تم دعم هذا العمل من قبل أرقام منحة JSPS KAKENHI JP24750023 ، JP24350012 ، أرقام منحة MEXT KAKENHI JP26104534 ، JP16H00850 ، JP26102541 ، JP16H00782 ، وبرنامج MEXT المدعوم لمؤسسة البحوث الاستراتيجية في الجامعات الخاصة ، 2015-2019.

1. بدء تشغيل الأجهزة الكهربائية
<ol><li>بدوره على نظام ليزر فيمتوثانية Ti:Sapphire وفقا لدليل التشغيل الخاص به. انتظر 2 ساعة لنظام الليزر للاحماء.</li>
	<li>قم بتشغيل مفاتيح الطاقة للمروحية البصرية، ووحدات التحكم في المرحلة الانتقالية، والطيف، وكاشف صفيف InGaAs، والكمبيوتر أثناء إحماء النظام. ملء ديوار ...

<ol>
	<li>Pol&#237;vka, T., Herek, J. L., Zigmantas, D., &#197;kerlund, H. -. E., Sundstr&#246;m, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Observation+of+the+(Forbidden)+S1+State+in+Carotenoids.">Direct Observation of the (Forbidden) S1 State in Carotenoids.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96 (9), 4914-4917 (1999).</li><li>Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relaxation+Mechanism+of+&#946;-Carotene+from+S2+(1Bu+)+State+to+S1+(2Ag-)+State:+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Absorption+and+Stimulated+Resonance+Raman+Studies+in+900-1550+nm+Region.">Relaxation Mechanism of &#946;-Carotene from S2 (1Bu+) State to S1 (2Ag-) State: Femtosecond Time-Resolved Near-IR Absorption and Stimulated Resonance Raman Studies in 900-1550 nm Region.</a> Journal of Physical Chemistry A. 118 (23), 4071-4078 (2014).</li><li>Takaya, T., Anan, M., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vibrational+Relaxation+Dynamics+of+&#946;-Carotene+and+Its+Derivatives+with+Substituents+on+Terminal+Rings+in+Electronically+Excited+States+as+Studied+by+Femtosecond+Time-Resolved+Stimulated+Raman+Spectroscopy+in+the+Near-IR+Region.">Vibrational Relaxation Dynamics of &#946;-Carotene and Its Derivatives with Substituents on Terminal Rings in Electronically Excited States as Studied by Femtosecond Time-Resolved Stimulated Raman Spectroscopy in the Near-IR Region.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 20 (5), 3320-3327 (2017).</li><li>Guo, J., Ohkita, H., Benten, H., Ito, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Near-IR+Femtosecond+Transient+Absorption+Spectroscopy+of+Ultrafast+Polaron+and+Triplet+Exciton+Formation+in+Polythiophene+Films+with+Different+Regioregularities.">Near-IR Femtosecond Transient Absorption Spectroscopy of Ultrafast Polaron and Triplet Exciton Formation in Polythiophene Films with Different Regioregularities.</a> Journal of the American Chemical Society. 131 (46), (2009).</li><li>Hwang, I. -. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carrier+Generation+and+Transport+in+Bulk+Heterojunction+Films+Processed+with+1,8-Octanedithiol+as+a+Processing+Additive.">Carrier Generation and Transport in Bulk Heterojunction Films Processed with 1,8-Octanedithiol as a Processing Additive.</a> Journal of Applied Physics. 104 (3), 033706 (2008).</li><li>Yonezawa, K., Kamioka, H., Yasuda, T., Han, L., Moritomo, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+Carrier+Formation+from+Acceptor+Exciton+in+Low-Gap+Organic+Photovoltaic.">Fast Carrier Formation from Acceptor Exciton in Low-Gap Organic Photovoltaic.</a> Applied Physics Express. 5 (4), 042302 (2012).</li><li>Takaya, T., Enokida, I., Furukawa, Y., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Observation+of+Structure+and+Dynamics+of+Photogenerated+Charge+Carriers+in+Poly(3-hexylthiophene)+Films+by+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Inverse+Raman+Spectroscopy.">Direct Observation of Structure and Dynamics of Photogenerated Charge Carriers in Poly(3-hexylthiophene) Films by Femtosecond Time-Resolved Near-IR Inverse Raman Spectroscopy.</a> Molecules. 24 (3), 431 (2019).</li><li>Clafton, S. N., Huang, D. M., Massey, W. R., Kee, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Dynamics+of+Excitons+and+Hole-Polarons+in+Composite+P3HT/PCBM+Nanoparticles.">Femtosecond Dynamics of Excitons and Hole-Polarons in Composite P3HT/PCBM Nanoparticles.</a> Journal of Physical Chemistry B. 117 (16), 4626-4633 (2013).</li><li>Cook, S., Furube, A., Katoh, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+the+Excited+States+of+Regioregular+Polythiophene+P3HT.">Analysis of the Excited States of Regioregular Polythiophene P3HT.</a> Energy &amp; Environmental Science. 1 (2), 294-299 (2008).</li><li>Okino, S., Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Time-Resolved+Near-Infrared+Spectroscopy+of+Oligothiophenes+and+Polythiophene:+Energy+Location+and+Effective+Conjugation+Length+of+Their+Low-Lying+Excited+States.">Femtosecond Time-Resolved Near-Infrared Spectroscopy of Oligothiophenes and Polythiophene: Energy Location and Effective Conjugation Length of Their Low-Lying Excited States.</a> Chemistry Letters. 44 (8), 1059-1061 (2015).</li><li>Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Multiplex+Stimulated+Raman+Spectrometer+in+Resonance+with+Transitions+in+the+900-1550+nm+Region.">Development of a Femtosecond Time-Resolved Near-IR Multiplex Stimulated Raman Spectrometer in Resonance with Transitions in the 900-1550 nm Region.</a> Analyst. 141 (14), 4283-4292 (2016).</li><li>Jas, G. S., Wan, C., Johnson, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Time-Resolved+Fourier+Transform+Raman+Spectroscopy+of+9,10-Diphenylanthracene+in+the+Excited+Singlet+State.">Picosecond Time-Resolved Fourier Transform Raman Spectroscopy of 9,10-Diphenylanthracene in the Excited Singlet State.</a> Applied Spectroscopy. 49 (5), 645-649 (1995).</li><li>Jas, G. S., Wan, C., Kuczera, K., Johnson, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Time-Resolved+Fourier-Transform+Raman+Spectroscopy+and+Normal-Mode+Analysis+of+the+Ground+State+and+Singlet+Excited+State+of+Anthracene.">Picosecond Time-Resolved Fourier-Transform Raman Spectroscopy and Normal-Mode Analysis of the Ground State and Singlet Excited State of Anthracene.</a> Journal of Physical Chemistry. 100 (29), 11857-11862 (1996).</li><li>Sakamoto, A., Okamoto, H., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Observation+of+Picosecond+Transient+Raman+Spectra+by+Asynchronous+Fourier+Transform+Raman+Spectroscopy.">Observation of Picosecond Transient Raman Spectra by Asynchronous Fourier Transform Raman Spectroscopy.</a> Applied Spectroscopy. 52 (1), 76-81 (1998).</li><li>Sakamoto, A., Matsuno, S., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+Picosecond+Time-Resolved+Raman+Spectrometers+with+Near-Infrared+Excitation.">Construction of Picosecond Time-Resolved Raman Spectrometers with Near-Infrared Excitation.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 37 (1-3), 429-435 (2006).</li><li>Sakamoto, A., Matsuno, S., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Near-Infrared+Excited+Transient+Raman+Spectra+of+&#946;-Carotene+in+the+Excited+S2+State:+Solvent+Effects+on+the+in-Phase+C=C+Stretching+Band+and+Vibronic+Coupling.">Picosecond Near-Infrared Excited Transient Raman Spectra of &#946;-Carotene in the Excited S2 State: Solvent Effects on the in-Phase C=C Stretching Band and Vibronic Coupling.