Name: hemogenic endothelium differentiation from human pluripotent stem cells in a feeder- and xeno-free defined condition
Uploaded: 2019-06-16T15:00:00
Duration: 9 min
Description: Watch this Scientific Journal Video about Hemogenic Endothelium Differentiation from Human Pluripotent Stem Cells in A Feeder- and Xeno-free Defined Condition at JoVE.com

ونحن ممتنون لآلينا لي وسايكو بينو على مساعدتهما التقنية. ونود أيضا أن نشكر السيدة هارومي واتانابي على تقديم المساعدة الإدارية، والدكتور بيتر كاراغيانيس على تحرير هاوية الورقة. وقد تم دعم هذا العمل من قبل المركز الأساسي لبحوث الخلايا iPS لشبكة مركز البحوث لتحقيق الطب التجديدي من الوكالة اليابانية للبحث والتطوير الطبي (AMED) [M.K.S.] ، برنامج أبحاث الأمراض المستعصية استخدام. خلايا iPS الخاصة بالأمراض من AMED (17935423) [M.K.S.] ومركز الابتكار في وكالة العلوم والتكنولوجيا اليابانية (JST) [R.O. وM.K.S.].

1- الكواشف
<ol><li>خطوط الخلايا (الخلايا البشرية: الحصول على الخلايا الجذعية الجنينية (ESCs) أو خطوط iPSC 409B2 و 201B7 (317-9)) و CBA11.</li>
	<li>
تحضير الكواشف
	<ol>
<li>وسط التصفيح بالقبة السماوية( PSC: مزيج من وسط صيانة PSC مع 10 ميكرومتر Y-27632 وتخزينها في 4 درجة مئوية.</li>
		<li>وسط بلاط SPHEROID PSC: مزيج من وسط صيانة PSC مع 625-1,250 نانوغرام/مل البشري المؤتلف Laminin-511 E8 جزء (LM511-E8) (اعتمادا على خط الخلية) قبل الاستخدام مباشرة. ملاحظة: يمكن خلط LM511-E8 في الوسائط15. مصفوفة أخرى مثل كامل طول laminin-511 يحتاج إلى أن تكون مغلفة مسبقا، وحتى فعلت ذلك، فإنها لا تدعم الأورغانويدات المتوسطة الالتزام أثناء عملية التمايز.</li>
		<li>يوم 0 متوسط التمايز: مزيج المتوسطة القاعدية المتوسطة مع 2 سم CHIR99021، 80 نانوغرام / مل العظام البروتين مورفوجيني4 (BMP4) و 80 نانوغرام / مل عامل نمو الأوعية الدموية (VEGF).</li>
		<li>اليوم 2 متوسط التمايز: مزيج المتوسطة القاعدية هيماجينيك مع 1 ميكرومتر SB431542، 80 نانوغرام / مل VEGF و 100 نانوغرام / مل عامل الخلايا الجذعية (SCF).</li>
		<li>إعداد الفوسفات العازلة المالحة (PBS) دون الكالسيوم أو المغنيسيوم (انظر جدول المواد).</li>
		<li>1 m الإيثيلين ديينتيتراسيتيك حمض (EDTA) العازلة: إضافة 1 مل من 0.5 M EDTA إلى 500 مل من PBS.</li>
		<li>EHT متوسطة: مزيج المتوسطة القاعدية Hematopoietic مع 50 نانوغرام / مل SCF، 20 نانوغرام / مل الثروبويتين (TPO)، 50 نانوغرام / مل FMS ذات الصلة التيروزين كيناز 3 ليجان (Flt-3L)، 20 نانوغرام / مل Interleukin-6/Interleukin-6 مستقبلات ألفا (IL-6/IL-6Rα)، الأنسولين-نقل-سيلينيوم-إيثانولامين, L-الجلوتامين والبنسلين/ستربتوميسين/أمفوتيريسين ب.</li>
		<li>العازلة FACS: مزيج PBS مع 2٪ مصل العجل الجنين و 1 M EDTA.</li>
		<li>إعداد عازلة فصل المغناطيسي (انظر جدول المواد).</li>
		<li>إعداد الوسائط المستندة إلى ميثيل سيلولوز (انظر جدولالمواد).</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. تشكيل مستعمرة PSC
<ol><li>تنمو hPSCs إلى 70 - 80٪ confluency على 0.5 ميكروغرام سم-2 LM511-E8-المغلفة 6-لوحة الآبار في mTeSR1 في حاضنة 37 درجة مئوية مع 5٪ CO2.</li>
	<li>
فصل مركز القبة السماوية العلمي (اليوم - 4)
	<ol>
<li>يستنشق المتوسطة ويغسل الخلايا مع PBS مرتين. شطف الخلايا مع حل الانفصال. احتضان في 37 درجة مئوية لمدة 15 دقيقة (الخلايا لن تسيل في هذا الوقت).</li>
		<li>تعليق الخلايا في وسط صيانة PSC، ونقل تعليق إلى أنبوب الحجم المناسب والطرد المركزي الخلايا في 200 x ز لمدة 3 دقائق، واستنشق الفوق وتعليق الخلايا في وسط الطلاء PSC.</li>
	</ol>
</li>
	<li>لوحة تعليق PSC بكثافة 48,000 - 70,000 خلية سم-2 (اعتمادا على خط الخلية) على وعاء من البلاستيك الصغيرة الصنع واحتضان بين عشية وضحاها في حاضنة 37 درجة مئوية مع 5% CO2. ملاحظة: نوصي 100 ميكرولتر جيدا-1 من تعليق الخلية في وعاء من البلاستيك الصغيرة 96 بئر. سوف عادة البذور 20,000 الخلايا جيدا-1 في لوحة 96 جيدا لإنتاج ما يقرب من 100 كروية.</li>
	<li>
بلاط SPHEROIDs PSC على LM511-E8 (اليوم -3)
	<ol>
<li>جمع الكرويات PSC في أنبوب مخروطي 15 مل عن طريق الأنابيب بلطف باستخدام P1000 micropipetter وترك spheroids للوقوف في درجة حرارة الغرفة لمدة 2 دقيقة لترسب من قبل الجاذبية. ازهب الـ (سوبرنانت)</li>
