Name: measurement of oxygen consumption rates in intact caenorhabditis elegans
Uploaded: 2019-02-23T15:00:00
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著者は、ラボでタツノオトシゴ XFp の確立に彼の指導の博士ケビン Bittman を認めたいと思います。健康の国民の協会は、GM088213 はこの仕事を支えたを付与します。

注:図 2は、完全なプロトコルの図式的な概観を提供します。
1. 成長と線虫密度9,10の同期
<ol><li>必要な遺伝的背景の L4 幼虫を転送 (例えば、N2 [野生] および sel 12 動物) 線虫成長メディア (NGM) 板 (レシピの表 1を参照) を新鮮な芝生の大腸菌(OP50)11のシードに。各緊張に...

<ol>
	<li>Nelson, D. L., Cox, M. M., Ahr, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ch.+19.">Ch. 19.</a> Lehninger Principles of Biochemistry. , 707-772 (2008).</li><li>Marchi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondrial+and+endoplasmic+reticulum+calcium+homeostasis+and+cell+death.">Mitochondrial and endoplasmic reticulum calcium homeostasis and cell death.</a> Cell Calcium. 69, 62-72 (2018).</li><li>Sarasija, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Presenilin+mutations+deregulate+mitochondrial+Ca(2+)+homeostasis+and+metabolic+activity+causing+neurodegeneration+in+Caenorhabditis+elegans.">Presenilin mutations deregulate mitochondrial Ca(2+) homeostasis and metabolic activity causing neurodegeneration in Caenorhabditis elegans.</a> eLife. 7, (2018).</li><li>Luz, A. 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G., Kane, D. A., Lanza, I. R., Neufer, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+for+assessing+mitochondrial+function+in+diabetes.">Methods for assessing mitochondrial function in diabetes.</a> Diabetes. 62, 1041-1053 (2013).</li><li>Schulz, T. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glucose+restriction+extends+Caenorhabditis+elegans+life+span+by+inducing+mitochondrial+respiration+and+increasing+oxidative+stress.">Glucose restriction extends Caenorhabditis elegans life span by inducing mitochondrial respiration and increasing oxidative stress.</a> Cell Metabolism. 6, 280-293 (2007).</li><li>Koopman, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+screening-based+platform+for+the+assessment+of+cellular+respiration+in+Caenorhabditis+elegans.">A screening-based platform for the assessment of cellular respiration in Caenorhabditis elegans.</a> Nature Protocols. 11, 1798-1816 (2016).</li><li>Sarasija, S., Norman, K. 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R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+ROS+in+Caenorhabditis+elegans+Using+a+Reduced+Form+of+Fluorescein.">Measurement of ROS in Caenorhabditis elegans Using a Reduced Form of Fluorescein.</a> Bio-protocol. 8, (2018).</li><li>Chaudhuri, J., Parihar, M., Pires-daSilva, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+introduction+to+worm+lab:+from+culturing+worms+to+mutagenesis.">An introduction to worm lab: from culturing worms to mutagenesis.</a> Journal of Visualized Experiments. 47 (47), (2011).</li><li>Aitlhadj, L., Sturzenbaum, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+FUdR+can+cause+prolonged+longevity+in+mutant+nematodes.">The use of FUdR can cause prolonged longevity in mutant nematodes.</a> Mechanisms of Ageing and Development. 131, 364-365 (2010).</li><li>Rooney, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+5'-fluoro-2-deoxyuridine+on+mitochondrial+biology+in+Caenorhabditis+elegans.">Effects of 5'-fluoro-2-deoxyuridine on mitochondrial biology in Caenorhabditis elegans.</a> Experimental Gerontology. 56, 69-76 (2014).</li><li>Van Raamsdonk, J. M., Hekimi, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FUdR+causes+a+twofold+increase+in+the+lifespan+of+the+mitochondrial+mutant+gas-1.">FUdR causes a twofold increase in the lifespan of the mitochondrial mutant gas-1.</a> Mechanisms of Ageing and Development. 132, 519-521 (2011).</li><li>Heytler, P. G., Prichard, W. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+class+of+uncoupling+agents--carbonyl+cyanide+phenylhydrazones.">A new class of uncoupling agents--carbonyl cyanide phenylhydrazones.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 7, 272-275 (1962).</li><li>Massie, M. R., Lapoczka, E. M., Boggs, K. D., Stine, K. E., White, G. 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ミトコンドリアの呼吸はミトコンドリア機能; の洞察力に富んだインジケーターです。したがって、体外か体内かどうか生物学的システムの酸素消費量を測定することは非常に貴重です。Respirometers 酸素または酸素分圧に比例した流れ電気の世代に依存する電流検出型酸素センサーを介して取得急冷したポルフィリンの蛍光体を使用して酸素レベルを感じる。クラーク電極は後者のカテゴリに...

