Name: investigation of plant interactions across common mycorrhizal networks using rotated cores
Uploaded: 2019-03-26T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Investigation of Plant Interactions Across Common Mycorrhizal Networks Using Rotated Cores at JoVE.com

Vi vil gerne takke de to anonyme korrekturlæsere for deres forslag. Vi takker også de talrige undergraduates hvem har hjulpet med opbygningen af gryder, mikrokosmos, og slidset containere og som har bistået med vedligeholdelse og høst eksperimenter. Vi takker også North Central College for opstart midler (til JW) samt nuværende faciliteter og Ashley Wojciechowski for at opnå en North Central College Richter Grant støtte et eksperiment ved hjælp af disse metoder. En del af dette arbejde blev finansieret af en National Science Foundation ph.d.-afhandling forbedring Grant (DEB-1401677).

1. konstruktion og montering af drejelig kerner
<ol><li>Ændre kommercielle rørformede sætteplante containere (efterfølgende kaldt 'containere'; Tabel over materialer) at have 19 mm bred x 48 cm længde åbninger.<ol>
<li>Brug en Boremaskinen med en 19 mm hul så uden en central, pilot twist drill, skåret to huller, over hinanden, i siderne af en container (2,5 cm diameter x 12.1 cm længde), således at hullerne er ca 1 cm fra hinanden. Hold beholderen mod et hegn på Boremaskinen og har et stop m...