		<li>تعليق في التصفيح كروية المتوسطة، الاستغناء عن تعليق في لوحة ثقافة 6-well غير مغلفة في كثافة 4-كرويس سم-2 والثقافة في حاضنة 37 درجة مئوية مع 5٪ CO2 لمدة ثلاثة أيام.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. التعريفي هيماجيني (يوم 0)
<ol><li>استنشق الوسط، أضف متوسط تمييز Day0 والثقافة في حاضنة 37 درجة مئوية مع 5% O2 و 5% CO2 (حاضنة نقص الأكسجين).</li>
	<li>بعد يومين من الثقافة في المتوسط تمييز Day0، يستنشق المتوسط، ثم أضف متوسط تمييز Day2 والثقافة في حاضنة نقص الأكسجين.</li>
</ol>4. عزل البطانة الظهارة الدموية (اليوم 4)
<ol><li>بعد يومين، يستنشق المتوسط ويغسل الخلايا مع PBS مرتين. شطف الخلايا مع حل الانفصال. احتضان في حاضنة 37 درجة مئوية مع 5٪ ثاني2 لمدة 30 دقيقة.</li>
	<li>تعليق بلطف الخلايا في 1 m EDTA لالانفصال إلى مستوى خلية واحدة، ونقل التعليق إلى أنبوب مخروطي 50 مل والطرد المركزي الخلايا في 200 x ز لمدة 3 دقائق. المخزن المؤقت.</li>
	<li>إضافة 100 μL من CD34+ microbeads وpipet بلطف. احتضان لمدة 30 دقيقة في درجة حرارة الغرفة. يمكن استخدام ما يصل إلى 20 مليون خلية لكل CD34 + 100 ميكرولتر.</li>
	<li>قم بتصفية التعليق من خلال مصفاة خلية 40 ميكرومتر.</li>
	<li>افصل الخلايا CD34+ باستخدام فاصل مغناطيسي.</li>
</ol>5. الحث على انتقال البطانة إلى المكونة للدم (EHT)
<ol><li>
طلاء الفيبوينكتين
	<ol>
<li>إعداد حجم المطلوبة من 5 ميكروغرام / مل فيبرونيكتين الطلاء الحل عن طريق تخفيف 1 ملغ / مل فيبرونيكتين في PBS.</li>
		<li>اوزع 0.5 مل من محلول الطلاء في كل بئر من لوحة ثقافة 24 بئر. احتضان لوحة في درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة.</li>
	</ol>
</li>
	<li>جهاز طرد مركزي CD34 + فرز الخلايا في 200 × ز لمدة 3 دقائق.</li>
	<li>تحديد كثافة الخلايا القابلة للحياة مع عداد الخلية. ضبط كثافة الخلية إلى 200،000 الخلايا مل-1 عن طريق إضافة EHT المتوسطة.</li>
	<li>استنشق وتخلص من محلول الطلاء من بئر الفيبرونيكتين المغلفة. الاستغناء عن 0.5 مل من CD34+ تعليق الخلية في كل فيبرونيكتين المغلفة جيدا.</li>
	<li>احتضان في حاضنة نقص الأكسجين لمدة أسبوع واحد.</li>
</ol>6. تحليل التدفق الخلايا من خلايا المكونة للدم
<ol><li>
مجموعة الخلايا العائمة: نقل وسط الثقافة إلى أنبوب مخروطي 15 مل. جهاز طرد مركزي في المتوسط في 200 x ز لمدة 3 دقائق.</li>
	<li>
مجموعة الخلايا الملتصقة
	<ol>
<li>غسل الخلايا مع 0.5 مل من PBS مرتين.</li>
		<li>شطف الخلايا مع حل الانفصال واستنشاق السائل الفائض.</li>
		<li>احتضان لوحة في حاضنة 37 درجة مئوية لمدة 5 دقائق.</li>
		<li>إعادة تعليق الخلايا في 1 مل من العازلة FACS.</li>
	</ol>
</li>
	<li>اخلط يُخلط الخلايا العائمة والخلايا الملتصقة.</li>
	<li>طارد الخلايا في 200 x ز لمدة 3 دقائق. إعادة تعليق في 50 μL من العازلة FACS. احتضان الخلايا مع مكافحة CD34 ومكافحة CD45 الأجسام المضادة لمدة 1 ساعة في درجة حرارة الغرفة في الظلام.</li>
	<li>غسل الخلايا مع PBS مرتين والطرد المركزي في 200 x ز لمدة 3 دقائق.</li>
	<li>قياس CD34 و CD45 التعبير عن طريق تدفق السيتومتر.</li>
</ol>7. وحدة تشكيل مستعمرة (CFU) تقييم خلايا المكونة للدم
<ol><li>
جمع خلية المكونة للدم: نقل المتوسطة من الثقافة إلى أنبوب مخروطي 15 مل. شطف جيدا بلطف مرتين مع PBS.</li>
	<li>طارد الخلايا في 200 x ز لمدة 3 دقائق. إعادة تعليق في 1 مل من EHT المتوسطة. تحديد رقم الخلية مع عداد الخلية.</li>
	<li>إضافة تعليق حجم ما يعادل 10000 خلية إلى 3 مل من الوسائط القائمة على ميثيل سيلولوز تستكمل بالمضادات الحيوية وتخلط جيدا 5 مرات مع 16 G أو 18 G حقنة.</li>
	<li>قم بتوزيع تعليق الوسائط القائم على ميثيل سيلولوز بأكمله في كل بئر من طبق من 6 آبار.</li>
	<li>احتضان في حاضنة 37 درجة مئوية مع 5٪ ثاني2 لمدة أسبوعين مع الحفاظ على رطبة. لا تزعج الطبق. المستعمرات حساسة للحركة</li>
