Name: evaluation of host-pathogen responses and vaccine efficacy in mice
Uploaded: 2019-02-22T13:30:00
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Este trabalho foi financiado por fundos de 1R01AI125560-01 e start-up da The Ohio State University.

Todos os experimentos com animais vivos foram realizados seguindo um protocolo aprovado pelo The IACUC de Universidade de estado de Ohio, em conformidade com as diretrizes IACUC. Camundongos C57Bl/6 foram usados em todas as imunizações e infecções. Ratos machos e fêmeas são usados em cada grupo de acordo com as diretrizes do NIH. O número de animais de cada grupo foi determinado pelos cálculos de energia com base nas diferenças previstas no resultado entre grupos experimentais. Por exemplo, 8 ratos por grupo ir?...

O protocolo completo descrito aqui para estudar a imunidade induzida pela vacina contra a infecção de b. pertussis também permitirá a avaliação das respostas de anfitrião a uma variedade de outros patógenos. O protocolo descreve os métodos para entregar imunizações, determinar a seguinte eficácia de vacina patógeno desafio e dissecação paralela da função imune. Na adaptação do protocolo a fim de estudar outros patógenos, vários parâmetros precisaria ser modificado. Estes incluem, mas não e...

As vacinas representam uma das maiores conquistas da saúde pública do século XX, no entanto, nós ainda não entendemos completamente os mecanismos pelos quais vacinas bem sucedidas estimulam a imunidade protetora. A identificação de assinaturas moleculares (EG., marcadores de ativação celular, expansão dos subtipos celulares e os padrões de expressão gênica) induzido após vacinação fornece uma infinidade de informações para prever e gerando uma eficaz resposta imune. A complexidade das respostas do hospedeiro-patógeno não pode ser adequadamente replicada usando em vitro celular cultura sistemas1. Na vivo vacina modelos são projetados para avaliar concomitantemente vários tipos de células imunes dentro do host. Isso fornece uma vantagem quando caracterizando processamento de antígeno de vacina e apresentação, secreção de citocinas diferencial e expansão de células do sistema imunológico. O protocolo descrito aqui fornece um método detalhado para determinar a eficácia da vacina através da avaliação das respostas imune locais e sistêmicas e quantificação da carga de agentes patogénicos em tecidos de interesse. O exemplo fornecido aqui testa a eficácia de uma vacina experimental para o patógeno Bordetella pertussis (b. pertussis).
B. pertussis é uma bactéria Gram-negativa, que é o agente etiológico da doença respiratória tosse convulsa (coqueluche)2,3. Contato direto com indivíduos infectados (sintomáticos ou assintomáticos) leva à transmissão, colonização e doença. Apesar da vacina global significativa cobertura4, coqueluche é considerada uma doença ressurgente em muitas nações ao redor do mundo e é das principais causas de infância evitáveis mortes5,6,7, 8. em 2015, b. pertussis e coqueluche foram incluídas no Instituto Nacional de alergia e doenças infecciosas (NIAID) emergentes lista de patógeno/doenças infecciosas, enfatizando a necessidade de desenvolvimento de uma vacina melhor que confere vida longa imunidade protetora.
Atualmente, uma área ativa de investigação para controlar o ressurgimento da coqueluche é o desenvolvimento de uma vacina pertussis acelular de próxima geração (aPV) com uma combinação ideal de romance adjuvantes e antígenos para imitar a resposta imune eliciada a célula inteira coqueluche vacina (wPV)9. Usando o protocolo descrito, nos informou recentemente que a modificação de um atual aprovado pela FDA aPV pela adição de um adjuvante de romance, fator de colonização de Bordetella A (BcfA), resultou em uma redução mais eficiente da b. pertussis carga bacteriana de rato pulmões10,11. Esta proteção aumentada foi acompanhada pela inclinação de uma alum-induzida resposta imune de Th1/Th2 na mais protetor de perfil imune Th1/Th1710. Este protocolo é detalhada e abrangente, permitindo que o investigador para obter máximas informações por meio de avaliação simultânea de host e respostas imunes a uma variedade de agentes patogénicos.
O protocolo descrito aqui segue o calendário de vacinas representativa, mostrado na Figura 1, para garantir respostas imunes de anfitrião ideal.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:933px;" width="933">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">2L induction chamber</td>
			<td style="width:175px;">Vet Equip</td>
			<td style="width:119px;">941444</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Fluriso</td>
			<td style="width:175px;">Vet One</td>
			<td style="width:119px;">V1 501017</td>
			<td>any brand is appropriate</td>
		</tr>
		<tr height="25">
			<td height="25" style="height:25px;">Bordet Gengou Agar Base</td>
			<td style="width:175px;">BD bioscience</td>
			<td style="width:119px;">248200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Casein</td>
			<td style="width:175px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">C-7078</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Casamino acids</td>
			<td style="width:175px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">J851-500G</td>
			<td>Strainer Scholte (SS) media components</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">L-Glutamic acid</td>