</a> Journal of Molecular Structure. 976 (1-3), 310-313 (2010).</li><li>Yoshizawa, M., Kurosawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Time-Resolved+Raman+Spectroscopy+Using+Stimulated+Raman+Scattering.">Femtosecond Time-Resolved Raman Spectroscopy Using Stimulated Raman Scattering.</a> Physical Review A. 61 (1), 013808 (2000).</li><li>Yoshizawa, M., Kubo, M., Kurosawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Photoisomerization+in+DCM+Dye+Observed+by+New+Femtosecond+Raman+Spectroscopy.">Ultrafast Photoisomerization in DCM Dye Observed by New Femtosecond Raman Spectroscopy.</a> Journal of Luminescence. 87-89, 739-741 (2000).</li><li>Yoshizawa, M., Aoki, H., Hashimoto, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vibrational+Relaxation+of+the+2Ag&#8211;+Excited+State+in+All-Trans-&#946;-Carotene+Obtained+by+Femtosecond+Time-Resolved+Raman+Spectroscopy.">Vibrational Relaxation of the 2Ag&#8211; Excited State in All-Trans-&#946;-Carotene Obtained by Femtosecond Time-Resolved Raman Spectroscopy.</a> Physical Review B. 63 (18), 180301 (2001).</li><li>McCamant, D. W., Kukura, P., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Broadband+Stimulated+Raman:+A+New+Approach+for+High-Performance+Vibrational+Spectroscopy.">Femtosecond Broadband Stimulated Raman: A New Approach for High-Performance Vibrational Spectroscopy.</a> Applied Spectroscopy. 57 (11), 1317-1323 (2003).</li><li>McCamant, D. W., Kukura, P., Yoon, S., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Broadband+Stimulated+Raman+Spectroscopy:+Apparatus+and+Methods.">Femtosecond Broadband Stimulated Raman Spectroscopy: Apparatus and Methods.</a> Review of Scientific Instruments. 75 (11), 4971-4980 (2004).</li><li>Kukura, P., McCamant, D. W., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Annual Review of Physical Chemistry. 58, 461-488 (2007).</li><li>Laimgruber, S., Schachenmayr, H., Schmidt, B., Zinth, W., Gilch, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectrograph+for+the+Near+Ultraviolet.">A Femtosecond Stimulated Raman Spectrograph for the Near Ultraviolet.</a> Applied Physics B. 85 (4), 557-564 (2006).</li><li>Umapathy, S., Lakshmanna, A., Mallick, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Raman+Loss+Spectroscopy.">Ultrafast Raman Loss Spectroscopy.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 40 (3), 235-237 (2009).</li><li>Mallick, B., Lakshmanna, A., Umapathy, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Raman+Loss+Spectroscopy+(URLS):+Instrumentation+and+Principle.">Ultrafast Raman Loss Spectroscopy (URLS): Instrumentation and Principle.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 42 (10), 1883-1890 (2011).</li><li>Kloz, M., van Grondelle, R., Kennis, J. T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wavelength-Modulated+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy-Approach+towards+Automatic+Data+Processing.">Wavelength-Modulated Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy-Approach towards Automatic Data Processing.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 13 (40), 18123-18133 (2011).</li><li>Kloz, M., Wei&#223;enborn, J., Pol&#237;vka, T., Frank, H. A., Kennis, J. T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+Watermarking+in+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy:+Resolving+the+Nature+of+the+Carotenoid+S*+State.">Spectral Watermarking in Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy: Resolving the Nature of the Carotenoid S* State.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 18 (21), 14619-14628 (2016).</li><li>Kuramochi, H., Takeuchi, S., Tahara, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Structural+Evolution+of+Photoactive+Yellow+Protein+Chromophore+Revealed+by+Ultraviolet+Resonance+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Ultrafast Structural Evolution of Photoactive Yellow Protein Chromophore Revealed by Ultraviolet Resonance Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry Letters. 3 (15), 2025-2029 (2012).</li><li>Wang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+High+Pressure+Induced+Strong+and+Weak+Hydrogen+Bonds+Enhanced+by+Pre-Resonance+Stimulated+Raman+Scattering+in+Liquid+Water.">Dynamic High Pressure Induced Strong and Weak Hydrogen Bonds Enhanced by Pre-Resonance Stimulated Raman Scattering in Liquid Water.</a> Optics Express. 25 (25), 31670-31677 (2017).</li><li>Ashner, M. N., Tisdale, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+Repetition-Rate+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy+with+Fast+Acquisition.">High Repetition-Rate Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy with Fast Acquisition.</a> Optics Express. 26 (14), 18331-18340 (2018).</li><li>Quincy, T. J., Barclay, M. S., Caricato, M., Elles, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Probing+Dynamics+in+Higher-Lying+Electronic+States+with+Resonance-Enhanced+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Probing Dynamics in Higher-Lying Electronic States with Resonance-Enhanced Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry A. 122 (42), 8308-8319 (2018).</li><li>Taylor, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+Vibrational+Modulation+of+the+Solvated+GFP+Chromophore+into+a+Conical+Intersection.">Delayed Vibrational Modulation of the Solvated GFP Chromophore into a Conical Intersection.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 21 (19), 9728-9739 (2019).</li><li>Cassabaum, A. A., Silva, W. R., Rich, C. C., Frontiera, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orientation+and+Polarization+Dependence+of+Ground-+and+Excited-State+FSRS+in+Crystalline+Betaine-30.">Orientation and Polarization Dependence of Ground- and Excited-State FSRS in Crystalline Betaine-30.</a> Journal of Physical Chemistry C. 123 (20), 12563-12572 (2019).</li><li>Hamaguchi, H., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Raman Spectroscopy (The Spectroscopical Society of Japan, Spectroscopy Series 1). , (2015).</li><li>Hashimoto, H., Koyama, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+C=C+Stretching+Raman+Lines+of+&#946;-Carotene+Isomers+in+the+S1+State+as+Detected+by+Pump-Probe+Resonance+Raman+Spectroscopy.">The C=C Stretching Raman Lines of &#946;-Carotene Isomers in the S1 State as Detected by Pump-Probe Resonance Raman Spectroscopy.</a> Chemical Physics Letters. 154 (4), 321-325 (1989).</li><li>Noguchi, T., Hayashi, H., Tasumi, M., Atkinson, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solvent+Effects+on+the+ag+C=C+Stretching+Mode+in+the+21Ag-+Excited+State+of+&#946;-Carotene+and+Two+Derivatives:+Picosecond+Time-Resolved+Resonance+Raman+Spectroscopy.">Solvent Effects on the ag C=C Stretching Mode in the 21Ag- Excited State of &#946;-Carotene and Two Derivatives: Picosecond Time-Resolved Resonance Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry. 95 (8), 3167-3172 (1991).</li></ol>

