この研究は、JSPS KAKENHI助成金番号JP24750023、JP24350012、文部科学花角ひ交助成金番号JP26104534、JP16H00850、JP26102541、JP16H00782、および文部科学大学の戦略研究財団のためのプログラム、2019年11月201日

1. 電気機器の起動
<ol><li>操作マニュアルに従ってフェムト秒Ti:sapphireレーザーシステムをオンにします。レーザーシステムがウォームアップするまで2時間待ちます。</li>
	<li>システムのウォーミングアップ中に、光チョッパーの電源スイッチ、トランスレーショナルステージコントローラ、分光器、InGaAsアレイ検出器、およびコンピュータをオンにします。検出器のデュワーを液体窒素で満...

<ol>
	<li>Pol&#237;vka, T., Herek, J. L., Zigmantas, D., &#197;kerlund, H. -. E., Sundstr&#246;m, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Observation+of+the+(Forbidden)+S1+State+in+Carotenoids.">Direct Observation of the (Forbidden) S1 State in Carotenoids.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96 (9), 4914-4917 (1999).</li><li>Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relaxation+Mechanism+of+&#946;-Carotene+from+S2+(1Bu+)+State+to+S1+(2Ag-)+State:+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Absorption+and+Stimulated+Resonance+Raman+Studies+in+900-1550+nm+Region.">Relaxation Mechanism of &#946;-Carotene from S2 (1Bu+) State to S1 (2Ag-) State: Femtosecond Time-Resolved Near-IR Absorption and Stimulated Resonance Raman Studies in 900-1550 nm Region.</a> Journal of Physical Chemistry A. 118 (23), 4071-4078 (2014).</li><li>Takaya, T., Anan, M., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vibrational+Relaxation+Dynamics+of+&#946;-Carotene+and+Its+Derivatives+with+Substituents+on+Terminal+Rings+in+Electronically+Excited+States+as+Studied+by+Femtosecond+Time-Resolved+Stimulated+Raman+Spectroscopy+in+the+Near-IR+Region.">Vibrational Relaxation Dynamics of &#946;-Carotene and Its Derivatives with Substituents on Terminal Rings in Electronically Excited States as Studied by Femtosecond Time-Resolved Stimulated Raman Spectroscopy in the Near-IR Region.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 20 (5), 3320-3327 (2017).</li><li>Guo, J., Ohkita, H., Benten, H., Ito, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Near-IR+Femtosecond+Transient+Absorption+Spectroscopy+of+Ultrafast+Polaron+and+Triplet+Exciton+Formation+in+Polythiophene+Films+with+Different+Regioregularities.">Near-IR Femtosecond Transient Absorption Spectroscopy of Ultrafast Polaron and Triplet Exciton Formation in Polythiophene Films with Different Regioregularities.</a> Journal of the American Chemical Society. 131 (46), (2009).</li><li>Hwang, I. -. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carrier+Generation+and+Transport+in+Bulk+Heterojunction+Films+Processed+with+1,8-Octanedithiol+as+a+Processing+Additive.">Carrier Generation and Transport in Bulk Heterojunction Films Processed with 1,8-Octanedithiol as a Processing Additive.</a> Journal of Applied Physics. 104 (3), 033706 (2008).</li><li>Yonezawa, K., Kamioka, H., Yasuda, T., Han, L., Moritomo, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+Carrier+Formation+from+Acceptor+Exciton+in+Low-Gap+Organic+Photovoltaic.">Fast Carrier Formation from Acceptor Exciton in Low-Gap Organic Photovoltaic.</a> Applied Physics Express. 5 (4), 042302 (2012).</li><li>Takaya, T., Enokida, I., Furukawa, Y., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Observation+of+Structure+and+Dynamics+of+Photogenerated+Charge+Carriers+in+Poly(3-hexylthiophene)+Films+by+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Inverse+Raman+Spectroscopy.">Direct Observation of Structure and Dynamics of Photogenerated Charge Carriers in Poly(3-hexylthiophene) Films by Femtosecond Time-Resolved Near-IR Inverse Raman Spectroscopy.</a> Molecules. 24 (3), 431 (2019).</li><li>Clafton, S. N., Huang, D. M., Massey, W. R., Kee, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Dynamics+of+Excitons+and+Hole-Polarons+in+Composite+P3HT/PCBM+Nanoparticles.">Femtosecond Dynamics of Excitons and Hole-Polarons in Composite P3HT/PCBM Nanoparticles.</a> Journal of Physical Chemistry B. 117 (16), 4626-4633 (2013).</li><li>Cook, S., Furube, A., Katoh, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+the+Excited+States+of+Regioregular+Polythiophene+P3HT.">Analysis of the Excited States of Regioregular Polythiophene P3HT.</a> Energy &amp; Environmental Science. 1 (2), 294-299 (2008).</li><li>Okino, S., Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Time-Resolved+Near-Infrared+Spectroscopy+of+Oligothiophenes+and+Polythiophene:+Energy+Location+and+Effective+Conjugation+Length+of+Their+Low-Lying+Excited+States.">Femtosecond Time-Resolved Near-Infrared Spectroscopy of Oligothiophenes and Polythiophene: Energy Location and Effective Conjugation Length of Their Low-Lying Excited States.</a> Chemistry Letters. 44 (8), 1059-1061 (2015).