Name: investigation of plant interactions across common mycorrhizal networks using rotated cores
Uploaded: 2019-03-26T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Investigation of Plant Interactions Across Common Mycorrhizal Networks Using Rotated Cores at JoVE.com

ברצוננו להודות שני הבודקים אנונימית לקבלת הצעות שלהם. אנו מודים גם סטודנטים רבים את מי עזר עם בניית סירים, microcosms, וכוללים מחוררת מכולות, מי שעזרו עם שמירה על קצירת ניסויים. אנו מודים גם צפון מרכז המכללה עבור הפעלה כספים (JW), מתקנים הנוכחי, כמו גם אשלי Wojciechowski להשגת צפון המרכזי במכללה ריכטר מענק התומך ניסוי בשיטות אלה. חלק מעבודה זו מומן על ידי הלאומית למדע קרן הדוקטורט עבודת שיפור מענק (דב-1401677).

1. בנייה והרכבה של ליבות rotatable
<ol><li>לשנות מכולות מסחרי שתיל צינורי (המכונה "מיכלי"; טבלה של חומרים) יש 19 מ מ רוחב 48 ס"מ אורך פתחים.<ol>
<li>באמצעות מכבש-תרגיל עם חור 19 מ מ ראה ללא מקדחה טוויסט המרכזי, טייס, חותכים שני חורים, אחד מעל השני, בדפנות מיכל (קוטר 2.5 ס מ x 12.1 ס מ אורך) כך החורים הם במרחק...

