Name: methods to test endocrine disruption in drosophila melanogaster
Uploaded: 2019-07-03T14:00:00
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लेखक तकनीकी सहायता के लिए Orsolina Petillo धन्यवाद. लेखकों ग्रंथ सूची समर्थन के लिए डॉ Mariarosaria Aletta (CNR) धन्यवाद. लेखकों उन्हें EDC दुनिया के लिए शुरू करने के लिए डॉ गुस्तावो Damiano मिता धन्यवाद. लेखकों उनकी सहायता के लिए Leica माइक्रोसिस्टम्स और Pascule Romano धन्यवाद. इस शोध परियोजना PON03PE द्वारा समर्थित किया गया था $00110$1. "Sviluppo di nanotecnologie ओरिएंटेट alla Rigenerazione e Ricostruzione Tissutale, Implantologia e Sensoristica in Odontoiatria/oculistica" एक्रोनिमो "सोरिसो"; समिति: पीओ FESR 2014-2020 CAMPANIA; परियोजना पीओ FESR कैम्पेनिया 2007-2013 "NANOTECNOLOGIE PER IL RILASCIO CONTROLLATO DI MOLECOLE BIO-ATTIVE NANOTECNOLOGIE".

1. खाद्य तैयारी
<ol><li>
स्टॉक रखरखाव के लिए और लार्वा वृद्धि के लिए, एक कॉर्नमील माध्यम का उपयोग करें जिसमें 3 % पिसा हुआ खमीर, 10 % सुक्रोज, 9 % पूर्व पका हुआ कॉर्नमील, 0.4 % एगार, उसके बाद कॉर्नमील माध्यम (सीएम) कहा ?...

फल मक्खी डी मेलेनोगास्टर को डीबीपी28,बीपीए, 4-एनपी, 4-टर्ट-ओपी29,एमपी30,ईपी31 जैसे पर्यावरणीय ईडीसी के संभावित प्रभावों की जांच करने के लिए एक इनविवो मॉडल प्...

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>17&#945;-Ethinylestradiol</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>E4876-1G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar for Drosophila medium</td>
			<td>BIOSIGMA</td>
			<td>789148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bisphenol A</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>239658-50G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bisphenol AF</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>90477-100MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cornmeal</td>
			<td>CA&#39; BIANCA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diethyl ether</td>
			<td>Sigma</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drosophila Vials</td>
			<td>BIOSIGMA</td>
			<td>789008</td>
			<td>25x95 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drosophila Vials</td>
			<td>BIOSIGMA</td>
			<td>789009</td>
			<td>29x95 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drosophila Vials</td>
			<td>Kaltek</td>
			<td>187</td>
			<td>22X63</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Embryo collection cage</td>
			<td>Crafts</td>
			<td></td>
			<td>Plexiglass cylinder (12,5 x7 cm) with an open end and the other end closed by a rectangular base in which a slot allows the insertion of special trays for laying</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>FLUKA</td>
			<td>2860</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Etherizer</td>
			<td>Crafts</td>
			<td></td>
			<td>cylindrical glass container with a cotton plug</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Bottle</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>250mL Bottles</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Vials</td>
			<td>Microtech</td>
			<td>ST 10024</td>
			<td>FLAT BOTTOM TUBE 100X24</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hand blender Pimmy</td>
			<td>Ariete</td>
			<td></td>
			<td>food processor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Instant Success yeast</td>
			<td>ESKA</td>
			<td></td>
			<td>Powdered yeast</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laying tray</td>
			<td>Crafts</td>
			<td></td>
			<td>plexiglass trays (11 x 2,6 cm) in wich to pour medium for laying</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methyl4-hydroxybenzoate</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>H5501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri Dish</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>351016</td>
			<td>60x5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Red dye no. 40</td>
			<td>SIGMA</td>
			<td>16035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope with LED lights</td>
			<td>Leica</td>
			<td></td>
			<td>S4E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>HIMEDIA</td>
			<td>MB025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tomato sauce</td>
			<td>Cirio</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