</li><li>Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Multiplex+Stimulated+Raman+Spectrometer+in+Resonance+with+Transitions+in+the+900-1550+nm+Region.">Development of a Femtosecond Time-Resolved Near-IR Multiplex Stimulated Raman Spectrometer in Resonance with Transitions in the 900-1550 nm Region.</a> Analyst. 141 (14), 4283-4292 (2016).</li><li>Jas, G. S., Wan, C., Johnson, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Time-Resolved+Fourier+Transform+Raman+Spectroscopy+of+9,10-Diphenylanthracene+in+the+Excited+Singlet+State.">Picosecond Time-Resolved Fourier Transform Raman Spectroscopy of 9,10-Diphenylanthracene in the Excited Singlet State.</a> Applied Spectroscopy. 49 (5), 645-649 (1995).</li><li>Jas, G. S., Wan, C., Kuczera, K., Johnson, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Time-Resolved+Fourier-Transform+Raman+Spectroscopy+and+Normal-Mode+Analysis+of+the+Ground+State+and+Singlet+Excited+State+of+Anthracene.">Picosecond Time-Resolved Fourier-Transform Raman Spectroscopy and Normal-Mode Analysis of the Ground State and Singlet Excited State of Anthracene.</a> Journal of Physical Chemistry. 100 (29), 11857-11862 (1996).</li><li>Sakamoto, A., Okamoto, H., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Observation+of+Picosecond+Transient+Raman+Spectra+by+Asynchronous+Fourier+Transform+Raman+Spectroscopy.">Observation of Picosecond Transient Raman Spectra by Asynchronous Fourier Transform Raman Spectroscopy.</a> Applied Spectroscopy. 52 (1), 76-81 (1998).</li><li>Sakamoto, A., Matsuno, S., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+Picosecond+Time-Resolved+Raman+Spectrometers+with+Near-Infrared+Excitation.">Construction of Picosecond Time-Resolved Raman Spectrometers with Near-Infrared Excitation.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 37 (1-3), 429-435 (2006).</li><li>Sakamoto, A., Matsuno, S., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Near-Infrared+Excited+Transient+Raman+Spectra+of+&#946;-Carotene+in+the+Excited+S2+State:+Solvent+Effects+on+the+in-Phase+C=C+Stretching+Band+and+Vibronic+Coupling.">Picosecond Near-Infrared Excited Transient Raman Spectra of &#946;-Carotene in the Excited S2 State: Solvent Effects on the in-Phase C=C Stretching Band and Vibronic Coupling.</a> Journal of Molecular Structure. 976 (1-3), 310-313 (2010).</li><li>Yoshizawa, M., Kurosawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Time-Resolved+Raman+Spectroscopy+Using+Stimulated+Raman+Scattering.">Femtosecond Time-Resolved Raman Spectroscopy Using Stimulated Raman Scattering.</a> Physical Review A. 61 (1), 013808 (2000).</li><li>Yoshizawa, M., Kubo, M., Kurosawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Photoisomerization+in+DCM+Dye+Observed+by+New+Femtosecond+Raman+Spectroscopy.">Ultrafast Photoisomerization in DCM Dye Observed by New Femtosecond Raman Spectroscopy.</a> Journal of Luminescence. 87-89, 739-741 (2000).</li><li>Yoshizawa, M., Aoki, H., Hashimoto, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vibrational+Relaxation+of+the+2Ag&#8211;+Excited+State+in+All-Trans-&#946;-Carotene+Obtained+by+Femtosecond+Time-Resolved+Raman+Spectroscopy.">Vibrational Relaxation of the 2Ag&#8211; Excited State in All-Trans-&#946;-Carotene Obtained by Femtosecond Time-Resolved Raman Spectroscopy.</a> Physical Review B. 63 (18), 180301 (2001).</li><li>McCamant, D. W., Kukura, P., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Broadband+Stimulated+Raman:+A+New+Approach+for+High-Performance+Vibrational+Spectroscopy.">Femtosecond Broadband Stimulated Raman: A New Approach for High-Performance Vibrational Spectroscopy.</a> Applied Spectroscopy. 57 (11), 1317-1323 (2003).</li><li>McCamant, D. W., Kukura, P., Yoon, S., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Broadband+Stimulated+Raman+Spectroscopy:+Apparatus+and+Methods.">Femtosecond Broadband Stimulated Raman Spectroscopy: Apparatus and Methods.</a> Review of Scientific Instruments. 75 (11), 4971-4980 (2004).</li><li>Kukura, P., McCamant, D. W., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Annual Review of Physical Chemistry. 58, 461-488 (2007).</li><li>Laimgruber, S., Schachenmayr, H., Schmidt, B., Zinth, W., Gilch, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectrograph+for+the+Near+Ultraviolet.">A Femtosecond Stimulated Raman Spectrograph for the Near Ultraviolet.</a> Applied Physics B. 85 (4), 557-564 (2006).</li><li>Umapathy, S., Lakshmanna, A., Mallick, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Raman+Loss+Spectroscopy.">Ultrafast Raman Loss Spectroscopy.