<ol>
	<li>Remy, W., Taylor, T. N., Hass, H., Kerp, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Four+hundred-million-year-old+vesicular+arbuscular+mycorrhizae.">Four hundred-million-year-old vesicular arbuscular mycorrhizae.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (25), 11841-11843 (1994).</li><li>Smith, S. E., Read, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Mycorrhizal Symbiosis. , (2008).</li><li>Giovannetti, M., Avio, L., Sbrana, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Mycorrhizal Networks. , 41-67 (2015).</li><li>Giovannetti, M., Sbrana, C., Cresti, A., Heath, M., Geitmann, I. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Cell Biology of Plant and Fungal Tip Growth. Vol. 328. Nato Science Series, Sub-Series I: Life and Behavioural Sciences. , 221-231 (2001).</li><li>Giovannetti, M., Sbrana, C., Avio, L., Strani, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patterns+of+below-ground+plant+interconnections+established+by+means+of+arbuscular+mycorrhizal+networks.">Patterns of below-ground plant interconnections established by means of arbuscular mycorrhizal networks.</a> New Phytologist. 164 (1), 175-181 (2004).</li><li>Avio, L., Pellegrino, E., Bonari, E., Giovannetti, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+diversity+of+arbuscular+mycorrhizal+fungal+isolates+in+relation+to+extraradical+mycelial+networks.">Functional diversity of arbuscular mycorrhizal fungal isolates in relation to extraradical mycelial networks.</a> New Phytologist. 172 (2), 347-357 (2006).</li><li>Giovannetti, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=At+the+root+of+the+wood+wide+web:+self+recognition+and+nonself+incompatibility+in+mycorrhizal+networks.">At the root of the wood wide web: self recognition and nonself incompatibility in mycorrhizal networks.</a> Plant Signaling &amp; Behavior. 1 (1), 1-5 (2006).</li><li>Miller, R., Kling, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+importance+of+integration+and+scale+in+the+arbuscular+mycorrhizal+symbiosis.">The importance of integration and scale in the arbuscular mycorrhizal symbiosis.</a> Plant and Soil. 226 (2), 295-309 (2000).</li><li>Miller, R., Jastrow, J., Reinhardt, D. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=External+hyphal+production+of+vesicular-arbuscular+mycorrhizal+fungi+in+pasture+and+tallgrass+prairie+communities.">External hyphal production of vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi in pasture and tallgrass prairie communities.</a> Oecologia. 103 (1), 17-23 (1995).</li><li>Weremijewicz, J., Sternberg, L. d. S. L. O., Janos, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Common+mycorrhizal+networks+amplify+competition+by+preferential+mineral+nutrient+allocation+to+large+host+plants.">Common mycorrhizal networks amplify competition by preferential mineral nutrient allocation to large host plants.</a> New Phytologist. , (2016).</li><li>Fellbaum, C. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fungal+nutrient+allocation+in+common+mycorrhizal+networks+is+regulated+by+the+carbon+source+strength+of+individual+host+plants.">Fungal nutrient allocation in common mycorrhizal networks is regulated by the carbon source strength of individual host plants.</a> New Phytologist. 203 (2), 646-656 (2014).</li><li>Lekberg, Y., Hammer, E. C., Olsson, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plants+as+resource+islands+and+storage+units--adopting+the+mycocentric+view+of+arbuscular+mycorrhizal+networks.">Plants as resource islands and storage units--adopting the mycocentric view of arbuscular mycorrhizal networks.</a> FEMS Microbiol Ecol. 74 (2), 336-345 (2010).</li><li>Jakobsen, I., Hammer, E. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Mycorrhizal Networks. , 91-131 (2015).</li><li>Jakobsen, I., Rosendahl, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carbon+flow+into+soil+and+external+hyphae+from+roots+of+mycorrhizal+cucumber+plants.">Carbon flow into soil and external hyphae from roots of mycorrhizal cucumber plants.</a> New Phytologist. 115 (1), 77-83 (1990).</li><li>Kiers, E. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reciprocal+rewards+stabilize+cooperation+in+the+mycorrhizal+symbiosis.">Reciprocal rewards stabilize cooperation in the mycorrhizal symbiosis.</a> Science. 333 (6044), 880-882 (2011).</li><li>Hartnett, D. C., Hetrick, B. A. D., Wilson, G. W. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycorrhizal+influence+on+intra-+and+interspecific+neighbour+interactions+among+co-occuring+prairie+grasses.">Mycorrhizal influence on intra- and interspecific neighbour interactions among co-occuring prairie grasses.</a> Journal of Ecology. 81 (4), 787-795 (1993).</li><li>Hetrick, B. A. D., Wilson, G. W. T., Todd, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+responses+of+C3+and+C4+grasses+to+mycorrhizal+symbiosis,+phosphorus+fertilization,+and+soil+microorganisms.">Differential responses of C3 and C4 grasses to mycorrhizal symbiosis, phosphorus fertilization, and soil microorganisms.</a> Canadian Journal of Botany. 68 (3), 461-467 (1990).</li><li>Johnson, D., Leake, J. R., Read, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+in-growth+core+system+enables+functional+studies+of+grassland+mycorrhizal+mycelial+networks.">Novel in-growth core system enables functional studies of grassland mycorrhizal mycelial networks.</a> New Phytologist. 152 (3), 555-562 (2001).</li><li>Leake, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Networks+of+power+and+influence:+the+role+of+mycorrhizal+mycelium+in+controlling+plant+communities+and+agroecosystem+functioning.">Networks of power and influence: the role of mycorrhizal mycelium in controlling plant communities and agroecosystem functioning.</a> Canadian Journal of Botany-Revue Canadienne De Botanique. 82 (8), 1016-1045 (2004).</li><li>Babikova, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Underground+signals+carried+through+common+mycelial+networks+warn+neighbouring+plants+of+aphid+attack.">Underground signals carried through common mycelial networks warn neighbouring plants of aphid attack.</a> Ecology Letters. 16 (7), 835-843 (2013).</li><li>Sch&#252;epp, H., Miller, D. D., Bodmer, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+technique+for+monitoring+hyphal+growth+of+vesicular-arbuscular+mycorrhizal+fungi+through+soil.">A new technique for monitoring hyphal growth of vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi through soil.</a> Transactions of the British Mycological Society. 89 (4), 429-435 (1987).</li><li>Miller, D. D., Bodmer, M., Sch&#252;epp, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spread+of+endomycorrhizal+colonization+and+effects+on+growth+of+apple+seedlings.">Spread of endomycorrhizal colonization and effects on growth of apple seedlings.</a> New Phytologist. 