Эта работа была поддержана JSPS KAKENHI Грант Номера JP24750023, JP24350012, MEXT KAKENHI Грант Номера JP26104534, JP16H00850, JP26102541, JP16H00782, и MEXT-поддерживаемая программа стратегических исследований в частных университетах, 201.

1. Запуск электрических устройств
<ol><li>Включите фемтосекундную лазерную систему Ti:sapphire в соответствии с инструкцией по эксплуатации. Подождите 2 ч для лазерной системы, чтобы согреться.</li>
	<li>Включите выключатели питания оптического вертолета, контроллеры трансляционной стадии, спект...

<ol>
	<li>Pol&#237;vka, T., Herek, J. L., Zigmantas, D., &#197;kerlund, H. -. E., Sundstr&#246;m, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Observation+of+the+(Forbidden)+S1+State+in+Carotenoids.">Direct Observation of the (Forbidden) S1 State in Carotenoids.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96 (9), 4914-4917 (1999).</li><li>Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relaxation+Mechanism+of+&#946;-Carotene+from+S2+(1Bu+)+State+to+S1+(2Ag-)+State:+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Absorption+and+Stimulated+Resonance+Raman+Studies+in+900-1550+nm+Region.">Relaxation Mechanism of &#946;-Carotene from S2 (1Bu+) State to S1 (2Ag-) State: Femtosecond Time-Resolved Near-IR Absorption and Stimulated Resonance Raman Studies in 900-1550 nm Region.</a> Journal of Physical Chemistry A. 118 (23), 4071-4078 (2014).</li><li>Takaya, T., Anan, M., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vibrational+Relaxation+Dynamics+of+&#946;-Carotene+and+Its+Derivatives+with+Substituents+on+Terminal+Rings+in+Electronically+Excited+States+as+Studied+by+Femtosecond+Time-Resolved+Stimulated+Raman+Spectroscopy+in+the+Near-IR+Region.">Vibrational Relaxation Dynamics of &#946;-Carotene and Its Derivatives with Substituents on Terminal Rings in Electronically Excited States as Studied by Femtosecond Time-Resolved Stimulated Raman Spectroscopy in the Near-IR Region.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 20 (5), 3320-3327 (2017).</li><li>Guo, J., Ohkita, H., Benten, H., Ito, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Near-IR+Femtosecond+Transient+Absorption+Spectroscopy+of+Ultrafast+Polaron+and+Triplet+Exciton+Formation+in+Polythiophene+Films+with+Different+Regioregularities.">Near-IR Femtosecond Transient Absorption Spectroscopy of Ultrafast Polaron and Triplet Exciton Formation in Polythiophene Films with Different Regioregularities.</a> Journal of the American Chemical Society. 131 (46), (2009).</li><li>Hwang, I. -. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carrier+Generation+and+Transport+in+Bulk+Heterojunction+Films+Processed+with+1,8-Octanedithiol+as+a+Processing+Additive.">Carrier Generation and Transport in Bulk Heterojunction Films Processed with 1,8-Octanedithiol as a Processing Additive.</a> Journal of Applied Physics. 104 (3), 033706 (2008).</li><li>Yonezawa, K., Kamioka, H., Yasuda, T., Han, L., Moritomo, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+Carrier+Formation+from+Acceptor+Exciton+in+Low-Gap+Organic+Photovoltaic.">Fast Carrier Formation from Acceptor Exciton in Low-Gap Organic Photovoltaic.</a> Applied Physics Express. 5 (4), 042302 (2012).</li><li>Takaya, T., Enokida, I., Furukawa, Y., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Observation+of+Structure+and+Dynamics+of+Photogenerated+Charge+Carriers+in+Poly(3-hexylthiophene)+Films+by+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Inverse+Raman+Spectroscopy.">Direct Observation of Structure and Dynamics of Photogenerated Charge Carriers in Poly(3-hexylthiophene) Films by Femtosecond Time-Resolved Near-IR Inverse Raman Spectroscopy.</a> Molecules. 24 (3), 431 (2019).</li><li>Clafton, S. N., Huang, D. M., Massey, W. R., Kee, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Dynamics+of+Excitons+and+Hole-Polarons+in+Composite+P3HT/PCBM+Nanoparticles.">Femtosecond Dynamics of Excitons and Hole-Polarons in Composite P3HT/PCBM Nanoparticles.</a> Journal of Physical Chemistry B. 117 (16), 4626-4633 (2013).</li><li>Cook, S., Furube, A., Katoh, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+the+Excited+States+of+Regioregular+Polythiophene+P3HT.">Analysis of the Excited States of Regioregular Polythiophene P3HT.</a> Energy &amp; Environmental Science. 1 (2), 294-299 (2008).</li><li>Okino, S., Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Time-Resolved+Near-Infrared+Spectroscopy+of+Oligothiophenes+and+Polythiophene:+Energy+Location+and+Effective+Conjugation+Length+of+Their+Low-Lying+Excited+States.">Femtosecond Time-Resolved Near-Infrared Spectroscopy of Oligothiophenes and Polythiophene: Energy Location and Effective Conjugation Length of Their Low-Lying Excited States.