عوامل حاسمة في femtosecond الوقت حلها بالقرب من الأشعة تحت الحمراء متعددة حفز قياس رامان للحصول على الوقت حل بالقرب من الأشعة تحت الحمراء حفز أطياف رامان مع نسبة عالية إشارة إلى الضوضاء، وينبغي أن يكون الطيف التحقيق بشكل مثالي كثافة موحدة في نطاق الطول الموجي كله. ولذلك، فإن توليد سل...

نظام رامان للتنظير الطيفي هو أداة قوية ومتعددة الاستخدامات للتحقيق في هياكل الجزيئات في مجموعة واسعة من العينات من الغازات البسيطة والسوائل والمواد الصلبة إلى المواد الوظيفية والأنظمة البيولوجية. يتم تعزيز تشتت رامان بشكل كبير عندما تتزامن طاقة الفوتون لضوء الإثارة مع طاقة الانتقال الإلكتروني للجزيء. تأثير الرنين رامان تمكننا من مراقبة انتقائي الطيف رامان من الأنواع في عينة تتألف من أنواع كثيرة من الجزيئات. التحولات الإلكترونية بالقرب من الأشعة تحت الحمراء هي جذب الكثير من الاهتمام كمسبار للتحقيق في ديناميات الدولة متحمس من الجزيئات مع هياكل كبيرة مترافقة. وقد تم تحديد الطاقة والعمر من الدولة المنفرد متحمس أدنى لعدة الكاروتينات، والتي لديها سلسلة طويلة أحادية الأبعاد البوليين1،2،3. وقد تم التحقيق على نطاق واسع ديناميات الإثارة محايدة ومشحونة لمختلف البوليمرات الموصلة ضوئيا في الأفلام4،5،6،7، الجسيمات النانوية8، والحلول9،10،11. ويمكن الحصول على معلومات مفصلة عن هياكل العابرين إذا تم تطبيق التحليل الطيفي لرامان القريب من الأشعة تحت الحمراء على هذه النظم. فقط عدد قليل من الدراسات، ومع ذلك، وقد تم الإبلاغ عن الوقت حل هازة قرب الأشعة تحت الحمراء رامانالطيف12،13،14،15،16، لأن حساسية الطيف رامان بالقرب من الأشعة تحت الحمراء منخفضة للغاية. وتنبع الحساسية المنخفضة أساساً من الاحتمال المنخفض لتشتت رامان القريب من الأشعة تحت الحمراء. احتمال تشتت رامان التلقائي يتناسب مع درجةالـ3 ،حيثتكون ترددات ضوء الإثارة وضوء رماان المبعثر ، على التوالي. وبالإضافة إلى ذلك، فإن أجهزة الكشف القريبة من الأشعة تحت الحمراء المتاحة تجارياً لديها حساسية أقل بكثير من أجهزة الكشف عن اتفاقية مكافحة التصحر التي تعمل في الأشعة فوق البنفسجية والمناطق المرئية.
وقد ظهرت Femtosecond الوقت حل الطيف يحف رامان كوسيلة جديدة لمراقبة التغيرات التي تعتمد على الوقت من العصابات الاهتزازية رامان النشطة وراء حد فورييه تحويل واضح من نبض الليزر17،18،19،21،21،22،23،24،25،26،28 ،29،30،31،32،33. يتم إنشاء تشتت رامان المحفز عن طريق تشعيع نبضين ليزر: مضخة رامان ونبضات المسبار. هنا يفترض أن نبض ة مضخة رامان لديها تردد أكبر من نبض المسبار. عندما يتزامن الفرق بين ترددات مضخة رامان ونبضات المسبار مع تردد اهتزاز رماان الجزيئي النشط ، يكون الاهتزاز متحمسًا بشكل متماسك لعدد كبير من الجزيئات في الحجم المشع. الاستقطاب غير الخطي الناجم عن الاهتزاز الجزيئي متماسكة يعزز المجال الكهربائي للنبض التحقيق. هذه التقنية قوية بشكل خاص لقرب الأشعة تحت الحمراء رامان الطيفية، لأن تحفيز تشتت رامان يمكن أن يحل مشكلة حساسية الوقت حل الطيف ية عفوية رامان قرب الأشعة تحت الحمراء. يتم الكشف عن تحفيز تشتت رامان كتغييرات كثافة نبض المسبار. حتى لو كان جهاز الكشف عن الأشعة تحت الحمراء القريبة لديه حساسية منخفضة ، سيتم الكشف عن تشتت رامان المحفز عندما يتم زيادة كثافة المسبار بشكل كافٍ. احتمال تشتت رامان حفز يتناسب معRPοSRS، حيثRP وSRS هي ترددات نبض مضخة رامان وحفز رفان التشتت، على التوالي20. الترددات لتشتت رامان حفز،RP وSRS، ما يعادلط وs لتشتت رامان عفوية، على التوالي. لقد قمنا مؤخرًا بتطوير مطياف Ramtroa في متنفسه فيمتوثانية بالقرب من الأشعة تحت الحمراء باستخدام تشتت رامان المحفز للتحقيق في هياكل وديناميكيات العابرين قصيرة الأجل التي تم إنشاؤها فيأنظمةاقتران 2و3و7و10. في هذه المقالة، نقدم التفاصيل التقنية لدينا femtosecond الوقت حل بالقرب من الأشعة تحت الحمراء متعددة حفز مطياف رامان. يتم وصف المحاذاة البصرية ، والاستحواذ على أطياف رامان المحفزة التي تم حلها زمنيًا ، ومعايرة وتصحيح الأطياف المسجلة. تتم دراسة ديناميات الدولة المتحمسة لـ α-carotene في محلول التولوين كتطبيق تمثيلي للمطياف.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-Axis Translational Stage</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TSD-401S</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M22, L9, and CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20-cm Optical Delay Line</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SGSP26-200</td>
			<td>ODL1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Axis Translational Stage</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TSD-405SL</td>
			<td>For L8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Axis Translational Stage</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>B72-40C</td>
			<td>For FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-cm Optical Delay Line</td>
			<td>PMT</td>
			<td>HRS-0050</td>
			<td>ODL2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Al Concave Mirror</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>CM254-050-G01</td>
			<td>Focal length: 50 mm; CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Base Plate</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>A21-6</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BBO Crystal</td>
			<td>EKSMA Optics</td>
			<td>-</td>
			<td>Type 1, &#952; = 23.2 deg; BBO in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Concave Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-50NIR2</td>
			<td>Focal length: 50 mm; IR anti-reflection coating; L6 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-150PIR2</td>
			<td>Focal length: 150 mm; IR anti-reflection coating; L2, L3, L5 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-100PIR2</td>
			<td>Focal length: 100 mm; IR anti-reflection coating; L4 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-200PIR2</td>
			<td>Focal length: 200 mm; IR anti-reflection coating; L7 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Dielectric Mirror</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TFMS-25.4C05-2/7</td>
			<td>M22-M25, M28, M29 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Dielectric Mirror</td>
			<td>Precision Photonics (Advanced Thin Films)</td>
			<td>-</td>
			<td>M26, M27, M30-M32 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Half-Wave Plate</td>
			<td>CryLight</td>
			<td>-</td>
			<td>HWP3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>HOYA</td>
			<td>IR85</td>
			<td>F1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>HOYA</td>
			<td>RM100</td>
			<td>F2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>Schott</td>
			<td>BG39</td>
			<td>F3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Computer</td>
			<td>Dell</td>
			<td>Vostro 200 Mini Tower</td>
			<td>OS: Windows XP</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cyclohexane</td>
			<td>Kanto Kagaku</td>
			<td>07547-1B</td>
			<td>HPLC grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Data Analysis Software</td>
			<td>Wavemetrics</td>
			<td>Igor Pro 8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Beamsplitter</td>