111 (1), 51-59 (1989).</li><li>Jakobsen, I., Gazey, C., Abbott, L. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phosphate+transport+by+communities+of+arbuscular+mycorrhizal+fungi+in+intact+soil+cores.">Phosphate transport by communities of arbuscular mycorrhizal fungi in intact soil cores.</a> New Phytologist. 149 (1), 95-103 (2001).</li><li>Johnson, D., Leake, J., Ostle, N., Ineson, P., Read, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+13CO2+pulse&#8208;labelling+of+upland+grassland+demonstrates+a+rapid+pathway+of+carbon+flux+from+arbuscular+mycorrhizal+mycelia+to+the+soil.">In situ 13CO2 pulse&#8208;labelling of upland grassland demonstrates a rapid pathway of carbon flux from arbuscular mycorrhizal mycelia to the soil.</a> New Phytologist. 153 (2), 327-334 (2002).</li><li>Johnson, D., Leake, J., Read, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transfer+of+recent+photosynthate+into+mycorrhizal+mycelium+of+an+upland+grassland:+short-term+respiratory+losses+and+accumulation.">Transfer of recent photosynthate into mycorrhizal mycelium of an upland grassland: short-term respiratory losses and accumulation.</a> of 14C. Soil Biology and Biochemistry. 34 (10), 1521-1524 (2002).</li><li>Walder, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycorrhizal+networks:+Common+goods+of+plants+shared+under+unequal+terms+of+trade.">Mycorrhizal networks: Common goods of plants shared under unequal terms of trade.</a> Plant Physiology. 159 (June 2012), 789-797 (2012).</li><li>Song, Y. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interplant+communication+of+tomato+tlants+through+underground+common+mycorrhizal+networks.">Interplant communication of tomato tlants through underground common mycorrhizal networks.</a> Plos One. 5 (10), e13324 (2010).</li><li>Merrild, M. P., Ambus, P., Rosendahl, S., Jakobsen, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Common+arbuscular+mycorrhizal+networks+amplify+competition+for+phosphorus+between+seedlings+and+established+plants.">Common arbuscular mycorrhizal networks amplify competition for phosphorus between seedlings and established plants.</a> New Phytologist. 200 (1), 229-240 (2013).</li><li>Janos, D. P., Scott, J., Aristiz&#225;bal, C., Bowman, D. M. J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arbuscular-mycorrhizal+networks+inhibit+Eucalyptus+tetrodonta+seedlings+in+rain+forest+soil+microcosms.">Arbuscular-mycorrhizal networks inhibit Eucalyptus tetrodonta seedlings in rain forest soil microcosms.</a> Plos One. 8 (2), e57716 (2013).</li><li>Wyss Lozano Hoyos, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Pinus elliottii var. densa Seedling Performance Reflects Ectomycorrhizas, Soil Nutrient Availability and Root Competition. , (2010).</li><li>M&#228;der, P., Vierheilig, H., Alt, M., Wiemken, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Boundries+between+soil+compartments+formed+by+microporous+hydrophobic+membranes+(GORE-TEX)+can+be+crossed+by+vesicular-arbuscular+mycorrhizal+fungi+but+not+by+ions+in+the+soil+solution.">Boundries between soil compartments formed by microporous hydrophobic membranes (GORE-TEX) can be crossed by vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi but not by ions in the soil solution.</a> Plant and Soil. 152, 201-206 (1993).</li><li>M&#228;der, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transport+of+15N+from+a+soil+compartment+separated+by+a+polytetrafluoroethylene+membrane+to+plant+roots+via+the+hyphae+of+arbuscular+mycorrhizal+fungi.">Transport of 15N from a soil compartment separated by a polytetrafluoroethylene membrane to plant roots via the hyphae of arbuscular mycorrhizal fungi.</a> New Phytologist. 146 (1), 155-161 (2000).</li><li>Brundrett, M., Bougher, N., Dell, B., Grove, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Working with Mycorrhizas in Forestry and Agriculture. , (1996).</li><li>McGonigle, T. P., Miller, M. H., Evans, D. G., Fairchild, G. L., Swan, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+method+which+gives+an+objective-measure+of+colonization+of+roots+by+vesicular+arbuscular+mycorrhizal+fungi.">A new method which gives an objective-measure of colonization of roots by vesicular arbuscular mycorrhizal fungi.</a> New Phytologist. 115 (3), 495-501 (1990).</li><li>Weremijewicz, J., Janos, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Common+mycorrhizal+networks+amplify+size+inequality+in+Andropogon+gerardii+monocultures.">Common mycorrhizal networks amplify size inequality in Andropogon gerardii monocultures.</a> New Phytologist. 198 (1), 203-213 (2013).</li><li>Weremijewicz, J., O&#8217;Reilly, L. d. S. L., Janos, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arbuscular+common+mycorrhizal+networks+mediate+intra-and+interspecific+interactions+of+two+prairie+grasses.">Arbuscular common mycorrhizal networks mediate intra-and interspecific interactions of two prairie grasses.</a> Mycorrhiza. , 1-13 (2017).</li><li>Weiner, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Asymmetric+competition+in+plant+populations.">Asymmetric competition in plant populations.</a> Tree. 5 (11), 360-364 (1990).</li><li>Damgaard, C., Weiner, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Describing+inequality+in+plant+size+or+fecundity.">Describing inequality in plant size or fecundity.</a> Ecology. 81 (4), 1139-1142 (2000).</li><li>Johnson, C. R., Joiner, J. N., Crews, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+N,+K,+and+Mg+on+growth+and+leaf+nutrient+composition+of+3+container+grown+woody+ornamentals+inoculated+with+mycorrhizae.">Effects of N, K, and Mg on growth and leaf nutrient composition of 3 container grown woody ornamentals inoculated with mycorrhizae.</a> Journal of the American Society for Horticultural Science. 105 (2), 286-288 (1980).</li><li>Estrada-Luna, A. A., Davies, F. T., Egilla, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mycorrhizal+fungi+enhancement+of+growth+and+gas+exchange+of+micropropagated+guava+plantlets+(Psidium+guajava+L.)+during+ex+vitro+acclimatization+and+plant+establishment.">Mycorrhizal fungi enhancement of growth and gas exchange of micropropagated guava plantlets (Psidium guajava L.) during ex vitro acclimatization and plant establishment.</a> Mycorrhiza. 10 (1), 1-8 (2000).</li><li>Hurlbert, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pseudoreplication+and+the+design+of+ecological+field+experiments.">Pseudoreplication and the design of ecological field experiments.</a> Ecological Monographs. 54 (2), 187-211 (1984).</li><li>Arg&#252;ello, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Options+of+partners+improve+carbon+for+phosphorus+trade+in+the+arbuscular+mycorrhizal+mutualism.">Options of partners improve carbon for phosphorus trade in the arbuscular mycorrhizal mutualism.</a> Ecology Letters. 19 (6), 648-656 (2016).</li></ol>