methods to test endocrine disruption in drosophila melanogaster

हाल के वर्षों में वहाँ सबूत बढ़ रहा है कि सभी जीवों और पर्यावरण हार्मोन की तरह रसायनों के संपर्क में हैं, अंत: स्रावी disruptor रसायनों के रूप में जाना जाता है (EDCs). ये रसायन अंत: स्रावी प्रणालियों के सामान्य संतुलन को बदल सकते हैं और प्रतिकूल प्रभाव पैदा कर सकते हैं, साथ ही मानव आबादी या परेशान वृद्धि में हार्मोनल विकारों की बढ़ती संख्या और वन्यजीव प्रजातियों में प्रजनन कम हो सकते हैं। कुछ EDCs के लिए, वहाँ स्वास्थ्य प्रभाव और उनके उपयोग पर प्रतिबंध प्रलेखित रहे हैं. हालांकि, उनमें से ज्यादातर के लिए, वहाँ अभी भी इस अर्थ में कोई वैज्ञानिक सबूत है. पूर्ण जीव में एक रसायन के संभावित अंत: स्रावी प्रभाव को सत्यापित करने के लिए, हम इसे उचित मॉडल प्रणाली में परीक्षण की जरूरत है, साथ ही फल मक्खी में, Drosophila मेलेनोगास्टर. यहाँ हम Drosophila में अंत: स्रावी व्यवधान का अध्ययन करने के लिए विवो प्रोटोकॉल में विस्तृत रिपोर्ट, fecundity पर EDC प्रभाव को संबोधित / पिछले कुछ वर्षों में, हम इन Drosophila जीवन लक्षण का इस्तेमाल करने के लिए जोखिम के प्रभाव की जांच करने के लिए 17-जेड-एथिनीलेस्टेराडॉल (EE2), बिसफेनोल ए (BPA), और bisphenol AF (BPA एफ). कुल मिलाकर, इन परख सभी Drosophila जीवन चरणों को कवर किया और यह संभव सभी हार्मोन मध्यस्थता प्रक्रियाओं में अंत: स्रावी व्यवधान का मूल्यांकन करने के लिए बनाया है. प्रजनन क्षमता/उर्वरता और विकासात्मक समय परख क्रमशः मक्खी प्रजनन निष्पादन और विकासात्मक चरणों पर ईडीसी प्रभाव को मापने के लिए उपयोगी थे। अंत में, जीवन परख वयस्कों के लिए पुरानी EDC जोखिम शामिल है और उनके उत्तरजीवी मापा. हालांकि, इन जीवन लक्षण भी कई प्रयोगात्मक कारकों है कि ध्यान से नियंत्रित किया जाना था से प्रभावित किया जा सकता है. तो, इस काम में, हम प्रक्रियाओं हम इन assays के सही परिणाम के लिए अनुकूलित है की एक श्रृंखला का सुझाव देते हैं. इन तरीकों वैज्ञानिकों किसी भी EDC के लिए या Drosophila में विभिन्न EDCs के मिश्रण के लिए अंत: स्रावी व्यवधान स्थापित करने के लिए अनुमति देते हैं, हालांकि अंत: स्रावी प्रभाव के लिए जिम्मेदार तंत्र की पहचान करने के लिए, आगे निबंध की जरूरत हो सकती है.

इस अनुभाग में, सरलीकृत योजनाओं के रूप में उपरोक्त प्रोटोकॉल के मुख्य चरण रिपोर्ट किए गए हैं। यह देखते हुए कि मक्खियों unpalatable यौगिकों से बचने के लिए करते हैं, पहली बात करने के लिए चयनित EDC के स्वाद परख है. यह ?...

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Methods to Test Endocrine Disruption in Drosophila melanogaster

एंडोक्राइन disruptor रसायन (EDCs) जीवों के लिए और प्राकृतिक वातावरण के लिए एक गंभीर समस्या का प्रतिनिधित्व करते हैं. Drosophila मेलेनोगैस्टर विवो में ईडीसी प्रभाव का अध्ययन करने के लिए एक आदर्श मॉडल का प्रतिनिधित्व करता है। यहाँ, हम Drosophila में अंत: स्रावी व्यवधान की जांच करने के लिए तरीकों वर्तमान, fecundity पर EDC प्रभाव को संबोधित, प्रजनन क्षमता, विकास के समय, और मक्खी की उम्र.

ड्रोसोफिला मेलेनोगैस्टर में एंडोक्राइन व्यवधान का परीक्षण करने के तरीके

In recent years there has been growing evidence that all organisms and the environment are exposed to hormone-like chemicals, known as endocrine disruptor ...

