Name: [(dpephos)(bcp)cu]pf6: a general and broadly applicable copper-based photoredox catalyst
Uploaded: 2019-05-21T14:45:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about [DPEPhosbcpCu]PF6: A General and Broadly Applicable Copper-Based Photoredox Catalyst at JoVE.com

Bu çalışma Université Libre de Bruxelles (ULB), Fédération Wallonie-Bruxelles (ARC Konsolidatör 2014-2019), Innoviris (proje PhotoCop) ve MALIYET eylemi CM1202 tarafından destekleniyordu. Öğrenci, lisans bursu için Fonds 'ın a la Recherche dans l 'ındustrie et dans l 'Agriculture (F.R.I.A.) doldurabileceğini kabul eder. Tomografi, araştırma bursu için Fonds de la Recherche Scientifique (FNRS) ' i kabul eder.

1. [(DPEPhos) (bcp) cu] PF6 sentezi
<ol><li>3,73 g (10,00 mmol) tetrakisacetonitrile bakır (ı) hexafluorophosphate ve 5,39 g (10,00 mmol) DPEPhos bir 2 L yuvarlak alt Flask bir manyetik karıştırın Bar ile donatılmış ekleyin.</li>
	<li>Bir vakum hattına ve bir argon hattına bağlı üç boyun vakum adaptörü ile yuvarlak alt Flask sığdırmak.</li>
	<li>Vakum altında flask boşaltın ve argon ile dolgu üç kez. Üç boyun vakum adaptörünü kauçuk septum ile değiştirin. Not: reaksiyon bi...

