Detta arbete stöddes av JSPS KAKENHI Grant Numbers JP24750023, JP24350012, MEXT KAKENHI Grant Numbers JP26104534, JP16H00850, JP26102541, JP16H00782 och MEXT-stödda program för Strategic Research Foundation vid privata universitet, 2015–2019.

1. Start av elektriska enheter
<ol><li>Slå på femtosekunden Ti:sapphire lasersystem enligt bruksanvisningen. Vänta 2 h på lasersystemet att värma upp.</li>
	<li>Slå på den optiska helikopterns strömbrytare, de translationella stegkontrollerna, spektrografen, InGaAs arraydetektor och datorn medan systemet värms upp. Fyll detektorns Dewar med flytande kväve.</li>
</ol>2. Optisk justering av spektrometer
<ol><li>Spegeljustering(figur 1B)
	<...

<ol>
	<li>Pol&#237;vka, T., Herek, J. L., Zigmantas, D., &#197;kerlund, H. -. E., Sundstr&#246;m, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Observation+of+the+(Forbidden)+S1+State+in+Carotenoids.">Direct Observation of the (Forbidden) S1 State in Carotenoids.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96 (9), 4914-4917 (1999).</li><li>Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relaxation+Mechanism+of+&#946;-Carotene+from+S2+(1Bu+)+State+to+S1+(2Ag-)+State:+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Absorption+and+Stimulated+Resonance+Raman+Studies+in+900-1550+nm+Region.">Relaxation Mechanism of &#946;-Carotene from S2 (1Bu+) State to S1 (2Ag-) State: Femtosecond Time-Resolved Near-IR Absorption and Stimulated Resonance Raman Studies in 900-1550 nm Region.</a> Journal of Physical Chemistry A. 118 (23), 4071-4078 (2014).</li><li>Takaya, T., Anan, M., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vibrational+Relaxation+Dynamics+of+&#946;-Carotene+and+Its+Derivatives+with+Substituents+on+Terminal+Rings+in+Electronically+Excited+States+as+Studied+by+Femtosecond+Time-Resolved+Stimulated+Raman+Spectroscopy+in+the+Near-IR+Region.">Vibrational Relaxation Dynamics of &#946;-Carotene and Its Derivatives with Substituents on Terminal Rings in Electronically Excited States as Studied by Femtosecond Time-Resolved Stimulated Raman Spectroscopy in the Near-IR Region.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 20 (5), 3320-3327 (2017).</li><li>Guo, J., Ohkita, H., Benten, H., Ito, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Near-IR+Femtosecond+Transient+Absorption+Spectroscopy+of+Ultrafast+Polaron+and+Triplet+Exciton+Formation+in+Polythiophene+Films+with+Different+Regioregularities.">Near-IR Femtosecond Transient Absorption Spectroscopy of Ultrafast Polaron and Triplet Exciton Formation in Polythiophene Films with Different Regioregularities.</a> Journal of the American Chemical Society. 131 (46), (2009).</li><li>Hwang, I. -. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carrier+Generation+and+Transport+in+Bulk+Heterojunction+Films+Processed+with+1,8-Octanedithiol+as+a+Processing+Additive.">Carrier Generation and Transport in Bulk Heterojunction Films Processed with 1,8-Octanedithiol as a Processing Additive.</a> Journal of Applied Physics. 104 (3), 033706 (2008).</li><li>Yonezawa, K., Kamioka, H., Yasuda, T., Han, L., Moritomo, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+Carrier+Formation+from+Acceptor+Exciton+in+Low-Gap+Organic+Photovoltaic.">Fast Carrier Formation from Acceptor Exciton in Low-Gap Organic Photovoltaic.</a> Applied Physics Express. 5 (4), 042302 (2012).</li><li>Takaya, T., Enokida, I., Furukawa, Y., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+Observation+of+Structure+and+Dynamics+of+Photogenerated+Charge+Carriers+in+Poly(3-hexylthiophene)+Films+by+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Inverse+Raman+Spectroscopy.">Direct Observation of Structure and Dynamics of Photogenerated Charge Carriers in Poly(3-hexylthiophene) Films by Femtosecond Time-Resolved Near-IR Inverse Raman Spectroscopy.</a> Molecules. 24 (3), 431 (2019).</li><li>Clafton, S. N., Huang, D. M., Massey, W. R., Kee, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Dynamics+of+Excitons+and+Hole-Polarons+in+Composite+P3HT/PCBM+Nanoparticles.">Femtosecond Dynamics of Excitons and Hole-Polarons in Composite P3HT/PCBM Nanoparticles.</a> Journal of Physical Chemistry B. 117 (16), 4626-4633 (2013).</li><li>Cook, S., Furube, A., Katoh, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+the+Excited+States+of+Regioregular+Polythiophene+P3HT.">Analysis of the Excited States of Regioregular Polythiophene P3HT.</a> Energy &amp; Environmental Science. 1 (2), 294-299 (2008).</li><li>Okino, S., Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Time-Resolved+Near-Infrared+Spectroscopy+of+Oligothiophenes+and+Polythiophene:+Energy+Location+and+Effective+Conjugation+Length+of+Their+Low-Lying+Excited+States.">Femtosecond Time-Resolved Near-Infrared Spectroscopy of Oligothiophenes and Polythiophene: Energy Location and Effective Conjugation Length of Their Low-Lying Excited States.