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•
10:49 min
March 6th, 2020
DOI :
10.3791/60654-v
Chapters
0:05
Introduction
0:43
Response Plasmid Design and Generation
2:10
Response Plasmid Transfection
5:25
Transcription Inhibition
6:27
mRNA Stability Analysis
8:22
Results: Representative mRNA Transcript Stability Evaluation
10:20
Conclusion
Transcript
そこで我々のモデルは、一次培養中の肺胞上皮細胞における特定の転写産物の転写後調節とその生理学的および病的生理学的状態の研究を可能にする。したがって、原発性肺胞上皮細胞の一過性トランスフェクションは、細胞生理学および代謝に対する影響を最小限に抑え、転写阻害剤を使用した古典的なプロトコルよりも明確な利点をもたらす。目的の遺伝子を発現する応答プラスミドの生成については、その遺伝子の配列、および誘導可能ベクターの複数のクローニング部位を分析して、遺伝子内に存在しない複数のクローニング部位の認識配列
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Summary
ここでは、ピペットエレクトロポレーション技術に結合した誘導発現系を用いて、一次肺胞上皮細胞における転写物の転写後変調を研究するために使用できるツールを提示する。
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