	<li>بعد أسبوعين، عد المستعمرات تحت المجهر.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Pereira, C. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+a+hemogenic+program+in+mouse+fibroblasts.">Induction of a hemogenic program in mouse fibroblasts.</a> Cell Stem Cell. 13, 205-218 (2013).</li><li>Lancrin, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+haemangioblast+generates+haematopoietic+cells+through+a+haemogenic+endothelium+stage.">The haemangioblast generates haematopoietic cells through a haemogenic endothelium stage.</a> Nature. 457, 892-895 (2009).</li><li>Loh, K. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+the+Pairwise+Choices+Leading+from+Pluripotency+to+Human+Bone,+Heart,+and+Other+Mesoderm+Cell+Types.">Mapping the Pairwise Choices Leading from Pluripotency to Human Bone, Heart, and Other Mesoderm Cell Types.</a> Cell. , 451-467 (2016).</li><li>Ng, E. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differentiation+of+human+embryonic+stem+cells+to+HOXA++hemogenic+vasculature+that+resembles+the+aorta-gonad-mesonephros.">Differentiation of human embryonic stem cells to HOXA+ hemogenic vasculature that resembles the aorta-gonad-mesonephros.</a> Nature Biotechnology. 34, 1168-1179 (2016).</li><li>Batta, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+reprogramming+of+murine+fibroblasts+to+hematopoietic+progenitor+cells.">Direct reprogramming of murine fibroblasts to hematopoietic progenitor cells.</a> Cell Reports. 9, 1871-1884 (2014).</li><li>Sturgeon, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defining+the+path+to+hematopoietic+stem+cells.">Defining the path to hematopoietic stem cells.</a> Nature Biotechnology. 31, 416-418 (2013).</li><li>Ivanovs, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+haematopoietic+stem+cell+development:+from+the+embryo+to+the+dish.">Human haematopoietic stem cell development: from the embryo to the dish.</a> Development. 144, 2323-2337 (2017).</li><li>Blaser, B. W., Zon, L. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Making+HSCs+in+vitro:+don't+forget+the+hemogenic+endothelium.">Making HSCs in vitro: don't forget the hemogenic endothelium.</a> Blood. , (2018).</li><li>Speck, N., Dzierzak, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Of+lineage+and+legacy:+the+development+of+mammalian+hematopoietic+stem+cells.">Of lineage and legacy: the development of mammalian hematopoietic stem cells.</a> Nature imunology. , (2008).</li><li>Niwa, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+serum-free+monolayer+culture+for+orderly+hematopoietic+differentiation+of+human+pluripotent+cells+via+mesodermal+progenitors.">A novel serum-free monolayer culture for orderly hematopoietic differentiation of human pluripotent cells via mesodermal progenitors.</a> PLoS One. 6, e22261 (2011).</li><li>Sturgeon, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wnt+signaling+controls+the+specification+of+definitive+and+primitive+hematopoiesis+from+human+pluripotent+stem+cells.">Wnt signaling controls the specification of definitive and primitive hematopoiesis from human pluripotent stem cells.</a> Nature Biotechnology. 32, 554-561 (2014).</li><li>Ditadi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+definitive+haemogenic+endothelium+and+arterial+vascular+endothelium+represent+distinct+lineages.">Human definitive haemogenic endothelium and arterial vascular endothelium represent distinct lineages.</a> Nature Cell Biology. 17, 580-591 (2015).</li><li>Kennedy, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=T+lymphocyte+potential+marks+the+emergence+of+definitive+hematopoietic+progenitors+in+human+pluripotent+stem+cell+differentiation+cultures.">T lymphocyte potential marks the emergence of definitive hematopoietic progenitors in human pluripotent stem cell differentiation cultures.</a> Cell Reports. 2, 1722-1735 (2012).</li><li>Sugimura, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Haematopoietic+stem+and+progenitor+cells+from+human+pluripotent+stem+cells.">Haematopoietic stem and progenitor cells from human pluripotent stem cells.</a> Nature. 545, 432-438 (2017).</li><li>Miyazaki, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+Adhesion+Culture+of+Human+Pluripotent+Stem+Cells+Using+Laminin+Fragments+in+an+Uncoated+Manner.">Efficient Adhesion Culture of Human Pluripotent Stem Cells Using Laminin Fragments in an Uncoated Manner.</a> Scientific Reports. 7, 41165 (2017).</li></ol>

