Name: preparation of poly(pentafluorophenyl acrylate) functionalized sio2 beads for protein purification
Uploaded: 2018-11-19T14:00:00
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यह काम एजेंसी फॉर डिफेंस डेवलपमेंट (ग्रांट नो. UD170039ID) ।

1. पॉली (PFPA) Homopolymer की तैयारी
<ol><li>AIBN का पुनर्क्रिस्टलीकरण<ol>
<li>एक २५० मिलीलीटर चोंच में मेथनॉल के 25 मिलीलीटर के साथ 2, 2 '-azobis (2-methylpropionitrile) (AIBN) के 5 जी गठबंधन । एक ६० ° c तेल स्नान में चोंच विसर्जित कर दिया, तो तेजी से एक बार ह?...

<ol>
	<li>Johnsson, B., L&#246;f&#229;s, S., Lindquist, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immobilization+of+proteins+to+a+carboxymethyldextran-modified+gold+surface+for+biospecific+interaction+analysis+in+surface+plasmon+resonance+sensors.">Immobilization of proteins to a carboxymethyldextran-modified gold surface for biospecific interaction analysis in surface plasmon resonance sensors.</a> Analytical Biochemistry. 198 (2), 268-277 (1991).</li><li>Kurzawa, C., Hengstenberg, A., Schuhmann, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immobilization+method+for+the+preparation+of+biosensors+based+on+pH+shift-induced+deposition+of+biomolecule-containing+polymer+films.">Immobilization method for the preparation of biosensors based on pH shift-induced deposition of biomolecule-containing polymer films.</a> Analytical Chemistry. 74 (2), 355-361 (2002).</li><li>You, C. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+and+identification+of+proteins+using+nanoparticle-fluorescent+polymer+'chemical+nose'+sensors.">Detection and identification of proteins using nanoparticle-fluorescent polymer 'chemical nose' sensors.</a> Nature Nanotechnology. 2 (5), 318-323 (2007).</li><li>Roberts, M. W., Ongkudon, C. M., Forde, G. M., Danquah, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Versatility+of+polymethacrylate+monoliths+for+chromatographic+purification+of+biomolecules.">Versatility of polymethacrylate monoliths for chromatographic purification of biomolecules.</a> Journal of Separation Science. 32 (15-16), 2485-2494 (2009).</li><li>Sandison, M. E., Cumming, S. A., Kolch, W., Pitt, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On-chip+immunoprecipitation+for+protein+purification.">On-chip immunoprecipitation for protein purification.</a> Lab on a Chip. 10 (20), 2805-2813 (2010).</li><li>Das, A., Theato, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activated+Ester+Containing+Polymers:+Opportunities+and+Challenges+for+the+Design+of+Functional+Macromolecules.">Activated Ester Containing Polymers: Opportunities and Challenges for the Design of Functional Macromolecules.</a> Chemical Reviews. 116 (3), 1434-1495 (2016).</li><li>Choi, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functionalization+and+patterning+of+reactive+polymer+brushes+based+on+surface+reversible+addition+and+fragmentation+chain+transfer+polymerization.">Functionalization and patterning of reactive polymer brushes based on surface reversible addition and fragmentation chain transfer polymerization.</a> Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 50 (19), 4010-4018 (2012).</li><li>Kessler, D., Jochum, F. D., Choi, J., Char, K., Theato, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reactive+surface+coatings+based+on+polysilsesquioxanes:+universal+method+toward+light-responsive+surfaces.">Reactive surface coatings based on polysilsesquioxanes: universal method toward light-responsive surfaces.</a> ACS Applied Materials &amp; Interfaces. 3 (2), 124-128 (2011).</li><li>Son, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Penetration+and+exchange+kinetics+of+primary+alkyl+amines+applied+to+reactive+poly(pentafluorophenyl+acrylate)+thin+films.">Penetration and exchange kinetics of primary alkyl amines applied to reactive poly(pentafluorophenyl acrylate) thin films.</a> Polymer Journal. 48 (4), 487-495 (2016).</li><li>Kessler, D., Roth, P. J., Theato, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reactive+surface+coatings+based+on+polysilsesquioxanes:+controlled+functionalization+for+specific+protein+immobilization.">Reactive surface coatings based on polysilsesquioxanes: controlled functionalization for specific protein immobilization.</a> Langmuir. 25 (17), 10068-10076 (2009).</li><li>Kessler, D., Theato, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reactive+surface+coatings+based+on+polysilsesquioxanes:+defined+adjustment+of+surface+wettability.">Reactive surface coatings based on polysilsesquioxanes: defined adjustment of surface wettability.</a> Langmuir. 25 (24), 14200-14206 (2009).</li><li>Kessler, D., Nilles, K., Theato, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modular+approach+towards+multi-functional+surfaces+with+adjustable+and+dual-responsive+wettability+using+a+hybrid+polymer+toolbox.">Modular approach towards multi-functional surfaces with adjustable and dual-responsive wettability using a hybrid polymer toolbox.</a> Journal of Materials Chemistry. 19 (43), 8184-8189 (2009).</li><li>Eberhardt, M., Mruk, R., Zentel, R., Theato, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+pentafluorophenyl(meth)acrylate+polymers:+new+precursor+polymers+for+the+synthesis+of+multifunctional+materials.">Synthesis of pentafluorophenyl(meth)acrylate polymers: new precursor polymers for the synthesis of multifunctional materials.</a> European Polymer Journal. 41 (7), 1569-1575 (2005).