Identification des marqueurs de surface cellulaire des cellules neurales primaires de tige et de progéniture par l'étiquetage métabolique du sialoglycan
Preparation of Mouse Endothelial Culture in Permeable Support Inserts
1:55
Set-up of Neural-endothelial Co-culture and Ac4ManNAz Labeling System
3:25
Immunofluorescent Staining of Sialoglycoproteins in Expanded Primary NSPCs and Differentiated Neurons
5:25
Purification of Sialoglycoproteins from Expanded Primary NSPCs and Differentiated Neurons
8:45
Results: Identifying Cell Surface Markers by Metabolic Labeling of Sialoglycan
10:47
Conclusion
Transcript
Les cellules souches et progénitrices neurales peuvent se renouveler et se différencier en différents types de cellules neurales, soutenant le développement du système nerveux et offrant une ressource pour la médecine régénérative. Ces cellules so
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Présenté ici est un protocole qui combine un système de co-culture neural-endothelial in vitro et l'incorporation métabolique du sialoglycan avec des groupes fonctionnels bioorthogonals pour étendre les cellules neurales primaires de tige et d'ancêtre et étiqueter leur surface sialoglycoproteins pour l'imagerie ou l'analyse de la spectrométrie de masse des marqueurs de surface cellulaire.