ولم يعلن أصحاب البلاغ عن أي تضارب في المصالح.

توفر طريقة الحث المعرّف خالية من التغذية والزينو منصة دقيقة وفعالة من حيث التكلفة لحث خلايا HE بطريقة قابلة للتطوير. وقد أعاقت تشكيل المؤمنين من البطانة هيماجينيفية في البروتوكولات التقليدية10،11،12،13،14 بسبب عدم وجود سيطرة دقيقة على كثافة مستعمرة PSC وحجمها ، الذي يؤثر على كفاءة التمايز الموجه القائم على المورتوجين/السيتوكين. لقد شهدنا عدم اتساق في الحث البطانة هيموجينيك في كل دفعة مستقلة من البروتوكولات التقليدية. البروتوكول الجديد يتيح تنظيم محكم من كثافة مستعمرة PSC وحجمها، وبالتالي يتغلب على عدم اتساق التعريفي البطانة هيموجينيك.
استغلنا تشكيل الكروية النظامية ونقلنا فيما بعد شرط ًا محدداً خالياً من التغذية وxeno لتشكيل HE في مجموع 4 أيام. وأكدنا باستخدام ثلاثة خطوط خلايا مستقلة أن تشكيل كروي يضمن تشكيل ثابت من خلايا HE. ونتيجة لذلك، أسفرت خطوط الخلايا 409B2 12.7%-23.6% CD34+ كفاءة الخلايا على أساس ثلاث تجارب مستقلة. العامل الحاسم لبلاط كرويات PSC LM511-E8. نحن لا نوصي باستبدال هذا مع مصفوفة أخرى، مثل ماتريغل أو منتجات لامينين كاملة الطول في تجاربنا. لقد اختبرنا أن الأورغانويدات الجلدية النخاعية كانت منفصلة بسهولة عن ماتريغل وفقدت أثناء عملية التمايز. ولا ماتريغل أو كامل طول لامينين لا مرساة الخلايا دون ما قبل الطلاء.
والقصور المحتمل لهذا البروتوكول هو أننا نعتمد على وسيط صيانة PSC للحفاظ على الشركات الأمنية الخاصة. لقد اختبرنا وسائل الإعلام الأخرى مثل StemFit، لكننا للخطر التعريفي هيموجينيك. يفترض أن الخلايا كانت مقاومة للخروج من حالة متعددة القدرات في وقت قصير لدينا (4 أيام) بروتوكول التعريفي. إذا كان أحد يحافظ على PSCs في وسائل الإعلام الأخرى، فإننا نوصي بتكييف الخلايا في وسط صيانة PSC وإجراء بضع مقاطع قبل التمايز. هذه المنصة سوف تسمح بالتلاعب المنهجي وتحليل الخلايا، والإنتاج خارج على الرف والحث على نطاق واسع من الخلايا المكونة للدم للاستخدام السريري المحتمل. والهدف الطويل الأجل لهذا النظام هو وضع نموذج لأمراض نقص المناعة في نماذج الفأرة التي تُصنع من الأنسنة للتحقيق في الآليات الخلوية والجزيئية المسؤولة وإجراء فحوص للعقاقير.

وقد أعاق تطوير علاجات جديدة للاضطرابات الدموية والمناعية بسبب عدم وجود منصات قوية لنمذجة الأمراض وفحص المخدرات عالية الإنتاجية مع الخلايا الجذعية المكونة للدم الذاتية (HSCs) المستمدة من المريض الخلايا الجذعية متعددة القدرات (PSCs). إن اختراق التكنولوجيا المستحثة (i)PSC يبشر بنمذجة الأمراض من خلايا المرضى، ولكن إنشاء مراكز الصحة والصحة والرعاية الصحية الوظيفية من iPSCs المريض كان بعيد المنال. من أجل استخلاص HSCs من مراكز دعم البرامج البشرية، فإن الاستقراء السليم لبرامج النقوش الجنينية والنسخية هو المفتاح1،2،3،4،5،6، 7,8. وقد أظهر التقدم الذي أحرز مؤخرا في تطوير المكونة للدم دور البطانة هيموجيني (HE) في تطوير HSC9. يمكن أن يكون مستحثا من PSCs وهو قادر على التدخل في المصب مثل نقل الجينات10،11،12،13. باستخدام HE كمنصة، والجمع بين 5 عوامل النسخ(ERG، HOXA5، HOXA9، LCOR، RUNX1)تسبب بنجاح HSCs الوظيفية التي engraft على المدى الطويل والتفريق في سلالات متعددة14. ومع ذلك، فقد أعاق جيل متغير وغير فعال من HE من PSCs التلاعب المنهجي وتحليل الخلايا جنبا إلى جنب مع الإنتاج على الرف والحث على نطاق واسع من الخلايا المكونة للدم للاستخدام السريري.
هنا، نحن نوصف طريقة فعالة من حيث التكلفة ودقيقة لاستخلاص HE في 4 أيام مع وحدة تغذية خالية من وxeno شرط محدد. في هذه الطريقة، تشكيل كروي وإعادة تسطيح عفوية على iMarix-511 يضمن كثافة متسقة من المستعمرات PSC، وهو أمر حاسم للحث كفاءة خلايا HE.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.5 M EDTA</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>15575</td>
			<td>0.5M EDTA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40 &#956;m cell strainer</td>
			<td>Corning</td>
			<td>352340</td>
			<td>40&#956;M cell strainer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6 well plate</td>
			<td>Corning</td>
			<td>353046</td>
			<td>6 well plate</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antibiotic-antimycotic</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>15240-112</td>
			<td>Penicillin/ Streptomycin/Amphotericin B</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-CD34 antibody</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>A07776</td>
			<td>anti-CD34 antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-CD45 antibody</td>
			<td>Biolegend</td>
			<td>304012</td>
			<td>anti-CD45 antibody</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BMP4</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>314-BP-010</td>
			<td>BMP4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD34 microbeads</td>
			<td>Miltenyi</td>
			<td>130-046-703</td>
			<td>CD34 microbeads</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CHIR99021</td>
			<td>Wako</td>
			<td>038-23101</td>
			<td>CHIR99021</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Essential 6</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A15165-01</td>
			<td>Hemogenic basal medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Essential 8</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A15169-01</td>
			<td>Mesodermal basal medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ezsphere SP Microplate 96well</td>
			<td>AGC</td>
			<td>4860-900SP</td>
			<td>micro-fabricated plastic vessel&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FCS</td>
			<td>Biosera</td>
			<td>FB-1365/500</td>
			<td>FCS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fibronectin</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>FC010-100MG</td>
			<td>Fibronectin</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flt-3L</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>308-FK-005</td>
			<td>Flt-3L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutamax</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>35050-061</td>
			<td>L-Glutamine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-6/IL-6R&#945;</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>8954-SR</td>
			<td>IL-6/IL-6R&#945;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>iMatrix-511</td>
			<td>Matrixome</td>
			<td>892 001</td>
			<td>LM511-E8</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ITS-X</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>51500-056</td>
			<td>Insulin-Transferrin-Selenium-Ethanolamine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MACS buffer</td>
			<td>Miltenyi</td>
			<td>130-091-221</td>
			<td>magnetic separation buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methocult 4435MethoCult&#8482; H4435 Enriched</td>
			<td>STEMCELL TECHNOLOGIES</td>
			<td>04435</td>
			<td>Methylcellulose-based media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>mTeSR1</td>
			<td>STEMCELL TECHNOLOGIES</td>
			<td>85850</td>
			<td>PSC maintenance medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>nacalai tesque</td>
			<td>14249-24</td>
			<td>PBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SB431542</td>
			<td>Wako</td>
			<td>031-24291</td>
			<td>SB431542</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SCF</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>255-SC-010</td>
			<td>SCF</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stemline &#8545; Hematopoietic Stem Cell Expansion Medium</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S0192-500ML</td>
			<td>Hematopoietic basal medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TPO</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>288-TPN</td>
			<td>TPO</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TrypLE Express</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>12604-021</td>
			<td>dissociation solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VEGF</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>293-VE-010</td>
			<td>VEGF</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Y-27632</td>
			<td>Wako</td>
			<td>253-00513</td>
			<td>Y-27632</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

