इस कार्य को जेपीएस ककेन्ही ग्रांट नंबर जेपी24750023, जेपी24350012, एमईएक्सटी ककेन्ही ग्रांट नंबर JP26104534, JP16H00850, JP26102541, JP16H00782, और निजी विश्वविद्यालयों में रणनीतिक अनुसंधान फाउंडेशन के लिए MEXT समर्थित कार्यक्रम, 20151

1. इलेक्ट्रिक उपकरणों का स्टार्टअप
<ol><li>अपने ऑपरेशन मैनुअल के अनुसार फेमोसेकंड टीआई: नीलम लेजर सिस्टम चालू करें। लेजर सिस्टम को गर्म करने के लिए 2 घंटे इंतजार करें।</li>
	<li>ऑप्टिकल हेलिकॉप्टर, ट्रांसलेशनल ?...

<ol>
	<li>Pol&#237;vka, T., Herek, J. L., Zigmantas, D., &#197;kerlund, H. -. E., Sundstr&#246;m, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Observation+of+the+(Forbidden)+S1+State+in+Carotenoids.">Direct Observation of the (Forbidden) S1 State in Carotenoids.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96 (9), 4914-4917 (1999).</li><li>Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relaxation+Mechanism+of+&#946;-Carotene+from+S2+(1Bu+)+State+to+S1+(2Ag-)+State:+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Absorption+and+Stimulated+Resonance+Raman+Studies+in+900-1550+nm+Region.">Relaxation Mechanism of &#946;-Carotene from S2 (1Bu+) State to S1 (2Ag-) State: Femtosecond Time-Resolved Near-IR Absorption and Stimulated Resonance Raman Studies in 900-1550 nm Region.</a> Journal of Physical Chemistry A. 118 (23), 4071-4078 (2014).</li><li>Takaya, T., Anan, M., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vibrational+Relaxation+Dynamics+of+&#946;-Carotene+and+Its+Derivatives+with+Substituents+on+Terminal+Rings+in+Electronically+Excited+States+as+Studied+by+Femtosecond+Time-Resolved+Stimulated+Raman+Spectroscopy+in+the+Near-IR+Region.">Vibrational Relaxation Dynamics of &#946;-Carotene and Its Derivatives with Substituents on Terminal Rings in Electronically Excited States as Studied by Femtosecond Time-Resolved Stimulated Raman Spectroscopy in the Near-IR Region.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 20 (5), 3320-3327 (2017).</li><li>Guo, J., Ohkita, H., Benten, H., Ito, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Near-IR+Femtosecond+Transient+Absorption+Spectroscopy+of+Ultrafast+Polaron+and+Triplet+Exciton+Formation+in+Polythiophene+Films+with+Different+Regioregularities.">Near-IR Femtosecond Transient Absorption Spectroscopy of Ultrafast Polaron and Triplet Exciton Formation in Polythiophene Films with Different Regioregularities.</a> Journal of the American Chemical Society. 131 (46), (2009).</li><li>Hwang, I. -. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carrier+Generation+and+Transport+in+Bulk+Heterojunction+Films+Processed+with+1,8-Octanedithiol+as+a+Processing+Additive.">Carrier Generation and Transport in Bulk Heterojunction Films Processed with 1,8-Octanedithiol as a Processing Additive.</a> Journal of Applied Physics. 104 (3), 033706 (2008).</li><li>Yonezawa, K., Kamioka, H., Yasuda, T., Han, L., Moritomo, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+Carrier+Formation+from+Acceptor+Exciton+in+Low-Gap+Organic+Photovoltaic.">Fast Carrier Formation from Acceptor Exciton in Low-Gap Organic Photovoltaic.</a> Applied Physics Express. 5 (4), 042302 (2012).</li><li>Takaya, T., Enokida, I., Furukawa, Y., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Observation+of+Structure+and+Dynamics+of+Photogenerated+Charge+Carriers+in+Poly(3-hexylthiophene)+Films+by+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Inverse+Raman+Spectroscopy.">Direct Observation of Structure and Dynamics of Photogenerated Charge Carriers in Poly(3-hexylthiophene) Films by Femtosecond Time-Resolved Near-IR Inverse Raman Spectroscopy.</a> Molecules. 24 (3), 431 (2019).</li><li>Clafton, S. N., Huang, D. M., Massey, W. R., Kee, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Dynamics+of+Excitons+and+Hole-Polarons+in+Composite+P3HT/PCBM+Nanoparticles.">Femtosecond Dynamics of Excitons and Hole-Polarons in Composite P3HT/PCBM Nanoparticles.</a> Journal of Physical Chemistry B. 117 (16), 4626-4633 (2013).</li><li>Cook, S., Furube, A., Katoh, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+the+Excited+States+of+Regioregular+Polythiophene+P3HT.">Analysis of the Excited States of Regioregular Polythiophene P3HT.</a> Energy &amp; Environmental Science. 1 (2), 294-299 (2008).</li><li>Okino, S., Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Time-Resolved+Near-Infrared+Spectroscopy+of+Oligothiophenes+and+Polythiophene:+Energy+Location+and+Effective+Conjugation+Length+of+Their+Low-Lying+Excited+States.">Femtosecond Time-Resolved Near-Infrared Spectroscopy of Oligothiophenes and Polythiophene: Energy Location and Effective Conjugation Length of Their Low-Lying Excited States.