Name: mapping alzheimer's disease variants to their target genes using computational analysis of chromatin configuration
Uploaded: 2020-01-09T13:00:00
Duration: 4 min 41 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Mapping Alzheimer's Disease Variants to Their Target Genes Using Computational Analysis of Chromatin Configuration at JoVE.com

עבודה זו נתמכת על ידי מענק NIH R00MH113823 (כדי H.W.) ו R35GM128645 (כדי D.H.P.), הפרס הצעיר NARSAD החוקר (כדי H.W.), ו ספארק מענק מיוזמת סימונס קרן המחקר אוטיזם (SFARI ספרי, ל N.M. ו H.W.).

1. התקנת תחנת עבודה
<ol><li>התקנת R (גירסה 3.5.0) ושולחן העבודה RStudio. פתח RStudio.</li>
	<li>התקן את הספריות הבאות ב-R על-ידי הקלדת הקוד הבא בחלון המסוף ב-RStudio. אם (! " BiocManager "% ב% rownames (מותקן. חבילות)) התקנת חבילות ("ביורוקנג", repos = "https://cran.r-project.org") BiocManager:: התקנה ("GenomicRanges") BiocManager:: התקנה ("ביוארט") ביורוקנג:: התקנה ("WGCNA") התקן. חבילות ("שינוי צורה") התקנת חבילות ("ggplot2") התקנת חבילות ("corrplot") התקנת חבילות ("gProfileR") התקנת חבילות ("תידיברס") התקנת חבילות ("מתחת")</li>
	<li>הורד קבצים. הערה: בפרוטוקול זה, כל הקבצים נדרשים להורדה ל-~/mot.<ol>
<li>הורד את הקבצים הבאים על-ידי לחיצה על הקישורים המסופקים ברשימת החומרים.<ol>
<li>הורד מיפוי מהימן ממופה למודעה (שולחן משלים 8 מתוך ג'נסן ואח '14). הערה: לפני הניתוח, פתח את גיליון שמונה ב-41588_2018_311_MOESM3_ESM. xlsx, הסר את שלוש השורות הראשונות ושמור את הגיליון כ-Supplementary_Table_8_Jansen. txt עם תבנית מופרדת באמצעות טאבים.</li>
			<li>הורד 10 kb רזולוציה Hi-C פרופילים אינטראקציה במוח המבוגר מן psychencode (מתוארת כיזם-anchored_chromatin_loops. מיטה להלן). הערה: קובץ זה כולל את התבנית הבאה: כרומוזום, TSS_start, TSS_end, Enhancer_start וEnhancer_end. במקרה של שימוש בערכות נתונים של Hi-C אחרות, פרוטוקול זה מחייב הערכות נתונים של Hi-C המעובדות ברזולוציה גבוהה (5-20 kb).</li>
			<li>הורד מערכות נתונים של ביטוי תא בודד מתוך הקובץ PsychENCODE. הערה: אלה מדגימות בקרה נוירוטיפוסיות.</li>
			<li>הורד ערכות נתונים של ביטויים התפתחותיים מתוך ה-BrainSpan (המתואר כ -Devexpr. rda להלן). הערה: 267666527 הוא קובץ מכווצות, כך לפתוח את 267666527 כדי לחלץ "columns_metadata. csv", "expression_matrix. csv", ו "rows_metadata. csv" כדי ליצור devExpr. rda (ראה סעיף 3).</li>
		</ol>
</li>
		<li>הורד קואורדינטות exonic (ראה קבצים משלימים, שתוארו כ Gencode19_exon. bed ו Gencode19_promoter. bed למטה) מ-gencode גירסה 19. הערה: היזמים מוגדרים כ-2 קילו-במעלה של אתר התחלת התמלול (TSS). קבצים אלה כוללים את התבנית הבאה: כרומוזום, התחלה, סיום וגנים.</li>
		<li>הורד קובץ ביאור גנטי (ראה קבצים משלימים, המתואר בשם גנאנו. rda להלן) מ ביוארט. הערה: ניתן להשתמש בקובץ זה כדי להתאים גנים בהתבסס על מזהי גנים Ensembl ו-HUGO ג'ין ועדת המינוח (HGNC) סמל.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. הדור של אובייקט גרופרקי עבור SNPs אמין
<ol><li>הגדר ב-R על-ידי הקלדת הקוד הבא לתוך חלון המסוף ב-RStudio. ספריה (GenomicRanges) אפשרויות (מסתחת מקדמי = F) setwd ("~/עבודה") זהו הנתיב לספריית העבודה. credSNP = קרא. delim ("Supplementary_Table_8_Jansen. txt", כותרת = T) המדריך הקיים [credsnp $ מהימן. סיבתי = = "כן",]</li>
	<li>הפוך אובייקט גרופרקי באמצעות הקלדת הקוד הבא לתוך חלון המסוף ב-RStudio. קרדרופרקי = גרופרקי (credsnp $ Chr, פרק שניה $ bp), rsid = credSNP $ SNP, P = credSNP $ P) שמור (פרקי הורדה, קובץ = "AD_credibleSNP. rda")</li>
</ol>3. מיפוי מיקומי
הערה: עבור כל שלב, הקלד את הקוד המתאים לחלון המסוף ב-RStudio.
<ol><li>. כוונן ב-ר' אפשרויות (מססאסקטורים = F) ספריה (GenomicRanges) load ("AD_credibleSNP. rda") (ראה 2)</li>
	<li>מיפוי מבוסס של יזם/exonic SNPs לגנים<ol>
