Name: investigation of plant interactions across common mycorrhizal networks using rotated cores
Uploaded: 2019-03-26T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Investigation of Plant Interactions Across Common Mycorrhizal Networks Using Rotated Cores at JoVE.com

We zouden graag bedanken de twee Anoniem reviewers voor hun suggesties. Wij danken ook de vele studenten die hebben geholpen met de bouw van potten, microkosmos, en sleuven van containers en die hebben geholpen met onderhoud en oogsten van experimenten. Wij danken ook North Central College voor opstarten middelen (JW) en de huidige faciliteiten, evenals Ashley Wojciechowski voor het verkrijgen van een North Central College Richter subsidie ter ondersteuning van een experiment met behulp van deze methoden. Onderdeel van dit werk werd gefinancierd door een National Science Foundation doctorale proefschrift verbetering Grant (DEB-1401677).

1. constructie en assemblage van draaibare kernen
<ol><li>Wijzigen van commerciële buisvormige zaailing containers (later genaamd 'containers'; Tabel van materialen) dat 19 mm breed x 48 cm lengte openingen.<ol>
<li>Met behulp van een boor-pers met een 19 mm gat zag zonder een centrale, pilot twist drill, Knip twee gaten, ene boven het andere, in de zijkanten van een container (2,5 cm diameter x 12,1 cm lengte) zodat de gaten ongeveer 1 cm uit elkaar zijn. Houd de container tegen een hek op de boor pe...

