이 작품은 JSPS KAKENHI 교부금 번호 JP24750023, JP2435002, MEXT KAKENHI 교부금 번호 JP26104534, JP16H00850, JP26102541, JP16H002541, JP16H000782, 및 전략적 연구 재단201에 대한 MEXT 지원 프로그램 20에 의해 지원되었다.

1. 전기 기기 의 시작
<ol><li>펨토초 Ti:사파이어 레이저 시스템은 작동 설명서에 따라 켜십시오. 레이저 시스템이 워밍업될 때까지 2시간 동안 기다립니다.</li>
	<li>시스템이 워밍업되는 동안 광학 헬기, 번역 단계 컨트롤러, 분광기, InGaAs 어레이 검출기 및 컴퓨터의 전원 스위치를 켭니다. 액체 질소로 검출기의 Dewar를 채웁니다.</li>
</ol>2. 분광계의 광학 정렬
<ol><li>미러<str...

<ol>
	<li>Pol&#237;vka, T., Herek, J. L., Zigmantas, D., &#197;kerlund, H. -. E., Sundstr&#246;m, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Observation+of+the+(Forbidden)+S1+State+in+Carotenoids.">Direct Observation of the (Forbidden) S1 State in Carotenoids.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96 (9), 4914-4917 (1999).</li><li>Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relaxation+Mechanism+of+&#946;-Carotene+from+S2+(1Bu+)+State+to+S1+(2Ag-)+State:+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Absorption+and+Stimulated+Resonance+Raman+Studies+in+900-1550+nm+Region.">Relaxation Mechanism of &#946;-Carotene from S2 (1Bu+) State to S1 (2Ag-) State: Femtosecond Time-Resolved Near-IR Absorption and Stimulated Resonance Raman Studies in 900-1550 nm Region.</a> Journal of Physical Chemistry A. 118 (23), 4071-4078 (2014).</li><li>Takaya, T., Anan, M., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vibrational+Relaxation+Dynamics+of+&#946;-Carotene+and+Its+Derivatives+with+Substituents+on+Terminal+Rings+in+Electronically+Excited+States+as+Studied+by+Femtosecond+Time-Resolved+Stimulated+Raman+Spectroscopy+in+the+Near-IR+Region.">Vibrational Relaxation Dynamics of &#946;-Carotene and Its Derivatives with Substituents on Terminal Rings in Electronically Excited States as Studied by Femtosecond Time-Resolved Stimulated Raman Spectroscopy in the Near-IR Region.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 20 (5), 3320-3327 (2017).</li><li>Guo, J., Ohkita, H., Benten, H., Ito, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Near-IR+Femtosecond+Transient+Absorption+Spectroscopy+of+Ultrafast+Polaron+and+Triplet+Exciton+Formation+in+Polythiophene+Films+with+Different+Regioregularities.">Near-IR Femtosecond Transient Absorption Spectroscopy of Ultrafast Polaron and Triplet Exciton Formation in Polythiophene Films with Different Regioregularities.</a> Journal of the American Chemical Society. 131 (46), (2009).</li><li>Hwang, I. -. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carrier+Generation+and+Transport+in+Bulk+Heterojunction+Films+Processed+with+1,8-Octanedithiol+as+a+Processing+Additive.">Carrier Generation and Transport in Bulk Heterojunction Films Processed with 1,8-Octanedithiol as a Processing Additive.</a> Journal of Applied Physics. 104 (3), 033706 (2008).</li><li>Yonezawa, K., Kamioka, H., Yasuda, T., Han, L., Moritomo, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+Carrier+Formation+from+Acceptor+Exciton+in+Low-Gap+Organic+Photovoltaic.">Fast Carrier Formation from Acceptor Exciton in Low-Gap Organic Photovoltaic.</a> Applied Physics Express. 5 (4), 042302 (2012).</li><li>Takaya, T., Enokida, I., Furukawa, Y., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Observation+of+Structure+and+Dynamics+of+Photogenerated+Charge+Carriers+in+Poly(3-hexylthiophene)+Films+by+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Inverse+Raman+Spectroscopy.">Direct Observation of Structure and Dynamics of Photogenerated Charge Carriers in Poly(3-hexylthiophene) Films by Femtosecond Time-Resolved Near-IR Inverse Raman Spectroscopy.</a> Molecules. 24 (3), 431 (2019).</li><li>Clafton, S. N., Huang, D. M., Massey, W. R., Kee, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Dynamics+of+Excitons+and+Hole-Polarons+in+Composite+P3HT/PCBM+Nanoparticles.">Femtosecond Dynamics of Excitons and Hole-Polarons in Composite P3HT/PCBM Nanoparticles.</a> Journal of Physical Chemistry B. 117 (16), 4626-4633 (2013).</li><li>Cook, S., Furube, A., Katoh, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+the+Excited+States+of+Regioregular+Polythiophene+P3HT.">Analysis of the Excited States of Regioregular Polythiophene P3HT.</a> Energy &amp; Environmental Science. 1 (2), 294-299 (2008).</li><li>Okino, S., Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Time-Resolved+Near-Infrared+Spectroscopy+of+Oligothiophenes+and+Polythiophene:+Energy+Location+and+Effective+Conjugation+Length+of+Their+Low-Lying+Excited+States.">Femtosecond Time-Resolved Near-Infrared Spectroscopy of Oligothiophenes and Polythiophene: Energy Location and Effective Conjugation Length of Their Low-Lying Excited States.