Name: data acquisition and analysis in brainstem evoked response audiometry in mice
Uploaded: 2019-05-10T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Data Acquisition and Analysis In Brainstem Evoked Response Audiometry In Mice at JoVE.com

Авторы хотели бы поблагодарить д-ра Кристину Колб (Немецкий центр нейродегенеративных заболеваний (ДЗНЕ) и д-ра Роберта Старка (ДЗНЕ) за помощь в животноводстве и охране здоровья животных. Эта работа была финансово поддержана Федеральным институтом лекарственных средств и медицинских приборов (Bundesinstitut f'r Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM, Bonn, Германия).

Все процедуры для животных были выполнены в соответствии с руководящими принципами Немецкого совета по уходу за животными, и все протоколы были одобрены местным институциональным и национальным комитетом по уходу за животными (Landesamt f'r Natur, Umwelt, und Verbraucherschutz, State Офис Северного Рейна-Вест...

Этот протокол содержит подробное и интегративное описание того, как записывать слуховые реакции мозга вызвали у мышей. Особое внимание уделяется предварительной обработке животных, анестезии и потенциальным методологическим смешанным факторам. К последним относятся, в частности, по?...

Центральным аспектом физиологии мозга является его способность обрабатывать экологическую информацию, в результате чего различные внутренние или экстраинсиквых выходных данных, таких как обучение, память, эмоциональные реакции, или двигательные реакции. Различные экспериментальные и диагностические подходы могут быть использованы для характеристики электрофизиологической отзывчивости отдельных типов нейрональных клеток или кластеров / ансамблей нейронов в рамках связанных с стимулом нейронных схем. Эти электрофизиологические методы охватывают различные пространственно-временные измерения намикро-, мезо- и макромасштабе 1. Микромасштабный уровень включает в себя напряжение и текущие подходы зажима в различных режимах патч-зажима, используя, например, культурные или остро разрозненные нейроны1. Эти методы in vitro позволяют охарактеризовать отдельныетекущие объекты и их фармакологическую модуляцию 2,3. Однако существенным недостатком является отсутствие системной информации о микро- и макросхемной интеграции и обработке информации. Это нарушение частично преодолеть в пробирке методы мезошкалы, такие как мультиэлектродные массивы, которые позволяют одновременно внеклеточных многоэлектрических записей не только в культурных нейронов, но и в острых ломтиков мозга4, 5. В то время как микроcircuitries могут быть сохранены в мозге ломтики в определенной степени (например, в гиппокампе), дальние взаимосвязи, как правило, потеряли6. В конечном счете, для изучения функциональных взаимосвязей в нейронных схемах, системные электрофизиологические методы in vivo на макромасштабе являются методом выбора7. Эти подходы включают, среди прочего, поверхностные (эпидуральные) и глубокие (внутримозговые)записи ЭЭГ, которые проводятся как у людей, так и у животных моделей 1. ЭЭГ сигналы в основном основаны на синхронизированных синаптический вход на пирамидальных нейронов в различных корковых слоев, которые могут быть ингибирующими или возбуждающим в основном, несмотря на общее преобладание возбуждающего ввода8. При синхронизации, возбуждающих postsynaptic потенциальных сдвигов в внеклеточных электрических полей суммируются, чтобы сформировать сигнал достаточной силы, чтобы быть записаны на кожу головы с помощью поверхностных электродов. Примечательно, что обнаруживаемая запись кожи головы с отдельного электрода требует активности десяти тысяч пирамидальных нейронов и сложного вооружения технических устройств и инструментов обработки, включая усилитель, процессы фильтрации (фильтр с низким проходом, высокопроходной фильтр, выемка фильтра и электроды с определенными свойствами проводника.