<ol>
	<li>Remy, W., Taylor, T. N., Hass, H., Kerp, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Four+hundred-million-year-old+vesicular+arbuscular+mycorrhizae.">Four hundred-million-year-old vesicular arbuscular mycorrhizae.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (25), 11841-11843 (1994).</li><li>Smith, S. E., Read, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Mycorrhizal Symbiosis. , (2008).</li><li>Giovannetti, M., Avio, L., Sbrana, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Mycorrhizal Networks. , 41-67 (2015).</li><li>Giovannetti, M., Sbrana, C., Cresti, A., Heath, M., Geitmann, I. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Cell Biology of Plant and Fungal Tip Growth. Vol. 328. Nato Science Series, Sub-Series I: Life and Behavioural Sciences. , 221-231 (2001).</li><li>Giovannetti, M., Sbrana, C., Avio, L., Strani, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patterns+of+below-ground+plant+interconnections+established+by+means+of+arbuscular+mycorrhizal+networks.">Patterns of below-ground plant interconnections established by means of arbuscular mycorrhizal networks.</a> New Phytologist. 164 (1), 175-181 (2004).</li><li>Avio, L., Pellegrino, E., Bonari, E., Giovannetti, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+diversity+of+arbuscular+mycorrhizal+fungal+isolates+in+relation+to+extraradical+mycelial+networks.">Functional diversity of arbuscular mycorrhizal fungal isolates in relation to extraradical mycelial networks.</a> New Phytologist. 172 (2), 347-357 (2006).</li><li>Giovannetti, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=At+the+root+of+the+wood+wide+web:+self+recognition+and+nonself+incompatibility+in+mycorrhizal+networks.">At the root of the wood wide web: self recognition and nonself incompatibility in mycorrhizal networks.</a> Plant Signaling &amp; Behavior. 1 (1), 1-5 (2006).</li><li>Miller, R., Kling, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+importance+of+integration+and+scale+in+the+arbuscular+mycorrhizal+symbiosis.">The importance of integration and scale in the arbuscular mycorrhizal symbiosis.</a> Plant and Soil. 226 (2), 295-309 (2000).</li><li>Miller, R., Jastrow, J., Reinhardt, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=External+hyphal+production+of+vesicular-arbuscular+mycorrhizal+fungi+in+pasture+and+tallgrass+prairie+communities.">External hyphal production of vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi in pasture and tallgrass prairie communities.</a> Oecologia. 103 (1), 17-23 (1995).</li><li>Weremijewicz, J., Sternberg, L. d. S. L. O., Janos, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Common+mycorrhizal+networks+amplify+competition+by+preferential+mineral+nutrient+allocation+to+large+host+plants.">Common mycorrhizal networks amplify competition by preferential mineral nutrient allocation to large host plants.</a> New Phytologist. , (2016).</li><li>Fellbaum, C. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fungal+nutrient+allocation+in+common+mycorrhizal+networks+is+regulated+by+the+carbon+source+strength+of+individual+host+plants.">Fungal nutrient allocation in common mycorrhizal networks is regulated by the carbon source strength of individual host plants.</a> New Phytologist. 203 (2), 646-656 (2014).</li><li>Lekberg, Y., Hammer, E. C., Olsson, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plants+as+resource+islands+and+storage+units--adopting+the+mycocentric+view+of+arbuscular+mycorrhizal+networks.">Plants as resource islands and storage units--adopting the mycocentric view of arbuscular mycorrhizal networks.</a> FEMS Microbiol Ecol. 74 (2), 336-345 (2010).</li><li>Jakobsen, I., Hammer, E. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Mycorrhizal Networks. , 91-131 (2015).</li><li>Jakobsen, I., Rosendahl, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carbon+flow+into+soil+and+external+hyphae+from+roots+of+mycorrhizal+cucumber+plants.">Carbon flow into soil and external hyphae from roots of mycorrhizal cucumber plants.</a> New Phytologist. 115 (1), 77-83 (1990).</li><li>Kiers, E. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reciprocal+rewards+stabilize+cooperation+in+the+mycorrhizal+symbiosis.">Reciprocal rewards stabilize cooperation in the mycorrhizal symbiosis.</a> Science. 333 (6044), 880-882 (2011).</li><li>Hartnett, D. C., Hetrick, B. A. D., Wilson, G. W. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycorrhizal+influence+on+intra-+and+interspecific+neighbour+interactions+among+co-occuring+prairie+grasses.">Mycorrhizal influence on intra- and interspecific neighbour interactions among co-occuring prairie grasses.</a> Journal of Ecology. 81 (4), 787-795 (1993).</li><li>Hetrick, B. A. D., Wilson, G. W. T., Todd, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+responses+of+C3+and+C4+grasses+to+mycorrhizal+symbiosis,+phosphorus+fertilization,+and+soil+microorganisms.">Differential responses of C3 and C4 grasses to mycorrhizal symbiosis, phosphorus fertilization, and soil microorganisms.</a> Canadian Journal of Botany. 68 (3), 461-467 (1990).</li><li>Johnson, D., Leake, J. R., Read, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+in-growth+core+system+enables+functional+studies+of+grassland+mycorrhizal+mycelial+networks.">Novel in-growth core system enables functional studies of grassland mycorrhizal mycelial networks.</a> New Phytologist. 152 (3), 555-562 (2001).</li><li>Leake, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Networks+of+power+and+influence:+the+role+of+mycorrhizal+mycelium+in+controlling+plant+communities+and+agroecosystem+functioning.">Networks of power and influence: the role of mycorrhizal mycelium in controlling plant communities and agroecosystem functioning.</a> Canadian Journal of Botany-Revue Canadienne De Botanique. 82 (8), 1016-1045 (2004).</li><li>Babikova, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Underground+signals+carried+through+common+mycelial+networks+warn+neighbouring+plants+of+aphid+attack.">Underground signals carried through common mycelial networks warn neighbouring plants of aphid attack.</a> Ecology Letters. 16 (7), 835-843 (2013).</li><li>Sch&#252;epp, H., Miller, D. D., Bodmer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+technique+for+monitoring+hyphal+growth+of+vesicular-arbuscular+mycorrhizal+fungi+through+soil.">A new technique for monitoring hyphal growth of vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi through soil.</a> Transactions of the British Mycological Society. 89 (4), 429-435 (1987).</li><li>Miller, D. D., Bodmer, M., Sch&#252;epp, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spread+of+endomycorrhizal+colonization+and+effects+on+growth+of+apple+seedlings.">Spread of endomycorrhizal colonization and effects on growth of apple seedlings.</a> New Phytologist. 