Name: a direct, regioselective and atom-economical synthesis of 3-aroyl-n-hydroxy-5-nitroindoles by cycloaddition of 4-nitronitrosobenzene with alkynones
Uploaded: 2020-01-21T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Direct, Regioselective and Atom-Economical Synthesis of 3-Aroyl-N-hydroxy-5-nitroindoles by Cycloaddition of 4-Nitronitrosobenzene with Alkynones at JoVE.co

الدكتور انريكا البرتي والدكتورة مارتا بروككا معترف بها لجمع وتسجيل أطياف NMR. نشكر الدكتور فرانشيسكو تيبيلتي والدكتورة غابرييلا ايرونيمو علي المناقشات المفيدة والمساعدة التجريبية.

1-الاعداد الاولي لكاشف جونز
<ol><li>أضافه 25 غرام (0.25 مول) من ثلاثي أكسيد الكروم باستخدام ملعقة في كوب 500 mL الذي يحتوي علي شريط التحريك المغناطيسي.</li>
	<li>أضافه 75 مل من الماء والحفاظ علي الحل تحت التحريك المغناطيسي.</li>
	<li>أضف ببطء 25 مل من حمض الكبريتيك المركز مع التحريك الدقيق والتبريد في حمام الم?...

رد فعل لتوليف اندول بين nitrosoarenes والالكينون يظهر براعة عاليه جدا وتطبيق قويه وواسعة. في تقرير سابق ، يمكننا ان التعميم لدينا بروتوكول الاصطناعية العمل مع مختلفه C-nitrosoaromatics واستبدال محطه اريلالكينون أو هيتيرواريلالكيونيس72. يظهر الاجراء مسح الركيزة العميقة والتسامح مجموع?...