アデノシン三リン酸塩 (ATP)、細胞のエネルギーの主要なソースは、ミトコンドリアの電子輸送鎖 (ETC) 内のミトコンドリアの膜にある酵素によって生成されます。ピルビン酸は、ミトコンドリアの ATP の生産に利用されている主要代謝物は、ベタニン脱炭酸アセチル補酵素 A (CoA) を生成する、ミトコンドリア マトリックスにインポートされます。その後、アセチル CoA はクエン酸ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチド (NADH) キー電子キャリア分子の生成に終ってを入力します。NADH から電子が酸素に ETC 経由で渡されるとき、プロトンは膜間で電気化学的勾配の世代で結果ミトコンドリアの膜間スペースに蓄積します。これらのプロトンは、ATP 合成酵素、ATP1 (図 1) の合成とその回転を運転のプロトン通過孔を介してミトコンドリア マトリックスに戻って、この電気化学的勾配にわたって膜間腔からフローさせます。
ミトコンドリアの機能はエネルギー生産に限定されていませんがカルシウムの恒常性、活性酸素種 (ROS) 清掃、アポトーシス、個体の健康2に批判的に位置決めの機能に重要なも。ミトコンドリアの機能は、様々 なアッセイ、ミトコンドリアの膜電位を測定解析、ATP と ROS レベル、およびミトコンドリアのカルシウム濃度に限らずを使用して評価できます。ただし、これらの試金はミトコンドリア機能の単一のスナップショットを提供する、したがってミトコンドリア健康の包括的なビューを提供可能性があります。ATP の生成中に酸素消費量は逐次反応の無数に依存して、のでそれはミトコンドリア機能の優れた指標として役立ちます。興味深いことに、ミトコンドリア機能障害3,4、5の結果として酸素消費量の変化が観察されています。
2 つのグループに大別することができます技術を使用して生体試料の酸素消費量 (OCR) を測定することができます: アンペロ メトリック酸素センサー、酸素6で急冷することができますしたポルフィリンの蛍光体。電流検出型酸素センサーは、メジャー OCR 培養細胞、組織、や線虫などのモデル システムに広く使用されています。ただし、respirometers を含むポルフィリンを用いた蛍光体は、次の利点を所有している: (1) 彼らは、3 通、2 つのサンプルの横に並べて比較 (2) 彼らが必要なサンプル サイズを小さく (など 〜 2、000−5、対ウェルあたり 20 ワーム 000 ワーム、商工会議所)7、および (3) 呼吸度計をプログラムすることで 4 つの異なる化合物注射を行う目的の手動でのアプリケーションの必要性を除去する実験の実行の時刻。
このプロトコルではライブ、そのままc. の elegansのメジャー OCR にポルフィリンを用いた酸素センサー計の使用に関連する手順が記述されていた.大判、高スループット計8の使用のための書かれたプロトコルがこのプロトコル詳細予算友好的、アクセスと小さくスケール計測器で使用するために対応しています。このプロトコルは、2 株が高スループット スクリーニングは必須ではありませんあり、その使用が過度の OCR の違いを評価する場合に特に便利です。

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>100 mm, 60 mm Petri dishes</td>
			<td>Kord-Valmark Labware Products</td>
			<td>2900, 2901</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1.5 mL centrifuge tubes</td>
			<td>Globe Scientific</td>
			<td>6285</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 mL conical tubes</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430791</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>22 &#215; 22 mm coverslip</td>
			<td>Globe Scientific</td>
			<td>1404-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL conical tubes</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430829</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP1423-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bacto peptone</td>
			<td>BD, Bacto</td>
			<td>211677</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bacto tryptone</td>
			<td>BD, Bacto</td>
			<td>211705</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bacto yeast extract</td>
			<td>BD, Bacto</td>
			<td>212705</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bleach</td>
			<td>Generic</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium chloride dihydrate (CaCl2&#183;2H2O)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>C79-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone (FCCP)</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab120081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cholesterol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>C314-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water (dH2O)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl sulfoxide (DMSO)</td>
			<td>Thomas Scientific</td>
			<td>C987Y85</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Pasteur pipettes</td>
			<td>Krackeler Scientific</td>
			<td>6-72050-900</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium sulfate heptahydrate (MgSO4&#183;7H2O)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP213-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium phosphate dibasic (K2HPO4)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP363-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium phosphate monobasic (KH2PO4)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>P285-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP358-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydroxide (NaOH)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP359-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium phosphate dibasic anhydrous (Na2HPO4)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP332-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Seahorse XFp Analyzer</td>
			<td>Agilent</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Seahorse XFp FluxPak</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>103022-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Azide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S2002</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