</li><li>Jochum, F. D., Forst, F. R., Theato, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PNIPAM+copolymers+containing+light-responsive+chromophores:+a+method+toward+molecular+logic+gates.">PNIPAM copolymers containing light-responsive chromophores: a method toward molecular logic gates.</a> Macromolecular Rapid Communications. 31 (16), 1456-1461 (2010).</li><li>Schattling, P., Pollmann, I., Theato, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+CO2-responsive+polymers+by+post-polymerization+modification.">Synthesis of CO2-responsive polymers by post-polymerization modification.</a> Reactive &amp; Functional Polymers. 75, 16-21 (2014).</li><li>He, L., Szameit, K., Zhao, H., Hahn, U., Theato, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Postpolymerization+modification+using+less+cytotoxic+activated+ester+polymers+for+the+synthesis+of+biological+active+polymers.">Postpolymerization modification using less cytotoxic activated ester polymers for the synthesis of biological active polymers.</a> Biomacromolecules. 15 (8), 3197-3205 (2014).</li><li>Arnold, R. M., McNitt, C. D., Popik, V. V., Locklin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+grafting+of+poly(pentafluorophenyl+acrylate)+onto+oxides:+versatile+substrates+for+reactive+microcapillary+printing+and+self-sorting+modification.">Direct grafting of poly(pentafluorophenyl acrylate) onto oxides: versatile substrates for reactive microcapillary printing and self-sorting modification.</a> Chemical Communications. 50 (40), 5307-5309 (2014).</li><li>Son, H., Ku, J., Kim, Y., Li, S., Char, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amine-Reactive+Poly(pentafluorophenyl+acrylate)+Brush+Platforms+for+Cleaner+Protein+Purification.">Amine-Reactive Poly(pentafluorophenyl acrylate) Brush Platforms for Cleaner Protein Purification.</a> Biomacromolecules. 19 (3), 951-961 (2018).</li><li>Cullen, S. E., Schwartz, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+improved+method+for+isolation+of+H-2+and+Ia+alloantigens+with+immunoprecipitation+induced+by+protein+A-bearing+staphylococci.">An improved method for isolation of H-2 and Ia alloantigens with immunoprecipitation induced by protein A-bearing staphylococci.</a> The Journal of Immunology. 117 (1), 136-142 (1976).</li><li>Sisson, T. H., Castor, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+improved+method+for+immobilizing+IgG+antibodies+on+protein+A-agarose.">An improved method for immobilizing IgG antibodies on protein A-agarose.</a> Journal of Immunology Methods. 127 (2), 215-220 (1990).</li><li>Peritz, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunoprecipitation+of+mRNA-protein+complexes.">Immunoprecipitation of mRNA-protein complexes.</a> Nature Protocols. 1 (2), 577-580 (2006).</li><li>Zhang, Z., Chen, S., Jiang, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dual-functional+biomimetic+materials:+nonfouling+poly+(carboxybetaine)+with+active+functional+groups+for+protein+immobilization.">Dual-functional biomimetic materials: nonfouling poly (carboxybetaine) with active functional groups for protein immobilization.</a> Biomacromolecules. 7 (12), 3311-3315 (2006).</li><li>Yao, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NHS-ester+functionalized+poly(PEGMA)+brushes+on+silicon+surface+for+covalent+protein+immobilization.">NHS-ester functionalized poly(PEGMA) brushes on silicon surface for covalent protein immobilization.</a> Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 66 (2), 233-239 (2008).</li><li>Ma, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Facile+fabrication+of+microsphere-polymer+brush+hierarchically+three-dimensional+(3D)+substrates+for+immunoassays.">Facile fabrication of microsphere-polymer brush hierarchically three-dimensional (3D) substrates for immunoassays.</a> Chemical Communications. 51 (31), 6749-6752 (2015).</li><li>Chong, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thiocarbonylthio+compounds+[SC+(Ph)+S&#8722;+R]+in+free+radical+polymerization+with+reversible+addition-fragmentation+chain+transfer+(RAFT+Polymerization).+Role+of+the+free-radical+leaving+group+(R).">Thiocarbonylthio compounds [SC (Ph) S&#8722; R] in free radical polymerization with reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT Polymerization). Role of the free-radical leaving group (R).</a> Macromolecules. 36 (7), 2256-2272 (2003).</li><li>Jochum, F. D., Theato, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temperature-+and+Light-Responsive+Polyacrylamides+Prepared+by+a+Double+Polymer+Analogous+Reaction+of+Activated+Ester+Polymers.">Temperature- and Light-Responsive Polyacrylamides Prepared by a Double Polymer Analogous Reaction of Activated Ester Polymers.</a> Macromolecules. 42 (16), 5941-5945 (2009).</li><li>JoVE Science Education Database. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Basic+Methods+in+Cellular+and+Molecular+Biology.+The+Western+Blot.">Basic Methods in Cellular and Molecular Biology. The Western Blot.</a> JoVE. , (2018).</li><li>Chua, G. B. H., Roth, P. J., Duong, H. T. T., Davis, T. P., Lowe, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+Thermoresponsive+Solution+Properties+of+Poly[oligo(ethylene+glycol)+(meth)acrylamide]s:+Biocompatible+PEG+Analogues.">Synthesis and Thermoresponsive Solution Properties of Poly[oligo(ethylene glycol) (meth)acrylamide]s: Biocompatible PEG Analogues.</a> Macromolecules. 45 (3), 1362-1374 (2012).</li></ol>

पाली (PFPA) के संश्लेषण सिइओ2 मोतियों की माला 1 चित्रामें सचित्र है । एक linker अणु के रूप में APTES को रोजगार से, पाली (PFPA) ब्रश covalently सिइओ2 सब्सट्रेट करने के लिए भ्रष्टाचारी एक सरल दो कदम प्रक्रिया क...