111 (1), 51-59 (1989).</li><li>Jakobsen, I., Gazey, C., Abbott, L. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphate+transport+by+communities+of+arbuscular+mycorrhizal+fungi+in+intact+soil+cores.">Phosphate transport by communities of arbuscular mycorrhizal fungi in intact soil cores.</a> New Phytologist. 149 (1), 95-103 (2001).</li><li>Johnson, D., Leake, J., Ostle, N., Ineson, P., Read, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+13CO2+pulse&#8208;labelling+of+upland+grassland+demonstrates+a+rapid+pathway+of+carbon+flux+from+arbuscular+mycorrhizal+mycelia+to+the+soil.">In situ 13CO2 pulse&#8208;labelling of upland grassland demonstrates a rapid pathway of carbon flux from arbuscular mycorrhizal mycelia to the soil.</a> New Phytologist. 153 (2), 327-334 (2002).</li><li>Johnson, D., Leake, J., Read, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transfer+of+recent+photosynthate+into+mycorrhizal+mycelium+of+an+upland+grassland:+short-term+respiratory+losses+and+accumulation.">Transfer of recent photosynthate into mycorrhizal mycelium of an upland grassland: short-term respiratory losses and accumulation.</a> of 14C. Soil Biology and Biochemistry. 34 (10), 1521-1524 (2002).</li><li>Walder, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycorrhizal+networks:+Common+goods+of+plants+shared+under+unequal+terms+of+trade.">Mycorrhizal networks: Common goods of plants shared under unequal terms of trade.</a> Plant Physiology. 159 (June 2012), 789-797 (2012).</li><li>Song, Y. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interplant+communication+of+tomato+tlants+through+underground+common+mycorrhizal+networks.">Interplant communication of tomato tlants through underground common mycorrhizal networks.</a> Plos One. 5 (10), e13324 (2010).</li><li>Merrild, M. P., Ambus, P., Rosendahl, S., Jakobsen, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Common+arbuscular+mycorrhizal+networks+amplify+competition+for+phosphorus+between+seedlings+and+established+plants.">Common arbuscular mycorrhizal networks amplify competition for phosphorus between seedlings and established plants.</a> New Phytologist. 200 (1), 229-240 (2013).</li><li>Janos, D. P., Scott, J., Aristiz&#225;bal, C., Bowman, D. M. J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arbuscular-mycorrhizal+networks+inhibit+Eucalyptus+tetrodonta+seedlings+in+rain+forest+soil+microcosms.">Arbuscular-mycorrhizal networks inhibit Eucalyptus tetrodonta seedlings in rain forest soil microcosms.</a> Plos One. 8 (2), e57716 (2013).</li><li>Wyss Lozano Hoyos, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Pinus elliottii var. densa Seedling Performance Reflects Ectomycorrhizas, Soil Nutrient Availability and Root Competition. , (2010).</li><li>M&#228;der, P., Vierheilig, H., Alt, M., Wiemken, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Boundries+between+soil+compartments+formed+by+microporous+hydrophobic+membranes+(GORE-TEX)+can+be+crossed+by+vesicular-arbuscular+mycorrhizal+fungi+but+not+by+ions+in+the+soil+solution.">Boundries between soil compartments formed by microporous hydrophobic membranes (GORE-TEX) can be crossed by vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi but not by ions in the soil solution.</a> Plant and Soil. 152, 201-206 (1993).</li><li>M&#228;der, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transport+of+15N+from+a+soil+compartment+separated+by+a+polytetrafluoroethylene+membrane+to+plant+roots+via+the+hyphae+of+arbuscular+mycorrhizal+fungi.">Transport of 15N from a soil compartment separated by a polytetrafluoroethylene membrane to plant roots via the hyphae of arbuscular mycorrhizal fungi.</a> New Phytologist. 146 (1), 155-161 (2000).</li><li>Brundrett, M., Bougher, N., Dell, B., Grove, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Working with Mycorrhizas in Forestry and Agriculture. , (1996).</li><li>McGonigle, T. P., Miller, M. H., Evans, D. G., Fairchild, G. L., Swan, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+method+which+gives+an+objective-measure+of+colonization+of+roots+by+vesicular+arbuscular+mycorrhizal+fungi.">A new method which gives an objective-measure of colonization of roots by vesicular arbuscular mycorrhizal fungi.</a> New Phytologist. 115 (3), 495-501 (1990).</li><li>Weremijewicz, J., Janos, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Common+mycorrhizal+networks+amplify+size+inequality+in+Andropogon+gerardii+monocultures.">Common mycorrhizal networks amplify size inequality in Andropogon gerardii monocultures.</a> New Phytologist. 198 (1), 203-213 (2013).</li><li>Weremijewicz, J., O&#8217;Reilly, L. d. S. L., Janos, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arbuscular+common+mycorrhizal+networks+mediate+intra-and+interspecific+interactions+of+two+prairie+grasses.">Arbuscular common mycorrhizal networks mediate intra-and interspecific interactions of two prairie grasses.</a> Mycorrhiza. , 1-13 (2017).</li><li>Weiner, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Asymmetric+competition+in+plant+populations.">Asymmetric competition in plant populations.</a> Tree. 5 (11), 360-364 (1990).</li><li>Damgaard, C., Weiner, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Describing+inequality+in+plant+size+or+fecundity.">Describing inequality in plant size or fecundity.</a> Ecology. 81 (4), 1139-1142 (2000).</li><li>Johnson, C. R., Joiner, J. N., Crews, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+N,+K,+and+Mg+on+growth+and+leaf+nutrient+composition+of+3+container+grown+woody+ornamentals+inoculated+with+mycorrhizae.">Effects of N, K, and Mg on growth and leaf nutrient composition of 3 container grown woody ornamentals inoculated with mycorrhizae.</a> Journal of the American Society for Horticultural Science. 105 (2), 286-288 (1980).</li><li>Estrada-Luna, A. A., Davies, F. T., Egilla, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycorrhizal+fungi+enhancement+of+growth+and+gas+exchange+of+micropropagated+guava+plantlets+(Psidium+guajava+L.)+during+ex+vitro+acclimatization+and+plant+establishment.">Mycorrhizal fungi enhancement of growth and gas exchange of micropropagated guava plantlets (Psidium guajava L.) during ex vitro acclimatization and plant establishment.</a> Mycorrhiza. 10 (1), 1-8 (2000).</li><li>Hurlbert, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pseudoreplication+and+the+design+of+ecological+field+experiments.">Pseudoreplication and the design of ecological field experiments.</a> Ecological Monographs. 54 (2), 187-211 (1984).</li><li>Arg&#252;ello, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Options+of+partners+improve+carbon+for+phosphorus+trade+in+the+arbuscular+mycorrhizal+mutualism.">Options of partners improve carbon for phosphorus trade in the arbuscular mycorrhizal mutualism.</a> Ecology Letters. 19 (6), 648-656 (2016).</li></ol>