<ol>
	<li>Chatgilialoglu, C., Studer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Encyclopedia of Radicals in Chemistry, Biology and Materials. , (2012).</li><li>Narayanam, J. M. R., Stephenson, C. R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visible+light+photoredox+catalysis:+applications+in+organic+synthesis.">Visible light photoredox catalysis: applications in organic synthesis.</a> Chemical Society Reviews. 40, 102-113 (2011).</li><li>Prier, C. K., Rankic, D. A., MacMillan, D. W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visible+Light+Photoredox+Catalysis+with+Transition+Metal+Complexes:+Applications+in+Organic+Synthesis.">Visible Light Photoredox Catalysis with Transition Metal Complexes: Applications in Organic Synthesis.</a> Chemical Reviews. 113 (7), 5322-5363 (2013).</li><li>Romero, N. A., Nicewicz, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organic+Photoredox+Catalysis.">Organic Photoredox Catalysis.</a> Chemical Reviews. 116 (17), 10075 (2016).</li><li>Paria, S., Reiser, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Copper+in+Photocatalysis.">Copper in Photocatalysis.</a> ChemCatChem. 6 (9), 2477-2483 (2014).</li><li>Reiser, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Shining+Light+on+Copper:+Unique+Opportunities+for+Visible-Light-Catalyzed+Atom+Transfer+Radical+Addition+Reactions+and+Related+Processes.">Shining Light on Copper: Unique Opportunities for Visible-Light-Catalyzed Atom Transfer Radical Addition Reactions and Related Processes.</a> Accounts of Chemical Research. 49 (9), 1990-1996 (2016).</li><li>Boyer, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Copper-Mediated+Living+Radical+Polymerization+(Atom+Transfer+Radical+Polymerization+and+Copper(0)+Mediated+Polymerization):+From+Fundamentals+to+Bioapplications.">Copper-Mediated Living Radical Polymerization (Atom Transfer Radical Polymerization and Copper(0) Mediated Polymerization): From Fundamentals to Bioapplications.</a> Chemical Reviews. 116 (4), 1803-1949 (2016).</li><li>Paria, S., Reiser, O., Stephenson, C. R. J., Yoon, T. P., MacMillan, D. W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visible+Light+and+Copper+Complexes:+A+Promising+Match+in+Photoredox+Catalysis.">Visible Light and Copper Complexes: A Promising Match in Photoredox Catalysis.</a> Visible Light Photocatalysis in Organic Chemistry. , 233-252 (2018).</li><li>Grutsch, P. A., Kutal, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photobehavior+of+copper(I)+compounds.+Role+of+copper(I)-phosphine+compounds+in+the+photosensitized+isomerization+of+norbornadiene.">Photobehavior of copper(I) compounds. Role of copper(I)-phosphine compounds in the photosensitized isomerization of norbornadiene.</a> Journal of the American Chemical Society. 101 (15), 4228-4233 (1979).</li><li>Mitani, M., Kato, I., Koyama, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoaddition+of+alkyl+halides+to+olefins+catalyzed+by+copper(I)+complexes.">Photoaddition of alkyl halides to olefins catalyzed by copper(I) complexes.</a> Journal of the American Chemical Society. 105 (22), 6719-6721 (1983).</li><li>Kern, J. -. M., Sauvage, J. -. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoassisted+C-C+coupling+via+electron+transfer+to+benzylic+halides+by+a+bis(di-imine)+copper(I)+complex.">Photoassisted C-C coupling via electron transfer to benzylic halides by a bis(di-imine) copper(I) complex.</a> Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. , 546-548 (1987).</li><li>Creutz, S. E., Lotito, K. J., Fu, G. C., Peters, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photoinduced+Ullmann+C-N+coupling:+demonstrating+the+viability+of+a+radical+pathway.">Photoinduced Ullmann C-N coupling: demonstrating the viability of a radical pathway.</a> Science. 338 (6107), 647-651 (2012).</li><li>Kainz, Q. M., Matier, C. D., Bartoszewicz, A., Zultanski, S. L., Peters, J. C., Fu, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Asymmetric+copper-catalyzed+C-N+cross-couplings+induced+by+visible+light.">Asymmetric copper-catalyzed C-N cross-couplings induced by visible light.</a> Science. 351 (6274), 681-684 (2016).</li><li>Matier, C. D., Schwaben, J., Peters, J. C., Fu, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Copper-Catalyzed+Alkylation+of+Aliphatic+Amines+Induced+by+Visible+Light.">Copper-Catalyzed Alkylation of Aliphatic Amines Induced by Visible Light.</a> Journal of the American Chemical Society. 139 (49), 17707-17710 (2017).</li><li>He, J., Chen, C., Fu, G. C., Peters, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visible-Light-Induced,+Copper-Catalyzed+Three-Component+Coupling+of+Alkyl+Halides,+Olefins+and+Trifluoromethylthiolate+to+Generate+Trifluoromethyl+Thioethers.">Visible-Light-Induced, Copper-Catalyzed Three-Component Coupling of Alkyl Halides, Olefins and Trifluoromethylthiolate to Generate Trifluoromethyl Thioethers.</a> ACS Catalysis. 8 (12), 11741-11748 (2018).</li><li>Pirtsch, M., Paria, S., Matsuno, T., Isobe, H., Reiser, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=[Cu(dap)2Cl]+As+an+Efficient+Visible-Light-Driven+Photoredox+Catalyst+in+Carbon-Carbon+Bond-Forming+Reactions.">[Cu(dap)2Cl] As an Efficient Visible-Light-Driven Photoredox Catalyst in Carbon-Carbon Bond-Forming Reactions.</a> Chemistry - A European Journal. 18 (24), 7336-7340 (2012).</li><li>Paria, S., Pirtsch, M., Kais, V., Reiser, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visible-Light-Induced+Intermolecular+Atom-Transfer+Radical+Addition+of+Benzyl+Halides+to+Olefins:+Facile+Synthesis+of+Tetrahydroquinolines.">Visible-Light-Induced Intermolecular Atom-Transfer Radical Addition of Benzyl Halides to Olefins: Facile Synthesis of Tetrahydroquinolines.</a> Synthesis. 45 (19), 2689-2698 (2013).</li><li>Knorn, M., Rawner, T., Czerwieniec, R., Reiser, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=[Copper(phenanthroline(bisisonitrile)]+-Complexes+for+the+Visible-Light-Mediated+Atom+Transfer+Radical+Addition+and+Allylation+Reactions.">[Copper(phenanthroline(bisisonitrile)]+-Complexes for the Visible-Light-Mediated Atom Transfer Radical Addition and Allylation Reactions.</a> ACS Catalysis. 5 (9), 5186-5193 (2015).</li><li>Bagal, D. B., Kachkovskyi, G., Knorn, M., Rawner, T., Bhanage, B. M., Reiser, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trifluoromethylchlorosulfonylation+of+Alkenes:+Evidence+for+an+Inner-Sphere+Mechanism+by+a+Copper+Phenanthroline+Photoredox+Catalyst.">Trifluoromethylchlorosulfonylation of Alkenes: Evidence for an Inner-Sphere Mechanism by a Copper Phenanthroline Photoredox Catalyst.