प्रतिक्रियाशील बहुलक ब्रश हाल के वर्षों में बहुत रुचि प्राप्त की है । वे जैविक या अकार्बनिक पदार्थों पर कार्यात्मक अणुओं को स्थिर बनाने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है जैसे पता लगाने और जुदाई1,2,3,4के रूप में क्षेत्रों में आवेदनों के साथ सतहों सक्रिय, 5. प्रतिक्रियाशील पॉलिमर के अलावा, उन pentafluorophenyl एस्टर इकाइयों युक्त विशेष रूप से hydrolysis6की ओर अमीन और प्रतिरोध के साथ अपने उच्च जेट के कारण उपयोगी होते हैं । ऐसा ही एक बहुलक पाली (PFPA) है, और यह आसानी से कार्यात्मक हो सकता है के बाद प्राथमिक या माध्यमिक अमीन से युक्त अणुओं के साथ बहुलकीकरण7,8,9,10। एक उदाहरण में, पाली (PFPA) ब्रश एमिनो-spiropyrans के साथ प्रकाश उत्तरदायी सतहों7बनाने के लिए प्रतिक्रिया व्यक्त की गई ।
पाली (PFPA) की तैयारी और इसके आवेदनों में पिछले प्रकाशनों की संख्या6,7,8,9,10,11,12 बताई गई है ,13,14,15,16,17। विशेष रूप से, Theato और सह कार्यकर्ताओं पाली के संश्लेषण की सूचना (PFPA) दोनों "के लिए भ्रष्टाचार" और "से" तरीकों7,8,10,11,12 के माध्यम से कलम बांधने की ब्रश . "" के दृष्टिकोण को भ्रष्टाचार में, एक पाली (methylsilsesquioxane)-पाली (pentafluorophenyl acrylate) (पाली (MSSQ-PFPA)) संकर बहुलक8,10,11,12संश्लेषित किया गया था । पाली (MSSQ) घटक विभिन्न कार्बनिक और अकार्बनिक सतहों के एक नंबर के साथ मजबूत आसंजन के रूप में सक्षम था, इस प्रकार पाली (PFPA) घटक लेपित सामग्री सतह पर एक ब्रश परत बनाने के लिए अनुमति । "से" दृष्टिकोण में भ्रष्टाचार, सतह प्रतिवर्ती इसके अलावा शुरू की और विखंडन श्रृंखला हस्तांतरण (SI-बेड़ा) बहुलकीकरण पाली (PFPA)7ब्रश तैयार करने के लिए कार्यरत था । इस मामले में, एक सतह मैटीरियल चेन स्थानांतरण एजेंट (SI-CTA) पहले सिलिका-silane प्रतिक्रिया के माध्यम से सब्सट्रेट करने के लिए संलग्न covalently था । इसके बाद मैटीरियल एसआई-CTA ने PFPA मोनोमर के एसआई-बेड़ा बहुलकीकरण में भाग लिया, जो सब्सट्रेट को स्थिर PFPA लिंकेज के साथ घनी खचाखच पाली (आबंध) ब्रश पैदा करते हैं ।
पाली (PFPA) SI-बेड़ा बहुलकीकरण के माध्यम से संश्लेषित ब्रश का उपयोग करके, हम हाल ही में पाली पर एंटीबॉडी के स्थिरीकरण का प्रदर्शन (PFPA) भ्रष्टाचारी सिलिका कणों और उनके प्रोटीन शुद्धिकरण में बाद में आवेदन18. पाली (PFPA) एंटीबॉडी के लिए ब्रश का उपयोग आईपी के माध्यम से वर्तमान प्रोटीन जुदाई से जुड़े मुद्दों की एक संख्या को हल करने के लिए पाया गया था । पारंपरिक आईपी एंटीबॉडी स्थिरीकरण के लिए एक लिंकर के रूप में प्रोटीन ए/जी के उपयोग पर निर्भर करता है19,20,21। प्रोटीन के उपयोग के बाद से एक/जी एंटीबॉडी एक विशिष्ट अभिविंयास के साथ संलग्न करने के लिए अनुमति देता है, उच्च लक्ष्य प्रतिजन वसूली दक्षता हासिल की है । हालांकि, प्रोटीन का उपयोग एक/जी गैर विशिष्ट प्रोटीन बातचीत से ग्रस्त है और साथ ही प्रोटीन वसूली के दौरान एंटीबॉडी के नुकसान, दोनों जिनमें से पृष्ठभूमि शोर के एक उच्च स्तर पर योगदान करते हैं । इन कमियों को हल करने के लिए एक ठोस समर्थन के लिए एंटीबॉडी के प्रत्यक्ष crosslinking22,23,24का पता लगाया गया है । इस तरह की तकनीक की दक्षता आमतौर पर crosslinked एंटीबॉडी के यादृच्छिक अभिविन्यास के कारण कम है. पाली (PFPA) के लिए भ्रष्टाचार सब्सट्रेट, एंटीबॉडी के स्थिरीकरण, PFP इकाइयों और एंटीबॉडी पर अमीन कार्यक्षमताओं के बीच विनिमय प्रतिक्रिया के माध्यम से प्राप्त की स्थायी है । हालांकि एंटीबॉडी उंमुखीकरण अभी भी यादृच्छिक है, कई प्रतिक्रियाशील PFP साइटों होने से प्रणाली लाभ, बहुलकीकरण की डिग्री के द्वारा नियंत्रित । इसके अलावा, हमने दिखाया है कि अमीनो के साथ PFP इकाइयों के आंशिक प्रतिस्थापन से खूंटी, सतह hydrophilicity, देखते जा सकता है और18प्रणाली के प्रोटीन रिकवरी दक्षता में सुधार । कुल मिलाकर, पाली (PFPA) भ्रष्टाचारी सिलिका कणों उचित दक्षता के साथ ही बहुत क्लीनर पृष्ठभूमि के साथ पारंपरिक आईपी के लिए एक प्रभावी विकल्प होने के लिए दिखाए गए थे.
इस योगदान में, हम एंटीबॉडी स्थिरीकरण और आईपी आवेदन के लिए पाली (PFPA) भ्रष्टाचार सतह तैयार करने के लिए एक वैकल्पिक पद्धति की रिपोर्ट । एक सरल दो कदम प्रक्रिया में, के रूप में चित्रा 1में सचित्र, एक APTES linker अणु पहले सिलिका सतह पर जमा है, तो पाली (PFPA) बहुलक पर PFP इकाइयों के बीच प्रतिक्रिया के माध्यम से लिंकर अणु से जुड़ी covalently है बहुलक और APTES पर अमीन कार्य करता है । इस तैयारी विधि एक सब्सट्रेट सतह करने के लिए पाली (PFPA) के स्थायी crosslinking के लिए अनुमति देता है, लेकिन एसआई-CTA संश्लेषण और पाली (PFPA) ब्रश के एसआई-बेड़ा बहुलकीकरण के साथ जुड़े कई जटिलताओं से बचा जाता है । अमीनो-खूंटी के साथ PFP इकाइयों के आंशिक प्रतिस्थापन अभी भी प्रदर्शन किया जा सकता है, की अनुमति ठीक बहुलक ब्रश सतह संपत्तियों की ट्यूनिंग । हम पाली (PFPA) भ्रष्टाचारी सिलिका मोती इस प्रकार तैयार एंटीबॉडी के साथ स्थिर किया जा सकता है और आईपी के माध्यम से प्रोटीन संवर्धन के लिए इस्तेमाल किया दिखा । विस्तृत मनका तैयारी प्रक्रिया, एंटीबॉडी स्थिरीकरण, और आईपी परीक्षण इस लेख में प्रलेखित हैं, पारंपरिक प्रोटीन के लिए एक विकल्प की मांग में रुचि पाठकों के लिए एक/