<li>טעינת אזור המקדם והexonic ויצירת אובייקט גראנג '. אקסון = קרא. טבלה ("Gencode19_exon. מיטה") אקסרגליטווחים = גרפרקי (exon [, 1], אירפרקי (אקסון [, 2], exon [, 3]), גן = exon [, 4]) יזם = קרא. טבלה ("Gencode19_promoter. מיטה") פרקי מקדם (יזם [, 1], אירפרקי (יזם [, 2], יזם [, 3]), גן = יזם [, 4])</li>
		<li>חופף SNPs אמין עם אזורים exonic. olap = findOverlaps (קרדרפרקי, אקסטווחים) credexon = פרקי הוראות [שאילכות (olap)] mcols (credexon) = cbind (mcols (credexon), mcols (הנושא (olap)])</li>
		<li>חופף SNPs אמין עם אזורי היזם. olap = findOverlaps (קרפרקי, פרקי מקדם) credpromoter = שדרפרקי [שאילכות (olap)] mcols (credpromoter) = cbind (mcols (credpromoter), mcols (פרקי מקדם (olap)))</li>
	</ol>
</li>
	<li>קישור SNPs לגנים היעד שלהם באמצעות אינטראקציות כרומטין.<ol>
<li>טען ערכת נתונים של Hi-C וצור אובייקט גראנג '. היק = קרא. טבלה ("יזם-anchored_chromatin_loops. מיטה ", לדלג = 1) colnames מות (hic) = c ("chr", "TSS_start", "TSS_end", "Enhancer_start", "Enhancer_end") היקוטווחים = פרקי גרפרק (hic $ chr, רגפרקי (hic $ TSS_start, hic $ TSS_end), משפר = hic $ Enhancer_start) olap = findOverlaps (היקופות, פרקי מקדם) היקויזם = היקוטווחים [שאילכות (olap)] mcols (היקויזם) = cbind (mcols (היקויזם), mcols (פרקי מקדם (olap)) הקני משפר = פרקי הניקוד (היקויזם), רגפרקי (היניזם $ משפר, היניזם $ משפר + 10000), ג'ין = היקויזם $ גן)</li>
		<li>חופף SNPs אמין עם אובייקט ההיי-C גראנג. olap = findOverlaps (קרדורפרקי, הקני משפר) credhic = שדרפרקי [שאילכות (olap)] mcols (credhic) = cbind (mcols (credhic), mcols (משפר את הנושא (olap)))</li>
	</ol>
</li>
	<li>הידור גנים של מועמדים לספירה שהוגדרו על-ידי מיפוי מיקומי ופרופילי אינטראקציה כרומטין. הגנים המועמדים המתקבלים לספירה: ADgenes = להפחית (איחוד, רשימה (credhic $ גן, credhic $ גן, credhic $ גן)) כדי להמיר מזהה Ensembl Gene לסמל HGNC מטען ("גנאנו. rda") ADhgnc = geneAnno1 [התאמה (Adגנס, geneAnno1 $ ensembl_gene_id), "hgnc_symbol"] מיכל ברוג'י (המשך) שמור (ADgenes, Adhסופהרב, קובץ = "ADgenes. rda") כתוב. טבלה (ADhgnc, קובץ = "Adגנס. txt", שורה. שמות = F, col. name = F, הצעת מחיר = F, ספט = "\t")</li>
</ol>4. מסלולי ביטוי התפתחותי
הערה: עבור כל שלב, הקלד את הקוד המתאים לחלון המסוף ב-RStudio.
<ol><li>. כוונן ב-ר' ספריה (שינוי צורה); ספריה (ggplot2); ספריה (GenomicRanges); ספריה (ביוארט) ספרייה ("WGCNA") אפשרויות (מססאסקטורים = F)</li>
	<li>תהליך ביטוי ומטא-נתונים. datExpr = read. csv ("expression_matrix. csv", כותרת = FALSE) datExpr = datExpr [, -1] datMeta = read. csv ("columns_metadata. csv") datProbes = read. csv ("rows_metadata. csv") datExpr = datExpr [Datexpr $ ensembl_gene_id! = "",] datProbes = datProbes [datProbes $ ensembl_gene_id! = "",] datExpr.cr = collapseRows (datExpr, rowGroup = Datexpr $ ensembl_gene_id, Rowgroup = rownames (datExpr)) datExpr = datExpr. cr $ Dateta gename = data. מסגרת (datExpr. cr $ group2row) (datExpr) = קבוצת החברה<ol>
<li>ציין שלבים התפתחותיים. datMeta $ Unit = "פוסטנטאל" idx = grep ("pcw", datMeta $ age) datMeta $ יחידה [idx] = "טרום לידתי" idx = grep ("בענף", datMeta $ age) יחידת datMeta $ [idx] = "פוסטנטאל" datMeta $ Unit = פקטור (יחידת datMeta $, רמות = c ("טרום לידה", "Postnatal"))</li>
		<li>בחר אזורים קורטיקליים. datMeta $ Region = "תת-סי-אקס" r = c ("A1C", "אוטובוסים של STC", "ה," ה "," TCx "," OFC "," DFC "," המילה "," MFC "," M1C "," S1C "," IPC "," M1C-S1C "," PCx "," V1C "," Ocx ") datMeta $ Region [datMeta $ structure_acronym% בתוך% r] = "סי-אקס" datExpr = datExpr [, שבהם (Datexpr $ Region = "סי-אקס")] datMeta = datMeta [כאשר (datMeta $ Region = = "סי אקס"),] שמור (datExpr, Datexpr, file = "devExpr. rda")</li>
	</ol>
</li>