			<td>LAYERTEC</td>
			<td>-</td>
			<td>Reflection : Transmission = 2 : 1; BS1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Beamsplitter</td>
			<td>LAYERTEC</td>
			<td>-</td>
			<td>Reflection : Transmission = 1 : 1; BS2, BS3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Mirror</td>
			<td>Precision Photonics 
			(Advanced Thin Films)</td>
			<td>-</td>
			<td>M1-M8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital Oscilloscope</td>
			<td>Tektronix</td>
			<td>TDS3054B</td>
			<td>500 MHz, 5 GS/s</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Elastomer Tube</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Femtosecond Ti:sapphire Oscillator</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>Vitesse 800-2</td>
			<td>Wavelength: 800 nm, pulse duration: 100 fs, average power: 280 mW, repetition rate: 80 MHz; included in Ti:S in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Femtosecond Ti:sapphire Regenerative Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>Legend-Elite-F-HE</td>
			<td>Wavelength: 800 nm, pulse duration: 100 fs, pulse energy: 3.5 mJ, repetition rate: 1 kHz; included in Ti:S in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Film Polarizer</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SPFN-30C-26</td>
			<td>P1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glan-Taylor Prism</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>GYPB-10-10SN-3/7</td>
			<td>P2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gold Mirror</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TFG-25C05-10</td>
			<td>M9-M21 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Half-Wave Plate</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>WPQ-7800-2M</td>
			<td>HWP1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Harmonic Separator</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>TOPAS-C HRs 410-540 nm</td>
			<td>HS in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InGaAs Array Detector</td>
			<td>Horiba</td>
			<td>Symphony-IGA-512X1-50-1700-1LS</td>
			<td>512 ch, Liquid nitrogen cooled</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InGaAs PIN Photodiode</td>
			<td>Hamamatsu Photonics</td>
			<td>G10899-01K</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IR Half-Wave Plate</td>
			<td>OptiSource</td>
			<td>-</td>
			<td>HWP2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iris</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>F74-3N</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; I1-I17 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lens Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>LHF-25.4S</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for L1-L10 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic Gear Pump</td>
			<td>Micropump</td>
			<td>184-415</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mirror Mount</td>
			<td>Siskiyou</td>
			<td>IM100.C2M6R</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, BBO, CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>near-IR phosphor card</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>VRC2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nut</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E, M4; purchased from a DIY store</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Chopper</td>
			<td>New Focus</td>
			<td>3501</td>
			<td>OC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Parametric Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>OPerA-F</td>
			<td>OPA1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Parametric Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>TOPAS-C</td>
			<td>OPA2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polarizer Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>PH-30-ARS</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for P1-P2 and HWP1-3 In Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyfluoroacetate Tube</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Post Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>BRS-12-80</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Flow Cell</td>
			<td>Tosoh Quartz</td>
			<td>T-70-UV-2</td>
			<td>FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Concave Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-50N</td>
			<td>Focal length: 50 mm; L8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-100P</td>
			<td>Focal length: 100 mm; L1, L9 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-220P</td>
			<td>Focal length: 220 mm; L10 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sapphire Plate</td>
			<td>Pier Optics</td>
			<td>-</td>
			<td>3 mm thick; SP in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Si PIN Photodiode</td>
			<td>Hamamatsu Photonics</td>
			<td>S3883</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single Spectrograph</td>
			<td>Horiba Jobin Yvon</td>
			<td>iHR320</td>
			<td>Focal length: 32 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel Rod</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>A41-100</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel Rod</td>
			<td>Newport</td>
			<td>J-SP-2</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Toluene</td>
			<td>Kanto Kagaku</td>
			<td>40180-1B</td>
			<td>HPLC grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>U-Shaped Steel Plate</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E; purchased from a DIY store</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Variable Neutral Density Filter (with a holder)</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>NDHN-100</td>
			<td>VND1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Variable Neutral Density Filter (with a holder)</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>NDHN-U100</td>
			<td>VND2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Visual Programming Language</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td>LabVIEW 2009</td>
			<td>The control software in this study is programmed in LabVIEW 2009</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Volume-Grating Bandpass Filter</td>
			<td>OptiGrate</td>
			<td>BPF-1190</td>
			<td>BPF in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-Carotene</td>
			<td>Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td>035-05531</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ultrafast time-resolved near-ir stimulated raman measurements of functional &#960;-conjugate systems