<ol>
	<li>Remy, W., Taylor, T. N., Hass, H., Kerp, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Four+hundred-million-year-old+vesicular+arbuscular+mycorrhizae.">Four hundred-million-year-old vesicular arbuscular mycorrhizae.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (25), 11841-11843 (1994).</li><li>Smith, S. E., Read, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Mycorrhizal Symbiosis. , (2008).</li><li>Giovannetti, M., Avio, L., Sbrana, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Mycorrhizal Networks. , 41-67 (2015).</li><li>Giovannetti, M., Sbrana, C., Cresti, A., Heath, M., Geitmann, I. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Cell Biology of Plant and Fungal Tip Growth. Vol. 328. Nato Science Series, Sub-Series I: Life and Behavioural Sciences. , 221-231 (2001).</li><li>Giovannetti, M., Sbrana, C., Avio, L., Strani, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patterns+of+below-ground+plant+interconnections+established+by+means+of+arbuscular+mycorrhizal+networks.">Patterns of below-ground plant interconnections established by means of arbuscular mycorrhizal networks.</a> New Phytologist. 164 (1), 175-181 (2004).</li><li>Avio, L., Pellegrino, E., Bonari, E., Giovannetti, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+diversity+of+arbuscular+mycorrhizal+fungal+isolates+in+relation+to+extraradical+mycelial+networks.">Functional diversity of arbuscular mycorrhizal fungal isolates in relation to extraradical mycelial networks.</a> New Phytologist. 172 (2), 347-357 (2006).</li><li>Giovannetti, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=At+the+root+of+the+wood+wide+web:+self+recognition+and+nonself+incompatibility+in+mycorrhizal+networks.">At the root of the wood wide web: self recognition and nonself incompatibility in mycorrhizal networks.</a> Plant Signaling &amp; Behavior. 1 (1), 1-5 (2006).</li><li>Miller, R., Kling, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+importance+of+integration+and+scale+in+the+arbuscular+mycorrhizal+symbiosis.">The importance of integration and scale in the arbuscular mycorrhizal symbiosis.</a> Plant and Soil. 226 (2), 295-309 (2000).</li><li>Miller, R., Jastrow, J., Reinhardt, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=External+hyphal+production+of+vesicular-arbuscular+mycorrhizal+fungi+in+pasture+and+tallgrass+prairie+communities.">External hyphal production of vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi in pasture and tallgrass prairie communities.</a> Oecologia. 103 (1), 17-23 (1995).</li><li>Weremijewicz, J., Sternberg, L. d. S. L. O., Janos, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Common+mycorrhizal+networks+amplify+competition+by+preferential+mineral+nutrient+allocation+to+large+host+plants.">Common mycorrhizal networks amplify competition by preferential mineral nutrient allocation to large host plants.</a> New Phytologist. , (2016).</li><li>Fellbaum, C. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fungal+nutrient+allocation+in+common+mycorrhizal+networks+is+regulated+by+the+carbon+source+strength+of+individual+host+plants.">Fungal nutrient allocation in common mycorrhizal networks is regulated by the carbon source strength of individual host plants.</a> New Phytologist. 203 (2), 646-656 (2014).</li><li>Lekberg, Y., Hammer, E. C., Olsson, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plants+as+resource+islands+and+storage+units--adopting+the+mycocentric+view+of+arbuscular+mycorrhizal+networks.">Plants as resource islands and storage units--adopting the mycocentric view of arbuscular mycorrhizal networks.</a> FEMS Microbiol Ecol. 74 (2), 336-345 (2010).</li><li>Jakobsen, I., Hammer, E. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Mycorrhizal Networks. , 91-131 (2015).</li><li>Jakobsen, I., Rosendahl, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carbon+flow+into+soil+and+external+hyphae+from+roots+of+mycorrhizal+cucumber+plants.">Carbon flow into soil and external hyphae from roots of mycorrhizal cucumber plants.</a> New Phytologist. 115 (1), 77-83 (1990).</li><li>Kiers, E. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reciprocal+rewards+stabilize+cooperation+in+the+mycorrhizal+symbiosis.">Reciprocal rewards stabilize cooperation in the mycorrhizal symbiosis.</a> Science. 333 (6044), 880-882 (2011).</li><li>Hartnett, D. C., Hetrick, B. A. D., Wilson, G. W. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycorrhizal+influence+on+intra-+and+interspecific+neighbour+interactions+among+co-occuring+prairie+grasses.">Mycorrhizal influence on intra- and interspecific neighbour interactions among co-occuring prairie grasses.</a> Journal of Ecology. 81 (4), 787-795 (1993).</li><li>Hetrick, B. A. D., Wilson, G. W. T., Todd, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+responses+of+C3+and+C4+grasses+to+mycorrhizal+symbiosis,+phosphorus+fertilization,+and+soil+microorganisms.">Differential responses of C3 and C4 grasses to mycorrhizal symbiosis, phosphorus fertilization, and soil microorganisms.</a> Canadian Journal of Botany. 68 (3), 461-467 (1990).</li><li>Johnson, D., Leake, J. R., Read, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+in-growth+core+system+enables+functional+studies+of+grassland+mycorrhizal+mycelial+networks.">Novel in-growth core system enables functional studies of grassland mycorrhizal mycelial networks.</a> New Phytologist. 152 (3), 555-562 (2001).</li><li>Leake, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Networks+of+power+and+influence:+the+role+of+mycorrhizal+mycelium+in+controlling+plant+communities+and+agroecosystem+functioning.">Networks of power and influence: the role of mycorrhizal mycelium in controlling plant communities and agroecosystem functioning.</a> Canadian Journal of Botany-Revue Canadienne De Botanique. 82 (8), 1016-1045 (2004).</li><li>Babikova, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Underground+signals+carried+through+common+mycelial+networks+warn+neighbouring+plants+of+aphid+attack.">Underground signals carried through common mycelial networks warn neighbouring plants of aphid attack.</a> Ecology Letters. 16 (7), 835-843 (2013).</li><li>Sch&#252;epp, H., Miller, D. D., Bodmer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+technique+for+monitoring+hyphal+growth+of+vesicular-arbuscular+mycorrhizal+fungi+through+soil.">A new technique for monitoring hyphal growth of vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi through soil.</a> Transactions of the British Mycological Society. 89 (4), 429-435 (1987).</li><li>Miller, D. D., Bodmer, M., Sch&#252;epp, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spread+of+endomycorrhizal+colonization+and+effects+on+growth+of+apple+seedlings.">Spread of endomycorrhizal colonization and effects on growth of apple seedlings.</a> New Phytologist. 