Name: detecting establishment of shared blood supply in parabiotic mice by caudal vein glucose injection
Uploaded: 2020-02-06T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Detecting Establishment of Shared Blood Supply in Parabiotic Mice by Caudal Vein Glucose Injection at JoVE.com

Este trabajo fue apoyado por la National Nature Science Foundation of China (81570399 y 81773735), el Programa Nacional De Investigación y Desarrollo Clave de China - Proyecto de Investigación de Modernización de la Medicina Tradicional China (2017YFC1702003), y Hei Long Jiang Fondo de Ciencia Juvenil Sobresaliente (JC2017020).

Todos los procedimientos relacionados con los animales y su cuidado fueron aprobados por el Comité Institucional de Cuidado y Uso de Animales de la Universidad Médica de Harbin.
NOTA: Las herramientas y equipos necesarios para el método se enumeran en la Tabla de materiales.
1. Preparación de materiales y animales
<ol><li>Pedir ratones macho C57BL/6 con peso entre 20 g-25 g de un proveedor de animales de laboratorio estándar.</li>
	<li>Casar ...

<ol>
	<li>Baruch, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aging-induced+type+I+interferon+response+at+the+choroid+plexus+negatively+affects+brain+function.">Aging-induced type I interferon response at the choroid plexus negatively affects brain function.</a> Science. 346 (6205), 89-93 (2014).</li><li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Positional+cloning+of+the+mouse+obese+gene+and+its+human+homologue.">Positional cloning of the mouse obese gene and its human homologue.</a> Nature. 372 (6505), 425-432 (1994).</li><li>Torres, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Parabiotic+model+for+differentiating+local+and+systemic+effects+of+continuous+and+intermittent+hypoxia.">Parabiotic model for differentiating local and systemic effects of continuous and intermittent hypoxia.</a> Journal of Applied Physiology (1985). 118 (1), 42-47 (2015).</li><li>Loffredo, F. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+differentiation+factor+11+is+a+circulating+factor+that+reverses+age-related+cardiac+hypertrophy.">Growth differentiation factor 11 is a circulating factor that reverses age-related cardiac hypertrophy.</a> Cell. 153 (4), 828-839 (2013).</li><li>Kamran, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Parabiosis+in+mice:+a+detailed+protocol.">Parabiosis in mice: a detailed protocol.</a> Journal of Visualized Experiments. (80), e50556 (2013).</li><li>Conboy, M. J., Conboy, I. M., Rando, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterochronic+parabiosis:+historical+perspective+and+methodological+considerations+for+studies+of+aging+and+longevity.">Heterochronic parabiosis: historical perspective and methodological considerations for studies of aging and longevity.</a> Aging Cell. 12 (3), 525-530 (2013).</li><li>Eggel, A., Wyss-Coray, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+revival+of+parabiosis+in+biomedical+research.">A revival of parabiosis in biomedical research.</a> Swiss Medical Weekly. 144, w13914 (2014).</li><li>Brack, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ageing+of+the+heart+reversed+by+youthful+systemic+factors!.">Ageing of the heart reversed by youthful systemic factors!.</a> EMBO Journal. 32 (16), 2189-2190 (2013).</li><li>Wu, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulating+cells+contribute+to+cardiomyocyte+regeneration+after+injury.">Circulating cells contribute to cardiomyocyte regeneration after injury.</a> Circulation Research. 