Femtosecond الوقت حل تحفيز مطياف رامان هو وسيلة واعدة لمراقبة الديناميات الهيكلية للعابرين قصيرة الأجل مع الأشعة تحت الحمراء القريبة (بالقرب من الأشعة تحت الحمراء) التحولات، لأنه يمكن التغلب على حساسية منخفضة من مطيافات رامان عفوية في منطقة الأشعة تحت الحمراء القريبة. هنا، نحن نصف التفاصيل التقنية لfemtosecond الوقت حلها بالقرب من الأشعة تحت الحمراء متعددة حفز مطياف رامان التي قمنا بتطويرها مؤخرا. كما يتم تقديم وصف لتوليد الإشارة وتحسينها، وقياسها، والحصول على البيانات، ومعايرة البيانات المسجلة وتصحيحها. نقدم تطبيقمطيع لدينا لتحليل ديناميات الدولة متحمس من β كاروتين في حل التولوين. لوحظ بوضوح في الطيس الطيّب المنبه المنفّز في طيّالة رامان المُحْزَّة المُحْزَّة في النسخة الثانية من الـ a-c-carotene في ثاني أقل ّ حالة مُتحمسة (S2)وأدنى حالة مُحْدّة (S1). وfemtosecond الوقت حل بالقرب من الأشعة تحت الحمراء حفز مطياف رامان ينطبق على الديناميات الهيكلية للأنظمة اقتران ه من جزيئات بسيطة إلى مواد معقدة.

