 신경에 유래 된 세포에서 발현 되며,이는 종종 헌팅턴 병에 영향을 받는 세그먼트6의 점 막 조직에서 신경 비 대를 제시 하는 신경과 세포와 같은 신경을 섬유 이다. 단백질 유전자 생성물 9.5 (PGP 9.5) 신경 섬유와 신경 절 세포를 확실 하 게 얼룩; PGP 9.5 염색은 특히 분리 된 hypoganglionosis의 경우 염색에 대 한 보충으로 작용 합니다. S100 및 PGP 9.5 이중 염색은 거짓 음의 속도를 감소 시키고 민감도를 증가 시킬 수 있다. 전제 조건으로 서, 현재 연구는이 새로운 진단 방법의 적당 한 특이성 그리고 높은 감도를 지키기 위한 것을 작정입니다. 우리의 새로운 프로토콜은 aganglionic 소장과 비 대 신경 섬유의 차별에 대 한 세 가지 마커를 모두 사용. 318 어린이의 예비 연구는 우리의 실험실에 의해 수행 하 고 이전에 상세한 프로토콜 없이 출판7. 자세한 프로토콜 및 주의 사항은이 문서에서 설명 합니다. 출생 또는 그밖 일반적인 질병을 제외 하 고 만성 변 비를 가진 아이 들 때문에 가혹한 배변 문제로 고통 받은 신생아는 직장 흡입 생 검 (RSB)를 위한 잠재적인 후보자입니다. 당사의 새로운 프로토콜은 RSBs 뿐만 아니라 전체 두께의 생 검 또는 수술 시 편을 염색 하 여 최종 진단을 내리는 데 적합 합니다.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>calretinin antibody</td>
			<td>MXB Biotechnologies</td>
			<td>MAB-0716 170416405c</td>
			<td>antibody: primary antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>S-100 antibody</td>
			<td>MXB Biotechnologies</td>
			<td>Kit-0007</td>
			<td>antibody: primary antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PGP9.5 antibody</td>
			<td>Shanghai long island antibody Co. Ltd</td>
			<td>R-0457-03</td>
			<td>antibody: primary antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>enhancer reagent</td>
			<td>MXB Biotechnologies</td>
			<td>KIT-9902-A 170416405a</td>
			<td>antibody: secondary antibody A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat anti-Rabbit/Mouse IgG Secondary Antibody</td>
			<td>MXB Biotechnologies</td>
			<td>KIT-9902-B</td>
			<td>antibody: secondary antibody B</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAB staining kit (containing reagent A B and C)</td>
			<td>MXB Biotechnologies</td>
			<td>DAB-0031</td>
			<td>staining kit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heat incubator</td>
			<td>Shanghai yiheng instrument Co. Ltd</td>
			<td>DHP-9082</td>
			<td>instrument</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rbi2 suction rectal biopsy system</td>
			<td>Aus Systems Pty Ltd, South Australia, Australia</td>
			<td>CP1200 HP1000 SS1000</td>
			<td>instrument</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microtome</td>
			<td>Leica</td>
			<td>leica RM2016</td>
			<td>instrument</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>citric acid sodium citrate buffer(100X)</td>
			<td>MXB Biotechnologies</td>
			<td>MVS-0101</td>
			<td>antigen retrieval buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pathological tissue dehydrator</td>
			<td>wuhan junjie electronic Co. Ltd</td>
			<td>JT-12F</td>
			<td>instrument</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

diagnosis of hirschsprung's disease by immunostaining rectal suction biopsies for calretinin, s100 protein and protein gene product 9.5