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 40 (3), 235-237 (2009).</li><li>Mallick, B., Lakshmanna, A., Umapathy, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Raman+Loss+Spectroscopy+(URLS):+Instrumentation+and+Principle.">Ultrafast Raman Loss Spectroscopy (URLS): Instrumentation and Principle.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 42 (10), 1883-1890 (2011).</li><li>Kloz, M., van Grondelle, R., Kennis, J. T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wavelength-Modulated+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy-Approach+towards+Automatic+Data+Processing.">Wavelength-Modulated Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy-Approach towards Automatic Data Processing.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 13 (40), 18123-18133 (2011).</li><li>Kloz, M., Wei&#223;enborn, J., Pol&#237;vka, T., Frank, H. A., Kennis, J. T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+Watermarking+in+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy:+Resolving+the+Nature+of+the+Carotenoid+S*+State.">Spectral Watermarking in Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy: Resolving the Nature of the Carotenoid S* State.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 18 (21), 14619-14628 (2016).</li><li>Kuramochi, H., Takeuchi, S., Tahara, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Structural+Evolution+of+Photoactive+Yellow+Protein+Chromophore+Revealed+by+Ultraviolet+Resonance+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Ultrafast Structural Evolution of Photoactive Yellow Protein Chromophore Revealed by Ultraviolet Resonance Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry Letters. 3 (15), 2025-2029 (2012).</li><li>Wang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+High+Pressure+Induced+Strong+and+Weak+Hydrogen+Bonds+Enhanced+by+Pre-Resonance+Stimulated+Raman+Scattering+in+Liquid+Water.">Dynamic High Pressure Induced Strong and Weak Hydrogen Bonds Enhanced by Pre-Resonance Stimulated Raman Scattering in Liquid Water.</a> Optics Express. 25 (25), 31670-31677 (2017).</li><li>Ashner, M. N., Tisdale, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+Repetition-Rate+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy+with+Fast+Acquisition.">High Repetition-Rate Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy with Fast Acquisition.</a> Optics Express. 26 (14), 18331-18340 (2018).</li><li>Quincy, T. J., Barclay, M. S., Caricato, M., Elles, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Probing+Dynamics+in+Higher-Lying+Electronic+States+with+Resonance-Enhanced+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Probing Dynamics in Higher-Lying Electronic States with Resonance-Enhanced Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry A. 122 (42), 8308-8319 (2018).</li><li>Taylor, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+Vibrational+Modulation+of+the+Solvated+GFP+Chromophore+into+a+Conical+Intersection.">Delayed Vibrational Modulation of the Solvated GFP Chromophore into a Conical Intersection.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 21 (19), 9728-9739 (2019).</li><li>Cassabaum, A. A., Silva, W. R., Rich, C. C., Frontiera, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orientation+and+Polarization+Dependence+of+Ground-+and+Excited-State+FSRS+in+Crystalline+Betaine-30.">Orientation and Polarization Dependence of Ground- and Excited-State FSRS in Crystalline Betaine-30.</a> Journal of Physical Chemistry C. 123 (20), 12563-12572 (2019).</li><li>Hamaguchi, H., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Raman Spectroscopy (The Spectroscopical Society of Japan, Spectroscopy Series 1). , (2015).</li><li>Hashimoto, H., Koyama, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+C=C+Stretching+Raman+Lines+of+&#946;-Carotene+Isomers+in+the+S1+State+as+Detected+by+Pump-Probe+Resonance+Raman+Spectroscopy.">The C=C Stretching Raman Lines of &#946;-Carotene Isomers in the S1 State as Detected by Pump-Probe Resonance Raman Spectroscopy.</a> Chemical Physics Letters. 154 (4), 321-325 (1989).</li><li>Noguchi, T., Hayashi, H., Tasumi, M., Atkinson, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solvent+Effects+on+the+ag+C=C+Stretching+Mode+in+the+21Ag-+Excited+State+of+&#946;-Carotene+and+Two+Derivatives:+Picosecond+Time-Resolved+Resonance+Raman+Spectroscopy.">Solvent Effects on the ag C=C Stretching Mode in the 21Ag- Excited State of &#946;-Carotene and Two Derivatives: Picosecond Time-Resolved Resonance Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry. 95 (8), 3167-3172 (1991).</li></ol>