В большинстве экспериментальных видов животных (т.е. мышей и крыс), человека основе кожи головы ЭЭГ подход технически не применим, так как сигнал, генерируемый основной коры слишком слаб из-за ограниченного числа синхронизированных пирамидальных нейронов9, 10,11. У грызунов, поверхностные (скальп) электроды или субдермальные электроды, таким образом, сильно загрязнены электрокардиограммой и преимущественно электромиограммы артефакты, которые делают высококачественные записи ЭЭГ невозможно9,11, 12. При использовании безнеоснего свободно движущихся мышей и крыс, поэтому обязательным для непосредственной записи либо из коры с помощью эпидуральных электродов или от глубоких, внутримозговых структур для обеспечения прямой физической связи зондирования отзыв свинца/имплантированного электрода к генерирующих сигнал нейронные клетки кластеров. Эти эЭГ-подходы могут быть осуществлены либо в установке удерживающей привязной системы, либос использованием необуздающего имплантируемого имплантируемого эЭГ-радиотелеметрии 9,10,11. Оба метода имеют свои плюсы и минусы и могут быть ценным подходом в качественной и количественной характеристике восприимчивости захвата/ активности захвата, циркадной ритмичности, архитектуры сна, колепийной активности и синхронизации, включая анализ времени-частоты,анализ источника, etc. 9,10,13,14,15,16,17.
В то время как привязываемые системы и радиотелеметрия позволяют записывать ЭЭГ в сдерживающих/полусдерживающих или неограниченных условиях, соответственно, связанные с этим экспериментальные условия не соответствуют требованиям к записям АБР. Последний спрос на определенные акустические стимулы, которые представляются повторяющиеся с течением времени с определенными положениями громкоговорителя и экспериментальных животных и контролируемых уровней звукового давления (SPLs). Это может быть достигнуто либо путем фиксации головы в условиях ограничения или после анестезии18,19. Чтобы уменьшить экспериментальный стресс, животные, как правило, анестезируется во время экспериментов ABR, но следует учитывать, что анестезия может помешать ABRs19,20.
Как общая характеристика, ЭЭГ построена из различных частот в диапазоне напряжения 50-100 ЗВ. Фоновые частоты и амплитуды сильно зависят от физиологического состояния экспериментального животного. В состоянии бодрствования преобладают бета-версии (я) и гамма-частоты с более низкой амплитудой. Когда животные становятся сонливыми или засыпают, возникают альфа(я), тета (я) и дельта (я) частоты, демонстрирующие повышенную эЭГ-амплитуду21. После того, как сенсорный канал (например, акустический путь) стимулируется, распространение информации опосредовано через нейронную активность через периферийную и центральную нервную систему. Такая сенсорная (например, акустическая) стимуляция вызывает так называемые EPs или вызывает реакции. Примечательно, что потенциалы, связанные с событиями (ERP), гораздо ниже по амплитуде, чем ЭЭГ (т.е. только несколько микровольт). Таким образом, любой индивидуальный ERP, основанный на одном стимуле, будет потерян на фоне ЭЭГ с более высокой амплитудой. Таким образом, запись ERP требует повторного применения идентичных стимулов (например, кликов в записях ABR) и последующего усреднения для устранения любых фоновых действий ЭЭГ и артефактов. Если записи ABR сделаны в анестезированных животных, то легко использовать субдермальные электроды здесь.
В основном, AEPs включают ePs с короткой задержкой, которые обычно связаны с ABR или BERA, и далее, более поздние потенциалы, такие как ePs среднего затяжного (ответы на средние возможности (ответы на средние возможности) и долгосрочные EPs22. Важно отметить, что нарушение в обработке информации слуховой информации часто является центральной особенностью нейропсихиатрических заболеваний (демиелинизирующих заболеваний, шизофрении и т.д.) и связанных с изменениями AEP23,24 ,25. В то время как поведенческие исследования способны только выявление функциональных нарушений, AEP исследования позволяют точный пространствентемпоральный анализ слуховой дисфункции, связанные с конкретными нейроанатомическими структурами26.