התוצאות שלנו מאשרים כי שיטת הליבה המסובב שלנו יכול להתמקד בחדות התפקיד של CMNs באינטראקציות צמח הוחזק. ישנם מספר שלבים קריטיים בפרוטוקול, עם זאת, אם השתנה, יש פוטנציאל להשפיע על היכולת לזהות CMN אפקטים. . זה קריטי כדי למלא המכולות שמסביב לאזור interstitial מדיום מזין עלוב בניסוי המפעל שלנו לא מוצלח, ?...

פטריות Arbuscular mycorrhizal (AM) סייע צמחים הקולוניזציה של קרקע 460 מיליון שנה1 ועד היום, הם בכל מקום אנחנו חיים איתם בסמביוזה של רוב הצמחים2, שסיפק להם חומרים מזינים מינרלים חיוניים לצמיחה. Hyphae דק, חוט כמו של פטריות AM לחפש חומרים מזינים מינרלים מעבר מאזורי המחסור התזונתי שורשים, לעתים קרובות נתקלים, להמדינות מערכות השורשים של השכנה צמחים "ברשת mycorrhizal משותף" (CMN). רשתות mycorrhizal נפוצים גם עלולה להיווצר כאשר הצירוף germlings פטרייתי הקים רשתות3, או כאשר אני hyphae נתיך (anastomose) עם conspecific hyphae4,5,6,7. היקף אלה hyphae extraradical בקרקע הוא עצום, עם hyphae extraradical, המהווים 20% עד 30% של ביומסה מיקרוביאלית הכולל אדמה בערבה, מספוא קרקעות8 ואת המשתרעת על m·cm 111-3 ב גראסלאנד ללא הפרעה9 .
רשתות mycorrhizal נפוצות למחיצות מזינים מינרלים בין מחוברים שכנות צמחים10,11,12,13. צמחים עשוי לקבל עד 80% זרחן שלהם בשיעור של 25% מהדרישות שלהם חנקן מן ופטריות AM, תוך מתן עד 20% מכלל שלהם קבוע פחמן כדי הפטריות ב להחזיר14. שורש במבחנה איברים תרבות עבודה מצא כי CMNs מעדיפים להחליף חומרים מזינים מינרלי עם שורשים מארח המספקים פחמן רוב כדי פטריות11,12. יתר על כן, מינים שונים של פטריות AM עשויים להיות שונים באיכות שלהם כשותפים סימביוטית, עם כמה פטריות החלפת יותר זרחן פחות פחמן יותר מאחרים15. למרות שורש איבר תרבויות מודלים מועיל לימוד סימביוזה AM מכיוון שהן מציגות בסביבות מבוקרות בקפידה ואת היכולת לצפות ישירות שהתחייב hyphal, הם אינם כוללים נצרי עובר פוטוסינטזה המשפיעים תהליכים פיזיולוגיים חשובים כגון פוטוסינתזה, דיות ושינויים תפקודים רבם נוספים, באותה מידה כמו קונסטיטוטיבי מזין פחמן ומינרל כיורים.
בטבע, שתילים סביר הקש לתוך CMNs כבר הוקמה. עד לאחרונה, עם זאת, מדענים רק בחנו את ההשפעה של פטריות AM על הזנת הצמח על ידי גידול צמחים עם או בלי פטריות AM, לעיתים קרובות עם זן אחד של פטריה AM. אמנם זה היה מאוד אינפורמטיבי להבנת arbuscular mycorrhizas, שיטה זו יש להתעלם את תפקיד שעשוי להיות קריטי CMNs שעשויה להיות באינטראקציה בין צמחים פונדקאים מחוברים. בפרט, צמחים הם תלויים במידה רבה AM פטריות לצמיחה אינטראקציה מינימלית ללא AM פטריות16,17, אולי משתנה מתערב לפרשנות של AM פטריה בתיווך אינטראקציות כאשר הוא משמש "שולטת" על בסיס הפניה.
אנו מציעים גישה ליבות מסובב לחקירה התפקיד של CMNs בתוך אינטראקציות צמח ובהבנייתה האוכלוסייה. הגישה שלנו מחקה רכיבים של סימביוזה AM בטבע כי כל הצמחים הצירוף נוסדה ש-cmns, כל הצמחים גדלים עם פטריות AM. על-ידי הסרת הבסיס אינטראקציות, המתודולוגיה שלנו מתמקד במיוחד אינטראקציות מתווכת על ידי פטריות AM בזמן גם מעקב אחר תנועה מזין המינרלים בתוך CMNs. הגישה שלנו מתבסס על העבודות הקודמות ששימשה ליבות שסובבו הן בשדה והן בחממה להבין אני מתפקדת באופן מעשי.
שיטת הליבה שסובבו הוקם בספרות כשיטה לטיפול extraradical hyphae18,19,20,21, עבר מספר גלגולים בהתאם למטרה. בעשרים השנים האחרונות. בתחילה, רשת שינוי שקיות או מחסומים ומאפשר בצמיחה של hyphae שימשו כדי לספק ללא שורש תאים כדי לכמת את כמות arbuscular hyphae mycorrhizal22,אדמת23. לאחר מכן, גלילי ליבות של אדמה בתוך צינורות מים נוקשה או פלסטיק צינורות עם חריצי מכוסה רשת ניילון נחדרת hyphae, אבל לא שורשים, פותחו. אלה יכול בקלות ניתן לסובב לשבש תפטיר extraradical18,24,25. הליבות שסובבו הוצבו בין צמחים, אדמה אורכים hyphal לגרם של אדמת18, 13C פלקסים תפטיר extraradical24, או ספיגת זרחן של ליבות ללא הצמח היו כימות18. שימוש אחר של ליבות כזה היה לגדל צמחים בתוך אותם בשדה כדי להפחית קולוניזציה של שורשים על ידי פטריות AM באמצעות שיבוש hyphal תכופים כחלופה עיקור או היישום של קוטלי פטריות, אשר שניהם יש השפעות עקיפות על קרקע אורגני עניין, חיידקים אחרים18.
הגישה מכשול רשת hyphal שימש לחקור למחיצות מזין ולשתול אינטראקציות על פני CMNs, אבל microcosms מלבני ולא עם ליבות מסובב. ולדר ואח26 חקר אינטראקציות בין Linum usitatissimum (פלקס) bicolor דורה (סורגום) ע י איתור מזין מינרלים להחלפה פחמן באמצעות איזוטופים מעבר CMNs של כל אחד הפטריות AM Rhizophagus irregularis או Funneliformis mosseae26. Microcosms בתאים צמחים שלהם המחקר כללה המופרדות על-ידי רשת מחסומים נגיש רק כדי mycorrhizal hyphae hyphal תאים, התאים hyphal שכותרתו שהכיל איזוטופים רדיואקטיביים ויציב. כפקדי, המחקר נעשה שימוש טיפולי ללא פטריות mycorrhizal. השיר et al.27 להשתמש בגישה דומה כדי למצוא את הצמח הזה אותות יכולים להיות מועברים רק בין הוקמה CMNs של mosseae פ כאשר צמח אחד היה נגוע על ידי חיידקים ופטריות. בדומה לולדר ואח26, Merrild et al.28 גדל צמחים בתאים בודדים מופרדים באמצעות שיצבע לחקור צמח ביצועים של שתילים lycopersicum סולנום (עגבניות) מקושרת על-ידי CMNs גדול Cucumis sativus צמח (מלפפון) שייצג את מקור הפחמן בשפע. הם גם השתמשו טיפולים ללא פטריות mycorrhizal במקום ניתוק CMNs28. בניסוי השני, קשורים, פחמן זרחן חילופי נבדקה באמצעות שקיות רשת המסומנת 32עמ' Microcosms רשת hyphal מחסומים ו CMN ניתוק כטיפול היו בשימוש על ידי יאנוש ואח29, אשר חקר תחרותי אינטראקציות בין שתילים של עץ אקליפטוס tetrodonta הסוואנה השתלות של העץ יער הגשם, Litsea דביקה. באותו מחקר, יאנוש ואח29 הרים תאים המכילים שתילים כמה סנטימטרים, הזזה שכבות של רשת אחד נגד השני לשבור שהתחייב hyphal29.