ड्रोसोफिला मेलानोगेस्टर एक शक्तिशाली मॉडल है जो विवो में रसायनों के संभावित जहरीले और अंतःस्रावी प्रभावों का मूल्यांकन करता है, जैसे एंडोक्राइन बाधित, जो मानव स्वास्थ्य और प्राकृतिक वातावरण के लिए एक गंभीर समस्या का प्रतिनिधित्व करता है। फ्लाई के हार्मोनल जीवन लक्षणों पर ईडीसी के प्रभाव को संबोधित करते हुए, जैसे कि फेकुंदता, प्रजनन क्षमता, विकास का समय, और उम्र। यह वीवो में एंडोक्राइन व्यवधान की जांच करने का एक आसान, सस्ता और तेज़ तरीका है।ड्रोसोफिला में प्रजनन क्षमता, विकास और उम्र कई कारकों से प्रभावित हो सकती है जिन्हें इस प्रोटोकॉल के सफल परिणाम को सुनिश्चित करने के लिए सावधानीपूर्वक नियंत्रित किया जाना चाहिए। इसलिए, मक्खियों के पालन और हैंडलिंग में अधिकतम ध्यान देने की आवश्यकता है। चयनित ईडीसी के स्वाद को परखने के लिए, एनेस्थेटाइजेशन के बाद, फ्लाई बेड से 15 युवा मक्खियों को चार समानांतर शीशियों में स्थानांतरित करें जिसमें कॉर्नमील माध्यम एक खाद्य रंग के साथ मिश्रित होता है।नियंत्रण शीशी में अकेले सॉल्वेंट होता है, और तीन अन्य शीशियों को चयनित ईडीसी की विभिन्न खुराकों के साथ पूरक किया जाता है। शीशियों को एक दिन के लिए एक आर्द्रीकृत इनक्यूबेटर में प्राकृतिक 12 घंटे की रोशनी के साथ रखें। मक्खियों को फिर से एनेस्थेटाइज करने के बाद, स्थिर मक्खियों को एक श्वेत पत्र में स्थानांतरित करें, और इसे निरीक्षण करने के लिए स्टीरियो माइक्रोस्कोप के नीचे रखें।नियंत्रण समूह के संबंध में प्रत्येक उपचार समूह के पेट के रंग की तुलना करें। मक्खियों के प्रजनन प्रदर्शन को परखने के लिए, माता-पिता की शीशियों के रूप में प्रत्येक ईडीसी के लिए मक्खियों की तीन शीशियों को तैयार करें, जिसमें आठ मादाएं और चार पुरुष EE2 के साथ पूरक कॉर्नमील माध्यम के 10 मिलीलीटर में हैं। नियंत्रण के लिए, मक्खियों की छह शीशियों को तैयार करें, प्रत्येक में आठ मादाएं और चार पुरुषों के साथ 10 मिलीलीटर कॉर्नमील मध्यम भोजन EE2 सॉल्वेंट के साथ पूरक है।पीछे 25 डिग्री सेल्सियस पर एक इनक्यूबेटर में मक्खियों । उनके विकास के दौरान, लार्वा को भीड़ से बचें। चार दिनों के बाद, माता-पिता को हटाने और पांच और दिनों के लिए इनक्यूबेटर को शीशियों को वापस करने के लिए एक ईथराइजर पर प्रत्येक शीशी को उलटें।नौ दिन की देर दोपहर में, शीशियों से सभी नए उभरा मक्खियों को हटाने के लिए एक ईथराइजर पर प्रत्येक शीशी उलटा और 18 डिग्री सेल्सियस रात 18 डिग्री सेल्सियस पर एक और इनक्यूबेटर में शीशियों डाल दिया । 10 दिन की सुबह, एक ड्रोसोफिला कार्बन डाइऑक्साइड कार्य स्टेशन पर, ध्यान से संस्कृति शीशी उलटा करने के लिए मध्यम पर गिरने से एनेस्थेटाइज्ड मक्खियों को रोकने और कपास डाट और शीशी की दीवार के बीच शीशी में एक सुई के साथ एक रबर ट्यूब डालें । कार्बन डाइऑक्साइड देने के लिए वाल्व खोलें।