Name: using near-infrared fluorescence and high-resolution scanning to measure protein expression in the rodent brain
Uploaded: 2019-05-23T15:00:00
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이 보고서에 대 한 연구는 DK에 게 부여 된 니 터 (1P20GM10363) 로부터 목표 보조금에 의해 투자 되었다.

다음 의정서는 델라웨어 대학의 기관 동물 관리 및 사용 위원회 (IACUC)에 의해 승인 되었다. 이 프로토콜에는 약 55 ~ 75 일이 사용 되었다.
1. 뇌 추출 및 조직 준비
<ol><li>쥐가 더 이상 발 핀치에 대 한 응답을 전시 하지 때까지 마 취 유도 챔버에 아이 소 루 레인으로 쥐를 마비.</li>
	<li>길로 틴을 사용 하 여 빠른 침 강을 통해 쥐를 희생.</li>
	<li>두개골 후부에 피부를 자르고 두?...

<ol>
	<li>Kandel, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Principles of Neural Science. , (2013).</li><li>Byrne, J. H., Roberts, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> From Molecules to Networks: An Introduction to Cellular and Molecular Neuroscience. , (2009).</li><li>Salami, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dopamine+D2/3+binding+potential+modulates+neural+signatures+of+working+memory+in+a+load-dependent+fashion.">Dopamine D2/3 binding potential modulates neural signatures of working memory in a load-dependent fashion.</a> Journal of Neuroscience. , (2018).</li><li>Merali, Z., Khan, S., Michaud, D. S., Shippy, S. A., Anisman, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Does+amygdaloid+corticotropin-releasing+hormone+(CRH)+mediate+anxiety-like+behaviors?+Dissociation+of+anxiogenic+effects+and+CRH+release.">Does amygdaloid corticotropin-releasing hormone (CRH) mediate anxiety-like behaviors? Dissociation of anxiogenic effects and CRH release.</a> European Journal of Neuroscience. 20 (1), 229-239 (2004).</li><li>English, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dataset+of+mouse+hippocampus+profiled+by+LC-MS/MS+for+label-free+quantitation.">Dataset of mouse hippocampus profiled by LC-MS/MS for label-free quantitation.</a> Data in Brief. 7, 341-343 (2016).</li><li>David, M. A., Tayebi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+protein+aggregates+in+brain+and+cerebrospinal+fluid+derived+from+multiple+sclerosis+patients.">Detection of protein aggregates in brain and cerebrospinal fluid derived from multiple sclerosis patients.</a> Frontiers in Neurology. 5, 251 (2014).</li><li>Oliver, C., Jamur, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunocytochemical+methods+and+protocols.">Immunocytochemical methods and protocols.</a> Methods in Molecular Biology. , (2010).</li><li>Spitzer, N., Sammons, G. S., Price, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autofluorescent+cells+in+rat+brain+can+be+convincing+impostors+in+green+fluorescent+reporter+studies.">Autofluorescent cells in rat brain can be convincing impostors in green fluorescent reporter studies.</a> Journal of Neuroscience Methods. 197 (1), 48-55 (2011).</li><li>Knox, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+c-Jun+to+identify+fear+extinction+learning-specific+patterns+of+neural+activity+that+are+affected+by+single+prolonged+stress.">Using c-Jun to identify fear extinction learning-specific patterns of neural activity that are affected by single prolonged stress.</a> Behavioural Brain Researach. 341, 189-197 (2018).</li><li>Knox, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+circuits+via+which+single+prolonged+stress+exposure+leads+to+fear+extinction+retention+deficits.">Neural circuits via which single prolonged stress exposure leads to fear extinction retention deficits.</a> Learning &amp; Memory. 23 (12), 689-698 (2016).</li><li>Malinow, R., Malenka, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AMPA+receptor+trafficking+and+synaptic+plasticity.">AMPA receptor trafficking and synaptic plasticity.</a> Annual Review of Neuroscience. 25, 103-126 (2002).</li><li>Nabavi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineering+a+memory+with+LTD+and+LTP.">Engineering a memory with LTD and LTP.</a> Nature. 511 (7509), 348-352 (2014).</li><li>Kimmelmann-Shultz, B., Mohammadmirzaei, N., Della Valle, R., Knox, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+high+resolution+near+infrared+imaging+to+measure+fear-learning+induced+changes+in+AMPA/NMDA+ratios+throughout+the+fear+circuit.">Using high resolution near infrared imaging to measure fear-learning induced changes in AMPA/NMDA ratios throughout the fear circuit.</a> , (2018).</li><li>Eagle, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single+prolonged+stress+enhances+hippocampal+glucocorticoid+receptor+and+phosphorylated+protein+kinase+B+levels.">Single prolonged stress enhances hippocampal glucocorticoid receptor and phosphorylated protein kinase B levels.</a> Neuroscience Research. 75 (2), 130-137 (2013).</li></ol>