השלב האחרון בהתפתחות השיטה הליבה שסובבו היה לגדל צמחים בתוך ליבות הנמצאים במרחק20,של סירים או microcosms-30. Wyss30 פעם ליבות מסובבות כדי לברר אם תפטיר AM extraradical יכול ליישב שתילים אורן elliottii בזמן הפצת התורם או מצמח פונדקאי 'אחות' AM, Tamarindus indica, תפטיר איך extraradical של ectomycorrhizal פטריות השפעות שתיל ביצועים. גורמים מכילים שתיל צינורי מסחרי גדול (טבלה של חומרים) microcosms או פלסטיק מוצק (אין CMNs) או מחוררת, מכוסה קרום הידרופובי. שתיל המחורץ מכולות היו גם לא מסובב (CMNs תקין) או מסובב לנתק את ליבות CMNs. מסובב הוקמה עם מחסום רשת שונים הגדלים שימשו Babikova et al.20 לחקור הוחזק איתות באמצעות CMNs בין בקיה faba צמחים (שעועית). במחקר שלהם, צמח התורם המרכזי ב- 30 ס מ קוטר mesocosms היה בינהם שורשים ו- hyphae (אין מכשול) או רק באמצעות CMNs הוקמה דרך רשת 40 μm. צמחים המרכזי היו ושראשיהם אינטראקציות עם צמחים שכנות באמצעות סיבוב של הליבות אידנו רשת, או CMNs היו למניעה על ידי רשת 0.5 μm קנס תוחמת את הליבה.
כאן, אנו מציגים שיטה המשלבת היבטים של גישות מוקדמת ליבות לסובב כדי לבחון את השפעת CMNs על אינטראקציות צמח ישירה בשילוב עם עקיבה איזוטופ יציב. השיטה שלנו משתמשת בגישה 'היעד צמח', שבו המפעל המרכזי של עניין מוקף צמחים שכנים. צמחים גדלים במכלים שתיל rotatable מחוררת, מכוסה רשת משי צילומיים ניילון, ממברנות הידרופוביות, או פלסטיק מוצקים הלא-השתנה. רשתות mycorrhizal נפוצים הם ניתקה פעם בשבוע או שמרה תמים, איזוטופים יציבים 15N לעקוב אחר התנועה של חנקן מן ליבות השכנים שסובבו למפעל כיעד מרכזי. על ידי השוואת גודל צמח עם ספיגת מינרלים איזוטופ מזין ויציב, אנחנו להעריך אילו צמחים עשוי להפיק תועלת או סובלים CMNs של אינטראקציות בין צמחים פונדקאים.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:704px;" width="705">
	<tbody>
		<tr height="85">
			<td height="85" style="height:85px;width:159px;">Commercial tubular seedlings container (called &#39;containers&#39; in the manuscript)</td>
			<td style="width:143px;">Stuewe and Sons, Inc</td>
			<td style="width:179px;">Ray Leach Cone-tainer &#8482;</td>
			<td style="width:224px;">RLC3U</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:159px;">Course glass beads</td>
			<td style="width:143px;">Industrial Supply, Inc.</td>
			<td style="width:179px;">12/20 sieve</td>
			<td style="width:224px;">Size #1</td>
		</tr>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:159px;">Course silica sand</td>
			<td style="width:143px;">Florida Silica Sand</td>
			<td style="width:179px;">6/20 50lb bags</td>
			<td style="width:224px;">None</td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:159px;">Fine glass beads</td>
			<td style="width:143px;">Black Beauty</td>
			<td style="width:179px;">Black Beauty FINE Crushed Glass Abrasive (50 lbs)</td>
			<td style="width:224px;">BB-Glass-Fine</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:159px;">Hydrophobic membrane</td>
			<td style="width:143px;">Gore-tex</td>
			<td style="width:179px;">None</td>
			<td style="width:224px;">None</td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:159px;">Large commercial tubular seedling containers</td>
			<td style="width:143px;">Stuewe and Sons, Inc.</td>
			<td style="width:179px;">Deepot &#8482;</td>
			<td style="width:224px;">D16L</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:159px;">Medium silica sand</td>
			<td style="width:143px;">Florida Silica Sand</td>
			<td style="width:179px;">30/65 50 lb bags</td>
			<td style="width:224px;">None</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:159px;">Nylon mesh</td>
			<td style="width:143px;">Tube Lite Company, Inc.</td>
			<td style="width:179px;">Silk screen</td>
			<td style="width:224px;">LE7-380-34d PW YEL 60/62 SEFAR LE PECAP POLYESTER</td>
		</tr>
		<tr height="64">
			<td height="64" style="height:64px;width:159px;">Soil and foliar nutrient analysis facility</td>
			<td style="width:143px;">Kansas State University Soil Testing Lab</td>
			<td style="width:179px;">None</td>
			<td style="width:224px;">None</td>
		</tr>
		<tr height="43">
			<td height="43" style="height:43px;width:159px;">Stable isotope core facility</td>
			<td style="width:143px;">University of Miami</td>
			<td style="width:179px;">None</td>
			<td style="width:224px;">None</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