</a> Chemistry Letters. 44 (8), 1059-1061 (2015).</li><li>Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Multiplex+Stimulated+Raman+Spectrometer+in+Resonance+with+Transitions+in+the+900-1550+nm+Region.">Development of a Femtosecond Time-Resolved Near-IR Multiplex Stimulated Raman Spectrometer in Resonance with Transitions in the 900-1550 nm Region.</a> Analyst. 141 (14), 4283-4292 (2016).</li><li>Jas, G. S., Wan, C., Johnson, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Time-Resolved+Fourier+Transform+Raman+Spectroscopy+of+9,10-Diphenylanthracene+in+the+Excited+Singlet+State.">Picosecond Time-Resolved Fourier Transform Raman Spectroscopy of 9,10-Diphenylanthracene in the Excited Singlet State.</a> Applied Spectroscopy. 49 (5), 645-649 (1995).</li><li>Jas, G. S., Wan, C., Kuczera, K., Johnson, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Time-Resolved+Fourier-Transform+Raman+Spectroscopy+and+Normal-Mode+Analysis+of+the+Ground+State+and+Singlet+Excited+State+of+Anthracene.">Picosecond Time-Resolved Fourier-Transform Raman Spectroscopy and Normal-Mode Analysis of the Ground State and Singlet Excited State of Anthracene.</a> Journal of Physical Chemistry. 100 (29), 11857-11862 (1996).</li><li>Sakamoto, A., Okamoto, H., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Observation+of+Picosecond+Transient+Raman+Spectra+by+Asynchronous+Fourier+Transform+Raman+Spectroscopy.">Observation of Picosecond Transient Raman Spectra by Asynchronous Fourier Transform Raman Spectroscopy.</a> Applied Spectroscopy. 52 (1), 76-81 (1998).</li><li>Sakamoto, A., Matsuno, S., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+Picosecond+Time-Resolved+Raman+Spectrometers+with+Near-Infrared+Excitation.">Construction of Picosecond Time-Resolved Raman Spectrometers with Near-Infrared Excitation.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 37 (1-3), 429-435 (2006).</li><li>Sakamoto, A., Matsuno, S., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Near-Infrared+Excited+Transient+Raman+Spectra+of+&#946;-Carotene+in+the+Excited+S2+State:+Solvent+Effects+on+the+in-Phase+C=C+Stretching+Band+and+Vibronic+Coupling.">Picosecond Near-Infrared Excited Transient Raman Spectra of &#946;-Carotene in the Excited S2 State: Solvent Effects on the in-Phase C=C Stretching Band and Vibronic Coupling.</a> Journal of Molecular Structure. 976 (1-3), 310-313 (2010).</li><li>Yoshizawa, M., Kurosawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Time-Resolved+Raman+Spectroscopy+Using+Stimulated+Raman+Scattering.">Femtosecond Time-Resolved Raman Spectroscopy Using Stimulated Raman Scattering.</a> Physical Review A. 61 (1), 013808 (2000).</li><li>Yoshizawa, M., Kubo, M., Kurosawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Photoisomerization+in+DCM+Dye+Observed+by+New+Femtosecond+Raman+Spectroscopy.">Ultrafast Photoisomerization in DCM Dye Observed by New Femtosecond Raman Spectroscopy.</a> Journal of Luminescence. 87-89, 739-741 (2000).</li><li>Yoshizawa, M., Aoki, H., Hashimoto, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vibrational+Relaxation+of+the+2Ag&#8211;+Excited+State+in+All-Trans-&#946;-Carotene+Obtained+by+Femtosecond+Time-Resolved+Raman+Spectroscopy.">Vibrational Relaxation of the 2Ag&#8211; Excited State in All-Trans-&#946;-Carotene Obtained by Femtosecond Time-Resolved Raman Spectroscopy.</a> Physical Review B. 63 (18), 180301 (2001).</li><li>McCamant, D. W., Kukura, P., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Broadband+Stimulated+Raman:+A+New+Approach+for+High-Performance+Vibrational+Spectroscopy.">Femtosecond Broadband Stimulated Raman: A New Approach for High-Performance Vibrational Spectroscopy.</a> Applied Spectroscopy. 57 (11), 1317-1323 (2003).</li><li>McCamant, D. W., Kukura, P., Yoon, S., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Broadband+Stimulated+Raman+Spectroscopy:+Apparatus+and+Methods.">Femtosecond Broadband Stimulated Raman Spectroscopy: Apparatus and Methods.</a> Review of Scientific Instruments. 75 (11), 4971-4980 (2004).</li><li>Kukura, P., McCamant, D. W., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Annual Review of Physical Chemistry. 58, 461-488 (2007).</li><li>Laimgruber, S., Schachenmayr, H., Schmidt, B., Zinth, W., Gilch, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectrograph+for+the+Near+Ultraviolet.">A Femtosecond Stimulated Raman Spectrograph for the Near Ultraviolet.</a> Applied Physics B. 85 (4), 557-564 (2006).</li><li>Umapathy, S., Lakshmanna, A., Mallick, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Raman+Loss+Spectroscopy.">Ultrafast Raman Loss Spectroscopy.