ABRs как раньше, короткие задержки акустически EPs, как правило, обнаружены на умеренной и высокоинтенсивной нажмите приложение, и там может произойти до семи пиков ABR (WI-WVII). Наиболее важныеволны (W I-WV) связаны со следующими нейроанатомическими структурами: WI к слуховому нерву (дистальная часть, в пределах внутреннего уха); WII к кохлеарное ядро (проксимальная часть слухового нерва, прекращение ствола мозга); WIII к превосходному комплексу оливари (SOC); WIV к боковому лемнику (LL); WV к прекращению бокового лемниска (LL) в нижней колликул (IC) на контралатеральной стороне27 (Дополнительнаярисунок 1). Следует отметить, чтоW II-WV, вероятно, имеют более чем одну анатомическую структуру восходящего слухового пути, способствующего им. Примечательно, что точная корреляция пиков и основных структур слухового тракта до сих пор полностью не выяснена.
В аудиологии, ABRs могут быть использованы в качестве скрининга и диагностического инструмента и для хирургического мониторинга28,29. Это наиболее важно для выявления дисакуза, гипакузы и анакусиса (например, при возрастной потере слуха, вызванной шумом потере слуха, метаболической и врожденной потере слуха, а симметричной потере слуха и слуха из-за деформаций или пороки развития, травмы и неоплазмы)28. ABRs также актуальны в качестве скрининг-теста для гиперактивных, умственно отсталых детей или для других детей, которые не смогут реагировать на обычные аудиометрии (например, при неврологических/психиатрических заболеваниях, таких как СДВГ, МС, аутизм и т.д.29 , 30)и в разработке и хирургической установке кохлеарных имплантов28. Наконец, ABRs может обеспечить ценную информацию о потенциальных ототоксических побочных эффектов нейропсихофармацевтических препаратов, таких как противоэпилептики31,32.
Ценность перевода нейрофизиологических знаний, полученных от фармакологических или трансгенных моделей мыши для человека, была продемонстрирована во многих условиях, особенно на уровне ERPs в слуховых парадигму у мышей и крыс33, 34,35. Новое понимание измененных ранних AEPs и связанных с ними изменений в обработке слуховой информации у мышей и крыс, таким образом, может быть переведено на людей и имеет центральное значение в характеристике и эндофенотипизации слуховых, неврологических и нейропсихиатрических заболеваний в будущем. Здесь мы предоставляем подробное описание того, как ABRs могут быть успешно записаны и проанализированы на мышах для основных научных, токсикологических и фармакологических целей.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>AEP/OAE Software for RZ6 (BioSigRZ software)</td>
			<td>Tucker-Davis Technologies (TDT)</td>
			<td>BioSigRZ</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Binocular surgical magnification microscope</td>
			<td>Zeiss Stemi 2000</td>
			<td>0000001003877, 4355400000000, 0000001063306, 4170530000000, 4170959255000, 4551820000000, 4170959040000, 4170959050000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cages (Macrolon)</td>
			<td>Techniplast</td>
			<td>1264C, 1290D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carprox vet, 50mg/ml</td>
			<td>Virbac Tierarzneimittel GmbH</td>
			<td>PZN 11149509</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cold light source</td>
			<td>Schott KL2500 LCD</td>
			<td>9.705 202</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton tip applicators (sterile)</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>EH12.1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Custom made meshed metal Faraday cage (stainless steel, 2 mm thickness, 1 cm mesh size)</td>
			<td>custom made</td>
			<td>custom made</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5% Dexpanthenole (Bepanthen eye and nose creme)</td>
			<td>Bayer Vital GmbH</td>
			<td>PZN: 01578681</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Subdermal stainless steel Needle 
			electrodes, 27GA, 12mm</td>
			<td>Rochester Electro-Medical, Inc.</td>
			<td>S03366-18</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical drape sheets (sterile)</td>
			<td>Hartmann</td>
			<td>PZN 0366787</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol, 70%</td>
			<td>Carl Roth</td>