</a> Chemistry Letters. 44 (8), 1059-1061 (2015).</li><li>Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Multiplex+Stimulated+Raman+Spectrometer+in+Resonance+with+Transitions+in+the+900-1550+nm+Region.">Development of a Femtosecond Time-Resolved Near-IR Multiplex Stimulated Raman Spectrometer in Resonance with Transitions in the 900-1550 nm Region.</a> Analyst. 141 (14), 4283-4292 (2016).</li><li>Jas, G. S., Wan, C., Johnson, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Time-Resolved+Fourier+Transform+Raman+Spectroscopy+of+9,10-Diphenylanthracene+in+the+Excited+Singlet+State.">Picosecond Time-Resolved Fourier Transform Raman Spectroscopy of 9,10-Diphenylanthracene in the Excited Singlet State.</a> Applied Spectroscopy. 49 (5), 645-649 (1995).</li><li>Jas, G. S., Wan, C., Kuczera, K., Johnson, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Time-Resolved+Fourier-Transform+Raman+Spectroscopy+and+Normal-Mode+Analysis+of+the+Ground+State+and+Singlet+Excited+State+of+Anthracene.">Picosecond Time-Resolved Fourier-Transform Raman Spectroscopy and Normal-Mode Analysis of the Ground State and Singlet Excited State of Anthracene.</a> Journal of Physical Chemistry. 100 (29), 11857-11862 (1996).</li><li>Sakamoto, A., Okamoto, H., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Observation+of+Picosecond+Transient+Raman+Spectra+by+Asynchronous+Fourier+Transform+Raman+Spectroscopy.">Observation of Picosecond Transient Raman Spectra by Asynchronous Fourier Transform Raman Spectroscopy.</a> Applied Spectroscopy. 52 (1), 76-81 (1998).</li><li>Sakamoto, A., Matsuno, S., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+Picosecond+Time-Resolved+Raman+Spectrometers+with+Near-Infrared+Excitation.">Construction of Picosecond Time-Resolved Raman Spectrometers with Near-Infrared Excitation.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 37 (1-3), 429-435 (2006).</li><li>Sakamoto, A., Matsuno, S., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Near-Infrared+Excited+Transient+Raman+Spectra+of+&#946;-Carotene+in+the+Excited+S2+State:+Solvent+Effects+on+the+in-Phase+C=C+Stretching+Band+and+Vibronic+Coupling.">Picosecond Near-Infrared Excited Transient Raman Spectra of &#946;-Carotene in the Excited S2 State: Solvent Effects on the in-Phase C=C Stretching Band and Vibronic Coupling.</a> Journal of Molecular Structure. 976 (1-3), 310-313 (2010).</li><li>Yoshizawa, M., Kurosawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Time-Resolved+Raman+Spectroscopy+Using+Stimulated+Raman+Scattering.">Femtosecond Time-Resolved Raman Spectroscopy Using Stimulated Raman Scattering.</a> Physical Review A. 61 (1), 013808 (2000).</li><li>Yoshizawa, M., Kubo, M., Kurosawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Photoisomerization+in+DCM+Dye+Observed+by+New+Femtosecond+Raman+Spectroscopy.">Ultrafast Photoisomerization in DCM Dye Observed by New Femtosecond Raman Spectroscopy.</a> Journal of Luminescence. 87-89, 739-741 (2000).</li><li>Yoshizawa, M., Aoki, H., Hashimoto, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vibrational+Relaxation+of+the+2Ag&#8211;+Excited+State+in+All-Trans-&#946;-Carotene+Obtained+by+Femtosecond+Time-Resolved+Raman+Spectroscopy.">Vibrational Relaxation of the 2Ag&#8211; Excited State in All-Trans-&#946;-Carotene Obtained by Femtosecond Time-Resolved Raman Spectroscopy.</a> Physical Review B. 63 (18), 180301 (2001).</li><li>McCamant, D. W., Kukura, P., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Broadband+Stimulated+Raman:+A+New+Approach+for+High-Performance+Vibrational+Spectroscopy.">Femtosecond Broadband Stimulated Raman: A New Approach for High-Performance Vibrational Spectroscopy.</a> Applied Spectroscopy. 57 (11), 1317-1323 (2003).</li><li>McCamant, D. W., Kukura, P., Yoon, S., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Broadband+Stimulated+Raman+Spectroscopy:+Apparatus+and+Methods.">Femtosecond Broadband Stimulated Raman Spectroscopy: Apparatus and Methods.</a> Review of Scientific Instruments. 75 (11), 4971-4980 (2004).</li><li>Kukura, P., McCamant, D. W., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Annual Review of Physical Chemistry. 58, 461-488 (2007).</li><li>Laimgruber, S., Schachenmayr, H., Schmidt, B., Zinth, W., Gilch, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectrograph+for+the+Near+Ultraviolet.">A Femtosecond Stimulated Raman Spectrograph for the Near Ultraviolet.</a> Applied Physics B. 85 (4), 557-564 (2006).</li><li>Umapathy, S., Lakshmanna, A., Mallick, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Raman+Loss+Spectroscopy.">Ultrafast Raman Loss Spectroscopy.