</a> Chemistry Letters. 44 (8), 1059-1061 (2015).</li><li>Takaya, T., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+Femtosecond+Time-Resolved+Near-IR+Multiplex+Stimulated+Raman+Spectrometer+in+Resonance+with+Transitions+in+the+900-1550+nm+Region.">Development of a Femtosecond Time-Resolved Near-IR Multiplex Stimulated Raman Spectrometer in Resonance with Transitions in the 900-1550 nm Region.</a> Analyst. 141 (14), 4283-4292 (2016).</li><li>Jas, G. S., Wan, C., Johnson, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Time-Resolved+Fourier+Transform+Raman+Spectroscopy+of+9,10-Diphenylanthracene+in+the+Excited+Singlet+State.">Picosecond Time-Resolved Fourier Transform Raman Spectroscopy of 9,10-Diphenylanthracene in the Excited Singlet State.</a> Applied Spectroscopy. 49 (5), 645-649 (1995).</li><li>Jas, G. S., Wan, C., Kuczera, K., Johnson, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Time-Resolved+Fourier-Transform+Raman+Spectroscopy+and+Normal-Mode+Analysis+of+the+Ground+State+and+Singlet+Excited+State+of+Anthracene.">Picosecond Time-Resolved Fourier-Transform Raman Spectroscopy and Normal-Mode Analysis of the Ground State and Singlet Excited State of Anthracene.</a> Journal of Physical Chemistry. 100 (29), 11857-11862 (1996).</li><li>Sakamoto, A., Okamoto, H., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Observation+of+Picosecond+Transient+Raman+Spectra+by+Asynchronous+Fourier+Transform+Raman+Spectroscopy.">Observation of Picosecond Transient Raman Spectra by Asynchronous Fourier Transform Raman Spectroscopy.</a> Applied Spectroscopy. 52 (1), 76-81 (1998).</li><li>Sakamoto, A., Matsuno, S., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+Picosecond+Time-Resolved+Raman+Spectrometers+with+Near-Infrared+Excitation.">Construction of Picosecond Time-Resolved Raman Spectrometers with Near-Infrared Excitation.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 37 (1-3), 429-435 (2006).</li><li>Sakamoto, A., Matsuno, S., Tasumi, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Picosecond+Near-Infrared+Excited+Transient+Raman+Spectra+of+&#946;-Carotene+in+the+Excited+S2+State:+Solvent+Effects+on+the+in-Phase+C=C+Stretching+Band+and+Vibronic+Coupling.">Picosecond Near-Infrared Excited Transient Raman Spectra of &#946;-Carotene in the Excited S2 State: Solvent Effects on the in-Phase C=C Stretching Band and Vibronic Coupling.</a> Journal of Molecular Structure. 976 (1-3), 310-313 (2010).</li><li>Yoshizawa, M., Kurosawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Time-Resolved+Raman+Spectroscopy+Using+Stimulated+Raman+Scattering.">Femtosecond Time-Resolved Raman Spectroscopy Using Stimulated Raman Scattering.</a> Physical Review A. 61 (1), 013808 (2000).</li><li>Yoshizawa, M., Kubo, M., Kurosawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Photoisomerization+in+DCM+Dye+Observed+by+New+Femtosecond+Raman+Spectroscopy.">Ultrafast Photoisomerization in DCM Dye Observed by New Femtosecond Raman Spectroscopy.</a> Journal of Luminescence. 87-89, 739-741 (2000).</li><li>Yoshizawa, M., Aoki, H., Hashimoto, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vibrational+Relaxation+of+the+2Ag&#8211;+Excited+State+in+All-Trans-&#946;-Carotene+Obtained+by+Femtosecond+Time-Resolved+Raman+Spectroscopy.">Vibrational Relaxation of the 2Ag&#8211; Excited State in All-Trans-&#946;-Carotene Obtained by Femtosecond Time-Resolved Raman Spectroscopy.</a> Physical Review B. 63 (18), 180301 (2001).</li><li>McCamant, D. W., Kukura, P., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Broadband+Stimulated+Raman:+A+New+Approach+for+High-Performance+Vibrational+Spectroscopy.">Femtosecond Broadband Stimulated Raman: A New Approach for High-Performance Vibrational Spectroscopy.</a> Applied Spectroscopy. 57 (11), 1317-1323 (2003).</li><li>McCamant, D. W., Kukura, P., Yoon, S., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Broadband+Stimulated+Raman+Spectroscopy:+Apparatus+and+Methods.">Femtosecond Broadband Stimulated Raman Spectroscopy: Apparatus and Methods.</a> Review of Scientific Instruments. 75 (11), 4971-4980 (2004).</li><li>Kukura, P., McCamant, D. W., Mathies, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Annual Review of Physical Chemistry. 58, 461-488 (2007).</li><li>Laimgruber, S., Schachenmayr, H., Schmidt, B., Zinth, W., Gilch, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectrograph+for+the+Near+Ultraviolet.">A Femtosecond Stimulated Raman Spectrograph for the Near Ultraviolet.</a> Applied Physics B. 85 (4), 557-564 (2006).