</a> Chemistry Letters. 44 (8), 1059-1061 (2015).</li><li>Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Multiplex+Stimulated+Raman+Spectrometer+in+Resonance+with+Transitions+in+the+900-1550+nm+Region.">Development of a Femtosecond Time-Resolved Near-IR Multiplex Stimulated Raman Spectrometer in Resonance with Transitions in the 900-1550 nm Region.</a> Analyst. 141 (14), 4283-4292 (2016).</li><li>Jas, G. S., Wan, C., Johnson, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Time-Resolved+Fourier+Transform+Raman+Spectroscopy+of+9,10-Diphenylanthracene+in+the+Excited+Singlet+State.">Picosecond Time-Resolved Fourier Transform Raman Spectroscopy of 9,10-Diphenylanthracene in the Excited Singlet State.</a> Applied Spectroscopy. 49 (5), 645-649 (1995).</li><li>Jas, G. S., Wan, C., Kuczera, K., Johnson, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Time-Resolved+Fourier-Transform+Raman+Spectroscopy+and+Normal-Mode+Analysis+of+the+Ground+State+and+Singlet+Excited+State+of+Anthracene.">Picosecond Time-Resolved Fourier-Transform Raman Spectroscopy and Normal-Mode Analysis of the Ground State and Singlet Excited State of Anthracene.</a> Journal of Physical Chemistry. 100 (29), 11857-11862 (1996).</li><li>Sakamoto, A., Okamoto, H., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Observation+of+Picosecond+Transient+Raman+Spectra+by+Asynchronous+Fourier+Transform+Raman+Spectroscopy.">Observation of Picosecond Transient Raman Spectra by Asynchronous Fourier Transform Raman Spectroscopy.</a> Applied Spectroscopy. 52 (1), 76-81 (1998).</li><li>Sakamoto, A., Matsuno, S., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+Picosecond+Time-Resolved+Raman+Spectrometers+with+Near-Infrared+Excitation.">Construction of Picosecond Time-Resolved Raman Spectrometers with Near-Infrared Excitation.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 37 (1-3), 429-435 (2006).</li><li>Sakamoto, A., Matsuno, S., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Near-Infrared+Excited+Transient+Raman+Spectra+of+&#946;-Carotene+in+the+Excited+S2+State:+Solvent+Effects+on+the+in-Phase+C=C+Stretching+Band+and+Vibronic+Coupling.">Picosecond Near-Infrared Excited Transient Raman Spectra of &#946;-Carotene in the Excited S2 State: Solvent Effects on the in-Phase C=C Stretching Band and Vibronic Coupling.</a> Journal of Molecular Structure. 976 (1-3), 310-313 (2010).</li><li>Yoshizawa, M., Kurosawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Time-Resolved+Raman+Spectroscopy+Using+Stimulated+Raman+Scattering.">Femtosecond Time-Resolved Raman Spectroscopy Using Stimulated Raman Scattering.</a> Physical Review A. 61 (1), 013808 (2000).</li><li>Yoshizawa, M., Kubo, M., Kurosawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Photoisomerization+in+DCM+Dye+Observed+by+New+Femtosecond+Raman+Spectroscopy.">Ultrafast Photoisomerization in DCM Dye Observed by New Femtosecond Raman Spectroscopy.</a> Journal of Luminescence. 87-89, 739-741 (2000).</li><li>Yoshizawa, M., Aoki, H., Hashimoto, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vibrational+Relaxation+of+the+2Ag&#8211;+Excited+State+in+All-Trans-&#946;-Carotene+Obtained+by+Femtosecond+Time-Resolved+Raman+Spectroscopy.">Vibrational Relaxation of the 2Ag&#8211; Excited State in All-Trans-&#946;-Carotene Obtained by Femtosecond Time-Resolved Raman Spectroscopy.</a> Physical Review B. 63 (18), 180301 (2001).</li><li>McCamant, D. W., Kukura, P., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Broadband+Stimulated+Raman:+A+New+Approach+for+High-Performance+Vibrational+Spectroscopy.">Femtosecond Broadband Stimulated Raman: A New Approach for High-Performance Vibrational Spectroscopy.</a> Applied Spectroscopy. 57 (11), 1317-1323 (2003).</li><li>McCamant, D. W., Kukura, P., Yoon, S., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Broadband+Stimulated+Raman+Spectroscopy:+Apparatus+and+Methods.">Femtosecond Broadband Stimulated Raman Spectroscopy: Apparatus and Methods.</a> Review of Scientific Instruments. 75 (11), 4971-4980 (2004).</li><li>Kukura, P., McCamant, D. W., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Annual Review of Physical Chemistry. 58, 461-488 (2007).</li><li>Laimgruber, S., Schachenmayr, H., Schmidt, B., Zinth, W., Gilch, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectrograph+for+the+Near+Ultraviolet.">A Femtosecond Stimulated Raman Spectrograph for the Near Ultraviolet.</a> Applied Physics B. 85 (4), 557-564 (2006).</li><li>Umapathy, S., Lakshmanna, A., Mallick, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Raman+Loss+Spectroscopy.">Ultrafast Raman Loss Spectroscopy.