フェムト秒時間分解ニアIR多重刺激の重要な因子ラマン測定 高い信号対ノイズ比で時間分解された近IR刺激ラマンスペクトルを得るためには、プローブスペクトルは理想的には全波長範囲で均一な強度を有するべきである。したがって、白色光連続体(セクション2.5)は、時間分解近IR刺激ラマン実験の最も重要な部分の1つである。一般に、プローブスペクトルは、入射ビームの?...

ラマン分光法は、単純なガス、液体、固体から機能性材料や生物学的システムまで、多種多様なサンプル中の分子の構造を調査するための強力で汎用性の高いツールです。励起光の光子エネルギーが分子の電子遷移エネルギーと一致すると、ラマン散乱が顕著に増強される。共鳴ラマン効果により、多くの分子で構成されるサンプルで、種のラマンスペクトルを選択的に観察することができます。近IR電子遷移は、大きなπ共役構造を有する分子の励起状態ダイナミクスを調査するためのプローブとして注目を集めています。最も低い励起一重項状態のエネルギーおよび寿命は、長い一次元ポリエン鎖1、2、3を有するいくつかのカロテノイドについて決定された。中性および荷電性励起のダイナミクスは、フィルム4、5、6、7、ナノ粒子8、および溶液9、10、11における様々な光導電性ポリマーについて広範囲に調査されている。時間分解近IRラマン分光法がこれらのシステムに適用されれば、過渡現象の構造に関する詳細な情報が得られる。しかし、IRラマンに近い分光器の感度が極めて低いため、IRラマンに近いラマン分光法12、13、14、15、16に関する研究が報告されているのはごくわずかです。感度が低いのは、主に近IRラマン散乱の低確率に由来します。ラマン散乱の確率はωiωs3に比例し、ωiとωsはそれぞれ励起光とラマン散乱光の周波数です。さらに、市販の近IR検出器は、UVおよび可視領域で機能するCCD検出器よりもはるかに低い感度を有する。
フェムト秒時間分解刺激ラマン分光法は、レーザーパルス17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28の明らかなフーリエ変換限界を超えてラマン活性振動バンドの時間依存的変化を観察する新しい方法として登場しました 、29,30,31,32,33.刺激されたラマン散乱は2つのレーザーパルスの照射によって発生する:ラマンポンプおよびプローブパルス。ここでは、ラマンポンプパルスがプローブパルスよりも大きな周波数を有すると仮定する。ラマンポンプとプローブパルスの周波数の違いがラマン活性分子振動の周波数と一致すると、照射された体積の多数の分子に対して振動が一貫して励起されます。コヒーレントな分子振動によって誘起される非線形偏光は、プローブパルスの電界を増強する。刺激されたラマン散乱は時間解決された近IR自然ラマン分光器の感受性の問題を解決することができるので、この技術は、近IRラマン分光法のために特に強力である。刺激されたラマン散乱は、プローブパルスの強度変化として検出される。近IR検出器が低感度であっても、プローブ強度が十分に高くなると刺激されたラマン散乱が検出されます。刺激されたラマン散乱の確率は、ωRPω Ω Ω ΩSRSに比例し、ωRPと ωSRSはラマンポンプパルスと刺激ラマン散乱の周波数をそれぞれ20にする。刺激されたラマン散乱の周波数、ωRPおよびωSRSは、それぞれ自発的ラマン散乱のωiおよびωsと同等である。我々は最近、π共役系2、3、7、10で光生成された短時間の遷移の構造およびダイナミクスを調査するために刺激されたラマン散乱を用いて、フェムト秒の時間分解近IRラマン分光計を開発した。この記事では、フェムト秒の時間分解近 IR マルチプレックス刺激ラマン分光計の技術的詳細を紹介します。光学的アライメント、時間分解刺激ラマンスペクトルの取得、および記録されたスペクトルのキャリブレーションおよび補正が記載されている。トルエン溶液中のβ-カロテンの励起状態ダイナミクスを、分光計の代表的な用途として研究する。

