Name: in vivo inhibition of microrna to decrease tumor growth in mice
Uploaded: 2019-08-23T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice at JoVE.com

אנו אסירי תודה לרקל ארצ'ה ריסקו על עזרתה בטיפול ובדאגה לעכברים. אנו מודים ד ר. J. בלאנקו (המכון הקטלוני לכימיה מראש-CSIC) ו ד ר. מאטו (מכון דה Reserca de l ' בית החולים דה לה סנטה Creu אני סנט פאו) ברצלונה (ספרד) עבור gifting של CSIC-גחלילית לוק-IRES-EGFP ו Cal62-לוק תאים, בהתאמה.

ניסויים בבעלי חיים בוצעו בהתאם לחוק הקהילה האירופי (86/609/EEC) ולחוק הספרדי (ר לוך 1201/2005), באישור ועדת האתיקה של המשרד העליון של Consejo (CSIC, ספרד).
1. מאגף לתאי תאים וטיפול antagomiR מוסרי
<ol><li>הכנה לתאים
	<ol>
<li>מהנדס Cal62 האנושי סרטן בלוטת התריס קו תא (קראסG12R ו p53A161D מוטצ?...

<ol>
	<li>Lim, H., Devesa, S. S., Sosa, J. A., Check, D., Kitahara, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trends+in+Thyroid+Cancer+Incidence+and+Mortality+in+the+United+States.">Trends in Thyroid Cancer Incidence and Mortality in the United States.</a> Journal of the American Medical Association. 317 (13), 1338-1348 (2017).</li><li>Landa, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomic+and+transcriptomic+hallmarks+of+poorly+differentiated+and+anaplastic+thyroid+cancers.">Genomic and transcriptomic hallmarks of poorly differentiated and anaplastic thyroid cancers.</a> The Journal of Clinical Investigation. 126 (3), 1052-1066 (2016).</li><li>Gregory, R. I., Shiekhattar, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+biogenesis+and+cancer.">MicroRNA biogenesis and cancer.</a> Cancer Research. 65 (9), 3509-3512 (2005).</li><li>Lin, S., Gregory, R. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+biogenesis+pathways+in+cancer.">MicroRNA biogenesis pathways in cancer.</a> Nature Reviews Cancer. 15 (6), 321-333 (2015).</li><li>Hammond, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNAs+as+oncogenes.">MicroRNAs as oncogenes.</a> Current Opinion In Genetics &amp; Development. 16 (1), 4-9 (2006).</li><li>Cancer Genome Atlas Reserch Network. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrated+genomic+characterization+of+papillary+thyroid+carcinoma.">Integrated genomic characterization of papillary thyroid carcinoma.</a> Cell. 159 (3), 676-690 (2014).</li><li>Li, Z., Rana, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Therapeutic+targeting+of+microRNAs:+current+status+and+future+challenges.">Therapeutic targeting of microRNAs: current status and future challenges.</a> Nature Reviews. Drug Discovery. 13 (8), 622-638 (2014).</li><li>Pallante, P., Battista, S., Pierantoni, G. M., Fusco, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deregulation+of+microRNA+expression+in+thyroid+neoplasias.">Deregulation of microRNA expression in thyroid neoplasias.</a> Nature Reviews. Endocrinology. 10 (2), 88-101 (2014).</li><li>Fuziwara, C. S., Kimura, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNAs+in+thyroid+development,+function+and+tumorigenesis.">MicroRNAs in thyroid development, function and tumorigenesis.</a> Molecular and Cellular Endocrinology. 456, 44-50 (2017).