이 기사에서 제시 된 결과는 근 적외선 면역 세포 화학이 고 분해능 스캐닝과 결합 하 여 뇌 조직에서 단백질 발현의 반 정량적 측정을 얻는 데 사용 될 수 있음을 보여준다. 또한 동일한 뇌 영역에서 동시에 두 개의 단백질을 라벨링 하는 데 사용할 수 있습니다. 우리는 이전에 여러 뇌 영역에서 즉각적인 초기 유전자 발현을 측정 하기 위해 근 적외선 면역 조직 화학을 사용 하였다9</...

신경 과학의 연구는 두뇌에 있는 세포가 특정 기능을 중재 하는 방법1에 대 한 조사에 관련 됩니다. 이러한 세포가 중추 신 경계에서 면역을 부여 하는 방법과 같은 자연에서 세포가 될 수 있거나 등 쪽 해 마에서 뉴런의 활동이 공간적 탐색으로 이어지는 방법을 설명 하는 것을 목표로 하는 실험을 포함 할 수 있습니다. 광범위 한 의미에서, 세포 기능은 세포에서 발현 되는 단백질 및 이들 단백질2의 활성에 의해 결정 된다. 결과적으로 뇌 세포에서 단백질의 발현 및/또는 활성을 측정 하는 것은 신경 과학의 연구에 중요 합니다.
두뇌에 있는 단백질 발현을 측정 하기 위하여 다 수 기술이 이용 가능 합니다. 이들은 작은 펩 티 드를 위한 수용 체 밀도3 및 미세 투 석을 위한 양전자 방출 지형과 같은 생체 내 방법을 포함 한다4. 보다 일반적으로, ex 생체 내 방법은 단백질 기능 및 발현을 검사 하는 데 사용 됩니다. 이들은 질량 분석 법5, 웨스턴 블 롯 및 효소 결합 면역 흡수 법 (ELISA)6및 면역 세포 화학 물질7을 포함 한다. 면역 세포 화학은 신경 과학 분야에서 널리 사용 됩니다. 이 기법은 관심 있는 단백질 (또는 항 원)을 검출 하는 일차 항 체를 사용 하는 것을 수반 한다 (예컨대, c-Fos) 단백질을 검출 하는 공액 2 차 항 체 복합체 (도 1). 단백질-일차 항 체-이차 항 체 복합체의 검출을 가능 하 게 하기 위해, 2 차 항 체는 그들에 게 컨 쥬 게이 션 (과산화 효소)과 사비와 같은 산화 제를 갖는다. 이것은 빛 현미경 검사 법7을 사용 하 여 검출 될 수 있는 세포에 있는 침전 물의 대형을 허용 합니다. 이차 항 체는 또한 그들에 게 콘 쥬 게이 형광 화학 물질을 가질 수 있습니다 (즉, 형광 단). 이러한 화학 물질을 자극 하는 경우,이는 단백질-일차 항 체-2 차 항 체복합체를 검출 하는데 사용 될 수 있는 빛을 방출 한다. 마지막으로, 때로는 일차 항 체가 환 원제와 형광 화학 물질이 부착 되어 이차 항 체7 의 필요성을 직접적으로 부정 합니다 (그림 1).
흥미롭게도, 많은 면역 세포 화학 법은 특정 세포 또는 뇌 영역에서 단백질의 양을 정량화 하는 능력은 아니지만 뇌 세포내에서 단백질의 시각화를 가능 하 게 합니다. 광 현미경을 사용 하 여 환 원 반응에서 침전 물을 검출 하는 것은 뉴런 및 글 리아의 시각화를 가능 하 게 하지만,이 방법은 세포 또는 특정 뇌 영역에서 단백질 발현을 정량화 하는 데 사용할 수 없습니다. 이론적으로, 형광 현미경은 형광 성 이차 항 체 로부터 방출 되는 빛이 단백질-일차 항 체-2 차 항 체 복합체의 척도 이기 때문에이를 위해 사용 될 수 있다. 그러나, 뇌 조직에서의 자동 형광은 뇌 조직8에서 단백질 발현을 정량화 하기 위해 형광 현미경을 사용 하기 어렵게 만들 수 있다. 결과적으로 뇌 조직의 형광 이미지에서 방출 되는 빛은 거의 뇌의 단백질 발현을 정량화 하는 데 사용 되지 않습니다.
이러한 문제의 대부분은 고 분해능 스캐닝9,10과 함께 근 적외선 면역 세포 화학을 사용 하 여 해결할 수 있습니다. 본 문서에서는 근 적외선 방출 스펙트럼의 형광 단에 면역 세포 화학을 결합 하 여 고 분해능 스캐닝 (예: µm)과 결합 하 여 단백질의 반 정량화를 허용 하는 선명한 이미지를 얻을 수 있는 방법을 설명 합니다. 뇌 영역.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:658px;" width="657">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td colspan="4" height="21" style="height:21px;width:658px;">Brain Extraction</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:207px;">Anesthesia Induction Chamber</td>
			<td style="width:147px;">Kent Scientific</td>