</li><li>Umapathy, S., Lakshmanna, A., Mallick, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Raman+Loss+Spectroscopy.">Ultrafast Raman Loss Spectroscopy.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 40 (3), 235-237 (2009).</li><li>Mallick, B., Lakshmanna, A., Umapathy, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Raman+Loss+Spectroscopy+(URLS):+Instrumentation+and+Principle.">Ultrafast Raman Loss Spectroscopy (URLS): Instrumentation and Principle.</a> Journal of Raman Spectroscopy. 42 (10), 1883-1890 (2011).</li><li>Kloz, M., van Grondelle, R., Kennis, J. T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wavelength-Modulated+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy-Approach+towards+Automatic+Data+Processing.">Wavelength-Modulated Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy-Approach towards Automatic Data Processing.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 13 (40), 18123-18133 (2011).</li><li>Kloz, M., Wei&#223;enborn, J., Pol&#237;vka, T., Frank, H. A., Kennis, J. T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+Watermarking+in+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy:+Resolving+the+Nature+of+the+Carotenoid+S*+State.">Spectral Watermarking in Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy: Resolving the Nature of the Carotenoid S* State.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 18 (21), 14619-14628 (2016).</li><li>Kuramochi, H., Takeuchi, S., Tahara, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrafast+Structural+Evolution+of+Photoactive+Yellow+Protein+Chromophore+Revealed+by+Ultraviolet+Resonance+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Ultrafast Structural Evolution of Photoactive Yellow Protein Chromophore Revealed by Ultraviolet Resonance Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry Letters. 3 (15), 2025-2029 (2012).</li><li>Wang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+High+Pressure+Induced+Strong+and+Weak+Hydrogen+Bonds+Enhanced+by+Pre-Resonance+Stimulated+Raman+Scattering+in+Liquid+Water.">Dynamic High Pressure Induced Strong and Weak Hydrogen Bonds Enhanced by Pre-Resonance Stimulated Raman Scattering in Liquid Water.</a> Optics Express. 25 (25), 31670-31677 (2017).</li><li>Ashner, M. N., Tisdale, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+Repetition-Rate+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy+with+Fast+Acquisition.">High Repetition-Rate Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy with Fast Acquisition.</a> Optics Express. 26 (14), 18331-18340 (2018).</li><li>Quincy, T. J., Barclay, M. S., Caricato, M., Elles, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Probing+Dynamics+in+Higher-Lying+Electronic+States+with+Resonance-Enhanced+Femtosecond+Stimulated+Raman+Spectroscopy.">Probing Dynamics in Higher-Lying Electronic States with Resonance-Enhanced Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry A. 122 (42), 8308-8319 (2018).</li><li>Taylor, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delayed+Vibrational+Modulation+of+the+Solvated+GFP+Chromophore+into+a+Conical+Intersection.">Delayed Vibrational Modulation of the Solvated GFP Chromophore into a Conical Intersection.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 21 (19), 9728-9739 (2019).</li><li>Cassabaum, A. A., Silva, W. R., Rich, C. C., Frontiera, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orientation+and+Polarization+Dependence+of+Ground-+and+Excited-State+FSRS+in+Crystalline+Betaine-30.">Orientation and Polarization Dependence of Ground- and Excited-State FSRS in Crystalline Betaine-30.</a> Journal of Physical Chemistry C. 123 (20), 12563-12572 (2019).</li><li>Hamaguchi, H., Iwata, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Raman Spectroscopy (The Spectroscopical Society of Japan, Spectroscopy Series 1). , (2015).</li><li>Hashimoto, H., Koyama, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+C=C+Stretching+Raman+Lines+of+&#946;-Carotene+Isomers+in+the+S1+State+as+Detected+by+Pump-Probe+Resonance+Raman+Spectroscopy.">The C=C Stretching Raman Lines of &#946;-Carotene Isomers in the S1 State as Detected by Pump-Probe Resonance Raman Spectroscopy.</a> Chemical Physics Letters. 154 (4), 321-325 (1989).</li><li>Noguchi, T., Hayashi, H., Tasumi, M., Atkinson, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Solvent+Effects+on+the+ag+C=C+Stretching+Mode+in+the+21Ag-+Excited+State+of+&#946;-Carotene+and+Two+Derivatives:+Picosecond+Time-Resolved+Resonance+Raman+Spectroscopy.">Solvent Effects on the ag C=C Stretching Mode in the 21Ag- Excited State of &#946;-Carotene and Two Derivatives: Picosecond Time-Resolved Resonance Raman Spectroscopy.</a> Journal of Physical Chemistry. 95 (8), 3167-3172 (1991).</li></ol>