</a> Angewandte Chemie International Edition. 54 (24), 6999-7002 (2015).</li><li>Hossain, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visible-Light-Accelerated+Copper(II)-Catalyzed+Regio-+and+Chemoselective+Oxo-Azidation+of+Vinyl+Arenes.">Visible-Light-Accelerated Copper(II)-Catalyzed Regio- and Chemoselective Oxo-Azidation of Vinyl Arenes.</a> Angewandte Chemie International Edition. 57 (27), 8288-8292 (2018).</li><li>Hernandez-Perez, A. C., Vlassova, A., Collins, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toward+a+Visible+Light+Mediated+Photocyclization:+Cu-Based+Sensitizers+for+the+Synthesis+of+[5]Helicene.">Toward a Visible Light Mediated Photocyclization: Cu-Based Sensitizers for the Synthesis of [5]Helicene.</a> Organic Letters. 14 (12), 2988-2991 (2012).</li><li>Baralle, A., Fensterbank, L., Goddard, J. -. P., Ollivier, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aryl+Radical+Formation+by+Copper(I)+Photocatalyzed+Reduction+of+Diaryliodonium+Salts:+NMR+Evidence+for+a+CuII/CuI+Mechanism.">Aryl Radical Formation by Copper(I) Photocatalyzed Reduction of Diaryliodonium Salts: NMR Evidence for a CuII/CuI Mechanism.</a> Chemistry - A European Journal. 19 (23), 10809-10813 (2013).</li><li>Hernandez-Perez, A. C., Collins, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Visible-Light-Mediated+Synthesis+of+Carbazole.">A Visible-Light-Mediated Synthesis of Carbazole.</a> Angewandte Chemie International Edition. 52 (48), 12696-12700 (2013).</li><li>Tang, X. -. J., Doldier, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+Cu-catalyzed+Atom+Transfer+Radical+Addition+Reactions+of+Fluoroalkylsulfonyl+Chlorides+with+Electron-Deficient+Alkenes+Induced+by+Visible+Light.">Efficient Cu-catalyzed Atom Transfer Radical Addition Reactions of Fluoroalkylsulfonyl Chlorides with Electron-Deficient Alkenes Induced by Visible Light.</a> Angewandte Chemie International Edition. 54 (14), 4246-4249 (2015).</li><li>Fumagalli, G., Rabet, P. T. G., Boyd, S., Greaney, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Three-Component+Azidation+of+Styrene-Type+Double+Bonds:+Light-Switchable+Behavior+of+a+Copper+Photoredox+Catalyst.">Three-Component Azidation of Styrene-Type Double Bonds: Light-Switchable Behavior of a Copper Photoredox Catalyst.</a> Angewandte Chemie International Edition. 54 (39), 11481-11484 (2015).</li><li>Demmer, C. S., Benoit, E., Evano, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+Allenamides+by+Copper-Catalyzed+Coupling+of+Propargylic+Bromides+and+Nitrogen+Nucleophiles.">Synthesis of Allenamides by Copper-Catalyzed Coupling of Propargylic Bromides and Nitrogen Nucleophiles.</a> Organic Letters. 18 (6), 1438-1441 (2016).</li><li>Theunissen, C., Wang, J., Evano, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Copper-catalyzed+direct+alkylation+of+heteroarenes.">Copper-catalyzed direct alkylation of heteroarenes.</a> Chemical Science. 8, 3465-3470 (2017).</li><li>Michelet, B., Deldaele, C., Kajouj, S., Moucheron, C., Evano, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+General+Copper+Catalyst+for+Photoredox+Transformations+of+Organic+Halides.">A General Copper Catalyst for Photoredox Transformations of Organic Halides.</a> Organic Letters. 19 (13), 3576-3579 (2017).</li><li>Baguia, H., Deldaele, C., Romero, E., Michelet, B., Evano, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Copper-Catalyzed+Photoinduced+Radical+Domino+Cyclization+of+Ynamides+and+Cyanamides:+A+Unified+Entry+to+Rosettacin,+Luotonin+A,+and+Deoxyvasicinone.">Copper-Catalyzed Photoinduced Radical Domino Cyclization of Ynamides and Cyanamides: A Unified Entry to Rosettacin, Luotonin A, and Deoxyvasicinone.</a> Synthesis. 50 (15), 3022-3030 (2018).</li><li>Deldaele, C., Michelet, B., Baguia, H., Kajouj, S., Romero, E., Moucheron, C., Evano, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+General+Copper-based+Photoredox+Catalyst+for+Organic+Synthesis:+Scope+Application+in+Natural+Product+Synthesis+and+Mechanistic+Insights.">A General Copper-based Photoredox Catalyst for Organic Synthesis: Scope Application in Natural Product Synthesis and Mechanistic Insights.</a> CHIMIA. 72 (9), 621-629 (2018).</li><li>Luo, S. -. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photocatalytic+Water+Reduction+with+Copper-Based+Photosensitizers:+A+Noble-Metal-Free+System.">Photocatalytic Water Reduction with Copper-Based Photosensitizers: A Noble-Metal-Free System.</a> Angewandte Chemie International Edition. 52 (1), 419-423 (2013).</li><li>Gryko, D. T., Vakuliuk, O., Gryko, D., Koszarna, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Palladium-Catalyzed+2-Arylation+of+Pyrroles.">Palladium-Catalyzed 2-Arylation of Pyrroles.</a> The Journal of Organic Chemistry. 74 (24), 9517-9520 (2009).</li><li>Servais, A., Azzouz, M., Lopes, D., Courilon, C., Malacria, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radical+Cyclization+of+N-Acylcyanamides:+Total+Synthesis+of+Luotonin+A.">Radical Cyclization of N-Acylcyanamides: Total Synthesis of Luotonin A.</a> Angewandte Chemie International Edition. 46 (4), 576-579 (2007).</li><li>Cambi&#233;, D., Bottecchia, C., Straathof, N. J. W., Hessel, V., No&#235;l, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Applications+of+Continuous-Flow+Photochemistry+in+Organic+Synthesis,+Material+Science,+and+Water+Treatment.">Applications of Continuous-Flow Photochemistry in Organic Synthesis, Material Science, and Water Treatment.</a> Chemical Reviews. 116 (17), 10276-10341 (2016).</li><li>Straathof, N. J. W., No&#235;l, T., Stephenson, C. R. J., Yoon, T. P., MacMillan, D. W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accelerating+Visible-Light+Photoredox+Catalysis+in+Continuous-Flow+Reactors.">Accelerating Visible-Light Photoredox Catalysis in Continuous-Flow Reactors.</a> Visible Light Photocatalysis in Organic Chemistry. , 389-413 (2018).</li><li>Marion, F., Courillon, C., Malacria, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radical+Cyclization+Cascade+Involving+Ynamides:+An+Original+Access+to+Nitrogen-Containing+Heterocycles.">Radical Cyclization Cascade Involving Ynamides: An Original Access to Nitrogen-Containing Heterocycles.</a> Organic Letters. 5 (26), 5095-5097 (2003).</li><li>Han, Y. -. Y., Jiang, H., Wang, R., Yu, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+of+Tetracyclic+Quinazolinones+Using+a+Visible-Light-Promoted+Radical+Cascade+Approach.">Synthesis of Tetracyclic Quinazolinones Using a Visible-Light-Promoted Radical Cascade Approach.</a> The Journal of Organic Chemistry. 81 (16), 7276-7281 (2016).</li></ol>

