Denne nye teknik kan bruges til at forberede n-hydroxy 3-aroyl indole forbindelser. Disse produkter er særligt interessante for deres anvendelse som antibiotika, antinocicepika, antidiabetes og anticancer narkotika. Selv om n-hydroxyindoles ofte b
Sign in or start your free trial to access this content
3-aroyl-N-hydroxy-5-nitroindoler blev syntetiseret ved cyclotilsætning af 4-nitronitrosobenzen med en konjugeret Terminal alkynone i en et-trins termisk procedure. Præparationen af nitrosoaron og alkynones blev behørigt indberettet og henholdsvis gennem oxidations procedurer på den tilsvarende Anilin og alkynol.