Name: a direct, regioselective and atom-economical synthesis of 3-aroyl-n-hydroxy-5-nitroindoles by cycloaddition of 4-nitronitrosobenzene with alkynones
Uploaded: 2020-01-21T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Direct, Regioselective and Atom-Economical Synthesis of 3-Aroyl-N-hydroxy-5-nitroindoles by Cycloaddition of 4-Nitronitrosobenzene with Alkynones at JoVE.co

ד ר Enrica אלברטי וד ר מרתה ברוקא מכירים את האוסף והרישום של ה-NMR ספקטרה. אנו מודים לד ר פרנצ'סקו טיביאטי וד ר גבריאלה Ieronimo לדיונים מועילים ולסיוע ניסיוני.

1. הכנה ראשונית של מגיב ג'ונס
<ol><li>הוסף 25 גרם (0.25 מול) של טריאוקסיד כרום באמצעות מרית בגביע מ500 mL המכיל בר ערבוב מגנטי.</li>
	<li>הוסף 75 mL של מים ולשמור את הפתרון תחת ערבוב מגנטי.</li>
	<li>הוסיפו לאט 25 מ ל של חומצה גופרתית מרוכזת עם ערבוב וצינון זהירים באמבט מי קרח. הערה: עכשיו הפתרון מוכן הוא יציב ושמ?...

התגובה לסינתזה של האינדול בין הניטרואים והאלנטים מראה רב-תכליתיות גבוהה מאוד ויישום חזק ורחב. בדו ח הקודם, יכולנו להכליל את הפרוטוקול הסינתטי שלנו בעבודה עם מוצרים שונים של C-ניטרוגליצרין ומסופים שהוחלפו בטרמינל החדש והטרולאלאלילאלאלה72. הליך זה מראה סקר מצע עמוק וסובלנ?...