Avgörande faktorer i femtosekundstid-löst nära-IR multiplex stimuleras Raman mätning För att få tidslöst nära IR stimuleras Raman spektra med en hög signal-brus förhållande, bör sondspektrumet helst ha enhetlig intensitet i hela våglängdsområdet. Vitljuskontinuum generation (avsnitt 2.5) är därför en av de mest avgörande delarna av tidslöst nära IR stimuleras Raman experiment. I allmänhet blir sondspektrumet brett och platt när intensiteten i incidentstrålen ökar. En hög ljus...

Raman spektroskopi är ett kraftfullt och mångsidigt verktyg för att undersöka strukturermolekyler i en mängd olika prover från enkla gaser, vätskor och fasta ämnen till funktionella material och biologiska system. Raman spridning förbättras avsevärt när fotonenergin i excitationslampan sammanfaller med den elektroniska övergångsenergin hos en molekyl. ResonansRaman-effekten gör det möjligt för oss att selektivt observera Raman spektrumet av en art i ett prov som består av många typer av molekyler. Near-IR elektroniska övergångar drar mycket uppmärksamhet som en sond för att undersöka den upphetsad-state dynamikmolekyler med stora π-konjugerade strukturer. Energin och livslängden för den lägsta upphetsad singlet tillstånd har fastställts för flera karotenoider, som har en lång endimensionell polyen kedja1,2,3. Dynamiken i neutrala och laddade excitationer har undersökts utförligt för olika fotoledande polymerer ifilmer4,5,6,7, nanopartiklar 8 , och lösningar9,10,11. Detaljerad information om transienternas strukturer kommer att erhållas om tidslöst nära IR Raman-spektroskopi tillämpas på dessa system. Endast ett fåtal studier har dock rapporterats om tidslöst nära IR Raman spektroskopi12,13,14,15,16, eftersom känsligheten hos nära IR Raman spektrometrar är extremt låg. Den låga känsligheten kommer huvudsakligen från den låga sannolikheten för nästan IR Raman spridning. Sannolikheten för spontan Raman-spridning står i proportion till ωiωs3, där ωi och ω s ärmagnetiseringsljusets frekvenser respektive Raman-spridningsljus. Dessutom har kommersiellt tillgängliga nära IR-detektorer mycket lägre känslighet än CCD-detektorer som fungerar i UV-och synliga regioner.
Femtosekunds tidslöst stimulerad Raman spektroskopi har framträtt som en ny metod för att observera tidsberoende förändringar av Raman aktiva vibrationella band utöver den uppenbara Fourier-transform gränsen för en laserpuls17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27, 28,28 ,29,30,31,32,33. Stimulerad Raman spridning genereras av bestrålning av två laserpulser: Raman pumpen och sond pulser. Här antas det att Raman pumppulsen har en större frekvens än sondpulsen. När skillnaden mellan ramanpumpens frekvenser och sondpulser sammanfaller med frekvensen av en Raman aktiv molekylär vibration, är vibrationerna konsekvent upphetsad för ett stort antal molekyler i den bestrålade volymen. Ickelinjär polarisering framkallas av den sammanhängande molekylära vibrationen förbättrar det elektriska fältet i sondpulsen. Denna teknik är särskilt kraftfull för nära IR Raman spektroskopi, eftersom stimuleras Raman spridning kan lösa problemet med känsligheten hos tidslöst nära IR spontana Raman spektrometrar. Stimulerad Raman spridning detekteras som intensitet förändringar av sondpulsen. Även om en nära IR-detektor har en låg känslighet, kommer stimulerad Raman spridning att upptäckas när sondintensiteten är tillräckligt ökad. Sannolikheten för stimulerad Raman spridning är proportionell mot ωRPωSRS, där ωRP och ωSRS är frekvenserna för Raman pumppuls och stimuleras Raman spridning, respektive20. Frekvenserna för stimulerad Raman-spridning, ωRP och ωSRS, motsvarar ωi respektive ωs för spontan Raman-spridning. Vi har nyligen utvecklat en femtosekund tid-löst nära IR Raman spektrometer med hjälp av stimulerad Raman spridning för att undersöka strukturer och dynamik kortlivade transienter fotogenereras i π-konjugat system2,3,7,10. I den här artikeln presenterar vi de tekniska detaljerna i vår femtosekund tid-löst nära IR multiplex stimuleras Raman spektrometer. Optisk anpassning, förvärv av tidslöst stimulerad Raman spektra, och kalibrering och korrigering av inspelade spektra beskrivs. Den upphetsad-state dynamikβ-karoten i toluen lösning studeras som en representativ tillämpning av spektrometer.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-Axis Translational Stage</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TSD-401S</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M22, L9, and CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20-cm Optical Delay Line</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SGSP26-200</td>
			<td>ODL1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Axis Translational Stage</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TSD-405SL</td>
			<td>For L8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-Axis Translational Stage</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>B72-40C</td>
			<td>For FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-cm Optical Delay Line</td>
			<td>PMT</td>
			<td>HRS-0050</td>
			<td>ODL2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Al Concave Mirror</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>CM254-050-G01</td>
			<td>Focal length: 50 mm; CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Base Plate</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>A21-6</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BBO Crystal</td>
			<td>EKSMA Optics</td>
			<td>-</td>
			<td>Type 1, &#952; = 23.2 deg; BBO in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Concave Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-50NIR2</td>
			<td>Focal length: 50 mm; IR anti-reflection coating; L6 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-150PIR2</td>
			<td>Focal length: 150 mm; IR anti-reflection coating; L2, L3, L5 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-100PIR2</td>
			<td>Focal length: 100 mm; IR anti-reflection coating; L4 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BK7 Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLB-25.4-200PIR2</td>
			<td>Focal length: 200 mm; IR anti-reflection coating; L7 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Dielectric Mirror</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TFMS-25.4C05-2/7</td>
			<td>M22-M25, M28, M29 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Dielectric Mirror</td>
			<td>Precision Photonics (Advanced Thin Films)</td>
			<td>-</td>
			<td>M26, M27, M30-M32 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Broadband Half-Wave Plate</td>
			<td>CryLight</td>
			<td>-</td>
			<td>HWP3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>HOYA</td>
			<td>IR85</td>
			<td>F1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>HOYA</td>
			<td>RM100</td>
			<td>F2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Color Glass Filter</td>
			<td>Schott</td>
			<td>BG39</td>
			<td>F3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Computer</td>
			<td>Dell</td>