111 (1), 51-59 (1989).</li><li>Jakobsen, I., Gazey, C., Abbott, L. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphate+transport+by+communities+of+arbuscular+mycorrhizal+fungi+in+intact+soil+cores.">Phosphate transport by communities of arbuscular mycorrhizal fungi in intact soil cores.</a> New Phytologist. 149 (1), 95-103 (2001).</li><li>Johnson, D., Leake, J., Ostle, N., Ineson, P., Read, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+13CO2+pulse&#8208;labelling+of+upland+grassland+demonstrates+a+rapid+pathway+of+carbon+flux+from+arbuscular+mycorrhizal+mycelia+to+the+soil.">In situ 13CO2 pulse&#8208;labelling of upland grassland demonstrates a rapid pathway of carbon flux from arbuscular mycorrhizal mycelia to the soil.</a> New Phytologist. 153 (2), 327-334 (2002).</li><li>Johnson, D., Leake, J., Read, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transfer+of+recent+photosynthate+into+mycorrhizal+mycelium+of+an+upland+grassland:+short-term+respiratory+losses+and+accumulation.">Transfer of recent photosynthate into mycorrhizal mycelium of an upland grassland: short-term respiratory losses and accumulation.</a> of 14C. Soil Biology and Biochemistry. 34 (10), 1521-1524 (2002).</li><li>Walder, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycorrhizal+networks:+Common+goods+of+plants+shared+under+unequal+terms+of+trade.">Mycorrhizal networks: Common goods of plants shared under unequal terms of trade.</a> Plant Physiology. 159 (June 2012), 789-797 (2012).</li><li>Song, Y. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interplant+communication+of+tomato+tlants+through+underground+common+mycorrhizal+networks.">Interplant communication of tomato tlants through underground common mycorrhizal networks.</a> Plos One. 5 (10), e13324 (2010).</li><li>Merrild, M. P., Ambus, P., Rosendahl, S., Jakobsen, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Common+arbuscular+mycorrhizal+networks+amplify+competition+for+phosphorus+between+seedlings+and+established+plants.">Common arbuscular mycorrhizal networks amplify competition for phosphorus between seedlings and established plants.</a> New Phytologist. 200 (1), 229-240 (2013).</li><li>Janos, D. P., Scott, J., Aristiz&#225;bal, C., Bowman, D. M. J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arbuscular-mycorrhizal+networks+inhibit+Eucalyptus+tetrodonta+seedlings+in+rain+forest+soil+microcosms.">Arbuscular-mycorrhizal networks inhibit Eucalyptus tetrodonta seedlings in rain forest soil microcosms.</a> Plos One. 8 (2), e57716 (2013).</li><li>Wyss Lozano Hoyos, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Pinus elliottii var. densa Seedling Performance Reflects Ectomycorrhizas, Soil Nutrient Availability and Root Competition. , (2010).</li><li>M&#228;der, P., Vierheilig, H., Alt, M., Wiemken, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Boundries+between+soil+compartments+formed+by+microporous+hydrophobic+membranes+(GORE-TEX)+can+be+crossed+by+vesicular-arbuscular+mycorrhizal+fungi+but+not+by+ions+in+the+soil+solution.">Boundries between soil compartments formed by microporous hydrophobic membranes (GORE-TEX) can be crossed by vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi but not by ions in the soil solution.</a> Plant and Soil. 152, 201-206 (1993).</li><li>M&#228;der, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transport+of+15N+from+a+soil+compartment+separated+by+a+polytetrafluoroethylene+membrane+to+plant+roots+via+the+hyphae+of+arbuscular+mycorrhizal+fungi.">Transport of 15N from a soil compartment separated by a polytetrafluoroethylene membrane to plant roots via the hyphae of arbuscular mycorrhizal fungi.</a> New Phytologist. 146 (1), 155-161 (2000).</li><li>Brundrett, M., Bougher, N., Dell, B., Grove, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Working with Mycorrhizas in Forestry and Agriculture. , (1996).</li><li>McGonigle, T. P., Miller, M. H., Evans, D. G., Fairchild, G. L., Swan, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+method+which+gives+an+objective-measure+of+colonization+of+roots+by+vesicular+arbuscular+mycorrhizal+fungi.">A new method which gives an objective-measure of colonization of roots by vesicular arbuscular mycorrhizal fungi.</a> New Phytologist. 115 (3), 495-501 (1990).</li><li>Weremijewicz, J., Janos, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Common+mycorrhizal+networks+amplify+size+inequality+in+Andropogon+gerardii+monocultures.">Common mycorrhizal networks amplify size inequality in Andropogon gerardii monocultures.</a> New Phytologist. 198 (1), 203-213 (2013).</li><li>Weremijewicz, J., O&#8217;Reilly, L. d. S. L., Janos, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arbuscular+common+mycorrhizal+networks+mediate+intra-and+interspecific+interactions+of+two+prairie+grasses.">Arbuscular common mycorrhizal networks mediate intra-and interspecific interactions of two prairie grasses.</a> Mycorrhiza. , 1-13 (2017).</li><li>Weiner, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Asymmetric+competition+in+plant+populations.">Asymmetric competition in plant populations.</a> Tree. 5 (11), 360-364 (1990).</li><li>Damgaard, C., Weiner, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Describing+inequality+in+plant+size+or+fecundity.">Describing inequality in plant size or fecundity.</a> Ecology. 81 (4), 1139-1142 (2000).</li><li>Johnson, C. R., Joiner, J. N., Crews, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+N,+K,+and+Mg+on+growth+and+leaf+nutrient+composition+of+3+container+grown+woody+ornamentals+inoculated+with+mycorrhizae.">Effects of N, K, and Mg on growth and leaf nutrient composition of 3 container grown woody ornamentals inoculated with mycorrhizae.</a> Journal of the American Society for Horticultural Science. 105 (2), 286-288 (1980).</li><li>Estrada-Luna, A. A., Davies, F. T., Egilla, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycorrhizal+fungi+enhancement+of+growth+and+gas+exchange+of+micropropagated+guava+plantlets+(Psidium+guajava+L.)+during+ex+vitro+acclimatization+and+plant+establishment.">Mycorrhizal fungi enhancement of growth and gas exchange of micropropagated guava plantlets (Psidium guajava L.) during ex vitro acclimatization and plant establishment.</a> Mycorrhiza. 10 (1), 1-8 (2000).</li><li>Hurlbert, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pseudoreplication+and+the+design+of+ecological+field+experiments.">Pseudoreplication and the design of ecological field experiments.</a> Ecological Monographs. 54 (2), 187-211 (1984).</li><li>Arg&#252;ello, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Options+of+partners+improve+carbon+for+phosphorus+trade+in+the+arbuscular+mycorrhizal+mutualism.">Options of partners improve carbon for phosphorus trade in the arbuscular mycorrhizal mutualism.</a> Ecology Letters. 19 (6), 648-656 (2016).</li></ol>

