O objetivo geral deste procedimento é fornecer um método para avaliar a atividade de quinase LRRK2 endógena no sangue periférico humano. Isso é conseguido monitorando a fosforilação mediada pela LRRK2 de proteínas Rab, empregando anticorpos monocl
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Mutações no rico gene de leucina repetição quinase 2 (LRRK2) causam doença hereditária de Parkinson. Desenvolvemos um método fácil e robusto para avaliar a fosforilação controlada por LRRK2 de Rab10 em neutrófilos de sangue periféricos humanos. Isso pode ajudar a identificar indivíduos com aumento da atividade da via de quinase LRRK2.