</li><li>Fuziwara, C. S., Kimura, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA+Deregulation+in+Anaplastic+Thyroid+Cancer+Biology.">MicroRNA Deregulation in Anaplastic Thyroid Cancer Biology.</a> International Journal of Endocrinology. 2014, 743450 (2014).</li><li>Riesco-Eizaguirre, G., Santisteban, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endocrine+Tumours:+Advances+in+the+molecular+pathogenesis+of+thyroid+cancer:+lessons+from+the+cancer+genome.">Endocrine Tumours: Advances in the molecular pathogenesis of thyroid cancer: lessons from the cancer genome.</a> European Journal of Endocrinology. 175 (5), R203-R217 (2016).</li><li>Riesco-Eizaguirre, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+miR-146b-3p/PAX8/NIS+Regulatory+Circuit+Modulates+the+Differentiation+Phenotype+and+Function+of+Thyroid+Cells+during+Carcinogenesis.">The miR-146b-3p/PAX8/NIS Regulatory Circuit Modulates the Differentiation Phenotype and Function of Thyroid Cells during Carcinogenesis.</a> Cancer Research. 75 (19), 4119-4130 (2015).</li><li>Lima, C. R., Geraldo, M. V., Fuziwara, C. S., Kimura, E. T., Santos, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MiRNA-146b-5p+upregulates+migration+and+invasion+of+different+Papillary+Thyroid+Carcinoma+cells.">MiRNA-146b-5p upregulates migration and invasion of different Papillary Thyroid Carcinoma cells.</a> BMC Cancer. 16, 108 (2016).</li><li>Lee, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA-222+and+microRNA-146b+are+tissue+and+circulating+biomarkers+of+recurrent+papillary+thyroid+cancer.">MicroRNA-222 and microRNA-146b are tissue and circulating biomarkers of recurrent papillary thyroid cancer.</a> Cancer. 119 (24), 4358-4365 (2013).</li><li>Deng, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MiR-146b-5p+promotes+metastasis+and+induces+epithelial-mesenchymal+transition+in+thyroid+cancer+by+targeting+ZNRF3.+Cellular+Physiology+and+Biochemistry.">MiR-146b-5p promotes metastasis and induces epithelial-mesenchymal transition in thyroid cancer by targeting ZNRF3. Cellular Physiology and Biochemistry.</a> International Journal of Experimental Cellular Physiology, Biochemistry, and Pharmacology. 35 (1), 71-82 (2015).</li><li>Ramirez-Moya, J., Wert-Lamas, L., Santisteban, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MicroRNA-146b+promotes+PI3K/AKT+pathway+hyperactivation+and+thyroid+cancer+progression+by+targeting+PTEN.">MicroRNA-146b promotes PI3K/AKT pathway hyperactivation and thyroid cancer progression by targeting PTEN.</a> Oncogene. , (2018).</li><li>Ramirez-Moya, J., Wert-Lamas, L., Riesco Eizaguirre, G., Santisteban, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+microRNA+processing+by+DICER1+downregulation+endows+thyroid+cancer+with+increased+aggressiveness.">Impaired microRNA processing by DICER1 downregulation endows thyroid cancer with increased aggressiveness.</a> Oncogene. , (2019).</li><li>Xing, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+pathogenesis+and+mechanisms+of+thyroid+cancer.">Molecular pathogenesis and mechanisms of thyroid cancer.</a> Nature Reviews. Cancer. 13 (3), 184-199 (2013).</li></ol>