			<td>VetFlo-0530SM</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Kleine Guillotine</td>
			<td style="width:147px;">Harvard Apparatus</td>
			<td>73-1920</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:207px;">Friedman Rongeur</td>
			<td style="width:147px;">Fine Science Tools</td>
			<td>16000-14</td>
			<td>used to remove back of skull</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:207px;">Delicate Dissecting Scissors</td>
			<td style="width:147px;">Fischer Scientific</td>
			<td>08-951-5</td>
			<td>used to cut upward along midline of skull</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:207px;">Micro Spatula</td>
			<td style="width:147px;">Fischer Scientific</td>
			<td>21-401-5</td>
			<td>used to scoop out brain</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:207px;">Glass Microscope Slides</td>
			<td style="width:147px;">Fischer Scientific</td>
			<td style="width:114px;">12-549-6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td colspan="4" height="21" style="height:21px;width:658px;">Immunohistochemical Reaction</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:207px;">&#160;Triton X-100</td>
			<td style="width:147px;"></td>
			<td style="width:114px;"></td>
			<td>Used as a mild detergent to permeabilize cells after fixing in Paraformaldehyde, also used as mild detergent in combination with host serum and secondary antibody&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:207px;">Tween-20</td>
			<td style="width:147px;"></td>
			<td style="width:114px;"></td>
			<td>Used as a small amount of detergent added to TBS&#160; to procuce TBS-T after coverslipping slides with primary antibody</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:207px;">Licor Odyssey scanner</td>
			<td style="width:147px;">Licor Biotechnology Inc.</td>
			<td style="width:114px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:207px;">Image Studio</td>
			<td style="width:147px;">Licor Biotechnology Inc.</td>
			<td style="width:114px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using near-infrared fluorescence and high-resolution scanning to measure protein expression in the rodent brain