कुछ ही सेकंड के भीतर, मक्खियों को माइक्रोस्कोप के नीचे एक फ्लाई बेड पर स्थानांतरित करें। मक्खी बिस्तर पर दो समूहों में अलग से कुंवारी महिलाओं और युवा पुरुषों को इकट्ठा करें। बेतरतीब ढंग से मक्खियों के प्रत्येक समूह को छोटे उपसमूहों में विभाजित करें, जिसमें 10 मादाएं या 20 पुरुष प्रति शीशी ताजा संबंधित कॉर्नमील माध्यम से भरे हुए हैं।इनक्यूबेशन जारी रखें और प्रत्येक ईडीसी के लिए 30 कुंवारी महिलाओं और 30 पुरुषों, और नियंत्रण के लिए 90 कुंवारी महिलाओं और 90 पुरुषों को इकट्ठा करें। 25 डिग्री सेल्सियस पर मक्खियों के इन समूहों को घर जब तक वे चार दिन के बाद eclosion आयु वर्ग के हैं । फिर उन्हें हर दो दिनों में ताजा इसी माध्यम वाली नई शीशियों में स्थानांतरित करें।जांच करें कि महिलाओं की शीशियों में लार्वा नहीं हैं। फिर निम्नलिखित उपचार के लिए अनुक्रमिक संख्याओं की एक अलग श्रृंखला के साथ शीशियों को लेबल करें। एनेस्थेटाइजेशन के बाद, एक EE2 सॉल्वेंट-इलाज मादा को EE2 के बिना ताजा कॉर्नमील टमाटर माध्यम वाली एक छोटी शीशी में स्थानांतरित करें और नियंत्रण के लिए एक EE2 सॉल्वेंट-इलाज पुरुष जोड़ें।EE2-EE2-EE2-EE2-इलाज पुरुष के साथ एक EE2-इलाज पुरुष जोड़ी-प्रत्येक उपचार के लिए EE2 विलायक-इलाज पुरुष के साथ महिला का इलाज किया । घर 20 एकल 25 डिग्री सेल्सियस पर पार । प्रत्येक संभोग जोड़ी को बाद के 10 दिनों के लिए हर दिन ईडीसी के बिना ताजा कॉर्नमील टमाटर मध्यम शीशियों में स्थानांतरित करें।नेत्रहीन अंडे के लिए हर दिन प्रत्येक शीशी का निरीक्षण और प्रजनन स्प्रेडशीट पर उनकी संख्या की रिपोर्ट । प्रत्येक शीशी में, नए उभरे मक्खियों के लिए बारीकी से जांच करें और 10 दिन की अवधि में वयस्क संतानों की दैनिक संख्या रिकॉर्ड करें। शुरुआती संभोग से 10 दिनों के बाद, माता-पिता को शीशियों की अंतिम श्रृंखला से हटा दें।eclosion परख प्रोटोकॉल में, प्रत्येक उपचार समूह के लिए, युवा, स्वस्थ मक्खियों की 10 शीशियों की स्थापना दो दिन से भी कम पुरानी है, छह महिलाओं और ईडीसी के बिना कॉर्नमील भोजन के 10 मिलीलीटर में तीन पुरुषों के साथ प्रत्येक । 24 घंटे के लिए भोजन पर मक्खियों को पीछे करें और उन्हें दोस्त बनाने की अनुमति दें। फिर नियंत्रण के लिए अकेले विभिन्न ईडीसी सांद्रता या EE2 विलायक के साथ पूरक ताजा कॉर्नमील भोजन के प्रत्येक 10 मिलीलीटर के साथ उपचार समूह प्रति एक और 10 समानांतर शीशियों को तैयार करें।इन नई शीशियों में संभोग मक्खियों को स्थानांतरित करें। विभिन्न श्रृंखलाओं को रिकॉर्ड करने के लिए एक विकासात्मक स्प्रेडशीट बनाएं। मक्खियों को 16 घंटे तक अंडे डालने की अनुमति दें।इसके बाद माता-पिता को शीशियों से हटा दें। तीन से चार दिनों के लिए 25 डिग्री सेल्सियस पर शीशियों को इनक्यूबेट करें, या जब तक भटक लार्वा दिखाई नहीं देता। हर दिन, एक ही पिल्ला दो बार गिनती से बचने के लिए शीशी के बाहर पर प्रत्येक पिल्ला द्वारा अनुक्रम में एक नंबर लिखकर प्रत्येक शीशी में नए पिल्ले की संख्या गिनती।