[(DPEPhos) (bcp) cu] PF6 sentezi Sentezini [(dpephos) (bcp) cu] PF6 genellikle kuru diklorometan kullanılarak gerçekleştirilir (kullanmadan önce distile) ve Argon altında en yüksek verim sağlamak için, saflık ve iyi reproducibility. Protokolde belirtildiği gibi, [(dpephos) (bcp) cu] PF6 sentezini düzenli diklorometan (% 99,8) ile yapılabilir ve/veya hava altında değişken verimlilikler. Gerçekten de, argon altında düzenli diklorometan kullanımı aynı...

Radikal dönüşümler, genellikle katyonik, anyonik veya perikiklik süreçlere dayalı dönüşümlere tamamlayıcı olan sentetik kimyanın son derece verimli yollarını sağlamak için yıllardır bilinmektedir1. Özellikle dönüşümler çeşitli türleri için umut verici olsa da, radikal bazlı Kimya ancak uzun süre istismar edilmiştir, önemli ölçüde onun çekiciliğini sınırlar yüksek toksik reaktifler için ihtiyaç nedeniyle. Dahası, radikal süreçler, Regio-ve/veya stereoselasyon açısından kötü kontrol seviyeleri ile ilişkili dönüşümler olarak uzun süre kabul edilmiştir ya da geniş dimerizasyon ve/veya polimerizasyon sorunlarına yol açan.
Nesil kolaylaştırmak ve radikal türlerin reaktivite daha iyi kontrol etmek için alternatif stratejiler son zamanlarda geliştirilmiştir. Bunlar arasında, photoredox kataliz en güçlü yöntemlerden biri haline gelmiştir gibi bir ışık duyarlı bileşik kullanarak radikal türlerin uygun nesil sağlar, yani photoredox katalizör, ve görünür ışık ışınlama2,3 . Görünür ışık kendisi gerçekten olur photoredox katalizör heyecanlı devlet nüfus teşvik edebilmek, sonuç olarak, hem daha güçlü bir azaltma ve oksidan karşılık gelen zemin durumu daha. Bu gelişmiş redoks özellikleri, heyecan verici durumdan hafif koşullar altında mümkün olmayan tek elektron transfer süreçleri, zemin durumunda uygulanabilir hale getirmek. Son on yıl içinde, görünür ışık photoredox kataliz organik sentez çekici ve güçlü bir teknik haline gelmiştir ve radikal ara dayalı sayısız son derece verimli ve seçici dönüşümler gelişmesine izin verdi sürdürülebilir, hafif ve Kullanıcı dostu koşullar altında üretilir.
Bugüne kadar çoğu photoredox süreçleri İridium ve rutinyum tabanlı photoredox Katalizörler, yanı sıra pyrylium ve acridinium türevleri4gibi bazı organik boyalar tarafından hakim olduğu bildirildi, daha ucuz alternatifler hala son derece talep edilir Endüstriyel uygulamalar için ilgi tamamlayıcı süreçlerin geliştirilmesi için. Bu bağlamda, bakır bazlı fotoredox katalizör kullanımı, özellikle daha ucuz değil, aynı zamanda daha geniş ve/veya farklı substratlar, bu nedenle yeni perspektifler açar etkinleştirmek için fırsatlar sağlamak gibi çekici görünür photoredox kataliz5,6,7,8. Kutal9, Mitani10 ve Sauvage11 grupları tarafından bildirilen bazı umut verici erken eserlerine rağmen, photoactivatable bakır kompleksleri, ancak, sadece pek çok photoredox kataliz kullanılan, muhtemelen nedeniyle onların kısa ömürlü heyecanlı Devletler onların Ruthenium ve İridium tabanlı congeners kıyasla. Daha Geçenlerde, Peters ve Fu tarafından son olağanüstü katkılar12,13,14, 15, Reiser16,17,18, 19 , 20 ve diğer gruplar21,22,23,24,25 açıkça geri bakır tabanlı photoredox katalizörler dikkat getirdi ve gösterdi onların benzersiz bir potansiyele sahiptir.
Bakır-katalizlenmiş radikal süreçlere olan son ilgimizin bir parçası olarak26,27, son zamanlarda genel ve geniş bir şekilde uygulanabilir bakır tabanlı photoredox katalizör bildirdi, [(dpephos) (bcp) cu] PF6 (dpephos: bis [(2- diphenylphosphino) phenyl; eter; BCP: bathocuproine), görünür ışık ışınlama altında organik halojenitler aktivasyonu için özellikle etkili olduğu ortaya çıktı (Şekil 1a)28,29,30. Görünür ışık ile ışınlama ve kurban azaltma olarak bir amin varlığına bağlı olarak, geniş bir yelpazede aktif olmayan aril ve alkil halojenitler, katalitik miktarlarda [(dpephos) (bcp) cu] PF6 ve bu nedenle katılmak için kolayca aktive edilmesi gösterildi indirimleri, cyclizations ve çeşitli elektron zengin (hetero) Arenes doğrudan arylation dahil olmak üzere çeşitli radikal dönüşümler. Ayrıca, [(DPEPhos) (bcp) cu] PF6 da, komplike Tri-, Tetra-ve pentacyclik nitrojenlere verimli ve kolay erişim sağlayan, inamik ve siyanaminlerin fotoindüklenmiş radikal Domino cyclizations teşvik başarılı kanıtlanmıştır çeşitli doğal ürünlerin temel yapılarında heteroc,. Bu strateji, antikanser, antimikrobiyal, Anti-inflamatuar ve antidepresan faaliyetleri gösteren rosettasin, luotonin A ve deokvasicinon, doğal ürünlerin verimli sentezine izin verdi. Bu dönüşümler Şekil 1C'de gösterilmektedir. Mekanik açıdan bakıldığında, [(dpephos) (bcp) cu] PF6 ile organik halojenitler 'in fotoindüklenmiş aktivasyonu, geniş mekanik ve fotofizik çalışmalar ile teyit edilen nadir bir cu (i)/cu (i) */cu (0) katalitik döngü ile ilerler. Özellikle, zemin devletin uyarılması [(DPEPhos) (bcp) cu] PF6 [cu (i)] görünür ışık tarafından ışınlanma üzerine karşılık gelen heyecanlı kompleks oluşumuna yol açar [(DPEPhos) (bcp) cu] PF6* [cu (i) *] hangi sonra azalır kurban Amin ilgili oluşturmak için [(DPEPhos) (bcp) cu] PF6 [cu (0)] türler. Bu cu (0) orta, daha sonra yukarıda belirtilen dönüşümler katılabilir ilgili radikaller oluşturmak için çeşitli organik halojenitler karbon – halojen bağ azaltmak için yeterli redüktif, birlikte başlangıç rejenerasyon ile katalizör (Şekil 1B).