Vores resultater bekræfter, at vores roteret core metode skarpt kan fokusere på rollen som CMNs i belowground plante interaktioner. Der er flere kritiske trin i protokollen, dog, hvis ændret, har potentiale til at påvirke evnen til at opdage CMN virkninger. Det er afgørende at fylde interstitiel område omkringliggende beholdere med et medium, næringsfattige. I vores forgæves, roteret core target plante eksperiment med guava tree planter, selv om der var en markant reduktion af target vækst i overværelse af et v...

Metoden mycorrhizal (AM) svampe bistået planter i kolonisering af jord 460 millioner år siden1 og i dag, de er allestedsnærværende symbionter af de fleste planter2, give dem med afgørende mineralske næringsstoffer for vækst. De tynde, tråd-lignende hyfer AM svampe fouragere for mineralske næringsstoffer ud over næringsstoffer udtynding zoner nær rødder, ofte støder og koloniserer rodsystemer af nærliggende planter i et "fælles mycorrhizal netværk" (CMN). Fælles mycorrhizal netværk også kan danne når svampe germlings join etableret netværk3, eller når er hyfer fuse (anastomose) med conspecific hyfer4,5,6,7. Omfanget af disse extraradical hyfer i jorden er enorme, med extraradical hyfer udgør 20-30% af samlede jord mikrobielle biomasse i prairie og græsning jorder8 og strækker sig til 111 m·cm-3 i uforstyrret græsarealer9 .
Fælles mycorrhizal netværk partition mineralske næringsstoffer blandt sammenkoblede nærliggende planter10,11,12,13. Planter kan modtage op til 80% af deres fosfor og 25% af deres kvælstof krav fra AM svampe, samtidig med at op til 20% af deres samlede faste kulstof til svampe i afkast14. Seneste in vitro-roden orgel kultur arbejde har fundet, at CMNs fortrinsvis udveksle mineralske næringsstoffer med værten rødder, der leverer den mest CO2-svampe11,12. Desuden kan forskellige arter af AM svampe variere i deres kvalitet som symbiotiske partnere, med nogle svampe, udveksle mere fosfor for mindre CO2 end andre15. Selv om roden orgel kulturer er gavnlige modeller for at studere AM symbiose, fordi de præsenterer omhyggeligt kontrollerede miljøer og evnen til at direkte observere hyphal sammenkoblinger, omfatter de ikke photosynthesizing skud, som påvirker vigtige fysiologiske processer som fotosyntese, transpiration og temperaturprofil ændringer, såvel som udgør kulstof og mineralske næringsstoffer synker.
I naturen tappe frøplanter sandsynligvis allerede etablerede CMNs. Indtil for nylig, men har forskere kun undersøgt virkningen af AM svampe på planteernæring af voksende planter med og uden AM svampe, ofte med en enkelt art af AM svamp. Selv om dette arbejde har været uhyre informativ til vores forståelse af metoden tilførte, har denne metode overset den potentielt afgørende rolle, som CMNs kan have i interaktioner blandt sammenkoblede værtsplanter. Især interagere planter, der er stærkt afhængige af AM svampe vækst minimalt uden AM svampe16,17, eventuelt confounding vores fortolkning af AM svamp-medieret interaktioner når brugt som 'kontrol' til baseline reference.
Vi foreslår en roteret-core tilgang til undersøgelse af CMNs rolle i anlægget interaktioner og strukturering af befolkningen. Vores tilgang efterligner komponenter AM symbiose i naturen fordi hele planter join etableret CMNs og alle planter er dyrket med AM svampe. Ved at fjerne roden interaktioner, fokuserer vores metodologi specifikt på interaktioner medieret af AM svampe mens også tracking mineralske næringsstoffer bevægelse inden for CMNs. Vores tilgang bygger på tidligere arbejde, der har brugt roteret kerner både i feltet og i drivhuset for at forstå AM funktion realistisk.
Metoden roteret core er blevet oprettet i litteraturen som en metode til at manipulere extraradical hyfer18,19,20,21, og det har haft flere reinkarnationer afhængigt af formålet over de sidste to årtier. I første omgang, mesh poser eller hindringer at tillade i vækst af hyfer blev brugt til at give rod-fri rum for at kvantificere mængden af metoden mycorrhizal hyfer i jord22,23. Derefter, cylindriske kerner af jord omgivet af stive vandrør eller plast rør med slots er omfattet i en nylon mesh gennemtrængelige af hyfer, men ikke rødder blev udviklet. Disse kunne nemt drejes for at forstyrre extraradical mycelia18,24,25. De roterede kerner var placeret mellem planter og jord hyphal længder pr. gram jord18, 13C strømme til extraradical mycelia24, eller fosfor optagelse fra plante-fri kerner var kvantificerede18. En anden brug af sådanne kerner var at dyrke planter inden for dem i feltet for at reducere kolonisering af rødderne af AM svampe gennem hyppige hyphal forstyrrelser som et alternativ til sterilisering eller anvendelsen af fungicider, som begge har indirekte virkninger på jordens indhold af organiske spørgsmål og andre mikrober18.
Hyphal mesh barriere tilgang har været brugt til at undersøge næringsstoffordeling og plante interaktioner på tværs af CMNs, men i rektangulære mikrokosmos og ikke med roterede kerner. Walder et al.26 undersøgt samspillet mellem Linum usitatissimum (hør) og Sorghum bicolor (sorghum) af sporing mineralske næringsstoffer for kulstof udveksling ved hjælp af isotoper over CMNs af enten AM svampe Rhizophagus irregularis eller Funneliformis mosseae26. Mikrokosmos i deres undersøgelse bestod af planten rum adskilt af mesh barrierer, hyphal rum kun tilgængelig for mycorrhizal hyfer og mærket hyphal rum, der indeholdt radioaktive og stabile isotoper. Som objekter anvendes studiet behandlinger uden mycorrhizal svampe. Sangen et al.27 anvendes en lignende tilgang til at finde anlægget signaler kunne transporteres kun blandt etablerede CMNs af F. mosseae , når en