			<td>9065.5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1/4&#39;&#39; Free Field Measure Calibration Mic Kit</td>
			<td>Tucker-Davis Technologies (TDT)</td>
			<td>PCB-378C0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gloves (sterile)</td>
			<td>Unigloves</td>
			<td>1570</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Graefe Forceps-curved, serrated</td>
			<td>FST</td>
			<td>11052-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GraphPad Prism 6 Software, V6.07</td>
			<td>GraphPad Prism Software, Inc.</td>
			<td>https://www.graphpad.com/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heat-based surgical instrument sterilizer</td>
			<td>FST</td>
			<td>18000-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Homeothermic 
			heating blanked</td>
			<td>ThermoLux</td>
			<td>461265 / -67</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketanest S (Ketamine), 25mg/ml</td>
			<td>Pfizer</td>
			<td>PZN 08707288</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ringer&#8217;s solution (sterile)</td>
			<td>B.Braun</td>
			<td>PZN 01471434</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matlab software</td>
			<td>MathWorks, Inc.</td>
			<td>https://de.mathworks.com/products/matlab.html</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medusa 4-Channel Low Imped. Headstage</td>
			<td>Tucker-Davis Technologies (TDT)</td>
			<td>RA4LI</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medusa 4-Channel Pre-Amp/Digitizer</td>
			<td>Tucker-Davis Technologies (TDT)</td>
			<td>RA4PA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microphone</td>
			<td>PCB Pieztronics</td>
			<td>378C01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multi Field Speaker- Stereo</td>
			<td>Tucker-Davis Technologies (TDT)</td>
			<td>MF1-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oscilloscope</td>
			<td>Tektronix</td>
			<td>DPO3012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical PC1 express card for Optibit Interface)</td>
			<td>Tucker-Davis Systems (TDT)</td>
			<td>PO5e</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Askina Braucel pads (cellulose absorbet pads)</td>
			<td>B.Braun</td>
			<td>PZN 8473637</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Preamplifier</td>
			<td>PCB Pieztronics</td>
			<td>480C02</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RZ6 Multi I/O Processor system (BioSigRZ)</td>
			<td>Tucker-Davis Technologies (TDT)</td>
			<td>RZ6-A-PI</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.9% saline (NaCl, sterile)</td>
			<td>B.Braun</td>
			<td>PZN:8609255</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SigGenRZ software</td>
			<td>Tucker-Davis Technologies (TDT)</td>
			<td>https://www.tdt.com/</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Software R (version 3.2.1) + Reshape 2 (Version 1.4.1) + ggplot 2 (version 1.0.1) + datatable (version 1.9.4), + gdata (version 2.13.3), + pastecs (version 1.3.18), + waveslim (version 1.7.5), + MassSpecWavelet (version 1.30.0)</td>
			<td>The R Foundation, R Core Team 2015</td>
			<td>Open Source Software (freely distributable)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sound attenuating cubicle</td>
			<td>Med Associates Inc.</td>
			<td>ENV-018V</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Standard Pattern Forceps, 12cm and 14.5 cm length</td>
			<td>FST</td>
			<td>11000-12, 11000-14</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leukosilk tape</td>
			<td>BSN medical GmbH &#38; Co. KG</td>
			<td>PZN 00397109</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue Forceps- 1x2 Teeth 12 cm</td>
			<td>FST</td>
			<td>11021-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Uniprotect ventilated cabinet</td>
			<td>Bioscape</td>
			<td>THF3378</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ventilated cabinet</td>
			<td>Tecniplast</td>
			<td>9AV125P</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine (Rompun), 2%</td>
			<td>Bayer Vital GmbH</td>
			<td>PZN 1320422</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

