Name: daily phototherapy with red light to regulate candida albicans biofilm growth
Uploaded: 2019-04-23T13:00:00
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本研究開発の博士ポーラ ダ · シルベイラ、博士 Cecília Atem ゴンサルベス デ · アラウージョ コスタ、ショーン ・ m ・ マウレ、シェーン ・ m ・ マウレ、博士・ マルヴィン (名) Janal、博士アントニア Zanin をありがとうございます。我々 も本研究で分析したひずみを寄付するため博士アレクサンダー D. ジョンソン (UCSF) を認めます。

1. 培地の調製
<ol><li>サブロー ・ ブドウ糖寒天培地 (SDA) を準備します。1,000 mL の蒸留水にクロラムフェニ コール (50 mg/L) を添加した SDA の 65 g を中断します。沸騰媒体を完全に溶解します。30 分 45-50 ° C に冷却 15 PSI (121 ° C) でオートクレーブに入れることによって殺菌しなさいよく混ぜ、滅菌のペトリ プレートに SDA の 20 mL を注ぐ (サイズ: 100 x 15 mm)。</li>
	<li>6.7 g YNB と 18 g を 1,000 mL の超?...

<ol>
	<li>Sardi, J. C. O., Scorzoni, L., Bernardi, T., Fusco-Almeida, A. M., Mendes Giannini, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Candida+species:+current+epidemiology,+pathogenicity,+biofilm+formation,+natural+antifungal+products+and+new+therapeutic+options.">Candida species: current epidemiology, pathogenicity, biofilm formation, natural antifungal products and new therapeutic options.</a> Journal of Medical Microbiology. 62 (Pt 1), 10-24 (2013).</li><li>Harriott, M. M., Noverr, M. 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P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+control+of+Candida+albicans+biofilm+development.">Genetic control of Candida albicans biofilm development.</a> Nature Reviews Microbiology. 9 (2), 109-118 (2011).</li><li>Zarnowski, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+entries+in+a+fungal+biofilm+matrix+encyclopedia.">Novel entries in a fungal biofilm matrix encyclopedia.</a> MBio. 5, e013333 (2014).</li><li>Mitchell, K. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Community+participation+in+biofilm+matrix+assembly+and+function.">Community participation in biofilm matrix assembly and function.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112 (13), 4092-4097 (2015).</li><li>Mitchell, K. F., Zarnowski, R., Andes, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fungal+super+glue:+the+biofilm+matrix+and+its+composition,+assembly,+and+functions.">Fungal super glue: the biofilm matrix and its composition, assembly, and functions.</a> PLoS Pathogens. 12, e1005828 (2016).</li><li>Dai, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blue+light+rescues+mice+from+potentially+fatal+Pseudomonas+aeruginosa+burn+infection:+efficacy,+safety,+and+mechanism+of+action.">Blue light rescues mice from potentially fatal Pseudomonas aeruginosa burn infection: efficacy, safety, and mechanism of action.</a> Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 57 (3), 1238-1245 (2013).</li><li>de Sousa, D. L., Lima, R. A., Zanin, I. C., Klein, M. I., Janal, M. N., Duarte, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+twice-daily+blue+light+treatment+on+matrix-rich+biofilm+development.">Effect of twice-daily blue light treatment on matrix-rich biofilm development.