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 40 (3), 235-237 (2009).</li><li>Mallick, B., Lakshmanna, A., Umapathy, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Raman+Loss+Spectroscopy+(URLS):+Instrumentation+and+Principle.">Ultrafast Raman Loss Spectroscopy (URLS): Instrumentation and Principle.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 42 (10), 1883-1890 (2011).</li><li>Kloz, M., van Grondelle, R., Kennis, J. T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wavelength-Modulated+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy-Approach+towards+Automatic+Data+Processing.">Wavelength-Modulated Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy-Approach towards Automatic Data Processing.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 13 (40), 18123-18133 (2011).</li><li>Kloz, M., Wei&#223;enborn, J., Pol&#237;vka, T., Frank, H. A., Kennis, J. T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+Watermarking+in+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy:+Resolving+the+Nature+of+the+Carotenoid+S*+State.">Spectral Watermarking in Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy: Resolving the Nature of the Carotenoid S* State.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 18 (21), 14619-14628 (2016).</li><li>Kuramochi, H., Takeuchi, S., Tahara, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Structural+Evolution+of+Photoactive+Yellow+Protein+Chromophore+Revealed+by+Ultraviolet+Resonance+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Ultrafast Structural Evolution of Photoactive Yellow Protein Chromophore Revealed by Ultraviolet Resonance Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry Letters. 3 (15), 2025-2029 (2012).</li><li>Wang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+High+Pressure+Induced+Strong+and+Weak+Hydrogen+Bonds+Enhanced+by+Pre-Resonance+Stimulated+Raman+Scattering+in+Liquid+Water.">Dynamic High Pressure Induced Strong and Weak Hydrogen Bonds Enhanced by Pre-Resonance Stimulated Raman Scattering in Liquid Water.</a> Optics Express. 25 (25), 31670-31677 (2017).</li><li>Ashner, M. N., Tisdale, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+Repetition-Rate+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy+with+Fast+Acquisition.">High Repetition-Rate Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy with Fast Acquisition.</a> Optics Express. 26 (14), 18331-18340 (2018).</li><li>Quincy, T. J., Barclay, M. S., Caricato, M., Elles, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Probing+Dynamics+in+Higher-Lying+Electronic+States+with+Resonance-Enhanced+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Probing Dynamics in Higher-Lying Electronic States with Resonance-Enhanced Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry A. 122 (42), 8308-8319 (2018).</li><li>Taylor, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+Vibrational+Modulation+of+the+Solvated+GFP+Chromophore+into+a+Conical+Intersection.">Delayed Vibrational Modulation of the Solvated GFP Chromophore into a Conical Intersection.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 21 (19), 9728-9739 (2019).</li><li>Cassabaum, A. A., Silva, W. R., Rich, C. C., Frontiera, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orientation+and+Polarization+Dependence+of+Ground-+and+Excited-State+FSRS+in+Crystalline+Betaine-30.">Orientation and Polarization Dependence of Ground- and Excited-State FSRS in Crystalline Betaine-30.</a> Journal of Physical Chemistry C. 123 (20), 12563-12572 (2019).</li><li>Hamaguchi, H., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Raman Spectroscopy (The Spectroscopical Society of Japan, Spectroscopy Series 1). , (2015).</li><li>Hashimoto, H., Koyama, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+C=C+Stretching+Raman+Lines+of+&#946;-Carotene+Isomers+in+the+S1+State+as+Detected+by+Pump-Probe+Resonance+Raman+Spectroscopy.">The C=C Stretching Raman Lines of &#946;-Carotene Isomers in the S1 State as Detected by Pump-Probe Resonance Raman Spectroscopy.</a> Chemical Physics Letters. 154 (4), 321-325 (1989).</li><li>Noguchi, T., Hayashi, H., Tasumi, M., Atkinson, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solvent+Effects+on+the+ag+C=C+Stretching+Mode+in+the+21Ag-+Excited+State+of+&#946;-Carotene+and+Two+Derivatives:+Picosecond+Time-Resolved+Resonance+Raman+Spectroscopy.">Solvent Effects on the ag C=C Stretching Mode in the 21Ag- Excited State of &#946;-Carotene and Two Derivatives: Picosecond Time-Resolved Resonance Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry. 95 (8), 3167-3172 (1991).</li></ol>