Onze resultaten bevestigen dat onze methode gedraaide kern scherp op de rol van CMNs in ondergrondseruimtes plant interacties concentreren kan. Er zijn verschillende kritische stappen in het protocol, echter die als gewijzigd, potentie hebben om invloed op de mogelijkheid om te detecteren CMN effecten. Het is essentieel om te vullen de omringende interstitiële ruimte-containers met een nutriënt-armen medium. In onze mislukte, gedraaid-core doel plant experiment met guave boom zaailingen, hoewel er een duidelijke vermin...

Arbusculaire mycorrhiza (AM) schimmels planten bijgestaan in de kolonisatie van land 460 miljoen jaar geleden1 en vandaag, ze zijn alomtegenwoordige symbionten voor de meeste planten2, hen te voorzien van vitale minerale voedingsstoffen voor groei. De dunne, draad-achtige schimmeldraden van AM schimmels voedergewassen voor minerale voedingsstoffen na uitputting van de voedende zones in de buurt van wortels, vaak geconfronteerd met en koloniseren wortelstelsel van naburige planten in een "gemeenschappelijke mycorrhiza netwerk" (CMN). Gemeenschappelijke mycorrhiza netwerken ook kunnen uitmaken wanneer schimmel germlings join gevestigd netwerken3, of wanneer ben schimmeldraden zekering met conspecific schimmeldraden4,,5,,6,7(anastomose). De omvang van deze extraradical schimmeldraden in de bodem is enorm, met extraradical schimmeldraden vormt 20% tot 30% van totale bodem microbiële biomassa in de prairie en weide gronden8 en stretching voor 111 m·cm-3 in ongestoorde grasland9 .
Gemeenschappelijke mycorrhiza netwerken partitioneren minerale voedingsstoffen onder onderling verbonden naburige planten10,11,12,13. Planten kunnen ontvangen maximaal 80% van hun fosfor en 25 procent van hun behoefte van de stikstof uit AM schimmels, terwijl het verstrekken van maximaal 20% van hun totale vaste koolstof de schimmels in retourneren14. Recent in vitro wortel orgel cultuur werk heeft gevonden dat de CMNs bij voorkeur minerale voedingsstoffen met wortels van de host waarmee de meeste koolstof tot de schimmels11,12uitwisselen. Bovendien, verschillende soorten AM schimmels kunnen verschillen in hun kwaliteit als symbiotische partners, samen met sommige schimmels meer fosfor voor minder koolstof dan anderen uit te wisselen15. Hoewel wortel orgel culturen gunstig modellen zijn voor het bestuderen van de AM-symbiose omdat deze zorgvuldig gecontroleerde omgevingen en de mogelijkheid om rechtstreeks observeren hyphal interconnecties, bevatten ze geen photosynthesizing scheuten die van invloed zijn op belangrijke fysiologische processen zoals fotosynthese en transpiratie dagverloop veranderingen, zo goed als samenstellende koolstof en minerale voedingsstoffen putten.
In de natuur aanboren zaailingen waarschijnlijk reeds opgerichte CMNs. Tot voor kort echter hebben wetenschappers alleen onderzocht het effect van AM schimmels op de voeding van planten door het kweken van planten met en zonder AM schimmels, vaak met een soort van AM schimmel. Hoewel dit werk enorm informatieve aan ons begrip van arbusculaire mycorrhiza is geweest, heeft deze methode de potentieel cruciale rol die CMNs in interacties tussen onderling verbonden gastheerplanten wellicht over het hoofd gezien. Met name werken planten die sterk afhankelijk van AM schimmels voor groei zijn minimaal zonder AM schimmels16,17, mogelijk verstorende onze interpretatie van AM schimmel-gemedieerde interacties wanneer gebruikt als 'besturingselementen' voor baseline referentie.
Wij stellen een gedraaid-core aanpak voor onderzoek van de rol van CMNs in de plant interacties en structurering van de bevolking. Onze aanpak bootst componenten van de AM-symbiose in de natuur omdat er hele planten join dat cmns en alle planten worden geteeld met AM schimmels. Door het verwijderen van wortel interacties, onze methodologie richt zich specifiek op interacties gemedieerd door AM schimmels terwijl ook het bijhouden van minerale voedingsstoffen verkeer binnen CMNs. Onze benadering bouwt voort op eerdere werkzaamheden die gedraaide kernen zowel in het veld en in de serre heeft gebruikt om te begrijpen AM werking realistisch.
De gedraaide core-methode in de literatuur is opgericht als een methode om te manipuleren extraradical schimmeldraden18,19,20,21, en het heeft verschillende reïncarnaties afhankelijk van het doel via de afgelopen twee decennia. Aanvankelijk, mesh zakken of belemmeringen waardoor in-groei van schimmeldraden werden gebruikt om wortel-vrije compartimenten om te kwantificeren van het bedrag van de bijzondere schimmeldraden van de arbusculaire in de bodem22,23. Vervolgens, cilindrische kernen van de bodem omsloten door starre leidingen voor water of kunststof buizen met "slots" vallende in een nylon gaas penetrable schimmeldraden, maar geen wortels, werden ontwikkeld. Dit kunnen gemakkelijk worden gedraaid verstoort of extraradical mycelia18,24,25. De gedraaide kernen werden geplaatst tussen planten en bodem hyphal lengtes per gram bodem18, 13C fluxen te extraradical mycelia24, fosfor opname van plant-vrije kernen werden gekwantificeerde18. Een ander gebruik van dergelijke kernen moest planten groeien binnen hen in het veld om de kolonisatie van de wortels door AM schimmels door frequente hyphal verstoring als alternatief voor sterilisatie of de toepassing van fungiciden, die beide indirecte effecten op de bodem organische hebben deeltjes en andere microben18.