	<li>לחלץ פרופילי ביטוי התפתחותי של גנים סיכון לספירה. טען ("ADgenes. rda") הפונקציה exprdat = החל (datExpr [התאם ביניהם, rownames (datExpr)),], 2, ממוצע, na. rm = T) dat = נתונים. מסגרת (אזור = datMeta $ אזור, יחידה = datMeta $ יחידה, Expr = exprdat)</li>
	<li>השוואת לידתי מול רמות ביטוי לפני הלידה של גנים הסיכון לספירה. pdf (קובץ = "developmental_expression. pdf") ggplot (dat, aes (x = יחידה, y = Expr, מילוי = יחידה, אלפא = יחידה) + ylab ("ביטוי מנורמל") + geom_boxplot (outlier. size = NA) + ggplot ("ביטוי המוח") + xlab ("") + מscale_alpha_manual (ערכים = c (0.2, 1)) + theme_classic () + ערכת נושא (מקרא). ) dev. off ()</li>
</ol>5. פרופילי ביטויים מסוג תא
הערה: עבור כל שלב, הקלד את הקוד המתאים לחלון המסוף ב-RStudio.
<ol><li>. כוונן ב-ר' אפשרויות (מססאסקטורים = F) טען ("ADgenes. rda") מטען ("גנאנו. rda") targetname = "AD" targetgene cellexp = קרא. טבלה ("DER-20_Single_cell_expression_processed_TPM_backup. tsv", כותרת = T, מילוי = T) cellexp [1121, 1] = cellexp [1120, 1] cellexp = cellexp [-1120,] (cellexp) = cellexp [, 1] cellexp = cellexp [, -1] datExpr = קנה מידה (cellexp, מרכז = T, קנה מידה = F) datExpr = datExpr [, 789: ncol (datExpr)]</li>
	<li>לחלץ פרופילי ביטוי סלולרי של גנים סיכון לספירה. exprdat = החל (datExpr [התאמה (targetgene, rownames (datExpr)),], 2, ממוצע, na. rm = T) dat = נתונים. מסגרת (קבוצה = targetname, תא = שמות (exprdat), Expr = exprdat) dat $ celltype = unlist (lapply (סטרספליט (dat $ cell, לפצל = "[.]"), [[', 1)) dat = dat [-grep ("Ex" | בתוך ", dat $ celltype),] dat $ celltype = gsub ("Dev", "העובר", dat $ celltype) dat $ celltype = פקטור (dat $ celltype, רמות = c ("נוירונים", "אסטרוציטים", "Microglia", "אנדותל", Oligodendrocytes הפוך "," OPC "," עוברית ") pdf (קובץ = "singlecell_expression_ADgenes. pdf") ggplot (dat, aes (x = celltype, y = Expr, מילוי = celltype) + ylab ("ביטוי מנורמל") + xlab ("") + geom_violin () + ערכת נושא (ציר. text. x = element_text (זווית = 90, hjust = 1)) + ערכת נושא (מקרא. מיקום = "ללא") + ggtitle (paste0 ("פרופילי ביטוי סלולארי של גנים של סיכוני לספירה")) dev. off ()</li>
</ol>6. ביאור גנטי ניתוח העשרה של גנים הסיכון לספירה
<ol><li>הורד והגדר את הומרוס על-ידי הקלדת הפקודות שלהלן במסוף. mkdir הומר הומר תקליטור לhttp://homer.ucsd.edu/homer/configureHomer.pl perl./configureHomer.pl-התקנת perl./configureHomer.pl-התקנת אדם-p perl./configureHomer.pl-התקנת אדם-o</li>
	<li>הפעל את הומרוס על-ידי הקלדת הפקודות שלהלן במסוף. ייצוא נתיב = $PATH: ~/work/הומר/bin findMotifs.pl ~/B האדם/העובד/</li>
	<li>התווה את התנאים המועשר על-ידי הקלדת הקוד הבא לתוך חלון המסוף ב-RStudio. ספריה (בע) אפשרויות (מססאסקטורים = F) pdf ("GO_enrichment. pdf", רוחב = 15, גובה = 8) plot_barplot = פונקציה (dbname, שם, צבע) { קלט = קרא. delim (paste0 (dbname, ". txt"), כותרת = T) קלט = קלט [, c ( -1, -10,-11)] קלט = ייחודי (קלט) קלט $ רוזוולט = p. כוונון (exp (קלט $ logP)) input_sig = קלט [קלט $ רוזוולט < 0.1,] input_sig $ רוזוולט =-log10 (input_sig $ רוזוולט) input_sig = input_sig [הזמנה (input_sig $ רוזוולט),] p = ggbarplot (input_sig, x = "מונח", y = "רוזוולט", מילוי = צבע, צבע = "לבן", מיון. val = "עולה", ylab = ביטוי (-log [10] (נטוי)), xlab = paste0 (שם, "תנאים"), לסובב = TRUE, תווית = paste0 (input_sig $ היעד. גנים. ב. מונח, "/", input_sig $ גנים. ב. מונח), גופן. label = רשימה (צבע = "לבן", גודל = 9), lab. vjust = 0.5, מעבדה. hjust = 1) p = p + geom_hline (yintercept =-log10 (0.05), linetype = 2, צבע = "lightgray") חזרה (p) } p1 = plot_barplot ("biological_process", "המשך תהליך ביולוגי", "#00AFBB") p2 = plot_barplot ("kegg", "KEGG", "#E7B800") p3 = plot_barplot ("הגיב", "ה#FC4E07") ggarrange (p1, p2, p3, תוויות = c ("A", "B", "C"), ncol = 2, ncol = 2 dev. off ()</li>
</ol>

