Um Tierversuche zu reduzieren und aufgrund der Variabilität des NH-Tests, regt die WHO an, In-vitro-Ansätze zur Bewertung der Wirksamkeit von Tollwutimpfstoffen zu entwickeln. Dieser ELISA-Test zeigt eine gute Übereinstimmung mit einem klassischen
Sign in or start your free trial to access this content
Hier beschreiben wir eine indirekte ELISA-Sandwich-Immunocapture zur Bestimmung des immunogenen Glykoproteingehalts in Tollwut-Impfstoffen. Dieser Test verwendet einen neutralisierenden monoklonalen Antikörper (mAb-D1), der Glykoproteintrimer erkennt. Es ist eine Alternative zum in vivo NIH-Test, um die Konsistenz der Impfstoff-Potenz während der Produktion zu verfolgen.