Name: measurement of oxygen consumption rates in intact caenorhabditis elegans
Uploaded: 2019-02-23T15:00:00
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Os autores gostaria de reconhecer o Dr. Kevin Bittman para sua orientação no estabelecimento XFp o cavalo-marinho em laboratório. Institutos nacionais de saúde conceder que este trabalho apoiado por GM088213.

Nota: A Figura 2 fornece uma visão esquemática do protocolo completo.
1. crescimento e sincronização da população de nematoides9,10
<ol><li>Transferir as larvas L4 de origens genéticas desejadas (por exemplo, N2 [tipo selvagem] e animais sel-12) para nematoides mídia (NGM) placas de crescimento (ver tabela 1 para receita) recém semeadas com um gramado de Escherichia coli </e...

<ol>
	<li>Nelson, D. L., Cox, M. M., Ahr, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ch.+19.">Ch. 19.</a> Lehninger Principles of Biochemistry. , 707-772 (2008).</li><li>Marchi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondrial+and+endoplasmic+reticulum+calcium+homeostasis+and+cell+death.">Mitochondrial and endoplasmic reticulum calcium homeostasis and cell death.</a> Cell Calcium. 69, 62-72 (2018).</li><li>Sarasija, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Presenilin+mutations+deregulate+mitochondrial+Ca(2+)+homeostasis+and+metabolic+activity+causing+neurodegeneration+in+Caenorhabditis+elegans.">Presenilin mutations deregulate mitochondrial Ca(2+) homeostasis and metabolic activity causing neurodegeneration in Caenorhabditis elegans.</a> eLife. 7, (2018).</li><li>Luz, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondrial+Morphology+and+Fundamental+Parameters+of+the+Mitochondrial+Respiratory+Chain+Are+Altered+in+Caenorhabditis+elegans+Strains+Deficient+in+Mitochondrial+Dynamics+and+Homeostasis+Processes.">Mitochondrial Morphology and Fundamental Parameters of the Mitochondrial Respiratory Chain Are Altered in Caenorhabditis elegans Strains Deficient in Mitochondrial Dynamics and Homeostasis Processes.</a> PLoS One. 10, e0130940 (2015).</li><li>Ryu, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Urolithin+A+induces+mitophagy+and+prolongs+lifespan+in+C.+elegans+and+increases+muscle+function+in+rodents.">Urolithin A induces mitophagy and prolongs lifespan in C. elegans and increases muscle function in rodents.</a> Nature Medicine. 22, 879-888 (2016).</li><li>Perry, C. G., Kane, D. A., Lanza, I. R., Neufer, P. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+for+assessing+mitochondrial+function+in+diabetes.">Methods for assessing mitochondrial function in diabetes.</a> Diabetes. 62, 1041-1053 (2013).</li><li>Schulz, T. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glucose+restriction+extends+Caenorhabditis+elegans+life+span+by+inducing+mitochondrial+respiration+and+increasing+oxidative+stress.">Glucose restriction extends Caenorhabditis elegans life span by inducing mitochondrial respiration and increasing oxidative stress.</a> Cell Metabolism. 6, 280-293 (2007).</li><li>Koopman, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+screening-based+platform+for+the+assessment+of+cellular+respiration+in+Caenorhabditis+elegans.">A screening-based platform for the assessment of cellular respiration in Caenorhabditis elegans.</a> Nature Protocols. 11, 1798-1816 (2016).</li><li>Sarasija, S., Norman, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+Mitochondrial+Structure+in+the+Body+Wall+Muscle+of+Caenorhabditis+elegans.">Analysis of Mitochondrial Structure in the Body Wall Muscle of Caenorhabditis elegans.