data acquisition and analysis in brainstem evoked response audiometry in mice

Brainstem вызвал ответ аудиометрии (BERA) имеет центральное значение в клинической нейрофизиологии. По мере того как другие evoked потенциальные (EP) методы, such as визуально evoked потенциалы (VEPs) или somatosensory вызвали потенциалы (SEPs), слуховые вызвали потенциалы (AEPs) вызваны повторяющимся представлением идентичных стимулов, электроэнцефалографическая (ЭЭГ) реакция, ответ которой впоследствии усреднен, что приводит к выраженным положительным (р) и отрицательным (n) отклонениям. У людей, как амплитуда и задержка отдельных пиков могут быть использованы для характеристики изменений в синхронизации и скорости проводимости в основных нейронных схем. Важно отметить, что АЭП также применяются в базовой и доклинической науке для выявления и характеристики слуховой функции в фармакологических и генетических моделях животных. Более того, модели животных в сочетании с фармакологическим тестированием используются для исследования потенциальных преимуществ в лечении сенсоневральной потери слуха (например, возрастной или шумоизоляционный дефицит слуха). Здесь мы предоставляем подробное и интегративное описание того, как записывать слуховые реакции на мозг,вызванные (ABRs) у мышей с помощью приложения, щелчка и тона-всплеска. Особое внимание в этом протоколе уделяется предэкспериментальному корпусу животных, анестезии, записи ABR, процессам фильтрации ABR, автоматизированному анализу функции амплитуды на основе волн и обнаружению задержки.

Записи ABR, вызванные приливами и тоном, могут использоваться для оценки различий порогов слуха, функции роста амплитуды и сравнения задержки. Click-вызванные ABRs в режиме увеличения SPL изображены на рисунке 1 для элементов управления и двух образцовых лини?...

Watch this Scientific Journal Video about Data Acquisition and Analysis In Brainstem Evoked Response Audiometry In Mice at JoVE.com

Data Acquisition and Analysis In Brainstem Evoked Response Audiometry In Mice

Brainstem вызвал ответ аудиометрии является важным инструментом в клинической нейрофизиологии. В настоящее время, ствол вызываемых ответ аудиометрии также применяется в фундаментальной науки и доклинических исследований с участием как фармакологических и генетических моделей животных. Здесь мы предоставляем подробное описание того, как слуховые ответы ствола мозга могут быть успешно записаны и проанализированы у мышей.

Приобретение данных и анализ в Brainstem вызвал ответ аудиометрии у мышей

Brainstem evoked response audiometry (BERA) is of central relevance in the clinical neurophysiology. As other evoked potential (EP) techniques, such as ...