נייר זה מתאר שיטה ללמוד בפונקציה vivo של miRNA כדי להבין טוב יותר את תפקידה בייזום הגידול והתקדמות, ואת הפוטנציאל שלה כיעד טיפולית בסרטן בלוטת התריס. מודלים מבע הגידול כאן מבוססים על השימוש בתאים שניתן מעקב על ידי האות הביולומינציה שלהם, המתיר את המדידה של גידול בגידול בvivo תחת השפעת הטיפול. בנו...

סרטן בלוטת התריס הוא ממאירות אנדוקרינית עם שכיחות הולך וגובר, למרות במונחים כלליים יש תוצאה טובה1. עם זאת, חלק מהחולים לפתח צורות אגרסיביות של המחלה כי הם ללא טיפול ובסיסים מולקולריים הבינו בצורה עלובה2.
miRNAs הם 22-נוקלאוטיד ארוך שאינו קידוד RNAs כי לווסת ביטוי גנים ברקמות רבות, בדרך כלל על ידי כריכת זוג בסיס ל 3 ' אזור untranslational (3 ' UTR) של שליח היעד RNAs (mRNAs), הפעלה של השפלה או הדיכוי הטרנסאפילי של Mrnas מיכל שלוש , 4. יש ראיות הגוברת הוכחת כי רגולציה של הביטוי מיקרואורנה הוא סימן ההיכר של סרטן, כמו אלה מולקולות לווסת איתות מתרבים, הגירה, הפלישה גרורות, והוא יכול לספק התנגדות אפופטוזיס 5,6. בשנים האחרונות, מחקרים רבים זיהו miRNAs כמו סמנים פוטנציאליים לאבחון סרטן פרוגנוזה, כמו גם מטרות טיפוליות7, מתן ממד חדש להערכת סרטן וטיפול.
mirnas לקחו את הבמה במרכז האונקולוגיה האנושית כמו נהגים מרכזיים של האדם בלוטת התריס נחיים8,9,10,11,12. בין miRNAs מוסדר, מיר-146b הוא מבוטא מאוד בבלוטת התריס קרצינומה (PTC) גידולים והוכח באופן משמעותי להגדיל את התפשטות התא, ולהיות משויך אגרסיביות ופרוגנוזה עגומה6, מיכל בן 12 , מיכל בן 13 , מיכל בן 14 , 15. יתר על כן, מיר-146b מסדיר מספר גנים בלוטת התריס המעורבים בבידול12, וגם גנים חשובים מדכא הגידול כגון PTEN16 ו DICER117. למרות החשיבות שלהם בביולוגיה של סרטן, miRNA מבוססי טיפול בסרטן עדיין בשלבים המוקדמים שלה, ומחקרים מעטים מאוד התייחסו לסרטן בלוטת התריס-התכופים ביותר של גידולים האנדוקרינית18. כאן אנו מתארים פרוטוקול באמצעות שני דגמי העכבר השונים עם האדם הנגזר גידולים, שבו המינהל של מירנה סינתטי מעכבי (antagomiR) כי מעכב באופן ספציפי miRNA הסלולר יכול לחסום את צמיחת הגידול. השתמשנו לראשונה במודל משותף של מבע, ואת intratumor המקומי הממשל של antagomiR ירד גידול הגידול נמדד כירידה בביולומילומינציה הגידול16. בגלל הקמתה של דגמים חזקים של העכבר מחקה התקדמות הגידול האנושי חיוני כדי לפתח גישות טיפוליות ייחודי, אורתודהשרשה של גידולים אנושיים העיקרי היא פלטפורמה יקר יותר עבור אימות קליני של תרופות חדשות מאשר דגמים השרשה תת-עורית. כך, על מנת להעריך טוב יותר את הפוטנציאל התרפויטי של antagomiR, השתמשנו מודל העכבר אורתוטופית עם משלוח מערכתי בזרם הדם, קבלת תוצאות זהות.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>AntagomiR: mirVana miRNA inhibitor</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>4464088</td>
			<td>In Vivo Ready</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Basement Membrane Matrix: Matrigel Basement Membrane Matrix High Concentration</td>
			<td>Corning</td>
			<td>#354248</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DICER antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab14601</td>
			<td>IHQ: 1/100</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>In vivo delivery reagent: Invivofectamine 3.0 Reagent</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>IVF3005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>In vivo imaging software: IVIS-Lumina II Imaging System</td>
			<td>Caliper Life Sciences</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Negative control: mirVana miRNA Inhibitor, Negative Control #1</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>4464077</td>
			<td>In Vivo Ready</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PCNA antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab92552</td>
			<td>WB: 1/2,000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PTEN antibody</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>sc-7974</td>
			<td>WB: 1/1,000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XenoLight D-Luciferin - K+ Salt Bioluminescent Substrate</td>
			<td>PerkinElmer</td>
			<td>122799</td>
			<td>Diluted in PBS</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vivo inhibition of microrna to decrease tumor growth in mice