히 르 츠 스프링의 질병 (HD)는 유아에서 검거나을 전달 하는 무 능력 또는 어린이 장기 변 비로 임상적으로 나타나는 선 천 성 장 질환. 신경 절 세포 및 신경 비 대의 부재를 결정 하는 직장 흡입 생 검 (RSB)은 현재 헌팅턴 병 진단을 위한 가장 정확한 시험 이다. 전통적인 헤 마 톡 실린-에 오신 염색은 감도와 특이성을 결여 한다. 아 세 틸 콜린에 테라 제 염색은 복잡 한 과정으로 인해 널리 사용 될 수 없다. RSBs에서 실시 한, S100 단백질 및 단백질 유전자 제품 9.5 (PGP 9.5)에 대 한 면역 염색의 새로운 프로토콜은 96.49%의 높은 민감도와 특이성 비율 (95% 신뢰 구간, 0.88) 및 100% (95% 신뢰)를 나타냅니다. 간격, 0.97) 각각. 헌팅턴 병에 영향을 받는 분절은 종종 비 점 막 조직에서 신경 대의 마커가 되는 칼 레 티 인, S100 단백질 및 PGP 9.5의 발현의 부재로 서 존재 한다. 이 프로토콜은이 새로운 진단 방법의 자세한 운영 프로세스를 설명 합니다.

총, 318 환자는 우리의 연구에 등록 했다. 모든 환자 들은 RSB를 시행 하 고, 조직은 칼 레 티 인, S100 및 PGP 9.5에 대해 염색 되었다. 우리의 새로운 프로토콜을 기반으로 하는 진단은 97 케이스, 213의 경우 hd가 아닌 경우 8 건에서 hd로 의심 되는 hd 였습니다. 132 수술 환자 중, 99 환자는 수술 후 전체 두께 표본의 면역 염색에 의해 헌팅턴 병으로 진단 되었다. S100 및 PGP 9.5 염색은 ...

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Diagnosis of Hirschsprung's Disease by Immunostaining Rectal Suction Biopsies for Calretinin, S100 Protein and Protein Gene Product 9.5

이 프로토콜은 cal망막, S100 단백질 및 단백질 유전자 생성물 9.5에 대 한 면역 염색 직장 흡입 생 검을 하는 과정을 기술 한다. 히 르 츠 스프링의 질병에 대 한이 새로운 보조 제 진단 방법은 민감성 및 특이성 비율이 바람직하다.

S100 단백질 및 단백질 유전자 제품 9.5에 대 한 면역 염색 직장 흡입 생 검을 이용한 히 르 츠 스프링 병의 진단

Hirschsprung&#39;s disease (HD) is a congenital intestinal disease that is clinically manifested as an inability to pass meconium in infants or as ...