Femtosecond बार में महत्वपूर्ण कारक-आईआर मल्टीप्लेक्स के पास हल रमन माप उत्तेजित उच्च सिग्नल-टू-शोर अनुपात के साथ रमन स्पेक्ट्रा को समय-समाधान प्राप्त करने के लिए, जांच स्पेक्ट्रम में आदर्श रूप से पूर...

रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी सरल गैसों, तरल पदार्थों और ठोस से कार्यात्मक सामग्री और जैविक प्रणालियों के नमूनों की एक विस्तृत विविधता में अणुओं की संरचनाओं की जांच के लिए एक शक्तिशाली और बहुमुखी उपकरण है। रमन बिखरने में काफी वृद्धि होती है जब उत्तेजना प्रकाश की फोटॉन ऊर्जा अणु की इलेक्ट्रॉनिक संक्रमण ऊर्जा के साथ मेल खाती है। अनुनाद रमन प्रभाव हमें कई प्रकार के अणुओं से बने नमूने में एक प्रजाति के रमन स्पेक्ट्रम का चुनिंदा रूप से निरीक्षण करने में सक्षम बनाता है। निकट-आईआर इलेक्ट्रॉनिक संक्रमण बड़े-संयुग्मित संरचनाओं के साथ अणुओं की उत्साहित-राज्य गतिशीलता की जांच के लिए एक जांच के रूप में बहुत ध्यान आकर्षित कर रहे हैं। सबसे कम उत्साहित एकल राज्य की ऊर्जा और जीवनकाल कई कैरोटेनॉइड के लिए निर्धारित किया गया है, जिसमें एक लंबी एक आयामी पॉलीईन श्रृंखला1,2,3है। 4,5,6,7, नैनोकणों8और समाधान9,10,11में विभिन्न फोटोकंडक्टिव पॉलिमर के लिए तटस्थ और आवेशित उत्तेजनाओं की गतिशीलता की व्यापक रूप से जांच की गई है । यदि इन प्रणालियों पर समय-समाधान निकट-आईआर रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी लागू की जाती है तो यात्रियों की संरचनाओं के बारे में विस्तृत जानकारी प्राप्य होगी। हालांकि, कुछ अध्ययनों के समय पर सूचित किया गया है-आईआर रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी12,13,14,15,16,क्योंकि निकट-आईआर रमन स्पेक्ट्रोमीटर की संवेदनशीलता बेहद कम है । कम संवेदनशीलता मुख्य रूप से निकट-आईआर रमन बिखरने की कम संभावना से निकलती है। सहज रमन बिखरने की संभावना आनुपातिक हैωमैंωएस3,कहांωमैं औरω क्रमशः उत्तेजना प्रकाश और रमन बिखरने प्रकाश की आवृत्तियां हैं । इसके अलावा, वाणिज्यिक रूप से उपलब्ध निकट-आईआर डिटेक्टरों में यूवी और दृश्यमान क्षेत्रों में काम कर रहे सीसीडी डिटेक्टरों की तुलना में बहुत कम संवेदनशीलता है।
फेम्टोसेकंड बार हल उत्तेजित रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी एक लेजर पल्स17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28 की स्पष्ट फोरियर-ट्रांसफॉर्म सीमा से परे रमन सक्रिय कंपन बैंड के समय पर निर्भर परिवर्तनों को देखने की एक नई विधि के रूप में उभरा है । 29,30,31,32,33. उत्तेजित रमन बिखरने दो लेजर दालों के विकिरण से उत्पन्न होता है: रमन पंप और जांच दालों। यहां यह माना जाता है कि रमन पंप पल्स की जांच पल्स से भी बड़ी फ्रीक्वेंसी होती है। जब रमन पंप और जांच दालों की आवृत्तियों के बीच का अंतर रमन सक्रिय आणविक कंपन की आवृत्ति के साथ मेल खाता है, तो कंपन विकिरणित मात्रा में बड़ी संख्या में अणुओं के लिए सुसंगत रूप से उत्साहित होता है। सुसंगत आणविक कंपन द्वारा प्रेरित Nonlinear ध्रुवीकरण जांच नाड़ी के बिजली के क्षेत्र को बढ़ाता है। यह तकनीक लगभग आईआर रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी के लिए विशेष रूप से शक्तिशाली है, क्योंकि उत्तेजित रमन बिखरने से समय-हल के पास-आईआर सहज रमन स्पेक्ट्रोमीटर की संवेदनशीलता की समस्या का समाधान हो सकता है। उत्तेजित रमन बिखरने की जांच पल्स की तीव्रता परिवर्तन के रूप में पता चला है । यहां तक कि अगर एक के पास आईआर डिटेक्टर एक कम संवेदनशीलता है, उत्तेजित रमन बिखरने का पता लगाया जाएगा जब जांच की तीव्रता पर्याप्त रूप से वृद्धि हुई है । उत्तेजित रमन बिखरने की संभावना आनुपातिक हैωआरपीωएसआरएस,कहांωआरपी औरωएसआरएस रमन पंप पल्स और उत्तेजित रमन बिखरने की आवृत्तियों क्रमशः20हैं । उत्तेजित रमन बिखरने के लिए आवृत्तियों, ωआरपी और ωएसआरएस,क्रमशः सहज रमन बिखरने के लिए ωमैं और ωएस के बराबर हैं । हमने हाल ही में एक स्त्री-संकल्पित निकट-आईआर रमन स्पेक्ट्रोमीटर विकसित किया है, जिसमें उत्तेजित रमन बिखरने की संरचनाओं औरअल्पकालिक क्षणिकों की गतिशीलता की जांच के लिए2,3,7,10का उपयोग किया गया है । इस लेख में, हम अपने स्त्री-रोधी के तकनीकी विवरण प्रस्तुत करते हैं-आईआर मल्टीप्लेक्स ने रमन स्पेक्ट्रोमीटर को उत्तेजित किया। ऑप्टिकल संरेखण, समय-संकल्पित रमन स्पेक्ट्रा का अधिग्रहण, और रिकॉर्ड ेड स्पेक्ट्रा के अंशांकन और सुधार का वर्णन किया गया है। टोलुईन समाधान में ए-कैरोटीन की उत्साहित-राज्य गतिशीलता का अध्ययन स्पेक्ट्रोमीटर के प्रतिनिधि आवेदन के रूप में किया जाता है।