			<td style="width:175px;">Research Products Int</td>
			<td style="width:119px;">G36020-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">L-Proline</td>
			<td style="width:175px;">Research Products Int</td>
			<td style="width:119px;">P50200-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Sodium Chloride</td>
			<td style="width:175px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">BP358-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Potassium Phosphate monobasic</td>
			<td style="width:175px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">BP362-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Potassium Chloride</td>
			<td style="width:175px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">P217-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Magnesium Chloride hexahydrate</td>
			<td style="width:175px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">M2670-500G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Calcium Chloride</td>
			<td style="width:175px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">C75-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Tris base</td>
			<td style="width:175px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">BP153-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="23">
			<td height="23" style="height:23px;width:333px;">L-cysteine HCl</td>
			<td style="width:175px;">Fisher</td>
			<td style="width:119px;">BP376-100</td>
			<td>SS media suplements</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Ferrous Sulfate heptahydrate</td>
			<td style="width:175px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">F-7002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Niacin</td>
			<td style="width:175px;">Research Products Int</td>
			<td style="width:119px;">N20080-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Glutathione</td>
			<td style="width:175px;">Research Products Int</td>
			<td style="width:119px;">G22010-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="26">
			<td height="26" style="height:26px;width:333px;">Ascorbic acid</td>
			<td style="width:175px;">Research Products Int</td>
			<td style="width:119px;">A50040-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">RPMI 1640</td>
			<td style="width:175px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td>11875093</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">FBS</td>
			<td style="width:175px;">Sigma</td>
			<td style="width:119px;">F2442-500mL</td>
			<td>&#160;any US source, non-heat inactivated</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">gentamicin</td>
			<td style="width:175px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td>15710064</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">B-mercaptoethanol</td>
			<td style="width:175px;">Fisher&#160;</td>
			<td style="width:119px;">BP176-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">15mL dounce tissue grinder</td>
			<td style="width:175px;">Wheaton</td>
			<td>357544</td>
			<td>any similar brand is appropriate</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Cordless Hand Homogenizer</td>
			<td style="width:175px;">Kontes/Sigma&#160;</td>
			<td style="width:119px;">Z359971-1EA</td>
			<td>any similar brand is appropriate</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:333px;">Instruments - scissors, curve scissors, forceps, fine forceps, triangle spreaders</td>
			<td style="width:175px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>any brand is appropriate</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">3mL syringes</td>
			<td style="width:175px;">BD bioscience</td>
			<td style="width:119px;">309657</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">15mL conical tubes</td>
			<td style="width:175px;">Fisher&#160;</td>
			<td style="width:119px;">339651</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">1.5mL microfuge tubes</td>
			<td style="width:175px;">Denville</td>
			<td style="width:119px;">C2170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">70um cell strainers</td>
			<td style="width:175px;">Fisher&#160;</td>
			<td style="width:119px;">22363548</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">60mm plates</td>
			<td style="width:175px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td style="width:119px;">130181</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">48-well tissue culture plates</td>
			<td style="width:175px;">ThermoFisher Scientific</td>
			<td>08-772-1C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:333px;">1mL insulin syringe 28G1/2</td>
			<td style="width:175px;">Fisher Scientific/Excel Int.</td>
			<td style="width:119px;">14-841-31</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Mouse IFN-gamma ELISA Ready-SET-Go! Kit</td>
			<td style="width:175px;">Invitrogen / eBioscience</td>
			<td style="width:119px;">50-173-21</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:333px;">Mouse IL-17 ELISA Ready-SET-Go! Kit</td>
			<td style="width:175px;">Invitrogen / eBioscience</td>
			<td style="width:119px;">50-173-77</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:333px;">Mouse IL-5 ELISA Ready-SET-Go! Kit</td>
			<td style="width:175px;">Invitrogen / eBioscience</td>
			<td style="width:119px;">50-172-09</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