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>2,2-Azobisisobutyronitrile, 99%</td>
			<td>Daejung Chemicals</td>
			<td>1102-4405</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methyl alcohol for HPLC, 99.9%</td>
			<td>Duksan Pure Chemicals</td>
			<td>d62</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenylmagnesium bromide solution 1.0&#160;M in THF</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>331376</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carbon disulfide anhydrous, &#8805;99%</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>335266</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Benzyl bromide, 98%</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>B17905</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petroleum ether, 90%</td>
			<td>Samchun Chemicals</td>
			<td>P0220</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl ether, 99%</td>
			<td>Daejung Chemicals</td>
			<td>4025-4404</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium sulfate anhydrous, powder,&#160;99%</td>
			<td>Daejung Chemicals</td>
			<td>5514-4405</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pentafluorophenyl acrylate</td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td>sc-264001</td>
			<td>contains inhibitor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aluminium oxide, activated, basic, Brockmann I</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>199443</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Chloride (NaCl)</td>
			<td>Daejung Chemicals</td>
			<td>7548-4400</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anisole anhydrous, 99.7%</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>296295</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silica nanoparticle</td>
			<td>Microparticles GmbH</td>
			<td>SiO2-R-0.7</td>
			<td>5% w/v aqueous suspension</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Aminopropyltrimethoxysilane, &#62;96.0%</td>
			<td>Tokyo Chemical Industry</td>
			<td>T1255</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl sulfoxide for HPLC, &#8805;99.7%</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>34869</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amino-terminated poly(ethylene glycol) methyl ether</td>
			<td>Polymer Source</td>
			<td>P16082-EGOCH3NH2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline tablet</td>
			<td>Takara</td>
			<td>T9181</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tween-20</td>
			<td>Calbiochem</td>
			<td>9480</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris-HCl (pH 8.0)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>AM9855G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KCl</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>AM9640G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NP-40</td>
			<td>VWR</td>
			<td>E109-50ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>15514-011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dithiothreitol</td>
			<td>Biosesang</td>
			<td>D1037</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Protease inhibitor</td>
			<td>Merck</td>
			<td>535140-1MLCN</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bromo phenol blue</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>B5525-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris-HCl (pH 6.8)</td>
			<td>Biosolution</td>
			<td>BT033</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium dodecyl sulfate</td>
			<td>Biosolution</td>
			<td>BS003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-Mercaptoethanol</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>21985-023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PKR Antibody</td>
			<td>Cell Signaling Technology</td>
			<td>12297S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GAPDH Antibody</td>
			<td>Santa Cruz Biotechnology</td>
			<td>sc-32233</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal Rabbit IgG</td>
			<td>Cell Signaling Technology</td>
			<td>2729S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HeLa</td>
			<td>Korea Cell Line Bank</td>
			<td>10002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sonicator</td>
			<td>DAIHAN Scientific</td>
			<td>WUC-D10H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrasonicator</td>
			<td>BMBio</td>
			<td>BR2006A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge I</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5424 R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge II</td>
			<td>LABOGENE</td>
			<td>1736R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rotator</td>
			<td>FINEPCR</td>
			<td>ROTATOR/AG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacuum oven</td>
			<td>DAIHAN Scientific</td>
			<td>ThermoStable OV-30</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gel permeation chromatography (THF)</td>
			<td>Agilent Technologies</td>
			<td>1260 Infinity II</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>X-ray photoelectron spectrometer</td>
			<td>Thermo VG Scientific</td>
			<td>Sigma Probe</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dynamic light scattering</td>
			<td>Malvern Instruments</td>
			<td>ZEN 3690</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