Этот протокол предоставляет подробную информацию о том, как планировать, осуществлять и анализировать нажмите и тон-взрыв вызвал слуховые реакции ствола мозга у мышей. Основным преимуществом этой методики является то, что она позволяет сложное и быстрое слуховое профилирование фармакологических и мутантных моделей мышей. Новые идеи в alt-er-ed раннего APP и связанные с этим изменения в слуховой обработки у мышей и крыс могут быть переведены на людей.Таким образом, этот метод имеет центральное значение в характеристике и фенотипирование слуховых, неврологических и заболеваний. Этот метод является наиболее важным для выявления дисакуса, гипоакусиса и анакусиса. Например, в возрастной, вызванной шумом метаболической, врожденной и аспи-мет-акуриной потере слуха, а также при дефиците слуха из-за деформаций или пороков развития, травм и неоплазм.Пользователям, новым для техники, следует обратить особое внимание на правильное электрорас размещение и доимо экспериментальную калибровку системы. Визуальная демонстрация метода имеет решающее значение для иллюстрации анестезии, записи ABR, процессов фильтрации ABR и автоматизированных ABR neur-o-lass-es. Начните с предварительного усилителя, подключенного к микрофону, по крайней мере за пять минут до калибровки, чтобы обеспечить равновесие системы.Включите осциллоскоп. Затем расположите микрофон, подключенный к предварительному усилителю внутри звуковой затухающих кубических, чтобы имитировать экспериментальное ухо мурина. Далее откройте коммерчески доступные программы обработки и приобретения и запрограммировать протоколы стимулов для кликов и очередей тона.Начните с нажмите стимулом лица для анализа и определения пороговых значений кликов. Затем ABR симметрии левого и правого уха. И АМплуды ИБР позже.Далее, используйте то же программное обеспечение для проверки протокола стимуляции всплеска тона с помощью программного обеспечения sig-Gen RZ. И проверяет настройки стимулов, в соответствии с программным обеспечением для приобретения Bio-Sig РЗ. Программа соответствующего диапазона частот, которые будут протестированы, в зависимости от научного вопроса, и убедитесь, что частотные диапазоны, которые будут применяться отвечают техническим возможностям громкоговорителя.Для усреднения установите количество последовательных стимулов акустики, кликов или очередей тона, например, в 300 раз, со скоростью 20 в секунду; в среднем продолжительность 25 миллисекунд и коэффициент усиления предварительного усилителя, 20 раз. Затем проясняйте соответствующую скорость выборки для получения данных ABR, а затем пройте фильтр с помощью фильтра стоимостью в шесть опросов. При необходимости активируйте фильтр выемки.Начните калибровку всплеска тона, выбрав калибровку:CAL200K файл;в программном обеспечении, чтобы активировать режим конфигурации калибровки. И выбирать периметры в соответствии с экспериментальными условиями. Используйте процессорную систему для выполнения процедуры калибровки.Убедитесь, что технические характеристики микрофона и громкоговорителя, с точки зрения уровня звукового давления или пределов SPL, частотного диапазона и распределения гармонизированы. Затем выберите и запустите заранее определенный протокол стимуляции кликов. Выполнить один клик SPL, чтобы убедиться, что спектр звуковых стимулов анализируется онлайн быстро четыре-ай преобразования осциллоскопа, соответствует требованиям.Выберите и запустите заранее определенный протокол стимуляции всплеска тона, в пределах от одного до 42 килогерц. Подтвердите частотный спектр записанных акустических тестовых стимулов, используя осциллоскоп и онлайн FFT. Наконец, завершите калибровку всплеска тона, загрузив созданный файл калибровки на протокол стимула взрыва тона.Начните с размещения обезболивающей мыши внутри звукоуместимой кабины, облицованной акустической пеной. Для записи monaural ствол мозга вызвал слуховые потенциалы, вставить суб-дермальной нержавеющей стали электродов на вершине, ось пин-глаз и брюшной боковой правой или левой пинна в зависимости от уха, которые будут измерены. С другой стороны, для бинауральных записей, поместите отрицательные электроды как в правую, так и в левую пину.Располагаем наземным электродом на бедре животного. Перед вставкой, сформировать форму крючка на кончике электрода из нержавеющей стали, что суб-дермальной фиксации электродов гарантируется. А после вставки правильно поместите трибуну мыши на 10 сантиметров напротив громкого динамика.Подключите все электроды к головной сцене и проверьте их неприступенность. Затем, выполнить измерения невыполнения всех электродов, до каждой записи, чтобы проверить надлежащее позиционирование электродов и проводимости. Запись ABRs в условиях свободного поля с помощью одного громкого динамика.Наконец, провести анализ ABR с помощью автоматизированного обнаружения пороговых значений и анализа задержки волн для определения положительных пиков и отрицательных волн. В качестве первого шага в анализе общей производительности слуха, клик-вызванных ABRs для различных SPLs, между нулем и 90, были исследованы с помощью автоматизированной системы обнаружения порога ABR. Были проанализированы потенциальные изменения пороговых уровней ABR, вызванные различными частотами всплеска тона.В образцовых линиях мыши, Cav3.2 плюс, минус и Cav3.2 минус, минус выставлены увеличение щелчка и тон взрыв связанных порогов слуха по сравнению с управления. Наконец, функция роста амплитуды ABR и анализ задержки волновой формы ABR проводились с помощью волнового подхода. Последнее позволяет понять возможное спасио-временное влияние гена интереса на слуховую обработку информации внутри внутреннего уха и ствола мозга.Правильное размещение электродов ABR в измерении Пинна и калибровка системы имеют важное значение для выполнения этой техники. Представленный здесь слуховой подход также может быть использован в сочетании с системой телеметрии для анализа сложных, среднесрочных и поздних слуховых потенциалов. Это помогает в характеристике и в фенотипирование слуховых, неврологических и неврологических заболеваний.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