hemogenic endothelium differentiation from human pluripotent stem cells in a feeder- and xeno-free defined condition

اشتقاق الخلايا الجذعية والسلف الوظيفية المكونة للدم (HSPCs) من الخلايا الجذعية البشرية متعددة القدرات (PSCs) كانت هدفابعيد المنال لعمليات الزرع الذاتية لعلاج أمراض الدم والاضطرابات الخبيثة. البطانة هيمنية (HE) هي منصة قابلة لإنتاج HSPCs وظيفية عن طريق عوامل النسخ أو للحث على الخلايا الليمفاوية بطريقة قوية. ومع ذلك، فإن الأساليب الحالية لاستخلاص HE إما مكلفة أو متغيرة في الغلة. في هذا البروتوكول، أنشأنا طريقة فعالة من حيث التكلفة ودقيقة لاستخلاص HE في غضون 4 أيام في حالة التغذية خالية وxeno محددة. وخضع HE الناتجة عن انتقال البطانة إلى المكونة وإنتاج CD34+CD45+ الجينات المكونة للدم الكلونية. القدرة المحتملة لمنصتنا لتوليد HSPCs وظيفية سيكون لها تطبيقات واسعة في نمذجة الأمراض وفحص المركبات العلاجية.

ويصور مخطط من تشكيل مستعمرات PSC في الشكل 1A. يتم تشكيل كرويات PSC على وعاء بلاستيكي صغير الصنع ليوم واحد. ونتيجة لذلك، يمكن معالجة 000 20 خلية من الخلايا 409 B2 لكل 96 من السفن البلاستيكية الصغيرة الصنع، على الرغم من أن خطوط الخلايا الأخرى قد تتطلب كثافة أعلى (000 30-000 40 خلية لكل 96 من السفن البلاستيكية الصغيرة الصنع). يتم تسطيح هذه المجالات تلقائيا إلى ثقافة ثنائية الأبعاد تقريبا عندما مطلية على طبق الثقافة في وجود LM511-E8.
يتم توضيح التخطيط ية من الحث هيماجينيفي الشكل 1B. عندما تنمو مستعمرات PSC إلى قطر 750 ميكرومتر، يتم تغيير المتوسط بالتتابع للحث على الأورغانويدات المتوسطة. سوف تصبح مستعمرات PSC تدريجيا ً هيكل اعلى من الجانب المشمس خلال التمايز مع الأورغانيات المتوسطة بواسطة تغيير متسلسل ةيالي متوسط حتى اليوم الرابع. في اليوم 4، يتم تحديد بطانة هيموجينيك من الأورغانويدات الجلدية المتوسطة عن طريق الفرز المغناطيسي ومطلية في وقت لاحق على فيبرونيكتين في وسط EHT. 5-10 مليون CD34+CD45- ومن المتوقع الخلايا من كروية تحتوي على 1 مليون PSCs (الشكل1C).
ويلاحظ أن الخلايا تتغير من الخلايا البطانية إلى الخلايا المكونة للدم (فيديو تكميلي 1). تظهر صورة تمثيلية على النقيض من الخلايا السلفية المكونة للدم عند التحفيز مع كوكتيل المكون ة في اليوم 7 في الشكل 2A. ظهرت مستعمرات الخلايا المكونة للدم في الثقافة.
يظهر مخطط قياس السيل تدفق تمثيلي في الشكل 2B. يتم تحفيز الثقافة كلها مع كوكتيل المكونة للدم وفي اليوم 7 يتم تحليل للتعبير عن CD34 و CD45 عن طريق تدفق السيتومتر. خلايا السلف المكونة للدم تعبر عن CD34 و CD45.
وأظهرت اختبار CFU توليد المستعمرات المحببة / البلبلة من CD34+ CD45+ خلايا السلف المكونة للدم (الشكل 2C). يقدر عدد مستعمرة 38 CFU-G / M لكل 10000 خلية (الشكل 2D)
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59823/59823fig1v2.jpg"> الشكل 1: مخطط لمستعمرات بلاط PSC وما تُتّبع من تمايز المكون الدموي عن طريق بطانة الدم الوَمية. (أ) عملية التخطيط ية لتشكيل مستعمرات PSC. يتم الاحتفاظ بـ PSCs على لوحة 6-well المغلفة من LM511-E8 في وسط صيانة PSC. في اليوم -4، يتم فصل الخلايا وفصلها إلى مستوى خلية واحدة باستخدام حل فصل، ومطلية في وقت لاحق على سفينة بلاستيكية صغيرة الصنع في وسط صيانة PSC مع Y-27632 ومثقف بين عشية وضحاها لتشكيل كروية. في اليوم -3، يتم طلاء الكرويات في وسط صيانة PSC مع LM511-E8 ومثقف لمدة ثلاثة أيام. بحلول اليوم 0، يتم تسطيح كروية عفويا إلى ثقافة ثنائية الأبعاد تقريبا. مقياس أشرطة = 200 μm. (B) في يوم 0, يتم استبدال المتوسطة مع متوسط تمييز Day0 ومثقف في حاضنة نقص الأكسجة. في اليوم 2 من التمييز, استبدلت الوسط مع يوم 2 تمييز وسط. في اليوم 4 من الأندوال الظهارة الظهارة الظهارية الظهارية، يتم فرز CD34+ الخلايا مغناطيسيا ومثقف على لوحة 12-well المغلفة في فيفينيكتين في وسط EHT لمدة 6 أيام. (ج) مخطط قياس التدفق التمثيلي من CD45 و CD34 التعبير عن الخلايا اليوم 4 فرزها بواسطة CD34. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59823/59823fig1v2large.jpg" target="_blank">الرجاء الضغط هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59823/59823fig2.jpg"> الشكل 2: تحليل الممتلكات المكونة للدم. (أ) صورة تمثيلية على النقيض من مرحلة خلايا السلف المكونة للدم بعد التحفيز مع كوكتيل المكونة للدم في اليوم 7. شريط مقياس = 200μm. ( B) مخطط تدفق السيتومترية التمثيلية من CD45 و CD34 التعبير عن الثقافة بأكملها على التحفيز مع كوكتيل المكونة للدم في اليوم 7. (C) صورة تمثيلية على النقيض من مرحلة مستعمرة المحببة/البلبلة التي تم إنشاؤها من الخلايا السلفية المكونة للدم في اليوم 11. شريط مقياس = 500μm. ( D) عدد CFUs لكل 10000 خلية. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59823/59823fig2large.jpg" target="_blank">الرجاء الضغط هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.</a>
<img alt="Video" src="/files/ftp_upload/59823/59823vid1.jpg"> فيديو تكميلي 1: EHT فيديو. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59823/EHT_video.avi">الرجاء الضغط هنا لتحميل هذا الملف.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Hemogenic Endothelium Differentiation from Human Pluripotent Stem Cells in A Feeder- and Xeno-free Defined Condition at JoVE.com

Hemogenic Endothelium Differentiation from Human Pluripotent Stem Cells in A Feeder- and Xeno-free Defined Condition

البطانة الظهارة الظهارية الظهارة من الخلايا الجذعية البشرية متعددة القدرات في حالة محددة خالية من التغذية وXeno

هنا، نقدم بروتوكولا لتشكيل البطانة هيوجينيك على وجه التحديد من الخلايا الجذعية البشرية متعددة القدرات في حالة التغذية وخالية من الزينو. وسيكون لهذه الطريقة تطبيقات واسعة في نمذجة الأمراض وفحص المركبات العلاجية.

Deriving functional hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) from human pluripotent stem cells (PSCs) have been an elusive goal for autologous ...