Aşağıdaki bölümde, ilk olarak photoactivatable [(DPEPhos) (bcp) cu] PF6 (NMR ve spektroskopik karakterizasyonu temsili sonuçlar bölümünde sunulan) sentezlemek için protokol açıklanmaktadır. Sentezi basit ve özellikle kullanışlı, ve sadece eklenmesini gerektirir 1 DPEPhos eşdeğer ve 1 eşdeğer bir solüsyon için bcp tetrakisacetonitrile bakır (I) diklorometthane hexafluorophosphate. İstenen [(DPEPhos) (bcp) cu] PF6 daha sonra dietil eter yağışıyla izole edilir ve multigram ölçekte kolayca elde edilebilir (Şekil 2a). Daha da önemlisi, izole bakır kompleksi oksijen ve neme özellikle duyarlı değildir ve bu nedenle hafif uzak saklanmaktan başka hiçbir özel önlemler ile uygun şekilde ele alınabilir.
İkincisi, biz iki farklı dönüşümler odaklanarak [(dpephos) (bcp) cu] PF6 görünür ışık ışınlama altında kullanarak organik halojenitler etkinleştirmek için protokolleri tarif. İlk reaksiyon, 4-ıodobenzonitrile ile N-methylpyrrole doğrudan arylation olan katalitik miktarlarda kullanarak [(DPEPhos) (bcp) cu] PF6 photoredox katalizör olarak, dicyclohexylisobutylamine olarak kurban azaltma ve potasyum 420 nm 'de ışınlama altında baz olarak karbonat (Şekil 2B). İkinci reaksiyon, n-benzoyl-n-[(2-iodoquinolin-3-il) metil] cyanamid, aynı katalizör ve kurbanlık indirgenme kullanarak radikal sistelasyon, hangi siklizasyon doğrudan luotonin bir yol açar, doğal bir ürün görüntüleme ilginç antikanser faaliyetleri (Şekil 2C). Her iki dönüşümler için ayrıntılı protokoller sağlanır.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:572px;" width="573">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Material</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Bathocuproine (bcp)</td>
			<td style="width:71px;">Acros</td>
			<td style="width:119px;">161340010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Acetonitrile, 99.9+</td>
			<td style="width:71px;">Acros</td>
			<td style="width:119px;">326811000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Celite 545</td>
			<td style="width:71px;">Acros</td>
			<td style="width:119px;">349670025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Bis[(2-diphenylphosphino)phenyl] ether (DPEphos)</td>
			<td style="width:71px;">Acros</td>
			<td style="width:119px;">383370050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Calcium hydride</td>
			<td style="width:71px;">Acros</td>
			<td style="width:119px;">C/1620/48</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Dichloromethane, 99.8%</td>
			<td style="width:71px;">Fisher Chemical</td>
			<td style="width:119px;">D/1852/25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Dietyl ether, &#62;= 99%</td>
			<td style="width:71px;">Fisher Chemical</td>
			<td style="width:119px;">D/2400/MS21</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Ethyl acetate</td>
			<td style="width:71px;">Fisher Chemical</td>
			<td style="width:119px;">E/0900/25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">N-Methylpyrrole, 99%</td>
			<td style="width:71px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">M78801</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">4-Iodobenzonitrile, 98%</td>
			<td style="width:71px;">Combi-Blocks</td>
			<td style="width:119px;">OR-3151</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Petroleum ether (40-60 &#176;)</td>
			<td style="width:71px;">Fisher Chemical</td>
			<td style="width:119px;">P/1760/25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Potassium carbonate, anhydrous</td>
			<td style="width:71px;">Fisher Chemical</td>
			<td style="width:119px;">P/4120/60</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Tetrakisacetonitrile copper(I) hexafluorophosphate, 97%</td>
			<td style="width:71px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:119px;">346276</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Equipment</td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">1H and 13C NMR spectrometer</td>
			<td style="width:71px;">Bruker</td>
			<td style="width:119px;">Avance 300 Spectrometer</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">1H and 13C NMR spectrometer</td>
			<td style="width:71px;">Varian</td>
			<td style="width:119px;">VNMRS 400 Spectrometer</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">420 nm light tubes</td>
			<td style="width:71px;">Luzchem</td>
			<td style="width:119px;">LZC-420</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Blue LEDs lamp</td>
			<td style="width:71px;">Kessil</td>
			<td style="width:119px;">H150-Blue</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Blue LEDs strips</td>
			<td style="width:71px;">Eglo</td>
			<td style="width:119px;">92065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Photochemistry Device PhotoRedOx Box</td>
			<td style="width:71px;">Hepatochem</td>
			<td style="width:119px;">HCK1006-01-016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Photoreactor</td>
			<td style="width:71px;">Luzchem</td>
			<td style="width:119px;">CCP-4V</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Spectrofluorimeter</td>
			<td style="width:71px;">Shimadzu</td>
			<td style="width:119px;">RF-5301PC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">UV/Vis spectrometer</td>
			<td style="width:71px;">Perkin Elmer</td>
			<td style="width:119px;">Lambda 40</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