<ol>
	<li>Dekker, J., Misteli, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-Range+Chromatin+Interactions.">Long-Range Chromatin Interactions.</a> Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 7 (10), a019356 (2015).</li><li>Sanyal, A., Lajoie, B. R., Jain, G., Dekker, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+long-range+interaction+landscape+of+gene+promoters.">The long-range interaction landscape of gene promoters.</a> Nature. 489 (7414), 109-113 (2012).</li><li>Plank, J. L., Dean, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhancer+function:+mechanistic+and+genome-wide+insights+come+together.">Enhancer function: mechanistic and genome-wide insights come together.</a> Molecular Cell. 55 (1), 5-14 (2014).</li><li>Dekker, J., Marti-Renom, M. A., Mirny, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exploring+the+three-dimensional+organization+of+genomes:+interpreting+chromatin+interaction+data.">Exploring the three-dimensional organization of genomes: interpreting chromatin interaction data.</a> Nature Reviews Genetics. 14 (6), 390-403 (2013).</li><li>Martin, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capture+Hi-C+reveals+novel+candidate+genes+and+complex+long-range+interactions+with+related+autoimmune+risk+loci.">Capture Hi-C reveals novel candidate genes and complex long-range interactions with related autoimmune risk loci.</a> Nature Communications. 6, 10069 (2015).</li><li>Won, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromosome+conformation+elucidates+regulatory+relationships+in+developing+human+brain.">Chromosome conformation elucidates regulatory relationships in developing human brain.</a> Nature. 538 (7626), 523-527 (2016).</li><li>J&#228;ger, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Capture+Hi-C+identifies+the+chromatin+interactome+of+colorectal+cancer+risk+loci.">Capture Hi-C identifies the chromatin interactome of colorectal cancer risk loci.</a> Nature Communications. 6, 6178 (2015).</li><li>Chen, J. A. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Joint+genome-wide+association+study+of+progressive+supranuclear+palsy+identifies+novel+susceptibility+loci+and+genetic+correlation+to+neurodegenerative+diseases.">Joint genome-wide association study of progressive supranuclear palsy identifies novel susceptibility loci and genetic correlation to neurodegenerative diseases.</a> Molecular Neurodegeneration. 13 (1), 41 (2018).</li><li>Wang, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+functional+genomic+resource+and+integrative+model+for+the+adult+brain.">Comprehensive functional genomic resource and integrative model for the adult brain.</a> Science. 362 (6420), eaat8464 (2018).</li><li>Demontis, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Discovery+of+the+first+genome-wide+significant+risk+loci+for+attention+deficit/hyperactivity+disorder.">Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder.</a> Nature Genetics. 51 (1), 63-75 (2019).</li><li>Grove, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+common+genetic+risk+variants+for+autism+spectrum+disorder.">Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder.</a> Nature Genetics. 51 (3), 431-444 (2019).</li><li>Lee, P. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genome+wide+meta-analysis+identifies+genomic+relationships,+novel+loci,+and+pleiotropic+mechanisms+across+eight+psychiatric+disorders.">Genome wide meta-analysis identifies genomic relationships, novel loci, and pleiotropic mechanisms across eight psychiatric disorders.</a> bioRxiv. , 528117 (2019).</li><li>Mah, W., Won, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+three-dimensional+landscape+of+the+genome+in+human+brain+tissue+unveils+regulatory+mechanisms+leading+to+schizophrenia+risk.">The three-dimensional landscape of the genome in human brain tissue unveils regulatory mechanisms leading to schizophrenia risk.</a> Schizophrenia Research. , (2019).</li><li>Jansen, I. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genome-wide+meta-analysis+identifies+new+loci+and+functional+pathways+influencing+Alzheimer's+disease+risk.">Genome-wide meta-analysis identifies new loci and functional pathways influencing Alzheimer's disease risk.</a> Nature Genetics. 51 (3), 404-413 (2019).</li><li>Viola, K. L., Klein, W. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amyloid+&#946;+oligomers+in+Alzheimer's+disease+pathogenesis,+treatment,+and+diagnosis.">Amyloid &#946; oligomers in Alzheimer's disease pathogenesis, treatment, and diagnosis.</a> Acta Neuropathologica. 129 (2), 183-206 (2015).</li><li>Mroczko, B., Groblewska, M., Litman-Zawadzka, A., Kornhuber, J., Lewczuk, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amyloid+&#946;+oligomers+(A&#946;Os)+in+Alzheimer's+disease.">Amyloid &#946; oligomers (A&#946;Os) in Alzheimer's disease.</a> Journal of Neural Transmission. 125 (2), 177-191 (2018).</li><li>Heneka, M. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuroinflammation+in+Alzheimer's+disease.">Neuroinflammation in Alzheimer's disease.</a> Lancet Neurology. 14 (4), 388-405 (2015).</li><li>Minter, M. R., Taylor, J. M., Crack, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+contribution+of+neuroinflammation+to+amyloid+toxicity+in+Alzheimer's+disease.">The contribution of neuroinflammation to amyloid toxicity in Alzheimer's disease.</a> Journal of Neurochemistry. 136 (3), 457-474 (2016).</li><li>Hansen, D. V., Hanson, J. E., Sheng, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microglia+in+Alzheimer's+disease.">Microglia in Alzheimer's disease.</a> The Journal of Cell Biology. 217 (2), 459-472 (2018).</li><li>Gjoneska, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conserved+epigenomic+signals+in+mice+and+humans+reveal+immune+basis+of+Alzheimer's+disease.">Conserved epigenomic signals in mice and humans reveal immune basis of Alzheimer's disease.</a> Nature. 518 (7539), 365-369 (2015).</li><li>Benner, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FINEMAP:+efficient+variable+selection+using+summary+data+from+genome-wide+association+studies.">FINEMAP: efficient variable selection using summary data from genome-wide association studies.</a> Bioinformatics. 32 (10), 1493-1501 (2016).</li><li>Hormozdiari, F., Kostem, E., Kang, E. Y., Pasaniuc, B., Eskin, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identifying+causal+variants+at+loci+with+multiple+signals+of+association.">Identifying causal variants at loci with multiple signals of association.</a> Genetics. 198 (2), 497-508 (2014).</li><li>Tewhey, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Identification+of+Hundreds+of+Expression-Modulating+Variants+using+a+Multiplexed+Reporter+Assay.">Direct Identification of Hundreds of Expression-Modulating Variants using a Multiplexed Reporter Assay.</a> Cell. 165 (6), 1519-1529 (2016).</li><li>Arnold, C. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genome-wide+quantitative+enhancer+activity+maps+identified+by+STARR-seq.">Genome-wide quantitative enhancer activity maps identified by STARR-seq.</a> Science. 339 (6123), 1074-1077 (2013).</li><li>Kent, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+human+genome+browser+at+UCSC.">The human genome browser at UCSC.</a> Genome Research. 12 (6), 996-1006 (2002).</li><li>Kang, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatio-temporal+transcriptome+of+the+human+brain.">Spatio-temporal transcriptome of the human brain.</a> Nature. 478 (7370), 483-489 (2011).</li></ol>