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 40 (3), 235-237 (2009).</li><li>Mallick, B., Lakshmanna, A., Umapathy, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Raman+Loss+Spectroscopy+(URLS):+Instrumentation+and+Principle.">Ultrafast Raman Loss Spectroscopy (URLS): Instrumentation and Principle.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 42 (10), 1883-1890 (2011).</li><li>Kloz, M., van Grondelle, R., Kennis, J. T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wavelength-Modulated+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy-Approach+towards+Automatic+Data+Processing.">Wavelength-Modulated Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy-Approach towards Automatic Data Processing.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 13 (40), 18123-18133 (2011).</li><li>Kloz, M., Wei&#223;enborn, J., Pol&#237;vka, T., Frank, H. A., Kennis, J. T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+Watermarking+in+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy:+Resolving+the+Nature+of+the+Carotenoid+S*+State.">Spectral Watermarking in Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy: Resolving the Nature of the Carotenoid S* State.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 18 (21), 14619-14628 (2016).</li><li>Kuramochi, H., Takeuchi, S., Tahara, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Structural+Evolution+of+Photoactive+Yellow+Protein+Chromophore+Revealed+by+Ultraviolet+Resonance+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Ultrafast Structural Evolution of Photoactive Yellow Protein Chromophore Revealed by Ultraviolet Resonance Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry Letters. 3 (15), 2025-2029 (2012).</li><li>Wang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+High+Pressure+Induced+Strong+and+Weak+Hydrogen+Bonds+Enhanced+by+Pre-Resonance+Stimulated+Raman+Scattering+in+Liquid+Water.">Dynamic High Pressure Induced Strong and Weak Hydrogen Bonds Enhanced by Pre-Resonance Stimulated Raman Scattering in Liquid Water.</a> Optics Express. 25 (25), 31670-31677 (2017).</li><li>Ashner, M. N., Tisdale, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+Repetition-Rate+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy+with+Fast+Acquisition.">High Repetition-Rate Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy with Fast Acquisition.</a> Optics Express. 26 (14), 18331-18340 (2018).</li><li>Quincy, T. J., Barclay, M. S., Caricato, M., Elles, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Probing+Dynamics+in+Higher-Lying+Electronic+States+with+Resonance-Enhanced+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Probing Dynamics in Higher-Lying Electronic States with Resonance-Enhanced Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry A. 122 (42), 8308-8319 (2018).</li><li>Taylor, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+Vibrational+Modulation+of+the+Solvated+GFP+Chromophore+into+a+Conical+Intersection.">Delayed Vibrational Modulation of the Solvated GFP Chromophore into a Conical Intersection.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 21 (19), 9728-9739 (2019).</li><li>Cassabaum, A. A., Silva, W. R., Rich, C. C., Frontiera, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orientation+and+Polarization+Dependence+of+Ground-+and+Excited-State+FSRS+in+Crystalline+Betaine-30.">Orientation and Polarization Dependence of Ground- and Excited-State FSRS in Crystalline Betaine-30.</a> Journal of Physical Chemistry C. 123 (20), 12563-12572 (2019).</li><li>Hamaguchi, H., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Raman Spectroscopy (The Spectroscopical Society of Japan, Spectroscopy Series 1). , (2015).</li><li>Hashimoto, H., Koyama, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+C=C+Stretching+Raman+Lines+of+&#946;-Carotene+Isomers+in+the+S1+State+as+Detected+by+Pump-Probe+Resonance+Raman+Spectroscopy.">The C=C Stretching Raman Lines of &#946;-Carotene Isomers in the S1 State as Detected by Pump-Probe Resonance Raman Spectroscopy.</a> Chemical Physics Letters. 154 (4), 321-325 (1989).</li><li>Noguchi, T., Hayashi, H., Tasumi, M., Atkinson, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solvent+Effects+on+the+ag+C=C+Stretching+Mode+in+the+21Ag-+Excited+State+of+&#946;-Carotene+and+Two+Derivatives:+Picosecond+Time-Resolved+Resonance+Raman+Spectroscopy.">Solvent Effects on the ag C=C Stretching Mode in the 21Ag- Excited State of &#946;-Carotene and Two Derivatives: Picosecond Time-Resolved Resonance Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry. 95 (8), 3167-3172 (1991).</li></ol>