measurement of oxygen consumption rates in intact caenorhabditis elegans

最適なミトコンドリアの機能は、これら神経系および筋のような高いエネルギー需要を持つセルを中心に、健康な細胞の活動にとって重要です。一貫性のある、このミトコンドリア機能障害は無数の神経変性疾患と一般的に高齢化に関連付けられています。線虫は、ミトコンドリア機能の多くの複雑さを解明するための強力なモデル システムをされています。ミトコンドリアの呼吸はミトコンドリア機能の強力な指標と最近開発された respirometers は、細胞内呼吸を測定する最新のプラットフォームを提供します。このプロトコルでは、ライブ、そのままc. の elegansの解析手法を提供します。このプロトコルは 〜 7 日間の期間にわたる、(1) 成長と注入する化合物の線虫、 (2) の合成とプローブ、(3) 薬剤の読み込みとカートリッジの平衡、ワームの分析の準備 (4) 水和の同期するための手順が含まれていますプレートと分析を実行すると、(5) の後の実験データ解析。

プロトコルを使用して記載、OCR の野生型動物と 3 つの異なるsel 12変異株と判断されました。sel 12プレセニリン17 c. の elegansオーソログをエンコードします。人間プレセニリン変異が家族性アルツハイマー病18の開発に関連付けられている最も一般的な遺伝的異常です。私たちの研究は野生型動物3</su...

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Measurement of Oxygen Consumption Rates in Intact Caenorhabditis elegans

そのまま線虫の酸素消費量の測定

ミトコンドリアの呼吸は生物の生存にとって重要ですしたがって、酸素消費量は、ミトコンドリアの健康の優れた指標です。このプロトコルでは基底を測定する市販の呼吸の使用を述べるし、最大酸素消費量のライブ、線虫そのまま・自由に運動。

Optimal mitochondrial function is critical for healthy cellular activity, particularly in cells that have high energy demands like those in the nervous ...