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-Axis Translational Stage</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TSD-401S</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M22, L9, and CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20-cm Optical Delay Line</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SGSP26-200</td>
			<td>ODL1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Axis Translational Stage</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TSD-405SL</td>
			<td>For L8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Axis Translational Stage</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>B72-40C</td>
			<td>For FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-cm Optical Delay Line</td>
			<td>PMT</td>
			<td>HRS-0050</td>
			<td>ODL2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Al Concave Mirror</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>CM254-050-G01</td>
			<td>Focal length: 50 mm; CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Base Plate</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>A21-6</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BBO Crystal</td>
			<td>EKSMA Optics</td>
			<td>-</td>
			<td>Type 1, &#952; = 23.2 deg; BBO in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Concave Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-50NIR2</td>
			<td>Focal length: 50 mm; IR anti-reflection coating; L6 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-150PIR2</td>
			<td>Focal length: 150 mm; IR anti-reflection coating; L2, L3, L5 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-100PIR2</td>
			<td>Focal length: 100 mm; IR anti-reflection coating; L4 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-200PIR2</td>
			<td>Focal length: 200 mm; IR anti-reflection coating; L7 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Dielectric Mirror</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TFMS-25.4C05-2/7</td>
			<td>M22-M25, M28, M29 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Dielectric Mirror</td>
			<td>Precision Photonics (Advanced Thin Films)</td>
			<td>-</td>
			<td>M26, M27, M30-M32 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Half-Wave Plate</td>
			<td>CryLight</td>
			<td>-</td>
			<td>HWP3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>HOYA</td>
			<td>IR85</td>
			<td>F1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>HOYA</td>
			<td>RM100</td>
			<td>F2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>Schott</td>
			<td>BG39</td>
			<td>F3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Computer</td>
			<td>Dell</td>
			<td>Vostro 200 Mini Tower</td>
			<td>OS: Windows XP</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cyclohexane</td>
			<td>Kanto Kagaku</td>
			<td>07547-1B</td>
			<td>HPLC grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Data Analysis Software</td>
			<td>Wavemetrics</td>
			<td>Igor Pro 8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Beamsplitter</td>
			<td>LAYERTEC</td>
			<td>-</td>
			<td>Reflection : Transmission = 2 : 1; BS1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Beamsplitter</td>
			<td>LAYERTEC</td>
			<td>-</td>
			<td>Reflection : Transmission = 1 : 1; BS2, BS3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Mirror</td>
			<td>Precision Photonics 
			(Advanced Thin Films)</td>
			<td>-</td>
			<td>M1-M8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital Oscilloscope</td>
			<td>Tektronix</td>
			<td>TDS3054B</td>
			<td>500 MHz, 5 GS/s</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Elastomer Tube</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Femtosecond Ti:sapphire Oscillator</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>Vitesse 800-2</td>
			<td>Wavelength: 800 nm, pulse duration: 100 fs, average power: 280 mW, repetition rate: 80 MHz; included in Ti:S in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Femtosecond Ti:sapphire Regenerative Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>Legend-Elite-F-HE</td>
			<td>Wavelength: 800 nm, pulse duration: 100 fs, pulse energy: 3.5 mJ, repetition rate: 1 kHz; included in Ti:S in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Film Polarizer</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SPFN-30C-26</td>
			<td>P1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glan-Taylor Prism</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>GYPB-10-10SN-3/7</td>
			<td>P2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gold Mirror</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TFG-25C05-10</td>
			<td>M9-M21 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Half-Wave Plate</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>WPQ-7800-2M</td>
			<td>HWP1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Harmonic Separator</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>TOPAS-C HRs 410-540 nm</td>
			<td>HS in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InGaAs Array Detector</td>
			<td>Horiba</td>
			<td>Symphony-IGA-512X1-50-1700-1LS</td>
			<td>512 ch, Liquid nitrogen cooled</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InGaAs PIN Photodiode</td>
			<td>Hamamatsu Photonics</td>
			<td>G10899-01K</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IR Half-Wave Plate</td>
			<td>OptiSource</td>
			<td>-</td>
			<td>HWP2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iris</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>F74-3N</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; I1-I17 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lens Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>LHF-25.4S</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for L1-L10 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic Gear Pump</td>
			<td>Micropump</td>
			<td>184-415</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mirror Mount</td>
			<td>Siskiyou</td>
			<td>IM100.C2M6R</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, BBO, CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>near-IR phosphor card</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>VRC2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nut</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E, M4; purchased from a DIY store</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Chopper</td>
			<td>New Focus</td>
			<td>3501</td>
			<td>OC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Parametric Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>OPerA-F</td>
			<td>OPA1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Parametric Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>TOPAS-C</td>
			<td>OPA2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polarizer Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>PH-30-ARS</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for P1-P2 and HWP1-3 In Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyfluoroacetate Tube</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Post Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>BRS-12-80</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Flow Cell</td>
			<td>Tosoh Quartz</td>
			<td>T-70-UV-2</td>
			<td>FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Concave Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-50N</td>
			<td>Focal length: 50 mm; L8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-100P</td>
			<td>Focal length: 100 mm; L1, L9 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-220P</td>
			<td>Focal length: 220 mm; L10 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sapphire Plate</td>
			<td>Pier Optics</td>
			<td>-</td>
			<td>3 mm thick; SP in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Si PIN Photodiode</td>
			<td>Hamamatsu Photonics</td>
			<td>S3883</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single Spectrograph</td>
			<td>Horiba Jobin Yvon</td>
			<td>iHR320</td>
			<td>Focal length: 32 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel Rod</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>A41-100</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel Rod</td>
			<td>Newport</td>
			<td>J-SP-2</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Toluene</td>
			<td>Kanto Kagaku</td>
			<td>40180-1B</td>
			<td>HPLC grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>U-Shaped Steel Plate</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E; purchased from a DIY store</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Variable Neutral Density Filter (with a holder)</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>NDHN-100</td>
			<td>VND1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Variable Neutral Density Filter (with a holder)</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>NDHN-U100</td>
			<td>VND2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Visual Programming Language</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td>LabVIEW 2009</td>
			<td>The control software in this study is programmed in LabVIEW 2009</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Volume-Grating Bandpass Filter</td>
			<td>OptiGrate</td>
			<td>BPF-1190</td>
			<td>BPF in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-Carotene</td>
			<td>Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td>035-05531</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ultrafast time-resolved near-ir stimulated raman measurements of functional &#960;-conjugate systems