펨토초 시간 해결에 중요한 요인 거의 IR 멀티플렉스 자극 라만 측정 높은 신호 대 잡음 비로 시간 해결 된 거의 IR 자극 라만 스펙트럼을 얻으려면 프로브 스펙트럼은 전체 파장 범위에서 균일 한 강도를 가져야합니다. 따라서 백색광 연속체 생성(섹션 2.5)은, 시간이 해결된 거의 IR 자극라만 실험의 가장 중요한 부분 중 하나이다. 일반적으로 입사 빔의 강도가 증가함에 따라 프로브 ...

라만 분광법은 간단한 가스, 액체 및 고체에서 기능성 물질 및 생물학적 시스템에 이르기까지 다양한 시료에서 분자구조를 조사하기 위한 강력하고 다재다능한 도구입니다. 라만 산란은 여기 빛의 광자 에너지가 분자의 전자 전이 에너지와 일치할 때 현저하게 향상된다. 공진 라만 효과는 우리가 선택적으로 분자의 많은 종류로 구성된 샘플에서 종의 라만 스펙트럼을 관찰 할 수 있습니다. Near-IR 전자 전이작은 큰 π-접합 구조를 가진 분자의 이흥분 상태 역학을 조사하기 위한 프로브로서 많은 관심을 끌고 있습니다. 가장 낮은 흥분 된 단일 상태의 에너지 및 수명은 긴 1 차원 폴리엔 사슬1,2,3을가지는 여러 카로티노이드에 대해 결정되었습니다. 중성 및 전하여기의 역학은 필름4,5,6,7,나노 입자8및 용액9,10,11의다양한 광전도성 폴리머에 대해 광범위하게 조사되었습니다. 이러한 시스템에 근접 한 라만 분광법을 적용하는 경우 과도 구조에 대한 자세한 정보를 얻을 수 있습니다. 그러나, 거의 IR 라만 분광기의 민감도가 매우 낮기 때문에 단지 몇 가지 연구는, 그러나, 거의 IR 라만 분광법12,13,14,15,16에시간 해결에보고되었다. 낮은 감도는 주로 거의 IR 라만 산란의 낮은 확률에서 유래. 자발적라만 산란 확률은 ωiωs3에비례하며, 여기서 ωi와 ωs는 각각 여기 라이트와 라만 산란광의 주파수입니다. 또한 시판되는 NEAR-IR 검출기는 UV 및 가시 영역에서 작동하는 CCD 검출기보다 감도가 훨씬 낮습니다.
펨토초 시간 해결 자극 라만 분광법은 레이저 펄스17,18,19,20, 21,22,23,24,25,26,27,28의 명백한 푸리에 변환 한계를 넘어 라만 활성 진동 밴드의 시간 의존적 변화를 관찰하는 새로운 방법으로 등장했다. ,29,30,31,32,33. 자극 된 라만 산란은 두 개의 레이저 펄스의 조사에 의해 생성됩니다 : 라만 펌프 및 프로브 펄스. 여기서 라만 펌프 펄스는 프로브 펄스보다 더 큰 주파수를 가지는 것으로 가정된다. 라만 펌프와 프로브 펄스의 주파수 차이가 라만 활성 분자 진동의 주파수와 일치하면, 진동은 조사된 부피에서 많은 수의 분자에 대해 일관되게 흥분된다. 일관된 분자 진동에 의해 유도된 비선형 편광은 프로브 펄스의 전기장을 향상시킵니다. 이 기술은 자극 된 라만 산란이 시간 해결 거의 IR 자발적 라만 분광기의 감도의 문제를 해결할 수 있기 때문에, 근적외선 라만 분광법에 특히 강력하다. 자극된 라만 산란은 프로브 펄스의 강도 변화로 검출된다. 근적외선 검출기가 낮은 감도를 가더라도, 프로브 강도가 충분히 증가하면 자극된 라만 산란이 검출된다. 자극된 라만 산란의 확률은 ωRP및 ω SRS가 각각20라만펌프 펄스및 자극된 라만 산란의 주파수인 ωRP ωSRS에 비례한다. 자극된 라만 산란, ωRP 및 ωSRS의주파수는 자발적인 라만 산란을 위한 ωi 및 ωs와 동일합니다. 우리는 최근에 π-컨쥬게이트시스템2,3,7,10에서광생성된 단기 과도의 구조 및 역학을 조사하기 위한 자극된 라만 산란을 사용하여 펨토초 시간 해결 근거리 라만 분광기를 개발하였다. 이 문서에서는, 우리는 우리의 펨토초 시간 해결 거의 IR 멀티 플렉스 자극 라만 분광기의 기술적 인 세부 사항을 제시한다. 광학 정렬, 시간 해결 자극 라만 스펙트럼의 획득, 및 기록 된 스펙트럼의 교정 및 보정이 설명되어 있습니다. 톨루엔 용액에서 β-카로틴의 이선 상태 역학은 분광계의 대표적인 응용으로서 연구된다.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-Axis Translational Stage</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TSD-401S</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M22, L9, and CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20-cm Optical Delay Line</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SGSP26-200</td>
			<td>ODL1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Axis Translational Stage</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TSD-405SL</td>
			<td>For L8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Axis Translational Stage</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>B72-40C</td>
			<td>For FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-cm Optical Delay Line</td>
			<td>PMT</td>
			<td>HRS-0050</td>
			<td>ODL2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Al Concave Mirror</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>CM254-050-G01</td>
			<td>Focal length: 50 mm; CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Base Plate</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>A21-6</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BBO Crystal</td>
			<td>EKSMA Optics</td>
			<td>-</td>
			<td>Type 1, &#952; = 23.2 deg; BBO in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Concave Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-50NIR2</td>
			<td>Focal length: 50 mm; IR anti-reflection coating; L6 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-150PIR2</td>
			<td>Focal length: 150 mm; IR anti-reflection coating; L2, L3, L5 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-100PIR2</td>
			<td>Focal length: 100 mm; IR anti-reflection coating; L4 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-200PIR2</td>
			<td>Focal length: 200 mm; IR anti-reflection coating; L7 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Dielectric Mirror</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TFMS-25.4C05-2/7</td>
			<td>M22-M25, M28, M29 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Dielectric Mirror</td>
			<td>Precision Photonics (Advanced Thin Films)</td>
			<td>-</td>
			<td>M26, M27, M30-M32 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Half-Wave Plate</td>
			<td>CryLight</td>
			<td>-</td>
			<td>HWP3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>HOYA</td>
			<td>IR85</td>
			<td>F1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>HOYA</td>
			<td>RM100</td>
			<td>F2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>Schott</td>
			<td>BG39</td>
			<td>F3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Computer</td>
			<td>Dell</td>
			<td>Vostro 200 Mini Tower</td>
			<td>OS: Windows XP</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cyclohexane</td>
			<td>Kanto Kagaku</td>
			<td>07547-1B</td>
			<td>HPLC grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Data Analysis Software</td>
			<td>Wavemetrics</td>
			<td>Igor Pro 8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Beamsplitter</td>
			<td>LAYERTEC</td>
			<td>-</td>
			<td>Reflection : Transmission = 2 : 1; BS1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Beamsplitter</td>
			<td>LAYERTEC</td>
			<td>-</td>
			<td>Reflection : Transmission = 1 : 1; BS2, BS3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Mirror</td>
			<td>Precision Photonics 
			(Advanced Thin Films)</td>
			<td>-</td>
			<td>M1-M8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital Oscilloscope</td>
			<td>Tektronix</td>
			<td>TDS3054B</td>
			<td>500 MHz, 5 GS/s</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Elastomer Tube</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Femtosecond Ti:sapphire Oscillator</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>Vitesse 800-2</td>