MicroRNAs (miRNAs) הם הרגולטורים חשובים של ביטוי גנים דרך היכולת שלהם לערער את היציבות mRNA ולעכב את התרגום של Mrna היעד. מספר גדל והולך של מחקרים זיהו miRNAs כסמנים פוטנציאליים לאבחון סרטן פרוגנוזה, וגם כמו מטרות טיפוליות, הוספת ממד נוסף להערכת סרטן וטיפול. בהקשר של סרטן בלוטת התריס, התוצאות tuמוריגנזה לא רק מוטציות בגנים חשובים, אלא גם מהבעת היתר של miRNAs רבים. בהתאם, התפקיד של miRNAs בשליטה של ביטוי גנים בלוטת התריס מתפתחת כמנגנון חשוב בסרטן. בזאת, אנו מציגים פרוטוקול כדי לבחון את ההשפעות של משלוח miRNA-מעכבי כמו מודאליות טיפולית בסרטן בלוטת התריס באמצעות השתלת הגידול האנושי מודלים אורתוקפית העכבר. לאחר בלוטת התריס יציבה הנדסה מוסרי תאים המבטא GFP ו לluciferase, תאים מוזרק לתוך עכברים ערומים לפתח גידולים, אשר ניתן לאחר מכן ביולומינסנציה. בעיכוב vivo של miRNA יכול להפחית את צמיחת הגידול ו upregulate miRNA מטרות גנים. ניתן להשתמש בשיטה זו כדי להעריך את חשיבותו של miRNA נחושה בvivo, בנוסף לזיהוי מטרות טיפוליות חדשות.

השתמשנו שני מודלים עכברים שונים כדי לקבוע אם נטרול של miRNA יכול לדכא את צמיחת הגידול. לכן, הגידול האנושי בלוטת התריס Cal62-לוק תאים היו תת-עורי וזרק לתוך מאגפים של עכברים ערומים כדי ליצור דגם xenograph. לאחר שבועיים הוקמו גידולים וניתן למדוד אותם בעזרת מחוגות. בשלב זה, עכברים הוזרקו מבחינה מוסרית עם...

Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice at JoVE.com

In Vivo Inhibition of MicroRNA to Decrease Tumor Growth in Mice

ב Vivo עיכוב של מיקרואורנה כדי להקטין את צמיחת הגידול בעכברים

פרוטוקול זה מתאר מבע ו אורתובנושא מודלים העכבר של בלוטת התריס האנושית tumorigenesis כפלטפורמה לבדוק טיפולים מעכבי מבוססי-אורנה. גישה זו אידיאלית כדי ללמוד את הפונקציה של RNAs ללא קידוד והפוטנציאל שלהם כמטרות טיפוליות חדשות.

MicroRNAs (miRNAs) are important regulators of gene expression through their ability to destabilize mRNA and inhibit translation of target mRNAs. An ...