			<td>Vostro 200 Mini Tower</td>
			<td>OS: Windows XP</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cyclohexane</td>
			<td>Kanto Kagaku</td>
			<td>07547-1B</td>
			<td>HPLC grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Data Analysis Software</td>
			<td>Wavemetrics</td>
			<td>Igor Pro 8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Beamsplitter</td>
			<td>LAYERTEC</td>
			<td>-</td>
			<td>Reflection : Transmission = 2 : 1; BS1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Beamsplitter</td>
			<td>LAYERTEC</td>
			<td>-</td>
			<td>Reflection : Transmission = 1 : 1; BS2, BS3 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dielectric Mirror</td>
			<td>Precision Photonics 
			(Advanced Thin Films)</td>
			<td>-</td>
			<td>M1-M8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital Oscilloscope</td>
			<td>Tektronix</td>
			<td>TDS3054B</td>
			<td>500 MHz, 5 GS/s</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Elastomer Tube</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Femtosecond Ti:sapphire Oscillator</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>Vitesse 800-2</td>
			<td>Wavelength: 800 nm, pulse duration: 100 fs, average power: 280 mW, repetition rate: 80 MHz; included in Ti:S in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Femtosecond Ti:sapphire Regenerative Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>Legend-Elite-F-HE</td>
			<td>Wavelength: 800 nm, pulse duration: 100 fs, pulse energy: 3.5 mJ, repetition rate: 1 kHz; included in Ti:S in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Film Polarizer</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SPFN-30C-26</td>
			<td>P1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glan-Taylor Prism</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>GYPB-10-10SN-3/7</td>
			<td>P2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gold Mirror</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>TFG-25C05-10</td>
			<td>M9-M21 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Half-Wave Plate</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>WPQ-7800-2M</td>
			<td>HWP1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Harmonic Separator</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>TOPAS-C HRs 410-540 nm</td>
			<td>HS in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InGaAs Array Detector</td>
			<td>Horiba</td>
			<td>Symphony-IGA-512X1-50-1700-1LS</td>
			<td>512 ch, Liquid nitrogen cooled</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InGaAs PIN Photodiode</td>
			<td>Hamamatsu Photonics</td>
			<td>G10899-01K</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IR Half-Wave Plate</td>
			<td>OptiSource</td>
			<td>-</td>
			<td>HWP2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iris</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>F74-3N</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; I1-I17 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lens Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>LHF-25.4S</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for L1-L10 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic Gear Pump</td>
			<td>Micropump</td>
			<td>184-415</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mirror Mount</td>
			<td>Siskiyou</td>
			<td>IM100.C2M6R</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, BBO, CM in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>near-IR phosphor card</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>VRC2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nut</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E, M4; purchased from a DIY store</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Chopper</td>
			<td>New Focus</td>
			<td>3501</td>
			<td>OC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Parametric Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>OPerA-F</td>
			<td>OPA1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Parametric Amplifier</td>
			<td>Coherent</td>
			<td>TOPAS-C</td>
			<td>OPA2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polarizer Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>PH-30-ARS</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for P1-P2 and HWP1-3 In Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyfluoroacetate Tube</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Post Holder</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>BRS-12-80</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Flow Cell</td>
			<td>Tosoh Quartz</td>
			<td>T-70-UV-2</td>
			<td>FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Concave Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-50N</td>
			<td>Focal length: 50 mm; L8 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-100P</td>
			<td>Focal length: 100 mm; L1, L9 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Plano-Convex Lens</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>SLSQ-25-220P</td>
			<td>Focal length: 220 mm; L10 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sapphire Plate</td>
			<td>Pier Optics</td>
			<td>-</td>
			<td>3 mm thick; SP in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Si PIN Photodiode</td>
			<td>Hamamatsu Photonics</td>
			<td>S3883</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single Spectrograph</td>
			<td>Horiba Jobin Yvon</td>
			<td>iHR320</td>
			<td>Focal length: 32 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel Rod</td>
			<td>Suruga Seiki</td>
			<td>A41-100</td>
			<td>Products equivalent to this are used as well; for M1-M32, BS1-BS3, L1-L10, I1-I17, P1-P2, HWP1-3, F1-F3, VND1-VND2, OC, BPF, HS, BBO, SP, CM, and FC in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless Steel Rod</td>
			<td>Newport</td>
			<td>J-SP-2</td>
			<td>Figure 1E</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Toluene</td>
			<td>Kanto Kagaku</td>
			<td>40180-1B</td>
			<td>HPLC grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>U-Shaped Steel Plate</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Figure 1E; purchased from a DIY store</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Variable Neutral Density Filter (with a holder)</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>NDHN-100</td>
			<td>VND1 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Variable Neutral Density Filter (with a holder)</td>
			<td>OptSigma</td>
			<td>NDHN-U100</td>
			<td>VND2 in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Visual Programming Language</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td>LabVIEW 2009</td>
			<td>The control software in this study is programmed in LabVIEW 2009</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Volume-Grating Bandpass Filter</td>
			<td>OptiGrate</td>
			<td>BPF-1190</td>
			<td>BPF in Figure 1A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-Carotene</td>
			<td>Wako Pure Chemical Industries</td>
			<td>035-05531</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