ארומטי C-ניטרוso תרכובות1 ו האלאלקין2 הם מגיב צדדי כי הם ברציפות ומשומשים עמוק למדו כחומרי התחלה להכנת תרכובות יקרות ערך. ניטרוסוארנס משחקים תפקיד הולך וגדל בסינתזה האורגנית. הם משמשים למטרות שונות רבות (למשל, הטרו diels-התגובה אלדר3,4, ניטרואז-aldol תגובה5,6, ניטרוסו-נה תגובה7, סינתזה של אזובמות8,9,10). לאחרונה הם אפילו שימשו כחומרי התחלה לממן תרכובות שונות של הטרוציטוציציציציתיים11,12,13. בעשורים האחרונים נחקרו בעלי מעלה בפני תפקידם כפיגומים מעניינים מאוד ושימושיים בהשגת נגזרים רבים בעלי ערך רב ומוצרים מתוצרת הטרולוציציקלית14,15,16,17,18. C-ניטרוניסוגטיקה ניתן לקבל תגובות חמצון של מתאים המתאימים ומסחרית זמין באמצעות סוכני חמצן שונים כמו אשלגן peroxymonosulfate (khso5· kso4· 0.5 k2כל כך4)19,Na 2WO4/H2o220, Mo (VI)-מכלולי/H2או 221,22,23, סלניום 24. אליוונס מוכנים בקלות על ידי חמצון של האלאלנות המתאימים באמצעות חמצון שונות (הקרו325 הידוע גם בשם ג'ונס ' מגיב או מגיב מתון כמו חלמנו226 ו-מרטין פרידינאן27). ניתן להשיג את האל, על ידי תגובה ישירה של ethynylmagnesium גנזיום ברומיד עם arylאלדאדס זמין מסחרית או הטרוסקסואלים28.
לפדול הוא כנראה התרכובת הטרוציקלית הנלמדת ביותר, ולנגזרים יש יישומים רחבים ושונים בתחומי מחקר רבים ושונים. שני כימאים מרפא ומדעני חומרים יצרו מוצרים רבים מבוססי אינדול אשר מכסים פונקציות שונות ופעילויות פוטנציאליות. תרכובות אינדול נחקרו על ידי קבוצות מחקר רבות, הן מוצרים המתרחשים באופן טבעי ונגזרות סינתטי המכיל את מסגרת אינדול הצג תכונות רלוונטיות ומוזר29,30,31,32. בין שפע של תרכובות אינדול, 3-aroylindoles יש תפקיד רלוונטי בין מולקולות הצגת פעילות ביולוגית (איור 1). מוצרי אינדול שונים שייכים למחלקות מגוונות של מועמדים פרמצבטיים להפוך תרופות הרומן הפוטנציאלי33. סינתטי ובאופן טבעי המתרחשים 3-aroylindoles ידועים לשחק תפקיד כמו אנטיבקטריאלי, antimitotic, כאבים, נגיפים, אנטי דלקתיות, antinociceptic, תרופות נגד סוכרת ו תרופות נגד סוכרת34,35. ההשערה "1-הידרוקסילה" הייתה פרובוקטיבית שהוצגה על ידי מישהו ועמיתים לעבודה כהנחה מעניינת ומעוררת כדי לתמוך בתפקיד הביולוגי של N-hydroxyindoles בביוסינתזה והפונקציונליזציה של אינדול אלקאלואידים36,37,38,39. הנחה זו הייתה מחוזק לאחרונה על ידי התבוננות בתרכובות האנטי-הידרוציקליות הרבות של הארגון ,המציגות פעילות ביולוגית רלוונטית ותפקיד מעניין למטרות רבות כפרו-סמים40. בשנים האחרונות, החיפוש אחר מרכיבים חדשניים התרופות התגלו כי שברים N-הידרוקסילדול שונים זוהו וגילו מוצרים טבעיים תרכובות אקטיביים (איור 2): סטפןB 41 ו Coproverdine42 ידועים בתור אלקלואידים antialoid, thiazomycins43 (A ו-D), notoamide G44 ו noקטאכנס45,46,47 (I, III, ו-IV) נחקרו עמוקות אנטיביוטיקה, Opacaline B48 הוא אלקלואיד טבעי מ ascidian פסבדו-יום ו בירבאומין a ו-B הם שני פיגמנטים מלוקוקופיריניוס בירבומיאני49. חדש ויעיל N-הידרוקסילדול מבוססי מעכבי של ldh-a (לקטט dehydrogenase-a) ואת יכולתם להפחית את הגלוקוז כדי המרה לקטט בתוך התא פותחו50,51,52,53,54,55,56. חוקרים אחרים חזרו על תרכובות האינדול, שלא הראו פעילות ביולוגית, הפכו למקצוענים שימושיים לאחר החדרת קבוצת N-הידרוxy57.
מוטיב של הדיון היה היציבות של N-hydroxyindoles וחלק מהתרכובות הללו העניקו בקלות תגובת dehydrodimerization שמובילה להיווצרות מחלקה של תרכובות הרומן, ששמם שונה כמו kabutanes58,59,60,61, על ידי היווצרות של בונד c-c חדש ושני אגרות חוב חדש. בשל חשיבותו של N-hydroxyindoles המחקר של גישות סינתטי שונים להכנת קל של תרכובות כאלה הופך נושא בסיסי. במחקר קודם על ידי כמה מאיתנו, מחזוריות מולקולרית מתוך התגובה מסוג Cadogan-Sundberg דווחה באמצעות הניטרונות וניטרוגליצרין כחומרי התחלת חומרים62. בעשורים האחרונים פיתחנו בנוסף ציקלותוספת הרומן בין ניטרו-ו ניטרונים עם האלגיים שונים בעיצוב הפנימי המולקולארי, n-hydroxy-ו- n-alkoxyindoles כמו מוצרים עיקריים (איור 3).