이 방법은 허쉬스프룽병 진단에 대한 질문에 답하는 데 도움이 될 수 있다. 프로토콜을 따르는 경우 이 기술의 방법과 기능은 높은 감도 및 동시에 처리하는 특이성 비율을 나타낸다. 절차를 시연하는 것은 내 실험실에서 기술자 인 Mijing Fang이 될 것입니다.실온에서 6시간 동안 4%의 파라포름알데히드에서 조직의 5배 의 부피로 직장 흡입 생검을 고정하는 것으로 시작한다. 병리학 적 조직 탈수기에서 고정 된 조직을 11 시간 동안 탈수하고 파라핀 블록에 처리 된 직장 흡입 생검 조직을 포함시게하십시오. 조직의 전체 단면 평면이 노출 될 때까지 마이크로 토메의 블록을 다듬습니다.그런 다음 마이크로토메를 사용하여 내장된 조직의 0.4 마이크로미터 섹션을 얻습니다. 섹션이 평평한 계획으로 확산 될 수 있도록 섭씨 45 ~ 50도의 물에 놓습니다. 평평한 부분을 유리 슬라이드에 옮기고 섭씨 60도 오븐에서 3~5시간 동안 굽습니다.탈파보정 된 슬라이드를 자일렌의 두 가지 15 분 변경 사항으로 두 다음 순차적으로 5 분 에탄올 몰입에 수분을 넣습니다. 그런 다음 슬라이드를 역 삼투압 정제 수로 헹구면 추가로 5분간 헹구십시오. 항원 회수의 경우, 슬라이드를 코플린 염색 용액의 코플린 염색 항아리에 넣고 항아리를 끓는 물의 예열된 목욕에 넣습니다.20분 후, 항아리가 실온에서 약 10분 동안 식히고 PBS로 슬라이드를 부드럽게 헹구십시오. 그런 다음 소수성 마커를 사용하여 각 조직 섹션을 둘러싸고 슬라이드를 젖은 상자에 넣습니다. 과산화물을 차단하려면 각 조직에 과산화수소 용액의 2~3방울을 넣고 슬라이드를 섭씨 37도에서 20분 동안 배치합니다.인큐베이션이 끝나면 5분 PBS 세정3개로 슬라이드를 헹구고 섭씨 37도에서 20분 동안 5%의 소 세럼 알부민을 블로킹합니다. 다음으로, 여분의 소 혈청 알부민을 버리고 하룻밤 사이에 관심있는 1 차 항체의 50 마이크로 리터로 세포를 라벨. 다음 날 아침, PBS에서 3분 동안 세 번의 세정으로 슬라이드를 헹구고 각 슬라이드에 50 마이크로리터의 폴리머 인핸서를 추가합니다.섭씨 37도에서 20분 후, PBS에서 슬라이드를 세 번 세척하고 각 조직 섹션에 이차 항체 B의 50 마이크로리터를 추가합니다. 섭씨 37도에서 30분 후 PBS에서 5분간 세번 의 세정으로 섹션을 헹구고 각 슬라이드에 갓 준비된 DAB 작업 용액한 한 방울을 추가합니다. 가벼운 현미경 검사법에 의해 적절한 수준의 갈색 염색이 감지되면 PBS에서 슬라이드를 5 분 동안 헹구고 1 분 동안 헤마톡시린 한 방울로 핵을 염색합니다.약 30~40초 동안 물 방울 아래에서 과도한 얼룩을 제거하고 신선한 PBS에서 25~30초 세척합니다. 1%의 염산 에탄올로 10초 간 조직을 구별한 다음 1분 PBS 세척을 합니다. 수분 공급의 역순으로 5분 짜리 몰입으로 슬라이드를 탈수하고 슬라이드를 자일렌의 5분 교체 2개에 노출시합니다.그런 다음 매우 깨끗한 마운팅을 사용하여 커버 슬립을 장착하고 가벼운 현미경에서 시각화하기 전에 슬라이드가 건조할 수 있도록 합니다. 318명의 직장 단면도 생검 환자를 위한 이 대표적인 연구 결과에서는, 99명의 환자는 처음에 직장 단면도 생검에 의해 진단되었습니다. 칼레티닌을 표현하는 많은 신경절 세포는 일반적인 조직 생검에서 관찰되었습니다.그러나, Hirschsprung의 질병 세그먼트에서 조직의 어떤 영역에서 신경절 세포도 검출되지 않았습니다. S-100 및 PGP9.5 면역염색은 일반적으로 내면화된 장에서 관찰되는 몇몇 작은 신경 나뭇가지의 단지 과립적인 얼룩을 가진 병인 조직의 병은 조직에 있는 비대 신경 트렁크를 밝혔습니다. 이 절차를 시도하는 동안, 직장 흡입 생검의 크기와 섹션의 두께와 같은 세부 사항에주의를 기울이는 것을 기억하는 것이 중요합니다.그것은 조각 모음 후, 이 기술은 허쉬 스프룽의 질병의 진단을 지원하기 위해 소아 수술 분야에서 연구를위한 길을 열 것입니다.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Selection of Aptamers for Amyloid &beta;-Protein, the Causative Agent of Alzheimer&#39;s Disease

Selection of Aptamers for Amyloid &#946;-Protein, the Causative Agent of Alzheimer's Disease

아밀로이드 β 단백질, 알츠하이머 병의 원인이되는 에이전트에 대한 Aptamers의 선택

Alzheimer's disease (AD) is a progressive, age-dependent, neurodegenerative disorder with an insidious course that renders its presymptomatic diagnosis ...