[(dpephos)(bcp)cu]pf6: a general and broadly applicable copper-based photoredox catalyst

Grubumuz son zamanlarda kullanımını bildirdi [(DPEPhos) (bcp) cu] PF6 aktif olmayan olanlar da dahil olmak üzere geniş bir yelpazede organik halides, aktivasyonunu teşvik etmek için verimli kanıtlamıştır genel bir bakır tabanlı photoredox katalizör olarak. Bunlar daha sonra azalma ve siklizasyon reaksiyonlar gibi çeşitli radikal dönüşümler, yanı sıra birkaç (hetero) Arenes doğrudan arylation katılabilir. Bu dönüşümler sentetik kimya ilgi küçük moleküllerin yanı sıra biyolojik olarak aktif doğal ürünler bir dizi basit bir erişim sağlar. Tamamen, [(DPEPhos) (bcp) cu] PF6 , State-of-the-art İridium-ve Ruthenium tabanlı photoredox katalizörler için cazip, ucuz ve tamamlayıcı bir alternatif gibi görünen uygun bir photoredox katalizör olarak davranır. Burada, [(DPEPhos) (bcp) cu] PF6' nın sentezinin yanı sıra NMR ve spektroskopik karakterizasyon için ayrıntılı bir protokol bildiriyoruz ve biz de (hetero) Arenes ve radikal cyclizasyon için sentetik kimyanın kullanımını gösteriyoruz Organik halides. Özellikle, 4-iodobenzonitrile ile N-metilpirrolün doğrudan arylation 4-(1-metil-1H-pyrrol-2-göze il) benzonitril ve n-benzoyl-n-[(2-iodoquinolin-3-il) metil radikal siklizasyon] doğal ürün luotonin A 'ya sahip siyanamid ayrıntılı olarak görülmektedir. Bu bakır bazlı photoredox katalizörün kapsamı ve sınırlamaları da kısaca tartışılmaktadır.

[(DPEPhos) (bcp) cu] PF6 sentezi Yukarıdaki bölümde açıklanan protokol tarafından gösterildiği gibi, sentezini [(DPEPhos) (bcp) cu] PF6 özellikle uygundur ve kolayca multigram ölçekte gerçekleştirilebilir. 1H ve 13C NMR Spectra saf kompleks oluşumu gösterir (Şekil 4A, B). Spektroskopik veriler daha önce bildirilen31' e karşılık gelir.
1...

Watch this Scientific Journal Video about [DPEPhosbcpCu]PF6: A General and Broadly Applicable Copper-Based Photoredox Catalyst at JoVE.com

[DPEPhosbcpCu]PF6: A General and Broadly Applicable Copper-Based Photoredox Catalyst

Ayrıntılı ve genel protokoller sentezlenmesi için sunulmaktadır [(DPEPhos) (bcp) cu] PF6, genel bir bakır tabanlı photoredox katalizör, ve sentetik Kimya kullanımı için C-H tahvil doğrudan arylation (hetero) Arenes ve radikal Organik halides kclization.

[(DPEPhos) (bcp) cu] PF6: genel ve geniş uygulanabilir bakır bazlı Photoredox katalizörü

Our group recently reported the use of [(DPEPhos)(bcp)Cu]PF6 as a general copper-based photoredox catalyst which proved efficient to promote the ...

