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09:56 min
January 20th, 2019
DOI :
10.3791/58938-v
Chapters
0:04
Title
1:03
Preparation of the Resolving Gel Layer
1:52
Preparation of the Azido-PEG3-maleimide Linker Molecule
3:31
Preparation of the Peptide Resolving Gel Layer
5:16
Preparation of the Stacking Gel
6:05
Electrophoresis of Biological Samples in Peptide Zymography Gels
7:26
Results: Detection of Protease Activity
9:15
Conclusion
Transcript
現在のザイモグラフィー技術は、限られた数のプロテアーゼを検出します。蛍光ペプチドのザイモグラフィは、分解性基質として蛍光ペプチドを使用し、より広範なプロテアーゼの測定を可能にする。この方法の主な利点は、モジュール設計です。
蛍光ペプチドの配列は、どのプロテアーゼが検出されるかを決定し、蛍光ペプチドは、異なる配列のペプチドと容易に交換することができ、他のプロテアーゼを検出する能力である。この技術は、薬物送達や組織工学の用途に使用されるような工学的生体材料における分解性クロスリンカ
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Summary
ここでは、代わりにネイティブ蛋白質分解性基質として蛍光ペプチドを使用する変更におけるザイモグラムの技術のための詳しいプロトコルを提案する.蛍光ペプチド手技で生体試料の電気泳動におけるザイモグラムの前の技術よりも幅広いプロテアーゼの検出が有効にします。
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