</a> Bio-protocol. 8, (2018).</li><li>Sarasija, S., Norman, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+ROS+in+Caenorhabditis+elegans+Using+a+Reduced+Form+of+Fluorescein.">Measurement of ROS in Caenorhabditis elegans Using a Reduced Form of Fluorescein.</a> Bio-protocol. 8, (2018).</li><li>Chaudhuri, J., Parihar, M., Pires-daSilva, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+introduction+to+worm+lab:+from+culturing+worms+to+mutagenesis.">An introduction to worm lab: from culturing worms to mutagenesis.</a> Journal of Visualized Experiments. 47 (47), (2011).</li><li>Aitlhadj, L., Sturzenbaum, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+FUdR+can+cause+prolonged+longevity+in+mutant+nematodes.">The use of FUdR can cause prolonged longevity in mutant nematodes.</a> Mechanisms of Ageing and Development. 131, 364-365 (2010).</li><li>Rooney, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+5'-fluoro-2-deoxyuridine+on+mitochondrial+biology+in+Caenorhabditis+elegans.">Effects of 5'-fluoro-2-deoxyuridine on mitochondrial biology in Caenorhabditis elegans.</a> Experimental Gerontology. 56, 69-76 (2014).</li><li>Van Raamsdonk, J. M., Hekimi, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FUdR+causes+a+twofold+increase+in+the+lifespan+of+the+mitochondrial+mutant+gas-1.">FUdR causes a twofold increase in the lifespan of the mitochondrial mutant gas-1.</a> Mechanisms of Ageing and Development. 132, 519-521 (2011).</li><li>Heytler, P. G., Prichard, W. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+class+of+uncoupling+agents--carbonyl+cyanide+phenylhydrazones.">A new class of uncoupling agents--carbonyl cyanide phenylhydrazones.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 7, 272-275 (1962).</li><li>Massie, M. R., Lapoczka, E. M., Boggs, K. D., Stine, K. E., White, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exposure+to+the+metabolic+inhibitor+sodium+azide+induces+stress+protein+expression+and+thermotolerance+in+the+nematode+Caenorhabditis+elegans.">Exposure to the metabolic inhibitor sodium azide induces stress protein expression and thermotolerance in the nematode Caenorhabditis elegans.</a> Cell Stress Chaperones. 8, 1-7 (2003).</li><li>Levitan, D., Greenwald, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Facilitation+of+lin-12-mediated+signalling+by+sel-12,+a+Caenorhabditis+elegans+S182+Alzheimer's+disease+gene.">Facilitation of lin-12-mediated signalling by sel-12, a Caenorhabditis elegans S182 Alzheimer's disease gene.</a> Nature. 377, 351-354 (1995).</li><li>Sherrington, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cloning+of+a+gene+bearing+missense+mutations+in+early-onset+familial+Alzheimer's+disease.">Cloning of a gene bearing missense mutations in early-onset familial Alzheimer's disease.</a> Nature. 375, 754-760 (1995).</li><li>Glancy, B., Balaban, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+mitochondrial+Ca2++in+the+regulation+of+cellular+energetics.">Role of mitochondrial Ca2+ in the regulation of cellular energetics.</a> Biochemistry. 51, 2959-2973 (2012).</li><li>Sarasija, S., Norman, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+gamma-Secretase+Independent+Role+for+Presenilin+in+Calcium+Homeostasis+Impacts+Mitochondrial+Function+and+Morphology+in+Caenorhabditis+elegans.">A gamma-Secretase Independent Role for Presenilin in Calcium Homeostasis Impacts Mitochondrial Function and Morphology in Caenorhabditis elegans.</a> Genetics. 201, 1453-1466 (2015).</li></ol>