تم تطبيق Femtosecond الوقت حل بالقرب من الأشعة تحت الحمراء حفز رامان التحليل الطيفي إلى α-كاروتين في حل التولوين. وكان تركيز العينة 1 × 10-4 مول DM-3. كانت العينة متحمسة ضوئيًا بواسطة نبض المضخة الأكتينية عند 480 نانومتر مع طاقة نبض ية تبلغ 1 μJ. يتم عرض أطياف رامان المحفزة التي تم حلها بالوق...

Watch this Scientific Journal Video about Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional Ãâ‚¬-conjugate Systems at JoVE.com

Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional ÃƒÂÃ¢â€šÂ¬-conjugate Systems

يتم وصف تفاصيل إنشاء الإشارة وتحسينها والقياس والحصول على البيانات ومعالجة البيانات لمطياف RAMan المحفز ة على وقت femtosecond. وتحفز الأشعة تحت الحمراء بالقرب من دراسة رامان على ديناميات متحمس الدولة من β كاروتين في التولوين يظهر كتطبيق تمثيلي.

فائق السرعة الوقت حل بالقرب من الأشعة تحت الحمراء حفز اختبارات رامان من أنظمة وظيفية مشبهة

Femtosecond time-resolved stimulated Raman spectroscopy is a promising method of observing the structural dynamics of short-lived transients with near ...