نحن نقدم إنتاج خلايا الدم من الخلايا الجذعية البشرية متعددة القدرات. الميزة الرئيسية لهذه التقنية هي أننا نحصل على غلة متسقة ودقيقة من الخلايا البطانية الهادوجينية. نتوقع أن منصة لدينا سوف تمكن تطبيقات واسعة في رصد الأمراض وفحص المركبات العلاجية.هذه التقنية مفيدة بشكل خاص لأمراض الدم وأبحاث المناعة. ويمكن تطبيق هذه الطريقة على التدخل الوراثي أو تحرير الجينات من خلايا الدم البشرية. وهو يسمح لسهولة الحث على ناقلات في الخلايا البطانية الهيموجينية.النقطة الأكثر أهمية هي طلاء LM511-E8 لكتابة مستعمرات PSC. لا نوصي بتخطي الطلاء أو استبداله بمصفوفة أخرى. المظاهرات البصرية مهم لأننا نريد أن نظهر كيفية شطف الخلايا مع العازلة الانفصام وكيفية معطف لوحات مع LM511-E8.تنمو الخلايا الجذعية البشرية متعددة القدرات أو hPSCs إلى ما بين 70 و 80٪ التقاء على لوحة LM511-E8 المغلفة ستة جيدا في المتوسط mTeSR1. أربعة أيام قبل الحث الهيموجينيك، يتبخر المتوسطة ويغسل مرتين مع برنامج تلفزيوني. شطف الخلايا مع محلول الانفصام، واحتضان في 37 درجة مئوية لمدة 15 دقيقة.Resuspend الخلايا في PSC متوسطة الصيانة ونقل التعليق إلى أنبوب microcentuge 1.5 ملليلتر. الطرد المركزي الخلايا في 200 مرة G لمدة ثلاث دقائق. استلهمت من فوق، و resuspend الخلايا في PSC طلاء المتوسطة.لوحة تعليق PSC وفقا لتوجيهات المخطوطة على وعاء بلاستيكي microfabricated، واحتضان بين عشية وضحاها. قبل ثلاثة أيام من الحث الهيموجينيك، ماص بلطف اللولبيات PSC في أنبوب مخروطي 15 ملليلتر وتركها لمدة دقيقتين في درجة حرارة الغرفة للترسب بالجاذبية. pirate ابر ونسفة spheroids في الواسطة تصفيح spheroid.توزيع التعليق في LM511-E8 المغلفة 10 سنتيمتر طبق الثقافة في كثافة أربعة spheroids لكل سنتيمتر مربع واحتضان لمدة ثلاثة أيام. بعد ثلاثة أيام، التعرق المتوسطة، إضافة يوم صفر التمايز المتوسطة، وثقافة الخلايا لمدة يومين في حاضنة نقص الأكسجة. ثم، الطامح اليوم صفر المتوسطة، إضافة اليوم الثاني تمايز المتوسطة، والثقافة لمدة يومين آخرين.بعد يومين، التعرق المتوسطة وغسل الخلايا مرتين مع برنامج تلفزيوني. شطف الخلايا مع محلول الانفصام واحتضان لمدة 30 دقيقة في 37 درجة مئوية مع 5٪ ثاني أكسيد الكربون. بعد الحضانة ، افصل الخلايا عن طريق إعادة تعليقها بلطف في EDTA واحد ميليمولار.نقل التعليق إلى أنبوب مخروطي 50 ملليلتر، والطرد المركزي الخلايا في 200 مرة G لمدة ثلاث دقائق. التعرق وssuspend بيليه الخلية مع 300 ميكرولترات من العازلة الفاصل المغناطيسي. أضف 100 ميكرولترات من الميكروبات إيجابية CD34 إلى الخلايا، ومزيج بلطف عن طريق الأنابيب.احتضان في درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة، ثم استخدام مصفاة خلية 40 ميكرومتر للضغط على التعليق وفصل الخلايا إيجابية CD34 باستخدام فاصل مغناطيسي. الاستغناء 0.5 ملليلتر من 5 ميكروغرام لكل ملليمتر في المليلتر حل طلاء في كل بئر من 24 لوحة ثقافة جيدا، واحتضان لوحة في درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة. وفي الوقت نفسه، الطرد المركزي فرز CD34-إيجابية الخلايا في 200 مرة G لمدة ثلاث دقائق، وإعادة تعليق بيليه في ملليلتر واحد من متوسط EHT.