. למחברים אין מה לגלות

כאן אנו מתארים מסגרת אנליטית שניתן להשתמש בה כדי להוסיף ביאורים למקום GWS בהתבסס על מיפוי מיקומי ואינטראקציות כרומטין. תהליך זה כרוך במספר שלבים (לפרטים נוספים ראו סקירה זו13). ראשית, בהינתן כי פרופילי אינטראקציה כרומטין הם מאוד מסוג תא מסוים, נתוני Hi-C המתקבלים מסוגי התא/רקמת המתאים הטוב ביותר ללכוד את הביולוגיה הבסיסית של ההפרעה צריך לשמש. בהינתן כי המודעה היא הפרעת ניווניות, השתמשנו המוח המבוגר Hi-C נתונים9 כדי להוסיף הערות gws הבית. שנית, כל לוקוס gws יש לעתים קרובות עד מאות snps הקשורים לתכונה בגלל הצמדה disequilibrium (LD), לכן חשוב להשיג הסיבתי ("אמין") snps מבחינה חישובית לניבוי סיבתיות באמצעות השימוש באלגוריתמים מיפוי עדין21,22 או ניסויים בדיקות הרגולציה באמצעות תפוקה גבוהה כגון כתבת מקבילים בנפט (mpra)23 או עצמית התעמועתבינג רצף הרגולציה הפעיל באזור ( סטאר-seq)24. עבור העבודה המתוארת כאן, השתמשנו ב-SNPs אמין שדווחו ב-ג'נסן ואח '14. שלישית, יזם והיצרן מסומן על בסיס מיפוי מיקומי. השתמשנו באסטרטגיית מיפוי מניה פשוטה שבה SNPs מופו לגנים כאשר הם חופפים עם היזמים (מוגדר 2 kb במעלה הזרם של שעתוק האתר) או exons. עם זאת, גישה זו יכולה להיות הרחיב עוד על ידי הערכת ההשלכות הפונקציונליות של האקסון SNPs, כגון האם SNPS גורם שטויות בתיווך ריקבון, וריאציה מוטעית, או וריאציה שטויות. 4, האינטראקציה כרומטין פרופילים מסוג הרקמה/תא המתאים יכול לשמש כדי להקצות SNPs לגנים היעד שלהם בהתבסס על הקרבה פיזית. השתמשנו פרופילים אינטראקציה מעוגן יזמים, אבל אנחנו יכולים עוד לחדד או להרחיב את פרופילי אינטראקציה על ידי נטילת פעילויות משפר (מודרך על ידי היסטון H3 K27 מרחרחון או כרומטין נגישות) או אינטראקציות exonic לחשבון. אחד השיקול החשוב בתהליך זה הוא להשתמש עקבי הגנום האנושי לבנות. לדוגמה, אם עמדות גנומית של סטטיסטיקות סיכום אינן מבוססות על hg19 (כלומר, hg18 או hg38), יש להשיג גירסה מתאימה של גנום הייחוס או שסטטיסטיקת הסיכום צריכה להיות מומרת ל-hg19 באמצעות למידה25.
התחלנו את המסגרת הזאת כדי לזהות את הגנים היעד הפוטוטיבית עבור AD GWAS, הקצאת 284 SNPs ל 112 גנים סיכון לספירה. באמצעות פרופילי ביטוי התפתחותי26 ו-סוג תא פרופילי ביטוי ספציפיים9, אז הדגמנו כי זה מערכת גנים היה עקבי עם מה שידוע על פתולוגיה לספירה, חשיפת סוגי התא (microglia), פונקציות ביולוגיות (תגובה החיסונית עמילואיד ביתא), וסיכון גבוה עם גיל.
בעוד הצגנו מסגרת המהווה את הגנים היעד הפוטנציאלי של AD והביולוגיה הבסיסית שלה, הוא מציין כי הביאור Hi-C מבוסס ניתן להרחיב כדי להוסיף ביאורים כל וריאציה שאינה קידוד. כמו יותר שלמה-רצף הנתונים של הגנום הופך להיות זמין ההבנה שלנו על שאינם קידוד וריאציה נדירה גדל, היי-C יספק משאב מפתח עבור פרשנות של מחלות משויכות משתנים גנטיים. מידע של משאבי היי-C המתקבל מרקמות וסוגי תאים מרובים, ולכן יהיה קריטי להקל על יישום רחב של מסגרת זו כדי לקבל תובנות ביולוגיות לתכונות ומחלות אנושיות שונות.