			<td>Wavelength: 800 nm, pulse duration: 100 fs, average power: 280 mW, repetition rate: 80 MHz; included in Ti:S in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Femtosecond Ti:sapphire Regenerative Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>Legend-Elite-F-HE</td>
			<td>Wavelength: 800 nm, pulse duration: 100 fs, pulse energy: 3.5 mJ, repetition rate: 1 kHz; included in Ti:S in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Film Polarizer</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SPFN-30C-26</td>
			<td>P1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glan-Taylor Prism</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>GYPB-10-10SN-3/7</td>
			<td>P2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gold Mirror</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TFG-25C05-10</td>
			<td>M9-M21 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Half-Wave Plate</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>WPQ-7800-2M</td>
			<td>HWP1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Harmonic Separator</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>TOPAS-C HRs 410-540 nm</td>
			<td>HS in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InGaAs Array Detector</td>
			<td>Horiba</td>
			<td>Symphony-IGA-512X1-50-1700-1LS</td>
			<td>512 ch, Liquid nitrogen cooled</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InGaAs PIN Photodiode</td>
			<td>Hamamatsu Photonics</td>
			<td>G10899-01K</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IR Half-Wave Plate</td>
			<td>OptiSource</td>
			<td>-</td>
			<td>HWP2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iris</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>F74-3N</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; I1-I17 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lens Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>LHF-25.4S</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for L1-L10 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic Gear Pump</td>
			<td>Micropump</td>
			<td>184-415</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mirror Mount</td>
			<td>Siskiyou</td>
			<td>IM100.C2M6R</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, BBO, CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>near-IR phosphor card</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>VRC2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nut</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E, M4; purchased from a DIY store</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Chopper</td>
			<td>New Focus</td>
			<td>3501</td>
			<td>OC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Parametric Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>OPerA-F</td>
			<td>OPA1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Parametric Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>TOPAS-C</td>
			<td>OPA2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polarizer Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>PH-30-ARS</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for P1-P2 and HWP1-3 In Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyfluoroacetate Tube</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Post Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>BRS-12-80</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Flow Cell</td>
			<td>Tosoh Quartz</td>
			<td>T-70-UV-2</td>
			<td>FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Concave Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-50N</td>
			<td>Focal length: 50 mm; L8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-100P</td>
			<td>Focal length: 100 mm; L1, L9 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-220P</td>
			<td>Focal length: 220 mm; L10 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sapphire Plate</td>
			<td>Pier Optics</td>
			<td>-</td>
			<td>3 mm thick; SP in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Si PIN Photodiode</td>
			<td>Hamamatsu Photonics</td>
			<td>S3883</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single Spectrograph</td>
			<td>Horiba Jobin Yvon</td>
			<td>iHR320</td>
			<td>Focal length: 32 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel Rod</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>A41-100</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel Rod</td>
			<td>Newport</td>
			<td>J-SP-2</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Toluene</td>
			<td>Kanto Kagaku</td>
			<td>40180-1B</td>
			<td>HPLC grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>U-Shaped Steel Plate</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E; purchased from a DIY store</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Variable Neutral Density Filter (with a holder)</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>NDHN-100</td>
			<td>VND1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Variable Neutral Density Filter (with a holder)</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>NDHN-U100</td>
			<td>VND2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Visual Programming Language</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td>LabVIEW 2009</td>
			<td>The control software in this study is programmed in LabVIEW 2009</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Volume-Grating Bandpass Filter</td>
			<td>OptiGrate</td>
			<td>BPF-1190</td>
			<td>BPF in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-Carotene</td>
			<td>Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td>035-05531</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ultrafast time-resolved near-ir stimulated raman measurements of functional &#960;-conjugate systems