116 (4), 633-641 (2015).</li><li>Kaiser, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term='Rejuvenation+factor'+in+blood+turns+back+the+clock+in+old+mice.">'Rejuvenation factor' in blood turns back the clock in old mice.</a> Science. 344 (6184), 570-571 (2014).</li><li>Rando, T. A., Finkel, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+aging+and+rejuvenation--a+sense+of+humors?.">Cardiac aging and rejuvenation--a sense of humors?.</a> New England Journal of Medicine. 369 (6), 575-576 (2013).</li><li>Heidt, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+contribution+of+monocytes+to+heart+macrophages+in+steady-state+and+after+myocardial+infarction.">Differential contribution of monocytes to heart macrophages in steady-state and after myocardial infarction.</a> Circulation Research. 115 (2), 284-295 (2014).</li><li>McPherron, A. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Through+thick+and+thin:+a+circulating+growth+factor+inhibits+age-related+cardiac+hypertrophy.">Through thick and thin: a circulating growth factor inhibits age-related cardiac hypertrophy.</a> Circulation Research. 113 (5), 487-491 (2013).</li><li>Villeda, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Young+blood+reverses+age-related+impairments+in+cognitive+function+and+synaptic+plasticity+in+mice.">Young blood reverses age-related impairments in cognitive function and synaptic plasticity in mice.</a> Nature Medicine. 20 (6), 659-663 (2014).</li><li>Katsimpardi, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vascular+and+neurogenic+rejuvenation+of+the+aging+mouse+brain+by+young+systemic+factors.">Vascular and neurogenic rejuvenation of the aging mouse brain by young systemic factors.</a> Science. 344 (6184), 630-634 (2014).</li><li>Starzl, T. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+lost+chord:+microchimerism+and+allograft+survival.">The lost chord: microchimerism and allograft survival.</a> Immunology Today. 17 (12), 577-584 (1996).</li><li>Coleman, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+historical+perspective+on+leptin.">A historical perspective on leptin.</a> Nature Medicine. 16 (10), 1097-1099 (2010).</li><li>Salpeter, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Systemic+regulation+of+the+age-related+decline+of+pancreatic+beta-cell+replication.">Systemic regulation of the age-related decline of pancreatic beta-cell replication.</a> Diabetes. 62 (8), 2843-2848 (2013).</li><li>Sheldon, R. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gestational+exercise+protects+adult+male+offspring+from+high-fat+diet-induced+hepatic+steatosis.">Gestational exercise protects adult male offspring from high-fat diet-induced hepatic steatosis.</a> Journal of Hepatology. 64 (1), 171-178 (2016).</li><li>Martineau, M. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+metabolic+profile+of+intrahepatic+cholestasis+of+pregnancy+is+associated+with+impaired+glucose+tolerance,+dyslipidemia,+and+increased+fetal+growth.">The metabolic profile of intrahepatic cholestasis of pregnancy is associated with impaired glucose tolerance, dyslipidemia, and increased fetal growth.</a> Diabetes Care. 38 (2), 243-248 (2015).</li><li>Wang, F., Liu, Y., Yuan, J., Yang, W., Mo, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compound+C+Protects+Mice+from+HFD-Induced+Obesity+and+Nonalcoholic+Fatty+Liver+Disease.">Compound C Protects Mice from HFD-Induced Obesity and Nonalcoholic Fatty Liver Disease.</a> International Journal of Endocrinology. 2019, 3206587 (2019).</li></ol>