Respiração mitocondrial é um indicador perspicaz da função mitocondrial; Portanto, ser capaz de medir as taxas de consumo de oxigênio em um sistema biológico, se in vitro ou in vivo é altamente valioso. Respirometers sentir os níveis de oxigénio usando fósforos baseados em porfirina que ficar saciados pelo oxigênio ou através de sensores de oxigênio amperométrico que contam com a geração de um elétrico atual proporcional à pressão de oxigênio. Eletrodo de Clark cai na última categoria e tem sido amp...

Trifosfato de adenosina (ATP), a principal fonte de energia celular, é produzido na mitocôndria por enzimas da cadeia de transporte de elétrons (ETC), localizadas na membrana mitocondrial interna. Piruvato, um metabólito chave utilizado para a produção de ATP mitocondrial, é importado para a matriz mitocondrial, onde é sintetizado para produzir Acetil Coenzima A (CoA). Posteriormente, o acetil-CoA entra no ciclo do ácido cítrico, resultando na geração de dinucleótido de nicotinamida adenina (NADH), uma molécula transportadora de elétrons chave. Como os elétrons do NADH são passados ao oxigênio via o ETC, prótons se acumular no espaço intermembranar mitocondrial, que resulta na geração de um gradiente electroquímico através da membrana. Estes prótons então fluirá do espaço intermembranar este gradiente electroquímico volta para a matriz mitocondrial através do poro de prótons da ATP sintase, dirigindo a sua rotação e a síntese de ATP1 (Figura 1).
Função mitocondrial não está limitada a produção de energia, mas também é crucial para a homeostase do cálcio, espécies reativas de oxigênio (ROS) eliminação e apoptose, criticamente, posicionando sua função na saúde dos2. Função mitocondrial pode ser avaliada usando uma variedade de ensaios, incluindo mas não se limitando a análises que medem o potencial de membrana mitocondrial, os níveis de ATP e ROS e as concentrações de cálcio mitocondrial. No entanto, estes ensaios fornecem um único instantâneo da função mitocondrial e, portanto, não podem fornecer uma visão abrangente da saúde mitocondrial. Desde que o consumo de oxigênio durante a geração de ATP é dependente de uma miríade de reações sequenciais, serve como um indicador superior da função mitocondrial. Curiosamente, foram observadas variações nas taxas de consumo de oxigênio em consequência de disfunção mitocondrial3,4,5.
Taxas de consumo de oxigênio (OCR) de amostras de vida podem ser medidas usando técnicas que podem ser divididas em dois grupos: amperométrico sensores de oxigênio e fósforos porfirina base que podem ser saciados por oxigênio6. Sensores de oxigênio amperométrico têm sido amplamente utilizados para medida de OCR em culturas de células, tecidos e em sistemas modelo, tais como c. elegans. No entanto, fósforos baseados em porfirina contendo respirometers possuem as seguintes vantagens: (1) que permitem uma comparação lado a lado de duas amostras em triplicata, (2) eles exigem menor tamanho de amostra (por exemplo, 20 vermes por alvéolo contra ~ 2, 000−5, 000 vermes na Câmara)7e (3) o respirometer pode ser programado para fazer quatro injeções de diferentes compostas no desejado vezes por todo o experimental, eliminando a necessidade de aplicação manual.
Neste protocolo, passos envolvidos na utilização de uma porfirina base respirometer sensor de oxigênio à medida OCR em ao vivo, intacto c. elegans são descritos. Enquanto houver um protocolo escrito para a utilização do formato grande, alto throughput respirometer8, este protocolo foi adaptado para uso com um instrumento de escala amigável, acessível e menor orçamento mais. Este protocolo é particularmente útil para avaliar a diferença entre duas tensões, onde a seleção da elevado-produção não é necessária e seu uso seria excessivo OCR.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>100 mm, 60 mm Petri dishes</td>
			<td>Kord-Valmark Labware Products</td>
			<td>2900, 2901</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1.5 mL centrifuge tubes</td>
			<td>Globe Scientific</td>
			<td>6285</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 mL conical tubes</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430791</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>22 &#215; 22 mm coverslip</td>
			<td>Globe Scientific</td>
			<td>1404-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL conical tubes</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430829</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP1423-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bacto peptone</td>
			<td>BD, Bacto</td>
			<td>211677</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bacto tryptone</td>
			<td>BD, Bacto</td>
			<td>211705</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bacto yeast extract</td>
			<td>BD, Bacto</td>
			<td>212705</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bleach</td>
			<td>Generic</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium chloride dihydrate (CaCl2&#183;2H2O)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>C79-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone (FCCP)</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab120081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cholesterol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>C314-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water (dH2O)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl sulfoxide (DMSO)</td>
			<td>Thomas Scientific</td>
			<td>C987Y85</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Pasteur pipettes</td>
			<td>Krackeler Scientific</td>
			<td>6-72050-900</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium sulfate heptahydrate (MgSO4&#183;7H2O)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP213-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium phosphate dibasic (K2HPO4)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP363-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium phosphate monobasic (KH2PO4)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>P285-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP358-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydroxide (NaOH)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP359-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium phosphate dibasic anhydrous (Na2HPO4)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP332-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Seahorse XFp Analyzer</td>
			<td>Agilent</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Seahorse XFp FluxPak</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>103022-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Azide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S2002</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

measurement of oxygen consumption rates in intact caenorhabditis elegans

Função mitocondrial ideal é fundamental para a atividade celular saudável, particularmente nas células que têm demandas de alta energia como os do sistema nervoso e muscular. Consistente com isso, a disfunção mitocondrial tem sido associada com uma miríade de doenças neurodegenerativas e envelhecimento em geral. Caenorhabditis elegans tem sido um modelo poderoso sistema para elucidar os muitos meandros da função mitocondrial. Respiração mitocondrial é um forte indicador de função mitocondrial e respirometers recentemente desenvolvidos para oferecer uma plataforma de estado-da-arte para medir a respiração nas células. Neste protocolo, nós fornecemos uma técnica para analisar ao vivo, intacto c. elegans. Este protocolo abrange um período de ~ 7 dias e inclui etapas para o cultivo e a sincronização de c. elegans, (2) preparação de compostos para ser injetado e hidratação das sondas, carregamento e cartucho equilíbrio de drogas (3), (4) preparação do ensaio de minhoca (1) placa e ensaio executado e análise de dados de pós-experiência (5).