العطرية C-نيتروسو المركبات1 والالكينات2 هي المواد المتفاعلة متعددة الاستخدامات التي تستخدم بشكل مستمر وعميق ودرست باعتبارها ماده البداية لاعداد المركبات عاليه القيمة. Nitrosoarenes تلعب دورا متزايدا من اي وقت مضي في التوليف العضوي. وهي تستخدم لأغراض مختلفه كثيره (علي سبيل المثال ، التباين diels-alder رد فعل3،4، نيتروسو-alder رد فعل5،6، تفاعل نيتروسو-ين7، توليف azocompounds8،9،10). في الاونه الاخيره جدا كانوا يستخدمون حتى كمواد البداية لتحمل مركبات متغايرة مختلفه11،12،13. في العقود الاخيره ، تم التحقيق في ynones مترافق لدورها كما السقالات مثيره للاهتمام للغاية ومفيده في تحقيق العديد من المشتقات القيمة العالية والمنتجات غير المتجانسة14،15،16،17،18. C-nitrosoaromatics يمكن ان توفرها ردود فعل الاكسده من الانيلين المقابلة والمتاحة تجاريا باستخدام عوامل مؤكسده مختلفه كما بيروكسيمونوكبريتات البوتاسيوم (khso5· 0.5 khso4· 0.5 k2حتى4)19، Na2WO4/H2o 220، مو(VI)-مجمعات/H 2 221،22، 24. يتم اعداد الكينونات بسهوله عن طريق أكسده الالكولس المقابلة باستخدام مواد مؤكسده مختلفه (كرو325 حتى المعروفة باسم الكاشف جونز أو متفاعل معتدل كما مونو226 و dess-مارتن بيريوديناني27). ويمكن تحقيق الكينولات عن طريق رد فعل مباشر من بروميد ايثينيلمغنيسيوم مع المتاحة تجاريا arylaldehydes أو هيتيرواريلالديهيديس28.
اندول هو علي الأرجح المركب غير المتجانس الأكثر دراسة ومشتقات اندول لديها تطبيقات واسعه ومختلفه في العديد من المجالات البحثية المختلفة. وقد أنتج كل من الكيميائيين الطبيين وعلماء المواد العديد من المنتجات القائمة علي الاندول التي تغطي وظائف مختلفه وأنشطه محتمله. وقد تم التحقيق في المركبات اندول من قبل العديد من المجموعات البحثية وكل من المنتجات التي تحدث بشكل طبيعي والمشتقات الاصطناعية التي تحتوي علي اطار اندول تظهر خصائص ذات الصلة وغريبه29,30,31,32. ومن بين الوفرة في المركبات الاناولي ، فان 3-aroylindoles لها دور هام بين الجزيئات التي تظهر الانشطه البيولوجية (الشكل 1). منتجات اندول مختلفه تنتمي إلى فئات متنوعة من المرشحين الصيدلانية لتصبح الادويه الجديدة المحتملة33. الاصطناعية والتي تحدث بشكل طبيعي 3-aroylindoles ومن المعروف ان تلعب دورا مضادا للبكتيريا ، انتيتوتيك ، مسكن ، المضادة للفيروسات ، ومكافحه التهابات ، الحسية ، مضادات السكري والسرطان34،35. و ' 1-هيدروكسيندولي الفرضية ' وقدم استفزازي من قبل شخص ما وزملاء المساعدة كافتراض مثيره للاهتمام ومحفزه لدعم الدور البيولوجي لل N-هيدروكسي indoles في التخليق الحيوي والوظيفية من قلويدات اندول36,37,38,39. وقد عزز هذا الافتراض مؤخرا من خلال مراقبه العديد من المركبات غير المتجانسة اندوجين N-هيدروكسي التي تظهر الانشطه البيولوجية ذات الصلة ودورا مثيرا للاهتمام لأغراض كثيره كما الموالية للادويه40. في السنوات الاخيره ، كشفت البحث عن المكونات الصيدلانية النشطة الجديدة انه تم الكشف عن شظايا N-هيدروكسي indole مختلفه واكتشفت في المنتجات الطبيعية والمركبات النشطة بيولوجيا (الشكل 2): ستيفاسيدين B41 و coproverdine42 والمعروفة باسم قلويدات انتيورم ، thiazomycins43 (A و D) ، notoamide ز44 و nocathacins45،46،47 (الأول والثالث والرابع) تدرس بعمق المضادات الحيوية, Opacaline B48 هو قلوي الطبيعية من اسوديان سودوبوكوما opacaline و Birnbaumin a و B هي اصباغ اثنين من ليوكوكوبرينوس birnbaumin49. وقد وضعت جديده وفعاله مثبطات N-هيدروكسي indole المستندة إلى ldh-a (اللاكتات نازعه-a) وقدرتها علي الحد من الجلوكوز لتحويل اللاكتات داخل الخلية50،51،52،53،54،55،56. وكرر الباحثون الآخرون ان المركبات اندول, التي لم تظهر الانشطه البيولوجية, أصبحت مفيده الموالية للادويه بعد إدخال مجموعه N-هيدروكسي57.
وكانت فكره النقاش هي استقرار N-هيدروكسي اندينوليس وبعض هذه المركبات أعطت بسهوله رد فعل ديهيدروديميريشن الذي يؤدي إلى تشكيل فئة من المركبات الجديدة ، وسميت فيما بعد باسم كابتانيس58،59،60،61، بتشكيل رابطه جديده من نوع c-c وسندين جديدين. نظرا لاهميه مستقره N-هيدروكسي indoles دراسة النهج الاصطناعية المختلفة لاعداد سهله من هذه المركبات يصبح موضوعا أساسيا. في البحوث السابقة التي قام بها البعض منا ، تم الإبلاغ عن التهجين داخل الجزيئات من قبل رد فعل Cadogan-Sundberg من نوع باستخدام نيتروستيرينيس و نيتروستيلبيني كبداية المواد62. في العقود الماضية قمنا بتطوير الرواية الدورية بين نيترو-و nitrosoarenes مع الالكيز مختلفه في الأزياء الجزيئية التي تكفل indoles, n-هيدروكسي-و n-alkoxyindoles كمنتجات رئيسيه (الشكل 3).