plante var inficeret af en svampe patogen. Også, på samme måde til Walder et al.26, Merrild et al.28 voksede planter i enkelte rum adskilt af mesh til at undersøge plante ydeevne af Solanum lycopersicum (tomat) stiklinger af CMNs kædet sammen med en stor Cucumis sativus (agurk) plante, der repræsenterede en rigelige carbon kilde. De brugte også behandlinger uden mycorrhizal svampe i stedet for severing CMNs28. I et andet, tilhørende eksperiment, carbon for fosfor exchange blev undersøgt ved hjælp af mesh poser mærket med 32s. mikrokosmos med hyphal mesh barrierer og CMN severing som en behandling blev brugt af Janos et al.29, der undersøgte konkurrencedygtige interaktioner mellem stiklinger af savanna træarter Eucalyptus tetrodonta og transplantationer af regnskoven træet, Litsea glutinosa. I denne undersøgelse, Janos et al.29 løftede rum indeholdende planter et par centimeter, glidende lag af mesh mod hinanden for at bryde hyphal sammenkoblinger29.
Det sidste trin i udviklingen af metoden roteret core har været at dyrke planter inde kerner, der er i potter eller mikrokosmos20,30. Wyss30 brugt roteret kerner til at fastslå, hvis extraradical AM mycelium kan kolonisere Pinus elliottii planter, når spredes fra en donor eller 'sygeplejerske' AM vært plante, Tamarindus indica, og hvordan extraradical mycelium af ectomycorrhizal svampe påvirkninger sætteplante ydeevne. Store kommercielle rørformede sætteplante containere (Tabel af materialer) inden for mikrokosmos var enten solid plast (ingen CMNs) eller kærv og dækket med en hydrofobe membran. Slidsede sætteplante containere var enten ikke roteret (intakt CMNs) eller roteret for at bryde etablerede CMNs. drejet kerner med forskellige maskestørrelser barriere størrelser blev brugt af Babikova et al.20 til at undersøge belowground signalering gennem CMNs blandt Vicia faba (bønne) planter. I deres undersøgelse, var en central donor plante i 30 cm diameter mesocosms sammenkoblet ved rødder og hyfer (ingen hindring) eller kun ved CMNs etableret gennem et 40 μm mesh. Centrale planter var afskåret fra samspil med nærliggende planter gennem rotation af de trådnet-lukket kerner, eller CMNs blev forhindret af en 0,5 μm finmasket omslutter kernen.
Vi præsenterer her, en metode, der kombinerer aspekter af forudgående roteret core tilgange til at undersøge CMNs indflydelse på direkte plante interaktioner kombineret med stabil isotop sporing. Vores metode bruger et 'target plant' tilgang, hvor de centrale anlæg af interesse er omgivet af nærliggende planter. Planter dyrkes inde drejelig sætteplante containere, der er slidset og dækket med nylon serigrafisk mesh, hydrofobe membran, eller er ikke-modificerede solid plast. Fælles mycorrhizal netværk der udskilles en gang om ugen eller holdes intakt, og 15N stabile isotoper spore transporter af kvælstof fra naboer roterede kerner til anlægget centrale mål. Ved at sammenligne plante størrelse med mineralske næringsstoffer og stabil isotop optagelse, vurderer vi, hvilke planter kan drage fordel eller lider af CMNs i interaktioner blandt værtsplanter.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:704px;" width="705">
	<tbody>
		<tr height="85">
			<td height="85" style="height:85px;width:159px;">Commercial tubular seedlings container (called &#39;containers&#39; in the manuscript)</td>
			<td style="width:143px;">Stuewe and Sons, Inc</td>
			<td style="width:179px;">Ray Leach Cone-tainer &#8482;</td>
			<td style="width:224px;">RLC3U</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:159px;">Course glass beads</td>
			<td style="width:143px;">Industrial Supply, Inc.</td>
			<td style="width:179px;">12/20 sieve</td>
			<td style="width:224px;">Size #1</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:159px;">Course silica sand</td>
			<td style="width:143px;">Florida Silica Sand</td>
			<td style="width:179px;">6/20 50lb bags</td>
			<td style="width:224px;">None</td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:159px;">Fine glass beads</td>
			<td style="width:143px;">Black Beauty</td>
			<td style="width:179px;">Black Beauty FINE Crushed Glass Abrasive (50 lbs)</td>
			<td style="width:224px;">BB-Glass-Fine</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:159px;">Hydrophobic membrane</td>
			<td style="width:143px;">Gore-tex</td>
			<td style="width:179px;">None</td>
			<td style="width:224px;">None</td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:159px;">Large commercial tubular seedling containers</td>
			<td style="width:143px;">Stuewe and Sons, Inc.</td>
			<td style="width:179px;">Deepot &#8482;</td>
			<td style="width:224px;">D16L</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:159px;">Medium silica sand</td>
			<td style="width:143px;">Florida Silica Sand</td>
			<td style="width:179px;">30/65 50 lb bags</td>
			<td style="width:224px;">None</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:159px;">Nylon mesh</td>
			<td style="width:143px;">Tube Lite Company, Inc.</td>
			<td style="width:179px;">Silk screen</td>
			<td style="width:224px;">LE7-380-34d PW YEL 60/62 SEFAR LE PECAP POLYESTER</td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:159px;">Soil and foliar nutrient analysis facility</td>
			<td style="width:143px;">Kansas State University Soil Testing Lab</td>
			<td style="width:179px;">None</td>
			<td style="width:224px;">None</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:159px;">Stable isotope core facility</td>
			<td style="width:143px;">University of Miami</td>
			<td style="width:179px;">None</td>
			<td style="width:224px;">None</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