연구

신경과학

Spinal Cord Electrophysiology II: Extracellular Suction Electrode Fabrication

척수 전기 생리학 II : 세포 흡입 전극 제작

Development of neural circuitries and locomotion can be studied using neonatal rodent spinal cord central pattern generator (CPG) behavior. We demonstrate ...

Detection of Microregional Hypoxia in Mouse Cerebral Cortex by Two-photon Imaging of Endogenous NADH Fluorescence

내생 NADH 형광의 2 광자 이미징에 의한 마우스 대뇌 피질의 Microregional Hypoxia의 탐지

The brain's ability to function at high levels of metabolic demand depends on continuous oxygen supply through blood flow and tissue oxygen diffusion. ...

Sequential Photo-bleaching to Delineate Single Schwann Cells at the Neuromuscular Junction

연속 신경 근육 분기점에서 싱글 Schwann 세포를 윤곽을 그리다하는 사진 표백

Sequential photo-bleaching provides a non-invasive way to label individual SCs at the NMJ. The NMJ is the largest synapse of the mammalian nervous system ...

Detection of Protein Palmitoylation in Cultured Hippocampal Neurons by Immunoprecipitation and Acyl-Biotin Exchange (ABE)

Detection of Protein Palmitoylation in Cultured Hippocampal Neurons by Immunoprecipitation and Acyl-Biotin Exchange ABE

Immunoprecipitation 및 아실-비오틴 거래소 (아베)에 의한 양식 Hippocampal 뉴런의 단백질 Palmitoylation의 감지

Palmitoylation is a post-translational lipid  modification involving the attachment of a 16-carbon saturated fatty acid,  palmitate, to cysteine residues ...

Detection of In Situ Protein-protein Complexes at the Drosophila Larval Neuromuscular Junction Using Proximity Ligation Assay

Detection of In Situ Protein-protein Complexes at the Drosophila Larval Neuromuscular Junction Using Proximity Ligation Assay

검출<em&gt; 현장에서</em상기&gt; 단백질 - 단백질 복합체<em&gt; 초파리</em근접 내고 분석을 사용하기&gt; 애벌레 신경 근육 접합부

Discs large (Dlg) is a conserved member of the membrane-associated guanylate kinase family, and serves as a major scaffolding protein at the larval ...

The Neuromuscular Junction: Measuring Synapse Size, Fragmentation and Changes in Synaptic Protein Density Using Confocal Fluorescence Microscopy

신경 근육 접합 : 측정 시냅스 크기, 공 초점 형광 현미경을 사용하여 시냅스 단백질 농도의 분열 및 변경

The neuromuscular junction (NMJ) is the large, cholinergic relay synapse through which mammalian motor neurons control voluntary muscle contraction. ...

Bioluminescence Imaging of Neuroinflammation in Transgenic Mice After Peripheral Inoculation of Alpha-Synuclein Fibrils

알파 - 시누 클레인 브릴의 주변 접종 후 형질 전환 마우스의 신경 염증의 생물 발광 영상

To study the prion-like behavior of misfolded alpha-synuclein, mouse models are needed that allow fast and simple transmission of alpha-synuclein ...

Live Images of GLUT4 Protein Trafficking in Mouse Primary Hypothalamic Neurons Using Deconvolution Microscopy

마우스 기본 Hypothalamic 뉴런 Deconvolution 현미경을 사용 하 여 매매 GLUT4 단백질의 라이브 이미지

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a global health crisis which is characterized by insulin signaling impairment and chronic inflammation in peripheral ...

Quantitative Autoradiographic Method for Determination of Regional Rates of Cerebral Protein Synthesis In Vivo

생체 내 뇌 단백질 합성의 지역 비율 측정을 위한 정량적 자가 방사선 측정 방법

Protein synthesis is required for development and maintenance of neuronal function and is involved in adaptive changes in the nervous system. Moreover, it ...