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•
14:27 min
August 11th, 2019
DOI :
10.3791/59879-v
Chapters
0:00
Title
1:00
Animal Preparation: Draining of Cerebrospinal Fluid
2:35
Animal Preparation: Craniotomy
4:22
Data Acquisition: In Vivo
6:06
In Vitro Setup
7:10
Brain Slicing
11:00
Data Acquisition: In Vitro
12:48
Results
13:43
Conclusion
Transcript
長期的なシナプス可塑性、具体的には、長期増強および長期うつ病は、海馬の横方向に沿って広く調査されている。また、縦方向に沿って見てきました。しかし、縦方向に関しては、シナプス可塑性に関して海馬の縦方向CA1軸にはほとんど注意が払われていない。
私たちの研究室からの以前の出版物は、海馬のCA1ピラミッドニューロンがシナプス可塑性をサポートできる関連接続を形成することを示しています。このプロトコルの詳細については、前の資料を参照して、次の参照を参照することをお勧めします。マウスを麻酔
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Summary
我々は、長手方向海馬脳スライスの記録と刺激電極を使用し、生体内の背中海馬における縦方向に位置決めされた記録および刺激電極を用いて、細胞外のポストシナプスの可能性を呼び起こし、実証した。縦方向の中間ラメラCA1に沿った長期シナプス可塑性。
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