フェムト秒時間分解刺激ラマン分光法は、近赤外線(近赤外線)遷移を伴う短命過渡現象の構造ダイナミクスを観察する有望な方法であり、近赤外線領域におけるラマン自然分光計の感度が低い場合に克服できる。ここでは、最近開発したラマン分析計を刺激したフェムト秒時間分解近倍法の技術的詳細について説明する。信号の生成と最適化、測定、データ取得、および記録されたデータの校正と補正の説明も提供されます。我々は、トルエン溶液中のβ-カロテンの励起状態ダイナミクスを分析するための分光計の応用を提示する。第2低励起シングル(S2)状態のβ-カロテンのC=Cストレッチバンドと最も低い励起シングル(S1)状態は、記録された時間分解刺激ラマンスペクトルにおいて明らかに観察される。フェムト秒の時間分解近IR刺激ラマン分光計は、単純な分子から複雑な材料までのπ共役系の構造ダイナミクスに適用可能である。

フェムト秒時間分解近IR刺激ラマン分光法をトルエン溶液中のβカロテンに適用した。試料の濃度は1 x10-4モルdm-3であった。サンプルを、パルスエネルギー1μJで480nmのアクチニックポンプパルスで励励した。トルエン中のβ-カロテンの時間分解刺激ラマンスペクトルを図2Aに示す。生スペクトルには、溶媒トルエンの強いラマンバンドと、地?...

Watch this Scientific Journal Video about Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional Ãâ‚¬-conjugate Systems at JoVE.com

Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional ÃƒÂÃ¢â€šÂ¬-conjugate Systems

フェムト秒時間分解型ラマン分析計に対する信号生成と最適化、測定、データ収集、データ処理の詳細について説明します。トルエン中のβ-カロテンの励起状態ダイナミクスに関する近赤外線刺激ラマン研究が代表的な用途として示されている。

超高速時間分解型近IR刺激型機能π共役システムのラマン測定

Femtosecond time-resolved stimulated Raman spectroscopy is a promising method of observing the structural dynamics of short-lived transients with near ...