펨토초 시간 해결 자극 라만 분광법은 근적외선(near-IR) 전이가 있는 단기 과도의 구조적 역학을 관찰하는 유망한 방법입니다. 여기서는 최근 개발한 임만산 분광계를 자극하는 거의 IR 멀티플렉스가 해결된 펨토초 의 기술적 세부 사항을 설명합니다. 신호 생성 및 최적화, 측정, 데이터 수집, 기록된 데이터의 교정 및 보정에 대한 설명도 제공됩니다. 우리는 톨루엔 용액에서 β-카로틴의 흥분 상태 역학을 분석하기 위해 분광계를 적용합니다. Β-카로틴의 C=C 스트레치 밴드는 제2 최저신이 나는 싱글트(S2) 상태및 가장 낮은 흥분 된 싱글트(S1) 상태는 기록된 시간 해결 자극 라만 스펙트럼에서 명확하게 관찰된다. 펨토초 시간 해결 근거리 IR 자극 라만 분광기는 단순한 분자에서 복잡한 물질에 이르는 π-컨쥬게이트 시스템의 구조적 역학에 적용할 수 있습니다.

펨토초 시간-근접 IR 자극 라만 분광법을 톨루엔 용액에서 β-카로틴에 적용하였습니다. 샘플의 농도는 1 x10-4 몰dm-3이었다. 샘플은 1 μJ의 펄스 에너지로 480 nm에서 액티닉 펌프 펄스에 의해 광흥분되었다. 톨루엔에서 β-카로틴의 시간 해결 자극 된 라만 스펙트럼은 도 2A에도시되어 있다. 원시 스펙트럼은 용매 톨루엔의 강한 라만 밴드와 지상 상?...

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Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional ÃƒÂÃ¢â€šÂ¬-conjugate Systems

펨토초 시간 해결에 대한 신호 생성 및 최적화, 측정, 데이터 수집 및 데이터 처리에 대한 세부 정보가 설명되어 있습니다. 톨루엔에서 β-카로틴의 흥분 상태 역학에 대한 근적외선 자극 라만 연구가 대표적인 응용 분야로 나타났다.

기능성 π-컨쥬게이트 시스템의 초고속 시간 해결 근거리 자극 라만 측정

Femtosecond time-resolved stimulated Raman spectroscopy is a promising method of observing the structural dynamics of short-lived transients with near ...