تحديد كثافة الخلية القابلة للتطبيق باستخدام عداد الخلية، وضبط كثافة الخلية إلى 200000 خلية لكل ملليلتر عن طريق إضافة متوسط EHT. التعرق والتخلص من حل طلاء من الآبار المغلفة فيبرومينكتين، والاستغناء 0.5 ملليلتر من تعليق الخلايا CD34 إيجابية في كل بئر. احتضان الخلايا في حاضنة نقص الأكسجة لمدة أسبوع واحد.لجمع الخلايا العائمة، نقل متوسط الثقافة إلى أنبوب مخروطي 15 ملليلتر، والطرد المركزي في 200 مرة G لمدة ثلاث دقائق. ثم تعرق المُندفع. لجمع الخلايا الملتصية ، وغسلها مرتين مع 0.5 ملليلتر من برنامج تلفزيوني ، وشطف لهم مع عازلة فصل.التعرق السائل الفائض واحتضان لوحة في 37 درجة مئوية لمدة خمس دقائق. إعادة تعليق الخلايا في ملليلتر واحد من عازلة Facs، وخلط الخلايا العائمة وأتباع. الطرد المركزي الخلايا المختلطة في 200 مرة G لمدة ثلاث دقائق، ثم pirate فائقة وإعادة تعليق الخلايا في 50 ميكرولترات من عازلة الفاكس.تمييع الأجسام المضادة لـ CD34 وCD45 المضادة في 50 ميكرولترات من عازلة Facs؛ أضفها إلى الخلايا واحتضان الخلايا لمدة ساعة واحدة في درجة حرارة الغرفة في الظلام. ثم، وغسل الخلايا مرتين مع برنامج تلفزيوني، الطرد المركزي في 200 مرة G لمدة ثلاث دقائق بعد كل غسل. استلهمت الخلايا المتفوّقة و resuspend في 0.5 ملليلتر من عازلة الفاكس مع 0.5 ميكروغرام لكل ملليلتر dappy.قياس التعبير CD34 وD45 حسب تدفق القياسات. لجمع الخلايا الدموية، نقل المتوسطة الثقافة إلى أنبوب مخروطي 15 ملليلتر. جمع الخلايا المتبقية عن طريق الشطف بلطف البئر مرتين مع برنامج تلفزيوني.الطرد المركزي الخلايا في 200 مرة G لمدة ثلاث دقائق ثم الpirate ة فائقة و resuspend في ملليلتر واحد من متوسطة EHT. بعد عد الخلايا، إضافة 10،000 الخلايا إلى ثلاثة ملليلتر من وسائط الميثيلcellulose متباعدة، وتستكمل مع المضادات الحيوية، واستخدام حقنة قياس 16 لخلط خمس مرات. الاستغناء عن تعليق وسائل الإعلام بأكملها في كل بئر من لوحة ستة جيدا.للحفاظ على الخلايا رطبة، إضافة الماء أو برنامج تلفزيوني إلى الآبار الفارغة على لوحة. احتضان الخلايا لمدة أسبوعين ، مع التأكد من عدم إزعاج الطبق لأن المستعمرات حساسة للحركة. بعد أسبوعين، عد المستعمرات تحت المجهر.تغيير الخلية شكليا من endothelial إلى الخلايا الدموية على التحفيز مع كوكتيل الدم. ظهور مستعمرات الخلايا ال دموي في الثقافة. الخلايا السلفة الدموية التعبير CD34 و CD45، لذلك يتم استخدام عملية استئصال الخلايا تدفق لتأكيد وجود مستعمرات الخلايا مكون الدم من خلال تحليل التعبير من CD34 و CD45.وأظهرت مستعمرة تشكيل وحدة فحص جيل الحبيبات أو مستعمرات الضامة من خلايا الكبرية CD34 إيجابية وD45 إيجابية. ويقدر عدد المستعمرة إلى 38 مستعمرة تشكيل وحدات لكل 10،000 خلية. الخطوات الأكثر أهمية هي فرز spheroids PSC.وجدنا أن متري السطح هو العامل الأكثر حتمية في كفاءة هذا البروتوكول. ويمكن أن يتبع هذا الإجراء من قبل خارج الجاهزة لإنتاج الخلايا الحساسية مثل الخلايا التي تحدث بشكل طبيعي و الضامة. تتيح هذه المنصة للباحثين استكشاف العوامل القطعية الرئيسية في تطور الدم البشري.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Direct Induction of Hemogenic Endothelium and Blood by Overexpression of Transcription Factors in Human Pluripotent Stem Cells