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 40 (3), 235-237 (2009).</li><li>Mallick, B., Lakshmanna, A., Umapathy, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Raman+Loss+Spectroscopy+(URLS):+Instrumentation+and+Principle.">Ultrafast Raman Loss Spectroscopy (URLS): Instrumentation and Principle.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 42 (10), 1883-1890 (2011).</li><li>Kloz, M., van Grondelle, R., Kennis, J. T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wavelength-Modulated+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy-Approach+towards+Automatic+Data+Processing.">Wavelength-Modulated Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy-Approach towards Automatic Data Processing.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 13 (40), 18123-18133 (2011).</li><li>Kloz, M., Wei&#223;enborn, J., Pol&#237;vka, T., Frank, H. A., Kennis, J. T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+Watermarking+in+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy:+Resolving+the+Nature+of+the+Carotenoid+S*+State.">Spectral Watermarking in Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy: Resolving the Nature of the Carotenoid S* State.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 18 (21), 14619-14628 (2016).</li><li>Kuramochi, H., Takeuchi, S., Tahara, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Structural+Evolution+of+Photoactive+Yellow+Protein+Chromophore+Revealed+by+Ultraviolet+Resonance+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Ultrafast Structural Evolution of Photoactive Yellow Protein Chromophore Revealed by Ultraviolet Resonance Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry Letters. 3 (15), 2025-2029 (2012).</li><li>Wang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+High+Pressure+Induced+Strong+and+Weak+Hydrogen+Bonds+Enhanced+by+Pre-Resonance+Stimulated+Raman+Scattering+in+Liquid+Water.">Dynamic High Pressure Induced Strong and Weak Hydrogen Bonds Enhanced by Pre-Resonance Stimulated Raman Scattering in Liquid Water.</a> Optics Express. 25 (25), 31670-31677 (2017).</li><li>Ashner, M. N., Tisdale, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+Repetition-Rate+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy+with+Fast+Acquisition.">High Repetition-Rate Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy with Fast Acquisition.</a> Optics Express. 26 (14), 18331-18340 (2018).</li><li>Quincy, T. J., Barclay, M. S., Caricato, M., Elles, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Probing+Dynamics+in+Higher-Lying+Electronic+States+with+Resonance-Enhanced+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Probing Dynamics in Higher-Lying Electronic States with Resonance-Enhanced Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry A. 122 (42), 8308-8319 (2018).</li><li>Taylor, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+Vibrational+Modulation+of+the+Solvated+GFP+Chromophore+into+a+Conical+Intersection.">Delayed Vibrational Modulation of the Solvated GFP Chromophore into a Conical Intersection.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 21 (19), 9728-9739 (2019).</li><li>Cassabaum, A. A., Silva, W. R., Rich, C. C., Frontiera, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orientation+and+Polarization+Dependence+of+Ground-+and+Excited-State+FSRS+in+Crystalline+Betaine-30.">Orientation and Polarization Dependence of Ground- and Excited-State FSRS in Crystalline Betaine-30.</a> Journal of Physical Chemistry C. 123 (20), 12563-12572 (2019).</li><li>Hamaguchi, H., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Raman Spectroscopy (The Spectroscopical Society of Japan, Spectroscopy Series 1). , (2015).</li><li>Hashimoto, H., Koyama, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+C=C+Stretching+Raman+Lines+of+&#946;-Carotene+Isomers+in+the+S1+State+as+Detected+by+Pump-Probe+Resonance+Raman+Spectroscopy.">The C=C Stretching Raman Lines of &#946;-Carotene Isomers in the S1 State as Detected by Pump-Probe Resonance Raman Spectroscopy.</a> Chemical Physics Letters. 154 (4), 321-325 (1989).</li><li>Noguchi, T., Hayashi, H., Tasumi, M., Atkinson, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solvent+Effects+on+the+ag+C=C+Stretching+Mode+in+the+21Ag-+Excited+State+of+&#946;-Carotene+and+Two+Derivatives:+Picosecond+Time-Resolved+Resonance+Raman+Spectroscopy.">Solvent Effects on the ag C=C Stretching Mode in the 21Ag- Excited State of &#946;-Carotene and Two Derivatives: Picosecond Time-Resolved Resonance Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry. 95 (8), 3167-3172 (1991).</li></ol>