לימודי הגנום הרחב (GWAS) שיחקו תפקיד מרכזי בחשיפת הבסיס הגנטי של מגוון רחב של תכונות ומחלות אנושיות. זה בקנה מידה גדול גנוהקלדה חשפה אלפי גרסאות גנומית הקשורים פנוטיפים החל מגובה לסיכון סכיזופרניה. עם זאת, למרות ההצלחה העצומה של GWAS לזהות מחלה ותכונה הקשורים הבית, הבנה מכניסטית של איך אלה משתנים לתרום לפנוטיפ כבר מאתגרת כי רוב המשתנים הקשורים ביותר האלה מתגוררים בלתי קידוד בריר של הגנום האנושי. מאחר שמשתנים אלה חופפים לעתים קרובות עם אלמנטים הרגולציה החזוי, הם עשויים לשנות את השליטה הטרנססקריפט של הגן הסמוך. עם זאת, האתר שאינו קידוד יכול להשפיע על תמלול של גנים על מרחקים ליניאריים העולה המגאז אחד, מה שהופך את הגנים המושפעים על ידי כל משתנה קשה לזהות. תלת מימדי (3d) מבנה כרומטין ממלא תפקיד חשוב בחיבורים תיווך בין מקום הרגולציה הרחוק היזמים גנים והוא יכול לשמש כדי לזהות גנים המושפעים על ידי פנוטיפ הקשורים בודדת-נוקלאוטיד (snps).
התקנה גנטית היא מתווכת על ידי תהליך מורכב, אשר כרוך הפעלת ומשפר היווצרות לולאה כרומטין כי להתחבר פיזית משפרי היזמים גנים שאליהם ניתן לכוון מכונות transcript1,2,3. מכיוון לולאות כרומטין לעתים קרובות לאורך כמה מאות kb (kb), מפות מפורטות של אדריכלות כרומטין 3D נדרשים לפענח מנגנוני התקינה גנים. מספר טכנולוגיות לכידת כרומטין הומצאו כדי לזהות את ארכיטקטורת כרומטין 3D4. בין הטכנולוגיות הללו, Hi-C מספק את הארכיטקטורה המקיפה ביותר, כפי שהוא לוכדת את הגנום-כרומטין 3D פרופילים אינטראקציה. שמות הנתונים של Hi-C הותאמו במהירות לפענוח שאינו קידוד משמעותי הגנום-כולו (gws) הרוח5,6,7,8,9,10,11,12,18, כפישהוא יכול לקשר משתנים שאינם קידוד לגנים היעד שלהם בהתבסס על פרופילים כרומטין אינטראקציה.
במאמר זה, אנו מתווה פרוטוקול לחזות מבצעית מבחינה חישובית גנים היעד של GWAS משתני סיכון באמצעות פרופילי כרומטין אינטראקציה. אנו להחיל את הפרוטוקול הזה כדי למפות AD GWS הרוח14 לגנים היעד שלהם באמצעות הנתונים Hi-C מגדיר במוח האנושי המבוגר9. הגנים המתקבלים לסיכוני AD מאופיינים בערכות נתונים גנומית פונקציונליות אחרות הכוללות תא בודד ופרופילי ביטוי התפתחותיים.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>10 kb resolution Hi-C interaction profiles in the adult brain from psychencode</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td><a target="_blank" href="http://adult.psychencode.org/Datasets/Integrative/Promoter-anchored_chromatin_loops.bed">http://adult.psychencode.org/</a></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Developmental expression datasets</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td><a target="_blank" href="http://www.brainspan.org/api/v2/well_known_file_download/267666527">http://www.brainspan.org/</a></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine-mapped credible SNPs for AD (Supplementary Table 8 from Jansen et al.14)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td><a target="_blank" href="https://static-content.springer.com/esm/art%3A10.1038%2Fs41588-018-0311-9/MediaObjects/41588_2018_311_MOESM3_ESM.xlsx">https://static-content.springer.com/</a></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HOMER</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td><a target="_blank" href="http://homer.ucsd.edu/homer/configureHomer.pl">http://homer.ucsd.edu/</a></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>R (version 3.5.0)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td><a target="_blank" href="https://www.r-project.org/">https://www.r-project.org/</a></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RStudio Desktop</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td><a target="_blank" href="https://www.rstudio.com/products/rstudio/download/">https://www.rstudio.com/</a></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single cell expression datasets</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td><a target="_blank" href="http://adult.psychencode.org/Datasets/Derived/SC_Decomp/DER-20_Single_cell_expression_processed_TPM_backup.tsv">http://adult.psychencode.org/</a></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

mapping alzheimer's disease variants to their target genes using computational analysis of chromatin configuration

הגנום-רחב לימודי התאגדות (GWAS) זיהו בהצלחה מאות גנומית הקשורים לתכונות ומחלות אנושיות. עם זאת, בגלל רוב הגנום-כולו משמעותי (GWS) ליפול על הגנום שאינו קידוד, ההשפעה הפונקציונלית של רבים נותרו לא ידועים. אינטראקציות תלת ממדיות שזוהו על-ידי Hi-C או הנגזרות שלה יכולות לספק כלים שימושיים להוסיף הערות לתוך הרוח האלה על ידי קישור משתנים שאינם קידוד לגנים שלהם שימושי. כאן, אנו לתאר פרוטוקול למפות GWAS שאינם קידוד משתנים לגנים שלהם באמצעות מחלת אלצהיימר (AD) GWAS ו-Hi-C הנתונים מרקמת המוח האנושי. המערכת מזוהה על ידי יישום של אלגוריתמים בעלי מיפוי עדין. SNPs ממופים מכן לגנים היעד שלהם באמצעות האינטראקציות משפר-יזם מבוסס על Hi-C. להגדיר את הגן שנוצר מייצג את הגנים סיכון לספירה, כפי שהם מוסדר על ידי משתני סיכון לספירה. כדי לנצל תובנות ביולוגיות נוספות לתוך מנגנונים מולקולריים הנמצאים בבסיס AD, אנו מאפיינים גנים הסיכון לספירה באמצעות התפתחות המוח התפתחותית נתונים ופרופילי ביטוי המוח תא יחיד. ניתן להרחיב פרוטוקול זה לכל מערכות הנתונים של GWAS ו-Hi-C כדי לזהות גנים מטרה ומנגנונים מולקולריים המשמשים כבסיס לתכונות ומחלות אנושיות שונות.