우리의 프로토콜은 화학 및 생화학 반응의 초기 단계에서 pi-conjugated 분자의 구조와 역학을 조사하는 데 특히 강력합니다. 이 기술은 감도가 약간 더 높으며 오늘날 사용할 수있는 검출기가있는 근적외선의 기존의 시간 해결 된 자발적인 라만 분광법보다 측정 시간을 단축합니다. 시작하려면 여기에 표시된 대로 광학 설정을 완료합니다.먼저 레이저 빔을 정렬합니다. 티타늄 사파이어 레이저가 켜져 있고 워밍업을 하면 아이리스 2 뒤에 명함을 놓아 화면 역할을 합니다. 빔이 홍채의 중심을 통과할 때까지 거울을 조정합니다.그런 다음 레이저 빔이 홍채 2의 중심을 통과 할 때까지 미러 2를 조정합니다. 정렬되면 빔이 홍채 와 홍채 2의 중심을 동시에 통과시키는지 확인합니다. 레이저가 제대로 정렬되면 광학 지연 선을 정렬하기 시작합니다.먼저 스테이지 컨트롤러의 방향 버튼을 사용하여 이동할 수 있는 한 스테이지를 미러 2로 이동합니다. 그런 다음 빔이 홍채 중심을 통과할 때까지 미러를 조정합니다. 그런 다음 미러 2에서 이동할 수 있는 스테이지를 멀리 이동합니다.빔이 홍채 의 중심을 통과 할 때까지 거울 을 두 조정합니다. 이제 스테이지를 빔 입력에 최대한 가깝게 이동하고 빔이 여전히 홍채 의 중심을 통과하는지 확인합니다. 다음으로, 미러 3의 위치에서 홍채 를 제거하고 광학 지연 라인에 3 및 4 개의 거울을 배치합니다.빔이 홍채 2의 중심을 통과 할 때까지 거울을 3 및 4 조정합니다. 인시던트 빔 경로에 가변 중립 밀도 필터를 사용하면 사파이어 플레이트 뒤에 명함을 화면으로 놓습니다. 화면에서 노란색 흰색 반점이 관찰될 때까지 필터를 돌려 전송된 빔의 전력을 점진적으로 증가시면 됩니다.그런 다음 보라색 링이 화면의 노란색 흰색 반점을 둘러싸고 될 때까지 필터를 매우 신중하게 동일한 방향으로 돌립니다. 다음으로, 라만 펌프 빔을 정렬하기 위해, 광학 파라메트릭 증폭기의 출력 빔 경로에 볼륨 정지 반사 밴드패스 필터를 배치합니다. 빔 스팟을 관찰하기 위해 거의 IR 센서 카드를 사용하여 밴드패스 필터와 미러 17을 조정합니다.프로브 스펙트럼 최적화를 시작하려면 연속 측정을 실행하고 디스플레이에서 검출기 수를 최대화합니다. 이를 위해 하프 웨이브 플레이트를 점진적으로 회전시합니다. 이어서, 가변 광학 밀도 필터 하나를 회전시킴으로써 사고 펄스의 강도를 점진적으로 증가시한다.최대 및 최소 검출기 수가 각각 약 30, 000 및 4, 000에 도달할 때까지 이 작업을 수행합니다. 큰 진동 패턴이 관찰되기 시작하면 패턴이 사라질 때까지 가변 광학 밀도 필터를 반대 방향으로 회전시십시오. 공간 중첩을 위해 광학 헬기를 라만 펌프 빔 경로에 배치합니다.그런 다음, 샘플 위치에 가까운 IR 센서 카드를 배치합니다. 라만 펌프와 프로브 빔의 반점이 서로 완전히 겹칠 때까지 미러(21)를 조정하여 라만 펌프 빔의 방향을 조정합니다. 시간 적 중첩을 설정하려면 라만 펌프와 프로브 빔이 공간적으로 서로 겹치는 샘플 위치에 인듐 갈륨 아르세니드 핀 포토디오드를 배치합니다.다음으로, 라만 펌프와 프로브 펄스가 동일한 위치에 도달할 때 모니터링하기 위해 포토다이오드의 신호 출력을 초당 500메가헤르츠 5기가 샘플에 연결한다. 오실로스코프의 수평 스케일을 분할당 1나노초로 설정하고 라만 펌프 및 프로브 펄스가 다른 펄스를 차단하는 신호 강도의 피크 시간을 읽습니다. 마그네틱 기어 펌프의 입구와 출구 튜브를 사이클로헥산 30밀리리터를 함유한 병에 부착하고 텍스트 프로토콜에 설명된 대로 사이클로헥산이 흐르기 시작합니다.연속 측정을 실행하고 디스플레이에서 사이클로헥산의 자극 라만 밴드가 관찰되는지 확인합니다. 중앙 파장을 1, 410 나노미터로 설정하면 55~58픽셀에 가장 강한 사이클로헥산 밴드가 나타납니다. 자극된 라만 밴드가 감지되면 디스플레이의 밴드 강도를 최대화합니다.반복적으로 리딩 거울(21) 광학 헬기의 회전 단계, 광학 지연 선 2의 위치로 이 작업을 수행한다. 단일 측정을 실행하고 스펙트럼을 텍스트 파일로 저장합니다. 그런 다음, 저수지에서 톨루엔을 제거하고 마그네틱 기어 펌프의 입구/출구 튜브를 1X 10번 으로 톨루엔 용액의 25밀리리터를 함유한 병에 베타 카로틴 리터당 음수 4개의 두더지가 부착한다.그런 다음 샘플 솔루션흐름을 시작합니다. 다음으로, 광학 헬기를 액티닉 펌프 빔 경로에 배치합니다. 빔 덤프를 액티닉 펌프 빔의 경로에서 라만 펌프 빔의 경로로 이동합니다.그런 다음, 근거리 IR 센서 카드 대신 명함을 사용하여 샘플 위치에서 액티닉 펌프 및 프로브 빔을 공간적으로 겹칩니다. 연속 측정을 실행하고 디스플레이에서 베타 카로틴의 일시적인 흡수가 관찰되었는지 확인합니다. 흡수 밴드는 더 긴 파장을 향해 단조롭게 감소하거나 0 및 511 픽셀 주위에서 두 개의 최대격으로 나타나는 모양으로 나타납니다.일시적인 흡수 밴드가 감지되면 미러(32)를 재조정하여 흡수 강도를 최대화합니다. 연속 측정을 중지한 다음 과도 흡수가 완전히 사라질 때까지 광학 지연 라인 1의 위치를 줄입니다. 라만 펌프 빔 경로에 광학 헬기를 배치하고 라만 펌프 빔 경로에서 빔 덤프를 제거합니다.그런 다음 드롭다운 메뉴에서 SK 스테이지를 선택하는 텍스트 프로토콜에 설명된 대로 시간 해결 실험을 실행합니다. 시간 해결 된 흡수 스펙트럼의 측정 후 일시적인 흡수 신호가 사라진 위치에 비해 약 50 미크론으로 작은 범위 A의 시작 위치를 입력합니다. 펨토초 시간 해결 에 가까운 IR 자극 라만 분광법은 베타 카로틴 및 톨루엔 용액에 적용되었다.베타 카로틴과 톨루엔의 스펙트럼은 여기에 표시됩니다. 원시 스펙트럼에는 용매 톨루엔의 강력한 라만 밴드와 지상 상태의 베타 카로틴의 약한 라만 밴드뿐만 아니라 광흥분 베타 카로틴의 라만 밴드가 포함되어 있습니다. 여기에 동일한 스펙트럼이지만 광전성 전에 하나의 피코초에서 동일한 솔루션의 자극된 라만 스펙트럼을 사용하여 빼는 것이 여기에 있습니다.감산 후 스펙트럼은 광흥분 베타 카로틴 및 /또는 기타 비선형 광학 공정의 흡수에 의해 발생하는 왜곡 된 기준선을 보여 주었다. 다항 함수로 수정된 후 기준선이 평평해졌습니다. 이 그림에서, 베타 카로틴의 시간 해결 자극 라만 스펙트럼은 1, 400 대 1, 800 역 센티미터 지역에서 두 개의 강한 밴드를 보여 주었다.0 피코초에서 넓은 자극 라만 밴드는 S2 베타 카로틴의 상C 이중 본드 C 스트레치 진동에 할당되었다. 그것의 피크 위치는 1, 556 역 센티미터로 추정되었다. S1 베타 카로틴의 상급 C 더블 본드 C 스트레치 밴드가 S2 C 더블 본드 C 스트레치 밴드가 붕괴되면서 등장했습니다.S1 C 더블 본드 C 스트레치 밴드의 최고 위치는 0.12에서 5 picoseconds로 8 개의 역 센티미터로 업시되었습니다. 라만 펌프와 프로브 빔의 반점이 서로 완전히 겹칠 때까지 라만 펌프 빔의 방향을 반복해서 조정하여 사이클로헥산의 자극된 라만 밴드를 찾는 것이 중요합니다. 이 절차는 화학 반응 역학에 더 깊이 보기 위하여 그밖 femtosecond 시간 해결한 실험에 즉시 이용될 수 있습니다.이 절차는 연구원이 pi-conjugated 분자의 화학을 탐구할 때 새로운 질문에 대답할 수 있게 해 줄 것입니다. 이 절차를 수행하는 동안, 강한 레이저 빛으로부터 눈을 보호하기 위해 안전 안경을 착용하는 것을 잊지 마십시오. 여기에는 분산 광이 포함됩니다.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional &#960;-conjugate Systems