Решающие факторы в фемтосекундных временных мультиплексах, решенных почти ИР, стимулировали измерение Рамана Для получения разрешения времени почти ИК стимулировали Раман спектры с высоким соотношением сигнала к шуму, спектр зонда в идеале должны иметь равномерное интенс?...

Раманская спектроскопия является мощным и универсальным инструментом для исследования структур молекул в самых разнообразных образцах от простых газов, жидкостей и твердых веществ до функциональных материалов и биологических систем. Раманское рассеяние значительно усиливается, когда фотон-энергия возбуждающего света совпадает с электронной переходной энергией молекулы. Резонансный эффект Раман позволяет селективно наблюдать рамановый спектр вида в образце, состоящем из многих видов молекул. Ближайшие ИР электронные переходы привлекают большое внимание в качестве зонда для исследования взволнованно-государственной динамики молекул с большими конъюгированными структурами. Энергия и срок службы самого низкого возбужденного состояния синглетов были определены для нескольких каротиноидов, которые имеют длинную одномерную полиеновой цепи1,2,3. Динамика нейтральных и заряженных возбуждений была тщательно исследована для различных фотопроводящих полимеров в фильмах4,5,6,7,наночастиц8,и растворов9,10,11. Подробная информация о структурах переходных структур будет получена, если к этим системам будет применена временнорешеная спектроскопия,как и около ИР. Только несколько исследований, однако, были зарегистрированы на время решена почти ИР Раман спектроскопии12,13,14,15,16, потому что чувствительность ближнего ИР Раман спектрометров является чрезвычайно низким. Низкая чувствительность в основном происходит от низкой вероятности почти ИР Расан рассеяния. Вероятность спонтанного рассеяния Рамановпропорциональна3,где частоты света возбуждения и рассеяния Раманского света, соответственно. Кроме того, коммерчески доступные около ИК-детекторы имеют гораздо более низкую чувствительность, чем детекторы CCD, функционирующие в УФ-и видимых регионах.
Фемтосекундная временем решена стимулируемая Раманская спектроскопия стала новым методом наблюдения зависящих от времени изменений активных колебательных полос Рамына за пределами очевидного предела Фурье-преобразователя лазерного импульса17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28 ,29,30,31,32,33. Стимулированное рассеяние Раман генерируется облучением двух лазерных импульсов: Рамана насоса и импульсов зонда. Здесь предполагается, что импульс насоса Расан имеет большую частоту, чем пульс зонда. Когда разница между частотами Рамана насоса и импульсов зонда совпадает с частотой активных молекулярных вибраций Раман, вибрация когерентно возбуждается для большого количества молекул в облучении объема. Нелинейная поляризация, вызванная когерентной молекулярной вибрацией, улучшает электрическое поле пульса зонда. Этот метод особенно силен для околоир-ИР-Раманской спектроскопии, так как стимулируемое рассеяние Раманможет может решить проблему чувствительности решенных во времени почти ИК спонтанных спектрометров Ранана. Стимулированное рассеяние Рамына обнаруживается как изменение интенсивности пульса зонда. Даже если около ИК-детектор имеет низкую чувствительность, стимулируемое рассеяние Рамына будет обнаружено, когда интенсивность зонда достаточно увеличена. Вероятность стимулируемого рассеяния Раман пропорциональнаRPиSRS,гдечастоты импульса насоса Раман и стимулировали рассеяние Раман, соответственно20. Частоты для стимулируемого рассеяния Раман,RP иSRS, эквивалентныi иs для спонтанного рассеяния Раман, соответственно. Недавно мы разработали фемтосекундный тайм-решен почти ИР Роман спектрометр с использованием стимулировали Раман рассеяния для исследования структур и динамики недолго переходных фотогенерированных в конъюгированных систем2,3,7,10. В этой статье мы представляем технические детали нашего фемтосекундного времени решенных почти ИР мультиплекс стимулировал Роман спектрометр. Описано оптическое выравнивание, приобретение решенных временем стимулируемых Рамане спектров, калибровка и коррекция записанных спектров. Возбужденное состояние динамики з-каротина в толуолкомене растворе изучается как репрезентативное применение спектрометра.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-Axis Translational Stage</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TSD-401S</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M22, L9, and CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20-cm Optical Delay Line</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SGSP26-200</td>
			<td>ODL1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Axis Translational Stage</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TSD-405SL</td>
			<td>For L8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Axis Translational Stage</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>B72-40C</td>
			<td>For FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-cm Optical Delay Line</td>
			<td>PMT</td>
			<td>HRS-0050</td>
			<td>ODL2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Al Concave Mirror</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>CM254-050-G01</td>
			<td>Focal length: 50 mm; CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Base Plate</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>A21-6</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BBO Crystal</td>
			<td>EKSMA Optics</td>
			<td>-</td>
			<td>Type 1, &#952; = 23.2 deg; BBO in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Concave Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-50NIR2</td>
			<td>Focal length: 50 mm; IR anti-reflection coating; L6 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-150PIR2</td>
			<td>Focal length: 150 mm; IR anti-reflection coating; L2, L3, L5 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-100PIR2</td>
			<td>Focal length: 100 mm; IR anti-reflection coating; L4 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-200PIR2</td>
			<td>Focal length: 200 mm; IR anti-reflection coating; L7 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Dielectric Mirror</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TFMS-25.4C05-2/7</td>
			<td>M22-M25, M28, M29 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Dielectric Mirror</td>
			<td>Precision Photonics (Advanced Thin Films)</td>
			<td>-</td>
			<td>M26, M27, M30-M32 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Half-Wave Plate</td>
			<td>CryLight</td>
			<td>-</td>
			<td>HWP3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>HOYA</td>
			<td>IR85</td>
			<td>F1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>HOYA</td>
			<td>RM100</td>
			<td>F2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>Schott</td>
			<td>BG39</td>
			<td>F3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Computer</td>
			<td>Dell</td>