</a> PLoS One. 10 (7), e0131941 (2015).</li><li>Fontana, C. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+antibacterial+effect+of+photodynamic+therapy+in+dental+plaque-derived+biofilms.">The antibacterial effect of photodynamic therapy in dental plaque-derived biofilms.</a> Journal of Periodontal Research. 44 (6), 751-759 (2009).</li><li>Donlan, R. M., Costerton, J. 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L., L, D., Nobile, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+culturing+and+screening+of+Candida+albicans+biofilms.">In vitro culturing and screening of Candida albicans biofilms.</a> Current Protocols in Microbiology. 50 (1), e60 (2018).</li><li>Roberts, A. E., Kragh, K. N., Bjarnsholt, T., Diggle, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+limitations+of+in+vitro+experimentation+in+understanding+biofilms+and+chronic+infection.">The limitations of in vitro experimentation in understanding biofilms and chronic infection.</a> Journal of Molecular Biology. 427 (23), 3646-3661 (2015).</li><li>Kuchar&#237;kov&#225;, S., Tournu, H., Lagrou, K., Van Dijck, P., Bujd&#225;kov&#225;, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detailed+comparison+of+Candida+albicans+and+Candida+glabrata+biofilms+under+different+conditions+and+their+susceptibility+to+caspofungin+and+anidulafungin.">Detailed comparison of Candida albicans and Candida glabrata biofilms under different conditions and their susceptibility to caspofungin and anidulafungin.</a> Journal of Medical Microbiology. 60 (Pt 9), 1261-1269 (2011).</li><li>Weerasekera, M. M., Wijesinghe, G. K., Jayarathna, T. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Culture+media+profoundly+affect+Candida+albicans+and+Candida+tropicalis+growth,+adhesion+and+biofilm+development.">Culture media profoundly affect Candida albicans and Candida tropicalis growth, adhesion and biofilm development.</a> Memórias Do Instituto Oswaldo Cruz. 111 (11), 697-702 (2016).</li><li>Kadosh, D., Johnson, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+the+Candida+albicans+filamentous+growth+program+by+relief+of+transcriptional+repression:+a+genome-wide+analysis.">Induction of the Candida albicans filamentous growth program by relief of transcriptional repression: a genome-wide analysis.</a> Molecular biology of the cell. 16 (6), 2903-2912 (2005).</li><li>Paschoal, M. 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C. アルビカンスバイオ フィルムの培養に成功の最も重要な手順は、: 1) 事前接種と 100 mM グルコース; 混じって YNB 培地で接種を行う2) 90 分を待って接着相と二度 0.89% と井戸を慎重に洗うに塩化ナトリウム非付着細胞を削除するには・ 3) RPMI は菌糸の成長を刺激するためにバイオ フィルム形成を開始する付着細胞に RPMI 培地を追加します。C. アルビカンスを培養染色体異常が起?...