بروتوكول لدينا هو قوي بشكل خاص للنظر في بنية وديناميات الجزيئات pi-مترافق في المرحلة الأولى من التفاعلات الكيميائية والبيوكيميائية. هذه التقنية لديها حساسية أعلى قليلا ويجعل وقت القياس أقصر من الوقت التقليدي حل الطيفي رامان في الأشعة تحت الحمراء القريبة مع أجهزة الكشف المتاحة اليوم. للبدء، أكمل الإعداد البصري كما هو موضح هنا.أولاً، محاذاة شعاع الليزر. مع ليزر التيتانيوم الياقوت تشغيل واحماء، ووضع بطاقة عمل وراء قزحية اثنين لتكون بمثابة شاشة. ضبط مرآة واحدة حتى شعاع يمر من خلال مركز القزحية.ثم، ضبط المرآة اثنين حتى شعاع الليزر يمر عبر مركز القزحية اثنين. بمجرد الانحياز، تأكد من أن الحزم يمر عبر مراكز كل من القزحية واحد والقزحية اثنين في وقت واحد. مع محاذاة الليزر بشكل صحيح، تبدأ في محاذاة خط تأخير بصري.أولا، تحريك المرحلة نحو مرآة اثنين بقدر ما يمكن أن تذهب باستخدام زر الاتجاه من وحدة تحكم المرحلة. بعد ذلك، ضبط مرآة واحدة حتى شعاع يمر من خلال مركز القزحية واحد. ثم، نقل المرحلة بعيدا كما أنها يمكن أن تذهب من المرآة الثانية.ضبط مرآة اثنين حتى شعاع يمر عبر مركز القزحية واحد. الآن، نقل المرحلة أقرب ما يمكن إلى مدخلات شعاع وتأكيد أن شعاع لا يزال يمر عبر مركز القزحية واحد. بعد ذلك، إزالة قزحية واحدة من موقف المرآة ثلاثة ووضع المرايا ثلاثة وأربعة على خط تأخير البصرية.ضبط المرايا ثلاثة وأربعة حتى شعاع يمر عبر مركز القزحية اثنين. مع مرشح الكثافة المحايدة المتغيرة في مسار شعاع الحادث، ضع بطاقة عمل خلف لوحة الياقوت كشاشة. قم بتشغيل الفلتر لزيادة قوة الشعاع المُرسل تدريجياً حتى يتم ملاحظة بقعة بيضاء صفراء على الشاشة.ثم، بدوره مرشح أبعد في نفس الاتجاه بعناية فائقة حتى حلقة الأرجواني يحيط بقعة بيضاء صفراء على الشاشة. بعد ذلك، لمحاذاة شعاع مضخة رامان، ضع مرشح ممر النطاق العاكس في مسار شعاع الإخراج لمكبر الصوت البصري البارامتري. ضبط مرشح bandpass ومرآة 17 باستخدام بطاقة استشعار الأشعة تحت الحمراء القريبة من أجل مراقبة بقعة شعاع.للبدء في تحسين طيف المسبار، قم بتشغيل القياسات المستمرة وتعظيم عدد أجهزة الكشف على الشاشة. لتحقيق ذلك، تدوير تدريجيا نصف موجة لوحة واحدة. ثم، تدريجيا زيادة كثافة نبض الحادث من خلال تناوب متغير مرشح الكثافة البصرية واحد.القيام بذلك حتى الحد الأقصى والحد الأدنى من عدد أجهزة الكشف تصل إلى حوالي 30، 000 و 4، 000 على التوالي. إذا بدأ نمط متذبذب كبير أن يلاحظ، تدوير مرشح الكثافة البصرية متغير في الاتجاه المعاكس حتى يختفي النمط. لإعداد التداخل المكاني، ضع المروحية البصرية في مسار شعاع مضخة رامان.ثم ضع بطاقة استشعار الأشعة تحت الحمراء في موضع العينة. ضبط اتجاه شعاع مضخة رامان عن طريق ضبط مرآة 21 حتى البقع من مضخة رامان والحزم التحقيق تتداخل تماما مع بعضها البعض. لإعداد للتداخل الزمني، ضع زرنيميد دبوس الغاليوم في موضع العينة حيث تتداخل عوارض مضخة رامان والمسبار مكانياً مع بعضها البعض.بعد ذلك، قم بتوصيل إخراج الإشارة للصمام الضوئي بـ 500 ميجاهرتز خمس عينات جيجا في الثانية من أجل مراقبة متى تصل مضخة رامان ونبضات المسبار إلى نفس الموقع. تعيين مقياس أفقي من منظار منظار ليكون نانو ثانية واحدة لكل شعبة وقراءة وقت الذروة من كثافة إشارة لمضخات رامان ونبضات التحقيق حجب النبضة الأخرى. نعلق مدخل ومنافذ أنابيب من مضخة العتاد المغناطيسي إلى زجاجة تحتوي على 30 ملليلتر من cyclohexane والبدء في التدفق زلكhexane كما هو موضح في بروتوكول النص.تشغيل القياسات المستمرة والتحقق مما إذا كانت عصابات رامان حفز من cyclohexane لوحظ في العرض. تظهر أقوى مجموعة من السيكلوهيكسان في البكسل 55 إلى 58 عندما يتم تعيين الطول الموجي للمركز في 1، 410 نانومتر. بمجرد الكشف عن عصابات رامان المحفزة، قم بمضاعفة كثافة النطاق في الشاشة.إنجاز هذا من خلال تكرار تعديل مرآة 21، مرحلة التناوب من المروحية البصرية، وموقف الخط تأخير البصرية اثنين. قم بتشغيل قياس واحد واحفظ الطيف كملف نصي. ثم، إزالة التولوين من الخزان وإرفاق أنابيب مدخل / منفذ من مضخة العتاد المغناطيسي إلى زجاجة تحتوي على 25 ملليلتر من محلول التولوين مع 1X مرات 10 إلى الشامات الأربعة السلبية لكل لتر من بيتا كاروتين.ثم، ابدأ في تدفق حل العينة. المقبل، ووضع المروحية البصرية في مسار شعاع مضخة أكتينيك. نقل تفريغ شعاع من مسار شعاع مضخة actinic إلى أن شعاع مضخة رامان.ثم، تتداخل مكانيا مضخة actinic وشعاع المسبار في موضع العينة باستخدام بطاقة عمل بدلا من بطاقة الاستشعار القريبة من الأشعة تحت الحمراء. تشغيل القياسات المستمرة والتحقق مما إذا كان يتم ملاحظة امتصاص عابرة من بيتا كاروتين في العرض. يظهر نطاق الامتصاص مع شكل يتناقص بشكل رتادي نحو أطوال موجية أطول أو مع حدين أقصى حول البكسل صفر و511th.قم بزيادة كثافة الامتصاص عن طريق إعادة ضبط المرآة 32 بمجرد اكتشاف نطاق الامتصاص العابر. وقف القياسات المستمرة ومن ثم إنقاص موضع خط تأخير بصري واحد حتى الامتصاص العابر يختفي تماما. ضع المروحية الضوئية في مسار شعاع مضخة رامان وازيل تفريغ الحزمة من مسار شعاع مضخة رامان.ثم قم بتشغيل تجربة تحليل الوقت كما هو موضح في بروتوكول النص تحديد المرحلة SK من القائمة المنسدلة. أدخل موضع البداية من النطاق A لتكون أصغر بنحو 50 ميكرون مقارنة مع الوضع حيث اختفت إشارة الامتصاص العابرة بعد قياس أطياف الامتصاص التي تم حلها من حيث الوقت. Femtosecond الوقت حلها ما يقرب من IR حفز تم تطبيق التحليل الطيفي رامان على بيتا كاروتين وحل التولوين.تظهر أطياف بيتا كاروتين والتولوين هنا. الأطياف الخام تحتوي على عصابات رامان قوية من toluene المذيبات وعصابة رامان ضعيفة من بيتا كاروتين في حالة الأرض وكذلك عصابات رامان من بيتا كاروتين فوتوإكسي. هو مبين هنا هي نفس الأطياف ولكن طرحها باستخدام الطيف رامان حفز من نفس الحل في picosecond واحد قبل photoexcitation.وأظهرت الأطياف بعد الطرح خطوط أساس مشوهة ناتجة عن امتصاص بيتا كاروتين بيتا و/أو العمليات البصرية الأخرى غير الخطية. أصبحت خطوط الأساس مسطحة بعد تصحيحها بوظائف متعددة الحدود. في هذا الشكل، أظهرت أطياف رامان المحفزة التي تم حلها زمنيًا من بيتا كاروتين شريطين قويين في منطقة سنتيمتر 1، 400 إلى 1، 800 معكوس.تم تعيين نطاق رامان محفزة واسعة في picoseconds صفر إلى السندات المزدوجة C في المرحلة C الاهتزاز تمتد من S2 بيتا كاروتين. وقدرت ذروة موقعها في 1،556 السنتيمتر العكسي. في مرحلة C مزدوج السندات C تمتد الفرقة من S1 بيتا كاروتين كما S2 C مزدوج السندات C تمتد الفرقة تسوس.تم نقل موقف الذروة من S1 C مزدوجة السندات C تمتد الفرقة بثمانية سنتيمترات معكوس من 0.12 إلى خمسة picoseconds. من المهم أن تحاول ضبط اتجاه شعاع مضخة رامان مرارا وتكرارا حتى تتداخل بقع مضخة رامان وشعاعات التحقيق بشكل كامل مع بعضها البعض للعثور على عصابات رامان المحفزة من cyclohexane. يمكن استخدام هذا الإجراء على الفور لتجارب أخرى فيمتوز ثانية حل الوقت من أجل النظر أكثر عمقا في ديناميات التفاعل الكيميائي.هذا الإجراء سوف يسمح للإجابة على أسئلة جديدة والباحثين استكشاف كيمياء الجزيئات pi-مترافق. أثناء إجراء هذا الإجراء، لا تنسي وضع نظارات السلامة لحماية عينيك من ضوء الليزر القوي. وهذا يشمل ضوء التشتت.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional &#960;-conjugate Systems