preparation of poly(pentafluorophenyl acrylate) functionalized sio2 beads for protein purification

हम पाली (pentafluorophenyl acrylate) (पाली (PFPA)) एंटीबॉडी स्थिरीकरण और बाद में immunoprecipitation (आईपी) आवेदन के लिए भ्रष्टाचारी सिलिका मोतियों तैयार करने के लिए एक सरल विधि का प्रदर्शन । पाली (PFPA) भ्रष्टाचार सतह एक सरल दो कदम प्रक्रिया के माध्यम से तैयार किया जाता है । पहले चरण में, 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) सिलिका की सतह पर एक linker अणु के रूप में जमा किया जाता है । दूसरे चरण में, पाली (PFPA) homopolymer, प्रतिवर्ती अतिरिक्त और विखंडन श्रृंखला हस्तांतरण (बेड़ा) बहुलकीकरण के माध्यम से संश्लेषित, पर pentafluorophenyl (PFP) इकाइयों के बीच विनिमय प्रतिक्रिया के माध्यम से लिंकर अणु को भ्रष्टाचारी है बहुलक और APTES पर अमीन समूहों । सिलिका कणों पर APTES और पाली (PFPA) का जमाव एक्स-रे photoelectron स्पेक्ट्रोस्कोपी (XPS) द्वारा पुष्टि कर रहे हैं, साथ ही साथ गतिशील प्रकाश कैटरिंग (DLS) के माध्यम से मापा कण आकार परिवर्तन द्वारा निगरानी की । मोतियों की सतह hydrophilicity में सुधार करने के लिए, अमीन-कार्यात्मक पाली (ईथीलीन ग्लाइकोल) (अमीनो-खूंटी) के साथ पाली (PFPA) के आंशिक प्रतिस्थापन भी किया जाता है । खूंटी के स्थानापन्ना पाली (PFPA) भ्रष्टाचारी सिलिका मनका तो आईपी आवेदन के लिए एंटीबॉडी के साथ मैटीरियल हैं. प्रदर्शन के लिए, एक एंटीबॉडी के खिलाफ प्रोटीन कळेनासे आरएनए-सक्रिय (PKR) कार्यरत है, और आईपी दक्षता पश्चिमी सोख्ता द्वारा निर्धारित किया जाता है । विश्लेषण परिणाम बताते है कि एंटीबॉडी मैटीरियल मोती वास्तव में PKR को समृद्ध किया जा सकता है, जबकि गैर विशिष्ट प्रोटीन बातचीत कम कर रहे हैं ।

पाली (PFPA) की तैयारी के लिए एक योजनाबद्ध सिइओ2 मोतियों, के साथ या बिना खूंटी प्रतिस्थापन 1 चित्रामें दिखाया गया है । APTES और पाली (PFPA) की प्रक्रिया पर नजर रखने के लिए, नंगे सिइओ2 मो...

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Preparation of Polypentafluorophenyl acrylate Functionalized SiO2 Beads for Protein Purification

पाली (pentafluorophenyl acrylate) की तैयारी के लिए एक प्रोटोकॉल (पाली (PFPA)) भ्रष्टाचारी सिलिका मोती प्रस्तुत किया है । पाली (PFPA) कार्यात्मक सतह तो एंटीबॉडी के साथ मैटीरियल है और immunoprecipitation के माध्यम से प्रोटीन जुदाई के लिए सफलतापूर्वक इस्तेमाल किया ।

पाली की तैयारी (pentafluorophenyl acrylate) कार्यात्मक सिइओ2 मोती प्रोटीन शुद्धि के लिए

We demonstrate a simple method to prepare poly(pentafluorophenyl acrylate) (poly(PFPA)) grafted silica beads for antibody immobilization and subsequent ...