בתחילת, באמצעות ארומטי אליפטיות אלפאסטי63,64,65,66,67 התגובות בוצעו עודף גדול של אלאלקין (10 או 12-קיפול) ולפעמים תחת alkylative תנאים כדי למנוע את היווצרות של קאבאוטנס. 3-המוצר התחליפי הוחלף הושגו regioselectively בינוני כדי תשואות טובות. באמצעות אלקטרון האלדין המסכן, כמו 4-ethynylפיקנונגזרות כמו מצעים המיוחס היינו יכולים לבצע את התגובות עבור פרוטוקול זה סיר סינתטי באמצעות 1/1 ניטרוגליצרין soarene/אלקין טוחנת יחס68. עם הפרוטוקול הזה, מחלקה מעניינת של מעכבי קינאז כמו meridianins, אלקלואידים ימיים מבודדים aplidium meridianum69, היה מוכן להראות גישה שונה meridianins דרך הליך אינליטיזציה (איור 4)68. Meridianins הופקו בדרך כלל עד כה עם כלים סינתטיים החל להיות מגיב מראש. למיטב ידיעתנו, רק כמה מתודולוגיות דיווחו על סינתזה הכולל של meridianins או meridianin נגזרות דרך הליך אינליזציה68,70.
בפיתוח עדכני יותר על השימוש באלקטרון המסכן העני זה היה כדאי לבדוק את העובדים של מסופים האלגיים כמו מצעים עבור הליך האינליזציה וזה הוביל אותנו לחשוף טכניקה סינתטית מרווח לממן 3-ארוקסיל-N-הידרוקסילה מוצרים71,72. באופן אנלוגיים לתהליך למדו לקראת הכנת meridianins, שימוש בטרמינל arylאלקין ללא תרכובות 1/1 Ar-N = O/Ar-(C = O)-C ≡ CH היחס הטוחנת שימש (איור 5). בעבודה עם האלמנים כחומרי התחלה מועדפים, הסינתזה הכללית של האינדל בוצעה עם מגיב שונה לחקור סקר מצע רחב ולשנות את האופי של המשתנים הן על הניטרוגליצרין ועל הינשונים הארומטיים. קבוצות נסיגה אלקטרון בתרכובת C-ניטרוטיות הובילו אותנו להתבונן בשיפור הן בזמני התגובה והן בתשואות המוצרים. גישה סינתטית מעניינת שעושה בקלות זמינה ספרייה יציבה של תרכובות אלה יכול להיות שימושי מאוד, לאחר מחקר ראשוני, אנו אופטימיזציה הפרוטוקול הסינתטי שלנו באמצעות התגובה הסטואימטרית הזאת בין האלאלאים ו 4-nitronitrosobenzene להרשות לעצמם יציב 3-ארוקסיל-N-הידרוxy-5. ביסודו של דבר, גישה קלה זו ל- N-hydroxyindoles הובילה אותנו לראיות כמו התגובה ציקלותוספת בין ניטרוגליצרין soarene והאלקין הוא תהליך אטום מאוד כלכלי.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>4-Nitroaniline</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>N0119</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>A0054</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-Phenyl-2-propyne-1-ol</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>P0220</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Celite 535</td>
			<td>Fluorochem</td>
			<td>44931</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dichloromethane</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>D3478</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydrogen carbonate</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S5761</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>746398</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium sulfate anhydrous</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>239313</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oxone</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>O0310</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>M0628</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Toluene</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>T0260</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chromium Trioxide</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>236470</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dichloromethane anhydrous</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>D3478</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hexane anhydrous</td>
			<td>TCI Chemicals</td>
			<td>H1197</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a direct, regioselective and atom-economical synthesis of 3-aroyl-n-hydroxy-5-nitroindoles by cycloaddition of 4-nitronitrosobenzene with alkynones