ultrafast time-resolved near-ir stimulated raman measurements of functional &#960;-conjugate systems

Femtosekundtidslöst stimulerat Raman spektroskopi är en lovande metod för att observera den strukturella dynamiken i kortlivade transienter med nära infraröda (nära IR) övergångar, eftersom det kan övervinna den låga känsligheten hos spontana Raman spektrometrar i den närmaste IR-regionen. Här beskriver vi tekniska detaljer om en femtosekundstidslöst nära IR multiplex stimulerade Raman-spektrometer som vi nyligen har utvecklat. En beskrivning av signalgenerering och optimering, mätning, datainsamling och kalibrering och korrigering av inspelade data tillhandahålls också. Vi presenterar en tillämpning av vår spektrometer för att analysera den upphetsade-state dynamiken i β-karoten i toluen lösning. En C = C stretch band av β-karoten i den näst lägsta upphetsad singlet (S2) tillstånd och den lägsta upphetsad singlet (S1)tillstånd är tydligt observeras i den inspelade tidslöststimulerade Raman spektra. Femtosekunden slöst nära IR stimuleras Raman spektrometer är tillämplig på den strukturella dynamiken i π-konjugatsystem från enkla molekyler till komplexa material.

Femtosekundstid-löst nära-IR stimuleras Raman spektroskopi tillämpades på β-karoten i toluen lösning. Koncentrationen av provet var 1 x 10-4 mol dm-3. Provet var fotoexalterat av den aktiniska pumppulsen vid 480 nm med en pulsenergi på 1 μJ. Tidslöst stimulerad Raman spektra av β-karoten i toluen visas i figur 2A. Den råa spektra innehöll starka Raman band av lösningsmedel toluen och en svag Raman band av β-karoten i marken tillstånd samt...

Watch this Scientific Journal Video about Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional Ãâ‚¬-conjugate Systems at JoVE.com

Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional ÃƒÂÃ¢â€šÂ¬-conjugate Systems

Detaljer om signalgenerering och optimering, mätning, datainsamling och datahantering för en femtosekundstidsom lösts nära IR-stimulerad Raman-spektrometer beskrivs. En nära infraröd stimulerad Raman studie om den upphetsad-state dynamik β-karoten i toluen visas som en representativ ansökan.

Ultrasnabba Time-resolved Near-IR Stimulerade Raman Mätningar av funktionella π-konjugatsystem

Femtosecond time-resolved stimulated Raman spectroscopy is a promising method of observing the structural dynamics of short-lived transients with near ...