התהליך המתואר כאן הוחל על קבוצה של 800 מהימן SNPs שהוגדרו על ידי המחקר המקורי14. מיפוי המיניה חשף כי 103 SNPs חופפים עם יזמים (43 גנים ייחודיים) ו 42 SNPs חופפים עם exons (27 גנים ייחודיים). לאחר מיפוי מיקומי, 84% (669) נותרו מכשולים בלתי מסומן. באמצעות מערכות הנתונים Hi-C במוח המבוגר, היינו מצליחים לקשר 208 נוספים SNPs ל 64 גנים מבוסס על קרבה פיזית. בסך הכל, מופו 284 לספירה מהימן SNPs כדי 112 לספירה גנים סיכון (איור 1א). לספירה גנים הסיכון היו קשורים חלבונים מקודמן עמילואיד, ביתא עמילואיד היווצרות, ואת התגובה החיסונית, המשקף את הביולוגיה הידועה של AD15,16,17,18 (איור 1ב-D). ביטוי התפתחותי פרופילים של גנים סיכון לספירה הראו העשרה לאחר הלידה מסומן, מעיד על סיכון מוגבר לגיל הקשורים של AD (איור 2א). בסופו של דבר, גנים הסיכון לספירה היו ביטוי מאוד microglia, התאים החיסוניים העיקרי במוח (איור 2ב). זה בהסכמה עם ממצאים חוזרים כי למודעה יש בסיס חסין בפני המערכת החיסונית חזקה מיקרוגלייה הם הנגן המרכזי בבית לספירה פתוגנזה14,19,20.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60428/60428fig1b.jpg"> איור 1: הגדרת גנים מכוונים של המטה לספירה. (A) מהימן snps נגזר העליון 29 לספירה מסווגים לתוך מיזם snps, Exonic snps, ובלתי מסומן שאינו קידוד snps. יזם והקצאה exonic הוקצו ישירות לגנים היעד שלהם על ידי מיפוי המיניה, בעוד פרופילי כרומטין אינטראקציה במוח המבוגר השתמשו בנוסף למפות snps (B-D) העשרת המונחים של GO (ב), kegg (ג), ו מגיב (ד) בגנים הסיכון לספירה בוצעו באמצעות הומר כפי שמתואר בסעיףהקוד6. ציר x מייצג את קצב גילוי השקר (רוזוולט) תוקן-log10 (P-value). מונחים מועשרים עם רוזוולט < 0.1 הותוו. קווים אנכיים אפורים מייצגים את רוזוולט = 0.05. האפליקציה החלבון מקודמן. מונה, מספר גנים סיכון לספירה מיוצגים בכל מונח; , מספר הגנים בכל מונח. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60428/60428fig1alarge.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60428/60428fig2.jpg"> איור 2: אפיון גנים הסיכון לספירה. (א) לספירה גנים הסיכון מבוטאים מאוד בקליפת לידה לאחר הלידה לעומת קליפת המוח. (ב) מגרשים לכינור המתארים הפצות של ערכי ביטוי גנים (ביטוי מנורמל) בסוגי תאים שונים מקליפת המוח. תוצאות אלה מראות כי הגנים סיכון לספירה מבוטא מאוד microglia, עקבי עם מחקרים קודמים14. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60428/60428fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
קובץ משלים 1. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60428/Gencode19_exon.bed" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג קובץ זה (לחץ לחיצה ימנית כדי להוריד).</a>
קובץ משלים 2. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60428/Gencode19_promoter.bed" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג קובץ זה (לחץ לחיצה ימנית כדי להוריד).</a>
קובץ משלים 3. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60428/geneAnno.rda" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג קובץ זה (לחץ לחיצה ימנית כדי להוריד).</a>

Watch this Scientific Journal Video about Mapping Alzheimer's Disease Variants to Their Target Genes Using Computational Analysis of Chromatin Configuration at JoVE.com

Mapping Alzheimer's Disease Variants to Their Target Genes Using Computational Analysis of Chromatin Configuration

אנו מציגים פרוטוקול כדי לזהות השלכות פונקציונליות של משתנים שאינם קידוד המזוהים על ידי לימודי הגנום הרחב (GWAS) באמצעות אינטראקציות תלת ממדיות של כרומטין.

מיפוי מחלת אלצהיימר משתנים גנים היעד שלהם באמצעות ניתוח חישובית של תצורת כרומטין

Genome-wide association studies (GWAS) have successfully identified hundreds of genomic loci that are associated with human traits and disease. However, ...