신경 과학은 두뇌에 있는 세포가 각종 기능을 중재 하는 방법의 연구 결과입니다. 세포 기능이 세포 단백질의 조성과 활동에 의해 결정 되기 때문에 뉴런 및 글 리아에서 단백질 발현을 측정 하는 것은 신경 과학의 연구에 매우 중요 합니다. 이 기사에서는 면역 세포 화학이 근 적외선 고 분해능 스캔과 결합 되어 별개의 뇌 영역에서 단백질 발현에 대 한 반 정량 측정을 제공 하는 방법을 설명 합니다. 이 기술은 동일한 뇌 영역에서 단일 또는 이중 단백질 발현에 사용 될 수 있다. 이러한 방식으로 단백질을 측정 하는 것은 실험 조작, 학습 및 기억력의 분자 서명, 분자 경로의 활성 및 여러 뇌 영역에서의 신경 활동으로 단백질 발현의 상대적인 변화를 얻는 데 사용할 수 있습니다. 올바른 단백질과 통계 분석을 사용 하 여 뇌 영역 간의 기능적 연결성도 확인할 수 있습니다. 실험실에서 면역 세포 화학 작용의 용이성을 감안할 때, 근 적외선 고 분해능 스캐닝으로 면역 세포 화학을 사용 하는 것은 신경 과학자가 시스템 수준에서 신경 생물학 프로세스를 검사 하는 능력을 확장할 수 있습니다.

면역 조직 화학에 대 한 고해상도 스캐닝을 사용 하기 전에 프로토콜이 작동 하는지 확인 해야 합니다. 이는 동일한 동물의 뇌 부분이 1 차 및 2 차 항 체, 2 차 항 체가 단독으로 또는 1 차 또는 2 차 항 체와 함께 인큐베이션 되는 유효성 검사 분석을 사용 하 여 달성할 수 있습니다. 이러한 유효성 검사 분석에 대 한 결과는 도 2에 나타내 었 다. 이 반응...

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Using Near-infrared Fluorescence and High-resolution Scanning to Measure Protein Expression in the Rodent Brain

근 적외선 형광 및 고 분해능 주사를 사용 하 여 설치류 뇌의 단백질 발현 측정

여기서, 우리는 뇌 영역에서 단백질을 분석 하기 위해 면역 조직 화학 및 고해상도 스캔과 함께 근 적외선 염료를 사용 하는 프로토콜을 제시 합니다.

Neuroscience is the study of how cells in the brain mediate various functions. Measuring protein expression in neurons and glia is critical for the study ...