ミトコンドリア機能は細胞恒常性に重要であり、酸素消費率はミトコンドリアの健康の決定的な指標です。このプロトコルは、C.elegansの酸素消費量率を分析するための詳細な指示を提供します。このプロトコルは、ミトコンドリア機能の法的測定を提供するライブ、モバイルC.elegansを利用しています。ミトコンドリアを分離する必要性を高める, 潜在的にそれが整合性に影響を与える可能性のあるステップ.まず、望ましい遺伝的背景のL4幼虫を、ネマトデ成長培地またはNGMプレート上の大腸菌の新種の芝生に移す。各株に少なくとも2つの100 mmまたは3つの60 mmプレートを使用してください。3〜4日間、またはプレートが多数の卵とグラビッドワームで濃縮されるまで、適切な成長温度でワームをインキュベートします。卵とワームを、線虫の100ミリメートルプレートあたり約6ミリリットルのM9バッファーを使用してプレートから洗い流します。ガラスの牧草地のピペットを使用して、卵とワームを各株の個々の15ミリリットル遠心分離管に移します。6、180gで3分間、3分間、本管を下ろします。遠心分離後、動物および卵ペレットのみを保持するM9緩衝液を吸引する。各チューブに3〜4ミリリットルの漂白剤溶液を加え、断続的に渦を6分間加えます。次に、M9バッファーを加え、各チューブを充填し、1分間6、180gでスピンします。上清を吸引し、M9で3回この洗浄を繰り返します。洗浄後、約9ミリリットルのM9バッファーを含む新鮮な15ミリリットルのチューブに卵ペレットを移動します。16〜48時間摂氏20度で、孵化したてのワームを同期させます。これらのチューブを6、180gで1.5分間回転させた後、同期したL-1動物をOP50の新しい播種された芝生の上に個々のNGMプレートに置きます。約42時間後に動物がL-4幼虫段階に達するまで、プレートを摂氏20度に保ちます。このとき、プラチナピックを使用して、FUdRの1ミリリットル当たり0.5ミリグラムを含むOp50播種NGMプレートにL4幼虫を移動させ、子孫を産生するのを防ぎます。200マイクロリットルの蒸留水をプレートの各ウェルに加えてセンサーカートリッジを水和し、センサープローブが水没していることを確認します。プレートを室温で一晩保管します。レスピロメーターインターフェース内の発熱体をオフにします。機械を15°Cのインキュベーターの中に保管すると、機械内のコア温度が下がり、アッセイ中に動物が過熱するのを防ぎます。一晩のインキュベーションの後、ピペットを取り出し、センサープローブを水和するために使用される蒸留水を捨て、各ウェル内の200マイクロリットルのキャリバーラント溶液に交換します。蒸留水で100マイクロモルFCCPにFCCPストック溶液を希釈します。次に、希釈溶液の20マイクロリットルをセンサーカートリッジの注入ポートAに加える。センサーカートリッジの注入口Bに400ミリモルナトリウムアジドの22マイクロリットルを加えます。さて、呼吸数計をオンにします。ホーム画面で[開始]を選択すると、テンプレートページが表示されます。テンプレートページで、空白」または以前にデザインされたテンプレートを選択します。グループ ページが表示されます。グループページで、ウェルAとHをバックグラウンドウェルとして選択し、残りの6つの井戸を実験計画に従って適切なグループに割り当てます。右下の矢印をクリックしてプロトコルページにアクセスし、平衡、基底、および注入の1および2ボタンが選択されていることを確認します。基礎OCRの読み取り値の数だけでなく、最大OCRと非ミトコンドリアOCRを調整します。右下隅の矢印を選択します。センサーカートリッジプレートをロードするように求めるプロンプトが表示されます。リマインダープロンプト画面の指示に従って、センサーカートリッジプレートが正しい方向にロードされていることを確認します。レスピラメーターがカートリッジを平衡化します。8つのウェルとセルプレートの周囲の貯水池のそれぞれにM9バッファーの200マイクロリットルを追加します。各株から約100個のワームをシードなしのNGMプレートに取り込み、2〜3分間休ませます。その後、M9バッファーでプラチナピックの端を濡らし、20歳の同期動物をGを通してウェルBに選び、バックグラウンドウェルAとHを空のままにします。ここで、ソフトウェアの「OK」をクリックして、キャリブレーションバッファを含むプレートを取り出します。センサーカートリッジを器具の中に残して、レスピロメーターからプレートを取り外します。キャリブラントプレートを動物を含むプレートに交換します。プレートをロードし、続けて押してドアを閉め、アッセイを実行させます。アッセイの実行が完了したら、画面の指示に従ってセルプレートとセンサーカートリッジを取り外します。USB ポートにフラッシュ ドライブを挿入して、実行データの戦争形式を保存します。センサーカートリッジを取り外し、動物が約2分間井戸の底に落ち着くようにします。細胞板をステレオ解剖顕微鏡の下に置き、井戸当たりの動物数を数えます。分析ソフトウェアを開き、その後に正規化タブを開き、酸素消費率を動物数に正規化します。「変更」タブの下の様々なグループに適切なレベルを適用し、さらなる分析のためにプリズムファイルとしてファイルをエクスポートします。最初の5つの測定の平均は基底OCRである。FCCPの付加の後の5つの測定の平均は最も大きいOCRである。最後に、アジドナトリウム添加後の最後の5回の測定値の平均は、非ミトコンドリア呼吸率である。カルシウム調節不変性はミトコンドリア機能の変化をもたらす可能性があるため、sel-12変異体と野生型動物の両方でOCRを測定し、ミトコンドリア機能および健康に対するsel-12突然変異の影響を調べた。野生型動物は一貫してワームあたり毎分5ピコモール以下の基底OCR率を示した。セル-12突然変異体の3つの株はすべてOCRを有意に上昇させたが、1分間に約7ピコモールの、ワーム当たり。FCCPの添加に際して、期待通りに野生型のOCR、ならびにsel-12変異体の増加があった。野生型動物は、ワームあたり1分間に約7ピコモールの最大OCRを示した。sel-12変異体は1分間に約10ピコモールのOCRを持っていたが、ワームあたり。このアッセイでは、生きて、よく餌を与えられ、非同期の動物を使用し、アッセイ井戸への卵または死体の移動を避けてください。さらに、器械の内部温度は摂氏25度を超えてはなりません。漂白剤、FCCP、FUdR、およびアジドナトリウムは有毒です。したがって、在庫液および薬物ローディングの準備中に保護手袋を着用するよう注意する必要があります。