הצגנו הליך regioselective ואטום-חסכוני לסינתזה של שלושה שהוחלפו התחליפים על ידי הקטולים של ניטרואים עם הקטונים. התגובות נעשו השגת בעיות ללא זרז עם המוני מעולה. לא אותרו שרידים של מוצרים 2-aroylindole. עבודה עם 4-ניצני בנזין כחומר מתחיל, המוצרים 3-ארוקסיל-N-הידרורוקסי-5-ניטרולה מוצרים מתערובות התגובה היו מבודדים על ידי סינון ללא כל טכניקת טיהור נוספת. באופן שונה מ- N-הידרוxy-3-aryl שונים המתאימים כי, באופן ספונטני בפתרון, לתת מוצרי dehydrodimerization, N-הידרוxy-3-ארוקסיל indoles יציבים ולא תרכובות דימריזציה נצפו.

ההכנה של 4-nitronitrosobenzene נזן 2 הושגה על ידי חמצון של 4-ניטרואנין 1 בתגובה עם אשלגן peroxymonosulfate כפי שדווח באיור 6. המוצר 2 התקבל ב 64% תשואה לאחר הסריקה ב meoh (פעמיים) עם 3-5% זיהום של 4, 4 '-bis-ניטרו-לוגרד בנזן 6. מבנה המוצר 2 אושר על ידי 1H-nmr (<st...