			<td>Vostro 200 Mini Tower</td>
			<td>OS: Windows XP</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cyclohexane</td>
			<td>Kanto Kagaku</td>
			<td>07547-1B</td>
			<td>HPLC grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Data Analysis Software</td>
			<td>Wavemetrics</td>
			<td>Igor Pro 8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Beamsplitter</td>
			<td>LAYERTEC</td>
			<td>-</td>
			<td>Reflection : Transmission = 2 : 1; BS1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Beamsplitter</td>
			<td>LAYERTEC</td>
			<td>-</td>
			<td>Reflection : Transmission = 1 : 1; BS2, BS3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Mirror</td>
			<td>Precision Photonics 
			(Advanced Thin Films)</td>
			<td>-</td>
			<td>M1-M8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital Oscilloscope</td>
			<td>Tektronix</td>
			<td>TDS3054B</td>
			<td>500 MHz, 5 GS/s</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Elastomer Tube</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Femtosecond Ti:sapphire Oscillator</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>Vitesse 800-2</td>
			<td>Wavelength: 800 nm, pulse duration: 100 fs, average power: 280 mW, repetition rate: 80 MHz; included in Ti:S in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Femtosecond Ti:sapphire Regenerative Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>Legend-Elite-F-HE</td>
			<td>Wavelength: 800 nm, pulse duration: 100 fs, pulse energy: 3.5 mJ, repetition rate: 1 kHz; included in Ti:S in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Film Polarizer</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SPFN-30C-26</td>
			<td>P1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glan-Taylor Prism</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>GYPB-10-10SN-3/7</td>
			<td>P2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gold Mirror</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TFG-25C05-10</td>
			<td>M9-M21 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Half-Wave Plate</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>WPQ-7800-2M</td>
			<td>HWP1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Harmonic Separator</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>TOPAS-C HRs 410-540 nm</td>
			<td>HS in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InGaAs Array Detector</td>
			<td>Horiba</td>
			<td>Symphony-IGA-512X1-50-1700-1LS</td>
			<td>512 ch, Liquid nitrogen cooled</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InGaAs PIN Photodiode</td>
			<td>Hamamatsu Photonics</td>
			<td>G10899-01K</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IR Half-Wave Plate</td>
			<td>OptiSource</td>
			<td>-</td>
			<td>HWP2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iris</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>F74-3N</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; I1-I17 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lens Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>LHF-25.4S</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for L1-L10 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic Gear Pump</td>
			<td>Micropump</td>
			<td>184-415</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mirror Mount</td>
			<td>Siskiyou</td>
			<td>IM100.C2M6R</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, BBO, CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>near-IR phosphor card</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>VRC2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nut</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E, M4; purchased from a DIY store</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Chopper</td>
			<td>New Focus</td>
			<td>3501</td>
			<td>OC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Parametric Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>OPerA-F</td>
			<td>OPA1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Parametric Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>TOPAS-C</td>
			<td>OPA2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polarizer Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>PH-30-ARS</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for P1-P2 and HWP1-3 In Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyfluoroacetate Tube</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Post Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>BRS-12-80</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Flow Cell</td>
			<td>Tosoh Quartz</td>
			<td>T-70-UV-2</td>
			<td>FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Concave Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-50N</td>
			<td>Focal length: 50 mm; L8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-100P</td>
			<td>Focal length: 100 mm; L1, L9 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-220P</td>
			<td>Focal length: 220 mm; L10 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sapphire Plate</td>
			<td>Pier Optics</td>
			<td>-</td>
			<td>3 mm thick; SP in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Si PIN Photodiode</td>
			<td>Hamamatsu Photonics</td>
			<td>S3883</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single Spectrograph</td>
			<td>Horiba Jobin Yvon</td>
			<td>iHR320</td>
			<td>Focal length: 32 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel Rod</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>A41-100</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel Rod</td>
			<td>Newport</td>
			<td>J-SP-2</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Toluene</td>
			<td>Kanto Kagaku</td>
			<td>40180-1B</td>
			<td>HPLC grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>U-Shaped Steel Plate</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E; purchased from a DIY store</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Variable Neutral Density Filter (with a holder)</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>NDHN-100</td>
			<td>VND1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Variable Neutral Density Filter (with a holder)</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>NDHN-U100</td>
			<td>VND2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Visual Programming Language</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td>LabVIEW 2009</td>
			<td>The control software in this study is programmed in LabVIEW 2009</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Volume-Grating Bandpass Filter</td>
			<td>OptiGrate</td>
			<td>BPF-1190</td>
			<td>BPF in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-Carotene</td>
			<td>Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td>035-05531</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ultrafast time-resolved near-ir stimulated raman measurements of functional &#960;-conjugate systems

