Denna nya teknik kan användas för att förbereda n-hydroxy 3-aroyl indol föreningar. Dessa produkter är särskilt intressanta för deras användning som antibiotika, antinociceptiker, antidiabetes och läkemedel mot cancer. Även n-hydroxyindoles är oft
Sign in or start your free trial to access this content
3-aroyl-N-hydroxy-5-nitroindoles syntetiserades genom cyklotillsats av 4-nitronitrosobensen med en konjugerad Terminal alkynone i ett steg termisk förfarande. Beredning av nitrosoarene och alkynoner rapporterades adekvat respektive genom oxidations procedurer på motsvarande anilin och på alkynol.