糖尿病、免疫抑制療法のアプリケーション、HIV 感染、エイズの流行、侵襲の臨床的および過去数年間の広域スペクトルの抗生物質消費の発生率の増加は、カンジダの発生率を増加しています。関連疾患1,2。C. albicans感染症一般的バイオ フィルム開発に関連しているし、カンジダ症やカンジダ性敗血症1,2などの全身症状などの臨床症状を引き起こす可能性があります。バイオ フィルムの成長の最も注目すべき病原因子の 1 つは細胞外多糖類マトリックス設立です。既存の抗真菌薬、環境ストレス、ホスト免疫機構3への抵抗を高めるためにバイオ フィルム形成が協力しています。
C. albicansのバイオ フィルムの成長は、基板、基板表面と菌糸の生育酵母の伝播によって後に浮遊性細胞の初期付着によって始まります。バイオ フィルムの成長の最後の段階は、成熟段階、前記酵母のような開発を抑制、菌糸の開発拡大、および細胞外マトリックスを囲むバイオ4です。C. アルビカンスポリサッカライド (EPS) マトリックスの相互マンナン グルカン複合5,6を形成します。細胞外多糖類の相互作用は薬7に対してバイオ フィルムの防衛のために重要です。したがって、 C. albicansの細胞外マトリックスから EPS の削減は口腔カンジダ症コントロールの新しい antibiofilm プロトコルの開発をサポート可能性があります。
光は、成長、開発、およびいくつかの生物8の動作を調節して光線力学的抗菌化学療法 (協定) において、抗菌薬として適用されています。協定は、可視光線の特定の波長と光吸収の光増感剤9を適用されます。ただし、感光でも苦労して、バイオ フィルムを貫通低い有効性10の原因します。完全にバイオ フィルムを浸透させる治療薬の失敗では、バイオ フィルムが時折伝統的な抗菌療法3,5を抵抗です。囲まれた微生物細胞を非アクティブ化、抗菌薬は細胞外のマトリックスを透過する必要があります。それにもかかわらず、EPS、バイオ フィルムにキャリッジのレベルのプロンプトまたは11マトリックス自体に抗菌の応答に影響を与えるそのような分子の拡散障害の特徴です。
協定の欠点を考える自体による光の使用は、貴重な改善として現れます。予備的なデータでは、青色光と 1 日 2 回の治療が EPS 不溶性のミュータンス連鎖球菌バイオ フィルムの生産と有意に抑制したことを明らかにしました。EPS 不溶性の減少、青い光は、バイオ フィルムの成長を減少しました。それにもかかわらず、 C. albicansのバイオ フィルムの赤い光を使った光線療法の結果が不足しています。したがって、この調査の目的は、成長とC. albicansのバイオ フィルムの配置に影響を及ぼす赤色光を使用してどのような方法の光線療法の評価でした。1 日 2 回治療のため我々 が研究室の前のプロトコル9,12生存率についての答えを提供する簡単で再現性のあるバイオ フィルム モデルを提供する適応乾物重および細胞外多糖類赤光治療.後の金額他の治療法をテストするため、同じプロトコルを使用できます。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1115px;" width="1115">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:449px;">Clorhexidine 20%&#160;</td>
			<td style="width:372px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:123px;">C9394</td>
			<td style="width:171px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:449px;">Dextrose (D-Glucose) Anhydroous</td>
			<td style="width:372px;">Fisher Chemical</td>
			<td style="width:123px;">D16-500</td>
			<td style="width:171px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ethanol 200 proof</td>
			<td style="width:372px;">Decon Laboratories</td>
			<td style="width:123px;">DSP-MD.43</td>
			<td style="width:171px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">LumaCare LC-122 A&#160;</td>
			<td style="width:372px;">LumaCare Medical Group, Newport Beach, CA, USA&#160;</td>
			<td style="width:123px;"></td>
			<td style="width:171px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:449px;">NaCl&#160;</td>
			<td style="width:372px;">Fisher Chemical</td>
			<td style="width:123px;">S641-500</td>
			<td style="width:171px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">NaOH&#160;</td>
			<td style="width:372px;">Fisher Bioreagents&#160;</td>
			<td style="width:123px;">BP 359-500</td>
			<td style="width:171px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Phenol 5%</td>
			<td style="width:372px;">Milipore Sigma</td>
			<td style="width:123px;">843984</td>
			<td style="width:171px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:449px;">RPMI 1640 buffered with 3-(N-morpholino)</td>
			<td style="width:372px;">Sigma</td>
			<td style="width:123px;">R7755</td>
			<td style="width:171px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:449px;">Sabouraud dextrose agar supplemented with chloramphenicol</td>
			<td style="width:372px;">Acumedia</td>
			<td style="width:123px;">7306A</td>
			<td style="width:171px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Sulfuric acid&#160;</td>
			<td style="width:372px;">Fisher Chemical</td>
			<td style="width:123px;">SA200-1</td>
			<td style="width:171px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Yeast nitrogen base&#160;</td>
			<td style="width:372px;">Difco</td>
			<td style="width:123px;">DF0392-15-9</td>
			<td style="width:171px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">3-(N-morpholino)propanesulfonic acid MOPS</td>
			<td style="width:372px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:123px;">M1254</td>
			<td style="width:171px;"></td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;">&#160;24-well polystyrene plate&#160;</td>
			<td style="width:372px;">Falcon</td>
			<td style="width:123px;">353935</td>
			<td style="width:171px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

