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JoVE Journal

Genetics

This content is Open Access.

Utilisation des cellules Drosophila S2 pour l'imagerie en direct de la division cellulaire

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August 23rd, 2019

August 23rd, 2019

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0:04

Title

0:26

Fluorescent Protein Expression Induction and Cell Imaging Preparation

1:24

Live Cell Imaging Program Setup

2:34

Image Dividing Cells

4:31

Results: Representative Live Imaging of Cell Cycle Defects Due to Mitotic Checkpoint Activation in S2 Cells

5:50

Conclusion

Transcript

Les divisions cellulaires peuvent être visualisées en temps réel à l'aide de protéines étiquetées fluorescentes et de microscopie en accéléré. En utilisant le protocole présenté ici, les utilisateurs peuvent analyser la dynamique de synchronisation de division cellulaire, l'assemblage mitotique de fuseau, et le congrès et la ségrégation de chromosome. Les défauts dans ces événements suivant l'interférence d'ARN (RNAi)-négocié le gène knockdown peuvent être évalués et quantifiés.

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