De aanpak van de barrière van hyphal mesh is gebruikt om te onderzoeken nutriënten partitioneren en plant interacties over CMNs, maar in rechthoekige microkosmos in plaats van met gedraaide cores. Walder et al.26 interacties tussen Linum usitatissimum (vlas) en Sorghum bicolor (sorghum) onderzocht door het traceren van minerale voedingsstof voor koolstof-uitwisseling met behulp van isotopen in CMNs van een van de schimmels AM Rhizophagus irregularis of Funneliformis mosseae26. De microkosmos in hun studie omvatte plant compartimenten gescheiden door gaas belemmeringen, hyphal compartimenten enkel toegankelijk voor mycorrhiza schimmeldraden en gelabelde hyphal compartimenten die radioactieve en stabiele isotopen. De studie gebruikt als besturingselementen, behandelingen zonder Mycorrhiza schimmels. Song et al.27 gebruikt een vergelijkbare aanpak te vinden die fabriek signalen kunnen alleen onder de vastgestelde CMNs van F. mosseae hoeven worden meegenomen wanneer één plant watertje septisch tegen een schimmel pathogeen. Ook, op dezelfde manier Walder et al.26, Merrild et al.28 planten in afzonderlijke compartimenten gescheiden groeide door gaas te onderzoeken van de prestaties van de centrale van Solanum lycopersicum (tomaten) zaailingen door CMNs gekoppeld aan een grote Cucumis sativus (komkommer) plant die vertegenwoordigd een overvloedige koolstofbron. Ze gebruikt ook behandelingen zonder Mycorrhiza schimmels in plaats van het verbreken van de CMNs28. In een tweede, verwante experiment, koolstof voor fosfor uitwisseling werd onderzocht met behulp van mesh zakken gemarkeerd met 32P. microkosmos met hyphal mesh belemmeringen en CMN versnijden als behandeling werden gebruikt door Janos et al.29, die concurrerende onderzocht interacties tussen de zaailingen van de savanne boomsoorten Eucalyptus tetrodonta en plantgoed van de boom van het regenwoud, Litsea glutinosa. In die studie, Janos et al.29 compartimenten met zaailingen enkele centimeters, lagen van gaas tegen elkaar opgeheven te breken hyphal interconnecties29glijden.
De laatste stap in de evolutie van de gedraaide kern methode geweest om te groeien planten binnen kernen die binnen potten of microkosmos20,30. Wyss30 gedraaide kernen gebruikt om na te gaan als extraradical AM mycelium Pinus elliottii zaailingen koloniseren kan wanneer ze zich verspreiden van een donor of 'verpleegkundige' AM waardplant Tamarindus indicaen hoe extraradical mycelium van ectomycorrhizal schimmels invloeden zaailing prestaties. Grote commerciële buisvormige zaailing containers (Tabel van materialen) in microkosmos waren beide stevige kunststof (geen CMNs) of sleuven en bedekt met een hydrofobe membraan. Slotted zaailing containers waren ofwel niet gedraaide (intact CMNs) of draaien om de gevestigde CMNs. gedraaide kernen met verschillende maaswijdte barrière maten werden gebruikt door Babikova et al.20 te onderzoeken ondergrondseruimtes signalering via CMNs onder Vicia verbreken faba (Boon) planten. In hun studie, een centrale donor-fabriek in 30 cm diameter mesocosms was met elkaar verbonden door wortels en schimmeldraden (geen barrière) of alleen door CMNs opgericht door een maaswijdte van 40 μm. Centrale planten werden gescheiden van interacties met naburige planten door middel van rotatie van de mesh-omsloten kernen of CMNs werden verhinderd door een fijne maaswijdte van 0,5 μm bijvoeging van de kern.
Hier presenteren we een methode die aspecten van voorafgaande gedraaid-core benaderingen combineert te onderzoeken van de invloed van CMNs op directe plant interacties gecombineerd met stabiele isotoop tracering. Onze methode gebruikt een 'doel plant' aanpak, waarin de centrale plant van belang is omgeven door naburige planten. Planten worden geteeld in draaibare zaailing containers die worden sleuven en bedekt met nylon zeefdruk gaas, hydrofobe membraan, of zijn niet-gemodificeerde stevig plastic. Gemeenschappelijke mycorrhiza netwerken worden losgemaakt eenmaal per week of intact gehouden, en 15N stabiele isotopen sporen het verkeer van stikstof uit buren gedraaide kernen aan de centrale doelstelling plant. Door vergelijking van de grootte van de plant met minerale voedingsstoffen en stabiele isotoop opname, beoordelen wij welke planten kunnen profiteren of CMNs lijden in interacties tussen waardplanten.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:704px;" width="705">
	<tbody>
		<tr height="85">
			<td height="85" style="height:85px;width:159px;">Commercial tubular seedlings container (called &#39;containers&#39; in the manuscript)</td>
			<td style="width:143px;">Stuewe and Sons, Inc</td>
			<td style="width:179px;">Ray Leach Cone-tainer &#8482;</td>
			<td style="width:224px;">RLC3U</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:159px;">Course glass beads</td>
			<td style="width:143px;">Industrial Supply, Inc.</td>
			<td style="width:179px;">12/20 sieve</td>
			<td style="width:224px;">Size #1</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:159px;">Course silica sand</td>
			<td style="width:143px;">Florida Silica Sand</td>
			<td style="width:179px;">6/20 50lb bags</td>
			<td style="width:224px;">None</td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:159px;">Fine glass beads</td>
			<td style="width:143px;">Black Beauty</td>
			<td style="width:179px;">Black Beauty FINE Crushed Glass Abrasive (50 lbs)</td>
			<td style="width:224px;">BB-Glass-Fine</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:159px;">Hydrophobic membrane</td>
			<td style="width:143px;">Gore-tex</td>
			<td style="width:179px;">None</td>
			<td style="width:224px;">None</td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:159px;">Large commercial tubular seedling containers</td>
			<td style="width:143px;">Stuewe and Sons, Inc.</td>
			<td style="width:179px;">Deepot &#8482;</td>
			<td style="width:224px;">D16L</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:159px;">Medium silica sand</td>
			<td style="width:143px;">Florida Silica Sand</td>
			<td style="width:179px;">30/65 50 lb bags</td>
			<td style="width:224px;">None</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:159px;">Nylon mesh</td>
			<td style="width:143px;">Tube Lite Company, Inc.</td>
			<td style="width:179px;">Silk screen</td>
			<td style="width:224px;">LE7-380-34d PW YEL 60/62 SEFAR LE PECAP POLYESTER</td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:159px;">Soil and foliar nutrient analysis facility</td>
			<td style="width:143px;">Kansas State University Soil Testing Lab</td>
			<td style="width:179px;">None</td>
			<td style="width:224px;">None</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:159px;">Stable isotope core facility</td>
			<td style="width:143px;">University of Miami</td>
			<td style="width:179px;">None</td>
			<td style="width:224px;">None</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