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-Axis Translational Stage</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TSD-401S</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M22, L9, and CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20-cm Optical Delay Line</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SGSP26-200</td>
			<td>ODL1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Axis Translational Stage</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TSD-405SL</td>
			<td>For L8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Axis Translational Stage</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>B72-40C</td>
			<td>For FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-cm Optical Delay Line</td>
			<td>PMT</td>
			<td>HRS-0050</td>
			<td>ODL2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Al Concave Mirror</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>CM254-050-G01</td>
			<td>Focal length: 50 mm; CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Base Plate</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>A21-6</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BBO Crystal</td>
			<td>EKSMA Optics</td>
			<td>-</td>
			<td>Type 1, &#952; = 23.2 deg; BBO in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Concave Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-50NIR2</td>
			<td>Focal length: 50 mm; IR anti-reflection coating; L6 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-150PIR2</td>
			<td>Focal length: 150 mm; IR anti-reflection coating; L2, L3, L5 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-100PIR2</td>
			<td>Focal length: 100 mm; IR anti-reflection coating; L4 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-200PIR2</td>
			<td>Focal length: 200 mm; IR anti-reflection coating; L7 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Dielectric Mirror</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TFMS-25.4C05-2/7</td>
			<td>M22-M25, M28, M29 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Dielectric Mirror</td>
			<td>Precision Photonics (Advanced Thin Films)</td>
			<td>-</td>
			<td>M26, M27, M30-M32 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Half-Wave Plate</td>
			<td>CryLight</td>
			<td>-</td>
			<td>HWP3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>HOYA</td>
			<td>IR85</td>
			<td>F1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>HOYA</td>
			<td>RM100</td>
			<td>F2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>Schott</td>
			<td>BG39</td>
			<td>F3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Computer</td>
			<td>Dell</td>
			<td>Vostro 200 Mini Tower</td>
			<td>OS: Windows XP</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cyclohexane</td>
			<td>Kanto Kagaku</td>
			<td>07547-1B</td>
			<td>HPLC grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Data Analysis Software</td>
			<td>Wavemetrics</td>
			<td>Igor Pro 8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Beamsplitter</td>
			<td>LAYERTEC</td>
			<td>-</td>
			<td>Reflection : Transmission = 2 : 1; BS1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Beamsplitter</td>
			<td>LAYERTEC</td>
			<td>-</td>
			<td>Reflection : Transmission = 1 : 1; BS2, BS3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Mirror</td>
			<td>Precision Photonics 
			(Advanced Thin Films)</td>
			<td>-</td>
			<td>M1-M8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital Oscilloscope</td>
			<td>Tektronix</td>
			<td>TDS3054B</td>
			<td>500 MHz, 5 GS/s</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Elastomer Tube</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Femtosecond Ti:sapphire Oscillator</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>Vitesse 800-2</td>
			<td>Wavelength: 800 nm, pulse duration: 100 fs, average power: 280 mW, repetition rate: 80 MHz; included in Ti:S in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Femtosecond Ti:sapphire Regenerative Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>Legend-Elite-F-HE</td>
			<td>Wavelength: 800 nm, pulse duration: 100 fs, pulse energy: 3.5 mJ, repetition rate: 1 kHz; included in Ti:S in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Film Polarizer</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SPFN-30C-26</td>
			<td>P1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glan-Taylor Prism</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>GYPB-10-10SN-3/7</td>
			<td>P2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gold Mirror</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TFG-25C05-10</td>
			<td>M9-M21 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Half-Wave Plate</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>WPQ-7800-2M</td>
			<td>HWP1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Harmonic Separator</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>TOPAS-C HRs 410-540 nm</td>
			<td>HS in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InGaAs Array Detector</td>
			<td>Horiba</td>
			<td>Symphony-IGA-512X1-50-1700-1LS</td>
			<td>512 ch, Liquid nitrogen cooled</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InGaAs PIN Photodiode</td>
			<td>Hamamatsu Photonics</td>
			<td>G10899-01K</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IR Half-Wave Plate</td>
			<td>OptiSource</td>
			<td>-</td>
			<td>HWP2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iris</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>F74-3N</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; I1-I17 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lens Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>LHF-25.4S</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for L1-L10 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic Gear Pump</td>
			<td>Micropump</td>
			<td>184-415</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mirror Mount</td>
			<td>Siskiyou</td>
			<td>IM100.C2M6R</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, BBO, CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>near-IR phosphor card</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>VRC2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nut</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E, M4; purchased from a DIY store</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Chopper</td>
			<td>New Focus</td>
			<td>3501</td>
			<td>OC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Parametric Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>OPerA-F</td>
			<td>OPA1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Parametric Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>TOPAS-C</td>
			<td>OPA2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polarizer Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>PH-30-ARS</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for P1-P2 and HWP1-3 In Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyfluoroacetate Tube</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Post Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>BRS-12-80</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Flow Cell</td>
			<td>Tosoh Quartz</td>
			<td>T-70-UV-2</td>
			<td>FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Concave Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-50N</td>
			<td>Focal length: 50 mm; L8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-100P</td>
			<td>Focal length: 100 mm; L1, L9 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-220P</td>
			<td>Focal length: 220 mm; L10 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sapphire Plate</td>
			<td>Pier Optics</td>
			<td>-</td>
			<td>3 mm thick; SP in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Si PIN Photodiode</td>
			<td>Hamamatsu Photonics</td>
			<td>S3883</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single Spectrograph</td>
			<td>Horiba Jobin Yvon</td>
			<td>iHR320</td>
			<td>Focal length: 32 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel Rod</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>A41-100</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel Rod</td>
			<td>Newport</td>
			<td>J-SP-2</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Toluene</td>
			<td>Kanto Kagaku</td>
			<td>40180-1B</td>
			<td>HPLC grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>U-Shaped Steel Plate</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E; purchased from a DIY store</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Variable Neutral Density Filter (with a holder)</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>NDHN-100</td>
			<td>VND1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Variable Neutral Density Filter (with a holder)</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>NDHN-U100</td>
			<td>VND2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Visual Programming Language</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td>LabVIEW 2009</td>
			<td>The control software in this study is programmed in LabVIEW 2009</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Volume-Grating Bandpass Filter</td>
			<td>OptiGrate</td>
			<td>BPF-1190</td>
			<td>BPF in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-Carotene</td>
			<td>Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td>035-05531</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ultrafast time-resolved near-ir stimulated raman measurements of functional &#960;-conjugate systems

Femtosecond बार हल उत्तेजित रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी निकट अवरक्त (निकट-आईआर) संक्रमण के साथ अल्पकालिक यात्रियों की संरचनात्मक गतिशीलता को देखने का एक आशाजनक तरीका है, क्योंकि यह निकट-आईआर क्षेत्र में सहज रमन स्पेक्ट्रोमीटर की कम संवेदनशीलता को दूर कर सकता है। यहां, हम एक femtosecond समय के तकनीकी विवरण का वर्णन के पास-IR मल्टीप्लेक्स उत्तेजित रमन स्पेक्ट्रोमीटर है कि हम हाल ही में विकसित किया है । सिग्नल उत्पादन और अनुकूलन, माप, डेटा अधिग्रहण, और अंशांकन और रिकॉर्ड किए गए डेटा के सुधार का विवरण भी प्रदान किया गया है। हम टोल्यूईन समाधान में ए-कैरोटीन की उत्साहित-राज्य गतिशीलता का विश्लेषण करने के लिए अपने स्पेक्ट्रोमीटर का एक आवेदन प्रस्तुत करते हैं। दूसरे सबसे कम उत्साहित सिंगलिस्ट (एस2)राज्य में एक सी = सी खिंचाव बैंड और सबसे कम उत्साहित सिंगलट (एस1)राज्य स्पष्ट रूप से दर्ज समय में मनाया जाता है उत्तेजित रमन स्पेक्ट्रा । सरल अणुओं से जटिल सामग्रियों तक जटिल सामग्रियों के लिए जटिल सामग्री के लिए जटिल सामग्री के लिए जटिल प्रणालियों के जटिल गतिशीलता पर लागू है, femtosecond बार हल के पास-आईआर उत्तेजित रमन स्पेक्ट्रोमीटर लागू है ।

Femtosecond बार के पास हल-आईआर उत्तेजित रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी टोल्यूईन समाधान में कैरोटीन के लिए लागू किया गया था । नमूने की एकाग्रता 1 x10-4 मोल डीएम-3थी । नमूना 1 μJ की एक पल्स ऊर्जा के साथ ४८० एनएम पर ऐक्टिव...