इस विधि का उपयोग बायोमॉल्यूल-सक्रिय सतहों को तैयार करने के लिए किया जा सकता है, जिसमें दवा वितरण, जैविक लक्ष्य का पता लगाने और जैव पृथक्करण जैसे क्षेत्रों में अनुप्रयोग होते हैं। इस तकनीक का मुख्य लाभ यह है कि पॉली पीएफपीए ब्रश अमीनों के साथ अत्यधिक प्रतिक्रियाशील होते हैं, और एंटीबॉडी का स्थिरीकरण कुछ घंटों के लिए बफर समाधान में इनक्यूबेशन द्वारा प्राप्त किया जाता है। इस तकनीक के निहितार्थ इम्यूनोपुरिफिकेशन के माध्यम से प्रोटीन शुद्धिकरण की ओर विस्तार करते हैं, क्योंकि स्थिर एंटीबॉडी सफलतापूर्वक लक्ष्य एंटीजन के साथ बांध सकता है।हालांकि यह विधि एंटीबॉडी जुटाने और प्रोटीन शुद्धिकरण के लिए प्रदर्शित की जाती है, लेकिन इसे जैव अणु जुटाने की आवश्यकता वाले अन्य प्रणालियों पर भी लागू किया जा सकता है। एपीटीईएस के साथ सिलिकॉन डाइऑक्साइड के मोतियों का इलाज करने के लिए, पहले 5% वजन की मात्रा जलीय निलंबन के रूप में सिलिकॉन डाइऑक्साइड के कण प्राप्त करें। एक हलचल बार से लैस 20 मिलीलीटर प्रस्फुटन शीशी में 40 मिलीग्राम एपीटीईएस के साथ सिलिकॉन डाइऑक्साइड निलंबन के 0.8 मिलीलीटर और आठ मिलीलीटर मेथनॉल मिलाएं।प्रतिक्रिया को जोरदार सरगर्मी के साथ पांच घंटे के लिए कमरे के तापमान पर आगे बढ़ने की अनुमति दें। पांच घंटे के बाद, समाधान को शंकु नली में स्थानांतरित करें। APTES कार्यात्मक सिलिकॉन डाइऑक्साइड मोतियों को अलग करने के लिए, पांच मिनट के लिए 10, 000 G पर समाधान अपकेंद्रित्र ।इसके बाद सुपरनिटेंट निकालें। अब मोतियों को तीन मिलीलीटर ताजा मेथनॉल में रिमिस करके धोएं। मिश्रण के लिए हाथ से ट्यूब हिलाएं, लेकिन यदि आवश्यक हो, तो कुछ सेकंड के लिए पानी के स्नान में सोनीशन द्वारा फैलाव में सुधार करें।पहले की तरह सेंट्रलाइज करें, और वॉश स्टेप को एक बार और दोहराएं। मेथनॉल धो सिलिकॉन डाइऑक्साइड के मोतियों को तीन मिलीलीटर डिमेथिल सल्फॉक्साइड या डीएमएसओ के साथ मिलाएं। मिश्रण को हाथ से हिलाएं, या यदि आवश्यक हो, तो कुछ सेकंड के लिए सोनिकेट करें जब तक कि मोतियों को पूरी तरह से डीएमएसओ में फैलाया न जाए।पहले पर अपकेंद्रित्र के बाद, सुपरनैंट को हटा दें। मेथनॉल से डीएमएसओ तक पूर्ण विलायक विनिमय सुनिश्चित करने के लिए अपकेंद्रित्र चरण को अंतिम समय दोहराएं। पॉली पीएफपीए सॉल्यूशन तैयार करने के लिए 20 मिलीलीटर प्रस्फुटन शीशी में डीएमएसओ के दो मिलीलीटर में 20 मिलीग्राम पॉली पीएफपीए घोलें।खूंटी समाधान तैयार करने के लिए, डीएमएसओ के एक मिलीलीटर में अमीन कार्यात्मक खूंटी को भंग करें। अब खूंटी समाधान को पॉली पीएफपीए समाधान में स्थानांतरित करें। जोरदार सरगर्मी के साथ एक घंटे के लिए कमरे के तापमान पर प्रतिक्रिया करें।एपीटीईएस के एक मिलीलीटर को स्थानांतरित करें जो डीएमएसओ में निलंबित सिलिकॉन डाइऑक्साइड मोतियों को खूंटी प्रतिस्थापित पॉली पीएफपीए समाधान में स्थानांतरित करता है। पॉली पीएफपीए और एपीटीईएस के बीच ग्राफ्टिंग की अनुमति दें जोरदार सरगर्मी के साथ एक घंटे के लिए कमरे के तापमान पर आगे बढ़ने के लिए सिलिकॉन डाइऑक्साइड मोतियों कार्यात्मक । फिर मोतियों को पांच मिनट के लिए 10, 000 ग्राम पर अपकेंद्री द्वारा अलग करें, इसके बाद सुपरनैंट को हटा दें।डीएमएसओ के तीन मिलीलीटर जोड़कर मोतियों को धोएं, और हाथ से या कुछ सेकंड के साथ सोनिकेशन के साथ मिलाएं। पहले की तरह मोतियों को सेंट्रलाइज करें। और दो बार डीएमएसओ वॉश दोहराने से पहले सुपरनेट निकाल दें।तीन मिलीलीटर ट्रिपल डिस्टिल्ड पानी के साथ मोतियों को दो बार और धोएं। फिर हाथ से या कुछ सेकंड के साथ सोनीशन के साथ मिलाएं। पहले की तरह मोतियों को सेंट्रलाइज करें और सुपरनेट को हटा दें।अंत में रात भर वैक्यूम ओवन में 40 डिग्री सेल्सियस पर मोतियों को सुखा लें। पॉली पीएफपीए ग्राफ्ट सिलिकॉन डाइऑक्साइड के मोतियों के पांच मिलीग्राम को 1.5 मिलीलीटर माइक्रोसेंट्रफ्यूज ट्यूब में जोड़ें। पीबीएस के 800 माइक्रोलीटर डालकर मोतियों को धोएं और भंवर से अच्छी तरह मिलाएं।