Фемтосекундная стимулируемая Рамана спектроскопия является перспективным методом наблюдения структурной динамики недолговечных переходных процессов с ближними инфракрасными (ближними ИР) переходами, поскольку она может преодолеть низкую чувствительность спонтанных раманометров в области ближнего ИР. Здесь мы описываем технические детали фемтосекундного тайм-решенного почти ИР мультиплекса стимулировали Роман спектрометр, который мы недавно разработали. Предоставляется также описание генерации и оптимизации сигналов, измерений, сбора данных, калибровки и коррекции записанных данных. Мы представляем применение нашего спектрометра для анализа динамики возбужденного состояния к-каротина в толуевом растворе. Растяжка C'C из каротина во втором самом низком возбужденном сингле (S2)состоянии и самый низкий возбужденный синглет (S1) состояние четко наблюдается в записанном времени решенстимулстимулированных Спектра Раман. Фемтосекундный временнорешенный почти ИР стимулируемый Раманеспектрен применим к структурной динамике конъюгированных систем от простых молекул до сложных материалов.

Фемтосекундная вблизи ИК стимулировала Реман спектроскопию была применена к к-каротину в растворе толуола. Концентрация образца составила 1 х 10-4 моль дм-3. Образец был фотовозбужденным актиничным импульсом насоса на уровне 480 нм с импульсной энергией в 1 кВ. Решенные во време...

Watch this Scientific Journal Video about Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional Ãâ‚¬-conjugate Systems at JoVE.com

Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional ÃƒÂÃ¢â€šÂ¬-conjugate Systems

Описаны сведения о генерации и оптимизации сигнала, измерении, сборе данных и обработке данных для фемтосекундного времени, разрешиваемого почти ИК-спектрометра. В качестве репрезентативного применения показано около инфракрасное исследование, стимулирующее Раман на динамике возбужденного состояния к-каротина в толуоле.

Ультрабыстрое время решено около-ИК Стимулированные Раман Измерения функциональных и конъюгированных систем

Femtosecond time-resolved stimulated Raman spectroscopy is a promising method of observing the structural dynamics of short-lived transients with near ...