daily phototherapy with red light to regulate candida albicans biofilm growth

ここでは、カンジダバイオ フィルムの発育に日当赤光治療の成果を評価するためのプロトコルを提案する.C. アルビカンスSN425 の浮遊性の成長を高めるため、乳酸菌は酵母窒素ベースのメディアに成長しました。バイオ フィルム形成アミノ酸の高濃度を持っている, RPMI 1640 メディアはバイオ フィルムの成長を助けるに適用されました。48 h のバイオ フィルムは、非コヒーレント光デバイスと 1 分の期間の 1 日 2 回を扱われた (赤色光; 波長 = 635 nm; エネルギー密度 = 87.6 J·cm-2)。肯定的な制御 (PC)、0.12% クロルヘキシジン (CHX) が適用されると否定的な制御 (NC)、0.89% 塩化ナトリウムがバイオ フィルムに適用されました。コロニー形成単位 (CFU) 治療後ドライ重量、水溶性と不溶性の細胞外多糖類の定量を行った。簡単に言えば、ここで提示されたプロトコルは、簡単に再現できると赤光治療.後の乾物重と細胞外多糖類量、生存率についての回答を提供します

図 2は、1 分赤色光大幅削減ログ10 CFU/mL NC と比較しての赤い光で日当治療後ログ10 CFU/mLの c.albicansの結果を表示 (p = 0.004)。図 3は、毎日治療後c.albicansバイオの現存量 (mg) の成果を提示します。すべて治療グループ NC に比べてバイオマスの減少を示した (p = 0.000) 赤色光治療 PC で観察するバイオ?...

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Daily Phototherapy with Red Light to Regulate Candida albicans Biofilm Growth

規制カンジダバイオ フィルムの成長する赤い光で毎日光線

ここでは、カンジダバイオ フィルムの発育に赤色光アプリケーションの結果を評価するためのプロトコルを提案する.635 nm の波長とエネルギー密度が 87.6 J·cm-2非コヒーレント赤光デバイスは、48 h のカンジダバイオ フィルムの成長を通して適用されました。

Here, we present a protocol to assess the outcomes of per diem red light treatment on the growth of Candida albicans biofilm. To increase the planktonic ...