في البداية ، وذلك باستخدام العطرية و الاليهاتيك الالكيز63،64،65،66،67 وقد نفذت ردود الفعل في الزائدة الكبيرة من الالكني (10 أو 12-اضعاف) وأحيانا تحت الظروف الكيماتيه لتجنب تشكيل كابوتانيس. 3-تم استبدال منتجات اندول المستبدلة بشكل صارم بعوائد معتدله إلى جيده. باستخدام الالكيز الفقراء الكترون ، مثل مشتقات 4 ايثينيلبيريميمين كما ركائز المتميزة يمكننا تنفيذ ردود الفعل لهذا البروتوكول وعاء واحد الاصطناعية باستخدام 1/1 nitrosoarene/الالكني نسبه المولي68. مع هذا البروتوكول ، وهي فئة مثيره للاهتمام من مثبطات كيناز كخطوط الطول ، تم اعداد قلويدات البحرية المعزولة من خطوط الطول Aplidium69، والتي تبين نهجا مختلفا لخطوط الطول من خلال اجراء اندوليشن (الشكل 4)68. تم إنتاج خطوط الطول بشكل عام حتى الآن مع الاداات الاصطناعية بدءا من المواد المتفاعلة التي تم تشكيلها مسبقا. علي حد علمنا ، فقط بضع منهجيات أبلغت التوليف الكلي لخطوط الطول أو خطوط الطول المشتقة من خلال اجراء اندوليشن68،70.
في تطور أحدث بشان استخدام الالكيز الفقراء الكترون كان من المفيد لاختبار توظيف الالكنات الطرفية كركائز لاجراء اندوليشن وهذا ادي بنا إلى الكشف عن تقنيه تركيبيه الجزيئية لتحمل المنتجات 3-aroyl-N-هيدروكسيندولي71،72. Analogously إلى العملية التي درست لاعداد خطوط الطول ، وذلك باستخدام المركبات arylalkynone الطرفية 1/1 Ar-N = O/Ar-(C = O)-C ≡ تم استخدام نسبه المولي (الشكل 5). العمل مع الكينون كمواد البداية المتميزة ، تم اجراء التوليف اندول العام مع مختلف المتفاعلات استكشاف مسح الركيزة واسعه وتغيير طبيعة بدائل علي حد سواء علي nitrosoarenes وعلي ynones العطرية. وقد قادتنا المجموعات التي تسحب الكترونات علي مركب C-nitrosaromatic إلى ملاحظه تحسن في أوقات رد الفعل وفي غله المنتجات. ويمكن للنهج الاصطناعية مثيره للاهتمام التي تجعل من المتاحة بسهوله مكتبه مستقره من هذه المركبات تكون مفيده جدا ، وبعد دراسة أوليه ، ونحن الأمثل بروتوكول الاصطناعية لدينا باستخدام هذا التفاعل مقايسة اتحادي بين الالكنون و 4-القدرة علي تحمل مستقر 3-aroyl-N-هيدروكسي-5-نيتروندينوليس. في الأساس ، وهذا الوصول السهل إلى N-هيدروكسي indoles قادنا إلى الادله كما ان رد فعل سيكلوالوين بين nitrosoarene و الالكيوني عمليه الذرة الاقتصادية جدا.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>4-Nitroaniline</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>N0119</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>A0054</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-Phenyl-2-propyne-1-ol</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>P0220</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Celite 535</td>
			<td>Fluorochem</td>
			<td>44931</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dichloromethane</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>D3478</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydrogen carbonate</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S5761</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>746398</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium sulfate anhydrous</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>239313</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oxone</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>O0310</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>M0628</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Toluene</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>T0260</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chromium Trioxide</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>236470</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dichloromethane anhydrous</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>D3478</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hexane anhydrous</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>H1197</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a direct, regioselective and atom-economical synthesis of 3-aroyl-n-hydroxy-5-nitroindoles by cycloaddition of 4-nitronitrosobenzene with alkynones