investigation of plant interactions across common mycorrhizal networks using rotated cores

פטריות Arbuscular mycorrhizal (AM) להשפיע על ספיגת התזונתי מינרלים צמח וצמיחה, לפיכך, יש להם את הפוטנציאל להשפיע על אינטראקציות צמח. עוצמת השפעתם של תפטיר extraradical להתפשט מעבר המחסור התזונתי אזורי נמצא סמוך שורשים כדי בסופו של דבר חברור יחידים בתוך רשת mycorrhizal נפוצות (CMN). רוב הניסויים, עם זאת, חקרו את תפקידה של פטריות AM באינטראקציות הצמח על ידי גידול צמחים עם לעומת בלי פטריות mycorrhizal, שיטה שבה התייחסת לשאלה במפורש את התפקיד של CMNs. כאן, אנו מציעים שיטה שמפעילים את CMNs לחקור את התפקיד שלהם באינטראקציות הצמח. השיטה שלנו משתמש ששונה מכולות עם ישבנים חרוט עם רשת ניילון ו/או חומר הידרופובי מכסה פתחים המחורץ, דשן 15N וחול אינטרסטיציאליות מזין עלוב. CMNs נשארו גם ללא פגע בין יחידים אינטראקציה, שנותקה על ידי סיבוב של מכולות, או מנעו ויוצרים על ידי מחסום מוצק. הממצאים שלנו מראים כי סיבוב מכולות מספיקה לשבש CMNs ולמנוע והשפעותיהם על אינטראקציות צמח מעבר CMNs. הגישה שלנו היא יתרון כי היא מחקה היבטים של הטבע, כגון שתילים הקשה לתוך CMNs כבר הקים ושימוש חבילת פטריות AM מספקות יתרונות מגוונים. הניסוי שלנו אמנם מוגבל ל חוקר צמחים בשלב שתיל, אינטראקציות צמח מעבר CMNs ניתן להבחין בגישה שלנו אשר ולכן יכול להיות מיושם לחקור שאלות ביולוגי על תפקודו של CMNs של מערכות אקולוגיות.

כדי לקבוע כיצד CMNs עשויים להשפיע צמח ביצועים באמצעות חלוקת מזון, גדלנו זקניים gerardii ויטמן, דשא ערבה דומיננטי, בניסוי צמח היעד עם השכנים המרווחות באופן שווה 6 ללא פגע, קטוע, או לא CMNs. מצאנו כי ניתוק או מניעת CMNs פחתה משקולות יעדים יבשה מעל פני הקרקע (איור 2), ?...

Watch this Scientific Journal Video about Investigation of Plant Interactions Across Common Mycorrhizal Networks Using Rotated Cores at JoVE.com

Investigation of Plant Interactions Across Common Mycorrhizal Networks Using Rotated Cores

החקירה של אינטראקציות צמח ברשתות Mycorrhizal נפוצות באמצעות ליבות מסובב

רוב הצמחים בתוך קהילות סביר מחוברים על ידי arbuscular mycorrhizal (AM) פטריות, אך גישור של אינטראקציות צמח על ידם נחקר בעיקר על ידי גידול צמחים עם לעומת ללא mycorrhizas. אנו מציגים שיטה לתמרן רשתות mycorrhizal נפוץ בין צמחים mycorrhizal לחקור את ההשלכות שלהם עבור אינטראקציות צמח.

Arbuscular mycorrhizal (AM) fungi influence plant mineral nutrient uptake and growth, hence, they have the potential to influence plant interactions. The ...