Photoredox kataliz radikal süreçleri teşvik etmek için en verimli yöntemlerden biri olarak son on yıl içinde ortaya çıkmıştır. Gerçekten özellikle uygulamak kolaydır, kullanıcı dostu, son derece sürdürülebilir, ve aynı zamanda genellikle radikal kimyada kullanılan toksik veya tehlikeli reaktiflerin kullanımına dayanmıyor. Photoredox kataliz ana prensibi çok basittir, çünkü, adından da anlayabilirsiniz, kolayca görünür ışık ile ışınlama ile aktive edilebilir photoredox katalizör denilen ışığa duyarlı bileşik kullanımına dayanmaktadır katalitik döngüsü başlatmak için.Bugüne kadar bildirilen ve kullanılan tüm photoredox katalizörler arasında, bunların çoğu aslında yüksek fiyatlar nedeniyle oldukça güçlü bir sınırlama teşkil rutenyum ve iridyum kompleksleri dayanmaktadır. Sonuç olarak, bakır gibi daha ucuz ve asil olmayan metallere dayanan alternatif fotoredoks katalizörlerin geliştirilmesi bu nedenle sadece daha ucuz sistemlerin geliştirilmesi için değil, aynı zamanda yeni uygulamalar için de son derece önemlidir. Sentezini ve sentezi sentetik uygulamalarla birlikte bu videoda sunulan bu yeni bakır bazlı fotoredoks katalizörün sentezini ve geliştirilmesini başlattığımızda bu ana motivasyondu.Kimyasal sentezin rolüne ek olarak, bakır bazlı katalizörler de fotokataliz bir rol oynayabilir, örneğin, temiz enerji üretimi ve depolama ve aynı zamanda kirlilik için çok önemli olan bir su azaltma veya karbondioksit azaltma. Prosedürler benim laboratuvarımdan iki doktora öğrencisi tarafından gösterilecek, Bayan Hajar Baguia ve Bay Jerome Beaudelot. Başlamak için, tetrakisacetonitrile bakır 10 milimoles ekleyin (I)heksafluorophosphate ve 10 milimol DPEPhos iki litre yuvarlak alt şişe manyetik bir karıştırma çubuğu ile donatılmış.Bir vakum hattı ve argon dolu bir balon bağlı üç boyun vakum adaptörü ile yuvarlak alt şişe sığdırın. Bir dakika için şişe boşaltmak için adaptörü açın ve sonra argon ile şişe backfill için tekrar açın. Bu döngüyü iki kez tekrarlayın.Argon bir balon ile bir kauçuk septum ile üç boyun vakum adaptörü değiştirin. Bir iğne ile, distile diklorometan 800 mililitre ekleyin ve ışığı engellemek için alüminyum folyo ile şişe sarın. Şişeyi manyetik bir karıştırıcının üzerine yerleştirin ve reaksiyon karışımını argon atmosferinin altında yaklaşık 23-25 derecede iki saat karıştırın.Bundan sonra, manyetik bir karıştırma çubuğu ile donatılmış 500 mililitrelik yuvarlak alt şişe bcp 10 milimoles ekleyin. Bir vakum hattı ve argon dolu bir balon bağlı üç boyun vakum adaptörü ile yuvarlak alt şişe sığdırın. Vakum altında şişe boşaltın ve argon ile backfill üç kez.Argon bir balon ile bir kauçuk septum ile üç boyun vakum adaptörü değiştirin. Bir iğne ile, distile diklorometan 200 mililitre ekleyin ve yavaşça bcp tam çözünme kadar süspansiyon karıştırın. 500 mililitrelik şişede çözeltiye batırılmış kanula nın ucuyla iki litre ve 500 mililitrelik şişeler üzerinde iki kauçuk septa bir kanül donatmak.Daha küçük şişenin tüm içeriğini büyük şişeye aktarmak için iki litrelik şişeden argon balonunu çıkarın. Sonra, iki litrelik şişe geri argon balonu koyun. Bir argon atmosferi altında yaklaşık 23 ila 25 santigrat derece karanlıkta bir saat daha karıştırın.Daha sonra, bir şişe üstüne bir fritted huni celite bir yastık yerleştirin ve karışımı filtre. Yaklaşık 100 mililitre distile diklorometan ile yıkayın. Daha sonra, azaltılmış basınç altında 50 ila 100 mililitre arasında bir hacim filtrat konsantre bir döner buharlaştırıcı üzerine şişe yerleştirin.İstenilen kompleksin yağış ını indüklemek için güçlü karıştırma ile bir manyetik karıştırıcı üzerinde bir litre diethyl eter konsantre damla akıllıca konsantre damla eklemek için bir ek huni kullanın. Şimdi, bir Buchner şişesinin üstünde üç mikrometre gözenek boyutu ile fritted huni ile filtrasyon ile çökelti toplamak ve diethyl eter yaklaşık 100 mililitre ile çökelti yıkayın. Bakır kompleksinin %91 verimini eşitleyen 10,1 gramı geri almak için oda sıcaklığında vakum altında parlak sarı çökeltikurun.İlk olarak, bir fırında kurutulmuş 10 mililitrelik şişe, sentezlenmiş katalizör 0.05 milimol ekleyin, disikloheksil izobutlamin 0.25 milimol, potasyum karbonat bir milimol, ve 4-iodobenzonitril 0.5 milimol. Manyetik karıştırma çubuğu yerleştirin. Şişeyi kauçuk septumla kapatın.Şişeyi vakuma bağlanan kauçuk bir çizgiye bağlayın, vakum altındaki şişeyi 30 saniye boşaltın ve üç kez argon ile doldurun. Sonra, septum yoluyla, taze distile ve gazdan arındırılmış asetonitve şişe ye n-metilpyrrole 890 mikrolitre beş mililitre ekleyin. Kauçuk septumu bir vida kapağı ile değiştirin.Şişeyi 420 nanometre-dalga boyu ışınlama nın altına bir fotore yerleştirin ve reaksiyon karışımını yaklaşık 23 ila 25 santigrat derecede üç gün karıştırın. Bunun yerine 440 nanometre ve 34 watt'ta mavi LED şeritler veya mavi LED lamba kullanılabilir. Üç gün sonra, celite bir yastık ile reaksiyon karışımı filtre.Yaklaşık beş mililitre dietil eter ile yıkayın ve filtratı bir döner evaporatör üzerinde azaltılmış basınç altında yoğunlaştırın. Daha sonra, en az miktarda çözücü ile konsantre çözün ve silika jel üzerinde ham kalıntı arındırıcı başlatmak için bir sütun kromatografi üstüne yerleştirin. Bundan sonra, saf ürünü içeren tüm tüplerin içeriğini bir şişeye yerleştirin ve bir döner evaporatöre konsantre olun.İstenilen C2 pironun %72'sine eşit 65 miligramı geri almak için saf bileşiği oda sıcaklığında üç saat kurutmak için şişeyi vakum hattına yerleştirin. Bu protokolde DPEPhos bcp copper(I)hekzaflorofoffat sentezi özellikle uygundur ve çok gramlı ölçekte kolayca yapılabilir. Proton ve karbon-13 NMR spektrumları saf kompleksin oluşumunu gösterir.UV ve görünür ışık emme spektrumu 385 nanometre ve 485 nanometre iki maxima ile iki ana emme bantları görüntüler. 445 nanometrede uyarma ile elde edilen emisyon spektrumu maksimum 535 nanometrede görüntülenir. C2 arylated pirrol karakterizasyonu gelince, proton ve karbon-13 NMR spektrumları saf bileşik oluşumunu gösterir.Fotokatalizör anti-kanser ajan, luotonin A, proton ve karbon-13 NMR spektrumları tarafından gösterilen iyi bir saflık gösterdi toplam sentezi ile örneklenen diğer moleküllerin sentezi için kullanılabilir. Hatırlanması gereken en önemli şeylerden biri moleküler oksijenin fotokatalizör tarafından aktive edilebildiği ve yan reaksiyona neden olabileceğidir. Sonuç olarak, tüm reaksiyonlar bu nedenle argon altında ve oksijen sıkı dışlanması ile yapılmalıdır.Bakır bazlı fotoredoks katalizör fotokataliz ve diğer bakır kompleksleri diğer alanlarda kullanılabilir geliştirilmekte ve şu anda çalışılmaktadır. Fotoreaktör güçlü ışık yalar ve bakım bu nedenle sadece kapıyı kapattıktan sonra açmak için alınmalıdır. Daha fazla maruz kalmamak için uv filtreleme gözlükleri de ek olarak takılmalıdır.