Наш протокол особенно силен для исследования структуры и динамики пи-спряженных молекул на начальной стадии химических и биохимических реакций. Этот метод имеет немного более высокую чувствительность и делает время измерения короче, чем обычные время решена спонтанная raman спектроскопии в ближнем инфракрасном с детекторами доступны сегодня. Для начала, завершить оптическую установку, как показано здесь.Во-первых, выровнять лазерный луч. С титановым сапфировым лазером включен и разогрет, поместите визитную карточку за радужной оболочкой два выступать в качестве экрана. Отрегулируйте зеркало до тех пор, пока луч не пройдет через центр радужной оболочки глаза.Затем отрегулируйте зеркало два, пока лазерный луч проходит через центр радужной оболочки два. После выравнивания, подтвердите, что луч проходит через центры как радужной оболочки глаза один и радужная оболочка два одновременно. С лазером правильно выровнены, начинают выравнивать оптическую линию задержки.Во-первых, переместить этап к зеркалу два, насколько это может пойти с помощью кнопки направления контроллера сцены. Затем отрегулируйте зеркальное, пока луч не пройдет через центр радужной оболочки глаза. Затем перемести сцену так далеко, как она может пойти от зеркала два.Отрегулируйте зеркало два, пока луч проходит через центр радужной оболочки один. Теперь переместите сцену как можно ближе к входу луча и подтвердите, что луч все еще проходит через центр радужной оболочки глаза. Далее удалите радужную оболочку 1 из положения зеркала три и поместите зеркала три и четыре на оптическую линию задержки.Отрегулируйте зеркала три и четыре, пока луч проходит через центр радужной оболочки два. С переменным фильтром нейтральной плотности в пути луча инцидента, поместите визитную карточку за сапфировой пластиной в качестве экрана. Поверните фильтр, чтобы постепенно увеличить мощность передаваемого луча до тех пор, пока на экране не будет наблюдаться желтое белое пятно.Затем поверните фильтр дальше в том же направлении очень осторожно, пока фиолетовое кольцо окружает желтое белое пятно на экране. Далее, чтобы выровнять луч насоса «Раман», поместите фильтр отражающей полосы громкости в путь выходного луча оптического параметрического усилителя. Отрегулируйте фильтр bandpass и зеркало 17 с помощью карты датчика почти ИК для наблюдения за пятном луча.Чтобы начать оптимизацию спектра зонда, запустите непрерывные измерения и максимизуйте количество детекторов на дисплее. Для этого постепенно поверните половину волны пластины один. Затем постепенно увеличиваем интенсивность импульса инцидента, вращая переменный оптический фильтр плотности.Делайте это до тех пор, пока максимальное и минимальное количество детекторов не достигнет около 30 000 и 4000 соответственно. Если начинает наблюдаться большой колеблющийся шаблон, поверните переменный оптический фильтр плотности в противоположном направлении до тех пор, пока шаблон не исчезнет. Для настройки для пространственного перекрытия поместите оптический измельчитель в путь луча насоса Рамана.Затем поместите карту датчика ближнего ИК в положение образца. Отрегулируйте направление луча насоса «Раман», регулируя зеркало 21 до тех пор, пока пятна насоса «Раман» и пучки зонда полностью не перекрываются друг с другом. Чтобы настроить для временного перекрытия, поместите индий галлия арсенид контактный фотодиод в положение образца, где насос Раман и зонд пучки пространственно перекрываются друг с другом.Затем подключите выход сигнала фотодиода к 500 мегагерц пять гига образцов в секунду цифровой осциллоскоп для того, чтобы контролировать, когда насос Раман и зонд импульсов прибыть в том же положении. Установите горизонтальную шкалу осциллоскопа на одну наносекунду на деление и прочитайте пиковое время интенсивности сигнала для насоса Рамана и импульсов зонда, блокирующих другой импульс. Прикрепите входные и розетки трубки магнитного насоса передач к бутылке, содержащей 30 миллилитров циклохексана и начать течет циклохексан, как описано в текстовом протоколе.Запуск непрерывных измерений и проверить, если стимулировали Раман полосы циклохексана наблюдаются на дисплее. Самая сильная полоса циклохексана появляется на 55-м и 58-м пикселях, когда центральная длина волны установлена на уровне 1 410 нанометров. После того, как стимулировали Raman полосы обнаружены, максимизировать полосы интенсивности в дисплее.Выполнить это путем итеративно корректировки зеркало 21, вращательной фазы оптического вертолета, и положение оптической задержки линии два. Вы запустите одно измерение и сохраните спектр в качестве текстового файла. Затем удалите толуол из резервуара и прикрепите входные/выходные трубки магнитного насоса передач к бутылке, содержащей 25 миллилитров раствора толуола с 1X раз 10 до отрицательных четырех родинок на литр бета-каротина.Затем начните течь образец решения. Далее поместите оптический измельчитель в траекторию действия луча насоса. Перемести пучок от пути актиного насосного луча к лучу насоса Раман.Затем пространственно перекрывают актинический насос и пучки зонда в положении образца, используя визитную карточку вместо карты датчика ближнего ИК. Запуск непрерывных измерений и проверить, если переходное поглощение бета-каротина наблюдается на дисплее. Полоса поглощения появляется с формой, уменьшаемой монотонно в сторону более длинных длин волн или с двумя максимами на уровне около нуля и 511-го пикселей.Увеличьте интенсивность поглощения путем корректировки зеркала 32 после обнаружения переходной полосы поглощения. Остановите непрерывные измерения, а затем уменьшите положение оптической линии задержки до тех пор, пока переходное поглощение полностью не исчезнет. Поместите оптический измельчитель в путь луча насоса Раман и удалите свалку луча с пути луча насоса Рамана.Затем запустите эксперимент, решенный по времени, как описано в текстовом протоколе, выбрав этап SK из меню высадки. Введите исходное положение диапазона А, чтобы быть меньше примерно на 50 микрон по сравнению с положением, когда переходный сигнал поглощения исчез после измерения времени разрешенных спектров поглощения. Фемтосекундная времени решена вблизи ИК стимулировали Raman спектроскопии был применен к бета-каротин и толуол решение.Спектры бета-каротина и толуола показаны здесь. Необработанные спектры содержали сильные раманские полосы растворителя толуола и слабую рамановую полосу бета-каротина в наземном состоянии, а также романские полосы фотоэффеждётного бета-каротина. Здесь показаны те же спектры, но вычитаются с помощью стимулировали Raman спектра того же решения в одну пикосекунду до фотоинтересы.Спектры после вычитания показали искаженные базовые линии, которые вызваны поглощением фотоинтересованные бета-каротин и / или других нелинейных оптических процессов. Базовые линии стали плоскими после того, как они были исправлены с полиномиальными функциями. На этом рисунке, время решены стимулировали Раман спектры бета-каротина показали две сильные полосы в 1, 400 до 1800 обратных сантиметров области.Широкая стимулированная группа Raman на нулевом picoseconds была назначена к в-фазе C двойная вибрация простирания C бета-каротина S2. Его пиковое положение оценивалось в 1 556 обратных сантиметров. В фазе C двойной связи C стрейч-диапазон S1 бета-каротин появился, как S2 C двойной связи C стрейч полоса распалась.Пиковое положение диапазона двойной связи S1 C C было переверено на восемь обратных сантиметров с 0,12 до пяти пикосекунд. Важно, чтобы попытаться настроить направление луча насоса Раман снова и снова, пока пятна насоса Рамана и зонда лучи полностью перекрываются друг с другом, чтобы найти стимулировали Раман полосы циклохексана. Эта процедура может быть немедленно использована для других фемтосекундных экспериментов, решенных временем, чтобы глубже заглянуть в динамику химической реакции.Эта процедура позволит ответить на новые вопросы, поскольку исследователи исследуют химию пи-спряженных молекул. Выполняя эту процедуру, не забудьте надеть защитные очки, чтобы защитить глаза от сильного лазерного света. Это включает в себя рассеянный свет.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional &#960;-conjugate Systems