רוב הצמחים בטבע מחוברים ככל הנראה על ידי פטריות מאכלסות שורשים סימביוטיות הנקראות פטריות mycorrhizal. שיטה זו בוחנת במפורש כיצד רשתות mycorrhizal נפוצות משפיעות על אינטראקציות בין צמחים ועל ההשלכות האקולוגיות הבאות. בשיטה זו, אנו יכולים לבחון במפורש את תפקידן של רשתות mycorrhizal נפוצות תוך מתן אפשרות לכל הצמחים להתיישב על ידי פטריות, בניגוד למעט פטריות, וכתוצאה מכך צמחים הגדלים בצורה גרועה.כדי להתחיל לשנות מכולות שתיל צינורי מסחרי עם פלסטיק גמיש, להשתמש בלחץ מקדחה ולהחזיק את המיכל על גדר על העיתונות מקדחה, ויש לי עצירה עם נדוניה קצרה שמתאימה בתוך המיכל כדי לעזור להחזיק אותו במקום תוך קידוח. לאחר מכן, לקדוח שני חורים, אחד מעל השני, בצידי המיכל, כך החורים הם על סנטימטר אחד זה מזה. חותכים את פיסת הפלסטיק הדקה שנותרה בין החורים כדי ליצור פתח מוארך אחד, ברוחב של כשני ס"מ ובאורך של חמישה סנטימטרים.חזור על חיתוך פתחים מוארכים אלה בצד הנגדי של המיכל. כדי לכסות את החריצים עם רשת ניילון, לחתוך 40 רשת נקבוביות מיקרומטר לתוך כמה שיותר 9.5 ס"מ על ידי חתיכות 8.5 ס"מ כמו שיש מכולות. לאחר מכן, באמצעות דבק חם תעשייתי בעוצמה גבוהה, להדק את רשת ניילון חיצונית על המכולות כדי לכסות את שני הפתחים, עם חפיפה קלה בבד.החל דבק חם סביב הפתחים על המיכל, ולאורך הקצוות הארוכים על רשת ניילון, ולגלגל את המיכל על רשת ניילון, קרום הידרופובי, בעת שימוש, כדי למנוע שריפת האצבעות. הוסיפו שכבת דבק לאורך קצה הבד שבו חופפים קצוות רשת שינוי, ולחץ על הקצה על קרטון כלשהו כדי לאטום אותו בחוזקה. לאחר שהדבק התקרר, השתמשו בקלטת גמישה כדי לחבר את הקצוות העליונים והתחתונים של הבד למיכל, כדי למנוע קצוות רופפים וקריעה.באמצעות אותה קלטת, לכסות את החורים הקטנים בצידי הקצה החרוטי של כל מיכל כדי למנוע צמיחת שורש מתוך המיכל לתוך שאר הסיר. מניחים שיש זכוכית בתחתית כל מיכל כדי למנוע אובדן קרקע תוך מתן ניקוז, ולאחר מכן להרכיב סירים כמתואר בכתב היד. השתמש במיכלים מוצקים ולא משופצים לטיפול בקרה שאינו כרוך בפוטנציאל להיווצר CMN בין צמחים.מוסיפים לאדמה פטריית AM, על ידי ערבוב אחיד של 1.2 חתיכות שורש קצוצות באורך 1.2 ס"מ ביסודיות עם האדמה. בחר אדמה רצויה מעורבב עם חול סיליקה עקר או חרוזי זכוכית כדי להקטין את הריכוז של חומרים מזינים מינרליים זמינים לצמחים. מקם את המכולות המלאות בקצף שנקדח בעבר בסירים.כדי להפוך תערובת חול סיליקה עניים של ניקוז נאות, לערבב חול בגודל חלקיקים בינוני עם חול בגודל חלקיקים קטנים במיקסר מלט. מלאו את החלל הבין-מערכתי בתערובת זו באמצעות משפך כדי לסייע במילוי חללים קטנים. לאחר מכן, טיפול מקדים להשתלה, או מה שנקרא צמחי אחות, של המינים הרצויים לתוך כל מיכל לקיים פטריות AM, אשר יתפשטו בין המכולות ולהקים רשתות mycorrhizal נפוצות.לגדל את הצמחים במשך חודשיים עד שלושה בערך 24 מעלות צלזיוס בחממה כדי לאפשר הקמת CMN. לתפור צמחים ניסיוניים על ידי זריעה לתוך מכולות. המתן עד שכל המכולות יבטו שתילים לפני הסרת צמחי האחות הקדם-טיפול, על ידי גזירת הצילומים שלהם.כדי להקים טיפולי CMN, להשאיר כמה מיכלים לא זזו למשך הניסוי. כדי לנתק פיזית את ההיפה המשתרעת בין המכולות ששונו, סובב חלק מהמכלים מדי שבוע, הקפד לעשות זאת באמצעות סיבוב מלא אחד, כדי למנוע שינוי מכוון של אינטראקציות מעל פני הקרקע. מיד לאחר הסיבוב, בכבדות להשקות את כל הסירים כדי לחדש את המגע בין המצע ביניים ואת הצדדים של מיכלים.השריית כל הסירים במים לאחר ניתוק רשתות mycorrhizal נפוצות היא קריטית כדי ליצור מחדש את הקשר בין המיכל לבין המצע interstitial, ובכך למנוע aeration לא מכוון של המכולות. להפרות צמחים שכנים עם 0.5% חנקן 15 מועשר אשלגן חנקתי, אמוניום כלורי. להפרות את האדם היעד עם חנקן 14 דשן של ריכוז שווה.אקראי מחדש את עמדות הסירים במהלך הניסוי, לפחות מדי חודש. למדוד צמיחה שבועית על ידי מדידת אורך העלה הארוך ביותר, כדי לפקח על כאשר הצמיחה מתחילה להאט, הקפדה על קציר לפני הצמחים להיות כבול שורש. כדי לקצור, גזור את כל רקמת הקרקע, והצב צמחים בודדים במעטפות המסופות בטיפול, בסיר ובמיקום שלהם.לאחר מכן יבש מעל הקרקע רקמות ב 60 מעלות צלזיוס בתנור ייבוש אוויר כפוי, למשקל מתמיד, ולאחר מכן למדוד את המשקל היבש של כל רקמת צמח. אפשר לאדמה להתייבש יומיים עד שלושה ימים לפני הסרת המכולות, וקצירת השורשים. לאחר הקציר, יש לצחצח בעדינות כמה שיותר אדמה ממערכות השורש.לשטוף את השורשים על מסנב עם 250 מיקרון נקבוביות גודל, כדי למנוע אובדן שורש. לאחר מתן אפשרות לשורשים להתייבש באוויר, שוקלים את כל מערכת השורשים. גזור את מערכת השורש באופן אקראי והצב את השברים ב- 50%אתנול.שקלו מחדש את מערכת השורשים הנותרת, ואחסנו אותה במעטפת נייר מסומנת לייבוש ב-60 מעלות צלזיוס להערכת משקל יבש. כאשר גדל אנדרופוגון gerardii ויטמן בניסוי צמח היעד, ניתוק או מניעת CMNs פחתה משקל יבש מעל הקרקע של היעד, מה שמרמז כי CMNs שלם קידם את צמיחת הצמח. צמחים עם CMNs מנותקים וללא CMNs הגיבו באופן דומה לטיפולים שלהם.תחרות, שבה צמיחתו של אדם אחד מדכאת את צמיחתו של אדם סמוך אחר, זוהתה בטיפול CMN שלם, אך לא בטיפולי CMN מנותקים או ללא CMN. השוואות יסודיות של ריכוזי רקמת עלים מזינים מינרליים שונים, לעומת ריכוזים בגודל צמחי בלבד של מנגן, היו קשורים באופן חיובי עם צמח היעד מעל משקולות יבשות, על פני כל הטיפולים. רקמת צמח היעד הוערכה עבור חנקן 15 ברקמות עלה לעומת גודל הצמח, לאחר הוספת תווית חנקן 15 רק למכלים של השכנים.צמחי יעד עם CMNs שלמים היו ריכוזי חנקן 15 גבוהים יותר, בהשוואה לשני הטיפולים האחרים. CMNs שלם היה חיובי מאוד, שיפוע שונה באופן משמעותי של כמות חנקן, מזה של טיפול CMNs מנותק, מה שמרמז כי צמחים גדולים השיגו יותר חנקן מ CMNs להגיע לתוך מיכלים שכנים, מאשר אנשים יעד קטן. בניסוי שדה באמצעות ליבות מסובבים עשויים צינור PVC, mycelium חוץ-גולגולתי מעבר צינורות הייתה השפעה מועטה על הצמיחה של soapberry במהלך הניסוי 13 חודשים.עם זאת, ניתוק זה על ידי סיבוב של צינורות מופחת חנקן עלים, זרחן, ריכוזי נחושת, הוכח באופן משמעותי על ידי הצמחים כלורוטיקה. לסובב את המכולות באותו כיוון כי הבד מודבק על כל מיכל, כדי למנוע קריעת הבד, ולסובב 360 מעלות כדי להפחית את השינויים מעל הקרקע לצמחים. הליך זה יכול לשמש בתחום עם צינורות PVC שונה מלא באדמה סטרילית כדי לבחון את התפקיד של מיסליום חוץ-גולגולתי בקולוניזציה השורש, והשפעתו על ספיגת חומרים מזינים.טכניקה זו מאפשרת השוואה של צמחים עם רשתות mycorrhizal נפוצות, לצמחים mycorrhizal שאינם מחוברים על ידי רשתות, במקום לצמחים קטנים ללא mycorrhizas, כפי שנעשה לרוב.