Usando o protocolo descrito neste documento, OCR de tipo selvagem animais e três diferentes sel-12 mutante estirpes foram determinadas. SEL-12 codifica a ortholog de c. elegans de presenilina17. As mutações em presenilina humana são a aberração genética mais comum associada com o desenvolvimento da doença de Alzheimer familiar18. Nossos estudos mostraram níveis elevados de cálcio mitocondrial em sel-1...

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Measurement of Oxygen Consumption Rates in Intact Caenorhabditis elegans

Medição das taxas de consumo de oxigênio em intacta Caenorhabditis elegans

Respiração mitocondrial é fundamental para a sobrevivência; Portanto, a taxa de consumo de oxigênio é um excelente indicador de saúde mitocondrial. Neste protocolo, descrevemos a utilização de um respirometer comercialmente disponível para medir basal e taxas de consumo máximo de oxigênio em viver, intacto e livremente motile Caenorhabditis elegans.

Optimal mitochondrial function is critical for healthy cellular activity, particularly in cells that have high energy demands like those in the nervous ...

A função mitocondrial é fundamental para a homeostase celular e a taxa de consumo de oxigênio é um indicador decisivo da saúde mitocondrial. Este protocolo fornece instruções detalhadas para analisar a taxa de consumo de oxigênio em C.elegans. Este protocolo faz uso de C.elegans móveis ao vivo fornecendo uma medição legal da função mitocondrial.Elevar a necessidade de isolar mitocôndrias, um passo que poderia potencialmente afetar sua integridade. Para começar, transfira larvas L4 de fundos genéticos desejados para um gramado recém-semeado de Escherichia coli em mídia de crescimento de nematoides ou placas de NGM. Use pelo menos duas placas de 100 mm ou três de 60 mm para cada cepa.Incubar os vermes na temperatura de crescimento apropriada por três a quatro dias, ou até que as placas estejam concentradas com um grande número de ovos e vermes gravid. Lave os ovos e vermes das placas usando aproximadamente 6 mililitros de tampão M9 por placa de 100 milímetros de nematoides. Usando pipetas de pastagem de vidro, transfira os ovos e vermes em tubos individuais de centrífugas de 15 mililitros para cada cepa.Gire os tubos de teses por três minutos a 6.180 g. Após a centrifugação, aspire o tampão M9 retendo apenas a pelota animal e ovo. Adicione três a quatro mililitros de solução alvejante a cada tubo e vórtice intermitente por seis minutos.Em seguida, adicione o tampão M9 para encher cada tubo e gire a 6,180 g por um minuto. Aspire o supernaspe e repita esta lavagem com o M9, três vezes. Após a lavagem, mova a pelota de ovo para um tubo fresco de 15 mililitros contendo aproximadamente nove mililitros de tampão M9.Sincronize os vermes recém-eclodidos por nozes a 20 graus Celsius por 16 a 48 horas. Depois de girar esses tubos para baixo a 6, 180 g por 1,5 minutos, coloque os animais L-1 sincronizados em um gramado recém-semeado de OP50 em placas individuais de NGM. Mantenha as placas a 20 graus Celsius até que os animais atinjam o estágio larval L-4 após aproximadamente 42 horas.Neste momento, use uma picareta de platina para mover as larvas L4 para placas de GNM semeadas OP50 contendo 0,5 miligramas por mililitro de FUdR para evitar que a produção prole produza. Hidrate o cartucho do sensor adicionando 200 microliters de água destilada a cada poço na placa, garantindo que as sondas do sensor estejam submersas. Armazene as placas durante a noite em temperatura ambiente.Desligue o elemento de aquecimento dentro da interface do respirômetro. Armazenar a máquina dentro de uma incubadora de 15 graus Celsius reduz a temperatura do núcleo dentro da máquina e evita que os animais superaqueçam durante o ensaio. Após a incubação durante a noite, pipeta para fora e descartar a água destilada usada para hidratar as sondas do sensor, e substituí-la por 200 microliters da solução calibrante em cada poço.Diluir a solução de estoque da FCCP para 100 FCCP micromolar em água destilada. Em seguida, adicione 20 microliters da solução diluída à porta de injeção A no cartucho do sensor. Adicione 22 microliters de 400 mililitros de sódio azides à porta de injeção B do cartucho do sensor.Agora, ligue o respirômetro. Na tela inicial, selecione iniciar e as páginas de modelo aparecerão. Na página de modelos, selecione em branco" ou um modelo previamente projetado.A página dos grupos aparecerá. Na página dos grupos, selecione os poços A e H como poços de fundo e atribua os seis poços restantes em grupos apropriados de acordo com o plano