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Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional ÃƒÂÃ¢â€šÂ¬-conjugate Systems

सिग्नल उत्पादन और अनुकूलन, माप, डेटा अधिग्रहण, और एक femtosecond समय के लिए डेटा हैंडलिंग के विवरण-आईआर उत्तेजित रमन स्पेक्ट्रोमीटर के पास वर्णित हैं । टोलुईन में एक-कैरोटीन की उत्तेजित-राज्य गतिशीलता पर एक निकट अवरक्त उत्तेजित रमन अध्ययन को एक प्रतिनिधि आवेदन के रूप में दिखाया गया है।

अल्ट्राफास्ट टाइम-हल के पास-आईआर कार्यात्मक-संजूगेट सिस्टम के रमन मापन प्रेरित

Femtosecond time-resolved stimulated Raman spectroscopy is a promising method of observing the structural dynamics of short-lived transients with near ...

हमारा प्रोटोकॉल रासायनिक और जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं के प्रारंभिक चरण में पीआई-संयुग्मित अणुओं की संरचना और गतिशीलता को देखने के लिए विशेष रूप से शक्तिशाली है। इस तकनीक में थोड़ी अधिक संवेदनशीलता है और माप समय को पारंपरिक समय से कम-हल करने वाले सहज रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी को आज उपलब्ध डिटेक्टरों के साथ निकट अवरक्त में बनाया गया है । शुरू करने के लिए, ऑप्टिकल सेटअप को पूरा करें जैसा कि यहां दिखाया गया है।सबसे पहले, लेजर बीम संरेखित करें। टाइटेनियम नीलमणि लेजर चालू किया और गरम के साथ, एक स्क्रीन के रूप में कार्य करने के लिए दो आईरिस के पीछे एक व्यापार कार्ड जगह है । जब तक बीम आईरिस के केंद्र से गुजरता है तब तक दर्पण को समायोजित करें।फिर, दर्पण दो समायोजित जब तक लेजर बीम आईरिस दो के केंद्र के माध्यम से गुजरता है । एक बार गठबंधन करने के बाद, पुष्टि करें कि बीम दोनों आईरिस एक और आईरिस दो के केंद्रों के माध्यम से एक साथ गुजरता है। लेजर ठीक से गठबंधन के साथ, ऑप्टिकल देरी लाइन संरेखित करने के लिए शुरू करते हैं।सबसे पहले, मंच नियंत्रक के दिशा बटन का उपयोग करके जा सकते हैं, जहां तक दर्पण दो की ओर मंच को स्थानांतरित करें। इसके बाद, दर्पण को तब तक समायोजित करें जब तक कि बीम आईरिस वन के केंद्र से न गुजरे। फिर, मंच के रूप में दूर के रूप में यह दर्पण दो से जा सकते हैं ।दर्पण दो समायोजित करें जब तक बीम आईरिस एक के केंद्र से गुजरता है। अब, बीम इनपुट के लिए जितना संभव हो उतना बंद मंच ले जाएं और पुष्टि करें कि बीम अभी भी आईरिस के केंद्र से गुजरता है। इसके बाद, आईरिस एक को मिरर थ्री की स्थिति से हटा दें और ऑप्टिकल विलंब रेखा पर दर्पण तीन और चार रखें।दर्पण तीन और चार समायोजित करें जब तक बीम आईरिस दो के केंद्र से गुजरता है। घटना बीम पथ में चर तटस्थ घनत्व फिल्टर के साथ, एक स्क्रीन के रूप में नीलम प्लेट के पीछे एक व्यापार कार्ड रखें। स्क्रीन पर पीले सफेद स्थान पर मनाए जाने तक प्रेषित बीम की शक्ति को धीरे-धीरे बढ़ाने के लिए फ़िल्टर को चालू करें।फिर, फ़िल्टर को एक ही दिशा में बहुत सावधानी से चालू करें जब तक कि बैंगनी अंगूठी स्क्रीन पर पीले सफेद स्थान को घेरे न लगे। इसके बाद, रमन पंप बीम को संरेखित करने के लिए, ऑप्टिकल पैरामेट्रिक एम्पलीफायर के आउटपुट बीम पथ में वॉल्यूम ग्रेडिंग रिफ्लेक्टिव बैंडपास फिल्टर रखें। बीम स्पॉट का निरीक्षण करने के लिए नियर-आईआर सेंसर कार्ड का उपयोग करके बैंडपास फिल्टर और मिरर 17 को समायोजित करें।जांच स्पेक्ट्रम का अनुकूलन शुरू करने के लिए, निरंतर माप चलाने के लिए और प्रदर्शन पर डिटेक्टर गिनती को अधिकतम । इसे पूरा करने के लिए धीरे-धीरे हाफ वेव प्लेट को एक घुमाएं। फिर, धीरे-धीरे वेरिएबल ऑप्टिकल घनत्व फिल्टर एक घूर्णन करके घटना पल्स की तीव्रता बढ़ाएं।ऐसा तब तक करें जब तक कि अधिकतम और न्यूनतम डिटेक्टर काउंट क्रमशः 30, 000 और 4, 000 के आसपास न पहुंच जाए। यदि एक बड़ा आदोलनीय पैटर्न देखा जाना शुरू होता है, तो पैटर्न गायब होने तक विपरीत दिशा में चर ऑप्टिकल घनत्व फिल्टर घुमाएं। स्थानिक ओवरलैप के लिए स्थापित करने के लिए, रमन पंप बीम पथ में ऑप्टिकल हेलिकॉप्टर रखें।फिर, नमूना स्थिति में एक के पास आईआर सेंसर कार्ड रखें। रमन पंप बीम की दिशा को समायोजित करें मिरर 21 को एडजस्ट करें जब तक कि रमन पंप के स्पॉट और जांच बीम एक-दूसरे के साथ पूरी तरह ओवरलैप न हो जाएं । शंख ओवरलैप के लिए स्थापित करने के लिए, नमूना स्थिति में एक इंडियम गैलियम आर्सेनाइड पिन फोटोडियोड रखें जहां रमन पंप और जांच बीम एक दूसरे के साथ स्थानिक रूप से ओवरलैप करते हैं।