وقدمنا إجراءات النظام الاختياري والذرة الاقتصادية لتوليف الايندوليس 3 المستبدلة عن طريق التملق من nitrosoarenes مع كيتون ethynyl. وقد نفذت ردود الفعل من تحقيق ايندوليس دون اي محفز ومع القابلية الممتازة للصارم. لم يتم الكشف عن اي اثار لمنتجات 2-aroylindole. العمل مع 4-نيترونيتروسوبينزيني كمواد البداية ، والمنتجات 3-aroyl-N-هيدروكسي-5-نيتروندول عجلت من خلطات التفاعل وكانت معزولة عن طريق الترشيح دون اي تقنيه تنقيه أخرى. بشكل مختلف عن المقابلة n-هيدروكسي-3-aryl ايندوليس ان, تلقائيا في الحل, إعطاء منتجات ديهيدروديميريشن, و n-هيدروكسي-3-aroyl ايندوليس مستقره ولم يلاحظ اي مركبات الانحلال.

وقد تحقق اعداد نيترونيتروسوبينزيني 2 عن طريق أكسده 4-نيتروانيلين 1 برد فعل مع بيروكسيمونوكبريتات البوتاسيوم كما ورد في الشكل 6. تم الحصول علي المنتج 2 في 64 ٪ الغلة بعد تبلور في meoh (مرتين) مع 3-5 ٪ من التلوث 4 ، 4 '-bis-نيترو-azoxybenzene 6. تم تاكيد هيكل ...

Watch this Scientific Journal Video about A Direct, Regioselective and Atom-Economical Synthesis of 3-Aroyl-N-hydroxy-5-nitroindoles by Cycloaddition of 4-Nitronitrosobenzene with Alkynones at JoVE.co

A Direct, Regioselective and Atom-Economical Synthesis of 3-Aroyl-N-hydroxy-5-nitroindoles by Cycloaddition of 4-Nitronitrosobenzene with Alkynones

3-كارريل-ن-هيدروكسي-5-نيتروندينوليس تم توليفها بالاضافه الحلقية من 4-نيترونيتروسوبينزيني مع الجهاز الطرفي المترافق الالكيوني في اجراء الحرارية خطوه واحده. وقد تم الإبلاغ بشكل كاف عن اعداد نيتروروارين ومن الكينينات ، وعلي التوالي من خلال إجراءات الاكسده علي الانيلين المقابلة وعلي الكينول.

التوليف المباشر والانتقائي والاقتصادي للذرة من 3-Aroyl-N-هيدروكسي-5-نيتروندينوليس بالاضافه الحلقية من 4-نيترونيتروسوبينزيني مع الكينونات

We introduced a regioselective and atom-economical procedure for the synthesis of 3-substituted indoles by annulation of nitrosoarenes with ethynyl ...