High Density Event-related Potential  Data Acquisition in Cognitive Neuroscience

Высокая связанные с событиями Плотность Потенциальные сбора данных в когнитивной неврологии

Functional magnetic resonance imaging (fMRI) is currently the standard method of evaluating brain function in the field of Cognitive Neuroscience, in part ...

Basics of Multivariate Analysis in Neuroimaging Data

Основы Многомерный анализ данных в нейровизуализации

Multivariate analysis techniques for neuroimaging data have recently received increasing attention as they have many attractive features that cannot be ...

Dual Electrophysiological Recordings of Synaptically-evoked Astroglial and Neuronal Responses in Acute Hippocampal Slices

Двойной Электрофизиологические Записи синаптически-вызванных астроглиального и нейрональных ответов, при остром срезов гиппокампа

Astrocytes form together with neurons tripartite synapses, where they integrate and modulate neuronal activity. Indeed, astrocytes sense neuronal inputs ...

TIRFM and pH-sensitive GFP-probes to Evaluate Neurotransmitter Vesicle Dynamics in SH-SY5Y Neuroblastoma Cells: Cell Imaging and Data Analysis

TIRFM и рН-чувствительные GFP-зонды для оценки нейромедиатора пузырька динамики в SH-SY5Y клеток нейробластомы: Сотовый изображений и анализ данных

Synaptic vesicles release neurotransmitters at chemical synapses through a dynamic cycle of fusion and retrieval. Monitoring synaptic activity in real ...

A Simple and Inexpensive Method for Determining Cold Sensitivity and Adaptation in Mice

Простой и недорогой метод для определения холодную чувствительность и адаптация в мышах

Cold hypersensitivity is a serious clinical problem, affecting a broad subset of patients and causing significant decreases in quality of life.  The cold ...

Electroretinogram Analysis of the Visual Response in Zebrafish Larvae

Электроретинограммы Анализ визуальной ответ в данио рерио Личинки

The electroretinogram (ERG) is a noninvasive electrophysiological method for determining retinal function. Through the placement of an electrode on the ...

Auditory Brainstem Response and Outer Hair Cell Whole-cell Patch Clamp Recording in Postnatal Rats

Ответ слуховой ствола мозга и внешние клетки волос поклеточного патч зажим запись в послеродовой крыс

The outer hair cell is one of the two types of sensory hair cells in the mammalian cochlea. They alter their cell length with the receptor potential to ...

Cochlear Implant Surgery and Electrically-evoked Auditory Brainstem Response Recordings in C57BL/6 Mice

Улитковый имплантат хирургии и записи ответ электрически вызывали слуховой мозга мышей C57BL/6

Cochlear implants (CIs) are neuroprosthetic devices that can provide a sense of hearing to deaf people. However, a CI cannot restore all aspects of ...

Reliable Acquisition of Electroencephalography Data during Simultaneous Electroencephalography and Functional MRI

Достоверная получение данных электроэнцефалографии при одновременной электроэнцефалографии и функциональной МРТ

Simultaneous electroencephalography (EEG) and functional magnetic resonance imaging (fMRI), EEG-fMRI, combines the complementary properties of scalp EEG ...

Acquisition of Resting-State Functional Magnetic Resonance Imaging Data in the Rat

Получение данных функциональной магнитно-резонансной томографии в состоянии покоя у крысы

Resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI) has become an increasingly popular method to study brain function in a resting, non-task ...