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

Сапфир сотовый высокого давления для фазовых равновесий Измерения CO<sub&gt; 2</sub&gt; / Органические / Water Systems

The high pressure sapphire cell apparatus was constructed to visually determine the composition of multiphase systems without physical sampling. ...

Layer-by-layer Synthesis and Transfer of Freestanding Conjugated Microporous Polymer Nanomembranes

Слой за слоем Синтез и передачи Корпусная сопряженных микропористых полимерных наномембран

CMP as large surface area materials have attracted growing interest recently, due to their high variability in the incorporation of functional groups in ...

Dissolution Dynamic Nuclear Polarization Instrumentation for Real-time Enzymatic Reaction Rate Measurements by NMR

Растворение динамическая поляризация ядер Инструментарий в реальном времени ферментативной реакции Стоимость Измерения с помощью ЯМР

The main limitation of NMR-based investigations is low sensitivity. This prompts for long acquisition times, thus preventing real-time NMR measurements of ...

Preparation of Biopolymer Aerogels Using Green Solvents

Приготовление биополимера аэрогели с помощью зеленого Растворители

Although the first reports on aerogels made by Kistler1 in the 1930s dealt with aerogels from both inorganic oxides (silica and others) and biopolymers ...

A Novel Technique for Raman Analysis of Highly Radioactive Samples Using Any Standard Micro-Raman Spectrometer

Роман Техника для комбинационного анализа высокорадиоактивных образцов с помощью любого стандартного микро-комбинационного Спектрометр

A novel approach for the Raman measurement of nuclear materials is reported in this paper. It consists of the enclosure of the radioactive sample in a ...

Direct Imaging of Laser-driven Ultrafast Molecular Rotation

Прямая Визуализация лазерному сверхбыстрой вращения молекул

We present a method for visualizing laser-induced, ultrafast molecular rotational wave packet dynamics. We have developed a new 2-dimensional Coulomb ...

Time-resolved Photophysical Characterization of Triplet-harvesting Organic Compounds at an Oxygen-free Environment Using an iCCD Camera

Время решена изучены фотофизические характеристика триплет-сбор органических соединений в бескислородной среде, с использованием iCCD камеры

Here, we present a sensible method of the acquisition and analysis of time-resolved photoluminescence using an ultrafast iCCD camera. This system enables ...

Improving High Viscosity Extrusion of Microcrystals for Time-resolved Serial Femtosecond Crystallography at X-ray Lasers

Улучшение экструзии высокой вязкости микрокристаллов для времени решены серийный Фемтосекундный кристаллографии в рентгеновских лазеров

High-viscosity micro-extrusion injectors have dramatically reduced sample consumption in serial femtosecond crystallographic experiments (SFX) at X-ray ...

Ultrafast Lignin Extraction from Unusual Mediterranean Lignocellulosic Residues

Сверхбыстрая экстракция лигнина из необычных средиземноморских лигноцеллюлозных остатков

Pretreatment is still the most expensive step in lignocellulosic biorefinery processes. It must be made cost-effective by minimizing chemical requirements ...

Quantitative Atomic-Site Analysis of Functional Dopants/Point Defects in Crystalline Materials by Electron-Channeling-Enhanced Microanalysis

Количественный атомно-сайт анализ функциональных допантов / точечных дефектов в кристаллических материалов по электрон-канализации Расширенный микроанализ