Research

JoVE Journal

Environment

Single-plant, Sterile Microcosms for Nodulation and Growth of the Legume Plant Medicago truncatula with the Rhizobial Symbiont Sinorhizobium meliloti

Single-plant, Sterile Microcosms for Nodulation and Growth of the Legume Plant Medicago truncatula with the Rhizobial Symbiont Sinorhizobium meliloti

Single-צמח, סטרילי מיקרוקוסמוס לNodulation וצמיחה של צמח הקטניות<em&gt; Medicago truncatula</em&gt; עם סימביונט Rhizobial<em&gt; Sinorhizobium meliloti</em

Rhizobial  bacteria form symbiotic, nitrogen-fixing nodules on the roots of compatible host  legume plants.  One  of the most well-developed model systems ...

On-Site Molecular Detection of Soil-Borne Phytopathogens Using a Portable Real-Time PCR System

זיהוי מולקולרי באתר של קרקע בתפו Phytopathogens באמצעות מערכת ה-PCR נייד בזמן אמת

On-site diagnosis of plant diseases can be a useful tool for growers for timely decisions enabling the earlier implementation of disease management ...

Ecosystem Fabrication (EcoFAB) Protocols for The Construction of Laboratory Ecosystems Designed to Study Plant-microbe Interactions

Ecosystem Fabrication EcoFAB Protocols for The Construction of Laboratory Ecosystems Designed to Study Plant-microbe Interactions

המערכת האקולוגית פרוטוקולים פבריקציה נוספת (EcoFAB) להקמת מערכות אקולוגיות מעבדה שנועדה ללמוד אינטראקציות צמח-חיידק

Beneficial plant-microbe interactions offer a sustainable biological solution with the potential to boost low-input food and bioenergy production. A ...

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

The Plant Infection Test: Spray and Wound-Mediated Inoculation with the Plant Pathogen Magnaporthe Grisea

הבדיקה זיהום צמח: ריסוס, בתיווך הפצע חיסון עם הפתוגן של צמח Magnaporthe Grisea

Plants possess a powerful system to defend themselves against potential threats by pathogenic fungi. For agriculturally important plants, however, current ...

A Video Surveillance System to Monitor Breeding Colonies of Common Terns (Sterna Hirundo)

A Video Surveillance System to Monitor Breeding Colonies of Common Terns Sterna Hirundo

מערכת מעקב וידאו כדי לפקח גידול. המושבות של המנהיג נפוצות (Sterna Hirundo)

Many waterbird populations have faced declines over the last century, including the common tern (Sterna hirundo), a waterbird species with a widespread ...

Quantifying Plant Soluble Protein and Digestible Carbohydrate Content, Using Corn (Zea mays) As an Exemplar

Quantifying Plant Soluble Protein and Digestible Carbohydrate Content, Using Corn Zea mays As an Exemplar

לכימות הצמח חלבון מסיס והתוכן לעיכול פחמימות, באמצעות תירס (זיה מייז) כמו שיוצרו

Elemental data are commonly used to infer plant quality as a resource to herbivores. However, the ubiquity of carbon in biomolecules, the presence of ...

Separation of Spinach Thylakoid Protein Complexes by Native Green Gel Electrophoresis and Band Characterization using Time-Correlated Single Photon Counting

ההפרדה של תרד תילקואיד חלבון מתחמי מאת מקורית ירוק בג'ל ואפיון הלהקה באמצעות Time-Correlated סופר פוטון יחיד

The light reactions of photosynthesis are carried out by a series of pigmented protein complexes in the thylakoid membranes. The stoichiometry and ...

Estimating Sediment Denitrification Rates Using Cores and N2O Microsensors

Estimating Sediment Denitrification Rates Using Cores and N2O Microsensors

הערכת משקעים Denitrification המחירים באמצעות ליבות ו- N2O רחוקים

Denitrification is the primary biogeochemical process removing reactive nitrogen from the biosphere. The quantitative evaluation of this process has ...

Investigation of Xenobiotics Metabolism In Salix alba Leaves via Mass Spectrometry Imaging

Investigation of Xenobiotics Metabolism In Salix alba Leaves via Mass Spectrometry Imaging

חקירת חילוף החומרים של קסנוביוטיקה בעלי אלבה סליקס באמצעות הדמיה ספקטרומטרית מסה

The method presented uses mass spectrometry imaging (MSI) to establish the metabolic profile of S. alba leaves when exposed to xenobiotics. Using a ...

A Telemetric, Gravimetric Platform for Real-Time Physiological Phenotyping of Plant&ndash;Environment Interactions

A Telemetric, Gravimetric Platform for Real-Time Physiological Phenotyping of Plant&#8211;Environment Interactions

פלטפורמה טלמטרית, כבידתית ל Phenotyping פיזיולוגי בזמן אמת של אינטראקציות צמח-סביבה

Food security for the growing global population is a major concern. The data provided by genomic tools far exceeds the supply of phenotypic data, creating ...