이 프로토콜은 동일한 뇌 영역에서 두 단백질의 정량화를 허용하기 때문에 중요합니다. 이것은 실험자가 팬과 인포단백질을 속여 뇌 지구에 있는 분자 신호 통로에 있는 활동을 보는 것을 허용합니다. 그것은 또한 다른 인지 현상의 마커 인 단백질을 분석하는 데 사용할 수 있습니다.우리는 면역 히스토케와 같은 비교적 간단한 기술을 사용하여 전형적으로 더 많은 관련 기술을 필요로하는 질문에 대답하고 있습니다. 분자 신호 경로의 활성을 검사하는 것을 포함하여 AMPA/NMDA 비율을 검사합니다. 영하 9도에서 영하 12도 사이 유지된 저온을 사용하여, 30-50 마이크로미터에서 관심 지역에서 이전에 고립되고 냉동된 쥐 뇌를 슬라이스합니다.유리 슬라이드에 슬라이스를 직접 장착하고 면역 세포 화학이 될 때까지 영하 80도에서 보관하십시오. 냉동실에서 유리 슬라이드를 제거하고 30 분 동안 실온에 평형 할 수 있습니다. 연기 후드 아래에서 작업, 조직 고정을위한 실온에서 1 ~ 2 시간 동안 0.1 어금반 PBS에 4 %의 파라 포름 알데히드에 슬라이드를 배치합니다.그런 다음 슬라이드를 0.1 어금니 TBS에서 각각 10분 동안 세 번 헹구십시오. 세포막을 과소화하려면 슬라이드를 30-60 분 동안 가벼운 세제로 배양하십시오. 그리고 TBS에서 각각 15분 동안 세 번 다시 헹구십시오.원고에 기재된 바와 같이 올바른 농도에서 PBS에 관심이 있는 단백질을 위한 1차 항체를 희석시. 파이펫 1 차 적인 항체 용액은 뇌 조직에 직접. 슬라이드에 덮개 전표를 놓고 실온에서 1-2 시간 동안 1 차적인 항체 희석에 있는 두뇌 조직을 배양합니다.인큐베이션 후 커버 슬립을 제거하고 소량의 세제가 첨가된 TBS의 슬라이드를 각각 15분 동안 4회 세척합니다. TBS, 세제 및 숙주 혈청의 1.5%를 포함하는 희석제에서 이차 항체를 희석시. 슬라이드에 이차 항체를 추가하고 커버 슬립으로 덮고 실온에서 2 시간 동안 배양하십시오.인큐베이션 후, TBS-T에서 슬라이드를 각각 20분 동안 4회 헹구고 TBS에서 각각 20분 동안 4회 헹구십시오. 밤새 어둠 속에서 실온에서 슬라이드를 건조시다. 슬라이드를 근적외선 스캐닝 인터페이스에 배치하여 조직이 아래를 향하도록 합니다.선택 도구를 사용하여 한 번에 여러 슬라이드를 이미지합니다. 21 마이크로미터의 해상도로 최고 품질의 설정을 사용하여 슬라이드를 이미지합니다. 0 나노미터의 오프셋에서 이미지를 이미지 분석 소프트웨어로 가져와 반정성 단백질 분석을 보고 표시합니다.이미지 분석 소프트웨어를 연 후 이미지가 검색된 작업 영역을 선택합니다. 그런 다음 이미지 분석 소프트웨어에서 스캔된 이미지를 열어 원시 이미지 또는 총 정량화 방출을 변경하지 않고 표시된 파장, 대비, 밝기 및 배율을 조정합니다. 정량화에 대한 키 영역을 식별한 후 페이지 상단을 따라 분석 탭을 선택한 다음 그리기 사각형을 선택하여 정량화될 영역에 사각형을 그립니다.사각형 크기를 보려면 화면 왼쪽 하단을 따라 셰이프를 선택합니다. 그런 다음 오른쪽 하단을 따라 열을 선택합니다. 그런 다음 높이와 너비 열을 추가하여 셰이프 크기를 식별합니다.마지막으로 셰이프의 이름을 지정하고 반복합니다. 모든 영역이 샘플링되면 열 탭에서 사용할 수 있는 데이터의 결합 및 분석을 진행합니다. 이 프로토콜이 작동하는지 확인하기 위해 뇌 섹션은 1 차 및 이차 항체, 이차 항체 단독으로 또는 1 차 또는 이차 항체로 배양되었습니다.즉각적인 초기 유전자 c-jun 발현은 뇌 조직에 1차 및 이차 항체가 모두 적용될 때만 등막 해마와 편도체에서 검출되었다. AMPA 수용체의 GluR1 서브 유닛 및 NMDA 수용체의 NR2A 서브 유닛은 편도체 핵에서 대변 단백질 검출에서 분석되었다. 이것은 학습과 기억의 신경 생물학 서명인 편도체의 서브 핵에 있는 AMPA NMDA 수용체의 비율을 검토하는 것을 허용했습니다.단백질 발현의 평균 및 정규화 측정은 복부 해마에서 고해상도 스캔으로부터 얻어졌다. 영상 분석 소프트웨어를 이용하여, 직사각형은 관심 영역에 배치되고 형상으로부터의 빛의 평균 강도는 단백질 발현의 척도인 형광발현의 척도로서 사용되었다. 정규화된 곡선을 얻기 위해, 곡선 아래 영역에서 높은 신호와 낮은 신호를 표현하는 영역에 걸쳐 형상을 단백질 발현의 척도로 사용하였다.이 절차와 함께 가장 큰 투쟁은 항체를 찾아서 그것이 작동하는지 확인하는 것입니다. 응용 프로그램은 간단합니다. 내 충고는 먼저 정기적 인 면역 히스토케미컬 절차를 시도한 다음이 기술을 시도하는 것입니다.항상 먼저 유효성 검사 분석작업을 수행합니다. 기억해야 할 가장 중요한 것은 항체 희석을 확인하고 올바르게 적용되었는지 확인하는 것입니다. 이러한 단계가 없으면 프로시저가 실패합니다.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Simultaneous fMRI and Electrophysiology in the Rodent Brain