カンディダは、免疫不全宿主における真菌感染の最も一般的な原因である。マトリックスのためにバイオフィルムを完全に浸潤させる治療薬の失敗は、バイオフィルムが従来の治療法に抵抗する理由の1つです。私たちのプロトコルは、赤い光を使用して光療法がカンディダ・アルビカンスのバイオフィルムの成長と配置をどのように妨げるかを評価します。この研究で使用された菌株は細胞外マトリックスを特徴としており、軽いデバイスは他のプランクトン微生物懸濁液およびバイオフィルムにうまく適用されているため、適用される方法は十分に確立されている。この装置の最大の利点は、治療時間の短縮であり、臨床用途に対してより目に見えるようにします。カンディダ・アルビカンスを培養する際には抗体を獲得できることに注意してください。したがって、7日以上前のコロニーを使用しないこと、摂氏4度でプレートを開始しないこと、および既存のプレートから細胞を再ストリークしないことが重要です。同様に、株は、一晩の成長の18時間前に使用する必要があります。分光光度計を初めて用いる場合は、まず、単位数でコロニーファームを得て、光学密度値に相関させることが重要である。したがって、実験は、1ミリリットル当たり10〜7個の細胞の初期細胞濃度での成長期の中間を使用して開始されます。この細胞濃度は、最も依存性および安定物質バイオフィルムを提供することが示されている。まず、65グラムのSDAを中断し、クロラムフェニコール1リットル当たり50ミリグラムをビーカーに1,000ミリリットルの蒸留水で加えます。ビーカーをヒーターの上に置き、沸騰させ、媒体を完全に溶解させる。その後、ガラス瓶にメディアを転送します。キャップをボトルの上に置きますが、ボトルが通気できるように完全にねじ込まないでください。ボトルをオートクレーブに入れ、溶液を15 PSI、摂氏121度で30分間殺菌します。約45°Cに溶液を冷却します。使い捨ての無菌ピペットを使用してよく混ぜ、20ミリリットルのSDAを無菌ペトリプレートにピペットします。YNB培地を調製するには、100ミリモルグルコースを補充し、6.7グラムのYNBと18グラムのデキストロースをビーカーに1,000ミリリットルの超純水に混ぜる。ビーカーに攪拌バーを置き、攪拌プレートにビーカーを置いて混ぜます。0.22マイクロメートル真空フィルターシステムを介して媒体をフィルタリングして滅菌します。10.4グラムのRPMI-1640と34グラムのMOPSを、1,000ミリリットルの超純水に混合してRPMI培地を調製します。熱を入れずに撹拌機に混ぜ、通常の水酸化ナトリウムを1つ加えてPHを7に調整します。0.22マイクロメートル真空フィルターシステムを使用して培地を殺菌します。まず、微生物カンディダ・アルビカンSN425を周囲温度で解凍する。SDAを含む以前に調製されたペトリ皿上の停止培養の種子10マイクロリットルは、クロラムフェニコールを補った。ペトリ料理を摂氏37度で48時間加えてインキュベートします。プレイノキュラムのために殺菌潤滑油を使用して、ペトリ皿からカンジダ・アルビカンの10コロニーを選び、グルコースを補った10ミリリットルのYNB培地を含む遠心分離管に入れる。チューブを摂氏37度で16時間好気的にインキュベートします。次に、このスターター培養液を新鮮なYNB培地に添加して接種物を調製し、グルコースを添加し、希釈のために1〜10の割合で調製する。分光光度計を使用して、540ナノメートルでの初期ODを測定します。イノキュラムを摂氏37度で8時間好気的にインキュベートし、540ナノメートルで最終ODを測定する。初期 OD から最終 OD を引き、接種の OD が中間ログ成長フェーズにあるかどうかを確認します。1ミリリットル当たり7個の細胞に10個の接種物を得るために、5分間5分間、500回G.次亜塩素酸ナトリウムを含むビーカーに上澄みを注ぎ、新鮮なYNBを加えて接種液を前の体積の半分に濃縮する。24ウェルポリスチレンプレートの各ウェルに接種物の1ミリリットルを追加します。ウェルの底に細胞接着を可能にするために90分間摂氏37度で好気的にインキュベート。正のコントロールバイオフィルムの場合は、1ミリリットルの0.12%クロルヘキシジンで1分間バイオフィルムを治療します。