evaluation of host-pathogen responses and vaccine efficacy in mice

As vacinas são uma maravilha deth do século 20 médica. Eles reduziram drasticamente a morbidade e a mortalidade causada por doenças infecciosas e contribuíram para um aumento marcante na expectativa de vida ao redor do globo. No entanto, determinar a eficácia da vacina continua a ser um desafio. Emergentes a evidência sugerem que a atual vacina acelular (aPV) para Bordetella pertussis (b. pertussis) induz imunidade suboptimal. Portanto, um grande desafio é projetar uma vacina de próxima geração que induz a imunidade protetora, sem os efeitos colaterais de uma vacina de células inteiras (wPV). Aqui descrevemos um protocolo que usamos para testar a eficácia de um adjuvante promissora, a novela que distorce as respostas imunes de um fenótipo Th1/Th17 protetora e promove um melhor apuramento de um desafio de b. pertussis do tracto respiratório murino. Este artigo descreve o protocolo para a imunização de rato, inoculação bacteriana, tecido colheita e análise de respostas imunes. Usando esse método, dentro de nosso modelo, nós com sucesso ter elucidado mecanismos cruciais, provocados por uma vacina pertussis acelular promissor de última geração. Esse método pode ser aplicado para qualquer modelo de doença infecciosa, a fim de determinar a eficácia da vacina.

O modelo descrito mostra um método para avaliar a eficiência de vacina e respostas imunes durante as interações patógeno-hospedeiro. A Figura 1 mostra o calendário de vacinas representante usado para imunizar e infectar camundongos e colheita de tecidos para análise. A Figura 2 demonstra a configuração do sistema de anestesia empregado para induzir os ratos, permitindo que os investigadores entregar imunizações e inóc...

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Evaluation of Host-Pathogen Responses and Vaccine Efficacy in Mice

Aqui nós apresentamos um protocolo elegante na vivo avaliação da vacina respostas imunes de eficácia e de acolhimento. Este protocolo pode ser adaptado para modelos de vacina que estudar virais, bacterianas ou parasitárias patógenos.

Avaliação das respostas do hospedeiro-patógeno e eficácia da vacina em camundongos

Vaccines are a 20th century medical marvel. They have dramatically reduced the morbidity and mortality caused by infectious diseases and contributed to a ...