Vårt protokoll är särskilt kraftfullt för att undersöka strukturen och dynamiken hos pi-konjugerade molekyler i det inledande skedet av kemiska och biokemiska reaktioner. Denna teknik har lite högre känslighet och gör mättiden kortare än konventionell tidsförstfrågad spontan Raman-spektroskopi i den nära infraröda med detektorer som finns idag. Till att börja med slutför du den optiska inställningen enligt bilden här.Rikta först in laserstrålen. Med titan safir laser påslagen och värms upp, placera ett visitkort bakom iris två att fungera som en skärm. Justera spegel ett tills strålen passerar genom mitten av iris.Justera sedan spegel två tills laserstrålen passerar genom mitten av iris två. När den är i linje, bekräfta att strålen passerar genom centrum av både iris en och iris två samtidigt. Med lasern korrekt justerad, börjar att rikta den optiska fördröjningslinjen.Först flyttar du scenen mot spegel två så långt det kan gå med hjälp av riktningsknappen för scenen controller. Därefter justerar spegel en tills strålen passerar genom mitten av iris en. Flytta sedan scenen så långt bort som det kan gå från spegel två.Justera spegel två tills strålen passerar genom mitten av iris en. Nu, flytta scenen så nära som möjligt till strålen ingång och bekräfta att strålen fortfarande passerar genom centrum av IRIS en. Därefter ta bort iris en från positionen av spegel tre och placera speglar tre och fyra på den optiska fördröjningslinjen.Justera speglar tre och fyra tills strålen passerar genom mitten av iris två. Med variabeln neutral densitet filter i incident beam banan, placera ett visitkort bakom safirplattan som en skärm. Vrid filtret för att gradvis öka kraften i den överförda strålen tills en gul vit fläck observeras på skärmen.Vrid sedan filtret ytterligare i samma riktning mycket försiktigt tills en lila ring omger den gula vita fläcken på skärmen. Nästa, för att rikta Raman pumpen beam, placera volym gradering reflekterande bandpass filter i utgångsstrålen vägen för den optiska parametriska förstärkaren. Justera bandpassfiltret och spegel 17 med hjälp av ett nära-IR-sensorkort för att observera strålpunkten.För att börja optimera sondspektret, kör kontinuerliga mätningar och maximera detektorn räknas på displayen. För att åstadkomma detta, gradvis rotera halv vågplatta en. Sedan, gradvis öka intensiteten i den infallande pulsen genom att rotera variabel optisk densitet filter en.Gör detta tills den maximala och minimala detektorn räknas nå runt 30, 000 och 4, 000 respektive. Om ett stort oscillatorymönster börjar observeras, rotera variabeln optisk densitet filter i motsatt riktning tills mönstret försvinner. För inställd för rumslig överlappning, placera den optiska chopper i Raman pumpstrålen väg.Placera sedan ett nära IR-sensorkort vid provpositionen. Justera riktningen på Raman-pumpstrålen genom att justera spegel 21 tills Ramsanpumpens och sondbalkarnas fläckar överlappar varandra helt. För att ställa upp för den tidsmässiga överlappningen, placera en indium galliumarsenid stift fotodiod vid provet läge där Raman pumpen och sonden strålar rumsligt överlappar varandra.Därefter ansluter signalutgången av fotodioden till en 500 megahertz fem giga prover per sekund digital oscilloskop för att övervaka när Raman pumpen och pulser sond anländer på samma position. Ställ in oscilloskopets horisontella skala till en nanosekund per division och läs topptiden för signalintensiteten för Ramanpumpen och sondpulserna som blockerar den andra pulsen. Fäst in- och utloppsrören i den magnetiska kugghjulspumpen på en flaska som innehåller 30 milliliter cyklohexan och börja flöda cyklohexan enligt beskrivningen i textprotokollet.Kör kontinuerliga mätningar och kontrollera om de stimulerade Raman-banden av cyklohexan observeras i displayen. Det starkaste bandet av cyklohexan visas på den 55: e till 58: e pixlar när centrum våglängd är inställd på 1, 410 nanometer. När de stimulerade Raman-banden har upptäckts, maximerar du bandets intensiteter i displayen.Åstadkomma detta genom iterativt justera spegel 21, den roterande fasen av den optiska chopper, och positionen för optisk fördröjning linje två. Kör en enda mätning och spara spektrumet som en textfil. Ta sedan bort toluen från behållaren och fäst de magnetiska kugghjulspumpens inlopps-/utloppsrör på en flaska som innehåller 25 milliliter av en toluenlösning med 1X gånger 10 till de negativa fyra molen per liter betakaroten.Sedan börjar du flöda provlösningen. Därefter placerar du den optiska helikoptern i den aktiniska pumpstrålevägen. Flytta balkdumpen från den aktiniska pumpstrålens väg till ramanpumpstrålens.Sedan överlappar du rumsligt de aktiniska pump- och sondstrålarna vid provpositionen med hjälp av ett visitkort i stället för det nära IR-sensorkortet. Kör kontinuerliga mätningar och kontrollera om den övergående absorptionen av betakaroten observeras i displayen. Absorptionsbandet visas med en form som minskar monotont mot längre våglängder eller med två maxima på runt nollan och 511:e pixlarna.Maximera absorptionsintensiteten genom att justera spegel 32 när det övergående absorptionsbandet har upptäckts. Stoppa de kontinuerliga mätningarna och minska sedan positionen för den optiska fördröjningslinjen en tills den övergående absorptionen helt försvinner. Placera den optiska helikoptern i Raman pumpen beam väg och ta bort balken dumpa från Raman pumpen balken väg.Sedan kör du ett tidsförläget experiment enligt beskrivningen i textprotokollet som väljer SK-stadiet i menyn dropdown. Ange utgångsläget för intervall A för att vara mindre med runt 50 mikrometer jämfört med den position där den transienta absorptionssignalen försvann efter mätning av tidsuppselade absorptionsspektra. Femtosecond tidslösa nära IR stimuleras Raman spektroskopi tillämpades på betakaroten och toluen lösning.Här visas betakarotens och toluenens spektra. Den råa spektra innehöll starka Raman band av lösningsmedel toluen och en svag Raman band av betakaroten i marken staten samt Raman band av photoexcited betakaroten. Visas här är samma spektra men subtraheras med hjälp av stimulerade Raman spektrum av samma lösning på en picosecond innan photoexcitation.Spektra efter subtraktion visade förvrängda baslinjer som orsakas av absorption av photoexcited betakaroten och/eller andra ickelinjära optiska processer. Baslinjerna blev platt efter att de korrigerades med polynomial funktioner. I denna figur visade den tidsförstämde stimulerade Raman spektra av betakaroten två starka band i 1, 400 till 1, 800 omvänd centimeter regionen.En bred stimuleras Raman band vid noll picosekunder tilldelades i-fas C dubbel bindning C sträcka vibration av S2 betakaroten. Dess toppläge uppskattades vara på 1, 556 inverse centimeter. I-fas C dubbel bond C stretch band av S1 betakaroten verkade som S2 C dubbel bond C stretch band förfallna.Topppositionen för S1 C dubbelbindning C-stretchbandet var uppskiftad med åtta omvända centimeter från 0,12 till fem picosekunder. Det är viktigt att försöka justera riktningen på Raman pumpen balken om och om igen tills fläckarna av Raman pumpen och strålar sond helt överlappar varandra för att hitta den stimulerade Raman band av cyklohexan. Detta förfarande kan omedelbart användas för andra femtosekd tidslösa experiment för att titta djupare på kemiska reaktionsdynamik.Detta förfarande kommer att möjliggöra nya frågor som skall besvaras som forskare utforska kemi pi-konjugerade molekyler. Medan du utför denna procedur, glöm inte att sätta skyddsglasögon på för att skydda dina ögon från starkt laserljus. Detta inkluderar scatter-ljuset.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Ultrafast Time-resolved Near-IR Stimulated Raman Measurements of Functional &#960;-conjugate Systems

