Research
Education
Sign In
EN
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
TR - Turkish
JA - Japanese
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.
10.2K Views
•
10:57 min
January 12th, 2020
DOI :
10.3791/60567-v
Chapters
0:04
Title
1:13
Cell Passaging and Seeding
2:51
Preparation of Bacteria
6:23
Infection of Cells
8:00
Luciferase Analysis
9:18
Results: Luminescence Assay and RT-qPCR Analysis
10:10
Conclusion
Transcript
このプロトコルは、NF-κ-Bルシファーゼレポーターを発現する細胞におけるNF-κ-B活性化の変化を決定するのに有用である。この技術の主な利点は、NF-kappa-B活性化の変化につながる要因または条件のハイスループットスクリーンを可能にすることです。NF-κ-Bは、多種多様な細胞プロセスの転写因子である。
NF-κ-Bの周知の機能は、様々なサイトカインおよびケモカインの発現を誘導することによって炎症反応の誘導にある。私たちの研究室は、特に、サルモネラ菌の腸炎によって誘導される
Sign in or start your free trial to access this content
Summary
ここでは、NF-κB::ルシフェラーゼレポーター構築物を発現する細胞株における活性化B細胞(NF-κB)の核因子カッパ軽鎖増強剤を迅速かつ容易に測定するプロトコルを提示し、細胞溶解物中の発光の測定を行う。さらに、遺伝子発現は、サルモネラ・チフィムリウムに感染した細胞から単離されたRT-qPCRを介して決定される。
Explore More Videos
Privacy
Terms of Use
Policies
Contact Us
Recommend to library
JoVE NEWSLETTERS
JoVE Journal
Methods Collections
JoVE Encyclopedia of Experiments
Archive
JoVE Core
JoVE Business
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
Faculty Resource Center
Authors
Librarians
Access
ABOUT JoVE
Copyright © 2024 MyJoVE Corporation. All rights reserved