O protocolo permite a avaliação das respostas do hospedeiro a uma variedade de patógenos e formulações de vacinas. A principal vantagem dessa técnica é que ela permite a avaliação da carga bacteriana e das respostas imunes in vivo, utilizando um modelo animal tratável. Demonstrando este procedimento está Kacy Yount, uma estudante de pós-graduação do meu laboratório.Para a imunização, confirme a falta de resposta ao beliscão do dedo do sol em um rato anestesiado de seis a doze semanas de idade, e carregue uma seringa de insulina de um mililitro, equipada com uma agulha calibre 28,5 com um mililitro de 0,1 mililitro da vacina de interesse. Segurando a seringa em um ângulo de 45 graus, com o bisel voltado para cima, insira a agulha aproximadamente cinco milímetros no deltoide do camundongo e injete a vacina. Mantenha a agulha inserida no músculo por cinco a dez segundos, depois gire a seringa 180 graus, de modo que o chanfrado esteja virado para baixo para criar uma vedação, e para evitar o vazamento da vacina, antes de retirar lentamente a agulha do local da injeção.Em seguida, devolva o mouse para sua gaiola, com monitoramento, até a recuperação completa. Cerca de duas semanas depois de impulsionar, infectar camundongos imunizados. Segure um rato anestesiado pelo escroto do tórax dorsal, atrás das omoplatas e pescoço, e posicione o mouse ereto para acessar o nariz.Usando uma ponta de pipeta de 200 microliteres, aplique lentamente de 20 a 25 microlitrais do inóculo bacteriano de interesse a cada nare do animal, segurando o rato até que todo o inóculo tenha sido inalado. Em seguida, entregue um volume igual de PBS estéril a um grupo de ratos como um controle negativo. No ponto final experimental apropriado, coloque um lado ventral do rato infectado em uma placa de dissecção e proteja os membros.Molhe o corpo com 70% de etanol, e use fórceps para apertar a pele abaixo do abdômen no centro da pelve. Usando uma tesoura afiada, faça um corte vertical até a mandíbula, e disseca a pele da parede peritoneal. Mova a pele para os lados da carcaça para criar um campo desobstruído para a colheita de órgãos estéreis, e segure o peritônio intacto abaixo da caixa torácica, em ou perto do fígado.Corte o peritônio em direção à caixa torácica para expor o trato digestivo inferior, e mova o cólon para a esquerda para revelar o baço. Usando fórceps curvas, segure o baço e disseca o tecido conjuntivo com uma tesoura. Em seguida, coloque o baço em um tubo cônico de 15 mililitros contendo 3 mililitros de RPMI, e 5% de soro bovino fetal no gelo.Use fórceps para estabilizar a caixa torácica no processo xifoide e abra o diafragma. Os pulmões devem esvaziar, e cair em direção à coluna. Corte a caixa torácica nas laterais para remover o peitoril, e corte as artérias e veias pulmonares para isolar e remover o lobo superior do pulmão direito.Fixar o lobo em um tubo cônico de 15 mililitros de formalina tamponada 10% neutra à temperatura ambiente por pelo menos 24 horas, e isolar os lóbulos restantes dos pulmões direito e esquerdo. Em seguida, coloque lóbulos em um tubo cônico de 15 mililitros, contendo dois mililitros de 1% de caseína em PBS no gelo. Use um pipetman de um mililitro com ponta para coletar o sangue que preenche a cavidade torácica, e transfira o sangue para um tubo de microcentrífuga de 1,5 mililitro no gelo.Remova as glândulas e linfonodos parótidas, sublinguais e submaxilares que cobrem a traqueia, e abra e remova as membranas protetoras ao redor da traqueia. Usando fórceps finos e tesouras, separe cuidadosamente a traqueia do esôfago, e qualquer outro tecido conjuntivo do topo das clavículas até a parte inferior da mandíbula. Use fórceps para segurar a traqueia, e corte a traqueia no topo da clavícula.Puxe a traqueia para maximizar a elasticidade, e corte a traqueia na parte inferior da mandíbula, bem acima da laringe, isolando cerca de um centímetro de tecido. Em seguida, coloque o órgão em um tubo de microcentrífuga de 1,5 mililitro pré-rotulado, contendo 0,3 mililitros de 1% de caseína em PBS no gelo. Agora gire o mouse para acesso claro ao nariz, e pulverize a cabeça com 70% de etanol.Segure manualmente o animal diretamente atrás do crânio, e use uma tesoura para cortar a carne macia do focinho, começando da parte inferior do nariz e movendo-se para cima. Retire a pele, a pele e os bigodes ao redor do nariz, e insira as pontas de um par de tesouras curvas nas nares com as curvas apontadas para baixo. Abra a passagem nasal em direção aos olhos, criando uma formação em v.Em seguida, use fórceps finos para coletar o septo nasal e tecido mole dentro da formação, e coloque o tecido em um tubo de microcentrífuga de 1,5 mililitros pré-rotulado contendo 0,3 mililitros de 1% de caseína em PBS, no gelo. Para processar o tecido pulmonar, transfira todo o conteúdo do tubo da amostra pulmonar em um homogeneizador do Dounce de 15 mililitros e use um pilão para homogeneizar o tecido. Dissociar a amostra até que não permaneçam grandes partículas de tecido e retorne a suspensão homogeneizada ao tubo original de 15 mililitros.Remova uma alíquota de 0,3 mililitro para unidades formadoras de colônias de chapeamento e colete o resto do homogeneado por centrifugação. Alíquota 0,5 mililitros de supernascer em tubos de microcentrifuuge pré-rotulados para armazenamento a 20 graus Celsius até a análise da expressão citocina por Eliza. Em seguida, diluir em série 0,1 mililitros alíquotas da suspensão pulmonar homogeneizada em 0,9 mililitros de PBS estéril por diluição, e usar um divisor de triângulos estéril para placa 0,1 mililitro de cada diluição empiricamente escolhida em placas de 10% Bordet-Gengou mais estreptomicina.Aqui, são mostrados 600 medições e cálculos de densidade óptica representativa para alcançar uma suspensão bacteriana de densidade óptica, para preparar um inóculo bacteriano diluído de cem vezes a ser entregue aos camundongos. Após sete dias de estimulação de antígenos vacinais, células de baço imunizadas do grupo de vacina combinada produzem interferon gama, e IL17, enquanto regulam significativamente o IL5, promovendo um ajudante T, um auxiliar T 17 polarização da resposta imune durante uma infecção por coqueluche B. A enumeração da unidade de formação de colônias de bactérias recuperadas de problemas do trato respiratório de um rato infectado por coqueluche B pode ser usada para avaliar os efeitos protetores da vacina de interesse.Trabalhe o mais rápido e eficiente possível para evitar a necrose tecidual, e armazene o tecido isolado no gelo para preservar a viabilidade das bactérias recuperadas. A citometria de fluxo ELISpot e o isolamento de DNA e RNA podem ser realizados para avaliar células imunes, produção de analitos e permitir análises epigenéticas e transcriômicas. Ao trabalhar com agentes infecciosos como a coqueluche Bordetella, é importante lembrar de usar o EPI apropriado, e trabalhar em um armário de biossegurança certificado para evitar a transmissão de patógenos.Este protocolo detalha a enumeração da UFC do trato respiratório, especificamente a faringe nasal. Para tirar dúvidas sobre a vacina e as áreas de doenças infecciosas sobre o direcionamento da colonização bacteriana no nariz.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Use of an Optical Trap for Study of Host-Pathogen Interactions for Dynamic Live Cell Imaging