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

ارتفاع ضغط سيل الياقوت للمرحلة التوازنات قياسات CO<sub&gt; 2</sub&gt; / العضوية / أنظمة المياه

The high pressure sapphire cell apparatus was constructed to visually determine the composition of multiphase systems without physical sampling. ...

Layer-by-layer Synthesis and Transfer of Freestanding Conjugated Microporous Polymer Nanomembranes

طبقة تلو طبقة تجميع ونقل طليق مترافق الصغيرة التي بوليمر Nanomembranes

CMP as large surface area materials have attracted growing interest recently, due to their high variability in the incorporation of functional groups in ...

Dissolution Dynamic Nuclear Polarization Instrumentation for Real-time Enzymatic Reaction Rate Measurements by NMR

حل الحيوي النووية الاستقطاب الأجهزة لفي الوقت الحقيقي القياسات الأنزيمية ردود الفعل قيم وNMR

The main limitation of NMR-based investigations is low sensitivity. This prompts for long acquisition times, thus preventing real-time NMR measurements of ...

Preparation of Biopolymer Aerogels Using Green Solvents

إعداد BIOPOLYMER Aerogels عن طريق المذيبات الخضراء

Although the first reports on aerogels made by Kistler1 in the 1930s dealt with aerogels from both inorganic oxides (silica and others) and biopolymers ...

A Novel Technique for Raman Analysis of Highly Radioactive Samples Using Any Standard Micro-Raman Spectrometer

تقنية جديدة لتحليل رامان من العينات المشعة عالية عن طريق أي ستاندرد مايكرو رامان الطيفي

A novel approach for the Raman measurement of nuclear materials is reported in this paper. It consists of the enclosure of the radioactive sample in a ...

Direct Imaging of Laser-driven Ultrafast Molecular Rotation

التصوير المباشر مدفوعة الليزر فائق السرعة الجزيئية دوران

We present a method for visualizing laser-induced, ultrafast molecular rotational wave packet dynamics. We have developed a new 2-dimensional Coulomb ...

Time-resolved Photophysical Characterization of Triplet-harvesting Organic Compounds at an Oxygen-free Environment Using an iCCD Camera

حل وقت الحصاد "التوصيف الثلاثي فوتوفيسيكال المركبات العضوية" في خالية من الأكسجين "البيئة باستخدام" الوثيقة iCCD الكاميرا

Here, we present a sensible method of the acquisition and analysis of time-resolved photoluminescence using an ultrafast iCCD camera. This system enables ...

Improving High Viscosity Extrusion of Microcrystals for Time-resolved Serial Femtosecond Crystallography at X-ray Lasers

تحسين قذف لزوجة عالية من ميكروكريستالس لحل وقت المسلسل Femtosecond البلورات في أشعة الليزر

High-viscosity micro-extrusion injectors have dramatically reduced sample consumption in serial femtosecond crystallographic experiments (SFX) at X-ray ...

Ultrafast Lignin Extraction from Unusual Mediterranean Lignocellulosic Residues

استخراج اللجنين فائق السرعة من بقايا ليغنوسيلولوسيك البحر الأبيض المتوسط غير عادية

Pretreatment is still the most expensive step in lignocellulosic biorefinery processes. It must be made cost-effective by minimizing chemical requirements ...