Watch this Scientific Journal Video about A Direct, Regioselective and Atom-Economical Synthesis of 3-Aroyl-N-hydroxy-5-nitroindoles by Cycloaddition of 4-Nitronitrosobenzene with Alkynones at JoVE.co

A Direct, Regioselective and Atom-Economical Synthesis of 3-Aroyl-N-hydroxy-5-nitroindoles by Cycloaddition of 4-Nitronitrosobenzene with Alkynones

3-ארוקסיל-N-הידרוxy-5-ניטרוניזים היו מסונתז על ידי ציקלותוספת של 4-nitronitroבנזן עם מסוף מבצואלאין בהליך תרמית צעד אחד. הכנת הניטרוגליצרין והאלאלאים דווחו כראוי ובהתאמה באמצעות הליכי חמצון על אנילין המקביל ועל האלנונול.

סינתזה ישירה, בררנית ואטומית-כלכליים של 3-ארוקסיל-N-הידרוxy-5-ניטרומים על-ידי ציקלותוספת של 4-ניצני בנזין עם אלדולונס

We introduced a regioselective and atom-economical procedure for the synthesis of 3-substituted indoles by annulation of nitrosoarenes with ethynyl ...

טכניקה חדשנית זו יכולה לשמש להכנת n-הידרוקסי 3-ארויל תרכובות indole. מוצרים אלה מעניינים במיוחד לשימוש שלהם כמו אנטיביוטיקה, antinociceptics, antidiabetes ותרופות נגד סרטן. למרות n-hydroxyindoles נחשבים לעתים קרובות מוצרים לא יציבים וחמקמקים, רכשנו ספרייה יציבה מאוד של נגזרות n-hydroxyindole.התגובה של cycloaddition של ניטרוזמינים עם alkynes ניתן להשתמש כדי להכין באופן סלקטיבי ספרייה רחבה של מוצרי אינדול מוחלפים חינם. שיטה זו מספקת מוצרים פשוטים ופוטנציאליים ביואקטיביים. אנו רואים בפרוטוקול זה שיפור וקידום מעניין בתחום הכימיה האורגנית הסינתטית.עבור 1-פניל-2-propyne-1-אחד סינתזה, תחילה להוסיף 75 מיליליטר של אצטון ושני גרם של 1-פניל-2-propyne-ol לתוך בקבוק תחתון עגול באוויר הפתוח המכיל בר ערבוב מגנטי. מניחים את תערובת התגובה באפס מעלות צלזיוס עם ערבוב ומוסיפים פתרון של טיפת ריאגנט ג'ונס חכם עד צבע כתום מתמשך הוא ציין. הוסף 2-propanol טיפה חכם עד עודף של מגיב כרום hexavalent הוא נצרך הפתרון מציג צבע ירוק לסנן את הפתרון באמצעות כרית של כדור הארץ diatomaceous.לרכז את הכביסה על ידי אידוי סיבובי עד שמן מתקבל ולהמיס את השמן ב 100 מיליליטר של דיכלורומתאן. מוסיפים את הפתרון למשפך מפריד ושוטפים את השלב האורגני פעמיים עם 125 מיליליטר של פתרון רווי של סודיום ביקרבונט לכל שטיפה. לאחר הכביסה השנייה, לשטוף את השכבה האורגנית עם 125 מיליליטר של מלח לפני ייבוש הפתרון האורגני על n-הידרו נתרן סולפט.לאחר הסינון, להתאדות את הפתרון להניב צהוב 1-פניל-2-propyne-1-אחד מוצק לייבש את מוצק תחת ואקום. להכנת 4-nitronitrosobenzene, ראשית להוסיף 16 גרם של מונוסולפט אשלגן פרוקסי ו 150 מיליליטר של מים לבקבוק ומערבבים את הפתרון באפס מעלות צלזיוס. כאשר מונוסולפט אשלגן peroxy התפוגג לחלוטין, להוסיף 3.6 גרם של 4-nitroaniline לסק עם מרית ומערבבים את ההשעיה בטמפרטורת החדר.כדי לבדוק את התגובה על ידי כרומטוגרפיה שכבה דקה, לאחר 48 שעות, לסנן את תערובת התגובה הגולמית על משפך Buchner לתוך בקבוקון תחתון עגול צוואר אחד recrystallize מוצק ב 50 מיליליטר של מתנול. השתמש באקדח חום כדי לחמם את ההשעיה עד שהוא מגיע לנקודת הרתיחה של מתנול ומיד לסנן את ההשעיה החמה לתוך בקבוק Erlenmeyer. כאשר הפתרון מגיע לטמפרטורת החדר, מסננים את המשקע השני על משפך בוכנר ומייבשים את המוצק בוואקום.עבור סינתזת 3-בנזואיל-1-הידרוקסי-5-ניטרוינדולה, מקום ראשון 250 מיליליטר שני צוואר עגול בקבוק תחתון תחת ואקום לפני שטיפה הבקבוק עם חנקן. השאירו את הבקבוק אינרטי תחת אווירה ומוסיפים 1.52 גרם של 4-nitronitrosobenzene ו 1.3 גרם של 1-פניל-2-propyne-1-אחד לבקבוק. השתמש מזרק להוסיף 80 מיליליטר של טולואין ולשמור על תערובת התגובה תחת ערבוב מגנטי ב 80 מעלות צלזיוס.לאחר מספר דקות, בדקו את ההתבודדות המוחלטת של מגיבים. לאחר 30 עד 40 דקות, לאמת את היווצרותו של משקעים כתומים. לאחר המשקעים המלאים של מוצק כתום, לכבות את החום כדי לאפשר את התגובה להגיע לטמפרטורת החדר.לאחר מכן לסנן את התערובת כדי לאסוף את 3-בנזואיל-1-הידרוקסי-5-nitroindole על משפך בוכנר ולייבש את התפוז מוצק תחת ואקום. כאן ההכנה של 4-nitronitrosobenzene שני כפי שהושג על ידי חמצון של 4-nitroaniline אחד על ידי תגובה עם מונוסולפט אשלגן פרוקסי מוצג. המוצר השני ניתן להשיג בתשואה של 64%לאחר recrystallization במתנול פעמיים עם זיהום 3-5%של ארבעה 4'bis-nitroazoxybenzene-6 ואת המבנה של המוצר ניתן לאשר על ידי פרוטון NMR.כאן הכנה של 1-פניל-2-propyne-1-אחד ארבעה כפי שניתן על ידי חמצון של 1-פניל-2-propyne-1-ol שלוש עם ג'ונס reagent מוצג. ניתן לבודד את המוצר הרביעי כמוצק צהוב בתפוקה של 90%, והמבנה יכול להיות מאושר על ידי פרוטון NMR. הסינתזה של 3-בנזואיל-1-הידרוקסי-5-ניטרוינדולה מושגת על ידי תגובה תרמית של 4-nitronitrosobenzene 2 ו 1-פניל-2-propyne-1-14 בטולואן ב 80 מעלות צלזיוס.לאחר בידוד של נגזרת azoxy שש ב 22% תשואה כמוצר העיקרי של משקה האם לאחר כרומטוגרפיה, המבנה של מוצר שש יכול להיות מאושר על ידי פרוטון NMR. המבנה של תרכובת חמש אז יכול להיקבע על ידי פרוטון NMR, פחמן-13 NMR, וספקטרומטריית מסה ברזולוציה גבוהה. שני ההיבטים העדינים ביותר של הליך זה הם טיהור של 4-nitronitrosobenzene על ידי recrystallization ואת הסינתזה של המוצר indole תחת אווירה אינרטית.בעקבות הליך זה, מוצרים רבים ושונים indole ניתן להשיג. בעבודה עם נגזרות ניטרוארומטיות עשירות באלקטרון, תרכובות היעד מבודדות בדרך כלל על ידי טכניקות טיהור כרומטוגרפיות. מחקר מכני מעניין יתפתח בעתיד הקרוב כדי ללמוד כל אחד מהצעדים redox אשר אינם מובנים בבירור.הריג'נט של ג'ונס יציב מאוד, אבל יש צורך לטפל בכל רייגנטים כרום בזהירות.