쥐 두뇌에 동시 fMRI와 전기 생리학

To examine the neural basis of the blood oxygenation level dependent (BOLD) magnetic resonance imaging (MRI) signal, we have developed a rodent model in ...

연구

신경과학

A Rapid Approach to High-Resolution Fluorescence Imaging in Semi-Thick Brain Slices

세미 두께 뇌 조각의 고해상도 형광 이미징에 대한 빠른 접근

A fundamental goal to both basic and clinical neuroscience is to better understand the identities, molecular makeup, and patterns of connectivity that are ...

Using MazeSuite and Functional Near Infrared Spectroscopy to Study Learning in Spatial Navigation

공간 탐색 구역에서 &#39;학습 연구에 적외선 분광학 가까이 MazeSuite 및 기능 사용

MazeSuite is a complete toolset to prepare, present and analyze navigational and spatial experiments1. MazeSuite can be used to design and edit adapted ...

High-resolution Live Imaging of Cell Behavior in the Developing Neuroepithelium

개발 Neuroepithelium의 세포 문제의 고해상도 라이브 영상

The embryonic spinal cord consists of cycling neural progenitor cells that give rise to a large percentage of the neuronal and glial cells of the central ...

Brain Slice Biotinylation: An Ex Vivo Approach to Measure Region-specific Plasma Membrane Protein Trafficking in Adult Neurons

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뇌 슬라이스 바이오 티 닐화 :<em&gt; 전의 VIVO</em성인 뉴런에서 지역 고유의 플라즈마 막 단백질 인신 매매를 측정하는&gt; 접근

Regulated endocytic trafficking is the central mechanism facilitating a variety of neuromodulatory events, by dynamically controlling receptor, ion ...

Using Fluorescence Activated Cell Sorting to Examine Cell-Type-Specific Gene Expression in Rat Brain Tissue

쥐 뇌 조직 검사 정렬 형광 활성 셀을 사용하여 셀 타입 별 유전자 발현

The brain is comprised of four primary cell types including neurons, astrocytes, microglia and oligodendrocytes. Though they are not the most abundant ...

Detection of Axonally Localized mRNAs in Brain Sections Using High-Resolution In Situ Hybridization

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고해상도를 사용하여 뇌 섹션에서 Axonally 지역화 된 mRNA를 검출<em&gt; 현장에서</em&gt; 하이브리드

mRNAs are frequently localized to vertebrate axons and their local translation is required for axon pathfinding or branching during development and for ...

A Simple Way to Measure Alterations in Reward-seeking Behavior Using Drosophila melanogaster

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사용 보상 추구 행동의 변화를 측정하는 간단한 방법<em&gt; 노랑 초파리</em

We describe a protocol for measuring ethanol self-administration in fruit flies (Drosophila melanogaster) as a proxy for changes in reward states. We ...

Personalized Needles for Microinjections in the Rodent Brain

쥐 두뇌에 있는 Microinjections에 대 한 개인화 된 바늘

Microinjections have been used for a long time for the delivery of drugs or toxins within specific brain areas and, more recently, they have been used to ...

Neuroimaging Field Methods Using Functional Near Infrared Spectroscopy (NIRS) Neuroimaging to Study Global Child Development: Rural Sub-Saharan Africa

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글로벌 아동 발달 연구에 적외선 분광학 (적외선) Neuroimaging 근처 기능 사용 하 여 Neuroimaging 필드 방법: 농촌 사하라 사막 이남의 아프리카

Portable neuroimaging approaches provide new advances to the study of brain function and brain development with previously inaccessible populations and in ...