陰性対照のために、1ミリリットルの無菌、0.89%の塩化ナトリウムでバイオフィルムを1分間扱います。続いて、ウェルを2回、それぞれ1分間、無着着地0.89%塩化ナトリウム1ミリリットルで洗浄し、非接着細胞を除去する。次に、コヒーレントでない赤色のライトを点灯し、パワーメーターを使用して光の電力密度を測定します。1 平方センチメートルあたり 87.6 ジュールのエネルギー密度要件に基づいて、露出時間を決定します。プレートを赤い光の下に置きます。サンプルの温めを避けるために、光源とバイオフィルムの距離を5ミリリットルに保ちます。1分間の露出後、殺菌したRPMI培地を1ミリリットルずつ各ウェルに加え、プレートを一晩で摂氏37度でインキュベートします。午前中には、同じ洗浄、軽い治療、陽性および陰性の対照処理、およびRPMI培地で6時間のインキュベーションを繰り返します。再び、バイオフィルムを2回洗浄し、赤色光にさらし、正および陰性のコントロール治療を行います。ウェル内の溶液を吸引し、RPMI培地を加えます。48時間のバイオフィルム開発を達成するまで、インキュベーション、洗浄、光処理、および正および陰性対照治療を繰り返す。処理を開始するには、培地を廃棄し、滅菌の1ミリリットル、0.89%の塩化ナトリウムをウェルに加え、ピペットチップを使用して井戸からバイオフィルムを傷つけます。除去したバイオフィルムを滅菌チューブに移します。もう1ミリリットルの無菌、0.89%塩化ナトリウムを井戸に加えます。もう一度傷つけ、同じチューブにサスペンションを追加し、合計容量は2ミリリットルです。バイオフィルム懸濁液を1分間激しく渦液する。CFU分析では、バイオフィルム懸濁液から0.1ミリリットルのアリコートを、希釈ごとに0.89%の塩化ナトリウム溶液の900マイクロリットルを含むマイクロ遠心管に移します。バイオフィルム溶液を10からネガティブ溶液、10~ネガティブ4に、生理食塩水で希釈する。SDAプレートに希釈した各希釈液の種子50マイクロリットル、および48時間摂氏37度でプレートをインキュベートする。コロニーを数え、式を適用します。乾燥重量分析のために、最初の重量を量り、マイクロ遠心分離管を標識する。バイオフィルム懸濁液0.1ミリリットルと絶対エタノール1ミリリットルをチューブに加え、マイナス20°Cで18時間保存します。次いで、遠心分離機を10,000回G10分間行う。上清を捨て、デシケータにチューブを入れ、サンプルを1週間乾燥させます。マイクロ遠心管を再度秤量し、その減算を行ってバイオマス重量を求める。本実験では、カンジダ・アルビカンスバイオフィルムに対して1分間赤い光で日当処理を行った後、CFUを還元し、塩化ナトリウムで処理した陰性対照と比較した。カンギダ・アルビカンスバイオフィルムのバイオマスの結果は毎日の処理後に、赤色光処理群が陽性対照群で観察されたものと同様の還元量を示し、クロルヘキシジンで処理した。2つのグループはまた、互いに統計的な類似性を示した。両者ともバイオマスの減少を示したが、塩化ナトリウムで処理された陰性対照と比較した。可溶性および不溶性EPSのカンジダ・アルビカンスの劣った量は、陽性対照において観察された、陰性対照と比較した。統計的に有意ではないが、赤い光の日当適用はEPS可溶性およびEPS不溶性の量を数値的に減少させた。負の対照と赤色光処理群は、統計的類似性を示した。光の電力密度を測定し、処理を開始する前にパワーメーターを使用して、適用の正確な期間を決定する。このステップでは、エネルギー密度は常に 87.6 ジュール/センチメートル平方になります。前述の数式を使用します。測定は、プレートのボトルに光から同じ、5ミリメートルを使用して行われます。光療法と抗真菌薬の関連を調べ、赤い光による前処理、続いて薬物適用がバイオフィルムへの薬物浸透を改善しているかどうかを確認することができる。1日2回の治療のために、私たちは、赤信号処理後の生存率、乾燥重量、および細胞外多糖量に関する回答を提供する、簡単で再現可能なバイオフィルムモデルを提供する、実験室のプロトコルを適応させました。このプロトコルは一般的であり、薬物、他のライト、または光と薬物の組み合わせを含む赤色光に加えて、他の治療法のテストに使用できます。微生物の操作には、安全メガネ、ボタンラボコート、ニトロ手袋などの特別な装置が必要です。