בעוד GWAS זיהו בהצלחה אזורים גנומיים הקשורים תכונות אנושיות ומחלות, ההשפעה הביולוגית של גרסאות סיכון אלה אינה ברורה. כאן אנו מתארים פרוטוקול לחיזוי חישובי של גנים יעד putative של גרסאות סיכון GWAS באמצעות פרופילי אינטראקציה כרומטין. לעתים קרובות זיהוי של גנים בסיכון הוא צעד ראשון להבנת מנגנוני המחלה, ולאפשר גישות טיפוליות נורמליות.אנו מקווים כי התוצאות של עבודה זו יכול בסופו של דבר להוביל אסטרטגיות סופיות כדי לאבחן ולטפל במחלת אלצהיימר. היתרון העיקרי של טכניקה זו הוא כי באמצעות תדרי מגע כרומטון 3D אנו יכולים לזהות את הגנים המושפעים על ידי מחלת אלצהיימר סיכון שונות גם אם הם אלפי או אפילו מיליוני זוגות בסיס משם. בעת ניסיון פרוטוקול זה, היכרות עם מערכת R או מערכת זוגות X היא קריטית מכיוון שהמשתמש צפוי לנהל את הפרוטוקול כולו עם המערכת.כדי לבצע פרוטוקול חישובי זה, עיין בקוד בכתב היד של הטקסט או על המסך. התחל, על-ידי הגדרה ב- R, כדי ליצור אובייקט טווחי G עבור פולימורפיזם נוקלאטריד יחיד אמין או SNPS. למיפוי מיקום, ההתקנה ב- R ואז לטעון את האמרגן ואת האזור exonic וליצור אובייקט טווח G.חופפים את ה- SNPS המהימן עם האזורים האקסוניים ועם אזורי האמרגן. כדי לקשר את SNPS לגנים היעד שלהם באמצעות אינטראקציות כרומטון, לטעון את ערכת הנתונים Hi C וליצור אובייקט טווח G. חופפים את ה- SNPS המהימן לאובייקט טווח Hi C G.ולאסוף גנים מועמדים לספירה, המוגדרים על ידי מיפוי מיקום ופרופילי אינטראקציה כרומטון. לאחר מכן, לחקור מסלולים התפתחותיים. התקנה ב- R ועיבד את המטה-נתונים של הביטוי.ציין שלבים התפתחותיים ובחר אזורים קליפת המוח. לחלץ את פרופילי ביטוי התפתחותי של גנים סיכון לספירה ולהשוות רמות ביטוי טרום לידתי לעומת לאחר הלידה. חקרו פרופילי ביטויים של סוגי תאים על-ידי הגדרה ב- R וחילוץ פרופילי ביטויים סלולריים של סיכון AD.לבסוף, לבצע ניתוח העשרת ביאור גנים של גנים בסיכון לספירה. הורד וקבע את תצורת הומר. ואז להפעיל את הומר ולתכנן את המונחים המועשרים עם R סטודיו.קבוצה של 800 SNPs אמינים נחקרה באמצעות תהליך זה. מיפוי מיקום גילה כי 103 SNPs חופפים עם מקדמים ו 42 SNPs חופפים עם Exons, בעוד 84% של SNPs נשאר ללא ביאורים. באמצעות ערכות נתונים של Hi-C במוח הבוגר, 208 SNPs נוספים קושרו ל-64 גנים המבוססים על קרבה פיזית.בסך הכל, 284 SNPs אמינים לספירה מופו ל 112 גנים סיכון לספירה. גנים בסיכון לספירה היו קשורים חלבונים מבשר עמילואיד, היווצרות עמילואיד בטא ותגובה חיסונית, אשר משקף את הביולוגיה הידועה של המחלה. פרופילי ביטוי התפתחותי של גנים בסיכון לספירה הראו העשרה מסומנת לאחר הלידה המעידה על הסיכון הגבוה הקשור לגיל המחלה.לבסוף, הגנים באו לידי ביטוי רב במיקרוגליה תאי החיסון העיקריים במוח התומכים בממצאים החוזרים ונשנים שלספירה יש בסיס חיסוני חזק. כאן אנו משתמשים בנתונים Hi-C מרמת המוח כדי לנתח השפעה ביולוגית של שונות הסיכון למחלת האלצהיימר. עם זאת, כדי ליישם שיטה זו על מחקר GWAS אחר רמת הנתונים החדשים Hi-C ברקמה הרלוונטית היא קריטית.ניתן להמשיך ללמוד ולאמת תוצאות אלה באמצעות טכנולוגיות מבוססות פריך יותר, בדיקות כתב משפר, או על ידי הצטלבים עם ערכות נתונים גנומיות פונקציונליות אחרות כגון EQTLs. כאן אנו מזהים עשרות גנים בסיכון למחלת אלצהיימר ואנחנו מצפים כי הזיהוי של גנים אלה יכול לעזור לנו להבין את תפקידם לא ידוע בעבר במחלת אלצהיימר.

Research

JoVE Journal

Genetics

Mapping RNA-RNA Interactions Globally Using Biotinylated Psoralen

מיפוי RNA-RNA אינטראקציות גלובלי באמצעות Psoralen Biotinylated

Knowing how RNAs interact with themselves and with others is key to understanding RNA based gene regulation in the cell. While examples of RNA-RNA ...

Sequential Salt Extractions for the Analysis of Bulk Chromatin Binding Properties of Chromatin Modifying Complexes

עקירות מלח רציפים לניתוח של כרומטין בצובר מחייב מאפיינים של כרומטין שינוי מתחמי

Elucidation of the binding properties of chromatin-targeting proteins can be very challenging due to the complex nature of chromatin and the heterogeneous ...

Analysis of the c-KIT Ligand Promoter Using Chromatin Immunoprecipitation

ניתוח של C-KIT ליגנד האמרגן באמצעות Immunoprecipitation הכרומטין

Multiple cellular processes, including DNA replication and repair, DNA recombination, and gene expression, require interactions between proteins and DNA. ...

Retroviral Scanning: Mapping MLV Integration Sites to Define Cell-specific Regulatory Regions

Retroviral סריקה: מיפוי MLV אתרי אינטגרציה להגדרת אזורים רגולטוריים ספציפיים לתא

Moloney murine leukemia (MLV) virus-based retroviral vectors integrate predominantly in acetylated enhancers and promoters. For this reason, mLV ...

Mapping Genome-wide Accessible Chromatin in Primary Human T Lymphocytes by ATAC-Seq

מיפוי הגנום כולו נגיש כרומטין של לימפוציטים מסוג T אנושי ראשוני על ידי האטא ק-Seq

Assay for Transposase-Accessible Chromatin with high-throughput sequencing (ATAC-seq) is a method used for the identification of open (accessible) regions ...

Immunostaining for DNA Modifications: Computational Analysis of Confocal Images

Immunostaining עבור שינויים DNA: ניתוח חישובית של תמונות קונפוקלי

For several decades, 5-methylcytosine (5mC) has been thought to be the only DNA modification with a functional significance in metazoans. The discovery of ...

Using Sniper-Cas9 to Minimize Off-target Effects of CRISPR-Cas9 Without the Loss of On-target Activity Via Directed Evolution

באמצעות צלף-Cas9 כדי למזער את ההשפעות את המטרה של CRISPR-Cas9 ללא אובדן פעילות--היעד באמצעות אבולוציה מכוונת

The development of clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-associated protein 9 (Cas9) into therapeutic modalities requires the ...

An In Vitro Protocol for Evaluating MicroRNA Levels, Functions, and Associated Target Genes in Tumor Cells

פרוטוקול מחוץ לגופית להערכת רמות מיקרוארנה, פונקציות, וגנים היעד הקשורים בתאי הגידול

MicroRNAs (miRNAs) are small regulatory RNAs which are recognized to modulate numerous intracellular signaling pathways in several diseases including ...

In Vivo Functional Study of Disease-associated Rare Human Variants Using Drosophila

In Vivo Functional Study of Disease-associated Rare Human Variants Using Drosophila

במחקר פונקציונלי Vivo של מחלות-הקשורים משתנים אנושיים נדירים באמצעות Drosophila ילה

Advances in sequencing technology have made whole-genome and whole-exome datasets more accessible for both clinical diagnosis and cutting-edge human ...