Preparation of Mouse Endothelial Culture in Permeable Support Inserts
1:55
Set-up of Neural-endothelial Co-culture and Ac4ManNAz Labeling System
3:25
Immunofluorescent Staining of Sialoglycoproteins in Expanded Primary NSPCs and Differentiated Neurons
5:25
Purification of Sialoglycoproteins from Expanded Primary NSPCs and Differentiated Neurons
8:45
Results: Identifying Cell Surface Markers by Metabolic Labeling of Sialoglycan
10:47
Conclusion
Transcript
신경 줄기와 전구 세포는 자가 갱신하고 다른 신경 세포 모형으로 분화할 수 있고, 신경계 발달을 지원하고 재생 의학을 위한 자원을 제안할 수 있습니다. 이 세포는 이질적이며, 우리는 정제된 세포 인구를 얻고 그들의 기능을 이해하기 위하여 그들의 특정 세포 표면 마커를 알아야 합니다. 우리의 프로토콜은 1 차신경줄기 및 선조 세포의 막 단백질을 분석하는 간단하고 민감하고 효율적인 기술을 제공하여 이러한 세포에 대한 새로운 표면 마커를 식별하
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여기에 제시된 프로토콜은 체외 신경 내피 공동 배양 시스템과 sialoglycan의 대사 통합을 생체 장태 작용기와 결합하여 1 차적인 신경 줄기 및 전구 세포를 확장하고 그들의 표면에 레이블을 붙이는 프로토콜입니다 세포 표면 마커의 화상 진찰 또는 질량 분광분석을 위한 sialoglycoproteins.