investigation of plant interactions across common mycorrhizal networks using rotated cores

Arbusculaire mycorrhiza (AM) schimmels beïnvloeden plant minerale opname van voedingsstoffen en groei, vandaar, ze hebben het potentieel om te beïnvloeden plant interacties. De kracht van hun invloed is in extraradical mycelia die verspreid buiten nutriënten uitputting zones gevonden in de buurt van de wortels naar uiteindelijk interconnect individuen binnen een gemeenschappelijke mycorrhiza netwerk (CMN). Meeste experimenten, hebben echter de rol van AM schimmels in plant interacties onderzocht door het kweken van planten met versus zonder Mycorrhiza schimmels, een methode die niet expliciet inspelen op de rol van CMNs. Hier stellen wij een methode die manipuleert CMNs om te onderzoeken op hun rol in de plant interacties. Onze methode maakt gebruik van gemodificeerde containers met conische bodems met een nylon gaas en/of hydrofoob materiaal voor slotted openingen, 15N-meststof en een nutriënt-armen interstitiële zand. CMNs zitten hetzij intact tussen interagerende individuen, verbroken door rotatie van containers, of verhinderd door een stevige barrière vormen. Onze bevindingen suggereren dat roterende containers voldoende is om de CMNs te verstoren en hun effecten op de interacties van de plant voorkomen in CMNs. Onze aanpak is gunstig omdat het bootst aspecten van aard, zoals zaailingen tappen in reeds gevestigde CMNs en het gebruik van een suite van AM-schimmels die verschillende voordelen kunnen bieden. Maar ons experiment beperkt is tot het onderzoeken van planten in de groeifase, worden plant interacties over CMNs opgespoord met behulp van onze aanpak die dan ook kan worden toegepast op het onderzoeken van biologische vragen over de werking van CMNs in ecosystemen.

Om te bepalen hoe CMNs invloed kunnen zijn op de prestaties van de centrale door nutriënten partitioneren, groeiden we Andropogon Rus Vitman, een machtspositie prairie gras, in een doel plant experiment met 6 gelijkelijk verdeelde buren en intact, afgehakte, of geen CMNs. We vonden dat het verbreken of verhinderen van de CMNs verminderd doelen bovengrondse droge gewichten (Figuur 2), suggereren dat intact CMNs plantengroei bevorderd. Planten met afg...

Watch this Scientific Journal Video about Investigation of Plant Interactions Across Common Mycorrhizal Networks Using Rotated Cores at JoVE.com

Investigation of Plant Interactions Across Common Mycorrhizal Networks Using Rotated Cores

Onderzoek van Plant interacties via gemeenschappelijke mycorrhiza netwerken met behulp van gedraaide Cores

De meeste planten binnen gemeenschappen waarschijnlijk zijn onderling verbonden door arbusculaire mycorrhiza (AM) schimmels, maar bemiddeling van plant interacties door hen voornamelijk door het kweken van planten met versus zonder mycorrhiza heeft onderzocht. Presenteren we een methode om te manipuleren gemeenschappelijk mycorrhiza netwerken onder bijzondere planten te onderzoeken van de gevolgen daarvan voor de plant interacties.

Arbuscular mycorrhizal (AM) fungi influence plant mineral nutrient uptake and growth, hence, they have the potential to influence plant interactions. The ...