Research

JoVE Journal

Chemistry

[(DPEPhos)(bcp)Cu]PF6: A General and Broadly Applicable Copper-Based Photoredox Catalyst

Preparation and Use of Samarium Diiodide (SmI2) in Organic Synthesis: The Mechanistic Role of HMPA and Ni(II) Salts in the Samarium Barbier Reaction

Preparation and Use of Samarium Diiodide SmI2 in Organic Synthesis: The Mechanistic Role of HMPA and NiII Salts in the Samarium Barbier Reaction

Hazırlanması ve Samaryum Diiodide Kullanımı (SMI<sub&gt; 2</sub&gt;) In Organic Synthesis: Samaryum Barbier Reaksiyonu HMPA ve Ni (II) tuzlarının Mekanistik Rolü

Although initially considered an esoteric reagent, SmI2 has become a common tool for synthetic organic chemists. SmI2 is generated through the addition of ...

Kimya

Synthesis and Exfoliation of Discotic Zirconium Phosphates to Obtain Colloidal Liquid Crystals

Sentezi ve diskotik Zirkonyum Fosfatların Eksfoliasyon Kolloidal Sıvı Kristaller Edinme

Due to their abundance in natural clay and potential applications in advanced materials, discotic nanoparticles are of interest to scientists and ...

HKUST-1 as a Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Vanillin

HKUST-1 vanilin Sentezi için bir heterojen katalizör halinde

Vanillin (4-hydoxy-3-methoxybenzaldehyde) is the main component of the extract of vanilla bean. The natural vanilla scent is a mixture of approximately ...

Facile Synthesis of Worm-like Micelles by Visible Light Mediated Dispersion Polymerization Using Photoredox Catalyst

Photoredox Katalizörü kullanarak görünür ışık aracılığı ile dispersiyon polimerleştirilmesi ile solucan gibi miseller Facile sentezi

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins ...

Peptide and Protein Quantification Using Automated Immuno-MALDI (iMALDI)

Peptide and Protein Quantification Using Automated Immuno-MALDI iMALDI

Peptid ve Protein miktar kullanarak otomatik IMMUNO-maldı (iMALDI)

Mass spectrometry (MS) is one of the most commonly used technologies for quantifying proteins in complex samples, with excellent assay specificity as a ...

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

Controlled Photoredox Ring-Opening Polymerization of O-Carboxyanhydrides Mediated by Ni/Zn Complexes

Photoredox yüzük-açılış polimerizasyon O- Carboxyanhydrides Ni/Zn kompleksleri tarafından aracılı ile kontrol

Here, we describe an effective protocol that combines photoredox Ni/Ir catalysis with the use of a Zn-alkoxide for efficient ring-opening polymerization, ...

Synthesis and Performance Characterizations of Transition Metal Single Atom Catalyst for Electrochemical CO2 Reduction

Synthesis and Performance Characterizations of Transition Metal Single Atom Catalyst for Electrochemical CO2 Reduction

Sentez ve elektrokimyasal CO2 azaltılması için geçiş metalleri tek Atom katalizör performans karakterizasyonu

This protocol presents both the synthesis method of the Ni single atom catalyst, and the electrochemical testing of its catalytic activity and selectivity ...

Heterogeneous Removal of Water-Soluble Ruthenium Olefin Metathesis Catalyst from Aqueous Media Via Host-Guest Interaction

Türdeş olmayan suda çözünen Rutenyum Organik sentezde Catalyst ana bilgisayar-Konuk etkileşim yoluyla sulu ortamdan çıkarılması

A highly efficient transition metal catalyst removal method is developed. The water-soluble catalyst contains a newly-designed NHC ligand for the catalyst ...

Preparation of Polyoxometalate-based Photo-responsive Membranes for the Photo-activation of Manganese Oxide Catalysts

Mangan oksit katalizörler fotoğraf aktivasyonu için fotoğraf duyarlı membranlar Polyoxometalate tabanlı hazırlanması

This paper presents a method to prepare charge-transfer chromophores using polyoxotungstate (PW12O403-), transition metal ions (Ce3+ or Co2+), and organic ...

Multiscale Sampling of a Heterogeneous Water/Metal Catalyst Interface using Density Functional Theory and Force-Field Molecular Dynamics

Türdeş olmayan su/Metal Catalyst arabirimi yoğunluğu fonksiyonel teorisi ve güç alanı moleküler dinamik kullanarak multiscale örnekleme

A significant number of heterogeneously-catalyzed chemical processes occur under liquid conditions, but simulating catalyst function under such conditions ...