Preparation of Mouse Endothelial Culture in Permeable Support Inserts
1:55
Set-up of Neural-endothelial Co-culture and Ac4ManNAz Labeling System
3:25
Immunofluorescent Staining of Sialoglycoproteins in Expanded Primary NSPCs and Differentiated Neurons
5:25
Purification of Sialoglycoproteins from Expanded Primary NSPCs and Differentiated Neurons
8:45
Results: Identifying Cell Surface Markers by Metabolic Labeling of Sialoglycan
10:47
Conclusion
Transcript
Нейронные стволовые клетки и клетки-предшественники могут самообновляться и дифференцироваться в различные типы нервных клеток, поддерживая развитие нервной системы и предлагая ресурс для регенеративной медицины. Эти клетки неоднородны, и мы должн
Sign in or start your free trial to access this content
Представлен протокол, который сочетает в себе в пробирке нейроэндотелиальной системы ко-культуры и метаболического включения силогликан с биоортогональных функциональных групп для расширения первичных нейронных стволовых и прародителей клеток и этикетки их поверхности sialoglycoproteins для визуализации или масс-спектрометрии анализа маркеров поверхности клеток.