investigation of plant interactions across common mycorrhizal networks using rotated cores

Metoden mycorrhizal (AM) svampe indflydelse plante MINERALSKE næringsstoffer udbredelse og vækst, derfor, de har potentiale til at påvirke plante interaktioner. Kraft af deres indflydelse er i extraradical mycelia, der breder sig ud over næringsstoffer udtynding zoner fundet rødder til i sidste ende interconnect individer inden for en fælles mycorrhizal netværk (CMN). De fleste eksperimenter, men har undersøgt rolle AM svampe i anlægget interaktioner ved at dyrke planter med versus uden mycorrhizal svampe, en metode, der undlader at tage eksplicit stilling til rollen som CMNs. Her, foreslår vi en metode, der manipulerer CMNs for at undersøge deres rolle i anlægget interaktioner. Vores metode bruger modificerede beholdere med konisk bund med en nylon mesh og/eller hydrofobe materiale der dækker slidsede åbninger, 15N gødning og en næringsfattige interstitiel sand. CMNs er tilbage enten intakt mellem interagerende enkeltpersoner, afbrudt af rotation af beholdere, eller forhindret fra formning af en solid barriere. Vores resultater tyder på, at roterende beholdere er tilstrækkelige til at afbryde CMNs og undgå deres virkninger på plante interaktioner på tværs af CMNs. Vores tilgang er fordelagtig, fordi det efterligner aspekter af naturen, såsom frøplanter tappe allerede etablerede CMNs og brugen af en suite af AM svampe, der kan giver forskellige fordele. Selvom vores eksperiment er begrænset til at undersøge planter på stadiet sætteplante, kan plante interaktioner på tværs af CMNs påvises ved hjælp af vores tilgang, som derfor kan anvendes til at undersøge biologiske spørgsmål om driften af CMNs i økosystemer.

For at afgøre, hvordan CMNs kan påvirke plante ydeevne gennem næringsstoffordeling, voksede vi Andropogon gerardii Vitman, en dominerende prærien græs i en target plante eksperiment med 6 jævnt fordelt naboer og intakt, afhuggede, eller ingen CMNs. Vi fandt, at afbrydelse eller forhindre CMNs mindskedes mål overjordiske tør vægte (figur 2), tyder på, at intakt CMNs forfremmet plantevækst. Planter med afhuggede CMNs og forhindret CMNs reage...

Watch this Scientific Journal Video about Investigation of Plant Interactions Across Common Mycorrhizal Networks Using Rotated Cores at JoVE.com

Investigation of Plant Interactions Across Common Mycorrhizal Networks Using Rotated Cores

Undersøgelse af plante interaktioner på tværs af fælles Mycorrhizal netværk ved hjælp af roteret kerner

De fleste planter inden for Fællesskaber sandsynligt hænger ved metoden mycorrhizal (AM) svampe, men mægling af plante interaktioner af dem har været undersøgt primært af voksende planter med versus uden tilførte. Vi præsenterer en metode til at manipulere fælles mycorrhizal netværk blandt mycorrhizal planter til at undersøge deres konsekvenser for anlægget interaktioner.

Arbuscular mycorrhizal (AM) fungi influence plant mineral nutrient uptake and growth, hence, they have the potential to influence plant interactions. The ...

