Ce protocole est utile pour déterminer des changements dans l’activation de NF-kappa-B dans les cellules exprimant un journaliste de luciferase de NF-kappa-B. Le principal avantage de cette technique est qu’elle permet un écran à haut débit de fac
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Ici, nous présentons un protocole pour mesurer rapidement et facilement le facteur nucléaire kappa-light-chain-enhancer des cellules B activées (NF-B) activation dans les lignées cellulaires exprimant NF-B::luciferase reporter construit, via des mesures de la luminescence dans le lysate cellulaire. En outre, l'expression génique est déterminée par RT-qPCR isolé à partir de cellules infectées par Salmonella Typhimurium.