तीन से चार दिनों के लिए नए उभरा pupae की संख्या की रिपोर्ट करें, या जब तक कोई और अधिक pupae फार्म । नौ दिन से शुरू, उभरते वयस्कों की संख्या दैनिक गिनती, जब तक कोई और अधिक वयस्कों उभरने । यह विकास स्प्रेडशीट पर रिपोर्ट और पांडुलिपि के अनुसार eclosion परख के बाकी प्रदर्शन करते हैं ।उम्र प्रोटोकॉल में, पहले आठ महिलाओं और चार पुरुषों के साथ 20 शीशियों की स्थापना की, प्रत्येक कॉर्नमील भोजन के 10 मिलीलीटर से भरा है और उन्हें 25 डिग्री सेल्सियस पर घर । चार दिनों के बाद, मक्खियों को त्यागें और शीशियों को वापस इनक्यूबेटर में रखें। नौ दिन की देर दोपहर में, शीशियों से सभी नए उभरे मक्खियों को हटा दें और शीशियों को इनक्यूबेटर में वापस करें।16 से 24 घंटे के बाद, प्रकाश कार्बन डाइऑक्साइड एनेस्थेटाइजेशन के तहत दोनों लिंगों के २५० १-दिन पुराने वयस्क मक्खियों को चार समूहों में विभाजित करें और उन्हें वयस्क मध्यम भोजन युक्त २५०-मिलीलीटर बोतलों में स्थानांतरित करें, तीन विभिन्न ईडीसी सांद्रता के साथ पूरक हों और एक अकेले EE2 सॉल्वेंट के साथ । मक्खियों को दो से तीन दिनों तक 25 डिग्री सेल्सियस पर बनाए रखें ताकि उन्हें साथी की अनुमति दी जा सके। फिर, दो समूहों में सेक्स द्वारा मक्खियों के प्रत्येक पलटन को सॉर्ट करें।प्रत्येक उपचार की स्थिति के भीतर, दोनों लिंगों के लिए, बेतरतीब ढंग से प्रति शीशी 20 व्यक्तियों के घनत्व पर पांच समानांतर शीशियों में प्रत्येक समूह को विभाजित करें। एक उम्र स्प्रेडशीट तैयार करें जिसमें मृत मक्खियों की संख्या पिछले हस्तांतरण से जीवित मक्खियों की संख्या से घटाया जाता है, ताकि प्रत्येक हस्तांतरण पर जीवित बचे लोगों की संख्या स्वचालित रूप से प्राप्त हो सके। तीन दिनों के बाद, एक ही समय में संबंधित भोजन युक्त नई शीशियों में संज्ञाहरण के बिना मक्खियों को स्थानांतरित करें और मृत्यु की जांच करें।मक्खियों की उम्र और मृत मक्खियों की संख्या रिकॉर्ड करें। हर तीन दिन में स्थानांतरण दोहराएं जब तक कि सभी मक्खियों मर न जाएं। इस प्रयोग में, उम्र के घटता प्रत्येक EDC एकाग्रता और नियंत्रण के लिए बीता हुआ दिनों बनाम संचयी बचे हुए के रूप में साजिश रची गई थी ।नियंत्रण के लिए, एक लंबी प्रारंभिक अवधि के बाद जिसमें बचे हुए वक्र अपेक्षाकृत अधिक रहे, लगभग 60 दिनों के बाद इसमें तेजी से गिरावट आई। ईडीसी एक्सपोजर के बाद, इलाज मक्खियों के बचे हुए वक्र काफी प्रभावित हुए और 36 दिनों के बाद नाटकीय गिरावट दिखाई दी। इसके बारे में सलाह दी जाती है कि विश्लेषण के तहत समानांतर शीशियां बहुत समान होनी चाहिए, अन्यथा यह समझना मुश्किल होगा कि कि किसे त्यागना है।इसलिए, हम एक बड़े नमूना आकार का उपयोग करके, एक अच्छा प्रयोगात्मक अभ्यास अपनाते हुए, बहुत सावधानी बरतने का सुझाव देते हैं। इस प्रोटोकॉल के बाद, एक चयनित एंडोक्राइन बाधित के ट्रांसजेनरेशनल प्रभाव का मूल्यांकन करने के साथ-साथ विभिन्न एंडोक्राइन बाधित के संयोजन के संभावित योजक प्रभावों का परीक्षण करना भी संभव है।