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Daily Phototherapy with Red Light to Regulate Candida albicans Biofilm Growth

A 96 Well Microtiter Plate-based Method for Monitoring Formation and Antifungal Susceptibility Testing of Candida albicans Biofilms

A 96 Well Microtiter Plate-based Method for Monitoring Formation and Antifungal Susceptibility Testing of Candida albicans Biofilms

監視形成との抗真菌薬感受性試験のための96ウェルマイクロタイタープレートベースの方法カンジダアルビカンスバイオフィルム

Candida albicans remains the most frequent cause of fungal infections in an expanding population of compromised patients and candidiasis is now the third ...

Studying Microbial Communities In Vivo: A Model of Host-mediated Interaction Between Candida Albicans and Pseudomonas Aeruginosa in the Airways

Studying Microbial Communities In Vivo: A Model of Host-mediated Interaction Between Candida Albicans and Pseudomonas Aeruginosa in the Airways

微生物群集を学びます<em&gt;インビボ</em&gt;：ホスト間の媒介の相互作用のモデル<em&gt;カンジダ</em&gt;と<em&gt;緑膿菌</em&gt;航空で

Studying host-pathogen interaction enables us to understand the underlying mechanisms of the pathogenicity during microbial infection. The prognosis of ...

Come to the Light Side: In Vivo Monitoring of Pseudomonas aeruginosa Biofilm Infections in Chronic Wounds in a Diabetic Hairless Murine Model

Come to the Light Side: In Vivo Monitoring of Pseudomonas aeruginosa Biofilm Infections in Chronic Wounds in a Diabetic Hairless Murine Model

光側に来る: In Vivo糖尿病ヘアレス マウス モデルにおける慢性創傷における緑膿菌バイオ フィルム感染症の監視

The presence of bacteria as structured biofilms in chronic wounds, especially in diabetic patients, is thought to prevent wound healing and resolution. ...

Visualization of Biofilm Formation in Candida albicans Using an Automated Microfluidic Device

Visualization of Biofilm Formation in Candida albicans Using an Automated Microfluidic Device

自動マイクロ流体デバイスを使用してカンジダ菌バイオ フィルム形成の可視化

Candida albicans is the most common fungal pathogen of humans, causing about 15% of hospital-acquired sepsis cases. A major virulence attribute of C. ...

Deep Dermal Injection As a Model of Candida albicans Skin Infection for Histological Analyses

Deep Dermal Injection As a Model of Candida albicans Skin Infection for Histological Analyses

深い皮膚注入として、モデルカンジダ皮膚感染症病理組織学的解析のための

The skin is an extremely extended organ of the body and, due to this large surface, it is continuously exposed to microorganisms. Skin damage can easily ...

Visualization of Candida albicans in the Murine Gastrointestinal Tract Using Fluorescent In Situ Hybridization

Visualization of Candida albicans in the Murine Gastrointestinal Tract Using Fluorescent In Situ Hybridization

上皮内蛍光を用いたマウス消化管におけるカンダアルビカンスの可視化

Candida albicans is a fungal component of the gut microbiota in humans and many other mammals. Although C. albicans does not cause symptoms in most ...

Clarifying and Imaging Candida albicans Biofilms

Clarifying and Imaging Candida albicans Biofilms

カンディダ・アルビカンスバイオフィルムの明確化とイメージング

The microbial fungus Candida albicans can undergo a change from commensal colonization to virulence that is strongly correlated with its ability to switch ...

An Ex vivo Assay to Study Candida albicans Hyphal Morphogenesis in the Gastrointestinal Tract

An Ex vivo Assay to Study Candida albicans Hyphal Morphogenesis in the Gastrointestinal Tract

胃腸管における カンジダ・アルビカンス ・ヒphphal形態形成を研究するエクスビボアッセイ

Candida albicans hyphal morphogenesis in the gastrointestinal (GI) tract is tightly controlled by various environmental signals, and plays an important ...

Rose Bengal-Mediated Photodynamic Therapy to Inhibit Candida albicans

Rose Bengal-Mediated Photodynamic Therapy to Inhibit Candida albicans

カンジダ・アルビカンスを阻害するローズベンガル媒介光線力学療法

Invasive Candida albicans infection is a significant opportunistic fungal infection in humans because it is one of the most common colonizers of the gut, ...

Use of In Vivo Imaging to Screen for Morphogenesis Phenotypes in Candida albicans Mutant Strains During Active Infection in a Mammalian Host

Use of In Vivo Imaging to Screen for Morphogenesis Phenotypes in Candida albicans Mutant Strains During Active Infection in a Mammalian Host

哺乳類宿主における活動感染中のカンジダ・アルビカンス変異株の形態形成表現型をスクリーニングするためのin vivoイメージングの使用

Candida albicans is an important human pathogen. Its ability to switch between morphologic forms is central to&#160;its pathogenesis; these morphologic ...

規制カンジダバイオ フィルムの成長する赤い光で毎日光線

規制カンジダバイオフィルムの成長する赤い光で毎日光線