当社のプロトコルは、化学反応および生化学的反応の初期段階におけるpi共役分子の構造とダイナミクスを調べるための特に強力です。この技術は、少し高い感度を有し、測定時間を現在利用できる検出器と近赤外の従来の時間分解自発的なラマン分光法よりも短くする。まず、次に示すように光学式セットアップを完了します。まず、レーザービームを合わせます。チタンサファイアレーザーをオンにしてウォームアップし、虹彩2の後ろに名刺を置いてスクリーンとして機能させます。梁が虹彩の中心を通過するまでミラー1を調整します。次に、レーザービームが虹彩2の中心を通過するまでミラー2を調整します。一度整列したら、ビームが虹彩1と虹彩2の両方の中心を同時に通過することを確認します。レーザーを正しく調整すると、光遅延線の位置合わせが始まります。まず、ステージコントローラの方向ボタンを使用して行くことができる限り、ステージをミラー2に向けて移動します。次に、ビームが虹彩の中心を通過するまでミラー1を調整します。その後、ミラー2から遠くに行くことができる限りステージを移動します。梁が虹彩1の中心を通過するまでミラー2を調整します。次に、ビーム入力にできるだけ近い段階を移動し、ビームがまだ虹彩の中心を通過することを確認します。次に、ミラー3の位置から虹彩1を取り外し、光遅延線に鏡3と4を配置する。ビームが虹彩2の中心を通過するまで、ミラーを3と4に調整します。入射ビームパスに可変中性密度フィルタを使用して、サファイアプレートの後ろに名刺をスクリーンとして配置します。黄色の白い斑点が画面上に観察されるまで、送信されたビームのパワーを徐々に増加させるためにフィルタを回します。次に、紫色のリングが画面上の黄色い白い斑点を囲むまで、フィルターを同じ方向に非常に慎重に回します。次に、ラマンポンプビームを整列させる、光パラメトリック増幅器の出力ビーム経路に体積グレーディング反射バンドパスフィルタを配置する。ビームスポットを観察するために、近IRセンサーカードを使用してバンドパスフィルタとミラー17を調整する。プローブスペクトルの最適化を開始するには、連続測定を実行し、ディスプレイ上で検出器のカウントを最大化します。これを達成するために、1の半分の波板を徐々に回転させる。そして、可変光学密度フィルタ1を回転させることにより入射パルスの強度を徐々に増加させる。最大および最小の検出器数がそれぞれ約30,000と4,000に達するまでこれを行います。大きな振動パターンが観測され始める場合は、パターンが消えるまで可変光学密度フィルタを反対方向に回転させます。空間的なオーバーラップをセットアップするには、ラマンポンプビームパスに光学チョッパーを配置します。次に、近い IR センサー カードをサンプル位置に置きます。ラマンポンプとプローブビームのスポットが完全に重なるまでミラー21を調整してラマンポンプビームの方向を調整する。時間的なオーバーラップを設定するには、ラマンポンプとプローブビームが空間的に重なっているサンプル位置にインジウムガリウムヒ素ピンフォトダイオードを配置します。次に、ラマンポンプとプローブパルスが同じ位置に到着するタイミングを監視するために、フォトダイオードの信号出力を毎秒5ギガのサンプルに接続します。オシロスコープの水平スケールを分割あたり1ナノ秒に設定し、他のパルスを遮断するラマンポンプとプローブパルスの信号強度のピーク時間を読み取ります。磁気ギヤポンプの入口と出口チューブを30ミリリットルのシクロヘキサンを含むボトルに取り付け、テキストプロトコルに記載されているようにシクロヘキサンの流れを開始します。連続測定を実行し、シクロヘキサンの刺激されたラマンバンドがディスプレイに観察されているかどうかを確認します。シクロヘキサンの最強バンドは、中心波長が1,410ナノメートルに設定されている場合、55~58番目のピクセルで現れます。刺激されたラマンバンドが検出されたら、ディスプレイ内のバンド強度を最大化します。これを実現するには、ミラー21、光チョッパの回転相、および光遅延線2の位置を繰り回し、調整する。1 つの測定を実行し、スペクトルをテキスト ファイルとして保存します。次に、貯蔵所からトルエンを取り出し、磁気ギアポンプの入口/出口チューブを、β-カロテン1リットル当たりマイナス4モルに10倍のトルエン溶液25ミリリットルを含むボトルに取り付けます。次に、サンプル溶液の流れを開始する。次に、光チョッパーをアクチン性ポンプビームパスに置きます。光線ポンプビームの経路からラマンポンプビームのパスにビームダンプを移動します。次に、近IRセンサカードの代わりに名刺を用いてサンプル位置のアクチン性ポンプとプローブビームを空間的に重ねる。連続測定を実行し、β-カロテンの過渡的な吸収がディスプレイで観察されているかどうかを確認します。吸収バンドは、長い波長に向かって単調に減少する形状で、またはゼロと511番目のピクセルの周りに2つの最大値で現れます。過渡吸収バンドが検出されたら、ミラー32を再入れによって吸収強度を最大にする。連続測定を停止し、過渡吸収が完全に消失するまで光遅延線の位置を小さくします。ラマンポンプビームパスに光チョッパーを置き、ラマンポンプビームパスからビームダンプを取り外します。次に、ドロップダウンメニューから SK ステージを選択するテキストプロトコルの説明に従って、時間分解実験を実行します。時間分解吸収スペクトルの測定後に過渡吸収信号が消失した位置と比較して約50ミクロン小さくする範囲Aの開始位置を入力する。フェムト秒の時間分解近IR刺激ラマン分光法をβ-カロテンおよびトルエン溶液に適用した。β-カロテンとトルエンのスペクトルをここに示します。生のスペクトルには、溶媒トルエンの強力なラマンバンドと、地上状態のβ-カロテンの弱いラマンバンドと、光励起されたβ-カロテンのラマンバンドが含まれていました。ここに示されているのは同じスペクトルですが、光励起前のピコ秒で同じ溶液の刺激されたラマンスペクトルを使用して減算されています。減算後のスペクトルは、光励起型β-カロテンおよび/または他の非線形光学プロセスの吸収によって引き起こされる歪んだベースラインを示した。多項式関数で修正された後、ベースラインは平らになりました。この図では、β-カロテンの時間分解刺激ラマンスペクトルは、1、400〜1、800の逆センチメートル領域において2つの強いバンドを示した。ゼロピコ秒で広く刺激されたラマンバンドは、S2 β-カロテンのインフェーズC二重結合Cストレッチ振動に割り当てられた。そのピーク位置は1,556逆センチメートルであると推定された。S1 β-カロテンのインフェーズC二重結合Cストレッチバンドは、S2CダブルボンドCストレッチバンドが減衰して登場した。S1 CダブルボンドCストレッチバンドのピーク位置は、0.12から5ピコ秒に8インバースセンチメートルだけ上向きにした。ラマンポンプとプローブビームのスポットが完全に重なってシクロヘキサンの刺激されたラマンバンドを見つけるまで、ラマンポンプビームの方向を何度も何度も調整することが重要です。この手順は、化学反応ダイナミクスをより深く調べるために、他のフェムト秒時間分解実験に直ちに使用することができます。この手順は、研究者がpi共役分子の化学を探求する中で、新しい質問に答えることを可能にする。この手順を実行している間、強いレーザー光からあなたの目を保護するために安全メガネを置くことを忘れないでください。これには、散乱光が含まれます。