एक मिनट के लिए कमरे के तापमान पर 10, 000 ग्राम पर मोती अपकेंद्रित्र। सुपरनेट निकालें, और तीन बार धोने के चरण को दोहराएं। अब ताजा पीबीएस के 350 माइक्रोलीटर, 0.1% पीबीएसटी के 50 माइक्रोलीटर और एंटीबॉडी के 6.67 माइक्रोग्राम जोड़ें।चार डिग्री सेल्सियस पर एक रोटेटर पर लगभग 20 घंटे इनक्यूबेट । अगले दिन मोतियों और सेंट्रलाइज को 400 जी और चार डिग्री सेल्सियस पर एक मिनट के लिए धोएं। इसके बाद सुपरनेट निकालें और सावधानी से लाइसिस बफर के 400 माइक्रोलीटर डालें।धीरे-धीरे मोतियों को पांच बार ऊपर और नीचे पिपिंग करके फिर से खर्च करें। इस वॉश स्टेप को तीन बार दोहराएं। अंतिम धोने के बाद, जितना संभव हो उतना सुपरनेट निकालें।टेक्स्ट प्रोटोकॉल में वर्णित कोशिकाओं और लाइसिस बफर को तैयार करें। इसके बाद लाइसिस बफर के 400 माइक्रोलीटर के साथ सेल पेलेट को रीसस्लपेंड करें। अल्ट्रा सोनिकेटर का उपयोग करके कोशिकाओं को सोनिकेट करें।सोनीशन के बाद, भंवर संक्षेप में। इसके बाद 10 मिनट तक चार डिग्री सेल्सियस पर 20, 000 जी पर lysate को सेंट्रलाइज करें । सुपरनेट को एक नए, 1.5 मिलीलीटर सेंट्रलाइज ट्यूब में स्थानांतरित करें।इम्यूनोप्रिपिटेशन करने के लिए, सेल lysate के 300 माइक्रोलीटर को पहले से तैयार एंटीबॉडी इम्मोबिलाइज्ड पॉली पीएफपीए ग्राफ्ट सिलिकॉन डाइऑक्साइड मोतियों में स्थानांतरित करें। सेल के 30 माइक्रोलीटर को एक नए माइक्रोसेंट्रफ्यूज ट्यूब में इनपुट सैंपल के रूप में बनाए रखें। एक रोटेटर पर तीन घंटे के लिए lysate मोतियों मिश्रण को चार डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेट करें।इनक्यूबेशन बाद, एक मिनट के लिए चार डिग्री सेल्सियस पर 400 ग्राम पर मिश्रण अपकेंद्रित्र करें। सुपरनेट निकालें, और ध्यान से वॉश बफर के 400 माइक्रोलीटर जोड़ें। धीरे-धीरे मोतियों को लगभग पांच बार ऊपर और नीचे करके पुनर्व्यवित करें।तीन धोते के बाद, जितना संभव हो उतना सुपरनैंट निकालें। मोतियों में डाई लोड करने वाले 2x एसडीएस लोडिंग के 30 माइक्रोलीटर और इनपुट सैंपल में जोड़ें। फिर उन्हें 95 डिग्री सेल्सियस पर 10 मिनट के लिए गर्म करें।हीटिंग के बाद, पश्चिमी ब्लॉटिंग का उपयोग करके नमूने का विश्लेषण करें, या नमूने को शून्य से 20 डिग्री सेल्सियस पर स्टोर करें। सतह संरचना निर्धारित करने के लिए कार्यात्मक सिलिका मोतियों की जांच एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोस्कोपी, या एक्सपीएस द्वारा की जाती है। प्रतिनिधि एक्सपीएस डेटा यहां दिखाया गया है।एपीटीईएस उपचार के बाद, अमीन समूह क्षेत्र एपीटीईएस से जुड़े नाइट्रोजन 1s पीक का पता चला है। पॉली पीएफपीए उपचार के बाद, पॉलीमर पर पीएफपी इकाइयों से जुड़े फ्लोरीन 1s पीक का पता चला है। इम्यूनोप्रिपिCIPिशन के माध्यम से प्रोटीन किनेज़ आरएनए सक्रिय, या पीकेआर संवर्धन किया जाता है, और पश्चिमी ब्लॉटिंग का उपयोग करके इशारा किए गए प्रोटीन नमूने का विश्लेषण किया जाता है।जैसा कि अपेक्षित था, मोतियों को बिना एंटीबॉडी के स्थिर किया गया है, या एक गैर-विशिष्ट एंटीबॉडी मिक्स्यूचर कोई पीकेआर रिकवरी नहीं दिखाता है। एंटी-पीकेआर के साथ इनक्यूबेटेड मोती पीकेआर बैंड की उपस्थिति और गैपध बैंड की अनुपस्थिति द्वारा इंगित पीकेआर को सफलतापूर्वक समृद्ध कर सकते हैं। इस प्रक्रिया का प्रयास करते समय, यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि सिस्टम की तुलना करते समय, आईपी प्रयोगों के साथ-साथ बाद में पश्चिमी ब्लॉटिंग विश्लेषण एक साथ किया जाना चाहिए।इसके विकास के बाद, इस तकनीक का उपयोग विभिन्न बायोमॉलिक्यूलर या सामग्री सब्सट्रेट के स्थिरीकरण के लिए किया जा सकता है। इसके अलावा, इस विधि में प्रत्येक आवेदन की आवश्यकता के अनुरूप केवल सतह संपत्ति ट्यूनिंग का अतिरिक्त लाभ है।