experimental. Acesse a página do protocolo clicando na seta no lado inferior direito e certifique-se de que o botão equilíbrio, basal e injeções um e dois sejam selecionados.Ajuste o número de leituras do OCR basal, bem como o OCR máximo e o OCR não mitocondrial. Selecione a seta no canto inferior direito. Uma solicitação para carregar a placa do cartucho do sensor aparecerá.Certifique-se de que a placa do cartucho do sensor esteja carregada na orientação correta, seguindo as instruções na tela rápida do lembrete. O respirador agora equilibrará o cartucho. Adicione 200 microliters de tampão M9 em cada um dos oito poços e reservatórios circundantes da placa celular.Escolha aproximadamente 100 vermes de cada cepa em placas de NGM não semeadas e deixe descansar por dois a três minutos. Em seguida, molhe a extremidade da picape de platina com tampão M9 e escolha animais sincronizados de 20 anos em poços de B a G, deixando os poços de fundo A e H vazios. Agora, clique em OK no software respirômetro para ejetar a placa contendo buffer de calibração.Remova a placa do respirômetro deixando o cartucho do sensor dentro do instrumento. Substitua a placa calibrante pela placa que contém os animais. Carregar placas e fechar a porta batendo continue e deixe o ensaio funcionar.Uma vez que a execução do ensaio esteja completa, siga as instruções na tela para remover a placa celular e o cartucho do sensor. Insira uma unidade flash na porta USB para salvar o formato de guerra de dados de execução. Remova o cartucho do sensor e deixe que os animais se acomodem na parte inferior dos poços por aproximadamente dois minutos.Coloque as placas de célula sob um microscópio de dissecação estéreo e conte o número de animais por poço. Abra o software de análise, seguido da guia de normalização, para normalizar as taxas de consumo de oxigênio para o número animal. Aplique níveis apropriados para os vários grupos sob a guia modificação e exporte o arquivo como um arquivo prisma para análise posterior.A média das cinco primeiras medições é o OCR basal. A média das cinco medidas após a adição do FCCP é o OCR máximo. Finalmente, a média das últimas cinco medidas após a adição de azida de sódio é a taxa de respiração não mitocondrial.Uma vez que a desregulação do cálcio pode resultar em uma função mitocondrial alterada, o OCR tanto nos mutantes sel-12 quanto em animais do tipo selvagem foram medidos para examinar o efeito das mutações sel-12 na função mitocondrial e na saúde. Animais do tipo selvagem apresentaram consistentemente taxas basais de OCR abaixo de cinco picomoles por minuto, por verme. Enquanto todas as três cepas de mutantes sel-12 mostraram OCR significativamente elevado, de aproximadamente sete picomoles por minuto, por verme.Após a adição da FCCP, houve um aumento no OCR do tipo selvagem, bem como mutantes sel-12, como esperado. Animais do tipo selvagem apresentaram OCR máximo de aproximadamente sete picomoles por minuto, por verme. Enquanto os mutantes sel-12 tinham OCR de aproximadamente 10 picomoles por minuto, por verme.Use animais vivos, bem alimentados e assincronizados neste ensaio, e evite a transferência de ovos ou carcaças em poços de ensaio. Além disso, a temperatura interna do instrumento não deve exceder 25 graus Celsius. Alvejante, FCCP, FUdR e azida de sódio são tóxicos.Portanto, deve-se tomar cuidado para usar luvas de proteção durante a preparação de soluções de estoque e carregamento de drogas.

Research

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Cultivation of Caenorhabditis elegans in Three Dimensions in the Laboratory

cultivo de<em&gt; Caenorhabditis elegans</em&gt; Em três dimensões em Laboratório

The use of genetic model organisms such as Caenorhabditis elegans has led to seminal discoveries in biology over the last five decades. Most of what we ...

Quantifying Tissue-Specific Proteostatic Decline in Caenorhabditis elegans

Quantifying Tissue-Specific Proteostatic Decline in Caenorhabditis elegans

Quantificando o declínio proteostático específico do tecido em elegans caenorhabditis

The ability to maintain proper function and folding of the proteome (protein homeostasis) declines during normal aging, facilitating the onset of a ...

Assessment of de novo Protein Synthesis Rates in Caenorhabditis elegans

Assessment of de novo Protein Synthesis Rates in Caenorhabditis elegans

Avaliação das taxas de síntese de proteínas de novo em Caenorhabditis elegans

Maintaining a healthy proteome is essential for cell and organismal homeostasis. Perturbation of the balance between protein translational control and ...