Research

JoVE Journal

Chemistry

Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional &#960;-conjugate Systems

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

COの相平衡測定のための高圧サファイアセル<sub&gt; 2</sub&gt; /有機/水システム

The high pressure sapphire cell apparatus was constructed to visually determine the composition of multiphase systems without physical sampling. ...

Layer-by-layer Synthesis and Transfer of Freestanding Conjugated Microporous Polymer Nanomembranes

層ごとの合成と自立共役高分子ナノ薄膜マイクロポーラスの譲渡

CMP as large surface area materials have attracted growing interest recently, due to their high variability in the incorporation of functional groups in ...

Dissolution Dynamic Nuclear Polarization Instrumentation for Real-time Enzymatic Reaction Rate Measurements by NMR

NMRによるリアルタイム酵素反応速度測定のための溶解動的核分極計装

The main limitation of NMR-based investigations is low sensitivity. This prompts for long acquisition times, thus preventing real-time NMR measurements of ...

Preparation of Biopolymer Aerogels Using Green Solvents

グリーン溶剤を使用したバイオポリマーエアロゲルの調製

Although the first reports on aerogels made by Kistler1 in the 1930s dealt with aerogels from both inorganic oxides (silica and others) and biopolymers ...

A Novel Technique for Raman Analysis of Highly Radioactive Samples Using Any Standard Micro-Raman Spectrometer

任意の標準的な顕微ラマン分光計を用いて高レベル放射性サンプルのラマン分析のための新規な技術

A novel approach for the Raman measurement of nuclear materials is reported in this paper. It consists of the enclosure of the radioactive sample in a ...

Direct Imaging of Laser-driven Ultrafast Molecular Rotation

レーザー駆動の超高速分子回転のダイレクトイメージング

We present a method for visualizing laser-induced, ultrafast molecular rotational wave packet dynamics. We have developed a new 2-dimensional Coulomb ...

Time-resolved Photophysical Characterization of Triplet-harvesting Organic Compounds at an Oxygen-free Environment Using an iCCD Camera

時間分解光物性評価のトリプレット収穫有機化合物無酸素環境使用、iCCD カメラ

Here, we present a sensible method of the acquisition and analysis of time-resolved photoluminescence using an ultrafast iCCD camera. This system enables ...

Improving High Viscosity Extrusion of Microcrystals for Time-resolved Serial Femtosecond Crystallography at X-ray Lasers

微結晶の時間分解フェムト秒シリアル結晶学 x 線レーザーのための高粘度押出を改善

High-viscosity micro-extrusion injectors have dramatically reduced sample consumption in serial femtosecond crystallographic experiments (SFX) at X-ray ...

Ultrafast Lignin Extraction from Unusual Mediterranean Lignocellulosic Residues

特殊地中海リグノセルロース残基からの超高速リグニン抽出

Pretreatment is still the most expensive step in lignocellulosic biorefinery processes. It must be made cost-effective by minimizing chemical requirements ...