Research

JoVE Journal

Chemistry

Preparation of Poly(pentafluorophenyl acrylate) Functionalized SiO2 Beads for Protein Purification

Synthesis and Characterization of Functionalized Metal-organic Frameworks

Functionalized के संश्लेषण और विशेषता धातु कार्बनिक चौखटे

Metal-organic frameworks have attracted extraordinary amounts of research attention, as they are attractive candidates for numerous industrial and ...

Microbubble Fabrication of Concave-porosity PDMS Beads

अवतल-सरंध्रता PDMS मोतियों की microbubble निर्माण

Microbubble fabrication (by use of a fine emulsion) provides a means of increasing the surface-area-to-volume (SAV) ratio of polymer materials, which is ...

Immobilization of Multi-biocatalysts in Alginate Beads for Cofactor Regeneration and Improved Reusability

सहायक कारक के उत्थान और बेहतर reusability के लिए Alginate मोती में मल्टी biocatalysts का स्थिरीकरण

We have recently developed a simple, reusable and coupled whole-cell biocatalytic system with the capability of cofactor regeneration and biocatalyst ...

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by Copper(I)-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by CopperI-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

कॉपर (आई) द्वारा एक Corannulene-क्रियाशील Hexahelicene की तैयारी -catalyzed nonplanar polyaromatic इकाइयों की alkyne-azide cycloaddition

The main purpose of this video is to show 6 reaction steps of a convergent synthesis and prepare a complex molecule containing up to three nonplanar ...

The Effect of Interfacial Chemical Bonding in TiO2-SiO2 Composites on Their Photocatalytic NOx Abatement Performance

The Effect of Interfacial Chemical Bonding in TiO2-SiO2 Composites on Their Photocatalytic NOx Abatement Performance

टीओओ में इंटरफेसी केमिकल बॉन्डिंग का प्रभाव<sub&gt; 2</sub&gt; -SiO<sub&gt; 2</sub&gt; उनके photocatalytic NOx कमी प्रदर्शन पर सम्मिश्रण

The chemical bonding of particulate photocatalysts to supporting material surfaces is of great importance in engineering more efficient and practical ...

Methionine Functionalized Biocompatible Block Copolymers for Targeted Plasmid DNA Delivery

मेथियोनीन कार्यात्मक जैव संगत ब्लॉक कोपॉलीमर लक्षित प्लास्मिड डीएनए डिलिवरी के लिए

Reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization integrates the advantages of radical polymerization and living polymerization. This ...

Efficient Synthesis of All-Carbon Quaternary Centers via the Conjugate Addition of Functionalized Monoorganozinc Bromides

कार्यीकृत मोनोऑर्गेनोजिंक ब्रोमाइड के संयुग्मी योग के माध्यम से सभी कार्बन चतुष्क केंद्रों का दक्ष संश्लेषण

The conjugate addition of organometallic reagents to &#945;,&#946;-unsaturated carbonyls represents an important method to generate C&#8211;C bonds in the ...

Organic Solvent-Based Protein Precipitation for Robust Proteome Purification Ahead of Mass Spectrometry

मास स्पेक्ट्रोमेट्री से पहले मजबूत प्रोटिओम शुद्धिकरण के लिए कार्बनिक विलायक-आधारित प्रोटीन वर्षा

While multiple advances in mass spectrometry (MS) instruments have improved qualitative and quantitative proteome analysis, more reliable front-end ...

Porphyrin-Modified Beads in Flow Cytometry

Porphyrin-Modified Beads for Use as Compensation Controls in Flow Cytometry

Porphyrin-Modified Beads for Use as Compensation Controls in Flow Cytometry (Video) | JoVE 

फ्लो साइटोमेट्री में मुआवजा नियंत्रण के रूप में उपयोग के लिए पोर्फिरीन-संशोधित मोती

Flow cytometry can rapidly characterize and quantify diverse cell populations based on fluorescence measurements. The cells are first stained with one or ...