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07:35 min
June 8th, 2020
DOI :
10.3791/59426-v
Chapters
0:04
Introduction
0:31
Preparation of Positive Control, Standards, Spike-in DNA, and Clinical Samples
1:52
Amplification and Determination of the FL-DNA Value Using qPCR Easy PGX
3:57
Data Analysis
5:36
Results: Amplification Results for Target Genes and Internal Controls
6:50
Conclusion
Transcript
この方法は、非侵襲的アプローチによって、大腸新生病変を有する患者を検出することを可能にする。特に、この検査は、結腸直腸癌スクリーニングプログラムで現在使用されている検査に関連して、癌または異常病変のリスクの高い存在をより良く予測することを可能にする。このプロトコルを開始するために、各正の対照、標準のDNA、およびスパイクインDNAのアリコートを、ミニ遠心分離機で10秒間乾燥した形式で遠心分離する。
750マイクロリットルの水で正のコントロールを再中断します。外因性の内部制御とし
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Summary
提示された診断FL-DNAキットは、大腸癌病変の存在の信頼性の高い確率を決定するための時間を節約し、ユーザーフレンドリーな方法です。
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