De meeste planten in de natuur zijn waarschijnlijk met elkaar verbonden door symbiotische wortelbewonende schimmels genaamd mycorrhizal schimmels. Deze methode onderzoekt expliciet hoe vaak mycorrhizal-netwerken de interacties van planten en de daaropvolgende ecologische gevolgen beïnvloeden. Met deze methode kunnen we expliciet de rol van gemeenschappelijke mycorrhizal-netwerken onderzoeken, terwijl alle planten kunnen worden gekoloniseerd door schimmels, in tegenstelling tot het uitsluiten van schimmels, wat resulteert in slecht groeiende planten.Om te beginnen met het wijzigen van commerciële buisvormige zaailing containers met flexibel plastic, gebruik maken van een boorpers en houd de container tegen een hek op de boorpers, en hebben een stop met een korte handdoek die past in de container om te helpen houden op zijn plaats tijdens het boren. Boor vervolgens twee gaten, een boven de andere, in de zijkanten van de container, zodat de gaten ongeveer een centimeter uit elkaar liggen. Snijd het resterende dunne stuk plastic tussen de gaten om een langwerpige opening te maken, ongeveer twee centimeter breed en vijf centimeter lang.Herhaal het snijden van deze langwerpige openingen aan de andere kant van de container. Om de sleuven te bedekken met nylon gaas, snijd 40 micrometer porie mesh in maar liefst 9,5 centimeter bij 8,5 centimeter stukken als er containers. Dan, met behulp van hoge sterkte industriële hete lijm, bevestig het nylon gaas extern op de containers om beide openingen te dekken, met enige lichte overlap in de stof.Breng hete lijm rond de openingen op de container, en langs de lange randen op het nylon gaas, en rol de container op het nylon gaas, en hydrofobe membraan, bij gebruik, om te voorkomen dat het branden van uw vingers. Voeg een laag lijm langs de rand van de stof waar de mazen elkaar overlappen, en druk de rand op een aantal karton om stevig te verzegelen. Zodra de lijm is afgekoeld, gebruik dan flexibele tape om de boven- en onderkant van de stof aan de container te bevestigen, om losse randen en scheuren te voorkomen.Bedek met dezelfde tape de kleine gaatjes aan de zijkanten van het conische uiteinde van elke container om wortelgroei uit de container in de rest van de pot te voorkomen. Plaats een glas marmer in de bodem van elke container om bodemverlies te voorkomen tijdens het verstrekken van drainage, en vervolgens monteren potten zoals beschreven in het manuscript. Gebruik vaste, ongewijzigde containers voor een controlebehandeling die geen potentieel inhoudt voor een CMN om zich tussen planten te vormen.Voeg AM schimmel entmateriaal toe aan de bodem, door 1,2 centimeter lange gehakte wortelstukken grondig met de grond te mengen. Selecteer een gewenste bodem gemengd met een onvruchtbaar silicazand of glazen kralen om de concentratie van minerale voedingsstoffen beschikbaar voor planten te verminderen. Plaats de gevulde containers in eerder geconstrueerd geboord schuim in de potten.Om voedselarm silicazandmengsel van adequate drainage te maken, meng middelgrote deeltjesgrootte zand met klein deeltjesgroottezand in een cementmixer. Vul de interstitiële ruimte met dit mengsel met behulp van een trechter om te helpen bij het vullen van kleine ruimtes. Vervolgens transplantatie voorbehandeling, of zogenaamde verpleegkundige planten, van de gewenste soorten in elke container om AM schimmels te ondersteunen, die zich zal verspreiden tussen de containers en vaste mycorrhizal netwerken vast te stellen.Kweek de planten twee tot drie maanden bij ongeveer 24 graden Celsius in een kas om CMN vestiging mogelijk te maken. Naai experimentele planten door in containers te zaaien. Wacht tot alle containers ontkiemde zaailingen hebben voordat het verwijderen van voorbehandeling verpleegkundige planten, door het knippen van hun scheuten.Om CMN-behandelingen vast te stellen, laat u sommige containers niet verplaatsen voor de duur van het experiment. Om hyphae zich fysiek uit te breiden tussen de gemodificeerde containers, roteert u sommige containers wekelijks, om ervoor te zorgen dat het door één volledige rotatie wordt gedaan, om onbedoeld bovengrondse interacties te veranderen. Onmiddellijk na de rotatie, zwaar water alle potten om het contact tussen het interstitiële substraat en de zijkanten van containers te herstellen.Het weken van alle potten met water na het doorsnijden van gemeenschappelijke mycorrhizal netwerken is van cruciaal belang om het contact tussen de container en het interstitiële substraat te herstellen, waardoor onbedoelde beregening van de containers wordt voorkomen. Bemest naburige planten met 0,5% stikstof 15 verrijkt kaliumnitraat en ammoniumchloride. Bemest het doel individu met een stikstof 14 meststof van gelijke concentratie.Re-randomiseren van de posities van de potten in de loop van het experiment, ten minste maandelijks. Meet de groei wekelijks door het meten van de langste bladlengte, om te controleren wanneer de groei begint te vertragen, zorg ervoor dat de oogst voordat de planten wortel gebonden. Om te oogsten, clip alle bovengrondse weefsel, en plaats individuele planten in enveloppen gelabeld met hun behandeling, pot, en positie.Dan droog bovengrondse weefsels op 60 graden Celsius in een gedwongen lucht drogen oven, om constant gewicht, en meet vervolgens het droge gewicht van elk plantweefsel. Laat de grond twee tot drie dagen drogen voordat u de containers verwijdert en de wortels oogsten. Na het oogsten, voorzichtig borstel uit zo veel mogelijk grond uit de wortelsystemen.Was de wortels op een zeef met een poriegrootte van 250 micron, om wortelverlies te voorkomen. Nadat de wortels aan de lucht drogen, wegen het hele wortelstelsel. Klem het wortelstelsel willekeurig, en plaats de fragmenten in 50%-ethanol.Weeg het resterende wortelstelsel opnieuw af en bewaar het in een gelabelde papieren envelop om te drogen bij 60 graden Celsius voor een droge gewichtsbeoordeling. Bij het kweken van Andropogon gerardii Vitman in een doelplant experiment, verbreken of voorkomen VAN CMNs verminderde doel bovengrondse droge gewicht, wat suggereert dat intacte CMNs bevorderd plantengroei. Planten met afgesneden CGO's en geen CMN's reageerden op dezelfde manier op hun behandelingen.Concurrentie, waarbij de groei van een individu onderdrukt de groei van een ander nabijgelegen individu, werd gedetecteerd in de intacte CMN behandeling, maar niet in de afgehakte of geen CMN behandelingen. Grondige vergelijkingen van verschillende minerale nutriënten blad weefsel concentraties, versus plant grootte-alleen concentraties van mangaan, werden positief geassocieerd met doelplant bovengrondse droge gewichten, over alle behandelingen. Doel plantaardig weefsel werd beoordeeld op stikstof 15 in bladweefsels versus plantgrootte, na toevoeging van stikstof 15 label alleen aan de containers van de buren.Doelplanten met intacte CN's hadden hogere stikstofconcentraties van 15 in vergelijking met beide andere behandelingen. Intacte CMNs hadden een sterk positieve, aanzienlijk andere helling van de stikstofhoeveelheid, van die van de afgesneden CMN-behandeling, wat suggereert dat grote planten meer stikstof verkregen uit CMN's die in naburige containers reiken, dan kleine doelgroep. In een veld experiment met behulp van gedraaide kernen gemaakt van PVC-pijp, extraradicale mycelium dan buizen had weinig effect op de groei van zeepbes tijdens de 13-maanden experiment.Echter, het doorsnijden van het door rotatie van buizen verminderde blad stikstof, fosfor, en koper concentraties, aanzienlijk aangetoond door de chlorotische planten. Draai de containers in dezelfde richting dat de stof op elke container wordt gelijmd om scheuren van de stof te voorkomen en draai 360 graden om bovengrondse veranderingen in de planten te verminderen. Deze procedure kan in het veld worden gebruikt met gemodificeerde PVC-buizen gevuld met steriele grond om de rol van extraradical mycelium in wortelkolonisatie en de invloed ervan op de opname van voedingsstoffen te onderzoeken.Deze techniek maakt het mogelijk om planten te vergelijken met gemeenschappelijke mycorrhizal-netwerken, met mycorrhizal-installaties die niet met elkaar verbonden zijn door netwerken, in plaats van met kleine planten zonder mycorrhizas, zoals meestal wordt gedaan.