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Organic Chemistry

Chemistry

Unit 1

A Direct, Regioselective and Atom-Economical Synthesis of 3-Aroyl-N-hydroxy-5-nitroindoles by Cycloaddition of 4-Nitronitrosobenzene with Alkynones

Reactions of Aromatic Compounds

SCIENTISTS IN ACTION

Anticancer Metal Complexes: Synthesis and Cytotoxicity Evaluation by the MTT Assay

מכלולים נגד סרטן מתכת: סינתזה וCytotoxicity הערכה על ידי assay MTT

Titanium (IV) and vanadium (V) complexes are highly potent anticancer agents. A challenge in their synthesis refers to their hydrolytic instability; ...

Synthesis and Exfoliation of Discotic Zirconium Phosphates to Obtain Colloidal Liquid Crystals

סינתזת קילוף של פוספטים זירקוניום Discotic להשיג קריסטלים קולואיד נוזלים

Due to their abundance in natural clay and potential applications in advanced materials, discotic nanoparticles are of interest to scientists and ...

A Direct, Early Stage Guanidinylation Protocol for the Synthesis of Complex Aminoguanidine-containing Natural Products

ישיר, בשלבים מוקדמים Guanidinylation פרוטוקול לסינתזה של מוצרים טבעיים Aminoguanidine המכיל קומפלקס

The guanidine functional group, displayed most prominently in the amino acid arginine, one of the fundamental building blocks of life, is an important ...

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by Copper(I)-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

Preparation of a Corannulene-functionalized Hexahelicene by CopperI-catalyzed Alkyne-azide Cycloaddition of Nonplanar Polyaromatic Units

הכנת Hexahelicene Corannulene הפונקציונלית ידי נחושת (I) -catalyzed אלקין-יזיד cycloaddition יחידות Nonplanar Polyaromatic

The main purpose of this video is to show 6 reaction steps of a convergent synthesis and prepare a complex molecule containing up to three nonplanar ...

Synthesis of Plant Phenol-derived Polymeric Dyes for Direct or Mordant-based Hair Dyeing

סינתזה של צמח פנול הנגזרים צבעים פולימריים עבור צביעת שיער ישירה או עוקצנית מבוססת

Effective hair dyeing through in situ incubation of keratin hair with the products of fungal laccase-catalyzed polymerization of plant phenols has been ...

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks (COFs): A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks COFs: A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface

Microfluidic מבוסס סינתזה של מסגרות אורגני קוולנטי (COF): כלי לייצור רציף של סיבים COF והדפסה ישירה על משטח

Covalent Organic Frameworks (COFs) are a class of porous covalent materials which are frequently synthesized as unprocessable crystalline powders. The ...

Chemical Synthesis of Porous Barium Titanate Thin Film and Thermal Stabilization of Ferroelectric Phase by Porosity-Induced Strain

סינתזה של נקבובי בריום חומצה טיטנית סרט דק וייצוב תרמי של שלב Ferroelectric על ידי זן נקבוביות-Induced

Barium titanate (BaTiO3, hereafter BT) is an established ferroelectric material first discovered in the 1940s and still widely used because of its ...

A Rapid Synthesis Method for Au, Pd, and Pt Aerogels Via Direct Solution-Based Reduction

שיטה מהירה סינתזה Au, Pd ו- Pt Aerogels באמצעות הפחתת המבוסס על פתרון ישיר

Here, a method to synthesize gold, palladium, and platinum aerogels via a rapid, direct solution-based reduction is presented. The combination of various ...

Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

Regioselective O- גליקוזילציה של נוקלאוזידים via זמני 2', 3'-Diol הגנה על ידי אסתר Boronic לסינתזה של דו-סוכר נוקלאוזידים

Disaccharide nucleosides, which consist of disaccharide and nucleobase moieties, have been known as a valuable group of natural products having ...

Synthesis and Structure Determination of &#181;-Conotoxin PIIIA Isomers with Different Disulfide Connectivities

סינתזה וקביעת מבנה ממוצע-Conotoxin Isomers PIIIA עם Connectivities דיסולפידי שונים

Peptides with a high number of cysteines are usually influenced regarding the three-dimensional structure by their disulfide connectivity. It is thus ...