ويمكن استخدام هذه التقنية الجديدة لإعداد مركبات n-hydroxy 3-aroyl indole. هذه المنتجات مثيرة للاهتمام بشكل خاص لاستخدامها كمضادات حيوية، antinociceptics، antidiabetes والعقاقير المضادة للسرطان. على الرغم من أن ن هيدروكسييندوليس تعتبر في كثير من الأحيان غير مستقرة ومراوغة المنتجات، وقد حصلنا على مكتبة مستقرة جدا من المشتقات ن هيدروكسييندول.يمكن استخدام رد فعل الـ cycloaddition من nitrosamines مع الألكين لإعداد انتقائي مكتبة واسعة من المنتجات إيندول بديل مجانا. يوفر هذا الأسلوب منتجات بسيطة و المحتملة بيولوجيا. ونحن نعتبر هذا البروتوكول تحسناً وتقدماً مثيراً للاهتمام في مجال الكيمياء العضوية الاصطناعية.ل1-phenyl-2-propyne-1-one التوليف، أولا إضافة 75 ملليلتر من الأسيتون وغرامين من 1-فينيل-2-بروبين-1-رأ في قارورة مستديرة مستديرة في الهواء الطلق تحتوي على شريط التحريك المغناطيسي. وضع خليط التفاعل عند درجة الصفر مئوية مع اثارة وإضافة حل جونز الكاشف إسقاط الحكمة حتى يتم ملاحظة لون برتقالي مستمر. إضافة 2-البربانول قطرة الحكمة حتى يتم استهلاك فائض من رد فعل الكروم سداسي التكافؤ والحل يسلك اللون الأخضر وتصفية الحل من خلال لوحة من الأرض دياتوماوسيوس.تركيز الغسيل عن طريق التبخر الدوار حتى يتم الحصول على النفط وحل الزيت في 100 ملليلتر من ديكلوروميثان. إضافة الحل إلى قمع فصلي وغسل المرحلة العضوية مرتين مع 125 ملليلتر من محلول مشبع من بيكربونات الصوديوم في الغسيل. بعد الغسيل الثاني، قم بغسل الطبقة العضوية بـ 125 ملليلتر من محلول ملحي قبل تجفيف المحلول العضوي على كبريتات الصوديوم n-hydro.بعد تصفية، تتبخر الحل لتسفر عن الأصفر 1-phenyl-2-propyne-1-واحد الصلبة وتجف الصلبة تحت فراغ. لإعداد 4-nitronitrosobenzene، أولا إضافة 16 غراما من أحادية بيروكسي البوتاسيوم و 150 ملليلتر من الماء إلى beaker وتحريك الحل عند درجة الصفر مئوية. عندما يكون أحادية البيروسيوم البوتاسيوم قد حل تماما، إضافة 3.6 غرام من النيترويلاين 4-إلى القارص مع ملعقة واثارة تعليق في درجة حرارة الغرفة.للتحقق من التفاعل عن طريق الكروماتوغرافيا طبقة رقيقة، بعد 48 ساعة، تصفية خليط التفاعل الخام على قمع Buchner في قارورة أسفل الرقبة جولة واحدة وبلورات الصلبة في 50 ملليلتر من الميثانول. استخدام بندقية الحرارة لتدفئة التعليق حتى تصل إلى نقطة الغليان من الميثانول وعلى الفور تصفية التعليق الساخن في قارورة Erlenmeyer. عندما يصل الحل إلى درجة حرارة الغرفة، فلتر الترسب الثاني على قمع Buchner وتجفيف الصلبة في فراغ.ل3-benzoyl-1-hydroxy-5-النيترويندول التوليف، المركز الأول 250 ملليلتر اثنين من قارورة أسفل الرقبة جولة تحت فراغ قبل طرد القارورة مع النيتروجين. اترك القارورة خاملة تحت الغلاف الجوي وأضف 1.52 جرام من 4-nitronitrosobenzene و 1.3 غرام من 1-phenyl-2-propyne-1-one إلى القارورة. استخدام حقنة لإضافة 80 ملليلتر من toluene والحفاظ على خليط التفاعل تحت التحريك المغناطيسي في 80 درجة مئوية.بعد بضع دقائق، تحقق من solubilization كاملة من المواد المتفاعلة. بعد 30 إلى 40 دقيقة ، تحقق من تشكيل الترسب البرتقالي. بعد هطول الأمطار الكامل من الصلبة البرتقالي، إيقاف الحرارة للسماح للتفاعل للوصول إلى درجة حرارة الغرفة.ثم تصفية الخليط لجمع 3-benzoyl-1-هيدروكسي-5-النيترويندول على قمع Buchner وتجفيف الصلبة البرتقالي تحت فراغ. هنا إعداد 4-nitronitrosobenzene اثنين كما يتحقق من أكسدة 4-النيتروتانلين واحد من رد فعل مع بيروكسي أحادية البيروكسي البوتاسيوم. ويمكن الحصول على المنتج الثاني في 64٪ من العائد بعد التبلور في الميثانول مرتين مع 3-5٪ تلوث أربعة 4'bis-nitroazoxybenzene-6 ويمكن تأكيد هيكل المنتج بواسطة NMR البروتون.هنا إعداد 1-phenyl-2-propyne-1-one أربعة كما هو مبين من قبل أكسدة 1-phenyl-2-propyne-1-ol ثلاثة مع جونز كاشف. المنتج أربعة يمكن عزلها كما الصلبة الصفراء في 90٪ من الغلة ويمكن تأكيد هيكل بواسطة NMR البروتون. يتم إنجاز تركيب 3-benzoyl-1-hydroxy-5-nitroindole بواسطة التفاعل الحراري من 4-nitronitrosobenzene اثنين و 1-phenyl-2-propyne-1-one أربعة في تولوين في 80 درجة مئوية.بعد عزل مشتق أزوكسي ستة في 22٪ من العائد كمنتج رئيسي للخمور الأم بعد الكروماتوغرافيا، يمكن تأكيد هيكل المنتج ستة بواسطة NMR البروتون. ويمكن بعد ذلك تحديد هيكل المركب خمسة بواسطة البروتون NMR، والكربون-13 NMR، وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة. الجانبان الأكثر حساسية من هذا الإجراء هي تنقية 4-nitronitrosobenzene عن طريق التبلور وتركيب المنتج indole تحت جو خامل.بعد هذا الإجراء، يمكن تحقيق العديد من المنتجات الإندول مختلفة. وتعمل المركبات المستهدفة مع المشتقات النيترواروماتيك الغنية بالإلكترونات، بشكل عام، مع بعضها عن طريق تقنيات تنقية الكروماتوغرافيا. وسيتم وضع دراسة ميكانيكية مثيرة للاهتمام في المستقبل القريب لدراسة أي من الخطوات redox التي لا يفهم بوضوح.مُكفر جونز مستقر جداً، لكن من الضروري التعامل مع جميع الكواشف الكرومية بعناية.