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

High-pressure Sapphire Cell for Phase Equilibria Measurements of CO2/Organic/Water Systems

Högtrycks Sapphire Cell för fasjämvikter Mätningar av CO<sub&gt; 2</sub&gt; / Ekologisk / Water Systems

The high pressure sapphire cell apparatus was constructed to visually determine the composition of multiphase systems without physical sampling. ...

Layer-by-layer Synthesis and Transfer of Freestanding Conjugated Microporous Polymer Nanomembranes

Skikt för skikt syntes och överföring av fristående Conjugated mikroporös polymer Nanomembranes

CMP as large surface area materials have attracted growing interest recently, due to their high variability in the incorporation of functional groups in ...

Dissolution Dynamic Nuclear Polarization Instrumentation for Real-time Enzymatic Reaction Rate Measurements by NMR

Upplösning Dynamic Nuclear Polarisering Instrument för Realtids enzymatisk reaktion Rate Mätningar av NMR

The main limitation of NMR-based investigations is low sensitivity. This prompts for long acquisition times, thus preventing real-time NMR measurements of ...

Preparation of Biopolymer Aerogels Using Green Solvents

Framställning av Biopolymer Aerogel använda grön Lösningsmedel

Although the first reports on aerogels made by Kistler1 in the 1930s dealt with aerogels from both inorganic oxides (silica and others) and biopolymers ...

A Novel Technique for Raman Analysis of Highly Radioactive Samples Using Any Standard Micro-Raman Spectrometer

En ny teknik för Raman Analys av högradioaktivt Prover Använda Alla Standard Micro-Raman-spektrometer

A novel approach for the Raman measurement of nuclear materials is reported in this paper. It consists of the enclosure of the radioactive sample in a ...

Direct Imaging of Laser-driven Ultrafast Molecular Rotation

Direkt avbildning av laserstyrda Ultra Molecular Rotation

We present a method for visualizing laser-induced, ultrafast molecular rotational wave packet dynamics. We have developed a new 2-dimensional Coulomb ...

Time-resolved Photophysical Characterization of Triplet-harvesting Organic Compounds at an Oxygen-free Environment Using an iCCD Camera

Tid-löst Photophysical karakterisering av triplett-skörd organiska föreningar i en syrefri miljö med en iCCD kamera

Here, we present a sensible method of the acquisition and analysis of time-resolved photoluminescence using an ultrafast iCCD camera. This system enables ...

Improving High Viscosity Extrusion of Microcrystals for Time-resolved Serial Femtosecond Crystallography at X-ray Lasers

Att förbättra hög viskositet extrudering av Mikrokristaller för tid-löst seriell femtosekund Crystallography på röntgen lasrar

High-viscosity micro-extrusion injectors have dramatically reduced sample consumption in serial femtosecond crystallographic experiments (SFX) at X-ray ...

Ultrafast Lignin Extraction from Unusual Mediterranean Lignocellulosic Residues

Ultrasnabb Lignin extraktion från ovanliga Medelhavet Lignocellulosic Rester

Pretreatment is still the most expensive step in lignocellulosic biorefinery processes. It must be made cost-effective by minimizing chemical requirements ...