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Methods to Test Endocrine Disruption in Drosophila melanogaster

Assaying Blood Cell Populations of the Drosophila melanogaster Larva

Assaying Blood Cell Populations of the Drosophila melanogaster Larva

की परख ब्लड सेल आबादी<em&gt; ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर</em&gt; लार्वा

In vertebrates, hematopoiesis is regulated by inductive microenvironments (niches). Likewise, in the invertebrate model organism&#160;Drosophila ...

Rearing the Fruit Fly Drosophila melanogaster Under Axenic and Gnotobiotic Conditions

Rearing the Fruit Fly Drosophila melanogaster Under Axenic and Gnotobiotic Conditions

फल मक्खी पालन<em&gt; ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर</em&gt; Axenic और Gnotobiotic शर्तों के तहत

The influence of microbes on myriad animal traits and behaviors has been increasingly recognized in recent years. The fruit fly Drosophila melanogaster is ...

Methods to Examine the Lymph Gland and Hemocytes in Drosophila Larvae

Methods to Examine the Lymph Gland and Hemocytes in Drosophila Larvae

तरीके लसीका ग्रंथि और hemocytes में जांच<em&gt; ड्रोसोफिला</em&gt; लार्वा

Many parallels exist between the Drosophila and mammalian hematopoietic systems, even though Drosophila lack the lymphoid lineage that characterize ...

Protocols for Visualizing Steroidogenic Organs and Their Interactive Organs with Immunostaining in the Fruit Fly Drosophila melanogaster

Protocols for Visualizing Steroidogenic Organs and Their Interactive Organs with Immunostaining in the Fruit Fly Drosophila melanogaster

फल मक्खी में Immunostaining साथ Steroidogenic अंगों और उनके इंटरएक्टिव अंगों दृश्यमान करने के लिए प्रोटोकॉल<em&gt; ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर</em

In multicellular organisms, a small group of cells is endowed with a specialized function in their biogenic activity, inducing a systemic response ...

Dissection and Immunofluorescent Staining of Mushroom Body and Photoreceptor Neurons in Adult Drosophila melanogaster Brains

Dissection and Immunofluorescent Staining of Mushroom Body and Photoreceptor Neurons in Adult Drosophila melanogaster Brains

वयस्क Drosophila melanogaster दिमाग में मशरूम शरीर और Photoreceptor न्यूरॉन्स के विच्छेदन और Immunofluorescent धुंधला

Nervous system development involves a sequential series of events that are coordinated by several signaling pathways and regulatory networks. Many of the ...

Methods for Imaging Intracellular pH of the Follicle Stem Cell Lineage in Live Drosophila Ovarian Tissue

Methods for Imaging Intracellular pH of the Follicle Stem Cell Lineage in Live Drosophila Ovarian Tissue

इमेजिंग Intracellular पीएच के लिए तरीके कूप स्टेम सेल वंश के लाइव Drosophila डिम्बग्रंथि ऊतक में

Changes in intracellular pH (pHi) play important roles in the regulation of many cellular functions, including metabolism, proliferation, and ...

Thawing, Culturing, and Cryopreserving Drosophila Cell Lines

Thawing, Culturing, and Cryopreserving Drosophila Cell Lines

गल, Culturing, और Cryopreserving Drosophila सेल लाइनों

There are currently over 160 distinct Drosophila cell lines distributed by the Drosophila Genomics Resource Center (DGRC). With genome engineering, the ...

Assay for Blood-brain Barrier Integrity in Drosophila melanogaster

Assay for Blood-brain Barrier Integrity in Drosophila melanogaster

Drosophila melanogaster में रक्त मस्तिष्क बैरियर अखंडता के लिए परख

Proper nervous system development includes the formation of the blood-brain barrier, the diffusion barrier that tightly regulates access to the nervous ...

Whole Animal Imaging of Drosophila melanogaster using Microcomputed Tomography

Whole Animal Imaging of Drosophila melanogaster using Microcomputed Tomography

माइक्रोकंपुटेड टोमोग्राफी का उपयोग करके ड्रोसोफिला मेलनोगास्टर की पूरी पशु इमेजिंग

Biomedical imaging tools permit investigation of molecular mechanisms across spatial scales, from genes to organisms. Drosophila melanogaster, a ...

Imaging Live Brain Explants from Drosophila melanogaster Third Instar Larvae

Live-Cell Imaging of Drosophila melanogaster Third Instar Larval Brains

Investigating Asymmetric Cell Division Dynamics: A Protocol for Live-Imaging of Drosophila Larval Brain Explants (Video) | JoVE

ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर थर्ड इनस्टार लार्वा ब्रेन की लाइव-सेल इमेजिंग

Drosophila neural stem cells (neuroblasts, NBs hereafter) undergo asymmetric divisions, regenerating the self-renewing neuroblast, while also forming a ...