La parabiosis se refiere a la técnica quirúrgica de conectar dos animales vivos para establecer un sistema vascular común por medios experimentales6,7,8. La ventaja de este modelo es que las sustancias producidas por un solo individuo pueden actuar sobre ambos animales al mismo tiempo. Por lo tanto, el modelo de parabiosis se puede utilizar para explorar el papel de una sustancia o factor en una enfermedad relacionada, produc...

La parabiosis es un método de modelado en el que dos organismos vivos se unen quirúrgicamente y se desarrollan como un único sistema fisiológico con un sistema circulatorio compartido1. Estos modelos se han utilizado ampliamente para estudiar la fisiología debido a la ventaja de que las sustancias producidas por un solo individuo pueden actuar sobre ambos animales al mismo tiempo a través del sistema circulatorio compartido. Desde mediados de la década de 1800, cuando los experimentos parabóticos fueron pioneros por Paul Bert2,los métodos para construir modelos parabióticos se han estandarizado. Sin embargo, ha faltado un método sencillo y conveniente para verificar el establecimiento exitoso del chimerismo sanguíneo. Se ha informado de que la circulación cruzada puede evaluarse con éxito inyectando por vía intraperitoneal un 0,5% de tinte azul Evans en uno de los parabiontes seguido de la medición de la absorbancia del azul evans en la sangre de ambos parabionts con un lector de microplacas3. Otro método requiere una raza de ratón específica que contenga CD45.1+- y CD45.2+ -etiquetadamonsen cada parabiont. La citometría celular se utiliza para determinar el cinismo sanguíneo midiendo la frecuencia de los dos marcadores en monocitos del bazo o la sangre4. Sin embargo, estos métodos son a menudo letales o engorrosos para los animales, y un método seguro y simple para la verificación rápida y confiable de los modelos parabióticos es altamente deseable. En este estudio, establecimos un nuevo método para este propósito, que fue validado en un modelo de ratón de parabiosis. La concentración de glucosa en muestras de sangre extraídas de una vena de cola se mide utilizando un glucómetro, y el patrón de cambios en el nivel de glucosa en ratones donantes y receptores se considera una indicación del chimerismo de circulación. Nombramos a este método el "método de fluctuación de glucosa". La aplicación de este método de validación no se limita a los ratones, sino que podría extenderse a diversos modelos patológicos, excepto aquellos con desregulación grave del metabolismo de la glucosa. El procedimiento es simple, ahorra tiempo y es seguro.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>curved forceps</td>
			<td>JZ surgical Instruments, China</td>
			<td>J31340</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fine scissors</td>
			<td>JZ surgical Instruments, China</td>
			<td>WA1030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>needle forcep</td>
			<td>JZ surgical Instruments, China</td>
			<td>60017961</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2.5 mL syringes</td>
			<td>Agilent, USA</td>
			<td>5182-9642</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tribromoethano</td>
			<td>Sigma-Aldrich, USA</td>
			<td>T48402-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>penicillin</td>
			<td>Solarbio, China</td>
			<td>IP0150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tramadol</td>
			<td>Yijishiye, China</td>
			<td>YJT712520</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glucometer</td>
			<td>Roche Diabetes Care, Indiana</td>
			<td>Accu-Chek Active test strips</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Evan&#39;s blue Counterstain</td>
			<td>Solarbio, China</td>
			<td>G1810</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>depilatory cream</td>
			<td>Nair, USA</td>
			<td>LL9161</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Warming Blanket (Heating pad)</td>
			<td>Kent Scientific Corp, USA</td>
			<td>TP-22G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrical shaver</td>
			<td>Codos, China</td>
			<td>CP-5000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-0,5-0 
			surgical suture</td>
			<td>Shanghai Medical Suture Needle Factory, China</td>
			<td>SYZ 3-0#, SYZ 5-0#</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

detecting establishment of shared blood supply in parabiotic mice by caudal vein glucose injection

La parabiosis es un método experimental para combinar quirúrgicamente dos animales paralelos a lo largo del eje longitudinal del cuerpo. Presentamos un protocolo para detectar el establecimiento exitoso de chimerismo sanguíneo en parabionts mediante una inyección de glucosa en vena caudal. Se construyeron ratones parabióticos. La glucosa se inyectó en el ratón del donante a través de la vena de la cola, y la fluctuación del nivel de glucosa en sangre se midió en ambos ratones utilizando un glucómetro de la sangre en diferentes momentos. Nuestros resultados mostraron que después de la inyección de glucosa, el nivel de glucosa en sangre en ratones donantes aumentó bruscamente después de 1 min y disminuyó lentamente a partir de entonces. Mientras tanto, el nivel de glucosa en sangre de los ratones receptores alcanzó un pico de 15 minutos después de la inyección. Se obtuvieron resultados similares con Evans azul, utilizado como un control positivo para la glucosa. La fluctuación sincrónica de los niveles de glucosa en sangre indica que el flujo sanguíneo entre los dos ratones se estableció con éxito.

En seis ratones donantes, los niveles de glucosa en sangre aumentaron bruscamente a 26,5 émol/L (aumento del 173%) a un promedio de 1 min después de la inyección de 100 ml de glucosa (1,2 g/kg) a través de la vena de la cola y luego disminuyeron gradualmente a 13,3 mol/L a los 60 min. En ratones receptores, la glucosa en sangre aumentó lentamente después de la inyección y alcanzó el primer nivel máximo a 15 min (47% de aumento, 12,2 mol/L). Sobre la base de los resultados anterio...

Watch this Scientific Journal Video about Detecting Establishment of Shared Blood Supply in Parabiotic Mice by Caudal Vein Glucose Injection at JoVE.com

Detecting Establishment of Shared Blood Supply in Parabiotic Mice by Caudal Vein Glucose Injection

Aquí describimos un nuevo método para detectar el establecimiento exitoso de circulación sanguínea compartida de dos parabiontes a través de una inyección de glucosa en venas caudales, que causa un daño mínimo y no es mortal para los parabionts.