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

CO의 상 평형 측정을위한 고압 사파이어 셀<sub&gt; 2</sub&gt; / 유기농 / 물 시스템

The high pressure sapphire cell apparatus was constructed to visually determine the composition of multiphase systems without physical sampling. ...

연구

화학

Layer-by-layer Synthesis and Transfer of Freestanding Conjugated Microporous Polymer Nanomembranes

레이어로 레이어 합성 및 독립 구조로 서있는 공역 미세 다공성 고분자 Nanomembranes의 전송

CMP as large surface area materials have attracted growing interest recently, due to their high variability in the incorporation of functional groups in ...

Dissolution Dynamic Nuclear Polarization Instrumentation for Real-time Enzymatic Reaction Rate Measurements by NMR

The main limitation of NMR-based investigations is low sensitivity. This prompts for long acquisition times, thus preventing real-time NMR measurements of ...

Preparation of Biopolymer Aerogels Using Green Solvents

녹색 용매를 사용하여 생체 고분자 에어로젤의 제조

Although the first reports on aerogels made by Kistler1 in the 1930s dealt with aerogels from both inorganic oxides (silica and others) and biopolymers ...

A Novel Technique for Raman Analysis of Highly Radioactive Samples Using Any Standard Micro-Raman Spectrometer

표준 마이크로 라만 분광계를 사용하여 높은 방사성 샘플의 라만 분석을위한 소설 기법

A novel approach for the Raman measurement of nuclear materials is reported in this paper. It consists of the enclosure of the radioactive sample in a ...

Direct Imaging of Laser-driven Ultrafast Molecular Rotation

레이저 기반 초고속 분자 회전의 직접 이미징

We present a method for visualizing laser-induced, ultrafast molecular rotational wave packet dynamics. We have developed a new 2-dimensional Coulomb ...

Time-resolved Photophysical Characterization of Triplet-harvesting Organic Compounds at an Oxygen-free Environment Using an iCCD Camera

시간 해결 Photophysical 특성화 Triplet 수확 유기 화합물은 산소가 없는 환경을 사용 하 여는 iCCD 카메라

Here, we present a sensible method of the acquisition and analysis of time-resolved photoluminescence using an ultrafast iCCD camera. This system enables ...

Improving High Viscosity Extrusion of Microcrystals for Time-resolved Serial Femtosecond Crystallography at X-ray Lasers

X 선 레이저에서 직렬 펨 결정학 시간 해결에 대 한 Microcrystals의 고 점도 압출을 개선

High-viscosity micro-extrusion injectors have dramatically reduced sample consumption in serial femtosecond crystallographic experiments (SFX) at X-ray ...

Ultrafast Lignin Extraction from Unusual Mediterranean Lignocellulosic Residues

특이한 지중해 리그놀룰로오스 잔류물에서 초고속 리닌 추출

Pretreatment is still the most expensive step in lignocellulosic biorefinery processes. It must be made cost-effective by minimizing chemical requirements ...