Research

JoVE Journal

Biology

Measurement of Oxygen Consumption Rates in Intact Caenorhabditis elegans

Isolation and In vitro Activation of Caenorhabditis elegans Sperm

Isolation and In vitro Activation of Caenorhabditis elegans Sperm

アイソレーションと試験管内で</emの>活性化線虫（Caenorhabditis elegans）精子

Males and hermaphrodites are the two naturally found sexual forms in the nematode C. elegans. The amoeboid sperm are produced by both males and ...

生物学

Solid Plate-based Dietary Restriction in Caenorhabditis elegans

Solid Plate-based Dietary Restriction in Caenorhabditis elegans

固体プレートベースの食餌制限線虫（Caenorhabditis elegans）</em

Reduction of food intake without malnutrition or starvation is known to increase lifespan and delay the onset of various age-related diseases in a wide ...

Time-lapse Microscopy of Early Embryogenesis in Caenorhabditis elegans

Time-lapse Microscopy of Early Embryogenesis in Caenorhabditis elegans

の初期発生のタイムラプス顕微鏡線虫（Caenorhabditis elegans）

Caenorhabditis elegans has often been used as a model system in studies of early developmental processes.  The transparency of the 
embryos, the genetic ...

Basic Caenorhabditis elegans Methods: Synchronization and Observation

Basic Caenorhabditis elegans Methods: Synchronization and Observation

基本的な<em&gt;線虫Caenorhabditis elegans</em&gt;方法：同期との観測

Research into the molecular and developmental biology of the nematode Caenorhabditis elegans was begun in the early seventies by Sydney Brenner and it has ...

Prostaglandin Extraction and Analysis in Caenorhabditis elegans

Prostaglandin Extraction and Analysis in Caenorhabditis elegans

におけるプロスタグランジンの抽出と分析<em&gt;線虫（Caenorhabditis elegans）</em

Caenorhabditis elegans is emerging as a powerful animal model to study the biology of lipids1-9. Prostaglandins are an important class of eicosanoids, ...

Measurement of mRNA Decay Rates in Saccharomyces cerevisiae Using rpb1-1 Strains

Measurement of mRNA Decay Rates in Saccharomyces cerevisiae Using rpb1-1 Strains

mRNAの崩壊料金の測定で<em&gt;サッカロマイセス·セレビシエ</em&gt;使い方<em&gt; rpb1-1</em&gt;株

mRNA steady state levels vary depending on environmental conditions. Regulation of the steady state accumulation levels of an mRNA ensures that the ...

Rodent Working Heart Model for the Study of Myocardial Performance and Oxygen Consumption

心筋パフォーマンスと酸素消費量の研究のための齧歯類のワーキングハートモデル

Isolated working heart models have been used to understand the effects of loading conditions, heart rate and medications on myocardial performance in ways ...

Cultivation of Caenorhabditis elegans in Three Dimensions in the Laboratory

Cultivation of Caenorhabditis elegans in Three Dimensions in the Laboratory

の栽培<em&gt;線虫（Caenorhabditis elegans）</em&gt;ラボにおける三次元で

The use of genetic model organisms such as Caenorhabditis elegans has led to seminal discoveries in biology over the last five decades. Most of what we ...

Quantifying Tissue-Specific Proteostatic Decline in Caenorhabditis elegans

Quantifying Tissue-Specific Proteostatic Decline in Caenorhabditis elegans

カエノハブディティス・エレガンスにおける組織特異的プロテオスタティック低下の定量化

The ability to maintain proper function and folding of the proteome (protein homeostasis) declines during normal aging, facilitating the onset of a ...

Assessment of de novo Protein Synthesis Rates in Caenorhabditis elegans

Assessment of de novo Protein Synthesis Rates in Caenorhabditis elegans

カエノハブディティス・エレガンスにおけるデノボタンパク質合成率の評価

Maintaining a healthy proteome is essential for cell and organismal homeostasis. Perturbation of the balance between protein translational control and ...