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Organic Chemistry

Chemistry

Unit 1

A Direct, Regioselective and Atom-Economical Synthesis of 3-Aroyl-N-hydroxy-5-nitroindoles by Cycloaddition of 4-Nitronitrosobenzene with Alkynones

Reactions of Aromatic Compounds

SCIENTISTS IN ACTION

Synthesis and Characterization of Functionalized Metal-organic Frameworks

أطر توليف وتوصيف بين functionalized المعدنية العضوية

Metal-organic frameworks have attracted extraordinary amounts of research attention, as they are attractive candidates for numerous industrial and ...

Synthesis and Exfoliation of Discotic Zirconium Phosphates to Obtain Colloidal Liquid Crystals

التوليف وتقشير من Discotic الزركونيوم الفوسفات للحصول على بلورات الغروية السائل

Due to their abundance in natural clay and potential applications in advanced materials, discotic nanoparticles are of interest to scientists and ...

A Direct, Early Stage Guanidinylation Protocol for the Synthesis of Complex Aminoguanidine-containing Natural Products

والمباشر، المرحلة المبكرة بروتوكول Guanidinylation لتوليف مجمع تحتوي على أمينوغوانيدين المنتجات الطبيعية

The guanidine functional group, displayed most prominently in the amino acid arginine, one of the fundamental building blocks of life, is an important ...

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by Copper(I)-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by CopperI-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

إعداد Hexahelicene functionalized Corannulene من قبل النحاس (I) -catalyzed Cycloaddition آلكاين-أزيد من وحدات Nonplanar العطرية المتعددة

The main purpose of this video is to show 6 reaction steps of a convergent synthesis and prepare a complex molecule containing up to three nonplanar ...

Synthesis of Plant Phenol-derived Polymeric Dyes for Direct or Mordant-based Hair Dyeing

توليف الأصباغ البوليمرية المستمدة الفينول النباتية للصباغة الشعر المباشرة أو استنادا لاذع،

Effective hair dyeing through in situ incubation of keratin hair with the products of fungal laccase-catalyzed polymerization of plant phenols has been ...

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks (COFs): A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks COFs: A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface

ميكروفلويديك التوليف القائم على الأطر العضوية التساهمية (كوفس): أداة للإنتاج المستمر للألياف كوف والطباعة المباشرة على سطح

Covalent Organic Frameworks (COFs) are a class of porous covalent materials which are frequently synthesized as unprocessable crystalline powders. The ...

Chemical Synthesis of Porous Barium Titanate Thin Film and Thermal Stabilization of Ferroelectric Phase by Porosity-Induced Strain

التوليف الكيميائي الفيلم رقيقة تيتانات باريوم المسامية والاستقرار الحراري للمرحلة فيرويليكتريك من الإجهاد الناجم عن المسامية

Barium titanate (BaTiO3, hereafter BT) is an established ferroelectric material first discovered in the 1940s and still widely used because of its ...

A Rapid Synthesis Method for Au, Pd, and Pt Aerogels Via Direct Solution-Based Reduction

أسلوب توليف سريع للاتحاد الأفريقي و Pd أيروجيلس حزب العمال عن طريق الاختزال المباشر القائم على الحل

Here, a method to synthesize gold, palladium, and platinum aerogels via a rapid, direct solution-based reduction is presented. The combination of various ...

Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

ريجيوسيليكتيفي س-جليكوسيليشن من نوكليوسدس عن طريق المؤقتة 2 '، 3'-ديول الحماية إستر برونك لتركيب نوكليوسدس ديساكهارايد

Disaccharide nucleosides, which consist of disaccharide and nucleobase moieties, have been known as a valuable group of natural products having ...

Synthesis and Structure Determination of &#181;-Conotoxin PIIIA Isomers with Different Disulfide Connectivities

التوليف وتصميم هيكل الايزومرات بييا μ-كونوتوكسين مع Connectivities ثنائي كبريتيد مختلفة

Peptides with a high number of cysteines are usually influenced regarding the three-dimensional structure by their disulfide connectivity. It is thus ...