Detectar el establecimiento de suministro de sangre compartido en ratones parabióticos mediante inyección de glucosa en vena caudal

Parabiosis is an experimental method for surgically combining two parallel animals along the longitudinal axis of the body. We present a protocol for ...

Nuestro protocolo proporciona un método de verificación mejorado para el quimerismo de circulación y un método para la configuración exitosa del modelo de parabiosis para la investigación biomédica. En comparación con los métodos existentes para la detección de quimerismo sanguíneo en parabiosis que a menudo son letales o engorrosos, nuestro protocolo es seguro y simple, permitiendo una verificación rápida y confiable. Aunque este método es específico para la detección de quimerismo sanguíneo en modelos de parabiosis, se puede aplicar a cualquier estudio biomédico que implique procedimientos parabióticos.El paso más difícil es la inyección de glucosa. Por lo tanto, asegúrese de practicar la inyección de la vena de cola antes de realizar un procedimiento experimental, o utilice un fijador de cola de ratón visual venoso. Después de confirmar una falta de respuesta al reflejo del pedal, coloque dos ratones macho C57 negros de 20 a 25 gramos anestesiados en la posición supina, y utilice una afeitadora eléctrica para afeitar completamente el lado izquierdo de un ratón y el lado derecho del segundo ratón de aproximadamente un centímetro por encima del codo a un centímetro por debajo de la rodilla.Retire cualquier cabello restante con crema depilatoria antes de hacer incisiones longitudinales de la piel en la piel despejada de cada animal, comenzando desde 0,5 centímetros por encima del codo hasta 0,5 centímetros por debajo de la articulación de la rodilla, y desenganche suavemente la piel de la fascia subcutánea. Conectar el olecranon y la rodilla del parabionte con sutura 3-0, y suturar la piel afeitada con una sutura continua 5-0. A continuación, inyectar por vía subcutánea 0,5 mililitros de cloruro de sodio 0,9% para prevenir la deshidratación, e inyectar por vía intramuscular 10 miligramos de tramadol por 25 gramos de ratón para aliviar el dolor, en cada ratón por día durante tres días.Para verificar la construcción exitosa de la circulación entre el quimerismo entre los parabionts por fluctuación de glucosa, el día 10 después de la cirugía de parabiosis, asegurar los ratones donantes en un fijador de cola de ratón visual venoso, y utilizar una bola de algodón empapado de 70 a 75% de etanol para frotar las venas caudales en el flanco de una cola de parabionte. Inserte una aguja de jeringa de un mililitro en la vena caudal de dos a cuatro centímetros de la punta de la cola y en paralelo a la vena lo más posible, e inyecte de uno a dos gramos por kilogramo de glucosa en 100 microlitros de solución salina en el donante en un período de 10 segundos. A continuación, utilice tijeras para quitar los dedos de los dedos del donante y de los animales receptores para permitir la recolección de una gota de sangre en varios momentos de interés después de la inyección.A continuación, agregue una gota de cada muestra de sangre en el centro de una tira reactiva de glucómetro para la detección del nivel de glucosa. Para verificar la construcción exitosa de la circulación por Evans de absorción de tinte azul, inyectar 200 microlitros de 0.5%Evans contrataja azul intraperitonealmente en el ratón donante, y recoger sangre de ambos parabintes por punción cardíaca después de dos horas. Separe el suero por centrifugación y transfiera el suero a un tubo cónico para su dilución en una proporción de uno a 50 en cloruro de sodio al 0,9%.A continuación, mida la absorbancia de las muestras de suero diluidas a 620 nanómetros en un espectrofotómetro. En este análisis representativo de los niveles de glucosa en sangre en seis ratones donantes, la glucosa en sangre aumentó bruscamente a 26,5 micromolares por litro en un promedio de un minuto después de la inyección de 100 microlitros de glucosa a través de la vena de la cola. Los niveles de glucosa en sangre disminuyeron gradualmente a 13,3 microlitros por litro a los 60 minutos.En ratones receptores, la glucosa en sangre aumentó lentamente después de la inyección, alcanzando el primer nivel máximo a los 15 minutos. La concentración de tinte azul Evans en el suero de parabiontes también indicó una construcción exitosa del quimerismo circulante, y se pudieron observar claramente las uniones vasculares subcutáneas entre los parabiontes. En los parabintes que no establecieron quimerismo sanguíneo 15 días después de la cirugía de parabiosis, los ratones receptores no presentaron un aumento del nivel de glucosa en sangre dentro de los 60 minutos posteriores a la inyección de glucosa en el animal donante.La concentración sanguínea de Evans azul en los dos receptores tampoco fue elevada, lo que demuestra que el método de fluctuación de glucosa es tan sensible como el método azul Evans. Además, el nivel de insulina en sangre disminuyó notablemente una hora después de la inyección de glucosa debido al rápido aumento de los niveles de glucosa y se recuperó a niveles normales en tres horas, lo que indica que los efectos de la glucosa inyectada en el metabolismo de la insulina son restaurables. Tenga cuidado de asegurarse de que la aguja se inserta directamente en la vena de la cola.Después de confirmar el quimerismo sanguíneo de los parabintes por este método, los cambios fisiopatológicos se pueden estudiar en animales parabióticos vivos.