Research

JoVE Journal

Environment

Single-plant, Sterile Microcosms for Nodulation and Growth of the Legume Plant Medicago truncatula with the Rhizobial Symbiont Sinorhizobium meliloti

Single-plant, Sterile Microcosms for Nodulation and Growth of the Legume Plant Medicago truncatula with the Rhizobial Symbiont Sinorhizobium meliloti

Single-plant, Steriel Microcosmi voor nodulatie en groei van de peulvrucht installatie<em&gt; Medicago truncatula</em&gt; Met de stikstofbindende Symbiont<em&gt; Sinorhizobium meliloti</em

Rhizobial  bacteria form symbiotic, nitrogen-fixing nodules on the roots of compatible host  legume plants.  One  of the most well-developed model systems ...

On-Site Molecular Detection of Soil-Borne Phytopathogens Using a Portable Real-Time PCR System

On-Site moleculaire detectie van bodem-gedragen planteziekteverwekkers met behulp van een draagbare Real-Time PCR-systeem

On-site diagnosis of plant diseases can be a useful tool for growers for timely decisions enabling the earlier implementation of disease management ...

Ecosystem Fabrication (EcoFAB) Protocols for The Construction of Laboratory Ecosystems Designed to Study Plant-microbe Interactions

Ecosystem Fabrication EcoFAB Protocols for The Construction of Laboratory Ecosystems Designed to Study Plant-microbe Interactions

Ecosysteem fabricage (EcoFAB) protocollen voor de bouw van laboratorium ecosystemen ontworpen om te bestuderen van de Plant-microbe interacties

Beneficial plant-microbe interactions offer a sustainable biological solution with the potential to boost low-input food and bioenergy production. A ...

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

De Plant infectie Test: Spray en wond-gemedieerde inoculatie met de Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

Plants possess a powerful system to defend themselves against potential threats by pathogenic fungi. For agriculturally important plants, however, current ...

A Video Surveillance System to Monitor Breeding Colonies of Common Terns (Sterna Hirundo)

A Video Surveillance System to Monitor Breeding Colonies of Common Terns Sterna Hirundo

Een Video surveillancesysteem te controleren met het fokken van kolonies visdieven (Sterna Hirundo)

Many waterbird populations have faced declines over the last century, including the common tern (Sterna hirundo), a waterbird species with a widespread ...

Quantifying Plant Soluble Protein and Digestible Carbohydrate Content, Using Corn (Zea mays) As an Exemplar

Quantifying Plant Soluble Protein and Digestible Carbohydrate Content, Using Corn Zea mays As an Exemplar

Kwantificeren van de Plant oplosbaar eiwit en verteerbare koolhydraten inhoud, met behulp van maïs (Zea mays) als een Exemplar

Elemental data are commonly used to infer plant quality as a resource to herbivores. However, the ubiquity of carbon in biomolecules, the presence of ...

Separation of Spinach Thylakoid Protein Complexes by Native Green Gel Electrophoresis and Band Characterization using Time-Correlated Single Photon Counting

Scheiding van spinazie thylakoïde eiwitcomplexen door elektroforese van het Gel van de Native groen en karakterisering van de Band met Time-Correlated Single Photon Counting

The light reactions of photosynthesis are carried out by a series of pigmented protein complexes in the thylakoid membranes. The stoichiometry and ...

Estimating Sediment Denitrification Rates Using Cores and N2O Microsensors

Estimating Sediment Denitrification Rates Using Cores and N2O Microsensors

Schatten van Sediment denitrificatie tarieven met behulp van Cores en N2O Microsensors

Denitrification is the primary biogeochemical process removing reactive nitrogen from the biosphere. The quantitative evaluation of this process has ...

Investigation of Xenobiotics Metabolism In Salix alba Leaves via Mass Spectrometry Imaging

Investigation of Xenobiotics Metabolism In Salix alba Leaves via Mass Spectrometry Imaging

Onderzoek naar xenobiotica metabolisme in Salix alba bladeren via massaspectrometrie imaging

The method presented uses mass spectrometry imaging (MSI) to establish the metabolic profile of S. alba leaves when exposed to xenobiotics. Using a ...

A Telemetric, Gravimetric Platform for Real-Time Physiological Phenotyping of Plant&ndash;Environment Interactions

A Telemetric, Gravimetric Platform for Real-Time Physiological Phenotyping of Plant&#8211;Environment Interactions

Een telemetrische, gravimetrische platform voor real-time fysiologische fenotypering van plant-milieu interacties

Food security for the growing global population is a major concern. The data provided by genomic tools far exceeds the supply of phenotypic data, creating ...