אנו מבצעים את הטיפול הראשון, המבוסס על מעכב microRNA במודל סרטן בלוטת התריס. טיפולים מתפתחים אלה מראים הבטחה לטיפול במחלה זו. סוג זה של מודל אורתוטופי, באמצעות מסלול מערכתי של אספקת טיפול, מקל על אימות של תרופות מבוססות microRNA חדש.למרות שאנו משתמשים במודל אורתוטופי להשתלת תאים סרטניים בבלוטת התריס האנושית לתוך בלוטת התריס של העכבר, מודלים אלה יכולים להיות כל מערכתית עבור סוגים אחרים של סרטן. הדגמת ההליך עם יוליה רמירז-ויה ואדריאן אקונה תהיה רקל ארושה ריסקו. היא טכנאית מהמכון שלנו.לאחר הקמת CAL-62 קו תאים סרטן בלוטת התריס האנושית בינוני שלם, להשעות 1 פעמים 10 כדי aliquot התא השישי ב 50 microliters של PBS ב 4 מעלות צלזיוס, ומערבבים את התאים עם נפח שווה של מטריצת קרום מרתף. לטעון את התאים לתוך מזרק 1 מיליליטר, מצויד במחט 27 gage חצי אינץ ', ולהזריק תת עורית 100 microliters של המדגם לתוך האגף השמאלי של 6 שבועות שסתום immunodeficient C עכבר עירום. שבועיים לאחר ההזרקה, להוסיף את antagomiR או פתרון חיץ טיפול מבוקר 160 microliters של טמפרטורת החדר ב vivo משלוח reagent בצינור 1 נקודה 5 מיליליטר.ומיד מערבולת הפתרון במשך 10 שניות כדי להבטיח את המורכבות של התערובת. להחגירה את פתרון הטיפול במשך 30 דקות ב 50 מעלות צלזיוס, ואחריו צנטריפוגה קצרה בצנטריפוגה מיקרו. לאחר מכן, לדלל את מתחם הטיפול המשום פי שישה עם PBS טרי ערבוב יסודי.ולהזריק את כל נפח 200 microliter של הטיפול ישירות לתוך הגידול. להזריק 50 microliters של 40 מיליגרם לליטר D-לוציפרין מצע פתרון תת עורית 2 פעמים בשבוע, לתוך כל חיה ניסיונית. הקפד לאשר חוסר תגובה לצביטת בוהן לאחר הרדמה isoflurane.מניחים את החיה בתא של מערכת הדמיה bioluminescence in vivo, ותמונה אות bioluminescence עם תוכנת הדמיה in vivo על פי פרוטוקולים סטנדרטיים. ואז לנתח את הגידול. השוואת שני הטיפולים וקביעת המשמעות והבדלי הצמיחה באמצעות בדיקת T.עבור חיסון תאים גידול בלוטת התריס orthotopic להשעות aliquot של תאי CAL-62 ב 5 microliters של PBS, והזרקת תת עורית 100 microliters של משכך כאבים ו 100 microliters של אנטיביוטיקה לתוך 7 שבועות שסתום C עכבר עירום. לאחר אישור תגובה חסרה לצביטת בוהן, מניחים את החיה תחת מיקרוסקופ ניתוח וחיטוי הצוואר של החיה עם iodopovidone. לאחר מכן, לעשות חתך של כ 2 ס"מ בעור, ולעקור את העטרה הרוק לחשוף את הצוואר.השתמש מדחפי ניתוח, ו / או מספריים, כדי לנתח את שרירי הרצועה כדי לחשוף את קנה הנשימה ובלוטת התריס, ולהשתמש 10 מיקרוליטר מזרק, כדי להזריק את נפח 5 microliter של תאים סרטניים לתוך אוני בלוטת התריס הימנית, הממוקם בצד של הסחוס cricoid. כאשר כל התאים נמסרו, למקם מחדש את העטרה הרוק, ולהשתמש משי קלוע, מצופה, תפרים שאינם נספגים כדי לסגור את החתך. לאחר מכן להחיל iodopovidone על אזור הפצע, ולהחיל את העכבר על שמיכה תרמית עם ניטור עד החלמה מלאה.שבועיים עד שלושה שבועות לאחר הזרקת התאים האינטרתתירואידיים, הכינו את פתרון הטיפול כפי שהוכח, ומסרו את הפתרון דרך הווריד על ידי הזרקת רטרו-מסלולית של הסינוס הווריד של החיה נושאת הגידול בבלוטת התריס. בניסוי מייצג זה, הצמיחה של גידולים מוזרק דרך הפה ללא מעכב microRNA 146B, דוכא באופן משמעותי ביחס לשליטה השלילית. רמות ביטוי תוך-טבעי של כמה סמני התפשטות נצפו גם ברמות נמוכות, גידולים שטופלו antagomiR, בהשוואה לגידולים בשליטה.בנוסף, ניתן ללמוד את ההתאוששות של מטרות המיקרו-רנ"א באמצעות ניתוח של RNA המופק מגידול, או חלבון. באופן קולקטיבי חושף כי עיכוב in vivo של RNA מיקרו בודדים יעיל, ניתן לנצל טיפולית לטיפולים בסרטן בלוטת התריס. ניתוח היסטולוגי של גידולים בבלוטת התריס שהוקמו בעכברים כפי שהוכח, מאפשר כתמים לתאי האפיתל המקיפים את הגידול, חושף את ארכיטקטורת זקיק בלוטת התריס של רקמת הגידול.יש לציין כי הזרקה תוך וריד של מעכב microRNA 146B לעכברים, עם גידול מבוסס, גורמת לירידה משמעותית בנפח הגידול בהשוואה לבעלי חיים שטופלו בשליטה. כמו כן, הביטוי של microRNA שתואר לאחרונה 146B היעד DICER1 בגידול העיקרי, עולה לאחר טיפול אנטי RNA 146B, עוד יותר מדגיש את הפוטנציאל של עיכוב של ביטוי מיקרו-רנ"א indogenous ולכן שחזור של גנים היעד של זה כטיפול בסרטן בלוטת התריס. טכניקה זו, ואת תוצאות השפתיים הבאות, לפתוח את האפשרות של לחקור טיפולים חדשים המבוססים על RNA שאינו מרפא לטיפול בסרטן בלוטת התריס.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

In Vivo Model for Testing Effect of Hypoxia on Tumor Metastasis

In Vivo Model for Testing Effect of Hypoxia on Tumor Metastasis

In vivo מודל השפעת בדיקה של היפוקסיה על גרורות של גידולים

Hypoxia has been implicated in the metastasis of Ewing sarcoma (ES) by clinical observations and in vitro data, yet direct evidence for its pro-metastatic ...