Research

JoVE Journal

Biology

Drawing Blood from Rats through the Saphenous Vein and by Cardiac Puncture

La extracción de sangre de las ratas a través de la vena safena y por punción cardiaca

Drawing blood from rodents is necessary for a large number of both in vitro and in vivo studies. Sites of blood draws are numerous in rodents: ...

Investigación

Biología

Isolation and Culture of Pulmonary Endothelial Cells from Neonatal Mice

Aislamiento y cultivo de células endoteliales pulmonares de ratones recién nacidos

Endothelial cells provide a useful research model in many areas of vascular biology. Since its first isolation 1, human umbilical vein endothelial cells ...

Detecting Somatic Genetic Alterations in Tumor Specimens by Exon Capture and Massively Parallel Sequencing

La detección de alteraciones genéticas somáticas en muestras de tumores por Exon de captura y secuenciación masivamente paralelo

Efforts  to detect and investigate key oncogenic mutations have proven valuable to  facilitate the appropriate treatment for cancer patients. The ...

Identification of a Murine Erythroblast Subpopulation  Enriched in Enucleating Events by Multi-spectral Imaging Flow Cytometry

Identificación de un murino eritroblasto subpoblación Enriquecido en enucleación Eventos Multi-espectral Imaging Citometría de Flujo

Erythropoiesis in mammals concludes with the dramatic process of enucleation that results in reticulocyte formation. The mechanism of enucleation has not ...

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

En Vivo Tracking 4-Dimensional de madre hematopoyéticas y células progenitoras en ratones adultos de calota de Médula Ósea

Through a delicate balance between quiescence and proliferation, self renewal and production of differentiated progeny, hematopoietic stem cells (HSCs) ...

Sampling Blood from the Lateral Tail Vein of the Rat

Toma de muestras de sangre de la vena lateral de la cola de la rata

Blood samples are commonly obtained in many experimental contexts to measure targets of interest, including hormones, immune factors, growth factors, ...

Fecal Glucocorticoid Analysis: Non-invasive Adrenal Monitoring in Equids

Análisis de glucocorticoides fecales: Monitoreo suprarrenal no invasiva en los équidos

Adrenal activity can be assessed in the equine species by analysis of feces for corticosterone metabolites. During a potentially aversive situation, ...

A Simple and Efficient Method for In Vivo Cardiac-specific Gene Manipulation by Intramyocardial Injection in Mice

A Simple and Efficient Method for In Vivo Cardiac-specific Gene Manipulation by Intramyocardial Injection in Mice

Un método sencillo y eficaz para la manipulación In Vivo de Gene cardiaco específico por inyección intramiocárdica en ratones

Gene manipulation specifically in the heart significantly potentiate the investigation of cardiac disease pathomechanisms and their therapeutic potential. ...

Detecting and Characterizing Protein Self-Assembly In Vivo by Flow Cytometry

Detección y caracterización de autoensamblaje de proteínas en Vivo por citometría de flujo

Protein self-assembly governs protein function and compartmentalizes cellular processes in space and time. Current methods to study it suffer from ...

Detecting Migration and Infiltration of Neutrophils in Mice

Detectar la migración y la infiltración de neutrófilos en ratones

Neutrophils are a major member of the innate immune system and play pivotal roles in host defense against pathogens and pathologic inflammatory reactions. ...