De fleste planter i naturen er sandsynligvis forbundet med symbiotiske rod-bebo svampe kaldet mycorrhizal svampe. Denne metode undersøger udtrykkeligt, hvordan almindelige mykorrhizalnetværk påvirker planteinteraktioner og de efterfølgende økologiske konsekvenser. Med denne metode kan vi udtrykkeligt undersøge den rolle, som fælles mycorrhizal netværk og samtidig tillade alle planter, der skal koloniseres af svampe, i modsætning til at udelukke svampe, hvilket resulterer i dårligt voksende planter.For at begynde at ændre kommercielle rørformede sætteplantebeholdere med fleksibel plast, skal du bruge en borepresse og holde beholderen mod et hegn på borepressen, og få et stop med en kort dyvel, der passer inde i beholderen for at hjælpe med at holde den på plads, mens boring. Derefter bore to huller, den ene over den anden, i siderne af beholderen, således at hullerne er omkring en centimeter fra hinanden. Skær det resterende tynde stykke plast mellem hullerne for at gøre en aflang åbning, omkring to centimeter bred, og fem centimeter lang.Disse aflange åbninger gentages på den modsatte side af beholderen. For at dække slots med nylon mesh, skæres 40 mikrometer pore mesh i så mange 9,5 centimeter med 8,5 centimeter stykker, som der er containere. Derefter ved hjælp af høj styrke industrielle varm lim, fastgør nylon mesh eksternt på beholderne til at dække begge åbninger, med nogle mindre overlapning i stoffet.Påfør varm lim omkring åbningerne på beholderen, og langs de lange kanter på nylon mesh, og rul beholderen på nylon mesh, og hydrofobe membran, når de anvendes, for at undgå at brænde fingrene. Tilføj et lag lim langs stofkanten, hvor maskekanterne overlapper hinanden, og tryk kanten på noget pap for at forsegle den. Når limen er afkølet, skal du bruge fleksibel tape til at fastgøre de øverste og nederste ender af stoffet til beholderen for at forhindre løse kanter og rippe.Ved hjælp af det samme bånd skal du dække de små huller på siderne af den koniske ende af hver beholder for at forhindre rodvækst ud af beholderen ind i resten af potten. Placer en glas marmor i bunden af hver beholder for at forhindre tab af jord, mens du giver dræning, og derefter samle potter som beskrevet i manuskriptet. Brug solide, uændrede beholdere til en kontrolbehandling, der ikke indebærer nogen mulighed for, at der dannes CMN mellem planterne.Tilsæt AM svamp inoculum til jorden, ved ensartet blanding 1,2 centimeter lange hakkede rodstykker grundigt med jorden. Vælg en ønsket jord blandet med en ufrugtbar silica sand eller glasperler for at mindske koncentrationen af mineralske næringsstoffer til rådighed for planter. Placer de fyldte beholdere i tidligere konstrueret boret skum i potterne.For at gøre næringsfattige silica sand blanding af tilstrækkelig dræning, bland medium partikelstørrelse sand med små partikelstørrelse sand i en cement mixer. Fyld det interstitielle rum med denne blanding ved hjælp af en tragt til at hjælpe med at fylde små rum. Dernæst transplantation forbehandling, eller såkaldte sygeplejerske planter, af de ønskede arter i hver beholder til at opretholde AM svampe, som vil sprede sig blandt containerne og etablere fælles mycorrhizal netværk.Dyrk planterne i to til tre måneder ved ca. 24 grader Celsius i et drivhus for at give mulighed for CMN etablering. Sy forsøgsplanter ved såning i beholdere. Vent, indtil alle containere har spiret planter, før du fjerner forbehandling sygeplejerske planter, ved at klippe deres skud.For at etablere CMN behandlinger, efterlade nogle beholdere ikke flyttet for varigheden af forsøget. At fysisk afskære hyphae strækker sig blandt de modificerede beholdere, rotere nogle af beholderne ugentligt, og sørg for at gøre det gennem en fuld rotation, for at undgå utilsigtet at ændre over jorden interaktioner. Umiddelbart efter rotation, stærkt vand alle potter til at genoprette kontakten mellem det interstitielle substrat og siderne af containere.Iblødsætning alle potter med vand efter afsejle fælles mycorrhizal netværk er afgørende for at genoprette kontakten mellem beholderen og den interstitielle substrat, derfor forhindre utilsigtet belægning af beholderne. Befrugte tilstødende planter med 0,5% kvælstof 15 beriget kaliumnitrat og ammoniumchlorid. Befrugte målet enkelte med en kvælstof 14 gødning af samme koncentration.Re-randomisere placeringen af potter i løbet af eksperimentet, mindst en gang om måneden. Mål vækst ugentligt ved at måle længste bladlængde, at overvåge, når væksten begynder at aftage, og sørg for at høste, før planterne bliver rodbundet. At høste, klip alle overjordiske væv, og placere de enkelte planter i kuverter mærket med deres behandling, pot, og position.Tør derefter overjorden væv ved 60 grader Celsius i en tvungen lufttørring ovn, til konstant vægt, og derefter måle tørvægt af hver plantevæv. Lad jorden tørre to til tre dage, før du fjerner beholderne, og høst rødderne. Efter høst, forsigtigt børste så meget jord som muligt fra rodsystemer.Vask rødderne på en sigte med 250 mikron pore størrelse, for at undgå rodtab. Efter at have ladet rødderne lufttørre, veje hele rodsystemet. Klip rodsystemet tilfældigt, og placer fragmenterne i 50% ethanol.Genvej det resterende rodsystem, og opbevar det i en mærket papirkonvolut, der tørrer ved 60 grader Celsius til tørvægtsvurdering. Når voksende Andropogon gerardii Vitman i et mål plante eksperiment, afskrænkning eller forebyggelse CMN'er mindsket målet overjordiske tørvægt, hvilket tyder på, at intakt CMNs fremmet plantevækst. Planter med afhuggede CMN'er og ingen CMN'er reagerede på samme måde som deres behandlinger.Konkurrence, hvor væksten af en person undertrykker væksten af en anden nærliggende person, blev opdaget i intakt CMN behandling, men ikke i afskåret eller ingen CMN behandlinger. Grundige sammenligninger af forskellige mineralske næringsstof blad væv koncentrationer, versus plante størrelse-only koncentrationer af mangan, var positivt forbundet med målplanet over jorden tørvægt, over alle behandlinger. Target plantevæv blev vurderet for kvælstof 15 i bladvæv versus plantestørrelse, efter at tilføje kvælstof 15 etiket kun til naboernes beholdere.Target planter med intakt CMN'er havde højere kvælstof 15 koncentrationer, sammenlignet med begge andre behandlinger. Intakt CMN'er havde en stærkt positiv, væsentligt anderledes hældning af kvælstof beløb, fra den afhuggede CMNs behandling, hvilket tyder på, at store planter opnået mere kvælstof fra CMNs nå ind tilstødende beholdere, end små mål individer. I et felteksperiment ved hjælp af roterede kerner lavet af PVC-rør, havde ekstraradisk mycelium ud over rør ringe effekt på væksten af sæbebær under 13-måneders eksperimentet.Men afskære det ved rotation af rør reduceret bladfrældstof, fosfor, og kobber koncentrationer, væsentligt fremgår af kloritik planter. Drej beholderne i samme retning, at stoffet er limet på hver beholder for at undgå at rive af stoffet, og rotere 360 grader for at reducere overjordiske ændringer i planterne. Denne procedure kan bruges i marken med modificerede PVC-rør fyldt med steril jord til at undersøge den rolle, ekstraradisk mycelium i rod kolonisering, og dens indflydelse på næringsstof optagelse.Denne teknik giver mulighed for sammenligning af planter med fælles mycorrhizal netværk, at mycorrhizal planter, der ikke er forbundet med netværk, i stedet for at små planter uden mycorrhizas, som det oftest gøres.