इसके बाद, फोटोडायोड के सिग्नल आउटपुट को प्रति सेकंड डिजिटल ऑसिलोस्कोप में 500 मेगाहर्ट्ज पांच गीगा नमूनों से जोड़ें ताकि रमन पंप और जांच दालों के एक ही स्थिति में आने पर निगरानी की जा सके। आस्टसिलोस्कोप के क्षैतिज पैमाने को प्रति डिवीजन एक नैनोसेकंड निर्धारित करें और रमन पंप के लिए सिग्नल तीव्रता के पीक समय को पढ़ें और दूसरी नाड़ी को अवरुद्ध करने वाली दालों की जांच करें। एक बोतल में चुंबकीय गियर पंप के इनलेट और आउटलेट ट्यूबों को संलग्न करें जिसमें साइक्लोहेक्सेन के 30 मिलीलीटर होते हैं और टेक्स्ट प्रोटोकॉल में वर्णित साइक्लोहेक्सेन बहने लगते हैं।निरंतर माप चलाएं और जांचें कि क्या प्रदर्शन में साइक्लोहेक्सेन के उत्तेजित रमन बैंड देखे जाते हैं। साइक्लोहेक्सेन का सबसे मजबूत बैंड 55 वें पिक्सल के माध्यम से 55 वें स्थान पर दिखाई देता है जब केंद्र तरंगदैर्ध्य 1, 410 नैनोमीटर पर सेट होता है। एक बार उत्तेजित रमन बैंड का पता चला रहे हैं, प्रदर्शन में बैंड तीव्रता को अधिकतम ।पुनः समायोजित दर्पण 21, ऑप्टिकल हेलिकॉप्टर के घूर्णन चरण, और ऑप्टिकल देरी लाइन दो की स्थिति से इसे पूरा करें। एक ही माप चलाएं और स्पेक्ट्रम को टेक्स्ट फाइल के रूप में सहेजें। फिर, जलाशय से टोल्यून को हटा दें और चुंबकीय गियर पंप की इनलेट/आउटलेट ट्यूबों को एक टौज़ समाधान के 25 मिलीलीटर के साथ 1X गुना 10 से बीटा-कैरोटीन के प्रति लीटर नकारात्मक चार मॉल में संलग्न करें।फिर, नमूना समाधान बहने शुरू करें। इसके बाद, ऑप्टिकल हेलिकॉप्टर को ऐक्टिनिक पंप बीम पथ में रखें। बीम डंप को ऐक्टिव पंप बीम के रास्ते से रमन पंप बीम के रास्ते में ले जाएं।फिर, स्थानिक रूप से पास-आईआर सेंसर कार्ड के बजाय एक व्यापार कार्ड का उपयोग कर नमूना स्थिति में actinic पंप और जांच मुस्कराते हुए ओवरलैप । निरंतर माप चलाएं और जांचें कि क्या प्रदर्शन में बीटा-कैरोटीन का क्षणिक अवशोषण मनाया जाता है। अवशोषण बैंड एक आकार के साथ दिखाई देता है जो लंबे समय तक तरंगदैर्ध्य की ओर एकरसता रूप से कम होता है या शून्य और 511 वां पिक्सल के आसपास दो मैक्सिमा के साथ होता है।क्षणिक अवशोषण बैंड का पता चलने के बाद दर्पण 32 को पुनः समायोजित करके अवशोषण तीव्रता को अधिकतम करें। निरंतर माप बंद करो और फिर ऑप्टिकल देरी लाइन एक की स्थिति को कम जब तक क्षणिक अवशोषण पूरी तरह से गायब हो जाता है । रमन पंप बीम पथ में ऑप्टिकल चॉपर रखें और रमन पंप बीम पथ से बीम डंप निकालें।फिर, ड्रॉपडाउन मेनू से एसके चरण का चयन करने वाले टेक्स्ट प्रोटोकॉल में वर्णित एक समय-हल प्रयोग चलाएं। उस स्थिति की तुलना में लगभग 50 माइक्रोन से छोटे होने के लिए रेंज ए की शुरुआती स्थिति दर्ज करें जहां समय-हल अवशोषण स्पेक्ट्रा के माप के बाद क्षणिक अवशोषण संकेत गायब हो गया। Femtosecond समय के पास हल-आईआर उत्तेजित रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी बीटा कैरोटीन और toluene समाधान के लिए लागू किया गया था ।बीटा कैरोटीन और टोल्यून का स्पेक्ट्रा यहां दिखाया गया है। कच्चे स्पेक्ट्रा में सॉल्वेंट टोल्यून के मजबूत रमन बैंड और जमीनी राज्य में बीटा कैरोटीन के कमजोर रमन बैंड के साथ-साथ फोटोअस्पष्ट बीटा कैरोटीन के रमन बैंड शामिल थे । यहां दिखाया गया है एक ही स्पेक्ट्रा लेकिन फोटोएक्िटेशन से पहले एक picosecond पर एक ही समाधान के उत्तेजित रमन स्पेक्ट्रम का उपयोग कर घटाया ।घटाव के बाद स्पेक्ट्रा ने विकृत आधार रेखाएं दिखाईं जो फोटोअसंस्थापित बीटा-कैरोटीन और/या अन्य नॉनलाइनर ऑप्टिकल प्रक्रियाओं के अवशोषण के कारण होती हैं । पॉलीनोमियल कार्यों के साथ सही होने के बाद बेसलाइन फ्लैट हो गईं। इस आंकड़े में बीटा कैरोटीन के समय-हल किए गए उत्तेजित रमन स्पेक्ट्रा ने 1, 400 से 1, 800 व्युत्क्रम सेंटीमीटर क्षेत्र में दो मजबूत बैंड दिखाए।शून्य पिकोसेकंड पर एक व्यापक उत्तेजित रमन बैंड को एस2 बीटा-कैरोटीन के इन-फेज सी डबल बॉन्ड सी स्ट्रेच वाइब्रेशन को सौंपा गया था । इसकी पीक पोजीशन 1, 556 व्युत्क्रम सेंटीमीटर रहने का अनुमान था। S1 बीटा-कैरोटीन के इन-फेज सी डबल बॉन्ड सी स्ट्रेच बैंड S2 सी डबल बॉन्ड सी स्ट्रेच बैंड के रूप में दिखाई दिए ।S1 सी डबल बॉन्ड सी स्ट्रेच बैंड की पीक पोजीशन को आठ उलटा सेंटीमीटर ०.१२ से पांच पिकोसेकंड तक बढ़ा दिया गया । रमन पंप बीम की दिशा को बार-बार समायोजित करने की कोशिश करना महत्वपूर्ण है जब तक कि रमन पंप और जांच के धब्बे साइक्लोहेक्सेन के उत्तेजित रमन बैंड को खोजने के लिए एक दूसरे के साथ पूरी तरह से ओवरलैप नहीं हो जाते । इस प्रक्रिया को तुरंत रासायनिक प्रतिक्रिया गतिशीलता में अधिक गहराई से देखने के क्रम में अन्य femtosecond समय हल प्रयोगों के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है।इस प्रक्रिया के लिए नए सवालों के जवाब के रूप में शोधकर्ताओं ने pi-संयुग्मित अणुओं के रसायन का पता लगाने की अनुमति होगी । इस प्रक्रिया को करते समय, मजबूत लेजर प्रकाश से अपनी आंखों की रक्षा के लिए सुरक्षा चश्मा लगाना न भूलें। इसमें बिखरी हुई लाइट शामिल है।