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

The Drosophila Imaginal Disc Tumor Model: Visualization and Quantification of Gene Expression and Tumor Invasiveness Using Genetic Mosaics

ה<em&gt; תסיסנית</em&gt; דגם גידול דיסק דמותי: ויזואליזציה וכימות של ביטוי גנים סרטניים הפולשנות שימוש פסיפסים גנטי

Drosophila melanogaster has emerged as a powerful experimental system for functional and mechanistic studies of tumor development and progression in the ...

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

In Vivo EPR Assessment of pH, pO2, Redox Status, and Concentrations of Phosphate and Glutathione in the Tumor Microenvironment

אין ויוו הערכת EPR pH, pO2, מצב חמצון-חיזור, ואת ריכוזים של פוספט גלוטתיון ב Microenvironment הגידול

This protocol demonstrates the capability of low-field electron paramagnetic resonance (EPR)-based techniques in combination with functional paramagnetic ...

Utilizing High Resolution Ultrasound to Monitor Tumor Onset and Growth in Genetically Engineered Pancreatic Cancer Models

ניצול אולטרסאונד ברזולוציה גבוהה על צג תחילת גידול וצמיחה מודלים מהונדס גנטית לסרטן הלבלב

The LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H/+; Pdx-1-Cre (KPC) mouse model represents an established and frequently used transgenic model to evaluate novel ...

Transfer of Manipulated Tumor-associated Neutrophils into Tumor-Bearing Mice to Study their Angiogenic Potential In Vivo

העברה של הגידול מניפולציות הקשורים נויטרופילים לתוך הגידול עכברים נושאת ללמוד פוטנציאל אנגיוגנטי שלהם ב Vivo

The contribution of neutrophils to the regulation of tumorigenesis is getting increased attention. These cells are heterogeneous, and depending on the ...

Detection of Lung Tumor Progression in Mice by Ultrasound Imaging

זיהוי של התקדמות הגידול ריאה בעכברים על ידי הדמיה אולטרסאונד

With ~1.6 million victims per year, lung cancer contributes tremendously to the worldwide burden of cancer. Lung cancer is partly driven by genetic ...

A Mouse Model to Investigate the Role of Cancer-Associated Fibroblasts in Tumor Growth

מודל עכברי לחקר התפקיד של פיברובלסטים הקשורים לסרטן בצמיחת הגידול

Cancer-associated fibroblasts (CAFs) can play an important role in tumor growth by creating a tumor-promoting microenvironment. Models to study the role ...

Tumor Transplantation for Assessing the Dynamics of Tumor-Infiltrating CD8+ T Cells in Mice

Tumor Transplantation for Assessing the Dynamics of Tumor-Infiltrating CD8+ T Cells in Mice

השתלת גידול להערכת הדינמיקה של תאי T המסתננים לגידולים CD8+ בעכברים

T cell-mediated immunity plays a crucial role in immune responses against tumors, with cytotoxic T lymphocytes (CTLs) playing the leading role in ...

An Ex Vivo Brain Slice Model to Study and Target Breast Cancer Brain Metastatic Tumor Growth

An Ex Vivo Brain Slice Model to Study and Target Breast Cancer Brain Metastatic Tumor Growth

מודל פרוסת מוח Ex Vivo כדי לחקור ולמקד את צמיחת הגידול הגרורתי של סרטן השד במוח

Brain metastasis is a serious consequence of breast cancer for women as these tumors are difficult to treat and are associated with poor clinical ...

A Reporter Assay to Analyze Intronic microRNA Maturation in Mammalian Cells

בדיקת כתב לניתוח התבגרות מיקרו-רנ"א אינטרוניים בתאי יונקים

MicroRNAs (miRNAs) are short RNA molecules that are widespread in eukaryotes. Most miRNAs are transcribed from introns, and their maturation involves ...