Research

JoVE Journal

Environment

Single-plant, Sterile Microcosms for Nodulation and Growth of the Legume Plant Medicago truncatula with the Rhizobial Symbiont Sinorhizobium meliloti

Single-plant, Sterile Microcosms for Nodulation and Growth of the Legume Plant Medicago truncatula with the Rhizobial Symbiont Sinorhizobium meliloti

Single-anlæg, Sterile mikrokosmos for rodknolddannelse og vækst af bælgplanter Plant<em&gt; Medicago truncatula</em&gt; Med Rhizobial Symbiont<em&gt; Sinorhizobium meliloti</em

Rhizobial  bacteria form symbiotic, nitrogen-fixing nodules on the roots of compatible host  legume plants.  One  of the most well-developed model systems ...

On-Site Molecular Detection of Soil-Borne Phytopathogens Using a Portable Real-Time PCR System

On-Site molekylær detektion af jord-bårne Phytopathogens ved hjælp af en bærbar Real-Time PCR System

On-site diagnosis of plant diseases can be a useful tool for growers for timely decisions enabling the earlier implementation of disease management ...

Ecosystem Fabrication (EcoFAB) Protocols for The Construction of Laboratory Ecosystems Designed to Study Plant-microbe Interactions

Ecosystem Fabrication EcoFAB Protocols for The Construction of Laboratory Ecosystems Designed to Study Plant-microbe Interactions

Økosystem fabrikation (EcoFAB) protokoller for byggeri Laboratory økosystemers designet til at studere plante-mikrobe interaktioner

Beneficial plant-microbe interactions offer a sustainable biological solution with the potential to boost low-input food and bioenergy production. A ...

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

Plante infektion Test: Spray og sår-medieret podning med plante patogen Magnaporthe Grisea

Plants possess a powerful system to defend themselves against potential threats by pathogenic fungi. For agriculturally important plants, however, current ...

A Video Surveillance System to Monitor Breeding Colonies of Common Terns (Sterna Hirundo)

A Video Surveillance System to Monitor Breeding Colonies of Common Terns Sterna Hirundo

En Video Surveillance System til overvågning af ynglende Fjordterner (Sterna Hirundo)-kolonier

Many waterbird populations have faced declines over the last century, including the common tern (Sterna hirundo), a waterbird species with a widespread ...

Quantifying Plant Soluble Protein and Digestible Carbohydrate Content, Using Corn (Zea mays) As an Exemplar

Quantifying Plant Soluble Protein and Digestible Carbohydrate Content, Using Corn Zea mays As an Exemplar

Kvantificere plante opløseligt Protein og fordøjeligt kulhydrat indhold, ved hjælp af majs (Zea mays) som en eksemplarisk

Elemental data are commonly used to infer plant quality as a resource to herbivores. However, the ubiquity of carbon in biomolecules, the presence of ...

Separation of Spinach Thylakoid Protein Complexes by Native Green Gel Electrophoresis and Band Characterization using Time-Correlated Single Photon Counting

Adskillelse af spinat tylakoid proteinkomplekser af indfødte grøn gelelektroforese og Band karakterisering ved hjælp af Time-Correlated enkelt foton tælle

The light reactions of photosynthesis are carried out by a series of pigmented protein complexes in the thylakoid membranes. The stoichiometry and ...

Estimating Sediment Denitrification Rates Using Cores and N2O Microsensors

Estimating Sediment Denitrification Rates Using Cores and N2O Microsensors

Estimering af Sediment denitrifikation priser ved hjælp af kerner og N2O mikrosensorer

Denitrification is the primary biogeochemical process removing reactive nitrogen from the biosphere. The quantitative evaluation of this process has ...

Investigation of Xenobiotics Metabolism In Salix alba Leaves via Mass Spectrometry Imaging

Investigation of Xenobiotics Metabolism In Salix alba Leaves via Mass Spectrometry Imaging

Undersøgelse af Xenobiotics Metabolisme I Salix alba Blade via Massespektrometri Imaging

The method presented uses mass spectrometry imaging (MSI) to establish the metabolic profile of S. alba leaves when exposed to xenobiotics. Using a ...

A Telemetric, Gravimetric Platform for Real-Time Physiological Phenotyping of Plant&ndash;Environment Interactions

A Telemetric, Gravimetric Platform for Real-Time Physiological Phenotyping of Plant&#8211;Environment Interactions

En telemetrisk, gravimetrisk platform for real-time fysiologiske fænotypebestemmelse af plante-miljø interaktioner

Food security for the growing global population is a major concern. The data provided by genomic tools far exceeds the supply of phenotypic data, creating ...