Research

JoVE Journal

Chemistry

Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional &#960;-conjugate Systems

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

सीओ के चरण संतुलनों माप के लिए उच्च दबाव नीलम सेल<sub&gt; 2</sub&gt; / जैविक / जल प्रणालियों

The high pressure sapphire cell apparatus was constructed to visually determine the composition of multiphase systems without physical sampling. ...

Layer-by-layer Synthesis and Transfer of Freestanding Conjugated Microporous Polymer Nanomembranes

परत-दर-परत संश्लेषण और फ्रीस्टैंडिंग संयुग्मित Microporous पॉलिमर Nanomembranes का स्थानांतरण

CMP as large surface area materials have attracted growing interest recently, due to their high variability in the incorporation of functional groups in ...

Dissolution Dynamic Nuclear Polarization Instrumentation for Real-time Enzymatic Reaction Rate Measurements by NMR

विघटन गतिशील परमाणु ध्रुवीकरण एनएमआर द्वारा वास्तविक समय enzymatic प्रतिक्रिया दर माप के लिए उपकरण

The main limitation of NMR-based investigations is low sensitivity. This prompts for long acquisition times, thus preventing real-time NMR measurements of ...

Preparation of Biopolymer Aerogels Using Green Solvents

बायोपॉलिमर Aerogels की तैयारी ग्रीन सॉल्वैंट्स का उपयोग

Although the first reports on aerogels made by Kistler1 in the 1930s dealt with aerogels from both inorganic oxides (silica and others) and biopolymers ...

A Novel Technique for Raman Analysis of Highly Radioactive Samples Using Any Standard Micro-Raman Spectrometer

उच्च रेडियोधर्मी नमूनों की रमन विश्लेषण के लिए एक उपन्यास तकनीक किसी भी मानक माइक्रो-रमन स्पेक्ट्रोमीटर का उपयोग करना

A novel approach for the Raman measurement of nuclear materials is reported in this paper. It consists of the enclosure of the radioactive sample in a ...

Direct Imaging of Laser-driven Ultrafast Molecular Rotation

लेजर चालित ultrafast है आण्विक रोटेशन के प्रत्यक्ष इमेजिंग

We present a method for visualizing laser-induced, ultrafast molecular rotational wave packet dynamics. We have developed a new 2-dimensional Coulomb ...

Time-resolved Photophysical Characterization of Triplet-harvesting Organic Compounds at an Oxygen-free Environment Using an iCCD Camera

एक ऑक्सीजन मुक्त पर्यावरण एक आईसीसीडी कैमरा का उपयोग कर Triplet कटाई कार्बनिक यौगिकों के समय-हल Photophysical लक्षण वर्णन

Here, we present a sensible method of the acquisition and analysis of time-resolved photoluminescence using an ultrafast iCCD camera. This system enables ...

Improving High Viscosity Extrusion of Microcrystals for Time-resolved Serial Femtosecond Crystallography at X-ray Lasers

एक्स-रे लेसरों में समय-हल सीरियल femtosecond crystallography के लिए माइक्रोक्रिस्टल की उच्च चिपचिपापन बाहर निकालना में सुधार

High-viscosity micro-extrusion injectors have dramatically reduced sample consumption in serial femtosecond crystallographic experiments (SFX) at X-ray ...

Ultrafast Lignin Extraction from Unusual Mediterranean Lignocellulosic Residues

असामान्य भूमध्य लिग्नोसेल्यूलोसिक अवशेषों से अल्ट्राफास्ट लिग्निन निष्कर्षण

Pretreatment is still the most expensive step in lignocellulosic biorefinery processes. It must be made cost-effective by minimizing chemical requirements ...