الحث المباشر للمكون للدم البطانة Endothelium والدم عن طريق overexpression من العوامل المحفزة النسخ في الإنسان الخلايا الجذعية

During development, hematopoietic cells arise from a specialized subset of endothelial cells, hemogenic endothelium (HE). Modeling HE development in vitro ...

Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Human Peripheral T Cells Using Sendai Virus in Feeder-free Conditions

جيل من المستحثة متعددة القدرات الخلايا الجذعية من الإنسان الطرفية T الخلايا باستخدام سينداي الفيروسات في ظروف خالية من الطاعم

Recently, iPSCs have attracted attention as a new source of cells for regenerative therapies. Although the initial method for generating iPSCs relied on ...

Feeder-free Derivation of Melanocytes from Human Pluripotent Stem Cells

اشتقاق خالية المغذية من الخلايا الصباغية من الخلايا الجذعية متعددة القدرات البشرية

Human pluripotent stem cells (hPSCs) represent a platform to study human development in vitro under both normal and disease conditions. Researchers can ...

Large-Scale Production of Cardiomyocytes from Human Pluripotent Stem Cells Using a Highly Reproducible Small Molecule-Based Differentiation Protocol

إنتاج واسع النطاق العضلية من الخلايا الجذعية متعددة القدرات البشرية باستخدام تكرار للغاية الصغيرة وبناء جزيء بروتوكول التمايز

Maximizing the benefit of human pluripotent stem cells (hPSCs) for research, disease modeling, pharmaceutical and clinical applications requires robust ...

Directed Differentiation of Primitive and Definitive Hematopoietic Progenitors from Human Pluripotent Stem Cells

وجه التفريق بين فروعه المكونة للدم البدائي والنهائي من الخلايا الجذعية Pluripotent البشرية

One of the major goals for regenerative medicine is the generation and maintenance of hematopoietic stem cells (HSCs) derived from human pluripotent stem ...

In Vitro Differentiation of Human Pluripotent Stem Cells into Trophoblastic Cells

In Vitro Differentiation of Human Pluripotent Stem Cells into Trophoblastic Cells

في المختبر تمايز متعددة القدرات البشرية الخلايا الجذعية إلى خلايا الأرومة الغاذية

The placenta is the first organ to develop during embryogenesis and is required for the survival of the developing embryo. The placenta is comprised of ...

Defined and Scalable Generation of Hepatocyte-like Cells from Human Pluripotent Stem Cells

محددة وقابلة للتطوير الجيل من الخلايا تشبه الكبدية من الخلايا الجذعية متعددة القدرات البشرية

Human pluripotent stem cells (hPSCs) possess great value for biomedical research. hPSCs can be scaled and differentiated to all cell types found in the ...

Rapid, Directed Differentiation of Retinal Pigment Epithelial Cells from Human Embryonic or Induced Pluripotent Stem Cells

التفريق بين الخلايا الظهارية الصبغية الشبكية من الخلايا الجذعية Pluripotent المستحث أو الجنينية البشرية سريعة وموجهة

We describe a robust method to direct the differentiation of pluripotent stem cells into retinal pigment epithelial cells (RPE). The purpose of providing ...

Defined Xeno-free and Feeder-free Culture Conditions for the Generation of Human iPSC-derived Retinal Cell Models

خالية كرة محددة وشروط الثقافة خالية من علبة التغذية بالورق "نماذج الخلية الشبكية" المستمدة من اللجنة التوجيهية جيل من البشر

The production of specialized cells from pluripotent stem cells provides a powerful tool to develop new approaches for regenerative medicine. The use of ...

Efficient and Scalable Directed Differentiation of Clinically Compatible Corneal Limbal Epithelial Stem Cells from Human Pluripotent Stem Cells

فعالة وقابلة للتمايز الموجهة متوافقة سريرياً القرنية حوفي طلائي الخلايا الجذعية من الخلايا الجذعية Pluripotent البشرية

Corneal limbal epithelial stem cells (LESCs) are responsible for continuously renewing the corneal epithelium, and thus maintaining corneal homeostasis ...