Uso de uma armadilha óptica de Estudos de Interações Hospedeiro-Patógeno para imagens de células dinâmica ao vivo

Dynamic live cell imaging allows direct visualization of real-time interactions between cells of the immune system1, 2; however, the lack of spatial and ...

Imunologia e Infecção

Use of the EpiAirway Model for Characterizing Long-term Host-pathogen Interactions

Utilização do Modelo EpiAirway para caracterizar a longo prazo Interações Hospedeiro-Patógeno

Nontypeable Haemophilus influenzae  (NTHi) are human-adapted Gram-negative bacteria that can cause recurrent and chronic infections of the respiratory ...

A Comparative Approach to Characterize the Landscape of Host-Pathogen Protein-Protein Interactions

Uma abordagem comparativa para caracterizar a paisagem de Patógeno-Hospedeiro interações proteína-proteína

Significant efforts were gathered to generate  large-scale comprehensive protein-protein interaction network maps. This is  instrumental to understand the ...

Isolation of Salmonella typhimurium-containing Phagosomes from Macrophages

Isolation of Salmonella typhimurium-containing Phagosomes from Macrophages

Isolamento de Salmonella typhimurium-contendo Phagosomes de macrófagos

Salmonella typhimurium is a facultative intracellular bacterium that causes gastroenteritis in humans. After invasion of the lamina propria, S. ...

A Suction Blister Protocol to Study Human T-cell Recall Responses In Vivo

A Suction Blister Protocol to Study Human T-cell Recall Responses In Vivo

Um protocolo de aspiração da bolha para estudar células T humanas Recall Responses In Vivo

Cutaneous antigen-recall models allow for studies of human memory responses in vivo. When combined with skin suction blister (SB) induction, this model ...

Characterization of Thymus-dependent and Thymus-independent Immunoglobulin Isotype Responses in Mice Using Enzyme-linked Immunosorbent Assay

Caracterização das respostas de isotipo de imunoglobulina Timo-dependentes e Timo-independente nos ratos usando ensaio enzima-lig da imunoabsorção

Antibodies, also termed as immunoglobulins (Ig), secreted by differentiated B lymphocytes, plasmablasts/plasma cells, in humoral immunity provide a ...

Evaluation of Zika Virus-specific T-cell Responses in Immunoprivileged Organs of Infected Ifnar1-/- Mice

Evaluation of Zika Virus-specific T-cell Responses in Immunoprivileged Organs of Infected Ifnar1-/- Mice

Avaliação das respostas de células T Zika vírus específicos em órgãos Immunoprivileged de infectados Ifnar1- / - ratos

The Zika virus (ZIKV) can induce inflammation in immunoprivileged organs (e.g., the brain and testis), leading to the Guillain-Barr&#233; syndrome and ...

Infection of Zebrafish Larvae with Aspergillus Spores for Analysis of Host-Pathogen Interactions

Infection of Zebrafish Larvae with Aspergillus Spores for Analysis of Host-Pathogen Interactions

Infecção de larvas de zebrafish com esporos de Aspergillus para análise de interações hospedeiro-patógeno

Invasive aspergillosis (IA) is one of&#160;the most common fungal infections among immunocompromised individuals. Despite the availability of antifungal ...

Label-Free Quantitative Proteomics Workflow for Discovery-Driven Host-Pathogen Interactions

Fluxo de trabalho de proteômica quantitativa sem rótulo para interações de patógenos de host-pathogen orientadas para a descoberta

The technological achievements of mass spectrometry (MS)-based quantitative proteomics opens many undiscovered avenues for analyzing an organism&#8217;s ...

Double Labeling Immunofluorescence using Antibodies from the Same Species to Study Host-Pathogen Interactions

Imunofluorescência de rotulagem dupla usando anticorpos da mesma espécie para estudar interações hospedeiro-patógeno

Nowadays, it is possible to find a wide range of molecular tools available to study parasite-host cell interactions. However, some limitations exist to ...